柯里拉京在制备解酒保肝药物中的用途的制作方法

本发明涉及一种天然药用植物成分柯里拉京的新用途，具体涉及其在制备解酒保肝药物的用途。

背景技术：

1、肝脏是酒精代谢的重要场所，当机体摄入酒精后，约90％的酒精由肝脏代谢，当机体大量饮酒时，过量的酒精会诱导cyp2e1的表达参与酒精的代谢，乙醇也能够直接与cyp2e1蛋白相互作用，抑制泛素-蛋白酶体蛋白水解途径，保护cyp2e1免受降解，造成cyp2e1的进一步积累。高水平的cyp2e1加速酒精代谢的同时还会生成大量的活性氧(ros)，包括超氧阴离子(·o2-)和羟基自由基(·oh)、过氧化氢等，过量的ros会耗竭机体内抗氧化物质(例如谷胱甘肽、维生素a、维生素c、维生素e)，导致机体氧化还原稳态失衡，进而导致脂质过氧化、酶失活、dna损伤、细胞膜破坏及细胞凋亡的发生。

2、ros是ald发生发展的关键诱导因素之一，活性氧自由基释放的增加会刺激防御途径，促进抗氧化基因的转录，而nrf2是细胞内对氧化应激调控的主要调节因子，nrf2可以激活下游抗氧化酶系及二相解毒酶的表达从而应对酒精摄入后机体氧化还原稳态的失衡，一般情况下nrf2定位于细胞质中，与keap1蛋白结合形成复合体处于活性抑制状态，未激活的nrf2由泛素-蛋白酶体途径降解，当机体受到氧化应激或亲电试剂刺激时，nrf2磷酸化介导nrf2/keap1复合体的解离，nrf2易位到细胞核与are序列结合并激活下游ho-1、nqo-1、gst、nad(p)h、gcl、udp等抗氧化蛋白和ii相解毒酶的转录与表达，降低机体ros水平及促进外源性毒物的转化解毒。

3、柯里拉京(corilagin)是一种鞣质多酚，化学式为c27h22o18，分子量为634.4。主要分布于大戟科叶下珠属植物中，是该属植物中的主要活性成分。

4、

5、柯里拉京于1951年首次由schmidt从豆科植物中发现，直到近40年内才开启对柯里拉京的药理药效研究，现代药理研究表明，柯里拉京具有肝脏保护、治疗心血管疾病、抗肿瘤、抗氧化、抗炎等广泛的生物活性。特别在肝脏疾病的保护与治疗方面尤为明显，例如抗肝癌、抗hcv、预防肝纤维化、治疗nafld等等。

6、目前国内外还未见柯里拉京对酒精性肝损伤的相关研究报道。

技术实现思路

1、本发明所述化合物柯里拉京在制备解酒保肝药物中的用途。

2、其中，所述的解酒保肝药物预防或治疗酒精性肝损伤所引起的肝功能异常或酒精中毒的药物。

3、本发明解酒保肝药物主要用于饮酒导致的肝功能异常。本发明药物同时具有抗氧化、降脂等多种生物活性作用，也适用于非酒精性脂肪肝及氧化应激所造成的肝脏损伤。能够有效缓解肝损伤，提高肝功能，修复肝细胞。

4、本发明原料能够提高乙醇脱氢酶(adh)活性，加速酒精在机体内的代谢，能显著改善醉酒状态，缩短醉酒时间，减少饮酒对肝脏造成的损伤及治疗或预防过量饮酒所致的酒精中毒或神经毒性。

5、本发明药物柯里拉京源于天然植物，如余甘子、叶下珠、龙眼等，是安全可靠的药食同源植物类，属于纯天然制剂，由食品开发成药品或保健品，可长期适用无毒副作用，可作为药品或当茶饮、煲汤、冲剂添加物使用，使用方便，对酒精性肝损伤有良好的保护作用，对过量饮酒具有治疗或预防急性酒精中毒的效果，能够显著缩短醉酒时间。

6、应注意本发明上述内容，还可以做出其它不同形式的修改、变更，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。以下通过实施案例具体实施方式对上述
技术实现要素：
进行详细说明。

技术特征：

1.式i的柯里拉京在制备解酒保肝药物中的用途。

2.根据权利要求书1所述用途，其特征在于：所述的解酒保肝药物是治疗或预防酒精性肝损伤的药物。

3.根据权利要求书1所述用途，其特征在于：所述的解酒保肝药物是具有解酒功能的药物。

4.根据权利要求书1所述用途，其特征在于：所述的解酒保肝药物是具有抗氧化功能的药物。

5.根据权利要求书1所述用途，其特征在于：所述的解酒保肝药物是具有降脂功能的药物。

技术总结
本发明提供了柯里拉京在制备保肝药物中的用途，该药物属于纯天然制剂，安全可靠，由食药植物开发成药品或者保健品，毒性小，长期使用无不良反应，可当茶饮使用，对肝损伤具有良好的保护作用；所述保肝药物具有抗氧化、降脂、改善肝功能及缓解醉酒状况的作用，治疗或预防因饮酒导致的酒精性肝损伤或醉酒效果良好。

技术研发人员：明艳林,陈良华,许传俊,刘韶松,陈菲,李煊
受保护的技术使用者：福建省亚热带植物研究所
技术研发日：
技术公布日：2024/5/10