护肤组合物和改善皮肤外观的方法

专利名称：护肤组合物和改善皮肤外观的方法
技术领域：
本发明涉及用于改善皮肤外观或其它状态的局部施用组合物领域。更具体地说，本发明涉及给皮肤疵点(如小孔和不均匀提供色调)提供良好覆盖并保持自然皮肤外观的局部施用组合物。
背景技术：
在用来调理细纹、皱纹和其它形式的不受欢迎的皮肤表面质地的技术领域中，人们已描述了各种化合物。此外，前不久发现维生素B3化合物(尤其是烟酰铵)在调理皮肤状态方面提供了可测量的益处，其中的调理包括调理与老化或光伤害皮肤有关的细纹、皱纹和其它形式的不平坦或粗糙表面结构。然而，许多物质要求进行长期的多次施用才能提供这样的外观益处。因此，提供一种可以使细纹、皱纹、小孔和其它形式的不受欢迎的皮肤表面质地的外观得到即刻改善的局部施用组合物将是有益的。
包含TiO2的颗粒状物质已包含在护肤组合物中。例如，乳剂可以包含TiO2作为给乳剂提供白色外观的遮光剂。市售的防晒组合物可以使用这样的微粒来赋予防晒效应。几种出版物也公开了TiO2在护肤组合物中的应用。参见，例如美国专利5,223,559和专利申请DE 245815，WO 94/09756和JP 08188723。此外，R.Emmert已说明需要利用光学手段来配制使消费者得到即刻可见的改善的产品(Dr.RalfEmmert，柔和焦点(Soft-Focus)效应的量化，化妆品和盥洗用品，111卷，1996年7月，57-61页)。Emmert揭示人们可以机械地用一种反射物质(如TiO2)填充皮肤纹。然而，Emmert指出这样的反射物质产生一种不受欢迎的面具似的外观，因此人们应该利用扩散光线的、并且也是十分透明以避免面具似的外观的物质。
本发明发明人认识到当施用于皮肤时，以前的包含反射物质(如TiO2)的局部施用组合物不提供足以减少皮肤疵点外观的覆盖，或者倾向于产生不可接受的皮肤变白或其它不自然外观。现在也发现当以美学上可接受的量施用于消费者皮肤上时，主要用来扩散光线而非反射光线的物质不给皮肤疵点提供良好的覆盖。尤其是，当利用比较高的浓度来提供覆盖时，这些物质会造成不可接受的皮肤变白。
本发明发明人现已发现诸如TiO2之类的反射物质可以配制在局部施用组合物中，以给皮肤疵点提供良好的覆盖，并保持一般的天然外观(如无不可接受的皮肤变白)。组合物尤其适于提供即刻可见的皮肤外观的改善。也已发现，皮肤外观的改善可以由在组合物中进一步包含进皮肤调理组分得到增强。
本发明的目的是提供适于赋予基本上即刻可见的皮肤外观的改善的局部施用组合物。本发明的另一个目的是提供包含对皮肤疵点(如小孔和不均匀皮肤色调)提供所需覆盖的、并保持天然皮肤外观(如无不可接受的皮肤变白)的反射性颗粒状物质(如TiO2)的局部施用组合物。本发明的另一个目的是提供这样的局部施用组合物，该组合物还在调节皮肤外观和/或状态，尤其是调节皮肤的质地或色调的不连续(如小孔和不均匀皮肤颜色)上有用。本发明的一个特定的目的是提供这样的组合物，该组合物含有皮肤调理组分。
本发明也涉及通过局部施用主题组合物来改善皮肤外观和/或状态的方法。
按照下列公开部分，本发明的这些和其它目的将变得明显。
发明概述本发明涉及包含颗粒状物质、皮肤调理组分和局部施用载体的局部施用组合物，其中颗粒状物质至少有约2的折光率和约100nm至约300nm的匀称的主要粒度。
组合物优选地包含约0.3％-约2％的颗粒状物质。优选的微粒选自TiO2、ZnO和ZrO，其中TiO2更为优选。皮肤调理组分优选地选自润肤剂、湿润剂和增湿剂。
组合物在赋予皮肤外观基本上即刻可见的改善，并保持天然的皮肤外观上有用。发明详述除非以其它方式说明，本文所使用的所有百分比和比率都是基于整个组合物重量的，并且所有测量值都是在25℃下获得的。
本发明的组合物可以包含或基本上由或由必需的以及可有可无的成份和本文所描述的组分组成。正如本文所使用的，″基本上由……组成″意味着组合物或组分可以包含附加的成分，只要附加的成分实质上不改变所要求组合物或方法的基本而新颖的特征。
这里所引用的所有出版物以其整体由本文一并参考。
正如本文所使用的，术语″局部施用″意指施用或散布本发明组合物于皮肤表面上。
正如本文所使用的，术语″皮肤病学上可接受的″意指所描述的组合物或其组分适于用来与人皮肤接触而无过分毒性、不相容性、不稳定性、变态反应等等。
正如本文所使用的，术语″安全有效量″意指一定量的化合物、组分或足以明显地引起阳性益处(优选的为阳性皮肤外观或感觉益处，分别包括这里公开的益处)的组合物，但该量足够低以避免严重的副作用(即在合理的医学判断范围之内提供合理的受益/风险比)。
在本文中有用的活性成分和其它成分在这里可以由它们的化妆和/或治疗益处或它们所需的作用方式来分类或描述。然而，将要了解的是本文的活性和其它有用成分在一些情况下可以提供多于一种化妆和/或治疗益处或者经由一种以上的作用方式来奏效。因此，在这里进行分类是为方便起见，并且分类不旨于使成分限于具体说明的应用或者所列出的应用。
本发明的组合物可用于局部施用，并可在向皮肤施用组合物之后提供皮肤外观的基本上即刻(即急性)可见的改善。在无意于为理论所限的情况下，一般认为这种急性皮肤外观的改善至少部分地产生于颗粒状物质对皮肤疵点的治疗性覆盖或者掩饰。该组合物提供可见益处而不赋予不可接受的皮肤外观(如皮肤变白)。
尤其是，本发明的组合物在调节皮肤状态上有用，包括调节皮肤中的可见和/或触觉的不连续，包括但不限于在皮肤质地和/或颜色方面的可见和/或触觉的不连续，尤其是与皮肤老化有关的不连续。这样的不连续可以由内部和/或外部因素引起或造成。外因包括紫外辐射(如暴露于太阳下)、环境污染、风、热、低湿度、粗糙表面活性剂、研磨剂等。内因包括皮肤内部的时序老化和其它生化变化。
调节皮肤状态包括预防性地和/或治疗性地调节皮肤状态。正如本文所使用的，预防性调节皮肤状态包括延迟、最大限度地减少和/或阻止皮肤中的可见和/或触觉不连续。正如本文所使用的，治疗上调节皮肤状态包括改善(例如缩小、最大限度地减少和/或消除)这样的不连续。调节皮肤状态包括改善皮肤外观和/或感觉，例如提供光滑的，更均匀的外观和/或感觉。正如本文所使用的，调节皮肤状态包括调节老化症状。″调节皮肤老化症状″包括预防性地调节和/或治疗性地调节一种或多种这样的症状(类似地，调节例如纹、皱纹或小孔之类的皮肤老化的给定症状，包括预防性地调节和/或治疗性地调节这种症状)。
″皮肤老化症状″包括但不限于所有外表可见的和可触摸到的表现形式以及任何其它由于皮肤老化而致的宏观或微观效应。可以由内因或外因(例如时序老化和/或环境损害)引起或造成这样的症状。这些症状可以产生自这样的过程，其中该过程包括但不限于质地不连续的发展，这些诸如皱纹之类的质地不连续包括细表面皱纹和粗深皱纹，皮肤纹，裂缝，肿块，大孔(例如，与诸如汗腺体导管，皮脂腺或毛囊之类的附件结构有关)，多鳞片，易剥落和/或其它形式的皮肤不平坦或粗糙，皮肤弹性丧失(功能性皮肤弹性蛋白丧失和/或失活)，下垂(包括眼睛区域和下颊的浮肿)，皮肤坚固度的丧失，皮肤紧密度的丧失，皮肤从变形弹回的丧失，变色(包括眼下圈)，斑点，灰黄色，色素沉着过度的皮肤区(如老年斑和雀斑)，角质化，异常分化，角化过度，弹性组织变性，胶原断裂以及在角质层、真皮、表皮、皮肤血管系统(例如毛细管扩张或者蜘蛛血管)和基础组织(尤其是那些最接近皮肤的组织)方面的其它组织学变化。
应该明白本发明并不限于由与皮肤老化有关的机制引起的上述″皮肤老化症状″的调节，但是有意包括与起源的机理的无关的上述症状的调节。正如本文所使用的，″调节皮肤状态″旨在包括与起源的机理无关的这样症状的调节。
本发明尤其在治疗性调节哺乳动物皮肤上的可见和/或触觉不连续(包括皮肤质地和颜色方面的不连续)上有用。例如，小孔的表观直径减少，最直接接近小孔开口的组织的表观高度接近于附件间的(interadnexal)皮肤的表观高度，皮肤颜色/色调变得更为均匀，和/或纹和/或皱纹的长度、深度和/或其它尺寸减少。颗粒状物质本发明的组合物包含安全有效量的、具有至少约2(优选的为至少约2.5，例如约2至约3)的折光率的颗粒状物质。颗粒状物质分散在皮肤病学上可接受的载体中。
可以用常规方法测定折光率。例如，用于测定折光率的、适用于本发明的方法描述在下列的文献中J.A.Dean编著，Lange化学手册，第14版，McGraw Hill，纽约，1992，第9节，折射法，以其整体由本文一并参考。
颗粒状物质优选地包括无机物质微粒，该无机物质微粒包括TiO2、ZnO、ZrO2及其混合物，更优选的为TiO2、ZnO及其混合物(混合物旨在包括含有一种或多种这些物质的颗粒和这些颗粒状物质的混合物)。只要具有上述的折光率，颗粒状物质可以是复合材料，例如沉积在核心上或与其它物质(例如但不限于二氧化硅、硅氧烷、云母、尼龙和聚丙烯酸酯)混合的复合材料。颗粒优选地基本上由TiO2、ZnO、ZrO2或其混合物组成，更优选的为基本上由TiO2、ZnO或其混合物组成，最优选的为，微粒基本上由TiO2组成。
色素级颗粒状物质是优选的。优选的颗粒状物质是那些具有约100nm至约300nm，更优选的为100nm以上至约300nm，更为优选的为约150nm至约300nm的初级粒度的物质，最优选的为约200nm至约250nm(例如约220至约240nm)的初级粒度的物质，所说的初级粒度是净形式(即在与任何载体混合之前为基本上纯的粉末形式)。当分散在约100nm至约1000nm(优选的为大于100nm，更优选的为约100nm至约400nm，更为优选的为约200nm至约300nm)的组合物中时，优选的颗粒状物质具有初级粒度。利用ASTM标号E20-85的“用于利用光学显微术的0.2-75微米范围颗粒状物质的粒度分析的标准实践”(ASTM 14.02卷，1993，其由本文一并参考)，可以测定初级粒度。
只要提供了所需的折光率，微粒可以是各种形状的，包括球形、椭球体、椭圆形、薄片状、不规则形、针状以及棒状。颗粒可以是各种物理形式的，包括金红石、锐钛矿或其混合物。
本发明的组合物优选包含约0.1％-约3％的颗粒状物质。尤其优选的是包含约0.3％-约2％(更优选的为约0.5％-约1％)的颗粒状物质的局部施用组合物。
颗粒状物质可以是水分散性的、油分散性的或其混合物。水或油分散性可以是微粒固有的，或可以通过用向微粒赋予亲水或疏水表面性质的物质涂布微粒来赋予微粒。例如，亲水涂层可以包含氨基酸、氧化铝或硅酸铝。示范性疏水涂层可以包含有机硅化合物或金属皂如硬脂酸铝、月桂酸铝和硬脂酸锌。
例如包括TiO2、ZnO或ZrO2的无机颗粒状物质是由一些源供应商市售的。合适的颗粒状物质的非限定性例子得自Warner Jenkinson(C-9729，疏水的、聚二甲基硅氧烷处理的锐钛矿形式TiO2)；美国化妆品公司(TRONOX TiO2系列，例如AT-T-CR837，亲水的、金红石、氨基酸处理的TiO2；AT-T-328，亲水的、锐钛矿、氨基酸处理的TiO2；和SAT-T CR837，金红石TiO2)；和Kobo(TRONOX TiO2系列，例如ST490，金红石、硅烷处理的TiO2)。颗粒状物质可以以基本上净的、粉末形式获得，或可以预分散在各种类型的分散剂中，这些分散剂包括但不限于异硬脂酸异丙酯、软脂酸异丙酯、异硬脂酸甲酯、FinsolvTN、环二甲基硅酮和环二甲基硅酮和聚二甲基硅氧烷共聚醇。
组合物可以包含其它无机或有机颗粒状物质，例如填充剂或色素，只要它们不明显减少本发明的益处。例如，在组合物中的所有颗粒状物质(包含具有至少约2的折光率的上述颗粒和任何其它颗粒)的总量(以重量百分比计)可以是约10或更少，约5或更少，或者约3或更少。优选的是，在本发明的组合物中的颗粒基本上由在此标题为“颗粒状物质”一节中描述的颗粒状物质组成。皮肤调理组分本发明的组合物包含安全有效量的皮肤调理组分，其中该组分包含一种或多种皮肤调理化合物。皮肤调理组分在润滑皮肤，增加皮肤的光滑和柔软性，防止或减轻皮肤干燥，使皮肤水化，和/或保护皮肤上有用。皮肤调理增强由颗粒状物质提供的皮肤外观益处。皮肤调理组分优选自由润肤剂，湿润剂，增湿剂及它们的混合物组成的组。皮肤调理组分优选以至少约0.1％的水平存在，更优选的为约1％-约99％，更为优选的为约1％-约50％，更优选的为约2％-约30％，最优选的为约5％-约25％(例如约5％-约10％或者15％)。
可以使用各种润肤剂。这些润肤剂可以选自一种或多种的下列种类物质甘油三酯，其包括但不限于蔬菜和动物脂肪和油，如蓖麻油，可可油，红花油，棉籽油，玉米油，橄榄油，鱼肝油，杏仁油，鳄梨油，棕榈油，芝麻油，角鲨烯，菊油和大豆油；乙酰甘油酯，如乙酰化单酸甘油酯；乙氧基化甘油酯，如乙氧基化甘油基单硬脂酸酯；具有10-20个碳原子的脂肪酸的烷基酯，其包括但不限于脂肪酸的甲基，异丙基和丁基酯，如月桂酸己酯，月桂酸异己酯，软脂酸异己酯，软脂酸异丙酯，软脂酸甲酯，油酸癸酯，油酸异癸酯，硬脂酸十六烷基酯，硬脂酸癸酯，异硬脂酸异丙酯，异硬脂酸甲酯，己二酸二异丙酯，己二酸二异己酯，己二酸二己基癸基酯，癸二酸二异丙酯，乳酸月桂基酯，乳酸十四烷基酯和乳酸鲸蜡基酯；具有10-20个碳原子的脂肪酸的链烯基酯，如肉豆蔻酸油烯基酯，硬脂酸油烯基酯和油酸油烯基酯；具有10-20个碳原子的脂肪酸，如壬酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬脂酸，异硬脂酸，羟基硬脂酸，油酸，亚油酸，蓖麻酸，花生酸，二十二烷酸和芥酸；具有10-20个碳原子的脂肪醇，如月桂醇，肉豆蔻醇，鲸蜡醇，十六烷醇，硬脂醇，异硬脂醇，羟基硬脂醇，油醇，蓖麻油醇，二十二烷醇，瓢儿菜醇和2-辛基十二烷醇；羊毛脂和羊毛脂衍生物，如羊毛脂，羊毛脂油，羊毛脂蜡，羊毛脂醇，羊毛脂脂肪酸，羊毛脂酸异丙酯，乙氧基化胆固醇，丙氧基化羊毛脂醇，乙酰化羊毛脂醇，羊毛脂醇亚油酸酯，羊毛脂醇蓖麻油酸酯，羊毛脂醇蓖麻油酸酯的乙酸酯，乙氧基化醇-酯的乙酸酯，羊毛脂氢解物，乙氧基化氢化羊毛脂和液体和半固体羊毛脂吸收基质；多元醇酯，如乙二醇单和二-脂肪酸酯，二乙二醇单和二-脂肪酸酯，聚乙二醇(200-6000)单和二-脂肪酸酯，丙二醇单和二-脂肪酸酯，聚丙二醇2000单油酸酯，聚丙二醇2000单硬脂酸酯，乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯，甘油基单和二-脂肪酸酯，聚丙三醇多脂族酯，乙氧基化单硬脂酸甘油酯，1，2-丁二醇单硬脂酸酯，1，2-丁二醇二硬脂酸酯，脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯；蜡酯，如蜂蜡，鲸蜡，肉豆蔻酸十四烷基酯，硬脂酸硬脂基酯；蜂蜡衍生物，如聚氧乙烯山梨醇蜂蜡，其是蜂蜡与乙氧基化山梨醇(其环氧乙烷含量有所变化)的反应产物(形成醚酯的混合物)；植物蜡，其包括但不限于巴西棕榈蜡和小烛树蜡；磷脂，如卵磷脂和衍生物；甾醇，其包括但不限于胆固醇和胆固醇脂肪酸酯；和酰胺，如脂肪酸酰胺，乙氧基化脂肪酸酰胺和固体脂肪酸链烷醇酰胺。
附加类型的调理化合物是多元醇类型的湿润剂。典型的多元醇包括聚亚烷基二醇类，更优选的为亚烷基多元醇和它们的衍生物，其包括丙二醇，一缩二丙二醇，聚丙二醇，聚乙二醇及其衍生物，山梨醇，羟丙基山梨醇，赤藓醇，苏糖醇，季戊四醇，木糖醇，葡糖醇，甘露糖醇，己二醇，丁二醇(例如1，3-丁二醇)，己三醇(例如1，2，6-己三醇)，丙三醇，乙氧基化丙三醇，丙氧基化丙三醇，2-吡咯烷酮-5-羧酸钠，可溶性胶原，邻苯二甲酸二丁酯，明胶及它们的混合物。
也在本文中有用的是胍；乙醇酸和乙醇酸盐(例如铵和四元烷基铵)；乳酸和乳酸盐(例如铵和四元烷基铵)；以其任一形式存在的库拉索芦荟(例如库拉索芦荟凝胶)；糖和淀粉衍生物(例如烷氧基化葡萄糖)；透明质酸及其衍生物(例如诸如透明质酸钠之类的盐衍生物)；乳酰胺一乙醇胺；乙酰胺一乙醇胺；尿素；泛醇；糖；淀粉；硅氧烷液体；硅氧烷树胶以及它们的混合物。也在本文中有用的是描述在美国专利4,976,953(其由本文一并参考)中的丙氧基化丙三醇。其它有用的调理化合物包括糖和有关物质的各种C1-C30单酯和多酯，如本文描述的所谓的疏水性组分。
以上列出的化合物可以单独地或以混合方式掺入。
如果不受理论所限，一般认为皮肤调理组分给本发明的组合物提供优选的水合因子。正如由皮肤增湿剂水合试验所测得的，本发明的组合物一般具有至少为零的水合因子。皮肤增湿剂水合试验评价和比较局部施用组合物的体内水合功效。试验方法利用Courage和KhazakaCorneometer 820 PC来测量皮肤表面的电容。如果不受理论所限，一般认为电容是水存在的间接测量值，因此它是皮肤表面水合的间接测量值。
利用至少16个健康状况一般良好(无医疗症状，不利反应或可能影响皮肤试验结果的敏感性)的受验者来测定皮肤增湿剂水合试验。一般来说，将要试验的产物施用于每一受验者的前臂的无过量毛发、皮炎或伤疤的区域中。更具体地说，在相同前臂的手掌区上确定至少两个3×4cm2试验区。本发明的组合物施用于一个试验区(3μl/cm2)上，而参考(或对照)组合物施用于另一个试验区(3μl/cm2)上。
提供特定水平的水合和具有下列配方的水包油乳液用作为参考组合物
*如本文描述的糖和一种或多种羧酸组分的C1-C30单酯或多酯，优选的为蔗糖多酯，其中酯化程度为7-8，并且其中脂肪酸组分是C18单和/或二不饱和脂肪酸和二十二烷脂肪酸，其不饱和脂肪酸∶二十二烷脂肪酸的摩尔比为1∶7至3∶5；更优选的为蔗糖八酯，其中在分子中有约7个二十二烷脂肪酸组分和约1个油酸组分，例如棉籽油脂肪酸的蔗糖酯，例如SEFA棉籽酸酯。
用合适的混合器(例如Tekmar模型RW20DZM)混合A相组分，在搅拌的同时加热至约70-80℃的温度。在约70-80℃下随着混合加入鲸蜡基羟乙基纤维素和对羟基苯甲酸甲酯，以使组分熔化。单独地，混合C相组分并碾磨之以获得可接受的光滑的混合物(例如利用Tekmar T50碾磨机)。将C相混合物加入上述混合物中，并混合之。一旦温度达到约45℃，就在不断搅拌下从水浴中除去混合物。加入聚二甲基硅氧烷并混合之。加入并混合于苄基醇中，然后加入NaOH。根据需要调整pH至pH7。
试验方法把组合物施用于如上所述的受验者的皮肤上。利用戴指套的手指通过环状运动摩擦将组合物散布在试验区，直到产物已完全混合进入皮肤中。在基线时(在施用产物之前)用corneometer测定电容值，然后测定在施用产物之后的3小时和6小时的电容值。应该在每一试验位点读数之前利用非磨脱纤维屑物质(如Kimwipe)清洁corneometer试探电极，并将其对干燥清洁表面调零，以检验系统的完整性。
对于每一受验者，在所处理的位点上的水合测量值将扣除基线值(其结果值称作为″测量单位″)。利用Fischer最小显著性差异分析进行多因子变量分析，以比较产物之间的数据。
比较高的corneometer读数表明较高的皮肤表面电容，并因此也表明较高的皮肤表面含水量或水合。参考组合物和试验配方(已为基线值所调整)的corneometer值之差是水合因子，并且可由下式来说明水合因子＝(″测量单位″试验配方)-(″测量单位″参考配方)本发明的组合物具有大于约0的水合因子，优选的为约1.5或更大，更优选的为约2或更大。载体本发明的组合物包含安全有效量的皮肤病学上可接受的载体，其中必要的颗粒状物质、皮肤调理组分和可有可无的其它物质掺入该载体中，使颗粒状物质与可有可无的组分得以以适当的浓度传送到皮肤上。因此载体可以充当颗粒状物质的稀释剂、分散剂、溶剂等等，其中载体确保颗粒状物质可以以适当的浓度均匀地施用于或分散在所选择的靶上。
载体可以包含一种或多种皮肤病学上可接受的固体、半固体或液态填充剂、稀释剂、溶剂、增量剂等等。载体可以是固体、半固体或液体。优选的载体基本上是液态的。载体本身可以是惰性的，或者它可以具有其自身的皮肤病学益处。载体的浓度可以随所选择的载体以及必要的和可有可无的组分的所需浓度而变化。
合适的载体包括常规或其它已知的皮肤病学上可接受的载体。载体也应该是可在物理性质上和化学性质上与这里所描述的必要组分相容的载体，并且不应该不适当地削弱与本发明组合物有关的稳定性、功效或其它应用效益。本发明的组合物的优选组分应该能够以在普通使用状态下无任何基本上降低组合物功效的相互作用的方式混合。
用于本发明的载体类型取决于组合物所需的产物形式的类型。用于主题发明中的局部施用组合物可以制成各种本领域已知的产物形式。这些形式包括但不限于水剂、霜剂、凝胶、棒剂、喷雾剂、油膏、糊剂、摩丝和化妆品(例如固体、半固体或液态化妆品，包括粉底、眼部化妆品、如唇膏等着色或非着色唇部处理剂等等)。这些产物形式可以包含若干种类的载体，这些载体种类包括但不限于溶液、气溶胶、乳剂、凝胶、固体和脂质体。
优选的载体包括皮肤病学上可接受的亲水性稀释剂。正如本文所使用的，″稀释剂″包括颗粒状物质可以分散于、溶解于或者以其它方式掺入其中的物质。亲水性稀释剂的非限定性例子是水、诸如低级单价醇(例如C1-C4)之类的有机亲水性稀释剂和低分子量的二醇类和多元醇类，包括丙二醇、聚乙二醇(例如分子量200-600g/摩尔)、聚丙二醇(如分子量425-2025g/摩尔)、丙三醇、丁二醇、1，2，4-丁三醇、山梨醇酯、1，2，6-己三醇、乙醇、异丙醇、山梨醇酯、丁二醇、醚丙醇、乙氧基化醚、丙氧基化醚及其混合物。水是优选的稀释剂。组合物优选包含约60％至约99.99％的亲水性稀释剂。
按照主题发明的溶液典型地包含皮肤病学上可接受的亲水性稀释剂。在主题发明中有用的溶液优选包含约60％-约99.99％的亲水性稀释剂。
按照主题发明的气溶胶可以通过在如以上描述的溶液中加入推进剂来形成。示范性推进剂包括氯氟化的低分子量烃。在本文中有用的附加推进剂描述在由本文一并参考的有关文献(Sagarin，化妆品科学和技术，第二版，第2卷，443-465页(1972))中。气溶胶典型地作为喷雾产品施用于皮肤上。
优选的载体包括含有包含亲水性组分(例如水或其它亲水性稀释剂)的亲水相和含有包含疏水性组分(例如脂质、油或油性物质)的疏水相的乳剂。正如本领域技术人员所熟知的，亲水相将分散在疏水相中，或者反之亦然，以分别形成亲水或疏水分散相和连续相，其中所形成的相形式取决于组合物成分。在乳化技术中，术语″分散相″是本领域技术人员所熟知的术语，其意指相以悬浮在连续相中并为连续相所包围的小微粒或小滴形式存在。分散相也被称为内部或不连续相。乳剂可以是或包括(例如在三相或其它多相乳剂中)水包油乳剂或者油包水乳剂(如硅氧烷包水乳剂)。水包油乳状液典型地包含约1％-约50％(优选的为约1％-约30％)的分散的疏水相和约1％-约98％(优选的为约40％-约90％)的连续的亲水相；油包水乳剂典型地包含约1％-约98％(优选的为约40％-约90％)的分散的亲水相和约1％-约50％(优选约为1％-约30％)的连续的疏水相。正如由本文一并参考的有关文献(G.M.Eccleston，乳剂稳定性理论在流动的和半固体的O/W乳剂、润肤剂和化妆用品中的应用，第101卷，1996年11月，73-92页)所描述的，乳剂也可以包括凝胶网。优选的乳剂还包括如下所描述的乳剂。
优选的组合物具有约5,000-约200,000厘泊(cps)的表观粘度，例如从约20,000-约150,000cps，从约25,000-约100,000cps或从约40,000-约70,000cps(例如约60,000cps)。非限定例证性水剂具有约10,000-约40,000cps的表观粘度；非限定例证性霜剂具有约60,000-约160,000cps的表观粘度。表观粘度可以通过在5rpm下采用Brookfield DVII RV粘度计，转子TD或者其等同物测定。在制备之后(一般在25℃±1℃和环境压力下至少24小时后)使组合物稳定化，对组合物进行粘度测定。在25℃±1℃下，转子旋转30秒后，对组合物进行表现粘度测定。
包括但不限于水剂和霜剂的主题发明的局部施用组合物可以包含皮肤病学上可接受的润肤剂。这样的组合物优选包含约2％-约50％的润肤剂。润肤剂倾向于使皮肤润滑，增加皮肤光滑性和柔软性，防止或减轻皮肤干燥，和/或保护皮肤。润肤剂典型地是水不混溶的、油性的或蜡状的物质。各种合适的润肤剂是已知的，并且可以用于本文。由本文一并参考的有关文献(Sagarin，化妆品，科学和技术，第二版，第1卷，32-43页(1972))包括许多适于作为润肤剂的物质的例子。
按照本发明的水剂和霜剂一般包含溶液载体系统和一种或多种润肤剂。水剂典型地包含约1％-约20％(优选的为约5％-约10％)的润肤剂；约50％-约90％(优选的为约60％-约80％)的水。霜剂典型地包含约5％-约50％(优选的为约10％-约20％)的润肤剂；和约45％-约85％(优选的为约50％-约75％)的水。
本发明的油膏可以包含动物或植物油或半固体烃(含油的)的简单载体基质；吸收水以形成乳剂的吸收性油膏基质；或者水溶性载体(例如水溶性溶液载体)。油膏还可以包含如由本文一并参考的有关文献(Sagarin，化妆品，科学和技术，第二版，第1卷，72-73页(1972))中所描述的增稠剂和/或润肤剂。例如，油膏可以包含约2％-约10％的润肤剂和约0.1％-约2％的增稠剂。
对清洁有用的本发明组合物(“清洁剂”)用合适的载体(例如上述载体)配制而成，并优选包含一种或多种皮肤病学上可接受的、其量对清洁来说是安全和有效的表面活性剂。优选的组合物包含约1％-约90％(更优选的为约5％-约10％)的皮肤病学上可接受的表面活性剂。表面活性剂适当地选自阴离子的、阳离子的、非离子的、兼性离子的、两亲的和两性的表面活性剂以及这些表面活性剂的混合物。这样的表面活性剂为去污技术领域的技术人员所熟知。可能的表面活性剂的非限定性例子包括异十六烷基聚氧乙烯醚-20、甲基椰油牛磺酸钠、甲基油酰基牛磺酸钠、月桂基硫酸钠和如本文所描述的甜菜碱。对于在本文中有用的示范性表面活性剂，参见授予Kowcz等的、颁发于1989年1月24目的美国专利4,800,197，以其整体由本文一并参考，在本文中有用的各种附加表面活性剂的例子描述在以其整体由本文一并参考的有关文献(McCutcheon的去污剂和乳化剂，北美版(1986)，Allured出版公司出版)中。清洁组合物可以包含也可以不包含按照惯例用于清洁组合物中的其它物质，其含量是在本领域中已确立的。
清洁组合物的物理形式不是关键性的。例如，组合物可以配制成条状盥洗用品(toilet bars)、液体、香波、洗浴凝胶、头发调理剂、生发油、糊剂或摩丝。条状盥洗用品是最优选的，因为这是最常用于洗涤皮肤的清洁剂形式。优选的漂洗型清洁组合物(如香波)包含足以在皮肤和头皮上面沉积足够水平的活性物的输送系统。优选的输送系统包括利用不溶性复合物。对于这样的输送系统的更完全的公开部分，参见以其整体由本文一并参考的、1989年5月30日授予Barford等的美国专利4,835,148。
如本文所使用的，术语″粉底″涉及液体、半液体、半固体或固体皮肤化妆品，其包括但不限于水剂、霜剂、凝胶、糊剂、饼状物等等。粉底典型地用于大面积的皮肤(如面部)，以提供特殊的外观。粉底典型地用来为有色化妆品(如胭脂、腮红、扑面粉等等)提供粘着基质，并倾向于掩藏皮肤疵点和赋予皮肤光滑均匀的外观。本发明的粉底包含必要颗粒状物质的皮肤病学上可接受的载体，并且可以包含常规成分，如油、着色剂、色料、润肤剂、香料、蜡、稳定剂等等。例如，适用于这里的示范性载体和这样的其它成分描述在共同未决的、由本文一并参考的专利申请系列号08/430,961(于1995年4月28日以Marcia L.Canter，Brain D.Barford和Brian，D.Hofrichter的名义申请)中。
本发明的组合物优选配制成具有10.5或以下的pH值。这些组合物的pH值优选范围为约2-约10.5，更优选的为约3-约8，更为优选的为约5-约8。本发明的优选组合物本发明的优选的局部施用组合物包括乳剂。本发明的乳剂可以包含一种或多种下列物质a)疏水性组分按照本发明的乳剂包含疏水相，该疏水相包括脂质、油、油性或者其它疏水性组分。本发明的组合物优选包含以组合物重量计约1％-约50％(优选的为约1％-约30％，更优选的为约1％-约10％)的疏水性组分。疏水性组分可以得自动物、植物或石油，并且可以是天然产生的或合成的(即人造的)。优选的疏水性组分是大体上水不溶性的，更优选的为基本上水不溶性的。优选的疏水性组分是那些在约一个大气压下具有小于或等于约25℃的熔点，并且适于调理皮肤或头发的物质。
合适的疏水性组分的非限定性例子包括那些选自由下列物质组成的组中的物质(1)矿物油，这也被称为矿脂液体，它是得自石油的液态烃的混合物。参见Merck索引，第十版，条目7048，1033页(1983)和国际化妆品成分辞典，第五版，第1卷，415-417页(1993)，它们都以其整体由本文一并参考。
(2)矿脂，这也被称为石油胶体，它是非直链固体烃和高沸点液态烃的胶体系统，其中大多数液态烃保持在胶束内部。参见Merck索引，第十版，条目7047，1033页(1983)；Schindler，Drug.Cosmet.Ind.，89，36-37，76，78-80，82(1961)；和国际化妆品成分辞典，第五版，第1卷，537页(1993)，它们以其整体由本文一并参考。
(3)具有约7-约40个碳原子的直链和支链烃。这些烃物质的非限定性例子包括十二烷、异十二烷、角鲨烷、胆固醇、氢化的聚异丁烯、二十二烷(即C22烃)、十六烷、异十六烷(由Presperse，South Plainfield，NJ以Permethyl-101A出售的商业上可得到的烃)。属于C7-C40支链烃的C7-C40异链烷烃也是有用的。
(4)C1-C30羧酸和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯，其包括直链和支链物质以及芳香族衍生物(正如本文在谈到疏水性组分时所使用的，单和多羧酸包括直链、支链和芳基羧酸)。非限定性例子包括癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、软脂酸异丙酯、软脂酸甲酯、丙酸十四烷基酯、软脂酸2-乙己基酯、新戊酸异癸基酯、马来酸二-2-乙己基、软脂酸十六烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸硬脂基酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸甲酯、硬脂酸鲸蜡基酯、二十二烷酸二十二烷基酯、马来酸二辛基酯、癸二酸二辛基酯、己二酸二异丙酯、辛烷酸鲸蜡基酯、二亚油酸二异丙酯。
(5)C1-C30羧酸的单、二和三甘油酯，例如辛/癸甘油三酯、PEG-6辛/癸甘油三酯、PEG-8辛/癸甘油三酯。
(6)C1-C30羧酸的亚烷基二醇酯，例如C1-C30羧酸的乙二醇单或二酯和丙二醇单或二酯(例如乙二醇二硬脂酸酯)。
(7)上述物质的丙氧基化和乙氧基化衍生物。
(8)糖和有关物质的C1-C30单和多酯。这些酯得自糖或多元醇组分和一种或多种羧酸组分。这些酯在室温下可以是液体或固体形式的，这取决于组分酸与糖。液态酯的例子包括葡萄糖四油酸酯、大豆油脂肪酸(不饱和)的葡萄糖四酯、混合大豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸的阿拉伯糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不饱和大豆油脂肪酸的山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯和它们的混合物。固体酯的例子包括山梨醇六酯，其中羧酸酯组分是1∶2摩尔比的十六碳烯酸酯和二十烷酸酯；棉子糖的八酯，其中羧酸酯组分是摩尔比为1∶3的亚油酸酯和二十二烷酸酯；麦芽糖的七酯，其中酯化羧酸组分是摩尔比为3∶4的向日葵籽油脂肪酸和二十四烷酸酯；蔗糖八酯，其中酯化羧酸组分是摩尔比为2∶6的油酸酯和二十二烷酸酯；和蔗糖八酯，其中酯化羧酸组分是摩尔比为1∶3∶4的月桂酸酯、亚油酸酯和二十二烷酸酯。优选的固体物质是蔗糖多酯，其中酯化程度为7-8，并且其中脂肪酸组分是C18单和/或二不饱和酸和二十二烷酸，其中二不饱和酸和二十二烷酸的摩尔比为1∶7至3∶5。特别优选的固体糖多酯是蔗糖八酯，其中在分子中有约7个二十二烷酸的脂肪酸组分和约1个油酸组分。其它物质包括蔗糖的棉籽油或大豆油脂肪酸酯。酯类物质还描述在如下文献中1977年1月25日授予Jandacek的美国专利2,831,854，美国专利4,005,196；1977年1月25日授予Jandacek的美国专利4,005,195，1994年4月26日授予Letton等的美国专利5,306,516；1994年4月26日授予Letton等的美国专利5,306,515；1994年4月26日授予Letton等的美国专利5,305,514；1989年1月10日授予Jandacek等的美国专利4,797,300；1976年6月15日授予Rizzi等的美国专利3,963,699；1985年5月21日授予Volpenhein的美国专利4,518,772；和1985年5月21日授予Volpenhein的美国专利4,517,360；所有这些文献都以其整体由本文一并参考。
(9)有机聚硅氧烷油。有机聚硅氧烷油可以是易挥发的硅氧烷、不挥发的硅氧烷或易挥发和不挥发的硅氧烷的混合物。这一上下文中所使用的术语″不挥发″是指那些在环境条件下为液态的并且有等于或大于约100℃的闪点(在一个大气压下)的硅氧烷。这一上下文中所使用的术语″易挥发″是指所有其它硅氧烷油。合适的聚硅氧烷可以选自跨越挥发性和粘性的广阔范围内的各种硅氧烷。不挥发的聚硅氧烷是优选的。合适的硅氧烷的非限定性例子公开在以其整体由本文一并参考的、1991年12月3日授予Orr的美国专利5,069,897中。合适的聚硅氧烷油的例子包括聚烷基硅氧烷、环状聚烷基硅氧烷和聚烷基芳香基硅氧烷。
在本文组合物中有用的聚烷基硅氧烷包括在25℃下具有约0.5-约1,000,000厘沲的粘性的聚烷基硅氧烷。这样的聚烷基硅氧烷可以由通式R3SiO[R2SiO]xSiR3表示，其中R是具有1至约30个碳原子的烷基(优选的为R是甲基或乙基，更优选的为甲基；混合的烷基也可以用于相同的分子中)，X是0至约10,000的整数，选择X值以得到所需的分子量，其分子量范围可超过约10,000,000。市售的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，其例子包括由通用电气公司出售的Vicasil系列和由Dow Corning公司出售的Dow Corning200系列。合适的聚二甲基硅氧烷的特定例子包括具有0.65厘沲粘度和100℃沸点的Dow Corning200液体、具有10厘沲粘度和大于200℃的沸点的Dow Corning225液体以及分别具有50、350和12,500厘沲粘度和大于200℃的沸点的Dow Corning200液体。合适的二甲聚硅氧烷包括那些由化学式(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[CH3RSiO]ySi(CH3)3表示的聚二甲基硅氧烷，其中R是具有2至约30个碳原子的直链或支链烷基，X和Y都是大于或等于1的整数，选择X和Y以达到所需的分子量，其分子量范围可超过约10,000,000。这些烷基取代的聚二甲基硅氧烷的例子包括鲸蜡基聚二甲基硅氧烷和月桂基聚二甲基硅氧烷。
适合用于组合物中的环状聚烷基硅氧烷包括那些由化学式[SiR2-O]n表示的环状聚烷基硅氧烷，其中R是烷基(R优选的为甲基或乙基，更优选的为甲基)，n是约3至约8的整数，n优选的为约3至约7的整数，n最优选的为约4至约6的整数。当R是甲基时，这些物质典型地称为环二甲基硅酮。市售的环二甲基硅酮包括具有2.5厘沲粘度和172℃沸点的Dow Corning244液体，其主要包含环二甲基硅酮四聚体(即n＝4)；具有2.5厘沲粘度和178℃沸点的Dow Corning344液体，其主要包含环二甲基硅酮五聚体(即n＝5)；具有4.2厘沲粘度和205℃沸点的Dow Corning245液体，其主要包含环二甲基硅酮四聚体和五聚体(即n＝4和5)的混合物；以及具有4.5厘沲粘度和217℃沸点的Dow Corning345液体，其主要包含环二甲基硅酮四聚体、五聚体和六聚体(即n＝4、5和6)的混合物。
也在本发明中有用的物质是例如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，它是对应于化学通式[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y的聚合物，其中x是约1至约500的整数，y是约1至约500的整数。市售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯以与Dow Corning593液体的聚二甲基硅氧烷的混合物形式出售。
聚二甲基硅氧烷醇也适合用于组合物中。这些化合物可以由化学式R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH表示，其中R是烷基(R优选的为甲基或乙基，更优选的为甲基)，x是0至约500的整数，选择其值以达到所需的分子量。市售的聚二甲基硅氧烷醇典型地以与聚二甲基硅氧烷或环二甲基硅酮(例如Dow Corning1401、1402和1403液体)的混合物形式出售。
聚烷基芳基硅氧烷也适合用于组合物中。尤其有用的是在25℃下具有约15-约65厘沲粘度的聚甲基苯基硅氧烷。
优选用于本文的是选自由下列物质组成的组中的有机聚硅氧烷聚烷基硅氧烷、烷基取代的聚二甲基硅氧烷、环二甲基硅酮、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、聚二甲基硅氧烷醇、聚烷基芳基硅氧烷及它们的混合物。更优选用于本文的是聚烷基硅氧烷和环二甲基硅酮。在聚烷基硅氧烷中优选的是聚二甲基硅氧烷。
(10)植物油和氢化植物油。植物油和氢化植物油的例子包括红花油、蓖麻油、椰子油、棉籽油、鲱油Alosa menhaden、棕榈仁油、棕榈油、花生油、大豆油、菜籽油、亚麻籽油、米糠油、松油、芝麻油、向日葵籽油、氢化红花油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化棉籽油、氢化鲱油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化大豆油、氢化菜籽油、氢化亚麻籽油、氢化米糠油、氢化芝麻油、氢化向日葵籽油及它们的混合物。
(11)动物脂肪和油，例如羊毛脂及其衍生物、鱼肝油。
(12)也有用的是聚丙二醇类的C4-C20烷基醚、聚丙二醇类的C1-C20羧酸酯和二-C8-C30烷基醚。这些物质的非限定性例子包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、二辛基醚、十二烷基辛基醚及它们的混合物。
b)亲水性组分本发明的乳剂也包含亲水性组分，例如水或其它亲水性稀释剂。因此亲水相可以包含水或水与一种或多种水溶性或水分散性成分的混合物。包含水的亲水性组分是优选的。
(c)其它组分本发明的乳剂和其它局部施用组合物可以包含这里所公开的各种其它成分。正如本领域技术人员应该明白的，一个给定的组分将主要分布于亲水相或者疏水相中，这取决于组合物中的组分的亲水性。
本发明的乳剂优选包含一种或多种选自乳化剂、表面活性剂、构造剂和增稠剂的化合物。包含这些成分的组合物倾向于具有本文描述的优选的表观粘度。
(1)乳化剂/表面活性剂乳剂一般可以包含乳化剂和/或表面活性剂，以有助于分散和悬浮不连续相于连续相之内。可以使用各种这样的试剂。只要所选择的试剂是化学性质上和物理性质上可与组合物的必要组分相容的，并提供所需的分散特征，已知的和常规的乳化剂/表面活性剂就可以用于组合物中。合适的试剂包括不包含硅氧烷的乳化剂/表面活性剂、硅氧烷乳化剂/表面活性剂及它们的混合物。
在优选的实施方案中，组合物包含亲水乳化剂或表面活性剂。本发明的组合物优选包含约0.05％-约5％(更优选的为约0.05％-约1％)的至少一种亲水表面活性剂。如果不有意地为理论所限，一般认为亲水表面活性剂有助于分散疏水物质(如疏水构造剂)于亲水相中。表面活性剂最少必须具有足以分散在亲水相中的亲水性。优选的表面活性剂是那些有至少约8的HLB的表面活性剂。所选择的确切的表面活性剂将取决于组合物的pH值和存在的其它组分。
优选的亲水表面活性剂选自非离子的表面活性剂。在本文中有用的非离子表面活性剂是那些可以广泛地定义为长链醇(例如C8-30醇)与糖或淀粉聚合物(即糖苷)的缩合产物的非离子表面活性剂。这些化合物可由式(S)n-O-R表示，其中S是糖组分，如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是约1-约1000的整数，并且R是C8-30烷基。烷基可以得自其中的长链醇的例子包括癸醇、鲸蜡基醇、硬脂基醇、月桂基醇、十四烷基醇、油醇等等。这些表面活性剂的优选例子包括那些其中S是葡萄糖组分、R是C8-20烷基和n为约1-约9的整数的表面活性剂。这些表面活性剂的市售的例子包括癸基多聚葡糖苷(可以APG 325 CS得自Henkel)和月桂基多聚葡糖苷(可以APG 600 CS和625 CS得自Henkel)。
其它有用的非离子表面活性剂包括环氧烷与脂肪酸的缩合产物(即脂肪酸的环氧烷酯)。这些物质具有通式RCO(X)nOH，其中R是C10-30烷基，X是-OCH2CH2-(即得自乙二醇或环氧乙烷)或者--OCH2CHCH3-(即得自丙二醇或环氧丙烷)，n是约6-约200的整数。其它非离子表面活性剂是环氧烷与2摩尔脂肪酸的缩合产物(即脂肪酸的环氧烷二酯)。这些物质具有通式RCO(X)nOOCR，其中R是C10-30烷基，X是-OCH2CH2-(即得自乙二醇或环氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(即得自丙二醇或环氧丙烷)，并且n是约6-约100的整数。其它的非离子表面活性剂是环氧烷与脂肪醇的缩合产物(即脂肪醇的环氧烷醚)。这些物质具有通式R(X)nOOCR，其中R是C10-30烷基，X是-OCH2CH2-(即得自乙二醇或环氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(即得自丙二醇或环氧丙烷)，并且n是约6-约100的整数。并且R’是H或C10-30烷基。另一些其它的非离子表面活性剂是环氧烷与脂肪酸和脂肪醇的缩合产物[即其中环氧烷部分在具有脂肪酸的一端得到酯化，并在具有脂肪醇的一端得到醚化(即经由醚键连接)]。这些物质具有通式RCO(X)nOR’，其中R和R’是C10-30烷基，X是-OCH2CH2-(即得自乙二醇或环氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(即得自丙二醇或环氧丙烷)，并且n是约6-约100的整数。这些环氧烷衍生的非离子表面活性剂的非限定性例子包括十六烷基聚氧乙烯醚-6、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-12、ceteareth-6、ceteareth-10、ceteareth-12、steareth-6、steareth-10、steareth-12、PEG-6硬脂酸酯、PEG-10硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-12硬脂酸酯、PEG-20硬脂酸甘油酯、PEG-80牛脂酸甘油酯、PEG-10硬脂酸甘油酯、PEG-30椰油酸甘油酯、PEG-80椰油酸甘油酯、PEG-200牛脂酸甘油酯、PEG-8二月桂酸酯、PEG-10二硬脂酸酯及它们的混合物。
另一些其它的有用的非离子表面活性剂包括与下列结构式相对应的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂
其中R1是H、C1-C4烷基、2-羟乙基、2-羟基-丙基，优选的为C1-C4烷基，更优选的为甲基或乙基，最优选的为甲基；R2是C5-C31烷基或链烯基，优选的为C7-C19烷基或链烯基，更优选的为C9-C17烷基或链烯基，最优选的为C11-C15烷基或链烯基；Z是具有有至少3个羟基直接与链连接的线型烃基链的多羟基烃基组分，或其烷氧基化衍生物(优选的为乙氧基化或者丙氧基化)。Z优选的为得自由下列物质组成的组中的糖组分葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖及它们的混合物。与上述结构对应的特别优选的表面活性剂是椰子烷基N-甲基葡糖苷酰胺(即，其中R2CO-组分得自椰子油脂肪酸)。例如，用于制造包含多羟基脂肪酸酰胺的组合物的方法公开在下列文献中Thomas Hedley有限公司撰写的英国专利说明书809,060(1959年2月18日公开)；1960年12月20日授予E.R.Wilson的美国专利2,965,576；1955年3月8日授予A.M.Schwartz的美国专利2,703,798；和1934年12月25日授予Piggott的美国专利1,985,424；它们都以其整体由本文一并参考。
优选的非离子表面活性剂是那些选自由下列物质组成的组中的非离子表面活性剂steareth-21、ceteareth-20、ceteareth-12、蔗糖椰子酸酯、steareth-100、PEG-100硬脂酸酯和它们的混合物。
适合用于本文的其它非离子表面活性剂包括糖酯和多酯、烷氧基化糖酯和多酯、C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯、C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯的烷氧基化衍生物、C1-C30脂肪醇的烷氧基化醚、C1-C30脂肪酸的聚甘油酯、多元醇的C1-C30酯、多元醇的C1-C30醚、烷基磷酸酯、聚氧化亚烷基脂肪醚磷酸酯、脂肪酸酰胺、酰基乳酸酯和它们的混合物。这些不含硅的乳化剂的非限定性例子包括聚乙二醇20脱水山梨糖醇单月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、Steareth-20、Ceteareth-20、PPG-2葡萄糖醚二硬脂酸甲酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、磷酸鲸蜡基酯、磷酸鲸蜡基酯钾、二乙醇胺磷酸鲸蜡基酯、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯20脱水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚氧乙烯4-月桂基醚硬脂酸钠、聚甘油基-4异硬脂酸酯、月桂酸己酯、PPG-2葡萄糖醚二硬脂酸甲酯、PEG-100硬脂酸酯及它们的混合物。
在本文中有用的另一乳化剂是基于脱水山梨糖醇或山梨醇脂肪酸酯和蔗糖脂肪酸酯的混合物的脂肪酸酯混合物，在每种情况下脂肪酸优选的为C8-C24，更优选的为C10-C20。优选的脂肪酸酯乳化剂是脱水山梨糖醇或山梨醇C16-C20脂肪酸酯与蔗糖C10-C16脂肪酸酯(尤其是脱水山梨糖醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯)的混合物。这是由ICI以商品名Arlatone 2121市售的。
在本文中有用的亲水表面活性剂可以另外包含任何各种本领域所知的阳离子的、阴离子的、兼性离子的和两性的表面活性剂。参见，例如McCutcheon，去污剂和乳化剂，北美版(1986)，由Allured出版公司出版；1991年4月30日授予Ciotti等的美国专利5,011,681；1983年12月20日授予Dixon等的美国专利4,421,769；和1973年8月28日授予Dickert等的美国专利3,755,560；这四篇文献均以其整体由本文一并参考。
在本文中有用的示范性阳离子表面活性剂包括那些公开在下列文献中的阳离子表面活性剂1992年9月29日授予McCall等的美国专利5,151,209；1992年9月29日授予Steuri等的美国专利5,151,210；1992年6月9日授予Wells等的美国专利5,120,532；1983年6月7日授予Bolich的美国专利4,387,090；1964年11月3日授予Hilfer的美国专利3,155,591；1975年12月30日授予Laughlin等的美国专利3,929,678；1976年5月25日授予Bailey等的美国专利3,959,461；McCutcheon，去污剂和乳化剂，(北美版1979)，M.C.出版公司；和Schwartz等，表面活性剂，它们的化学和技术，纽约Interscience出版商，1949；所有这些文件都以其整体由本文一并参考。在本文中有用的阳离子表面活性剂包括阳离子铵盐(如季铵盐)和氨基酰胺。
各种阴离子表面活性剂也在本文中有用。参见，例如以其整体由本文一并参考的、1975年12月30日授予Laughlin等的美国专利3,929,678。阴离子表面活性剂的非限定性例子包括烷氧基羟乙基磺酸酯(例如C12-C30)、烷基和烷基醚硫酸酯及其盐、烷基和烷基醚磷酸酯及其盐、烷基甲基牛磺酸酯(例如C12-C30)以及脂肪酸的皂(例如碱金属盐，例如钠或钾盐)。
两性和兼性离子表面活性剂也在本文中有用。可以用于本发明组合物的两性和兼性离子表面活性剂的例子是那些广泛地描述为脂族仲和叔胺的衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链，并且其中一个脂族取代基包含约8-约22个碳原子(优选的为C8-C18)，而另一个则包含阴离子水增溶性基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。例子是烷基亚氨基醋酸盐、亚氨基二链烷酸盐和氨基链烷酸盐、咪唑啉鎓盐和铵衍生物。其它合适的两性与兼性离子表面活性剂是那些选自由甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基肌氨酸盐(例如C12-C30)和烷酰基肌氨酸盐组成的组中的表面活性剂。
本发明的优选乳剂包括含有硅氧烷的乳化剂或表面活性剂。各种硅氧烷乳化剂都是在本文中有用的。这些硅氧烷乳化剂典型地是有机地改性的有机聚硅氧烷，本领域技术人员也称之为硅氧烷表面活性剂。有用的硅氧烷乳化剂包括聚二甲基硅氧烷共聚醇。这些物质是已得到改性从而包含聚醚侧链的聚二甲基硅氧烷，其中聚醚侧链如聚环氧乙烷链、聚环氧丙烷链、这些链的混合物和包含得自环氧乙烷和环氧丙烷的组分的聚醚链。其它例子包括烷基改性的聚二甲基硅氧烷共聚醇，即包含C2-C30悬垂侧链的化合物。另一些其它的有用的聚二甲基硅氧烷共聚醇包含具有各种阳离子的、阴离子的、两性的和兼性离子的侧链组分的物质。
在本文中有用的聚二甲基硅氧烷共聚醇乳化剂可以由下列一般结构描述
其中R是C1-C30直链、支链或环状烷基，和R2选自由--(CH2)n--O--(CH2CHR3O)m--H和--(CH2)n--O--(CH2CHR3O)m--(CH2CHR4O)o--H组成的组中，其中n是3-约10的整数；R3和R4选自由H和C1-C6直链或支链烷基组成的组中使得R3和R4不相同；按照使分子具有约200至约10,000,000的总分子量的原则选择m、o、x和y，其中m、o、x和y独立地选自大于或等于0的整数使得m和o不同时等于0，z独立地选自大于或等于0的整数。已认识到这些共聚多元醇的位置异构体是可以获得的。包含R3和R4基团的R2组分的上述化学表达式并不意味着限制本发明，而是为便于显示而举的例子。
虽然不能严格地归类为聚二甲基硅氧烷共聚醇，但也在本文中有用的是如在以前段落的结构中所示的硅氧烷表面活性剂，其中R2是--(CH2)n--O--R5，其中R5是阳离子的、阴离子的、两性的或兼性离子的组分。
在这里用作为乳化剂的聚二甲基硅氧烷共聚醇和其它硅氧烷表面活性剂的非限定性例子包括具有悬垂的聚环氧乙烷侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有悬垂的聚环氧丙烷侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有悬垂的混合的聚环氧乙烷和聚环氧丙烷侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有悬垂的混合的聚(环氧乙烷)(环氧丙烷)侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有悬垂的有机甜菜碱侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有悬垂的羧化侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有悬垂的季铵侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物；也包括包含悬垂的C2-C30直链、支链或环状烷基组分的上述共聚物的其它改性。由Dow Corning公司出售的、在本文中有用的市售聚二甲基硅氧烷共聚醇的例子是Dow Corning190、193、Q2-5220、2501蜡、2-5324液体和3225C(这后一种物质以与环二甲基硅酮的混合物形式出售)。鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇是有市售的，其形式为与聚甘油基-4异硬脂酸酯(和)月桂酸己酯的混合物，并且以商品名ABILWE-09(得自Goldschmidt)出售。鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇也是有市售的，其形式为与月桂酸己酯(和)聚甘油基-3油酸酯(和)鲸蜡基聚二甲基硅氧烷的混合物，并且以商品名ABILWS-08(也得自Goldschmidt)出售。其它聚二甲基硅氧烷共聚醇的非限定性例子也包括月桂基聚二甲基硅氧烷共聚醇、聚二甲基硅氧烷共聚醇乙酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇己二酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇胺、聚二甲基硅氧烷共聚醇二十二烷酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇丁基醚、聚二甲基硅氧烷共聚醇硬脂酸羟基酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇异硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇月桂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇甲基醚、聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸酯和聚二甲基硅氧烷共聚醇硬脂酸酯。参见国际化妆品成分辞典，第五版，1993，以其整体由本文一并参考。
例如，在本文中有用的聚二甲基硅氧烷共聚醇乳化剂描述在以下文献中1990年10月2日授予Figueroa，Jr.等的美国专利4,960,764；1989年8月30日授予SaNogueira的欧洲专利号EP330,369；G.H.Dahms等，″由硅氧烷共聚多元醇提供的新配方可能性″，化妆品和盥洗用品，第110卷，91-100页，1995年3月；M.E.Carlotti等，″W/O-S乳剂的优化以及酯结构和乳剂性质之间的定量关系的研究″，分散科学和技术杂志，13(3)，315-336(1992)；P.Hameyer，″在化妆油包水乳剂制品中的有机和有机硅氧烷乳化剂的比较技术调查″，HAPPI 28(4)，88-128页(1991)；J.Smid-Korbar等，″在乳剂中的硅氧烷表面活性剂的功效和适用性″，临时通讯，化妆品科学国际期刊，12，135-139(1990)；和D.G.Krzysik等，″油包水体系的新的硅氧烷乳化剂″，药物和化妆品工业，第146(4)卷，28-81页(1990年4月)；这些文献都以其整体由本文一并参考。
(2)构造剂本文的组合物，尤其是本文的乳剂，可以包含构造剂。构造剂特别优选存在于本发明的水包油乳液中。如果不为理论所限，一般认为构造剂有助于给组合物提供对组合物稳定性有贡献的流变学特性。例如，构造剂倾向于帮助形成液态水晶凝胶网结构。构造剂也可以起乳化剂或表面活性剂的作用。本发明的优选组合物包含约1％-约20％(更优选的为约1％-约10％，最优选的为约2％-约9％)的一种或多种构造剂。
优选的构造剂是那些具有约1-约8 HLB和至少约45℃熔点的构造剂。合适的构造剂是那些选自由下列物质组成的组中的构造剂饱和的C14-C30脂肪醇、包含约1-约5摩尔环氧乙烷的饱和的C16-C30脂肪醇、饱和的C16-C30二元醇、饱和的C16-C30一甘油醚、饱和的C16-C30羟基脂肪酸、C14-C30羟基化和非羟基化的饱和脂肪酸、C14-C30饱和的乙氧基化脂肪酸、包含约1-约5摩尔环氧乙烷二元醇的胺和醇、含有至少40％单酸甘油酯的C14-C30饱和的甘油基单酯、具有约1-约3个烷基和约2-约3个饱和的丙三醇单位的C14-C30饱和的聚甘油酯、C14-C30甘油单醚、C14-C30脱水山梨糖醇单/二酯、具有约1-约5摩尔环氧乙烷的C14-C30饱和的乙氧基化脱水山梨糖醇单/二酯、C14-C30饱和的甲基葡糖苷酯、C14-C30饱和的蔗糖单/二酯、具有约1-约5摩尔环氧乙烷的C14-C30饱和的乙氧基化甲基葡糖苷酯、具有平均值为1-2个葡萄糖单位的C14-C30饱和的多聚葡糖苷及它们的混合物，此外这些物质都具有至少约45℃的熔点。
本发明的优选的构造剂选自由下列物质组成的组中硬脂酸、棕榈酸、硬脂基醇、鲸蜡基醇、二十二烷基醇、硬脂酸、棕榈酸、具有平均为约1-约5个环氧乙烷单位的硬脂基醇的聚乙二醇醚、具有平均为约1-约5环氧乙烷单位的鲸蜡基醇的聚乙二醇醚和它们的混合物。本发明的更优选的构造剂选自由下列物质组成的组中硬脂基醇、鲸蜡基醇、二十二烷基醇、具有平均为约2个环氧乙烷单位的硬脂基醇的聚乙二醇醚(steareth-2)、具有平均为约2个环氧乙烷单位的鲸蜡基醇的聚乙二醇醚和它们的混合物。更为优选的构造剂选自由下列物质组成的组中硬脂酸、棕榈酸、硬脂基醇、鲸蜡基醇、二十二烷基醇、steareth-2和它们的混合物。
(3)增稠剂(包括增稠剂和胶凝剂)本发明的组合物也可以包含增稠剂，优选的为约0.1％-约5％，更优选的为约0.1％-约3％，以及最优选的为约0.25％-约2％的增稠剂。
增稠剂的非限定性种类包括那些选自由下列物质组成的组中的增稠剂(i)羧酸聚合物这些聚合物是包含得自丙烯酸、取代的丙烯酸和这些丙烯酸和取代的丙烯酸的盐和酯的一种或多种单体的交联化合物，其中交联剂包含两或多个碳-碳双键并且得自多元醇。优选的羧酸聚合物具有两种一般类型。第一种类型的聚合物是丙烯酸单体或其衍生物的交联均聚物(例如其中丙烯酸在两和三个碳位置上具有取代基，其分别选自由C1-4烷基、-CN、-COOH和它们的混合物组成的组中)。第二种类型的聚合物是交联共聚物，该交联共聚物具有选自由丙烯酸单体或其衍生物(与在前一句中刚刚描述的一样)、短链醇(即C1-4)丙烯酸酯单体或其衍生物(例如，其中酯的丙烯酸部分在两和三个碳位置上具有取代基，其分别选自由C1-4烷基、-CN、-COOH和它们的混合物组成的组中)和它们的混合物组成的组中的第一单体和第二单体，该第二单体是长链醇(即C8-40)丙烯酸酯单体或其衍生物(例如，其中酯的丙烯酸部分在两和三个碳位置上具有取代基，其分别选自由C1-4烷基、-CN、-COOH和它们的混合物组成的组中)。这两种类型的聚合物的混合物也在本文中有用。
在第一种类型的交联均聚物中，单体优选地选自由丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸及它们的混合物组成的组中，其中丙烯酸是最优选的。在第二种类型的交联共聚物中，丙烯酸单体或其衍生物优选地选自由丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸及它们的混合物组成的组中，其中丙烯酸、甲基丙烯酸及它们的混合物是最优选的。短链醇丙烯酸酯单体或其衍生物优选地选自由C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯、C1-4醇乙基丙烯酸酯及它们的混合物组成的组中，其中C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯及它们的混合物是最优选的。长链醇丙烯酸酯单体选自C8-40烷基丙烯酸酯，其中C10-30烷基丙烯酸酯是优选的。
在这两类聚合物中的交联剂是每分子包含一个以上链烯基醚基团的多元醇的聚链烯基聚醚，其中母多元醇包含至少3个碳原子和至少3个羟基。优选的交联剂是那些选自由蔗糖的烯丙基醚和季戊四醇的烯丙基醚及它们的混合物组成的组中的交联剂。这些在本发明中有用的聚合物在下列文献中得到了更充分的描述1992年2月11日授予Haffey等的美国专利5,087,445；1985年4月5日授予Huang等的美国专利4,509,949；1957年7月2日授予Brown的美国专利2,798,053；它们都以其整体由本文一并参考。也参见，CTFA国际化妆品成分辞典，第四版，1991，12和80页；它也以其整体由本文一并参考。
在本文中有用的第一种类型的市售均聚物的例子包括卡波姆，这是与蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交联的丙烯酸的均聚物。卡波姆可自B.F.Goodrich以丙烯酸聚合物900系列(如丙烯酸聚合物900)得到。在本文中有用的第二种类型的市售均聚物的例子包括C10-30烷基丙烯酸酯与丙烯酸、甲基丙烯酸或它们的短链(即C1-4醇)酯的一或多个单体的共聚物，其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物已知为丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物，并且其市售商品名为丙烯酸聚合物1342、丙烯酸聚合物1382，Pemulen TR-1和PemulenTR-2(B.F.Goodrich)。换句话说，在本文中有用的羧酸聚合物增稠剂的例子是那些选自由卡波姆、丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸交联聚合物及它们的混合物组成的组中的增稠剂。
(ii)交联聚丙烯酸酯聚合物用作为增稠剂或胶凝剂的交联聚丙烯酸酯聚合物包括阳离子和非离子聚合物，其中阳离子聚合物通常是优选的。有用的交联非离子聚丙烯酸酯聚合物和交联阳离子聚丙烯酸酯聚合物的例子是那些描述在下列文献中的聚合物1992年3月31日授予Hawe等的美国专利5,100,660；1989年7月18日授予Heard的美国专利4,849,484；1989年5月30日授予Farrar等的美国专利4,835,206；1986年12月9日授予Glover等的美国专利4,628,078；1986年7月8日授予Flesher等的美国专利4,599,379；和1987年7月15日公开的，授予Farrar等的EP228,868；所有这些文献都以其整体由本文一并参考。
交联聚丙烯酸酯聚合物是高分子量物质，其可以由通式(A)l(B)m(C)n表征并包含单体单位(A)l、(B)m和(C)n，其中(A)是二烷基氨基烷基丙烯酸酯单体或者它的季铵或酸加成盐，(B)是二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯单体或它的季铵或酸加成盐，(C)是可与(A)或(B)聚合的单体，例如具有碳-碳双键或其它这样的可聚合官能团的单体，l是大于或等于0的整数，m是大于或等于0的整数，n是大于或等于0的整数，但是l或m之一个或两者必须大于或等于1。
(C)单体可以选自任何常用单体。这些单体的非限定性例子包括乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、二十碳烯、马来酸酐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、马来酸、丙烯醛、环己烯、乙基乙烯基醚和甲基乙烯基醚。在本发明的阳离子聚合物中，(C)优选的为丙烯酰胺。(A)和(B)单体的烷基部分是短链长烷基，如C1-C8，优选的为C1-C5，更优选的为C1-C3，最优选的为C1-C2。当季铵化时，聚合物优选的为利用短链烷基(即C1-C8，优选的为C1-C5，更优选的为C1-C3，以及最优选的为C1-C2)进行季铵化。酸加成盐是指具有质子化氨基的聚合物。通过利用卤素(例如氯化物)、醋酸、磷酸、硝酸、柠檬酸或其它酸可以获得酸加成盐。
这些(A)l(B)m(C)n聚合物也包含交联剂，其最典型地是包含两或多个不饱和官能团的物质。交联剂与聚合物的单体单位进行反应，并掺入聚合物中，从而在两或多个个体聚合物之间或者在两或多段相同聚合物链之间形成键或共价键。合适的交联剂的非限定性例子包括那些选自由亚甲基双丙烯酰胺、二烯丙基二烷基铵卤化物、多元醇的聚链烯基聚醚、烯丙基丙烯酸酯、乙烯氧基烷基丙烯酸酯和多官能亚乙烯基组成的组中的交联剂。在本文中有用的交联剂的特定例子包括那些选自由下列物质组成的组中的交联剂亚甲基双丙烯酰胺、乙二醇二-(甲基)丙烯酸酯、二-(甲基)丙烯酰胺、氰基甲基丙烯酸酯、乙烯氧基乙基丙烯酸酯、乙烯氧基乙基甲基丙烯酸酯、烯丙基季戊四醇、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、烯丙基蔗糖、丁二烯、异戊二烯、二乙烯基苯、二乙烯基萘、乙基乙烯基醚、甲基乙烯基醚和丙烯酸烯丙基酯。其它交联剂包括甲醛和乙二醛。优选用于本文的交联剂是亚甲基双丙烯酰胺。
可以使用广泛变化量的交联剂，量的变化取决于最终聚合物中的所需的性质，例如粘化作用。如果不为理论所限，一般认为交联剂向这些阳离子聚合物中的掺入提供了作为更有效的粘化剂，而无负效应(如当电解质存在时的拉丝性和粘性破坏)的物质。当交联剂存在时，其可以包含约1ppm-约1000ppm(优选的为约5ppm-约750ppm，更优选的为约25ppm-约500ppm，更为优选的为约100ppm-约500ppm，最优选的为约250ppm-约500ppm)(占聚合物总重，以重量/重量计)。
交联聚合物的特性粘度(在25℃下在1摩尔氯化钠溶液中测得)一般高于6，优选的为约8-约14。本文的交联聚合物的分子量(重均分子量)是高的，并且一般认为其典型地为约1百万至约30百万之间。具体的分子量不是关键性的，并且较低或较高的重均分子量都可以使用，只要聚合物保持其所需的粘化作用。优选地，当由BrookfieldRVT(Brookfield工程实验室公司，Stoughton，MA，美国)在20 RPM下测量时，1.0％聚合物在去离子水中的溶液(以活性物计)在25℃下将具有至少约20,000cP的粘度，优选的为至少约30,000cP。
当引发剂(通常为氧化还原或热)存在(直到聚合终止)时，通过聚合包含约20％-约60％(一般为约25％-约40％)(重量)单体的水溶液，可以制得这些阳离子聚合物。交联剂也可以加至将要聚合的单体的溶液中，以便将其掺入聚合物中。在聚合反应中，温度一般开始在约0和95℃之间。可以通过形成分散到非水性液体(如矿物油、羊毛脂、异十二烷、油醇和其它易挥发和不挥发的酯、醚及醇等等)中的单体水相的反相分散体来进行聚合。
除非以其它方式说明，在本文这一段说明中描述聚合物的所有百分比都是摩尔百分比。当聚合物包含(C)单体时，(C)单体基于(A)、(B)和(C)的总摩尔量的摩尔比可以为0％-约99％。(A)和(B)之每一个的摩尔比可以为0％-100％。当丙烯酰胺用作为(C)单体时，优选以约20％-约99％(更优选的为约50％-约90％)的水平使用。
在(A)和(B)单体都存在的情况下，在最终聚合物中的(A)单体与(B)单体之比优选的为约99∶5-约15∶85，更优选的为约80∶20-约20∶80。此外，在另一类聚合物中，该比为约5∶95-约50∶50，优选的为约5∶95-约25∶75。
在另一类供选择的聚合物中，(A)∶(B)的比为约50∶50-约85∶15。(A)∶(B)的比优选的为约60∶40-约85∶15，最优选的为约75∶25-约85∶15。
最优选的是这样一种情况其中(A)单体不存在，而(B)单体∶(C)单体的比为约30∶70-约70∶30，优选的为约40∶60-约60∶40，最优选的为约45∶55-约55∶45。
在本文中有用的尤其优选的阳离子聚合物是那些符合一般结构(A)l(B)m(C)n的聚合物，其中l是零，(B)是甲基季铵化的二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯，(B)∶(C)的比为约45∶55-约55∶45，而交联剂是亚甲基双丙烯酰胺。这样的阳离子聚合物的例子是以商标SalcareSC92(得自Allied Colloids有限公司，Norfolk，弗吉尼亚)市售的矿物油分散体(也可以包括分散助剂，如PPG-1 Trideceth-6)。这一聚合物具有所建议的CTFA命名，″季化羟乙基纤维素32(和)矿物油″。
在本文中有用的其它阳离子聚合物是那些不包含丙烯酰胺或(C)单体(即n＝0)的聚合物。在这些聚合物中，(A)和(B)单体组分如上所述。这些不包含丙烯酰胺的聚合物的特别优选的组是l也为零的聚合物。在这种情况下，聚合物基本上是二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯单体或它的季铵或酸加成盐的均聚物。这些二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯聚合物优选地包含如上所述的交联剂。
基本上是均聚物的、在本文中有用的阳离子聚合物是符合一般结构(A)l(B)m(C)n的聚合物，其中l是零，(B)是甲基季铵化的二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯，n是零，交联剂是亚甲基双丙烯酰胺。这样的均聚物的例子是以混合物形式市售的均聚物，所说的混合物包含约50％聚合物、约44％矿物油和约6％PPG-1 Trideceth-6(作为分散助剂)，该均聚物以商标SalcareSC95得自Allied Colloids有限公司(Norfolk，弗吉尼亚)。这一聚合物前不久得到了CTFA命名″季化羟乙基纤维素37(和)矿物油(和)PPG-1 Trideceth-6″。
(iii)聚丙烯酰胺聚合物也在本文中有用的是聚丙烯酰胺聚合物，尤其是包括取代的支链或者无支链聚合物的非离子聚丙烯酰胺聚合物。这些聚合物可以形成自包含没有被或被一或两个烷基(优选的为C1-C5)取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的各种单体。优选的是其中的酰胺氮未被取代或被一或两个C1-C5烷基(优选的为甲基、乙基和丙基)取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺单体，例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和N，N-二甲基丙烯酰胺。这些聚合物具有大于约1,000,000的分子量，优选的为大于约1,5000,000并可高达约30,000,000。在这些聚丙烯酰胺聚合物中，最优选的是给出CTFA命名聚丙烯酰胺和异链烷烃和月桂基醚-7的非离子聚合物，其可以商品名Sepigel 305得自Seppic公司(Fairfield，NJ)。
在本文中有用的其它聚丙烯酰胺聚合物包括具有丙烯酸和取代的丙烯酸的丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的市售的例子包括得自Lipo化学药品公司(Patterson，NJ)的Hypan SR150H、SS500V、SS500W、SSSA100H。
(iv)多糖各种多糖都可用于本文。″多糖″意指包含重复的糖(即碳水化合物)单位的主链的胶凝剂。多糖胶凝剂的非限定性例子包括那些选自由下列物质组成的组中的胶凝剂纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、纤维素乙酸丙酸羧酸酯、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠及它们的混合物。烷基取代的纤维素也是在本文中有用的。在这些聚合物中，纤维素聚合物的羟基得到羟烷基化(优选的为羟乙基化或羟丙基化)，从而形成羟烷基化纤维素，然后通过醚键用C10-C30直链或支链烷基进一步改性该纤维素。这些聚合物典型地是C10-C30直链或支链醇与羟烷基纤维素的醚。在本文中有用的烷基的例子包括那些选自由下列物质组成的组中的烷基硬脂基、异硬脂基、月桂基、十四烷基、鲸蜡基、异鲸蜡基、椰油基(即得自椰子油的醇的烷基)、棕榈基、油酸基、亚油酸基(linoleyl)、亚麻酸基(linolenyl)、蓖麻油基、二十二烷基及它们的混合物。在烷基羟烷基纤维素醚中，优选的是给出CTFA命名鲸蜡基羟乙基纤维素的物质，这是鲸蜡基醇和羟乙基纤维素的醚。这一物质由Aqualon公司以商品名NatrosolCS Plus出售。
其它有用的多糖包括每三个单位具有一条(1-＞3)连接的葡萄糖单位的线型链的硬葡聚糖，其市售例子是Michel Mercier Products公司(Mountainside，NJ)的ClearogelTMCS11。
(v)树胶在本文中有用的其它的附加增稠剂和胶凝剂包括主要得自天然源的物质。这些胶凝剂树胶的非限定性例子包括选自由下列物质组成的组中的物质阿拉伯胶、琼脂、藻胶、藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜胶钙、肉碱、角叉菜胶、糊精、明胶、gellan胶、瓜尔胶、瓜尔豆羟丙基三甲基氯化铵、锂蒙脱石、透明质酸、水合二氧化硅、羟丙基脱乙酰壳多糖、羟丙基瓜尔胶、刺梧桐胶、海藻、槐树豆胶、natto胶、藻酸钾、角叉菜胶钾、丙二醇藻酸酯、菌核树胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜胶钠、黄蓍胶、黄原胶及它们的混合物。
(vi)交联乙烯基醚/马来酸酐共聚物在本文中有用的其它的附加增稠剂和胶凝剂包括烷基乙烯基醚和马来酸酐的交联共聚物。在这些共聚物中，乙烯基醚由式R-O-CH＝CH2表示，其中R是C1-C6烷基，R优选的为甲基。优选的交联剂是C4-C20二烯，优选的为C6-C16二烯，最优选的为C8-C12二烯。特别优选的共聚物是形成自甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物，其中共聚物与癸二烯交联，并且其中当在pH7和25℃下稀释为0.5％水溶液时聚合物具有50,000-70,000cps的粘度(当利用Brookfield RTV粘度计在#7芯轴和10rpm下测量时)。这一共聚物具有CTFA命名PVM/MA癸二烯交联聚合物，并且是International Speciality Products(Wayne NJ)市售的StabilezeTM06。
(vii)交联的聚(N-乙烯基吡咯烷酮)交联的聚乙烯基(N-吡咯烷酮)在本文中可用作为附加的增稠剂和胶凝剂，并且包括那些在下列文献中描述的增稠剂和胶凝剂1992年8月18日授予Shih等的美国专利5,139,770和1991年12月17日授予Shih等的美国专利5,073,614，两专利都以其整体由本文一并参考。这些胶凝剂典型地包含约0.25％-约1％(重量)的交联剂，该交联剂选自由下列物质组成的组中包含约2-约12个碳原子的末端二醇的二乙烯基醚和二烯丙基醚，包含约2-约600单位的聚乙二醇类的二乙烯基醚和二烯丙基醚，具有约6-约20个碳原子的二烯，二乙烯基苯，季戊四醇的乙烯基和烯丙基醚等等。典型地，当25℃下在5％水溶液中利用Brookfield RVT粘度计以#6芯轴和10rpm测量时，这些胶凝剂具有约25,000cps-约40,000cps的粘度。这些聚合物的市售例子包括可得自International Speciality Products(Wayne，NJ)的ACP-1120、ACP-1179和ACP-1180。
适合用于本文的增稠剂也包括那些公开在下列文献中的增稠剂1983年6月7日授予Klein等的美国专利4,387,107和″用于化妆品的聚合物和增稠剂百科全书″，R.Y.Lochhead和W.R.Fron编辑，化妆品和盥洗用品，第108卷，95-135页(1993年5月)，它们都以其整体由本文一并参考。
本发明的优选组合物包含选自由羧酸聚合物、交联聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物和它们的混合物组成的组中的增稠剂，更优选的为选自由交联聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物和它们的混合物组成的组。可有可无的组分本发明的局部施用组合物可以包含各种可有可无的组分，只要这样的可有可无的组分物理和化学性质上可与本文描述的必要组分相容，并且不过分削弱与本发明组合物有关的稳定性、功效或其它使用效益。可有可无的组分可以分散、溶解(等等)于本组合物的载体中。
可有可无的组分包括美学剂和活性剂。例如，除本发明的必要组分之外，组合物可以包含吸收剂(包括油吸收剂，如粘土和聚合吸收剂)，研磨剂，防结块剂，消泡剂，抗微生物剂(例如能够摧毁微生物、阻止微生物的发育或抑制微生物的致病作用和用来例如控制痤疮和/或保存局部施用组合物的化合物)，粘合剂，生物添加剂，缓冲剂，膨胀剂，化学添加剂，化妆品杀生物剂，变性剂，化妆品收敛剂，药物收敛剂，外部镇痛剂，成膜剂，遮光剂，香味剂，香料，色料，着色剂，精油，皮肤致敏物，皮肤缓和剂，皮肤愈合剂，pH调节剂，增塑剂，防腐剂，防腐剂增强子，推进剂，还原剂，皮肤渗透性增强剂，溶剂，悬浮剂，乳化剂，增稠剂，增溶剂，有助于组合物的成膜性质和亲和性的聚合物(如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，其例子得自GAF化学公司的GanexV-220)，蜡，防晒剂，遮阳剂，紫外光吸收剂或散射剂，非日晒型晒黑剂，抗氧化剂和/或自由基清除剂，螯合剂，多价螯合剂，抗痤疮剂，抗炎剂，抗雄性激素，脱毛剂，脱屑剂/去屑剂，有机羟基酸，维生素及其衍生物(包括水分散性或水溶性维生素，如维生素C和抗坏血酸磷酸酯)，刺激胶原产生的化合物，以及天然的提取物。这样的其它物质是本领域已知的。这样的物质的非排他性例子描述在以下文献中Harry化妆品学，第7版，Harry和Wilkinson(Hill出版商，伦敦，1982)；药物剂型-分散系统；Lieberman，Rieger和Banker，第1卷(1988)和第2卷(1989)，Marcel Decker公司；化妆品的化学和制造，第2版，deNavarre(Van Nostrand 1962-1965)；和化妆品科学和技术手册，第1版，Knowlton和Pearce(Elsevier 1993)。它们也可以用于本发明。
在优选的实施方案中，组合物也包含在长期地调节皮肤状态上有用的活性物。这样的物质是那些在长期使用包含这样的物质的组合物之后有助于皮肤外观明显改观的组合物。具有这一作用的物质包括但不限于维生素B3化合物和类视色素。
可有可无组分的特定例子包括下列物质。
A.维生素B3化合物在优选的实施方案中，本发明的组合物包含安全有效量的维生素B3化合物。维生素B3化合物提高本发明的皮肤外观效益，尤其是调节皮肤状态，包括调节皮肤老化的症状，尤其是皱纹、纹及小孔。本发明的组合物优选包含约0.01％-约50％(更优选的为约0.1％-约10％，更为优选的为约0.5％-约10％，更优选的为约1％-约5％，最优选的为约2％-约5％)的维生素B3化合物。
正如本文所使用的，″维生素B3化合物″意指具有下式的化合物
其中R是-CONH2(即烟酰铵)、-COOH(即烟酸)或-CH2OH(即烟醇)；其衍生物；和任何上述物质的盐。
上述维生素B3化合物的示范性衍生物包括烟酸酯(包括烟酸、烟酰氨基酸的非血管舒张酯)、羧酸的烟醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰铵N-氧化物。
烟酸的合适酯包括C1-C22(优选的为C1-C16，更优选的为C1-C6)醇的烟酸酯。合适地，醇是直链或者支链的、有环或者无环的、饱和或不饱和的(包括芳香族)以及取代或未取代的。酯优选的为非血管舒张的。正如本文所使用的，″非血管舒张″意指在用主题组合物施用于皮肤之后，酯并不常常产生可见的潮红效应(大多数的一般人群将不经历可见的潮红反应，虽然这样的化合物可以造成肉眼看不见的血管舒张，即酯是非变红性的)。烟酸的非血管舒张酯包括生育酚烟酸酯和肌醇六烟酸酯；生育酚烟酸酯是优选的。
维生素B3化合物的其它衍生物是由一或多个酰胺基氢的取代产生的烟酰胺衍生物。在本文中有用的烟酰胺的非限定性例子包括得自例如活化的烟酸化合物(例如烟酸叠氮化物或烟酰氯化物)与氨基酸反应的烟酰氨基酸，和有机羧酸(例如C1-C18)的烟醇酯。这样的衍生物的特定例子包括具有下列化学结构的烟酰甘氨酸(C8H8N2O3)和烟酰异羟肟酸(C6H6N2O2)烟酰甘氨酸
烟酰异羟肟酸
示范性烟醇酯包括羧酸水杨酸、乙酸、乙醇酸、棕榈酸等等的烟醇酯。在本文中有用的维生素B3化合物的其它非限定性例子是2-氯烟酰胺、6-氨基烟酰胺、6-甲基烟酰胺、n-甲基烟酰胺、n，n-二乙基烟酰胺、n-(羟甲基)-烟酰胺、喹啉酸二酰亚胺、烟酰酰基苯胺、n-苯甲基烟酰胺、n-乙基烟酰胺、尼芬那宗、烟酰醛、异烟酸、甲基异烟酸、硫烟酰胺、丙酰苄胺异烟肼、1-(3-吡啶基甲基)脲、2-巯基烟酸、烟酸环己醇酯和烟酰哌嗪。
上述维生素B3化合物的例子是本领域所熟知的，并且可得自一些源，例如Sigma化学公司(St.Louis，MO)；ICN Biomedicals公司(Irvin，CA)和Aldrich化学公司(Milwaukee，WI)。
一或多种维生素B3化合物可以用于本文。优选的维生素B3化合物是烟酰胺和生育酚烟酸酯。烟酰胺更为优选。
使用时，盐、衍生物和烟酰胺的盐衍生物优选的为那些在调节本文描述的皮肤状态方面具有与烟酰胺基本上相同的功效的物质。
维生素B3化合物的盐也在本文中有用。在本文中有用的维生素B3化合物的盐的非限定性例子包括有机或无机盐，如与阴离子无机物形成的无机盐(例如氯化物、溴化物、碘化物、碳酸盐，优选的为氯化物)，和有机羧酸盐(包括单，二和三-C1-C18羧酸盐，例如乙酸盐、水杨酸盐、乙醇酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、柠檬酸盐，优选的为单羧酸盐，如乙酸盐)。维生素B3化合物的这些和其它盐易于由本领域技术人员制备，例如按照如下文献描述的方法W.Wenner，″L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸与烟酸及其酰胺的反应″，有机化学杂志，第14卷，22-26页(1949)，本文一并参考。Wenner描述了烟酰胺的抗坏血酸盐的合成。
在优选的实施方案中，维生素B3化合物的环氮基本上是化学上自由的(如未键合的和/或未受阻的)，或者在向皮肤输送之后变成基本上化学上自由的(″化学上自由的″在下文还称为″未复合的″)。更优选地，维生素B3化合物是基本上未复合的。因此，如果组合物含有盐或其它复合形式的维生素B3化合物，那么一旦将组合物施于皮肤上，这样的复合物优选的为大体上可逆的，更优选的为基本上可逆的。例如，这样的复合物在约5.0-约6.0pH时应该为大体上可逆的。这样的可逆性易于由掌握本领域常规技术的人员确定。
更优选地，在向皮肤输送之前，维生素B3化合物在组合物中是大体上未复合的。最大限度地减少或阻止不需复合物的形成的示范性方法包括省略与维生素B3化合物形成基本上不可逆的或其它复合物的物质，调节pH，调节离子强度，使用表面活性剂和配制，其中维生素B3化合物和与其复合的物质处于不同相中。这样的方法是本领域技术人员所知的。
因此，在优选的实施方案中，维生素B3化合物包括有限量的盐形式，并且更优选的为基本上无维生素B3化合物的盐。优选地，维生素B3化合物包含少于约50％的这样的盐，并且更优选的为基本上无盐形式。具有约4-约7pH值的、在其组合物中的维生素B3化合物典型地包含少于约50％的盐形式。
可以包括维生素B3化合物作为基本上纯的物质，或作为由合适的物理和/或化学分离得自天然源(如植物)的提取物。维生素B3化合物优选的为大体上纯的，更优选的为基本上纯的。
B.类视色素在优选的实施方案中，本发明的组合物包含类视色素。类视色素提高本发明的皮肤外观效益，尤其是调节皮肤状态(包括调节皮肤老化症状，尤其是皱纹、纹和小孔)。
正如本文所使用的，″类视色素″包括维生素A或在皮肤中具有维生素A的生物学活性的视黄醇类似物化合物的所有天然和/或合成类似物以及这些化合物的几何异构体和立体异构体。类视色素优选的为视黄醇、视黄醇酯(例如视黄醇的C2-C22烷基酯，包括棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯)、视黄醛和/或视黄酸(包括所有反视黄酸和/或13-顺式视黄酸)，更优选的为类视色素而不是视黄酸。这些化合物是本领域所熟知的，并且可市售得自一些来源，如Sigma化学公司(St.Louis，MO)和Boerhinger Mannheim(Indianapolis，IN)。在本文中有用的其它类视色素描述在1987年6月30日授予Parish等的美国专利4,677,120；1989年12月5日授予Parish等的美国专利4,885,311；1991年9月17日授予Purcell等的美国专利5,049,584；1992年6月23日授予Purcell等的美国专利5,124,356；和1992年9月22日授予Purcell等的美国专利34,075。其它合适的类视色素是生育酚视黄酸酯(视黄酸(反或顺式的)的生育酚酯)、adapalene(6-[3-(1-金刚烷)-4-甲氧苯基]-2-萘甲酸)和tazarotene(6-[2-(4，4-二甲基二氢苯并噻喃-6-基)-乙炔基]烟酸乙酯)。一种或多种类视色素可以用于本文。优选的类视色素是视黄醇、棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯、视黄醛及其混合物。更优选的是视黄醇和棕榈酸视黄酯。
可以包括类视色素作为基本上纯的物质，或作为由合适的物理和/或化学分离从天然源(例如植物)获得的提取物。类视色素优选的为大体上纯的，更优选的为基本上纯的。
本发明的组合物可以包含安全有效量的类视色素，该安全有效量是指以便生成的组合物可安全和有效地用于调节皮肤状态(优选的为调节皮肤中的可见和/或触觉的不连续，更优选的为调节皮肤老化的症状，更为优选的为调节与皮肤老化有关的、在皮肤质地上的可见和/或触觉的不连续)的剂量。组合物优选包含约0.005％-或约2％(更优选的为0.01％-或约2％)类视色素。视黄醇最优选的为以约0.01％-或约0.15％的量使用；视黄醇酯最优选的为以约0.01％-或约2％(例如约1％)的量使用；视黄酸最优选的为以约0.01％-或约0.25％的量使用；生育酚-视黄酸酯，adapalene和tazarotene最优选的为以约0.01％-或约2％的量使用。
在优选的实施方案中，组合物包含类视色素和维生素B3化合物两者。类视色素优选以上述量使用，并且维生素B3化合物优选以约0.1％-或约10％(更优选的为约2％-或约5％)的量使用。
C.抗炎剂安全有效量的抗炎剂可以加至主题发明的组合物中，优选的为约0.1％-约10％，更优选的为约0.5％-约5％组合物。抗炎剂提高本发明的皮肤外观效益，例如，这样的药剂有助于更均匀的和可接受的皮肤色调或颜色。用于组合物的抗炎剂的确切量将取决于所利用的具体抗炎剂，因为这样的药剂在药效方面变化广泛。
甾族抗炎剂包括但不限于皮质类固醇，如可以使用氢化可的松、羟基氟羟强的松龙、α-甲基氟甲强的松龙、氟甲强的松龙-磷酸酯、倍氯米松二丙酸盐、氯倍他索戊酸酯、地奈德、去氧米松、脱氧皮质甾酮乙酸酯、地塞米松、二氯松、二氟拉松二醋酸酯、二氟米松戊酸酯、fluadrenolone、氟氯奈德、氟氢可的松、氟米松新戊酸酯、fluosinoloneacetonide、氟轻松醋酸酯、flucortine丁基酯、氟可龙、醋酸氟甲叉龙、氟二氢皮质酮、哈西奈德、氢化可的松乙酸酯、氢化可的松丁酸酯、甲基强的松龙、丙炎松、可的松、去氢可的松、flucetonide、氟氢可的松、difluorosone diacetate、氟氢缩松、氟氢可的松、diflurosonediacetate、difluorosone acetonide、甲羟松、安西法尔、安西非特、倍他米松和它的酯的平衡、氯泼尼松、氯泼尼松醋酸酯、氯可托龙、clescinolone、二氯松、醋丁二氟龙、氟氯奈德、氟尼缩松、丙酮缩氟氢羟龙、氟培龙、氟泼尼龙、氢化可的松戊酸酯、氢化可的松环戊基丙酸酯、氢可松氨酯、甲泼尼松、帕拉米松、泼尼松龙、强的松、倍氯米松二丙酸酯、氟羟泼尼松龙和它们的混合物。所利用的优选甾族抗炎剂是氢化可的松。
对组合物有用的第二类抗炎剂包括非甾族抗炎剂。包含在这一组中的各种化合物是本领域技术人员所熟知的。关于非甾族抗炎剂的化学结构、合成、副作用等等的详尽公开部分，可以参考标准教科书，包括抗炎和抗风湿药物，K.D.Rainsford，第I-III卷，CRC出版社，Boca Raton，(1985)，和抗炎剂、化学及药理学，1，R.A.Scherrer等，学院出版社，纽约(1974)，其中每篇文献都由本文一并参考。
对本发明组合物有用的特异性非甾族抗炎剂包括但不限于1)oxicams，如吡氧噻嗪、伊索昔康、滕诺息卡、舒多昔康和CP-14，304；2)水杨酸酯，如阿斯匹林，双水杨酸酯，贝诺酯，三水杨酸胆碱镁，safapryn，solprin，二氟尼柳，和芬度柳；3)乙酸衍生物，如环氟拉嗪，芬氯酸，消炎痛，苏灵大，托美丁，异肟，呋罗芬酸，硫平酸，齐多美辛，阿西美辛，双苯噻酸，佐美酸，clindanac，恶庚乙酸，联苯乙酸，和酮咯酸；4)灭酸酯，如甲灭酸，甲氯芬那酸，氟芬那酸，尼氟灭酸和托芬那酸；5)丙酸衍生物，如布洛芬，萘普生，苯恶洛芬，氟比洛芬，酮洛芬，非诺洛芬，芬布芬，吲哚洛芬，吡洛芬，卡洛芬，恶丙秦，普拉洛芬，咪洛芬，苯噁硫丙酸，舒洛芬，阿明洛芬和噻洛芬；以及6)吡唑，如保泰松，羟布宗，非普拉宗，阿扎丙酮和三甲保泰松。
也可以使用这些非甾族抗炎剂的混合物和这些药剂的皮肤病学上可接受的盐及酯。例如依托芬那酯，一种氟灭酸衍生物，尤其对局部施用有用。在非甾族抗炎剂中，布洛芬，萘普生，氟灭酸，依托芬那酯，阿斯匹林，甲灭酸，meciofenamic acid，吡氧噻嗪和联苯乙酸是优选的；布洛芬，萘普生，依托芬那酯，阿斯匹林和氟灭酸是最优选的。
最后，所谓的″天然的″抗炎剂对主题发明的方法有用。可以以合适的物理和/或化学分离从天然源(例如植物，真菌，微生物的副产物)以提取物形式适当地获得这样的药剂。例如，可以使用小烛树蜡，α没药醇，库拉索芦荟(提取自茜草属植物，尤其是茜草中)的Manjistha和Guggal(提取自没药属植物，尤其是Commiphora Mukul中)的柯拉子提取物，洋甘菊以及sea whip提取物。
在本文中有用的附加抗炎剂包括甘草(光果甘草属/种植物)科的化合物，包括甘草次酸，甘草酸及其衍生物(例如盐和酯)。上述化合物的合适的盐包括金属和铵盐。合适的酯包括C2-C24的酸的饱和或者不饱和酯，优选的为C10-C24，更优选的为C16-C24。上述物质的具体例子包括油可溶性的甘草提取物，它们自身的甘草酸及甘草次酸，甘草酸铵，甘草次酸铵，甘草次酸氢二钾，1-β-甘草次酸，甘草次酸硬脂基酯和3-硬脂氧基-甘草次酸以及3-琥珀氧基-β-甘草次酸氢二钠。甘草次酸硬脂基酯是优选的。
D.防晒剂和遮阳剂在紫外光线下的暴露可以导致角质层的过度脱落和质地变化。因此，主题发明的组合物优选包含防晒剂或遮阳剂。合适的防晒剂或遮阳剂可以是有机或无机的。
各种常规防晒剂适合用于本文。Sagarin等，第VIII章，189页之后，化妆品科学和技术(1972)，公开了许多合适的药剂，并由本文一并参考。尤其合适的防晒剂包括例如对氨基苯甲酸，它的盐及它的衍生物(乙酯、异丁酯、甘油酯；对二甲氨基苯甲酸)；氨基苯甲酸酯(即，邻氨基苯甲酸酯；甲基，薄荷基，苯基，苄基，苯乙基，芳樟基，松油基和环己烯基酯)；水杨酸酯(戊基，苯基，辛基，苄基，薄荷基，甘油基和一缩二丙二醇酯)；肉桂酸衍生物(薄荷基和苄基酯，α-苯基肉桂酰腈；丙酮酸丁基肉桂酰酯)；二羟基肉桂酸衍生物(繖形酮，甲基繖形酮，甲乙酰繖形酮)；三羟基肉桂酸衍生物(七叶亭，甲基七叶亭，瑞香素和葡糖苷，七叶苷和瑞香苷)；烃(二苯基丁二烯，二苯乙烯)；二亚苄基丙酮和亚苄基乙酰苯；萘酚磺酸盐(2-萘酚-3，6-二磺酸和2-萘酚-6，8-二磺酸的钠盐)；二羟基萘甲酸和它的盐；邻和对羟基二苯基二磺酸盐；香豆素衍生物(7-羟基，7-甲基，3-苯基)；二唑(2-乙酰-3-溴吲唑，苯基苯并噁唑，甲基萘并噁唑，各种芳基苯并噻唑)；奎宁盐(硫酸氢盐，硫酸盐，氯化物，油酸盐和鞣酸盐)；喹啉衍生物(8-羟基喹啉盐，2-苯基喹啉)；羟基-或甲氧基-取代的二苯酮；尿酸和紫尿酸；鞣酸和它的衍生物(例如六乙基醚)；(丁基carbotol)(6-丙基胡椒基)醚；氢醌；二苯酮(苯酚，磺异二苯酮，二羟苯甲酮，2，4-二羟二二苯酮，2，2’，4，4’-四羟基二苯酮，2，2’-二羟基-4，4’-二甲氧基二苯酮，八苯甲酮；4-异丙基二苯甲酰基甲烷；丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；氰双丙苯烯酸乙酯；奥克立林；[3-(4-甲基亚苄基莰烷-2-酮))和4-异丙基-二-苯甲酰基甲烷。
其中，优选的是2-乙己基-对甲氧基桂皮酸酯(以PARSOLMCX市售)，4，4’-叔-丁基甲氧基二苯甲酰基-甲烷(以PARSOL1789市售)，2-羟基-4-甲氧基二苯酮，辛基二甲基-对氨基苯甲酸，二没食子酰基三油酸酯，2，2-二羟基-4-甲氧基二苯酮，乙基-4-(双(羟基-丙基))氨基苯甲酸脂，2-乙己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯，2-乙己基水杨酸酯，甘油基-对氨基苯甲酸脂，3，3，5-三-甲基环己基水杨酸酯，甲基邻氨基苯甲酸酯，对二甲基-氨基苯甲酸或氨基苯甲酸脂，2-乙己基-对二甲基-氨基-苯甲酸酯，2-苯基苯并咪唑-5-磺酸，2-(对二甲氨基苯基)-5-磺酸基苯并噁唑酸，奥克立林和这些化合物的混合物。
对组合物有用的(对主题发明有用的)更优选的有机防晒剂是2-乙己基-对甲氧基桂皮酸酯，丁基甲氧基二苯甲酰基-甲烷，2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，2-苯基苯并咪唑-5-磺酸，辛基二甲基-对氨基苯甲酸，奥克立林及它们的混合物。
也尤其对组合物有用的是那些公开在下列文献中的防晒剂1990年6月26日授予Sabatelli的美国专利4,937,370和1991年3月12日授予Sabatelli和Spirnak的美国专利4,999,186，二者都由本文一并参考。这些文献公开的防晒剂的单一分子中具有两种明显不同的生色团组分，这些组分显示出不同的紫外辐射吸收光谱。一种生色团组分显著地吸收在UVB辐射范围中的辐射，而另一种则强烈地吸收在UVA辐射范围中的辐射。
这一类防晒剂的优选成员是2，4-二羟基二苯甲酮的4-N，N-(2-乙己基)甲基-氨基苯甲酸酯；具有4-羟基二苯甲酰基甲烷的N，N二-(2-乙己基)-4-氨基苯甲酸酯；具有4-羟基二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙己基)甲基-氨基苯甲酸酯；2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮的4-N，N-(2-乙己基)甲基-氨基苯甲酸酯；4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙己基)-甲基氨基苯甲酸酯；2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮的N，N-二-(2-乙己基)-4-氨基苯甲酸酯和4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的N，N-二-(2-乙己基)-4-氨基苯甲酸酯和它们的混合物。
特别优选的防晒剂或遮阳剂包括丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷，2-乙己基-对甲氧基桂皮酸酯，苯基苯并咪唑磺酸和奥克立林。
防晒剂或遮阳剂使用的安全有效量典型地为约1％-约20％，更典型地为约2％-约10％。确切量将有所变化，这取决于所选择的防晒剂和所需的太阳保护因子(SPF)。
也可以在对主题发明有用的任一组合物中加入一种药剂以改善这些组合物的皮肤亲和性，尤其是提高它们的抗水洗或擦除的抗性。提供这一效益的优选组合物是乙烯和丙烯酸的共聚物。包含这一共聚物的组合物公开在由本文一并参考的美国专利4,663,157(授予Brock，1987年5月5日颁发)中。
E.抗氧化剂/自由基清除剂主题发明的优选组合物包含抗氧化剂/自由基清除剂。抗氧化剂/自由基清除剂尤其用来提供保护以免受到UV辐射(其可以导致角质层的脱皮增加或质地变化)和免遭其它环境因素(其可以导致皮肤损害)的伤害。
安全有效量的抗氧化剂/自由基清除剂可以加至主题发明的组合物中，其中优选的为组合物的约0.1％-约10％，更优选的为约1％-约5％。
可以利用例如下列的抗氧化剂/自由基清除剂抗坏血酸(维生素C)和它的盐，脂肪酸的抗坏血酸酯，抗坏血酸衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁)，生育酚(维生素E)，生育酚山梨酸酯，生育酚乙酸酯，生育酚的其它酯，丁基化的羟基苯甲酸及它们的盐，6-羟基-2，5，7，8-四甲基苯并二氢呋喃-2-羧酸(以商品名TroloxR市售)，没食子酸及它的烷基酯，尤其是没食子酸丙酯，尿酸和它的盐及烷基酯，山梨酸和它的盐，胺(例如N，N-二乙基羟基胺，氨基-胍)，硫氢化合物(例如谷胱甘肽)，二羟基富马酸和它的盐，赖氨酸pidolate，精氨酸pilolate，去甲二氢愈创木酸，生物黄酮素，赖氨酸，甲硫氨酸，脯氨酸，过氧化物岐化酶，水飞蓟素，茶提取物，葡萄皮/种子提取物，黑色素以及迷迭香提取物。优选的抗氧化剂/自由基清除剂选自生育酚山梨酸酯和其它酯，更优选的为生育酚山梨酸酯。例如，生育酚山梨酸酯在局部施用组合物中的利用和在本发明中的应用描述在由本文一并参考的美国专利4,847,071(1989年7月11日颁发，授予Donald L. Bissett，Rodney D.Bush和Ranjit Chatterjee)中。
F.螯合剂正如本文所使用的，″螯合剂″意指能够通过形成复合物(以便金属离子不易于参与或催化化学反应)来从系统除去金属离子的活性剂。螯合剂的包含尤其在提供保护以免受到UV辐射(其有助于过度脱皮或皮肤质地变化)和免遭其它环境因素(其可以导致皮肤损害)的伤害上有用。
安全有效量的螯合剂可以加至主题发明的组合物中，优选的为组合物的约0.1％-约10％，更优选的为约1％-约5％。在本文中有用的示范性螯合剂公开在由本文一并参考的以下文献中1/30/96授予Bissett等的美国专利5,487,884；国际公开号91/16035，Bush等，10/31/95出版和国际公开号91/16034，Bush等，10/31/95公开。在主题发明的组合物中有用的优选螯合剂是糠偶酰二肟及其衍生物。
G.有机羟基酸本发明的组合物可以包含有机羟基酸。合适的羟基酸包括C1-C18羟基酸，优选的为C8或更少C的羟基酸。羟基酸可以是取代的或未取代的，直链，支链或环状的(优选的为直链)，和饱和或不饱和的(单或多不饱和)(优选的为饱和的)。合适的羟基酸的非限定性例子包括水杨酸，乙醇酸，乳酸，5-辛酰基水杨酸，羟基辛酸，和羊毛脂脂肪酸。有机羟基酸的浓度范围优选的为约0.1％-约10％，更优选的为约0.2％-约5％，更为优选的为约0.5％-约2％。水杨酸是优选的。有机羟基酸提高本发明的皮肤外观效益。例如，有机羟基酸倾向于改善皮肤的质地。
H.脱屑剂/去屑剂安全有效量的脱屑剂可以加至主题发明的组合物中，优选的为组合物的约0.1％-约10％(更优选的为约0.2％-约5％，更为优选的为约0.5％-约4％)。脱屑剂提高本发明的皮肤外观效益。例如，脱屑剂倾向于改善皮肤的质地(例如光滑性)。各种脱屑剂是本领域已知的，并且适用于本文，其包括但不限于以上描述的有机羟基剂。一种适用于本文的脱屑系统包含硫氢化合物和兼性离子表面活性剂，并且描述在共同未决的申请系列号08/480,632(于1995年6月7日以Donald L.Bissett名义申请，对应于6/29/95申请的PCT申请号美国95/08136，二者都由本文一并参考)中。另一种适用于本文的脱屑系统包含水杨酸和兼性离子表面活性剂，并且描述在共同未决的专利申请系列号08/554,944(于1995年11月13日申请，为1994年3月9日以Bissett名义申请的系列号08/209,401的继续，其对应于5/18/95出版的、11/4/94申请的PCT申请号94/12745)中，其中所列文献之每一篇都由本文一并参考。兼性离子表面活性剂(如在这些申请中所描述的)在本文中也可以用作为脱屑剂，其中鲸蜡基甜菜碱是特别优选的。
I.皮肤光亮剂本发明的组合物可以包含皮肤光亮剂。当使用时，组合物优选包含约0.1％-约10％，更优选的为约0.2％-约5％，更为优选的为约0.5％-约2％皮肤光亮剂。合适的皮肤光亮剂包括那些本领域已知的皮肤光亮剂，其包括曲酸，熊果甙，抗坏血酸及其衍生物，例如抗坏血酸磷酸镁。适用于本文的皮肤光亮剂也包括那些描述在下列文献中的皮肤光亮剂共同未决的专利申请系列号08/479,935，1995年6月7日以Hillebrand名义申请，其对应于6/12/95申请的PCT申请号美国95/07432；和共同未决的专利申请系列号08/390,153，1995年2月24日以Kalla名义L.Kvalnes，Mitchell A.DeLong，Barton J.Bradbury，Curtis B.Motley和John D.Carter申请，其对应于9/8/95公开的、3/1/95公开的PCT申请号美国95/02809；所有这些文献都由本文一并参考。组合物的制备本发明的组合物一般用常规方法(如本领域已知的用于制备局部施用组合物的方法)制备。这样的方法典型地包括用一或多个步骤混合成分(伴随加热或无加热)至比较均匀的状态，冷却之，抽真空等等。用于调节皮肤状态的方法本发明的组合物在调节哺乳动物皮肤状态(尤其是人类皮肤，更尤其是人类面部皮肤)上有用，包括调节皮肤中的可见和/或触觉的不连续，例如皮肤质地方面的可见和/或触觉的不连续，尤其是与皮肤老化有关的不连续。
可以使用各种量的本发明组合物，以提供皮肤外观和/或感觉益处。以mg组合物/cm2皮肤表示，每次使用时典型地施用的本组合物的量是约0.1mg/cm2-约10mg/cm2。尤其有用的施用量是约2mg/cm2。典型的施用是约每天一次的施用量，然而施用次数可以变化于每周一次至高达每天三次或更多次。
在施用于皮肤上之后，本发明的组合物提供了皮肤状态方面的基本上立即可见的改善。这样的即刻改善包括对诸如质地不连续之类的皮肤疵点(包括那些与皮肤老化有关的皮肤疵点，如扩大的小孔)的覆盖或掩饰，和/或提供更均匀的皮肤色调或颜色。
在优选的实施方案中，组合物包含长期调节皮肤状态，并且可长期局部施用的活性物。″长期局部施用″等等包括在受试者生存期间的一段长时间内连续地局部施用组合物，优选的为至少约一周的时间，更优选的为至少约一个月的时间，更为优选的为至少约三个月的时间，更优选的为至少约六个月的时间，甚至更优选的为至少约一年。皮肤状态的长期调节包括在向皮肤多次局部施用组合物之后改善皮肤状态。尽管在各种最长的使用期(例如五、十或二十年)之后可获得收益，但优选的为在受试者的整个生存期内连续长期施用。典型的施用是在这样的长时间内约每天施用一次，然而施用次数可以变化于约每周一次至高达约每天三次或更多次。调节皮肤状态包括向皮肤局部施用安全有效量的本发明组合物。组合物的施用量，施用频率和施用时间将广泛地变化，这取决于给定组合物的活性物水平和所需的调节水平，例如取决于存在于受试者中的皮肤老化水平和进一步皮肤老化的速率。
优选通过以皮肤水剂、霜剂、化妆品等等形式施用组合物来实践调节皮肤状态，所说的形式旨在在皮肤上保持一段较长的时间以获得一些美学、预防、治疗或其它收益(即″留存型″组合物)。正如本文所使用的，″留存型″组合物不包含从皮肤上清洗掉的清洁产品。在向皮肤施用组合物之后，留存型组合物优选在皮肤上保持至少约15分钟的时间，更优选的为至少约30分钟，更为优选的为约1小时，最优选的为至少几个小时，例如高达约12小时。
实施例下列实施例进一步描述和显示在本发明范围之内的实施方案。单独地给出的实施例的目的是为了说明，而不能理解为限制本发明，这正如其许多变体可能存在而不偏离本发明的精神与范围一样。在可施用的情况下，成分都以CTFA名称给出。实施例1-3利用常规配制技术由下列成分制备水包油乳液。
1糖的C1-C30单酯或多酯，和一种或多种如本文所述的羧酸组分，优选的为蔗糖多酯，其中酯化程度为7-8，并且其中脂肪酸组分是C18单和/或二不饱和脂肪酸和二十二烷脂肪酸，其不饱和脂肪酸∶二十二烷脂肪酸的摩尔比为1∶7至3∶5；更优选的为蔗糖八酯，其中在分子中有约7个二十二烷脂肪酸组分和约1个油酸组分，例如棉籽油脂肪酸的蔗糖酯，例如SEFA棉籽酸酯。
首先，利用氮气吹扫A相成分约15分钟。碾磨B相成分直到TiO2均匀地分散，然后将其加入至A相中。然后利用推进器类型混合将C相成分分散至A/B相中直到均匀，并加热混合物至约75℃。在单独容器中，混合D相成分并加热至约75℃。然后用缓慢的稳流氮气覆盖A/B/C相的混合物。接着，利用任一转子/定子类型的匀浆器将D相成分均化入A/B/C相的混合物中，比过程历时约15分钟。在15分钟之后，将混合转换成为低rpm吹扫混合。接着，混合E相成分，并将其加至A-D相的混合物中。一旦E相得到混合和批量混合物得到均化，就冷却整批混合物。当批量混合物冷却至约50℃时，加入F相成分并均化之。当批量混合物冷却至约40℃时，加入G相成分至批量混合物中。最后，当批量混合冷却至约30℃时，将H相成分混合至批量混合物中。继续混合直到批量混合物均匀。
以2mg组合物/cm2皮肤的比率将组合物施用于受试者的面部皮肤上，以在皮肤外观方面提供基本上即刻可见的改善，例如，减少小孔的可见性和获得更均匀的皮肤色调。以相同比率每日一或两次(持续3-6个月)向受试者包括面部施用组合物，以改善皮肤表面质地，除外观方面的基本上即刻的改善之外，还包括减少细纹和皱纹。实施例4-5利用常规配制技术由下列成分制备水包油乳状液。
以实施例1-3所描述的方法制备。
以2mg组合物/cm2皮肤的比率将组合物施用于受试者的面部皮肤上，以在皮肤外观方面提供基本上即刻可见的改善，例如，减少小孔的可见性和获得更均匀的皮肤色调。以相同比率每日一或两次(持续3-6个月)向受试者包括面部施用组合物，以改善皮肤表面质地，除外观方面的基本上即刻的改善之外，还包括减少细纹和皱纹。
尽管主题发明的具体实施方案已得到描述，但是对于本领域技术人员来说，明显的是可以对主题发明进行各种改变和改进而不偏离本发明的精神和范围。它旨在在后附的权利要求书中覆盖所有的属于主题发明范围之内的这样的改进。
权利要求
1.一种局部施用乳液组合物，其特征在于该组合物是通过组合一些组分而形成的，所说的组分包括(a)0.3％至2％的色素级颗粒状物质，该物质具有至少2、优选2-3的折光率，和大于100nm-300nm的净初级粒度；和(b)安全有效量的皮肤调理组分；和(c)局部施用载体。
2.权利要求1的组合物，其中所说的色素级颗粒状物质选自由TiO2、ZnO、ZrO2及其混合物组成的组。
3.上述权利要求之任一的组合物，其中所说的色素级颗粒状物质是TiO2。
4.上述权利要求之任一的组合物，其中所说的皮肤调理组分选自由润肤剂、湿润剂、增湿剂和它们的混合物组成的组，并且包含1％-99％，优选2％-30％，更优选5％-25％的皮肤调理组分。
5.上述权利要求之任一的组合物，其中所说的组合物是水包油乳剂。
6.上述权利要求之任一的组合物，其中所说的色素级颗粒状物质在组合物中具有大于100nm-1000nm的初级粒度。
7.上述权利要求之任一的组合物，该组合物具有5,000-200,000厘泊、优选20,000-150,000厘泊、更优选25,000-100,000厘泊的表观粘度。
8.上述权利要求之任一的组合物，其中组合物中的所有颗粒状物质的总量，以组合物的重量百分比计为10％或更少，优选的为5％或更少。
9.上述权利要求之任一的组合物，其中组合物中的所有颗粒状物质的总量，以组合物的重量百分比计为3％或更少。
10.上述权利要求之任一的组合物，其中存在于组合物中的颗粒状物质基本上由色素级颗粒状物质组成。
11.上述权利要求之任一的组合物，其中所说的组合物基本上不含有机防晒剂。
全文摘要
本文公开了给皮肤疵点(如小孔和不均匀的皮肤色调)提供良好覆盖并保持自然皮肤外观的局部施用组合物。该组合物包含具有至少约2的折光率的颗粒状物质(如TiO
文档编号A61K8/00GK1261267SQ98806573
公开日2000年7月26日 申请日期1998年5月13日 优先权日1997年5月23日
发明者N·C·戴维斯, J·P·小萨诺吉拉 申请人:普罗克特和甘保尔公司