专利名称：芩暴红止咳合剂及其制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种医药口服液，具体地说是芩暴红止咳合剂及其制备工艺。
急、慢性气管炎和支气管炎是我国的常见病，尤其在北方受气候的影响发病率较高。目前医院、药店治疗这种疾病的主要药物有，消咳喘糖浆、止嗽定喘口服液。这两种药物虽能达到止咳的效果，但清热消炎作用不好，止嗽定喘口服液中的麻黄在服用过程中给许多患者带来不适，而且祛痰作用和消炎作用不理想难以实现标本兼治，在治疗过程中还存在着副作用等不足之处。
本发明的目的是研制出一种具有集平喘、消炎、祛痰、止咳等作用于一体，标本兼治无任何毒副作用的芩暴红止咳合剂及其制备工艺。
本发明的主要技术内容是，芩暴红止咳合剂，由满山红、暴马子皮、黄芩加工而成，其配方(按1000毫升液体计)为满山红400-450g，暴马子皮400-450g，黄芩100-200g。
其制备工艺如下a.满山红酌予碎断，提取挥发油至尽，蒸馏后的水溶液另器收集备用，药渣加8-10倍量水，煎煮2次，每次1-3小时，滤过，合并滤液备用；b.暴马子皮酌予碎断，加6-8倍量水，煎煮3次，每次1-2小时，过滤，合并滤液；c.黄芩切片，用酸碱法提取黄芩甙，用乙醇洗至PH值为5.0-6.0继用水洗至PH值6.5-7.5，加适量水搅拌使悬浮，用40％氢氧化钠溶液调PH值至7.0-8.0。
本发明同现有技术相比其先进之处在于，该芩暴红止咳合剂及其制备工艺是纯中药制剂，长期服用无任何毒副作用，而且标本兼治，从而克服了现有药剂虽能达到止咳的效果，但祛痰和消炎作用不理想难以实现标本兼治的不足之处。
本发明最佳实施例是将a与b滤液合并浓缩成流浸膏，缓缓加入乙醇使含醇量达到60-75％，静置24小时，取上清液备用，沉淀加60-75％乙醇适量，充分搅拌，洗涤，静置12小时，取上清液，合并a，b上清液，回收乙醇，浓缩至流浸膏备用；将c调PH值后的溶液与b合并，加适量表面活性剂，蔗糖、香精调PH值至7.0-8.0，冷藏72小时，过滤，用水调整体积至1000ml，过滤加防腐剂分装成100-200ml/瓶的合剂；不加防腐剂分装为10ml/瓶的口服液，灭菌，质检，包装。
权利要求
1.芩暴红止咳合剂，由满山红、暴马子皮、黄芩三味中药加工制成，其配方(按1000毫升液体计)为满山红400-450g，暴马子皮400-450g，黄芩100-200g。
2.芩暴红止咳合剂及其制备工艺，其特征是，该工艺包括以下步骤a.满山红酌予碎断，提取挥发油至尽，蒸馏后的水溶液另器收集备用，药渣加8-10倍量水，煎煮2次，每次1-3小时，滤过，合并滤液备用；b.暴马子皮酌予碎断，加6-8倍量水，煎煮3次，每次1-2小时，过滤，合并滤液，将其与a满山红滤液合并浓缩成流浸膏，搅拌并缓缓加入乙醇使含醇量达到60-75％，静置24小时，取上清液备用，沉淀加60-75％乙醇适量，充分搅拌，洗涤，静置12小时，取上清液合并，回收乙醇，浓缩至流浸膏备用；c.黄芩切片，用酸碱法提取黄芩甙，用乙醇洗至PH值为5.0-6.0继用水洗至PH值6.5-7.5，加水适量搅拌使悬浮，用40％氢氧化钠溶液调PH值至7.0-8.0。d.将c调PH值后的溶液与b合并，加适量表面活性剂，蔗糖、香精调PH值至7.0-8.0，冷藏72小时，过滤，用水调整体积至1000ml，过滤加防腐剂分装成100-200ml/瓶的合剂，或不加防腐剂分装为10ml/瓶的口服液，灭菌，质检，包装。
全文摘要
本发明是芩暴红止咳合剂及其制备工艺,其特征是,芩暴红止咳合剂,由满山红、暴马子皮、黄芩加工而成,其配方(按1000毫升液体计)为:满山红400—450g,暴马子皮400—450g,黄芩100—200g。其制备工艺包括如下步骤:碎断、煎煮、过滤、浓缩、调pH值、合并等。本发明是纯中药制剂,长期服用无任何毒副作用,集消炎、平喘、止咳、祛痰功效于一身,具有标本兼治等特点,是治疗急、慢性气管炎及支气管炎疾病的一种良药。
文档编号A61K9/10GK1267533SQ9910263
公开日2000年9月27日 申请日期1999年3月19日 优先权日1999年3月19日
发明者白树民, 沙秀芳 申请人:伊春光明药业有限公司