本发明涉及用于调理头发的组合物。尤其，本发明涉及用于调理头发的无硅酮组合物。本发明还涉及用于调理头发的方法。
背景技术：
1、头发通常被诸如光、天气之类的外部大气因素的作用和/或诸如刷理、梳理、染色、漂白、烫发(permanent)和/或拉直之类的机械处理或化学处理的作用所损伤和削弱。
2、存在着许多开发用于调理头发的产品。
3、当前的发油市场由含有硅酮的油主宰。然而，许多消费者青睐无硅酮发油产品，因此无硅酮油产品正全球性增长。
4、因此，希望开发用于调理头发的无硅的油产品，其可提供与基于硅酮的油产品类似的调理效果，并且不产生油腻感觉。
5、还希望的是，无硅的油产品是稳定的，以致消费者可以方便地施用它。
6、发明概述
7、因此，本发明的一个目的在于开发用于调理头发的无硅的油产品，其是稳定的，可以提供与基于硅酮的油产品类似的调理效果，并且不产生油腻感觉。
8、本发明的另一个目的在于提供用于调理头发的方法。
9、因此，根据第一方面，本发明提供用于调理头发的无硅酮组合物，其包含：
10、a)至少一种挥发性烷烃；
11、b)至少一种脂肪物质，其选自包含c12-c20碳链的不饱和脂肪化合物、脂肪酸酯油、及其混合物；和
12、c)至少一种增稠剂，其选自酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物；苯乙烯与烯烃的任选氢化的嵌段共聚物、特别是二嵌段共聚物或三嵌段共聚物，该烯烃优选含有1个或2个烯属不饱和度，且/或优选含有2-5个碳原子；及其混合物。
13、根据第二方面，本发明提供用于调理头发的方法，其包括将如上文所描述的组合物施用到头发上。
14、发明人现已发现，利用至少一种挥发性烷烃、至少一种如上文所定义的脂肪物质和至少一种如上文所定义的增稠剂的组合，本发明组合物可提供与基于硅酮的油组合物类似的调理效果，例如轻盈且丝滑的感觉。
15、本发明的其它主题和特征、方面及优点将在阅读下面的详述和实施例时甚至更清楚地显现。
16、发明详述
17、除非另外指明，否则如本文中所使用的数值范围的上下限包括在该范围内，在表述“介于……和……之间”和“……至……”中尤其如此。
18、如本文中所使用的术语“包含/括”应解释为涵盖所有具体提及的特征以及任选的、额外的、未指明的特征。
19、如本文中所使用的，术语“包含/括”的使用还公开了其中不存在除具体提及的特征之外的特征(即，“由……组成”)的实施方案。
20、除非另外定义，否则本文中使用的所有技术术语和科学术语具有与本发明所属领域的技术人员通常理解的含义相同的含义。当术语在本说明书中的定义与本发明所属领域的技术人员通常理解的含义冲突时，本文中描述的定义应适用。
21、除非另外规定，否则说明书和权利要求书中使用的表示成分的量等等的所有数值应理解为被术语“约”修饰。因此，除非相反指明，否则本文中描述的数值和参数是能够根据获得的所需性能而视需要变化的近似值。
22、如本文中所使用的，本说明书中使用的表述“至少一个/种”等同于表述“一个/种或更多个/种”。
23、如本文中所使用的表述“无硅酮组合物”表示不故意在组合物中添加硅酮，尤其，相对于组合物的总重量计，组合物包含不超过2 wt.%的硅酮，更尤其，组合物不包含硅酮。
24、根据第一方面，本发明组合物包含：
25、a)至少一种挥发性烷烃；
26、b)至少一种脂肪物质，其选自包含c12-c20碳链的不饱和脂肪化合物、脂肪酸酯油、及其混合物；和
27、c)至少一种增稠剂，其选自酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物；苯乙烯与烯烃的任选氢化的嵌段共聚物、特别是二嵌段共聚物或三嵌段共聚物，该烯烃优选含有1个或2个烯属不饱和度，且/或优选含有2-5个碳原子；及其混合物。
28、挥发性烷烃
29、根据第一方面，本发明组合物包含至少一种挥发性烷烃。
30、术语“烷烃”意欲表示包含仅由碳原子和氢原子构成的线形或支化的基于饱和烃的链的任何化合物。
31、适合在本发明中使用的术语“挥发性烷烃”意欲表示在环境温度(25℃)和大气压(760 mmhg，即，101 325 pa)下，在与皮肤接触时能够在不到一小时内蒸发的烷烃，其在环境温度下是液体，特别是在环境温度(25℃)和大气压(760 mmhg)下具有范围为0.01-15mg/cm2/min的蒸发速率。
32、在按照本发明的挥发性烷烃之中，可以提及：
33、挥发性线形烷烃；
34、挥发性支化烷烃；
35、及其混合物。
36、a)挥发性线形烷烃
37、适合在本发明中使用的挥发性线形烷烃优选选自包含7-14个碳原子的挥发性线形烷烃。
38、作为适用于本发明的烷烃的实例，可以提及描述于来自cognis公司的专利申请wo2007/068371和wo 2008/155059中的烷烃(相差至少一个碳的不同烷烃的混合物)。这些烷烃获得自本身由椰子油或棕榈油获得的脂肪醇。
39、作为适合在本发明中使用的线形烷烃的实例，可以提及正庚烷(c7)、正辛烷(c8)、正壬烷(c9)、正癸烷(c10)、正十一烷(c11)、正十二烷(c12)、正十三烷(c13)和正十四烷(c14)、及其混合物。
40、根据一种优选方式，可以提及来自cognis公司的专利申请wo 2008/155059的实施例1和2中获得的正十一烷(c11)和正十三烷(c13)的混合物。
41、还可提及由sasol分别以标号parafol 12 97和parafol 14 97销售的正十二烷(c12)和正十四烷(c14)、以及还有其混合物。
42、b)挥发性支化烷烃
43、在支化挥发性烷烃之中，可以提及支化c8-c16烷烃，例如石油来源的c8-c16异烷烃(也称作异链烷烃)，例如异十二烷(也称作2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷和异十六烷、及其混合物。将优选使用异十二烷和异十六烷。
44、优选地，本发明组合物包含至少一种挥发性烷烃，其选自线形c7-c14烷烃、支化c8-c16烷烃、及其混合物。
45、更优选地，本发明组合物包含至少一种挥发性烷烃，其选自正十一烷(c11)、正十三烷(c13)、异十二烷、异十六烷、及其混合物。
46、甚至更优选地，本发明组合物包含正十一烷(c11)、正十三烷(c13)、异十二烷和异十六烷的组合。
47、挥发性烷烃在头发上可产生优异的铺展能力而没有油腻。
48、有利地，相对于本发明组合物的总重量计，该组合物中挥发性烷烃的存在量范围为1 wt.%-90 wt.%、优选10 wt.%-80 wt.%、更优选20 wt.%-80 wt.%。
49、包含c12-c20碳链的不饱和脂肪化合物和脂肪酸酯油
50、根据第一方面，本发明组合物包含至少一种脂肪物质，其选自包含c12-c20碳链的不饱和脂肪化合物、脂肪酸酯油、及其混合物。
51、不饱和脂肪化合物
52、优选地，不饱和脂肪化合物选自包含c12-c20碳链的不饱和脂肪醇。
53、更优选地，不饱和脂肪化合物选自包含c12-c20碳链的不饱和脂肪一元醇。
54、甚至更优选地，不饱和脂肪化合物选自包含c14-c20碳链的线形不饱和脂肪一元醇。
55、在一些实施方案中，不饱和脂肪化合物具有结构r-oh，其中r代表包含12-20个碳原子(优选14-20个碳原子)的直链烯基。
56、最优选地，不饱和脂肪化合物是油醇。
57、作为包含c12-c20碳链的线形不饱和脂肪一元醇的商业产品的实例，可以提及由basf公司以名称hd ocenol 80/85 v/mb销售的油醇或由croda以名称crodacol a 10销售的油醇。
58、不饱和脂肪化合物的存在可以提供调理效果而无油腻触感。尤其，不饱和脂肪化合物对受损头发纤维(特别处于潮湿阶段)具有高度亲和性，此外，长链可以提供滋养和柔软感觉。
59、脂肪酸酯油
60、有利地，脂肪酸酯油选自饱和或不饱和的支化c3-c26脂族一元酸或多元酸与饱和或不饱和的支化c3-c26脂族一元醇或多元醇的液体单酯。
61、在本发明的上下文中，术语“油”表示在室温和大气压下呈液体形式的脂肪物质。
62、本发明的脂肪酸酯油是饱和或不饱和的支化c3-c26脂族一元酸与饱和或不饱和的支化c3-c26脂族一元醇的液体单酯，所述酯的碳原子总数优选大于或等于10，且优选小于或等于30。
63、优选地，脂肪酸酯油是饱和或不饱和的支化c3-c22脂族一元酸与饱和或不饱和的支化c3-c20脂族一元醇的液体单酯。更优选地，脂肪酸酯油是饱和的支化c6-c20脂族一元酸与饱和的支化c2-c6脂族一元醇的液体单酯。
64、优选的酯可以具有下式：
65、r1-c(=o)-o-r2
66、其中r1代表支链的、优选具有3-22个碳原子(优选6-20个碳原子)的支链烷基，并且r2代表支链的、优选具有3-20个碳原子(优选3-6个碳原子)的支链烷基。
67、优选地，r1+ r2的碳原子总数可以为9或更多、优选12或更多、更优选16或更多、且最优选20或更多。
68、酯可以是例如己酸酯、壬酸酯、异壬酸酯、癸酸酯、月桂酸酯、肉豆蔻酸酯、棕榈酸酯、硬脂酸酯、异硬脂酸酯、山萮酸酯、及其混合物。
69、在一元酸与一元醇的单酯之中，可以提及棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、肉豆蔻酸烷基酯例如肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异壬酸2-乙基己酯和异壬酸异壬酯。
70、作为优选脂肪酸酯油的实例，可以提及例如月桂酸异己酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、及其混合物。
71、最优选的脂肪酸酯油是异硬脂酸异丙酯。
72、脂肪酸酯油的存在可提供调理效果而无油腻触感。
73、有利地，相对于本发明组合物的总重量计，该组合物中选自包含c12-c20碳链的不饱和脂肪化合物、脂肪酸酯油、及其混合物的脂肪物质的存在量范围为0.1 wt.%-40 wt.%、优选1 wt.%-30 wt.%、更优选2 wt.%-20 wt.%。
74、出于本发明的目的，优选地，组合物含有包含c12-c20碳链的不饱和脂肪化合物和脂肪酸酯油二者。
75、有利地，相对于组合物的总重量计，组合物包含其量范围为0.1 wt.%-20 wt.%、优选1 wt.%-15 wt.%、更优选2 wt.%-10 wt.%的包含c12-c20碳链的不饱和脂肪化合物；以及其量范围为1 wt.%-20 wt.%、优选2 wt.%-15 wt.%、更优选2 wt.%-10 wt.%的脂肪酸酯油。
76、增稠剂
77、根据第一方面，本发明组合物包含至少一种增稠剂，其选自酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物；苯乙烯与烯烃的任选氢化的嵌段共聚物、特别是二嵌段共聚物或三嵌段共聚物，该烯烃优选含有1个或2个烯属不饱和度，且/或优选含有2-5个碳原子；及其混合物。
78、出于本发明的目的，术语“增稠剂”表示在25℃下能够凭借其存在而提高其存在于其中的组合物的粘度(优选提高至少50 cp(厘泊))的化合物。
79、酯封端的聚(酯-酰胺)
80、酯封端的聚(酯-酰胺)(etpea)聚合物优选呈通过使二元酸、二胺、多元醇和一元醇反应所制备的树脂形式，其中：
81、(i)至少50当量%的所述二元酸包括聚合脂肪酸，并且
82、(ii)至少50当量%的所述二胺包括乙二胺。
83、更优选地，树脂组合物使得
84、(iii)相对于源自二胺、多元醇和一元醇的所有羟基当量和胺当量计，10-60当量%源自一元醇，
85、(iv)相对于源自二胺、多元醇和一元醇的所有羟基当量和胺当量计，至多50当量%源自多元醇。
86、可根据专利us 6 552 160中描述的方法来制备酯封端的聚(酯-酰胺)(etpea)聚合物。
87、一般而言，二元酸是含有两个羧酸基团或等效反应性基团的有机分子。优选地，二元酸是聚合脂肪酸。
88、聚合脂肪酸通常是包含酸二聚体和酸三聚体的混合物，其中各二聚体可以是饱和的、不饱和的、环状的或非环状的等等。用于合成酯封端的聚(酯-酰胺)(etpea)聚合物的聚合脂肪酸优选是酸二聚体。
89、一般而言，通过以下方式来形成聚合脂肪酸：在催化剂粘土的存在下，在约200-250℃的温度下加热长链不饱和脂肪酸(例如c18一元羧酸)，以便于使脂肪酸聚合。一般而言，所获得的产物包含通过使脂肪酸二聚所形成的酸二聚体(尤其c36二(聚)羧酸)和通过使羧酸三聚所获得的酸三聚体(尤其c54三(聚)羧酸)。关于脂肪酸聚合的更多细节尤其在专利us 3 157 681和书籍“naval stores--production, chemistry and utilization, d.f.zinkel和j. russell (编辑), pulp. chem. assoc. inc., 1989, 第23章”中指出。
90、优选地，相对于聚合脂肪酸的总重量计，聚合脂肪酸含有小于20重量%的酸三聚体和至少80重量%的酸二聚体。更尤其，酸二聚体基本构成所有聚合脂肪酸。
91、在用于形成聚合脂肪酸的不饱和脂肪酸之中，可以提及油酸、亚油酸和亚麻酸。优选使用长链脂肪酸油，其是凭借木浆还原方法获得的长链不饱和酸的混合物。还可以使用其它来源，例如大豆或低芥酸油菜籽。可根据本发明使用的聚合脂肪酸的酸值为约180-200。
92、聚合脂肪酸可以在树脂形成反应中使用之前被氢化。氢化使得树脂有可能获得略高的熔点，以及还有关于氧化和颜色(在轻微着色的树脂的情况下)方面的更大的稳定性。
93、在市售可得的聚合脂肪酸且尤其氢化形式之中，可以提及由arizona chemical公司以品牌unidyme销售的产品、由uniqema公司以品牌pripol 1015销售的产品、或由cognis公司以品牌empol 1008销售的产品。
94、将更尤其使用c36氢化亚油酸二聚体作为聚合脂肪酸。
95、除了聚合脂肪酸或反应性等效物之外，二元酸还可包含下式的共二元酸(co-diacid)：hooc-r1—cooh，其中r1是基于c4-c19(优选c4-c12且更优选c4-c8)烃的化合物。
96、碳原子可以按线形、支化或环状的形式排列，并且两个相邻原子之间可以存在不饱和度。r1可以是脂族或芳族的。
97、二胺试剂具有两个胺基团，其优选是伯胺并由下式代表：hn(r2a)--r2--n(r2a)h，其中r2a表示氢或烷基，或者与r2或另一个基团r2a形成杂环。
98、作为二胺，将更尤其使用乙二胺，即，r2a是氢且r2是-ch2-ch2-。
99、除乙二胺之外的二胺在本文本中将表示为共二胺(co-diamine)。当存在共二胺时，相对于乙二胺以低量使用它们。
100、一元醇可以由式r3—oh代表，其中r3优选是具有至少10个碳原子的基于烃的基团。因此，可以将一元醇描述为一羟基醇。
101、根据一种特别形式，r3是基于c10-c30烃的基团，优选是基于c12-c24烃的基团，且甚至更尤其是基于c18烃的基团。出于本发明的目的，术语“基于c10-c30烃的基团”意欲表示具有至少10个碳原子但至多30个碳原子的任何基团。碳原子可以按线形、支化或环状的方式排列，并且基于烃的基团可以是饱和或不饱和的。
102、根据一种尤其优选的形式，r3是直链的并且羟基位于末端碳上：即，一元醇是伯醇。在可以用来制备etpea树脂的一元醇之中，可以提及1-十二烷醇、1-十四烷醇、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)、1-二十烷醇(花生醇)和1-二十二烷醇(山萮醇)。
103、反应性一元醇可以含有烯基，即，在两个相邻碳原子之间具有不饱和度的烃基。
104、可根据本发明使用的另一种反应性一元醇可以是下式的格尔伯特醇：h-c(ra)(rb)-ch2-oh，其中ra和rb可以相同或不同，优选表示基于c6-c12烃的基团。格尔伯特醇尤其描述于书籍“dictionary for auxiliaries for pharmacy, cosmetics and relatedfields”, h. p. fiedler, 第3版, 1989, cantor aulendorf。将更尤其使用具有24个碳原子的45十六烷基十八烷醇-2。
105、可根据本发明使用的另一种类型的反应性一元醇是线形醇蜡。在市场上可得的线形醇蜡之中，可以提及由petrolite corporation公司(tulsa, okla)以品牌unilin销售的产品。一般而言，这些线形醇蜡是具有至少20个碳原子并且更尤其至少24个碳原子的线形醇的混合物。
106、可以使用蒸气压渗透法(vpo)技术来表征醇混合物的数均分子量。根据一种特别形式，线形一元醇蜡的混合物通过vpo测量的数均分子量为大约200-大约800、优选大约300-大约600。纯c22一羟基线形醇通过vpo测量的分子量为326。
107、按照本发明，将优选使用纯一元醇或线形一元醇的混合物，如，例如：1-二十烷醇(c20)、1-二十二烷醇(c22，山萮醇)、三十二烷醇(c32)、三十四烷醇(c34)、三十五烷醇(c35)、四十烷醇(c40)、四十烷醇(tetraacontanol)(c44)、五十二烷醇(dopentaacontanol)(c54)、六十四烷醇(c64)、七十二烷醇(c72)。
108、将更尤其使用1-十八烷醇(更通常称作硬脂醇)。
109、制备etpea树脂所需的最终成分是多元醇或多羟基醇。多元醇的结构是：r4(oh)n，其中r4表示n价有机基团。例如，r4可以是未经羟基取代的c2-c20有机基团。作为另一种实例，r4可以是基于烃的基团。一般而言，n等于2、3、4、5或6。
110、在可根据本发明使用的多元醇之中，可以提及乙二醇、丙二醇、丁二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、新戊二醇、三(羟甲基)甲醇、二季戊四醇和三季戊四醇。
111、将更尤其使用新戊二醇。
112、还可以使用作为二元酸的等效物的试剂和/或等效于二胺的试剂来制备etpea树脂。例如，在形成etpea树脂的反应中，可以使用二酯来代替一些二元酸或所有二元酸。术语“二酯”意欲表示二元酸与包含羟基官能团的分子的任何酯化产物。此类二酯优选获得自含有羟基官能团的相对挥发性分子，以便于能够在一元醇和/或二胺与二酯反应之后容易地从反应容器中去除所述分子。在形成etpea树脂的反应中，可以使用低级二酯(尤其如上文所定义的二元酸与c1-c4一元醇(即，甲醇、乙醇、丙醇和丁醇)的酯化产物或二酯化产物)来代替一些二元酸或所有二元酸。在形成etpea树脂的反应中，还可以使用酰基卤来代替一些二元酸或所有二元酸。同样地，一元醇可以经挥发性二元酸(例如乙酸)酯化，然后在形成etpea树脂的反应中使用。然而，鉴于此类等效试剂会将反应性基团引入反应容器中，它们并不是优选的。
113、优选地，羧酸当量必须基本等于由一元醇和多元醇引入的羟基与由二胺引入的胺的合并当量。换言之，按照本发明的树脂的酸值和胺值各自必须优选小于25、更优选小于15、且更尤其小于10、更尤其小于5。
114、当使用共二元酸来制备etpea树脂时，共二元酸占反应混合物中羧酸当量必须不超过50%。换言之，共二元酸占反应混合物中酸当量的0-50%当量、更优选0-25%且甚至更优选0-10%。
115、当使用共二胺来制备etpea树脂时，共二元酸占反应混合物中羧酸当量必须不超过50%。换言之，共二胺占反应混合物中酸当量的0-50%当量、更优选0-25%且甚至更优选0-10%。
116、相对于由多元醇试剂、一元醇试剂和二胺试剂引入的所有羟基当量和胺当量计，源自多元醇的羟基当量优选小于或等于50%。根据本发明的一种特别实施方案，相对于由多元醇试剂、一元醇试剂和二胺试剂引入的所有羟基当量和胺当量计，源自多元醇的羟基当量可以小于或等于40%、或小于或等于30%、或甚至小于或等于20%。
117、相对于由多元醇试剂、一元醇试剂和二胺试剂引入的所有羟基当量和胺当量计，胺当量优选范围为0.3-0.75。根据本发明的一种特别实施方案，相对于由多元醇试剂、一元醇试剂和二胺试剂引入的所有羟基当量和胺当量计，源自多元醇的羟基当量范围为0.05-0.45。根据本发明的一种特别实施方案，相对于由多元醇试剂、一元醇试剂和二胺试剂引入的所有羟基当量和胺当量计，源自一元醇的羟基当量范围为0.20-0.45。
118、优选地，酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物选自氢化二聚亚油酸、乙二胺、c2-c6二元醇和c10-c22一元醇的共聚物。
119、将更尤其使用inci名称为聚酰胺-8的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物，其是氢化二聚亚油酸、乙二胺、新戊二醇和硬脂醇的共聚物。该共聚物尤其由croda公司销售，以商品名oleocrapht® lp-20-pa销售。
120、苯乙烯与烯烃的任选氢化的嵌段共聚物
121、可以使用的烯烃的实例包括烯属碳化物单体，特别是含有1个或2个烯属不饱和度、含有2-5个碳原子，例如乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯和异戊二烯。
122、在单体聚合之后，优选将嵌段聚合物型聚合物增稠剂氢化，以减少残余的烯属不饱和度。
123、尤其，所述增稠剂是任选氢化的共聚物，其携带苯乙烯嵌段以及乙烯和/或c2-c5且特别是c2-c4烯烃嵌段、且特别是丁烯或丙烯(嵌段)。
124、在特别的实施方案中，增稠剂是二嵌段共聚物，其优选被氢化，携带苯乙烯嵌段和乙烯/c2-c4烯烃嵌段，更尤其是二嵌段共聚物，其优选被氢化，携带苯乙烯嵌段和乙烯/丙烯嵌段(inci：苯乙烯/异戊二烯共聚物)或乙烯/丁烯嵌段。还可以提及二嵌段共聚物，其优选被氢化，携带苯乙烯嵌段和乙烯/丁二烯嵌段。此类二嵌段聚合物由kraton polymers公司以名称kraton g1701市售可得。
125、增稠剂还可以是三嵌段共聚物，其优选被氢化，选自苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物。此类三嵌段聚合物特别由kraton polymers公司以名称kraton®g1650、kraton® g1652、kraton® d1101、kraton® d1102和kraton® d1160市售可得。
126、还可以使用氢化苯乙烯-丁烯/乙烯-苯乙烯三嵌段共聚物与乙烯-丙烯-苯乙烯氢化星形聚合物的混合物，此类混合物特别存在于异十二烷中。此类混合物例如由penreco公司以商品名versagel® m5960和versagel® m5670销售。
127、优选地，增稠剂选自氢化二聚亚油酸、乙二胺、c2-c6二元醇与c10-c22一元醇的共聚物；二嵌段共聚物，其优选被氢化，携带苯乙烯嵌段和乙烯/c2-c4烯烃嵌段；更尤其共聚物，其优选被氢化，携带苯乙烯嵌段和乙烯/乙烯嵌段或乙烯/丙烯嵌段或乙烯/丁烯嵌段；及其混合物。
128、更优选地，增稠剂选自氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物、氢化苯乙烯/丁二烯共聚物、苯乙烯/异戊二烯共聚物、双-硬脂基乙二胺/新戊二醇/硬脂醇氢化二聚亚油酸酯共聚物、及其混合物。
129、适用于本发明的增稠剂与本发明组合物中使用的油高度相容，以便于产生适当的粘度。
130、有利地，相对于本发明组合物的总重量计，该组合物中增稠剂的存在量范围为0.1wt.%-15 wt.%、优选1 wt.%-10 wt.%、更优选2 wt.%-8 wt.%。
131、线形c15-c19烷烃和支化c17-c19烷烃
132、在一些优选实施方案中，本发明组合物进一步包含线形c15-c19烷烃和/或支化c17-c19烷烃(尤其支化c17-c19烷烃)。
133、有利地，如果存在，则相对于本发明组合物的总重量计，该组合物中线形c15-c19烷烃和/或支化c17-c19烷烃(尤其支化c17-c19烷烃)的存在量范围为2 wt.%-30 wt.%、优选5 wt.%-25 wt.%、更优选10 wt.%-20 wt.%。
134、化妆品活性成分
135、任选地，本发明组合物可以包含其它用于调理头发的化妆品活性成分，例如油溶性植物提取物。
136、如果存在，则有利地，相对于组合物的总重量计，化妆品活性成分的存在量范围为0.001 wt.%-5 wt.%、优选0.01 wt.%-2 wt.%、且更优选0.1 wt.%-1 wt.%。
137、辅剂
138、根据本发明的组合物还可以包含有效量的其它成分，例如芳香剂等。
139、本领域技术人员可以选择额外辅剂的量，以便于不会不利地影响根据本发明的组合物的最终用途。
140、根据优选的实施方案，本发明提供用于调理头发的无硅酮组合物，相对于该组合物的总重量计，其包含：
141、a) 20 wt.%-80 wt.%的至少一种挥发性烷烃，其选自线形c7-c14烷烃、支化c8-c16烷烃及其混合物；
142、b) 2 wt.%-10 wt.%的油醇和2 wt.%-10 wt.%的至少一种脂肪酸酯油，其选自月桂酸乙酯、月桂酸异己酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、及其混合物；和
143、c) 2 wt.%-8 wt.%的至少一种增稠剂，其选自氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物、氢化苯乙烯/丁二烯共聚物、苯乙烯/异戊二烯共聚物、双-硬脂基乙二胺/新戊二醇/硬脂醇氢化二聚亚油酸酯共聚物、及其混合物。
144、制备和用途
145、根据本发明的组合物可通过将如上文所解释的作为必需成分的成分a)至c)以及额外的成分混合来制备。
146、用以混合上述必需成分和任选成分的方法和工具不受限制。任何常规的方法和工具都可用来混合上述必需成分和任选成分，以制备根据本发明的组合物。
147、虽然根据本发明的组合物不包含硅酮，但是其可产生相比于硅酮基础油组合物类似的湿/干的化妆品性质/调理效果。
148、根据本发明的组合物可用作用于头发护理的调理免洗产品或洗去产品。
149、根据第二方面，本发明提供用于调理头发的方法，其包括将如上文所描述的组合物施用到头发上。
150、实施例
151、以下实施例通过例示本发明的方式给出，并且不应被解释为限制范围。
152、所使用的主要原材料、其商品名和供应商列举于表1中。
153、表1
154、
155、发明例1-5和比较例1-3
156、使用表2中列举的成分来制备根据发明例(ie.)1-5的免洗油和根据比较例(ce.)1-3的免洗油(除非另外指明，否则含量表示为成分相对于各免洗油的总重量计的重量百分比)。
157、表2
158、
159、聚酰胺-8*是双-硬脂基乙二胺/新戊二醇/硬脂醇氢化二聚亚油酸酯共聚物。
160、发明例1-5的组合物代表根据本发明的组合物。
161、比较例1-2的组合物包含糊精棕榈酸酯而非根据本发明的增稠剂。
162、比较例3的组合物包含硅油。
163、制备程序：
164、取发明例1的免洗油为例，如下制备各免洗油：
165、-将油醇和异硬脂酸异丙酯、氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物添加入烧杯中，在搅拌下加热至80ºc，直至获得均匀混合物；和
166、-在搅拌下，于室温将十一烷(和)十三烷和异十六烷添加入烧杯中，以获得均匀组合物。
167、评估：
168、就稳定性、调理效果和轻盈感觉而言，对上文制备的免洗油进行如下评估。
169、稳定性
170、在10℃下储存24小时、在4℃下储存1个月或2个月、在45℃下储存1个月或2个月、以及在50℃下储存1周或2周之后，检查上文制备的各组合物的外观和气味。
171、如果在所有条件下储存之后就外观和气味而言没有明显区别，则将受试组合物视为稳定的，否则将受试组合物视为不稳定的。
172、调理效果和轻盈感觉
173、用无硅酮洗发剂洗涤头发样品(0.4 g/克头发样品)，并用毛巾弄干直到不滴水。
174、接下来，分别将0.1-0.12 g上文获得的各免洗油从中部到发梢均匀施用于6 g头发样品上，并且然后吹干。
175、然后由4名训练有素的专家对由各免洗油所产生的调理效果和轻盈感觉进行1-8评级，其中等级1代表最佳，并且等级8代表最差。
176、稳定性、调理效果和轻盈感觉的结果总结于表3中。
177、表3
178、
179、从表3可见，发明例1-5的各免洗油是稳定的，并且可以产生良好的调理效果和轻盈感觉，即，不产生油腻感觉。
技术实现思路