调经息痛胶囊及其制备工艺的制作方法

文档序号:1067817阅读:197来源:国知局
专利名称:调经息痛胶囊及其制备工艺的制作方法
技术领域
本发明涉及来自植物的材料的医药。
目前,国内有关用中药治疗月经不调、痛经的方剂很多,相关的专利主要有调经酒,分类号A61K35/78,申请号94111897.5,申请日940913;温经止痛膏及其制备方法,分类号A61K35/78,申请号95101080.8,申请日950117等,从检出的相关文献看,处方成分基本上是在当归、熟地、川芎、白芍等四味药的基础上加味而成,剂型包括汤、散、膏和胶囊等,其制备方法是将中药研成细末,装入胶囊的方法制成,或是一般的外敷膏剂的制作。
本发明的目的是将当归、熟地、白芍、川芎、木香、延胡索、槟榔、川楝等中药经过蒸馏、水提醇沉、一次成粒后装入胶囊而成。
本发明的目的是通过以下方式来实现的调经息痛胶囊,其配方组成按以下重量比%当归9-20%,川芎9-20%,白芍9-20%,熟地9-20%,木香7-15%,延胡索7-14%,槟榔7-14%,川楝7-13%。
其制备工艺见流程简图。


图1为调经息痛胶囊制备工艺流程简图。
图2为常规制粒工艺流程简图。
图3为喷干制粒工艺流程简图。
以下结合制备工艺流程简图详述
具体实施例方式实施例1取当归5g、川芎5g、白芍5g、熟地5g、木香4g、延胡索4g、槟榔3g、川楝3g,将这八味中药加水浸泡过夜,用水蒸汽蒸馏(6h),提取出挥发油,过滤后的水溶液、药渣与未蒸馏药;将药渣与未蒸馏药加水煎煮三次,过滤,合并三次滤液,得提取液;将提取液与过滤后的水溶液合并,减压浓缩后加乙醇,混匀,低温贮存24h,滤过,得醇沉液;回收乙醇,浓缩至规定相对密度,得浸膏;再制粒;制粒的方法有两种1.常规制粒浸膏加适量糊精,挥发油加适量硬脂酸镁后,分别减压干燥(70-80℃)、再粉碎、过80目筛,再合并二种颗粒混匀,装胶囊。2.喷干制粒将挥发油溶于适量乙醇中,和适量硬脂酸镁、糊精混匀,加到浸膏中,充分搅拌分散均匀,进行喷雾干燥,得喷干颗粒,装胶囊。
实施例2当归7g,川芎7g,白芍5g,熟地5g,木香5g,延胡索5g,槟榔4g,川楝4g,制作方法同实施例1。
实施例3当归9g,川芎9g,白芍6g,熟地6g,木香6g,延胡索6g,槟榔4g,川樟4g,制作方法同实施例1。
本发明的优点1.可补血养血、活血祛瘀、行气通络、治疗妇女月经不调及痛经,总有效率达90%以上。
2.制备方法简便易行,制粒方法有两种,常规制粒和喷干制粒均可。
权利要求
1.调经息痛胶囊,其特征在于其配方组成按以下重量比%当归9-20%,川芎9-20%,白芍9-20%,熟地9-20%,木香7-15%,延胡索7-H%,槟榔7-14%,川楝7-13%。
2.调经息痛胶囊的制备工艺,其特征在于将药加水浸泡过夜,用水蒸气蒸馏,提取出挥发油,过滤后的水溶液,药渣与未蒸馏药;将药渣与未蒸馏药加水煎者三次,过滤,合并三次滤液,得提取液;将提取液与过滤后的水溶液合并,减压浓缩后,加乙醇,混匀,低温贮存24h滤过,得醇沉液;回收乙醇,浓缩至规定相对密度,得浸膏;再制粒;装胶囊。
3.根据权利要求2所述的调经息痛胶囊的制备工艺,其特征在于制粒的方法有两种(1)常规制粒浸膏加适量糊精,挥发油加适量硬脂酸镁后,分别减压干燥,再粉碎,过目筛,再合并二种颗粒混匀;(2)喷干制粒将挥发油溶于适量乙醇中,和适量硬脂酸镁、糊精混匀,加到浸膏中,充分搅拌分散均匀,进行喷雾干燥,得喷干颗粒。
全文摘要
调经息痛胶囊及其制备工艺,涉及来自植物的材料的医药,其配方组成按重量比%为:当归9—20%,川芎9—20%,白芍9—20%,熟地9—20%,木香7—15%,延胡索7—14%,槟榔7—14%,川楝7—13%。采用蒸汽蒸馏、水提醇沉、浓缩、制粒干燥及粉碎等工艺制备,操作简便易行,本发明调经息痛胶囊可补血养血、活血祛瘀,行气通络,治疗妇女月经不调,痛经的总有效率达90%以上。
文档编号A61K9/48GK1234243SQ9811286
公开日1999年11月10日 申请日期1998年5月4日 优先权日1998年5月4日
发明者冯文树 申请人:冯文树
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