专利名称：带有护肤组合物的吸湿用品的制作方法
技术领域：
本发明涉及吸湿用品，包括但不限于如卫生巾和内裤衬垫的女性卫生衣物、尿布、训练裤、成人失禁用品、尿布保持件等。特别是，本发明涉及在用品的身体接触表面涂有护肤组合物的吸湿用品，该护肤组合物可以转移到穿用者皮肤上。
背景技术：
为吸收例如月经、尿和粪便等的体液而设计的各种各样的吸湿用品是人们熟知的。就女性保护用品而言，现有技术已经提供两种基本类型为穿用在会阴区周围而研制出的外穿式卫生巾，以及为了阻止月经从阴道腔流出而用在阴道腔内的内穿式阴道塞。1983年11月1日授予Weigner等人的名称为“棉塞插入器”的美国第4412833号专利和1983年11月8日授予Jacobs的名称为“具有用于无菌插入的用具的棉塞组件”的美国第4413986号专利公开了这类月经棉塞用品。
试图把卫生巾和月经棉塞的结构特征结合在单一的用品中的混合式用品也已被推出。1937年9月7日授予Arone的名称为“月经垫”的美国第2092346号专利和1975年9月16日授予Denkinger的名称为“妇女卫生保护罩”的美国第3905372号专利公开了这类混合用品。其它内凸较少的混合用品称为阴唇式或阴唇间的卫生巾，其特征是具有至少部分处在穿用者的前庭之中的部分和至少部分处在穿用者的前庭之外的部分。1953年12月15日授予Jacks的名称为“卫生护垫”的美国第2662527号专利和1986年12月23日授予Lassen等人的名称为“妇女卫生护垫”的美国4631062号专利公开了这类用品。因为阴唇间垫的尺寸小和泄漏的危险小，可使穿用者行动极其自如，免去了很多不便之处。过去，人们为了生产一种能把月经棉塞和卫生巾的优点结合在一起并能至少防止这些类型用品的每一种中存在的某些缺点的阴唇间垫而进行了许多尝试。1959年12月15日授予Delaney的美国第2917049号专利，1969年1月7日授予Harmon的美国第3420235号专利，1986年6月17日授予Johnson等人的美国第4595392号专利，1996年1月16日授予Vukos等人的美国第5484429号专利。一种市场上可以买到的阴唇间用品是FRESH‘N FTTPADETTE阴唇间护垫，由Athena Medical Corp.of Portland，OR出售，该用品分别在1976年10月5日和1979年11月27日授予Hirschman的美国专利第3983873和4175561号中有所描述。
尽管如卫生巾、棉塞和阴唇垫这些用品基本上都可以有效地吸收月经，但仍然存在需要解决的不适之处。例如，穿用者会由于下列原因而感觉不舒适(1)在使用或施用该用品时用品摩擦穿用者皮肤而产生的摩擦不适；(2)排放到底片上的月经对穿用者皮肤的粘附；(3)用品的表面如顶片对穿用者皮肤的粘附。施加用品时的摩擦阻止用品适当地插入/施用，导致不舒适。此外，用品在穿用者皮肤上的摩擦引起搔痒和/或皮肤刺激。月经的粘附使穿用者有污秽、肮脏的感觉。此外，所粘附的月经中含有的酶和/或微生物侵害穿用者的皮肤，因此引起搔痒和/或皮肤刺激。顶片的粘附使穿用者有粘乎的感觉。这也阻碍了皮肤中的空气循环，引起皮肤的过度水合。
因此，希望在吸湿用品上施加带来护肤优点的护肤组合物，以减小穿用者的不适性，或解决穿用吸湿用品所带来的皮肤疾病问题。护肤组合物施加到吸湿用品的身体接触表面上，使得护肤组合物可以通过接触从吸湿用品转移到穿用者身体上。身体接触表面的大部分通常是吸湿用品的顶面，以吸收通过的尿液或月经等身体排泄物。因此，将如此多的护肤组合物施加到皮肤接触表面上阻碍了身体排泄物被吸湿用品的吸湿芯吸收。
因此，需要一种吸湿用品，可以在将护肤优点赋予穿用者皮肤的同时有效地吸收身体排泄物。
发明内容
本发明涉及一种具有护肤组合物的吸湿用品。该吸湿用品具有身体表面和衣物表面。吸湿用品包括设置在身体表面的顶片，设置在衣物表面的底片以及两者之间的吸湿芯。吸湿用品的至少一部分具有护肤组合物。吸湿用品具有优先获取区和护肤区。当该吸湿用品施用在穿用者身体上时，优先获取区至少覆盖穿用者阴部的一部分。护肤区带有护肤组合物，其定量大于优先获取区。
虽然本发明的说明书以特别指出和明确要求保护构成了本发明主题的权利要求书作为结尾，但是，可以相信，通过下面结合附图的描述将能更清楚地理解本发明。附图中图1为根据本发明的卫生巾形式的吸湿用品；图2为沿图1所示卫生巾的2-2线截取的横剖视图；图3为沿图1的3-3线截取的通过一个护翼的中心部分的横剖视图；图4为示出优先获取区和护肤区示例的吸湿用品的平面图；图5为示出优先获取区和护肤区其它示例的吸湿用品的平面图；图6为护肤组合物一个示例的剪切应力与粘度之间关系的曲线。
具体实施例方式
所有引证的参考文献在此均引用其全文作为参考。任何参考文献的引用并不意味着确定其可作为所要求保护的发明的背景技术。
“包括”意味着可以添加不影响最终结果的其它元件(一个或多个)和步骤(一个或多个)。该术语囊括了术语“由……构成”和“基本上由……构成”。
除非另有说明，在此使用的所有百分比、比例和比率都是按重量计算的。
A.吸湿用品“吸湿用品”此处指的是吸收和容纳身体排出物(如，尿液)的用具，并且更具体的是指置于穿用者的皮肤上以吸收和容纳从身体排出的各种排出物的用具。术语“一次性的”在此用于描述一次使用之后不需要洗涤或者采用其他方式恢复或者再作为吸湿用品使用的吸湿用品。一次性吸湿用品的例子包括如卫生巾和内裤衬垫的女性卫生衣物、尿布、成人失禁用品、尿布保持件、训练裤等。
一次性吸湿用品通常包括可透液体的顶片，与顶片结合的不透液体的底片以及位于顶片和底片之间的吸湿芯。一次性吸湿用品、其部件(包括顶片、底片、吸湿芯)及这些部件的任一单独层片都具有身体表面和衣物表面。此处的“身体表面”指的是朝向或靠近穿用者身体穿用的用品或部件的表面，而“衣物表面”是相对一侧，当穿用一次性吸湿用品时，其朝向或靠近穿用者的内裤。
在此所用的术语吸湿用品的“身体接触表面”是任何用品部件的一个或多个表面，其在穿用过程中的某一时刻接触穿用者。身体接触表面包括，但不限于，顶片的各部分、护翼、腿部收口、腰区、侧片、紧固舌片等，它们在使用中接触穿用者。
一次性吸湿用品还在身体表面上具有优先获取区并在身体接触表面上具有护肤区。此处术语“优先获取区”指的是在身体表面上优选吸收身体排泄物的区域。优先获取区可以带有护肤组合物以赋予穿用者护肤优点。此处术语“护肤区”指的是身体接触表面上的区域，其通过施加在护肤区上的护肤组合物的转移而将护肤优点赋予给穿用者。护肤区能够吸收身体排泄物。
下面的描述概括地讨论用于一次性吸湿用品中的吸湿芯、顶片、底片材料，尽管一次性吸湿用品不必具有上述所有的部件。应该理解这种概括的描述适用于图1-3所示及下面进一步说明的特定吸湿用品的这些部件，以及在本文中概括描述的其它一次性吸湿用品的这些部件。
总的说来，吸湿芯能够吸收或保持液体(如，月经、尿液和/或其它身体排泄物)。吸湿芯优选是可压缩的、贴合的、对穿用者的皮肤无刺激。吸湿芯可以制造成多种尺寸和形状(如，长方形、椭圆形、沙漏形、“T”形、狗骨形、不对称形等)。吸湿芯可以包括通常用在吸湿用品中的多种液体吸湿材料，如通常称作空气毡的粉碎木浆。其它用于吸湿芯中的合适的吸湿材料示例包括共成物；化学硬化的、改型的或者交联的纤维素纤维；如卷曲的聚酯纤维的合成纤维；泥炭沼；薄纸，包括薄纸包裹片和薄纸叠层；吸湿泡沫；吸湿海棉；超吸湿聚合物；吸湿胶体材料；其它任何等价材料或者材料的组合，或它们的混合物。
吸湿芯的构型和构造也可以是变化的(如，吸湿芯可以具有不同的厚度区和/或外形以至于在中心较厚；亲水性梯度；吸湿组合物梯度、超吸湿梯度；或者较低的平均密度和较低的平均定量区，如获取区；或者可以包括一个或多个层片或者结构)。然而，吸湿芯的总吸湿量应该与尿布的设计负载和预计用途相容。此外，吸湿芯的尺寸和吸湿能力可以变化以适应不同的用途，如尿布、失禁垫、衬垫、标准卫生巾和夜用卫生巾，且适应从成年人到婴儿的不同穿用者。
吸湿芯包括其它通常用在吸湿用品中的吸湿部件，如为了提高穿用者舒适性的铺粉层、吸收或获取层或辅助顶片。
顶片优选柔顺、触感柔软并对穿用者皮肤无刺激。另外，顶片是透液体(如月经和/或尿液)的，使液体很容易地穿透其厚度。合适的顶片可以用广泛的材料制造，诸如织造和非织造材料(如，纤维的无纺幅片)；聚合物材料，如有孔成形热塑性膜、有孔塑料膜和液压成形热塑性膜；多孔泡沫；网状泡沫；网状热塑性薄膜；和热塑性稀洋纱。合适的织造和无纺材料可包括天然纤维(如，木或棉纤维)，合成纤维(如，聚酯、聚丙烯或者聚乙烯纤维的聚合物纤维)的织造或无纺幅片，或者天然纤维和合成纤维的组合。如果顶片包括无纺幅片，则幅片由本领域中公知的技术制造。例如，幅片可以是纺粘的、粗梳的、湿法成网的、熔喷的、水法交织的、或者上述方法的组合。
底片是不透液体的(如，月经和/或尿液)并且优选由薄塑料膜制成，尽管其它柔性不透液体材料也可以使用。此处的“柔性”指的是柔顺且很容易与人体的大致形状和轮廓相一致的材料。底片防止吸收和容纳在吸湿芯中的排泄物弄湿与吸湿用品接触的物品，如床单、内裤、睡衣和内衣等。底片包括织造或无纺材料、诸如聚乙烯或聚丙烯热塑性薄膜的聚合物膜，或者如薄膜涂覆的无纺材料的复合材料。合适的底片为厚度大约0.012mm(0.5mil)到大约0.051mm(2.0mil)的聚乙烯膜。示范性聚乙烯膜由Clopay Corporation ofCincinnati，OH生产，品名为P18-0401；以及由Tredegar Film Products of TerreHaute，Indiana生产，品名为XP-39385。底片还可以进行压花和/或无光处理以形成更似布状的外观。此外，底片可允许蒸汽从吸湿芯中逸出(即，底片是可透气的)，而仍防止流出物通过底片。底片的尺寸由吸湿芯的尺寸和选定的恰当吸湿用品结构所决定。
底片和顶片分别邻近吸湿芯的衣物表面和身体表面定位。吸湿芯优选以本领域公知的连接装置中的任何一种与顶片、底片或两者连接。然而，可以设想本发明的如下实施例，其中整个吸湿芯的某些部分不与顶片或底片连接，或与两者都不连接。
例如，顶片和/或底片可以以本领域公知的合适万式结合到吸湿芯上或相互结合。在此所用的术语“结合”包括通过直接将元件固定到另一个元件而使元件直接与另一个元件相连的构型；和通过将元件固定到中间件、中间件接下来固定到另一个元件，而使元件间接地连接到另一个元件的构型；以及一个元件与另一个元件一体形成的构型，即一个元件基本上是另一个元件的一部分的构型。底片和/或顶片可以通过均匀连续的粘结剂层、有图案的粘结剂层，或粘结剂单线条、螺旋线或点的排列结合到吸湿芯上或相互固定。已经发现令人满意的粘结剂由H.B.Fuller Company of St.Paul，Minnesota生产，品名为HL-1258或H-2031。连接装置优选包括粘结剂丝的开放图案网络，如在1986年3月4日授予Minetola等人的美国专利4573986中公开的。粘结剂丝的开放性图案网络的示范性连接方式包括数个弯曲成螺旋图案的粘结剂丝的线条，如下列专利中的装置和方法所示的1975年10月7日授予Sprague.Jr.的美国专利3911173；1978年11月22日授予Zwieker等人的美国专利4785996；以及1999年6月27日授予Werenicz的美国专利4842666。上述专利在此引用作为参考。另一种方案是，连接方式可以包括热粘结、压力粘结、超声波粘结、动力机械粘结、或者任何其它本领域中公知的合适的连接方式或这些连接方式的结合。
护肤组合物施加到吸湿用品的至少一部分上。护肤组合物可以施加到身体接触表面的至少一部分上和/或身体表面的至少一部分上。优选的是，护肤组合物应该施加到护肤区，以减少皮肤病和/或穿用者的不适感，并提供护肤的优点。施加到护肤区的护肤组合物的量选定为在穿用吸湿用品的整个期间护肤区都传递护肤的优点。护肤组合物可以施加到吸湿用品的多个护肤区。护肤组合物的量在各区之间可以不同。
护肤组合物也可以施加到优先获取区上。然而，将护肤组合物施加到优先获取区会降低优先获取区吸收身体排泄物的性能。因此，施加到优先获取区的护肤组合物的量要仔细地选择，以在通过施加护肤组合物而可以向优先获取区传递的护肤优点与通过优先获取区的吸湿性之间达到平衡。优先获取区上可以不带有护肤组合物。
护肤组合物可以施加到整个身体接触表面上，包括护肤区和优先获取区。在这种情况下，考虑优先获取区的特点(即，有效地获取身体排泄物)和护肤区的特点(即，传递护肤优点)，护肤区带有定量大于优先获取区的护肤组合物。护肤组合物在护肤区的量在各区之间不同，只要至少一个应该传递护肤优点的护肤区具有的定量大于优先获取区一部分的护肤组合物即可。
此外，如果需要，护肤组合物可以施加到吸湿用品的衣物表面。护肤组合物可以以任何合适的构型施加，如多个条带，多条波浪线，多个点等。下面将详细地描述护肤组合物的细节。
图1示出了本发明的吸湿用品的优选实施例。图1所示的是卫生巾，其为吸湿用品的一种类型并外用于穿用者阴部。如图1所示，卫生巾20优选具有一个吸湿装置(或称“主体部分”)22和两个可选护翼24。卫生巾20具有两个表面，即朝向身体的表面或“身体表面”20A和衣物表面20B。图1所示的卫生巾20是从其身体表面20A观察的。身体表面20A往往穿用成邻近穿着者的身体。衣物表面20B往往放置成当穿用卫生巾20时邻近穿着者的内衣。在图1所示的实施例中，“身体接触表面”包括身体表面20A。
卫生巾20具有两条中心线，即一条主纵向中心线L和一条主横向中心线T。此处所用的术语“纵向”指的是在卫生巾20的与垂直平面大致对准(例如近似于平行)的平面中的线、轴或方向，其中所述垂直平面在卫生巾20被穿用时将站立的穿着者对分成左右身体两半。此处所用的术语“横向”或“侧向”可互换，指的是位于卫生巾20的通常垂直于纵向方向的平面中的线、轴或方向。
图1所示卫生巾20的主体部分22为卫生巾的不具有护翼24的部分。主体部分22具有两个彼此间隔的纵边26，两个彼此间隔的横边或端边(或“端”)28，它们一起形成了主体部分的周边30。主体部分22还具有两个端区，它们标记为第一端区(即，前区)32和第二端区(即，后区)34。中央区36位于端区32和34之间。端区32和34在纵向上从中央区36的边开始向外延伸约主体部分长度的1/8至1/3。1987年9月1日授予Higgins的美国专利4,690,680有对卫生巾的中央区和两个端区的特性的详细描述。
卫生巾20的主体部分22可以有各种厚度，包括较厚、中等厚度、较薄或甚至十分薄(或“超薄”)。如授予Osborn的美国专利4,950,264和5,009,653中描述的“超薄”卫生巾20的厚度优选约小于3毫米。附图所示的卫生巾20的实施例将作为超薄卫生巾的示例。卫生巾20的主体部分22也可以是较柔韧的，从而对穿着者来说较舒适。但是应该理解，所示的卫生巾仅是一个实施例，本发明不限于这种类型或仅具有附图中所示的特定构型的吸湿用品。
图2示出了卫生巾20的主体部分22的独立部件。卫生巾20的主体部分22优选具有至少三个主件。这些主件包括可透液体的顶片38、不透液体的底片40、位于顶片38和底片40之间的吸湿芯42。可选的是，吸湿芯42可以包括其它部件如收集部件44。收集部件44可以是位于顶片38和吸湿芯42之间的独立的部件，或者可以是复合顶片的一部分或是吸湿芯42的一部分。
卫生巾20具有优先获取区和护肤区。图1示出了优先获取区25和护肤区27的示例。优先获取区25大致位于卫生巾20的中心，从而使优先获取区25包括卫生巾20沿纵向中心线L的至少一部分和中心区36的至少一部分。护肤区27大致位于优先获取区25周边的一部分，从而使护肤区27包括优先获取区25横向或纵向外侧卫生巾20的至少一部分。优先获取区25的合适构型包括(但不限于)椭圆形，轨道形或圆形。或者，优先获取区25可以为矩形、三角形或多边形，或是适于作为优先获取区的任何其它形状，以在体液的源头有效地获取体液。护肤区27可以是优先获取区25以外的卫生巾20的其余部分。然而，护肤区27可以仅是优先获取区25横向和/或纵向外侧的卫生巾20的一部分。在图1所示的实施例中，优先获取区25为椭圆形且大致位于卫生巾20横向和纵向的中心。优先获取区25的椭圆形的长轴设置成与卫生巾20的纵向中心线L对齐。护肤区27位于第一端区32和第二端区34。
优先获取区25优选相对于卫生巾20上通常体液沉积的区域和穿用者身体排出体液的特定部位处于特定的位置关系。因此，优先获取区25位于体液排出点的附近，从而在它们的接触区域能够快速地获取大部分体液。优选的是，当卫生巾施加到穿用者身体上时，优先获取区25覆盖穿用者阴部的至少一部分。优先获取区25不必与穿用者阴部的该部分接触。然而，优选的是接触该阴部部分以将穿用者身体排出的体液直接吸收到优先获取区。
优先获取区25可以覆盖穿用者小阴唇内表面的一些部分，从而使优先获取区配合在穿用者小阴唇内表面之间。优先获取区25可以基本上覆盖穿用者小阴唇的所有内表面，直至接触和覆盖穿用者前庭的底面。优先获取区25可以覆盖穿用者小阴唇外表面的一些部分。优先获取区25可以覆盖穿用者小阴唇的内表面和外表面的一些部分。优先获取区25可以覆盖穿用者大阴唇表面的一部分。
卫生巾20通过优先获取区25获取的体液占卫生巾20所吸收体液的优选大于或等于50％，优选是大于或等于60％，更优选的是大于或等于70％。优选的是，当卫生巾20相对于穿用者身体位于正确的位置时，卫生巾20通过优先获取区25获取几乎所有的体液。由于体液有时是涌流排出的，优先获取区20应该能够从穿用者身体快速获取体液并传输到卫生巾20的元件上，如优选地以最小的体液流动阻力传输至吸湿部件32。
在图1所示的一个实施例中，优先获取区25为椭圆形。优先获取区25的尺寸足以覆盖穿用者的阴部。优先获取区25的纵向长度小于或等于约120mm，优选小于或等于约110mm，更优选的是小于或等于约100mm，且大于或等于约20mm，优选大于或等于约30mm，更优选的是大于或等于约40mm。优先获取区25的横向宽度小于或等于约80mm，优选小于或等于约70mm，更优选是小于或等于约60mm，且大于或等于约10mm，优选大于或等于约20mm，更优选的是大于或等于约30mm。
优先获取区25的柔性可以如此好，以至于优先获取区25与穿用者小阴唇表面的一部分保持持续的接触。持续的接触保证在卫生巾的使用周期优先获取区25没有泄漏地获取体液，或泄漏到优先获取区25外的体液最少。
施加到卫生巾20中心区96的护肤组合物趋于减小卫生巾与穿用者皮肤在卫生巾20中心部分(对应环绕阴部的穿用者身体部位)的粘附。
当卫生巾20相对于穿用者身体位于正确位置时，护肤区27优选相对于卫生巾20上通常不沉积体液的区域和穿用者身体上通常不排放的部位处于特定的位置关系。护肤区27的目的是通过转移施加到护肤区27的护肤组合物而对穿用者提供护肤的优点。
卫生巾20的护肤区27可以覆盖穿用者大阴唇表面的至少一部分。护肤区27可以覆盖穿用者大阴唇的所有表面。此外，护肤区可以覆盖小阴唇外穿用者身体表面的一部分。当优先获取区25只覆盖穿用者小阴唇表面的一部分，护肤区27可以延伸到穿用者小阴唇的一部分内(尽管这并不是优选的)。
当卫生巾20相对于穿用者身体位于正确位置时，护肤区27不与穿用者身体上排出体液的部分直接接触。体液通常不沉积在护肤区27上。这减小了体液在护肤区27吸收到吸湿部件32中的机会。因此，护肤组合物可以施加到护肤区27而无需牺牲身体排泄物的吸湿性。
图4和图5示出了护肤区的例子。在图4中，优先获取区25位于身体表面的中央。护肤区27包括优先获取区25以外的身体接触表面的其余部分中。或者，如图5所示，护肤区可以是优先获取区25以外的身体接触表面的其余一部分。优选的是，护肤区包括从下组中选出的至少一个前护肤区102、后护肤区104、周边护肤区106、护翼护肤区108。优选的是，护肤区包括上述所有部分。
前护肤区102包括卫生巾20前部分32的至少一部分。前护肤区102是绕阴毛与穿用者身体接触的部分。前护肤区102通过转移施加到前护肤区102上的护肤组合物而为穿用者提供护肤优点。例如，施加到前护肤区102的护肤组合物减少在卫生巾20的前部分32产生的搔痒。
后护肤区104包括卫生巾20后部分34的至少一部分。后护肤区104是绕肛门或会阴与穿用者身体接触的部分。后护肤区104通过转移施加到后护肤区104上的护肤组合物而为穿用者提供护肤优点。例如，施加到后护肤区104上的护肤组合物减小卫生巾顶片对穿用者身体的粘附。
周边护肤区106包括与周边30相邻的卫生巾20周边部分的至少一部分。优选的是，周边护肤区106包括都与穿用者身体接触的前周边部分110和后周边部分112。通常，前周边部分110和后周边部分112因为顶片38和底片40在此结合而变硬。硬的前周边部分110和后周边部分112由于摩擦穿用者身体部位而使穿用者感觉不适，如搔痒和/或擦伤。当顶片38和底片40通过加热、加压或这些方法的混合而被致密化，则上述情况更为明显。周边护肤区106通过转移施加到周边护肤区106上的护肤组合物而为穿用者提供护肤优点。例如，施加到周边护肤区106上的护肤组合物减小了由于卫生巾20的周边部分摩擦穿用者身体而带来的穿用者不适感，如搔痒和/或擦伤。
护翼护肤区108包括卫生巾20护翼的至少一部分。护翼护肤区108包括位于护翼24近边60横向外侧的护翼24的一部分(下面将详细描述)，和位于护翼24近边60的横向内侧的主体部分22的一部分。优选的是，护翼护肤区108包括在使用卫生巾20时护翼24被折叠的护翼折叠部分。护翼护肤区108通过转移施加到护翼护肤区108上的护肤组合物而为穿用者提供护肤优点。例如，施加到护翼护肤区108上的护肤组合物减小了由于卫生巾的护翼折叠部分摩擦穿用者身体而带来的穿用不适感，如搔痒和/或擦伤。
其它护肤区也是可能的。如果卫生巾20沿纵向侧边26具有收口，护肤区可以包括用护肤组合物处理的收口表面。此外，护肤区还可以包括用护肤组合物处理的卫生巾20衣物表面的一部分。
特别适用于卫生巾20的顶片38包括有孔成型薄膜。有孔成型薄膜作为顶片为优选的，因为它们可透过身体排泄物，并且如果孔成型合适，能够减少液体返渗而重新浸润穿着者皮肤的可能。这样，成型薄膜的与身体接触的表面保持干爽，从而降低了对穿着者的身体污染，使之感觉更舒适。合适的成型薄膜在下面的专利中描述1975年12月30日授予Thompson的名称为“具有锥形毛细管的吸湿结构”的美国专利3,929,135；1982年4月13日授予Mullane等人的名称为“具有防污顶片的一次性吸湿用品”的美国专利4,324,246；1982年8月3日授予Radel等人的名称为“呈现类似纤维特性的弹性塑料网面”的美国专利4,342,314；1984年7月31日授予Ahr等人的名称为“呈现无光泽表面和布状触感的宏观扩展三维塑料网面”的美国专利4,463,045；1988年10月25日授予Palumbo的名称为“吸湿护理卫生用品的覆盖结构及具有该结构的吸湿用品”的美国专利4,780,352；1991年4月9日授予Baird的名称为“多层聚合薄膜”的美国专利5,006,394；以及1995年5月31日授予Ouellette等人的名称为“呈现表面能梯度的液体传输面”的美国专利申请08/442,935(PCT公开号为WO96/00548，
公开日为1996年1月11日)。
在优选实施例中，顶片38为根据授予Radel等人的美国专利4,342,314和授予Ahr等人的美国专利4,463,045制成的有孔成型薄膜，该顶片被Procter& Gamble Company of Cincinnati，OH在卫生巾中作为DRI-WEAVE顶片而销售。这种有孔薄膜优选为Terre Haute，IN的Tredegar薄膜产品的产品号为X-5652的产品。在该优选实施例中，在制备用于形成有孔薄膜的树脂时优选具有此处所用的表面活性剂。
在本发明的优选实施例中，顶片38的身体表面是亲水性的，从而液体将更容易通过顶片。如果顶片由疏水性的材料制成，则至少顶片的上表面处理成亲水性的，从而使得液体更迅速地穿透顶片。这样减少了月经液体流出顶片而不是流入吸湿芯并被其吸收的可能。顶片38的身体表面可用表面活性剂处理而使之成为亲水的。下列专利描述了用表面活性剂来处理顶片的合适方法授予Osborn的美国专利4,950,254；1991年1月29日授予Reising等人的名称为“具有多层吸湿层的吸湿用品”的美国专利4,988,344；1991年1月29日授予Reising的名称为“具有快速吸收吸湿芯的吸湿用品”的美国专利4,988,345。
特别适用于卫生巾20的底片40为厚度约为0.012mm(0.5mil)至约0.051mm(2.0mils)的聚乙烯薄膜。合适的底片材料如为购自ClopayCorportaion of Cincinnati，Ohio的产品号为18-1401的产品。合适的透气底片材料是反过来使用的如授予Thompson的美国专利3,929,135所述的有孔薄膜叠层，从而锥形毛细管的较小窗口朝向吸湿芯42，而吸湿芯42粘结地叠层到如Exxon的美国专利4,777,073描述的微孔薄膜上。
特别适用于卫生巾20的吸湿芯42包括多点粘结空气成网无纺材料。在该优选实施例中，所述多点粘结空气成网无纺材料包括约52％的纤维素纤维，约20％的双组分纤维，约25％的超吸湿水凝胶形式材料(或吸湿凝胶材料)颗粒，以及约3％的乳胶。吸湿芯42优选包括吸湿凝胶材料颗粒的定量约为125g/yd2(约150g/m2)。优选的是，该多点粘结空气成网无纺吸湿芯42优选按下述工艺形成沉积三束纤维素和双组分纤维，并且吸湿凝胶材料颗粒58与最后一束纤维沉积在其上，以形成吸湿芯的底部。尽管吸湿芯42在图2和3中示为一叠层，但在优选实施例中，纤维被掺混在一起以形成单一的网面。这种多点粘结空气成网无纺材料优选是以成筒的形式购自MerfinHygienic Products的产品号为915000X313的产品。
在另一个实施例中，用作吸湿芯的多点粘结空气成网无纺材料可采用乳胶以外的一些材料(例如淀粉或PVA)来粘结。在另一个实施例中，构造成叠层的吸湿芯的定量优选也为约150g/m2，并且包括两个(或多个)多点粘结空气成网无纺材料的层，同时在两层之间有吸湿凝胶材料颗粒。下述专利大致描述了合适的叠层吸湿芯结构授予Osborn的美国专利4,950,264和5,009,653；授予Emenaker等人的美国专利5,460,623。另一个合适的吸湿芯在下面的专利中有描述1993年9月16日以Hines等人的名义申请的名称为“具有预置的上凸构型的芯的卫生巾”的美国专利申请08/122,114(1995年3月23日PCT公开文件为WO95/07674)。
在厚型卫生巾的例子中，吸湿芯42优选为空气毡。授予Sneller等人的美国专利5,234,422描述了用于厚型卫生巾的合适的吸湿芯。在优选实施例中，顶片38、收集部件44和吸湿芯42可具有如Sneller等人的专利所示的压花通道。如果采用这种压花通道，则它们优选位于限定未粘结窗口54的纵向取向凹线56A的横向外侧。
吸湿芯42选择性地包括收集部件44。收集部件44可由任何合适的材料制成。例如，收集部件44可以是纺织或无纺材料。这些材料的纤维或其它成分可以是合成的，或部分合成和部分天然的。合适的合成纤维包括聚酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龙、粘胶人造丝或纤维素醋酸盐纤维。合适的天然纤维包括棉纤维、纤维素纤维或其它天然纤维。收集部件44也可以至少部分为交联纤维素纤维。如果为无纺的，收集部件44则可以由许多不同的工艺制成。这些工艺包括(但不限于)空气成网、湿法成网、熔喷、纺粘、粗梳、热粘结、空气通过粘结、粉末粘结、乳胶粘结、溶剂粘结、射流喷网以及前述工艺的组合。
特别适用于卫生巾20的收集部件44优选包括两种无纺材料的叠层。该叠层的上层优选为19g/yd2(22.5g/m2)的纺粘聚丙烯无纺材料，该材料如购自Fiberweb，North America of Washougal，WA的产品号为065MLPV60U(或“P-9”)的产品。叠层的下层优选为多点粘结空气铺絮无纺材料，该材料采用粉末粘结和乳胶粘结的热粘结。在优选实施例中，该多点粘结空气铺絮无纺材料包括约77％的纤维素纤维，约20％的粉末粘合剂和约3％的乳胶涂敷剂(网面的各侧涂散为1.5％)，并且该材料的定量约为50g/yd2(约60g/m2)。这种多点粘结空气铺絮无纺材料优选为购自Merfin Hygienic Products，Ltd.ofDelta，British Columbia，Canada的产品号为90830X312的产品。上述的上、下两层无纺片优选以下述方式层叠在一起，即将多点粘结空气铺絮无纺材料沉积在纺粘聚丙烯无纺材料上。纺粘材料在形成该叠层的过程中用作过程的辅助或承载网面。
在另一个实施例中，纺粘聚丙烯无纺材料可具有较高或较低的定量，或者它可由空气铺絮薄纸、湿法铺絮薄纸或前面描述的任何材料替代。如果用湿法铺絮薄纸来替代聚丙烯无纺材料，则叠层的取向优选倒过来，从而在成品中，多点粘结空气铺絮无纺材料位于湿法铺絮薄层之上。在厚型卫生巾的情况中，可以采用前述的任何收集部件。另外，在一个优选的厚型卫生巾实施例中，低密度乳胶粘结空气铺絮材料可用作整个收集部件(即，无需第三顶片)。适于此目的的低密度乳胶粘结空气铺絮材料如购自Walkisoft，USA ofMt.Holly，NC的产品号为FG413MHB的产品，定量约为80g/m2。
顶片38、底片40和吸湿芯42可以本领域公知的各种构型(包括层状的或“夹心”构型以及包裹的或“管状”构型)组装在一起。图1-3所示的卫生巾20的优选实施例以夹心构型组装在一起。在图1-3中，顶片38和底片40的长度和宽度尺寸一般大于吸湿芯42的相应尺寸。顶片38和底片40延伸超过吸湿芯42的边缘，而形成周边30的部分。在图2和3所示的具有收集部件44的实施例中，顶片38的朝向衣物侧优选结合到吸湿芯的朝向身体侧(即，收集部件44的朝向身体侧)。如果吸湿芯42具有层状结构，则如果需要的话，各层可以彼此结合。如果需要的话，收集部件44可与吸湿芯42结合。如果这些部件结合，则它们可以采用在此描述的任何方法彼此相连。底片40优选通过粘结剂与吸湿芯42的朝向衣物侧相连。
顶片38和底片40延伸超过吸湿芯42边缘的部分优选也彼此相连。优选的是，在所示实施例中，顶片38和底片40的这些部分通过如下方式连在一起，即采用基本上在整个部分上(延伸超过吸湿芯42的边缘)分布的粘结剂和采用在主体部分22的端边28处的皱褶密封(在该处顶片38和底片40通过所施加的压力或通过加热及加压而致密)。
图1-3所示的卫生巾20如前所述包括一对与主体部分22相连的可选护翼24。护翼24从其近边60开始横向向外延伸超出主体部分22的纵向侧边26而到达其远边(或“自由端”)62。护翼24至少从主体部分22的中央区36向外延伸。
护翼24可采用任何合适的方法与主体部分22相连。优选的是，在图1-3所示的实施例中，护翼24与主体部分22成为一体(即，护翼24为顶片38和底片40的整体的延伸)。在另一实施例中，护翼24可以为与主体部分22相连的独立的部件。每个护翼24沿一接缝线与主体部件22相连(或与之相联结)。该接缝线一般为纵取向(或“纵向”)接缝线，如接缝线68。此处所用的术语“接缝”(或“接缝线”)指的是护翼24从主体部分22延伸或与主体部分22相连的区域。附图所示实施例中的接缝线68可认为是由内凹区域或线限定的。当穿用者穿用卫生巾20时，护翼24折叠在穿用者内裤下。护翼24通常沿着近边60或靠近近边60折叠。如果穿用者内裤的裆区宽度小于主体部分22的宽度，则护翼24可以沿近边60内的主体部分22的纵向部分折叠。如果穿用者内裤的裆区宽度大于主体部分22的宽度，则护翼可以沿下面描述的主体部分20的绞折区70折叠。
护翼24可具有任何合适的构型。下述专利描述了合适的护翼1993年4月27日颁发再审查证书给Van Tilburg的名称为“卫生巾”的美国再审查专利B1 4,589,876；1987年8月18日授予Van Tilburg的名称为“具有护翼的成形卫生巾”的美国专利4,687,478；1995年2月14日授予Lavash等人的名称为“具有护翼和不同伸展性区域的吸湿用品”的美国专利5,389,094；1996年9月24日授予Weinberger等人的名称为“具有伸展性区域的内衣覆盖件的吸湿用品”的美国专利5,558,663(该专利描述了由穿着者使用的护翼的替代品)；以及在Lash等人的名义申请的，于1996年10月3日公开的，名称为“具有梯形构型和伸展性区域的护翼的吸湿用品”的国际专利申请，申请号为PCT US 96/15957。
卫生巾20的衣物表面20B可包括(并且优选确实包括)用于将卫生巾附着到穿着者内衣上的固定件。图2示出了适于将卫生巾的主体部分22固定到内衣档区的中央衬垫固定件82。可采用本领域公知的任何类型的固定件，如粘结剂固定件和机械固定件等。已发现，具有粘结剂的固定件用于该目的时用起来很好，并且优选的是压敏粘结剂。在一优选实施例中，中央衬垫固定件82包括以纵向中心线L为中心对称分布的一对彼此间隔的纵向粘结剂条或区。
护翼24相邻护翼远边62的外表面优选有护翼粘结剂84。护翼粘结剂84用于帮助护翼24在绕短裤的档区边缘包裹之后保持其位置。美国专利4,917,697详细描述了合适的粘结剂固定件。可通过将护翼24附着到内衣上或相对的护翼上而使之保持其位置。
固定件不限于粘结附着装置。本领域中所用的任何类型的固定件均可用于该目的。例如，卫生巾20可通过机械固定件固定到穿着者的内衣上，例如VELCRO，或1990年8月7日授予Battrell的名称为“压敏粘结剂固定件和制造该固定件的方法”的美国专利4,946,527公开的固定件，或1995年2月28日授予Goulait等人的，名称为“对皮肤无刺激的机械固定系统”的美国专利5,392,498公开的固定件。但是为了简单起见，将采用粘结剂附着装置这一术语来描述固定件。
粘结剂附着装置分别由可除去的防粘衬、中央衬垫防粘衬和护翼防粘衬覆盖，均标记为86。压敏粘结剂应覆盖有防粘衬86，以在使用前使粘结剂不会粘到其它外来表面上。美国专利4,917,697描述了合适的防粘衬。授予Swanson等人的美国专利4,556,146描述了一种具体优选的防粘衬，该防粘衬也作为独立包装以包裹卫生巾。
图1-3所示的卫生巾20优选在主体部分22和护翼24的至少一部分之间具有形成一个绞折区70的变形区域。卫生巾20优选还具有至少一个伸展区域(或“不同伸展性区域”)72，以当护翼绕短裤裆部折叠时缓解护翼24上的应力。上述结构在1997年4月10日公开的名为“具有带变形绞折区和可伸展区的护翼的吸湿用品”的PCT公开WO97/12576中进行了描述，该专利在此处引用作为参考。
护肤组合物施加到护肤区。护肤组合物也可以施加到优先获取区。护肤组合物施加到各区的量可以选择使各区能够实现预想的功能。优先获取区主要是用来快速地吸收身体排泄物，同时优先获取区也可以为穿用者提供护肤优点。因此，优选的是可能会阻止优先获取区吸收体液的护肤组合物以较小的量施加到优先获取区。另一方面，护肤区主要是用来为穿用者提供护肤优点，同时护肤区可以通过其来吸收身体排泄物。因此，优选的是相对大量的护肤组合物施加到护肤区。
优选的是，护肤区带有定量大于优先获取区的护肤组合物。护肤区带有的护肤组合物定量优选在0.1g/m2和100g/m2之间，优选在0.5g/m2和90g/m2之间，更优选的是在1g/m2和80g/m2之间。优先获取区带有的护肤组合物的定量不大于20g/m2，优选不大于12g/m2，更优选的是不大于4g/m2。优先获取区可以不带有护肤组合物。优先获取区和护肤区可以带有从上述范围内选定的任意量的护肤组合物。然而，重要的是护肤区所具有的护肤组合物的定量大于优先获取区而使得各区可以完成预期的功能。
当护肤组合物施加到多个护肤区时，一个护肤区的量可以不同于其它护肤区。或者，在各护肤区上的护肤组合物的量可以是不相同的。例如，如果护肤组合物施加到前护肤区102、后护肤区104、周边护肤区106和护翼护肤区108，护翼护肤区108所具有的护肤组合物的定量可以大于其它护肤区。或者，周边护肤区106所具有的护肤组合物的定量可以大于其它护肤区。另一种方案是，前护肤区102、后护肤区104、周边护肤区106、护翼护肤区108中每一个都带有不同量的护肤组合物。因此，护肤组合物在各护肤区的量可以根据各护肤区预期的功能来选定。此外，各护肤区可以带有不同类型的护肤组合物。
护肤组合物施加到优先获取区的顶片上。为了在优先获取区保持吸收性能，护肤组合物的量选定为使带有护肤组合物的顶片部分的获取率不小于施加护肤组合物之前顶片的获取率的70％，优选不小于75％，更优选的是不小于85％。可以用如下的方法来测定顶片部分的获取率。该方法包括如下步骤(1)制备配重板(100mm长×100mm宽×30mm厚，0.25psi)，在板的中心有孔(直径25.4mm)；(2)放置配重板，使得孔定位在位于吸湿用品中央的待测顶片部分上；(3)将10ml绵羊血通过配重板的孔施加到吸湿用品上；(4)测量施加绵羊血后直到绵羊血在配重板的孔中完全排干的时间(获取时间)，(5)如下计算获取率获取率(ml/sec)＝10ml/获取时间(sec)卫生巾20的多个其它实施例都是可行的。例如，卫生巾的主体可以为复合卫生巾的形式，其各组件如所述地接合在一起以提高整体性和获取率。复合卫生巾的概述可在如下的专利中找到1984年1月10授予DesMarais等人的名为“复合卫生巾”的P&G美国专利4,425,130；1996年11月5日以Mayer等人的名义公开的名为“身体适配复合卫生巾”的法定专利登记H1614。为形成复合卫生巾，如所述的卫生巾要起到内裤保护件(或“基垫”)的作用，由顶片包裹的吸湿材料管(或“主月经垫”)可以放置在卫生巾的顶部并在端部连接到顶部上。基垫上的熔融粘接点优选以附图中示出的相同的方式分布。管与卫生巾的连接优选通过管端部的顶片材料熔融粘接点延伸到基垫而实现。在这种复合卫生巾的一些优选实施例中，还可以在吸湿材料管的端部和基垫之间进行连接。复合卫生巾管可以在其端部之间通过任何合适的连接手段(如通过粘接剂)连接到基垫上。
护肤组合物可以施加到其它类型吸湿用品的身体接触表面上。这种具有身体接触表面的吸湿用品包括(但不限于)棉塞，阴唇间吸湿用品，内裤衬垫，失禁用品，包括婴儿尿布、训练裤、成人失禁尿布的尿布等。
此处“棉塞”指的是插入阴道或其它体腔而用于吸收液体的任何类型的吸湿结构。在下列专利中描述了棉塞的基本结构1933年9月12日授予Haas的美国专利1,926,900；1934年7月3日授予Haas的美国专利1,946,911；1967年5月30日授予Giswold等的美国专利3,322,123。
此处，“阴唇间吸湿用品”指的是为了月经、失禁保护或两者兼而有之的目的插入女性穿用者阴唇间空间的吸湿用具。合适的阴唇间吸湿用品在下列专利中进行了描述1998年6月9日授予Osborn等人的名为“便于马桶处理的阴唇间吸湿用品”的美国专利5,762,644；1998年7月9日以Osborn等人的名义公开的名为“薄且舒适的阴唇间吸湿结构”的PCT公开WO98/29078；1999年1月26日授予Mayer等人的名为“阴唇间吸湿用品”的美国专利设计404,814；1998年5月1日以Brown等人的名义提交的美国申请09/071,425。
术语“内裤衬垫”指的是体积小于卫生巾且通常由妇女在月经周期之间穿用的吸湿用品。这类合适的吸湿用品如在1988年4月19日授予Osborn的名为“内裤衬垫”的美国专利4,738,676中公开。
此处“失禁用品”指的是衬垫、内衣(通过同类型的维持系统如带等保持就位的衬垫)、吸湿用品的插件、吸湿用品的容量增大件、短裤、床垫等，无论其是否由成人或其它失禁者穿用。合适的失禁用品在下列专利中公开1981年3月3日授予Strickland等人的美国专利4,253,461；授予Buell的美国专利4,597,760和4,597,761；上述美国专利4,704,115；授予Ahr等人的美国专利4,909,802；1990年10月23日授予Gipson等人的美国专利4,964,860；1991年1月3日以Noel等人的名义提交的美国专利申请07/637,090(1992年7月23日公开的PCT公开WO 92/11830)。
此处“尿布”指的是由婴儿和失禁者穿着在下躯干部的吸湿用品。合适的尿布在下列专利中公开1975年1月14日授予Buell的美国专利3,860,003；1992年9月29日授予Buell等人的美国专利5,151,092；1993年授予Buell等人的美国专利5,221,274；1996年9月10日授予Roe等人的美国专利5,554,145。
此处“训练裤”指的是具有固定侧面和腿部开口的一次性衣物。通过将穿用者的双腿伸到腿部开口中，并绕穿用者的下躯干部将训练裤拉到适当的位置，从而将训练裤放置就位。合适的训练裤在1993年9月21日授予Hasse等人的美国专利5,246,433中公开。
护肤组合物可以施加到吸湿用品身体接触表面的一部分上或整个部分上。例如，护肤组合物可以施加到吸湿用品顶片的全部或一部分上。如果吸湿用品具有与穿用者皮肤接触的其它部分，如收口，则护肤组合物可以施加到这些部分的全部或一部分上。此处“收口”包括腿部收口，其包括阻挡收口、衬垫收口、两者的组合及变型；横向阻挡件和袋囊/间隔件；侧片；及腰部收口，包括腰部护翼、腰带、整体腰头/腰带；所有或一些上述各种收口的组合。
用护肤组合物处理的代表性顶片在下列专利文献中进行了描述1997年7月1日授予Roe，Bakes & Warner等人的名为“具有洗剂处理顶片的尿布”的美国专利5,643,588；1997年6月3日授予Roe & Mackey等人的名为“含有聚硅氧烷润肤剂的洗剂处理顶片的尿布”的美国专利5,635,191；1997年3月11日授予Roe的名为“包括液体多元醇润肤剂和固定剂的洗剂处理顶片的尿布”的美国专利5,609,587；1997年3月4日授予Roe的名为“含有润肤剂和多元醇聚酯固定剂的洗剂处理顶片的一次性吸湿用品”的美国专利5,607,760；上述各专利在此处引用作为参考。通过反复使用这种具有处理顶片的吸湿用品来传递护肤组合物的方法在下列专利文献中公开1997年9月10日以Elder等人的名义提交的名为“保持或改进皮肤健康的方法”的美国专利申请08/926,532；1997年9月10日以Van Rijswijck等人的名义提交的名为“改善皮肤状况的方法”的美国专利申请08/926,533；1997年8月8日以Roe等人的名义提交的名为“具有洗剂处理顶片的尿布”的美国专利申请08/908,852，上述各专利文献在此处引用作为参考。用护肤组合物处理的代表性收口在如下专利文献中进行了描述1996年12月3日以Schulte等人的名义提交的名为“具有洗剂处理的腿部收口的吸湿用品”；1997年4月24日以Schulte等人的名义提交的名为“具有含聚硅氧烷润肤剂的洗剂处理腿部收口的吸湿用品”的美国专利申请08/840,039；1997年10月31日以Schulte等人的名义提交的名为“具有带护肤组合物的收口和顶片的吸湿用品”的美国专利申请08/962,310；1997年10月31日以Vanri等人的名义提交的名为“具有带护肤组合物的收口和顶片的吸湿用品”的美国专利申请08/962,312，上述各专利文献在此处引用作为参考。用护肤组合物进行处理的代表性阴唇间吸湿用品在如下的专利文献中公开1997年6月5日以Osborn等人的名义提交的名为“润肤剂处理的阴唇间吸湿用品”的美国专利申请08/869,897；1997年6月5日以Osborn等人的名义提交的名为“用聚硅氧烷处理的阴唇间吸湿用品”的美国专利申请08/869,700，上述各专利文献在此处引用作为参考。用护肤组合物处理的具有透气性的代表性吸湿用品在如1997年10月9日以Elder等人的名义提交的名为“提供皮肤调节优点的一次性吸湿用品”的美国专利申请08/926,566中进行了描述。
B.护肤组合物护肤组合物优选提供护肤效果。优选的是护肤组合物应当提供保护性的、非闭塞性的功能(如，一相对不透液但是透蒸汽的屏障)以防止皮肤过度水合，并防止皮肤暴露在身体排泄物中所含的物质中；该护肤组合物应当提供使摩擦最小化的功能以减少吸湿用品的身体接触表面接触穿用者皮肤的区域内的皮肤刺激；或者它含有直接或间接提供护肤优点的试剂。例如，间接优点包括改进的皮肤刺激物如月经、分辨或尿液的去除。该组合物可以呈多种形式，包括(但不限于)乳液、润肤液、乳膏、软膏、药膏、粉剂、悬浮剂、胶囊剂、凝胶等。
护肤组合物在20℃可以为固体或半固体且在40℃为固体或半固体。本文的“半固体”指护肤组合物具有粘弹性质(即，当不施加剪切应力时，护肤组合物的外观为固体。但是，当剪切应力增加时，能够使护肤组合物作为流体而流动。)。该性质确保护肤组合物在静态条件下的稳定性(如，在产品储存和/或运输的条件下)，并使在机械剪切下(如，当产品被穿用者穿用且将剪切应力施加到护肤组合物上的条件下)传送到皮肤上用于护肤效果的可得到的护肤组合物最大化。
护肤组合物在40℃下的粘度为当剪切应力小于约3×104达因/平方厘米下粘度大于约105泊，当剪切应力大于约106达因/平方厘米下粘度小于约102泊。护肤组合物在40℃下的粘度优选为当剪切应力小于约3×104达因/平方厘米下粘度大于约106泊，当剪切应力大于约106达因/平方厘米下粘度小于约101泊。在本发明中40℃代表用品在储存或运输或接触皮肤而穿用时护肤组合物潜在地经受的温度。约3×104达因/平方厘米的剪切应力代表用品在储存或运输时施加到护肤组合物上的最大剪切应力。约106达因/平方厘米的剪切应力代表在用品被穿用时施加到护肤组合物上至少一次的剪切应力。约105泊的粘度为在储存或运输时防止护肤组合物迁移所需的最低粘度。大于约106泊的粘度对防止护肤组合物迁移来说更为优选。约102泊的粘度为在穿用者皮肤和用品的身体接触面之间获得有效润滑且将护肤组合物传送到穿用者皮肤上的最大粘度。小于约101泊的粘度对有效润滑且传送护肤组合物来说更为优选。应当通过可得到的流变仪如锥至板(cone to plate)或板至板(plate toplate)型流变仪(如，SR-2000型流变仪，Rheometrics Inc.)来测量在40℃、不同剪切应力下的粘度。
图12表示一个优选的护肤组合物实例的剪切应力与粘度的关系图。当护肤组合物在40℃、剪切应力小于约3×104达因/平方厘米下的粘度大于约105泊时，护肤组合物在储存或运输时迁移到用品内部的趋势较小且保持在用品的身体接触面上的趋势更大。当护肤组合物在40℃、剪切应力大于约106达因/平方厘米下的粘度小于约102泊时，护肤组合物传送到穿用者皮肤上的趋势更大。因此，在储存或运输时护肤组合物往往在用品的身体接触面上保持稳定，从而需要较少起始量的护肤组合物分散在身体接触面上。一旦穿用者穿用吸湿用品，护肤组合物将暴露在比储存或运输时的剪切应力更大的剪切应力下。从而，护肤组合物开始流动并将有效量的护肤组合物传送到穿用者的皮肤上。在本文中的术语“有效量的护肤组合物”指一定量的特定组合物，当将该组合物施用或迁移到(“分散在”)身体接触面上时，其将有效地提供上文所提到的理想的护肤效果。
护肤组合物在40℃下还可以具有不大于约300、优选不大于约150，更优选不大于约100的稠度。本文的“稠度”意指抵抗护肤组合物变形的特性。当护肤组合物在40℃下的稠度不大于约300时，护肤组合物保持在吸湿用品的身体接触面上的趋势更大。通过ASTM D5所述的贯穿计(Penetrometer)来测量40℃下的稠度。用于测量稠度的贯穿计由Petrolab Company，874Albany-Shaker Road，Latham，NY以牌号PNR-10供应。
分散在身体接触面上的有效量的组合物在很大程度上取决于所用的具体护肤组合物、施用护肤组合物的那部分身体接触面和/或产品形式(如尿布、卫生巾等)。但是，分散在吸湿用品的至少一部分身体接触面上的护肤组合物的最小量的范围优选是不小于约0.05毫克/英寸2(0.0078毫克/厘米2)、更优选是不小于约0.1毫克/英寸2(0.016毫克/厘米2)、进一步优选是不小于约0.5毫克/英寸2(0.078毫克/厘米2)。分散在至少一部分身体接触面上的护肤组合物的最大量的范围优选是不大于约80毫克/英寸2(12毫克/厘米2)、更优选是不大于约25毫克/英寸2(3.9毫克/厘米2)、进一步优选是不大于约5毫克/英寸2(0.8毫克/厘米2)。这些范围仅用作举例，本领域普通技术人员将认识到，组合物的性质将决定为达到所需的护肤效果所必须施用的量，根据本发明的公开内容，这些用量由常规的实验来确定。特别是，当将如实施例1中所述的护肤组合物施加到图1所示的卫生巾的身体接触面(如，主体部分22的顶片38和护翼24)上时，分散在身体接触面上的护肤组合物的量的范围优选为约0.05毫克/英寸2(0.0078毫克/厘米2)至约25毫克/英寸2(3.9毫克/厘米2)、更优选是约0.1毫克/英寸2(0.016毫克/厘米2)至约10毫克/英寸2(1.5毫克/厘米2)、进一步优选是约0.5毫克/英寸2(0.078毫克/厘米2)至约4毫克/英寸2(0.6毫克/厘米2)。
本发明的护肤组合物包括(1)一种或多种润肤剂(emollient)；(2)一种或多种稳定该润肤剂(一种或多种)的固定剂；(3)一种或多种护肤活性组分；和(4)其他任选组份。尽管护肤组合物的各组分的种类、级别和含量是任意的，但是包括至少一种护肤活性成分的护肤组合物优选满足在40℃下的粘度要求，即在剪切应力小于约3×104达因/平方厘米下的粘度大于约105泊，在剪切应力大于约106达因/平方厘米下的粘度小于约102泊。尤其是，当护肤组合物包含润肤剂和固定剂时，润肤剂量和固定剂量的所选范围有助于满足上述粘度范围。即，护肤组合物包含约40-90％的润肤剂。优选的是，护肤组合物包括约50-85％、更优选约60-80％的润肤剂。护肤组合物包括约10-60％的固定剂。优选的是，护肤组合物包含约15-50％、更优选约20-40％的固定剂。
1、润肤剂护肤组合物中的一种关键组份是一种或多种润肤剂。润肤剂选自软化、光滑、涂覆、润湿、润滑或清洗皮肤的物质。一种润肤剂通常同时实现几个这些目的(如光滑、润湿和润滑皮肤)。润肤剂优选在20℃下具有粘弹稠度。但是，只要护肤组合物如润肤剂和其它组分(如，固定剂)的组合满足上文所述的粘度，那么，所述的20℃下具有粘弹稠度不是必须的。
润肤剂还基本上不含水。在这里，基本上不含水意指不有意向润肤剂中加入水。在制备或使用护肤组合物时不需要向润肤剂中加入水。但是，可以允许由于环境湿度而包含在润肤剂中的少量或痕量的水，而不会有不利影响。润肤剂通常可以包含约5％或更少的水、优选约1％或更少的水、最优选约0.5％或更少的水。
润肤剂优选是疏水性的，从而汗液、粪便和/或月经相对于润肤剂比相对于皮肤和/或用品顶片形成更大的接触角。疏水性的润肤剂降低了汗液、粪便和/或月经对皮肤和/或用品顶片的润湿，由此减少了穿用者皮肤上的发粘感。
润肤剂包括石油基、脂肪酸酯类、烷基乙氧化物类、脂肪酸酯乙氧基化物、脂肪醇类、聚硅氧烷类或其混合物。
石油基润肤剂包括凡士林。凡士林是烷基链长为16或更长的脂肪族烃的混合物，且固有凝胶(jelly)状的外观和凝胶状的手感。凡士林有时还归类为矿物油和微晶蜡的混合物。本文的矿物油指烷基链长为16-24的粘度较小的烃混合物的一部分凡士林。本文的微晶蜡指烷基链长为25或更长的粘度较大的烃混合物的一部分凡士林。用作润肤剂的凡士林由于其凝胶状手感而提供了皮肤的光滑性。作为润肤剂的凡士林还涂覆皮肤或被皮肤吸收，从而导致滋润皮肤。
凡士林包含重脂肪族烃和轻脂肪族烃。重脂肪族烃和轻脂肪族烃可以由凡士林中烷烃的烷基链长包括直链和异构体来定义。凡士林中的轻脂肪族烃往往比凡士林中的重脂肪族烃迁移得更快，这是由于分子的分子量和直径决定脂肪族烃的流动性(如，粘度)和扩散速率。因此，优选的是，重脂肪族烃在凡士林中的含量比轻脂肪族烃大。重脂肪族烃和轻脂肪族烃的量通过重量((重量＝(分子数)×(分子的分子量))来比较。减少轻脂肪族烃有助于减少凡士林的迁移。但是，太多的重脂肪族烃可能会使得护肤组合物太硬而不能流动。因此，应当在重脂肪族烃的量和轻脂肪族烃的量之间进行平衡。凡士林优选具有的烷基链长为33-36的重脂肪族烃比烷基链长为23-26的轻脂肪族烃多。在这种情况下，重脂肪族烃与轻脂肪族烃的比例优选为2.0∶1.0至1.0∶1.0，更优选为1.5∶1.0至1.0∶1.0。更优选的是，凡士林具有的烷基链长为30-36的重脂肪族烃比烷基链长为20-26的轻脂肪族烃多。在这种情况下，重脂肪族烃与轻脂肪族烃的比例优选为2.5∶1.0至1.0∶1.0，更优选为2.0∶1.0至1.0∶1.0。进一步优选的是，凡士林具有的烷基链长为27-36的重脂肪族烃比烷基链长为17-26的轻脂肪族烃多。在这种情况下，重脂肪族烃与轻脂肪族烃的比例优选为3.5∶1.0至1.5∶1.0，更优选为3.0∶1.0至2.0∶1.0。
合适的脂肪酸酯类润滑剂包括由C12-C28脂肪酸，优选由C16-C24饱和脂肪酸，和短链(C1-C8，优选C1-C3)一元醇衍生得到的那些物质。所述酯的代表性的实例包括棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、月桂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯及其混合物。合适的脂肪酸酯也可由更长链脂肪醇(C12-C28，优选C12-C16)和更短链的脂肪酸例如乳酸的酯衍生得到，如乳酸月桂酯和乳酸鲸蜡酯。作为润肤剂的脂肪酸酯提供了皮肤的光滑性。同时，作为润肤剂的脂肪酸酯涂覆皮肤，由此导致滋润皮肤。
合适的烷基乙氧基化物类包括平均乙氧基化度为约2至约30的C12-C22脂肪醇乙氧基化物类。优选的脂肪醇乙氧基化物选自平均乙氧基化度为约2至约23的月桂基、鲸蜡基和硬脂酰基乙氧基化物，及其混合物。所述烷基乙氧基化物的代表性的实例包括十二烷基聚氧乙烯醚-3(平均乙氧基化度为3的月桂基乙氧基化物)，十二烷基聚氧乙烯醚-23(平均乙氧基化度为23的月桂基乙氧基化物)，十六烷基聚氧乙烯醚-10(平均乙氧基化度为10的鲸蜡醇乙氧基化物)，十八烷基聚氧乙烯醚-10(平均乙氧基化度为10的硬脂醇乙氧基化物)。作为润肤剂的这些烷基乙氧基化物通常与作为润肤剂的凡士林结合使用，烷基乙氧基化物润肤剂与凡士林润肤剂的重量比从约1∶1至约1∶5，优选从约1∶2至约1∶4。
合适的脂肪醇类包括C12-C24的脂肪醇，优选为C16-C24的脂肪醇，最优选为C18-C24的脂肪醇。代表性的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇及其混合物。作为润肤剂的这些这些脂肪醇通常与作为润肤剂的凡士林结合使用，脂肪醇润肤剂与凡士林润肤剂的重量比从约1∶1至约1∶5，优选从约1∶1至约1∶2。
其它合适种类的润肤剂包括聚硅氧烷化合物，其有时称为硅氧烷化合物或硅氧烷聚合物化合物。通常合适的聚硅氧烷化合物包括具有下面结构的单体硅氧烷单元的那些物质 式中，对于每个独立的硅氧烷单体单元而言，R1和R2可彼此独立地为氢或任何烷基、芳基、链烯基、烷芳基、芳烷基、环烷基、卤代烃，或其它的基团。这些基团中的任何一种可以是取代的或未取代的。任何特定单体单元中的R1和R2可以不同于下一个连接的单体单元的相应的官能团。此外，聚硅氧烷可以是直链、支链或者具有环状结构。另外，基团R1和R2可彼此独立地为其它的含硅官能团如(但不局限于)硅氧烷、聚硅氧烷、硅烷和聚硅烷。基团R1和R2还可包含许多有机官能团，所述官能团例如包括醇、羧酸、苯基和胺官能团。
举例性的烷基基团为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、十八烷基等。举例性的链烯基为乙烯基，烯丙基等。举例性的芳香基为苯基、联苯基、萘基等。举例性的烷芳基为甲苯基、二甲苯基、乙苯基等。举例性的芳烷基为苄基、α-苯乙基、β-苯乙基、α-苯丁基等。举例性的环烷基基团为环丁基、环戊基、环己基等。举例性的卤代烃基团为氯甲基、溴乙基、四氟乙基、氟乙基、三氟乙基、三氟甲苯基、六氟二甲苯基等。
只要聚硅氧烷可以流动或用于用品顶片上时可使之流动，那么所用的聚硅氧烷的粘度可以如聚硅氧烷的粘度通常变化那样尽可能大地变化。这包括但不局限于低至5厘沲(于37℃通过玻璃粘度计测量)至约20,000,000厘沲。优选在37℃时聚硅氧烷的粘度从约5至约5,000厘沲，更优选从约5至约2,000厘沲，最优选从约100至约1000厘沲。通过如将聚硅氧烷在表面活性剂中乳化，或借助于溶剂如己烷(只是举例性的)提供聚硅氧烷溶液这样的方法，能将其本身抗流动的高粘度聚硅氧烷有效地沉积在用品顶片上。在下面将更为详细地讨论将聚硅氧烷润肤剂施用至用品顶片上的特定方法。
优选的聚硅氧烷化合物披露于1991年10月22日授予Ampulski等人的美国专利5,059,282中，该文献在此引入作为参考。可用作护肤组合物中的润肤剂的特别优选的聚硅氧烷化合物包括带苯基官能团的聚甲基硅氧烷化合物(例如，Dow Corning 556 Cosmetic-Grade Fluid聚苯基甲基硅氧烷)和鲸蜡基或十八烷基官能化的聚二甲基硅氧烷，如分别为Dow 2502和Dow 2503的聚硅氧烷流体。除了带有苯基官能团或烷基基团这样的取代基以外，有效的取代基还有氨基、羧基、羟基、醚、聚醚、醛、酮、酰胺、酯以及硫醇基团。在这些有效取代基中，包含苯基、氨基、烷基、羧基和羟基的这类基团比其它基团更为优选；最优选的是苯基官能团。
除了凡士林润肤剂、脂肪酸酯润肤剂、脂肪酸酯乙氧基化物润肤剂、烷基乙氧基化物润肤剂、脂肪醇润肤剂和聚硅氧烷化合物润肤剂外，润肤剂可以包括少量(如，多至总润肤剂的约10％)其它常规润肤剂。这些其它常规润肤剂包括丙二醇、甘油、三甘醇、鲸蜡或其它蜡、脂肪酸和其脂肪链上含有12-28个碳原子的脂肪醇醚，如硬脂酸，丙氧基化的脂肪醇；甘油酯，乙酰甘油酯和C12-C28脂肪酸的乙氧基化的甘油酯；多元醇的其它酯；羊毛脂及其衍生物。这些其它润肤剂应当以这样的方式包含在组合物中使得护肤组合物的固体或半固体特性被保持。
能够包含在护肤组合物中的润肤剂的量将取决于各种因素，包括所涉及的特定的润肤剂、所希望的益处、护肤组合物中的其它组分等因素。
2、固定剂护肤组合物中另一关键组分是固定剂。固定剂能够使护肤组合物中的润肤剂增稠。固定剂可以溶解或不溶于润肤剂中。不受理论束缚，认为固定剂在护肤组合物(如，润肤剂)中形成微观网络以便使护肤组合物增稠。本文的“微观网络”指其单元是溶于润肤剂的固定剂分子或不溶于润肤剂的固定剂颗粒的网络。特别是，溶于润肤剂的固定剂的“微观网络”有时称为“液晶”。在微观网络中，分子或颗粒在分子或颗粒之间形成挠性/弱连接。
固定剂应当均匀分散在护肤组合物中使得需要较少量的固定剂来赋予预期的增稠。护肤组合物中所含的少量固定剂使得护肤组合物中存在更大量的润肤剂(其为预期的护肤效果的活性物质之一)。均匀分散在护肤组合物中的固定剂也能够控制护肤组合物的量的变化。优选，固定剂在润肤剂中具有充分的溶解性或分散性。在大多数情况下和优选的情况下，润肤剂是疏水性的。在这种情况下，固定剂也应当是疏水性的，使得润肤剂和固定剂能够获得所需的均相混合物。有时在固定剂和润肤剂在熔融的状态下将其混合在一起。
溶解于润肤剂中的固定剂可以包含选自下列的组分C14-C24脂肪醇、C12-C24脂肪酸和平均乙氧基化度为约2-30的C12-C24脂肪醇乙氧基化物及其混合物。优选的固定剂包括C16-C24脂肪醇，更优选C18-C24脂肪醇。代表性的实例包括硬脂醇、花生醇(arachidyl alcohol)、二十二醇、二十四醇，及其混合物。本文的“硬脂醇”指含有C18脂肪醇作为主要组分的脂肪醇的混合物。本文的“花生醇”指含有C20脂肪醇作为主要组分的脂肪醇的混合物。本文的“二十二醇”指含有C22脂肪醇作为主要组分的脂肪醇的混合物。本文的“二十四醇”指含有C24脂肪醇作为主要组分的脂肪醇的混合物。优选，固定剂为二十二醇。作为固定剂的二十二醇优选包含C22脂肪醇作为主要组分和少量的C24脂肪醇。二十二醇还可以包含C18脂肪醇和C20脂肪醇。通过在二十二醇中包含少量C24脂肪醇，二十二醇给润肤剂提供了更大的稳定性和更有效地固定护肤组合物中的润肤剂。当二十二醇包含C18脂肪醇、C20脂肪醇、C22脂肪醇和C24脂肪醇时，各组分的比例优选如下约50％至约99.99％的C22脂肪醇、更优选约63％至约84.9％的C22脂肪醇；约0.01％至约3％的C24脂肪醇、更优选约0.1％至约2％的C24脂肪醇；约0％至约27％的C20脂肪醇、更优选约10％至约20％的C20脂肪醇；约0％至约20％的C18脂肪醇、更优选约5％至约15％的C18脂肪醇。作为固定剂的一个优选的二十二醇是Lanette 22，可以从Henkel Corp.Cospha，300 Brookside Avenue，Ambler，PA 19002购得。
其它优选的固定剂包括C16-C24脂肪酸，更优选是选自硬脂酸、二十二酸及其混合物的C18-C24脂肪酸。最优选是二十二酸。其它优选的固定剂包括平均乙氧化度为约5至约20的C16-C24脂肪醇乙氧基化物。优选的是，脂肪醇、脂肪酸和脂肪醇是线性的且不包含支链异构体。
重要的是，假定这些优选的固定剂如C18-C24脂肪醇提供了护肤组合物中的微观网络，从而导致护肤组合物远比护肤组合物中仅含润肤剂稠度大。这些优选的固定剂如C18-C24脂肪醇溶解性足够大以形成润肤剂和固定剂的均相混合物。
溶解于润肤剂中的其它类型的固定剂可以单独使用或与上文所述的脂肪醇、脂肪酸和脂肪醇乙氧基化物相组合而使用。这些其它类型固定剂的实例包括多羟基脂肪酸酯、多羟基脂肪酸酰胺及其混合物。优选的酯和酰胺的多元醇部分上将具有三个或更多个游离羟基，且通常具有非离子特性。由于使用施加有护肤组合物的用品顶片的那些用品可能会使皮肤敏感，因此，这些酯和酰胺还应对皮肤是相对柔和且无刺激性的。
合适的多羟基脂肪酸酯将具有如下结构式 式中，R是C5-C31烃基，优选是直链C7-C19烷基或烯基，更优选的是直链C9-C17烷基或烯基，最优选的是直链C11-C17烷基或烯基，或其混合物；Y是多羟基烃基部分，其中烃基链至少带2个直接连接至该链上的游离羟基；n至少为1。合适的Y基团可由多元醇如甘油、季戊四醇；糖如棉子糖、麦芽糖葡萄糖、半乳糖、蔗糖、葡萄糖、木糖、果糖、麦芽糖、乳糖、甘露糖和赤藓糖；糖醇如赤藓糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、甘露糖醇和山梨醇；以及糖醇酐如脱水山梨糖醇衍生得到。
一类合适的多羟基脂肪酸酯包括某些脱水山梨醇酯，优选C16-C22饱和脂肪酸的脱水山梨醇酯。由于这些脱水山梨醇酯的典型制备方法，因此这些脱水山梨醇酯常常包含单-、二-、三-等酯的混合物。合适的脱水山梨醇酯的代表性实例包括棕榈酸脱水山梨醇酯(例如，SPAN 40)、硬脂酸脱水山梨醇酯(例如，SPAN 60)和二十二烷酸脱水山梨醇酯，其包含这些脱水山梨醇酯的一个或多个的单酯、二酯和三酯，例如棕榈酸脱水山梨醇单酯、二酯和三酯，硬脂酸脱水山梨醇单酯、二酯和三酯，二十二烷酸脱水山梨醇单酯、二酯和三酯，以及混合的牛脂脂肪酸脱水山梨醇单酯、二酯和三酯。另外也可使用不同脱水山梨醇酯的混合物，如棕榈酸脱水山梨醇酯和硬脂酸脱水山梨醇酯的混合物。特别优选的脱水山梨醇酯是硬脂酸脱水山梨醇酯，通常是单酯、二酯和三酯(加上某些四酯)的混合物如SPAN 60，和以商品名GLYCOMUL-S(Lonza，Inc.)出售的硬脂酸脱水山梨醇酯。尽管这些脱水山梨醇酯中通常包含单酯、二酯和三酯，加上某些四酯的混合物，但在这些混合物中，主要成份通常是单酯和二酯。
另一类合适的多羟基脂肪酸酯包括某些甘油单酯，优选的是C16-C24饱和脂肪酸的甘油单酯，如甘油一硬脂酸酯，甘油一棕榈酸酯和甘油一(二十二烷酸)酯。另外，与脱水山梨醇酯一样，甘油一酯的混合物通常将包含某些二酯和三酯。然而，所述的混合物中应主要包含甘油一酯类。
另一类合适的多羟基脂肪酸酯包括某些蔗糖脂肪酸酯，优选蔗糖的C12-C24饱和脂肪酸酯。蔗糖的一酯和二酯是特别优选的，并包括硬脂酸的蔗糖一酯和二酯和月桂酸蔗糖一酯和二酯。
合适的多羟基脂肪酸酰胺具有如下结构式 式中R1为H、C1-C4烃基、2-羟乙基、2-羟丙基、甲氧基乙基、甲氧基丙基或其混合物，优选C1-C4烷基、甲氧基乙基或甲氧基丙基，更优选的是C1或C2烷基或甲氧基丙基，最优选的是C1烷基(即甲基)或甲氧基丙基；R2为C5-C31烃基，优选直链C7-C19烷基或烯基，更优选直链C9-C17烷基或烯基，最优选的是直链C11-C17烷基或烯基，或其混合物；Z是多羟基烃基部分，其线性烃基链带至少3个直接连接至该链上的羟基。参见1992年12月29日授予Honsa的美国专利5,174,927(在此引入作为参考)，该专利披露了这些多羟基脂肪酸酰胺及其制备方法。
Z部分优选由还原胺化反应中的还原糖衍生得到；最优选的是缩水糖基(glycityl)。合适的还原糖包括葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖和木糖。可以使用富含葡萄糖的玉米糖浆，富含果糖的玉米糖浆，和富含麦芽糖的玉米糖浆，以及列于上面的各种糖。这些玉米糖浆可产生的糖组份的混合物用于Z部分。
Z部分优选选自-CH2-(CHOH)n-CH2OH、-CH(CH2OH)-[(CHOH)n-1]-CH2OH、-CH2OH-CH2-(CHOH)2(CHOR3)(CHOH)-CH2OH，式中n是3-5的整数，R3为H或环状或脂族单糖。最优选的是其中n为4的缩水糖基，特别是-CH2-(CHOH)4-CH2OH。
在上述结构式中，R1可为例如N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-异丙基、N-丁基、N-2-羟乙基、N-甲氧基丙基或N-2-羟丙基；可对R2进行选择，以提供例如椰油酰胺、硬脂酰胺、油酰胺、月桂酰胺、肉豆蔻酰胺、癸酰胺、棕榈酰胺、牛脂酰胺等。Z部分可以是1-脱氧缩水葡糖基、2-脱氧缩水果糖基、1-脱氧缩水麦芽糖基、1-脱氧缩水乳糖基、1-脱氧缩水半乳糖基、1-脱氧缩水甘露糖基、1-脱氧缩水麦芽三糖基等。
最优选的多羟基脂肪酰胺具有如下通式 式中R1为甲基或甲氧基丙基；R2为C11-C17直链烷基或烯基。这些物质包括N-月桂基-N-甲基葡糖酰胺、N-月桂基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺、N-椰油基-N-甲基葡糖酰胺、N-椰油基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺、N-棕榈基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺、N-牛脂基-N-甲基葡糖酰胺或N-牛脂基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺。
正如前面所指出的那样，某些固定剂需要用于溶解在润肤剂中的乳化剂。对于某些葡糖酰胺如HLB值至少约7的N-烷基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺，情况是尤其这样的。合适的乳化剂通常包括HLB值低于约7的那些物质。在这方面，业已发现先前所述的脱水山梨醇酯，如HLB值约为4.9或更小的硬脂酸脱水山梨醇酯可用来将这些葡糖酰胺固定剂溶解于凡士林中。其它合适的乳化剂包括十八烷基聚氧乙烯醚-2(与结构式CH3(CH2)17(OCH2CH2)nOH相一致的硬脂醇的聚乙二醇醚，式中n的平均值为2)、脱水山梨醇三硬脂酸酯、月桂酸异山梨醇酯(isosorbide laurate)和甘油一硬脂酸酯。所述乳化剂的用量应足以使固定剂溶解于润肤剂中，以致能获得基本均匀的混合物。例如，当添加20％的、作为乳化剂的十八烷基聚氧乙烯醚-2和脱水山梨醇三硬脂酸酯的1∶1的混合物时，通常将不会熔入单相混合物中的N-椰油基-N-甲基葡糖酰胺和凡士林的约1∶1的混合物将熔入单相混合物中。
或者单独使用，或者可与上述固定剂结合使用的、可用作固定剂的其它类型的组分包括蜡，如巴西棕榈蜡，蜂蜡，小烛树蜡，石蜡，微晶蜡，castol蜡，地蜡，西班牙草蜡，小冠椰子蜡，rezowax，聚乙烯蜡和其它已知的蜡。优选的蜡是微晶蜡。特别优选的微晶蜡的实例是Multiwax W-835，WitcoCorporation，One American Lane，Greenwich，CT06831-2559。
不溶于润肤剂中的固定剂是颗粒状的增稠剂。本文的“颗粒状的增稠剂”意指呈小的、细分形式的固定剂。颗粒状的增稠剂由于其颗粒结构能够增强护肤组合物的光滑感或润滑效果。例如，热解法二氧化硅(fumed silica)是类似于“球”的球状以致于当施加剪切力时，它能够用作轴承(bearing)，导致润滑效果。膨润土或锂蒙脱石由多个可容易滑动的薄层构成，从而导致光滑感。平均直径或相当的平均直径可小于约100微米，优选小于20微米，更优选小于约10微米。当颗粒具有不同的球形时，非球形颗粒的相当的直径能够由与非球形颗粒具有相同体积的球的直径来表示。相当的直径能够通过Laser Particle分析仪来测量，该分析仪由Honeywell Inc.，Honeywell Plaza，Minneapolis，MN以牌号Microtrac X-100提供。
颗粒状的增稠剂基本上不溶于润肤剂中，但是可以被分散以在形成微观网络并为润肤剂提供固体结构。颗粒状的增稠剂能够选自二氧化硅、经处理的二氧化硅、聚甲基丙烯酸酯聚合物，聚甲基丙烯酸酯和苯乙烯共聚物，硅酸钙，经处理的硅酸钙，经处理的膨润土，经处理的锂蒙脱石，及其混合物。本发明所用的优选的颗粒状增稠剂是热解法二氧化硅。更优选用于本发明的是表面处理的热解法二氧化硅。进一步优选的热解法二氧化硅选自聚烷基硅氧烷处理的热解法二氧化硅，三烷基硅烷化的热解法二氧化硅，二烷基二硅烷化的热解法二氧化硅，及其混合物。最优选的热解法二氧化硅选自聚二甲基硅氧烷处理的热解法二氧化硅，三甲基硅烷化的热解法二氧化硅，二甲基二硅烷化的热解法二氧化硅，及其混合物。
二氧化硅还公知为二氧化硅或硅酸酐，其可以用化学式SiO2表示。本文可以使用的多种不同类型的二氧化硅是公知的热解法二氧化硅或电弧法二氧化硅(arced silica)、沉淀二氧化硅、硅胶、无定形二氧化硅、硅溶胶和胶体。热解法二氧化硅，其也公知为电弧法二氧化硅，是通过在氢氧焰中气相水解四氯化硅而产生的。不被理论的束缚，认为燃烧过程产生二氧化硅分子，其凝缩成颗粒。颗粒碰撞、附着并烧结在一起。该过程得到三维支链聚集体。一旦聚集体冷却到二氧化硅的熔点(约1710℃)以下，进一步的碰撞将导致链的机械缠结形成附聚物。沉淀二氧化硅和硅胶通常是在水溶液中制备。无定形二氧化硅通常是天然存在的微晶形式的材料。硅溶胶和胶体是无定形二氧化硅在水溶液中的分散体。
热解法二氧化硅和经处理的热解法二氧化硅优选具有的附聚物平均粒径，即，平均附聚物粒径，为约0.1微米至约100微米，优选约1微米至约50微米，更优选约10微米至约30微米。附聚物由平均粒径，即，平均聚集体粒径为约0.01微米至约15微米，优选约0.05微米至约10微米，更优选约0.1微米至约5微米，最优选约0.2微米至约0.3微米的聚集体构成。
热解法二氧化硅附聚物通常具有活性羟基。理想的是处理这些热解法二氧化硅以使羟基的活性变小，尤其是当护肤组合物中的润肤剂是疏水性的时。一种有用的处理方法是用非极性的有机化合物涂覆热解法二氧化硅以使活性羟基的活性变小。优选用于处理的有机化合物包括聚烷基硅氧烷，其中聚二甲基硅氧烷是最优选的。用于本发明的市场上可买到的聚二甲基硅氧烷处理过的热解法二氧化硅由Cabot Coporation，Tuscola，IL以商品名CAB-O-SilTS-720或由Degussa AG，Germany以Aerosil R972销售，上述两种物质的表面积约120平方米/克，堆积密度为50克/升。另一种有用的处理方法是将热解法二氧化硅的羟基与硅烷化试剂进行化学反应，如，二甲基二氯硅烷或六甲基二硅烷。在这些化学处理的二氧化硅中，二氧化硅的游离羟基被硅烷化剂的氧-硅键取代。市场上能够买到的三甲基硅烷化的热解法二氧化硅由Cabot Coporation，Tuscola，IL以商品名CAB-O-SilTS-530销售，其表面积为约220平方米/克，堆积密度为50克/升。市场上能够买到的二甲基二硅烷化的热解法二氧化硅由Cabot Coporation，Tuscola，IL以商品名CAB-O-SilTS-610销售，其表面积为约120平方米/克，堆积密度为50克/升。
还可用于本发明的颗粒状增稠剂是聚甲基丙烯酸酯聚合物和聚甲基丙烯酸酯和苯乙烯共聚物。这些物质是可溶胀的聚合物，其可用于吸收液体组合物以对液体提供增稠或胶凝效果。聚甲基丙烯酸酯聚合物是甲基丙烯酸酯的均聚物，优选是甲酯或乙酯，其任选与任何通常的交联剂进行交联。聚甲基丙烯酸酯和苯乙烯共聚物是甲基丙烯酸酯，优选是甲酯或乙酯与苯乙烯的共聚物，其任选与任何通常的交联剂进行交联。交联剂最通常是含有两个或多个不饱和的官能团的物质。交联剂与聚合物或共聚物的单体单元反应，并结合入聚合物中，从而在两个或多个单个聚合物链或相同聚合物链的两个或多个部分之间形成链或共价键。合适的交联剂的非限制性的实例包括那些选自亚甲基双丙烯酰胺、二烯丙基二烷基卤化铵、多元醇的聚烯基聚醚、丙烯酸烯丙酯、乙烯氧烷基丙烯酸酯和多官能的亚乙烯基的交联剂。用于本发明的交联剂的具体实例包括那些选自亚甲基双丙烯酰胺、乙二醇二-(甲基)丙烯酸酯、二-(甲基)丙烯酰胺、丙烯酸氰基甲酯、乙烯氧乙基丙烯酸酯、乙烯氧乙基甲基丙烯酸酯、烯丙基季戊四醇、三羟甲基丙烷二丙烯基醚、烯丙基蔗糖、丁二烯、异戊二烯、二乙烯基苯、二乙烯基萘、乙基乙烯基醚、甲基乙烯基醚和烯丙基丙烯酸酯的交联剂。其它交联剂包括甲醛和乙二醛。特别有用的交联的聚甲基丙烯酸酯聚合物由Dow Corning Corp.，Midland，Mich以商品明Polytrap6603销售。
还可用于本发明的颗粒状增稠剂是经处理的膨润土和经处理的锂蒙脱石。膨润土是胶体硅酸铝粘土。锂蒙脱石是含有钠、镁、锂、硅、氧、氢和氟的粘土。已经用各种有机化合物处理过以使粘土的极性变小的膨润土和锂蒙脱石适用于本发明，尤其是当护肤组合物中的润肤剂是疏水性的时。本文的“经处理的”意指这些物质已经用有机化合物涂覆过。经处理的膨润土的非限制性的实例包括十八烷基苄基二甲基铵(stearalkonium)锂蒙脱石；quaternium-18膨润土；quaternium-18锂蒙脱石；蓖麻油和十八烷基苄基二甲基铵锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯；肉豆寇酸异丙酯和十八烷基苄基二甲基铵锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯；异十二烷和quaternium-18锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯；羊毛脂油和棕榈酸异丙酯和十八烷基苄基二甲基铵锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯和羟苯甲酸丙酯；丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯和十八烷基苄基二甲基铵锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯；矿物油和quaternium-18锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯；矿物油和quaternium-18锂蒙脱石和SD醇40；石油馏出液和quaternium-18锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯；C12-15烷基苯甲酸酯和quaternium-18锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯；环聚二甲基硅氧烷和quaternium-18锂蒙脱石和SD醇40；环聚二甲基硅氧烷和quaternium-18锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯；及其混合物。
还可用于本发明的颗粒状的增稠剂是硅酸钙和经处理的硅酸钙。通常形式的硅酸钙包括CaSiO3，CaSiO4和CaSiO5。这些物质还公知为硅酸的钙盐。硅酸钙可以用多种非极性有机化合物处理以使物质疏水性更大。有用的硅酸钙包括下列可买到的物质Hubersorb(Huber Corp.，Harve de Grace，Md.)，和Micro-Cel C，Micro-Cel E，和Micro-Cel T-38(Celite Corp.，Denver，Colo.)。
由于经过表面处理，上述大多数颗粒状增稠剂能够容易分散在护肤组合物中的润肤剂中。除了表面除了或表面处理的结合外，某些乳化剂有时是有用的。
能够包含在护肤组合物中的固定剂的量取决于多种因素。
3.护肤活性成分护肤组合物中可加入多种护肤活性物质。这些护肤活性物质优选提供护肤功效。这些活性成分包括但不限于护肤剂、质子给予剂、酶抑制剂或其混合物。由于在储存或运输期间迁移较小，护肤组合物可以减少所加入的护肤活性成分的量，同时在使用时提供有效量的护肤活性成分。
可以加入护肤剂以提供治疗和/或皮肤保护功效。应当认识到，在传送到皮肤上的护肤组合物中所用的多种材料来说，那些认为是安全有效的护肤剂及其混合物的材料是本发明所用的必然的材料。这类材料包括美国联邦食品和医药管理局(FDA)关于非处方药人类使用的皮肤保护药品的暂行最终规定(21 C.F.R.§347)中所定义的第I类活性物质，其目前包括尿囊素(allantoin)，氢氧化铝凝胶、锌膏、可可油、聚二甲基硅氧烷、鳕鱼肝油(混合)、甘油、高岭土、凡士林、羊毛脂、矿物油、鲨鱼肝油、白凡士林、滑石、局部淀粉、醋酸锌、碳酸锌、氧化锌等。其它可能应用的材料是上述美国联邦食品和医药管理局(FDA)关于非处方药的人用皮肤保护药品的暂行最终规定中所限定的第III类活性物质(21 C.F.R.§347)，其目前包括活酵母细胞衍生物、尿囊素羟铝(aldioxa)、醋酸铝、微孔纤维素、维生素D3、胶体燕麦粉、半胱氨酸盐酸盐、泛醇、秘鲁香脂油、蛋白质水解物、外消旋的蛋氨酸、碳酸氢钠、维生素A、阳离子和阴离子交换树脂的缓冲混合物、玉米淀粉、trolamine等。其它可以使用的材料是上述美国联邦食品和医药管理局(FDA)关于非处方药的人用皮肤保护药品的暂行最终规定中所限定的第II类活性物质(21 C.F.R.§347)，其目前包括bizmuth subnitrate、硼酸、氯化铁、聚乙烯吡咯烷酮-醋酸乙烯酯共聚物、硫黄、单宁酸等。护肤剂可以选自这些物质及其混合物。正如上文所提到的那样，所用的材料应当是安全的。
护肤组合物可以包括约0.001％至约50％的护肤剂。护肤组合物中的护肤剂的浓度范围根据不同的材料而变化。下表示出了护肤组合物中优选使用的护肤剂及其浓度范围。
应当理解的是，护肤组合物可以包括上文所列的超出其范围的物质。例如，当护肤组合物变化40％凡士林作为润肤剂和50％凡士林作为护肤剂(另10％可以是固定剂)是，90％的护肤组合物可以是凡士林。
许多FDA规定的护肤剂目前用在市售的护肤产品中，如A+D软膏、Vaseline石油冻、Desitin尿布疹软膏和Daily Care软膏、Gold Bond药用婴儿粉、Aquaphor治疗软膏、Baby Magic婴儿润肤液、Johnson’s UltraSensitive婴儿霜。可以加入那些护肤成分和/或产品以产生经处理的用品。
可以加入给质子的活性物质以帮助将穿用者的皮肤保持在其天然的酸性pH下。例如，这些给质子的活性物质能够有效地中和身体渗出物中的任何高pH(即，大于7)组分。化学上合适的给质子的活性物质有效地帮助将皮肤pH保持在略酸性条件下。给质子的活性物质的非限制性的和举例性的列举包括单体有机酸；有机酸或无机酸的酸性盐；和聚合物有机酸及其盐。只要酸/盐组合的水溶液的pH小于7，酸及其盐的某些组合，通常公知为缓冲液，也是合适的。合适的酸或酸性盐的至少一个pKa为约2.0至约6.5。对于给质子的活性物质的pKa值的优选范围为约2.5至约5.0。优选的给质子的活性物质包括可药用的单体和聚合物有机酸。
适用的单体有机酸的实例包括柠檬酸、苹果酸、己二酸、戊二酸、乳酸、山梨酸、水杨酸、酒石酸、马来酸、富马酸、丙二酸、乙醇酸(glycolic)和丁二酸。
聚合物有机酸的实例包括酸性乙烯基聚合物，如，不饱和的羧酸和酸酐单体的均聚物，如丙烯酸本身、甲基丙烯酸、α-氯代丙烯酸、α-氰基丙烯酸、β-甲基丙烯酸(巴豆酸)、α-苯基丙烯酸、β-丙烯酰氧基丙酸、山梨酸、α-氯代山梨酸、当归酸、肉桂酸、对-氯代肉桂酸、β-十八烷基丙烯酸、衣康酸、柠康酸、中康酸、戊烯二酸、乌头酸、马来酸、富马酸、三羧基乙烯和马来酸酐，不饱和的单体酸与合适的共聚单体的共聚物、这类聚合物的部分中和的盐；酸性纤维素衍生物，如羧甲基纤维素，其中纤维素衍生物至少部分被质子化，纤维素磷酸盐和氧化的纤维素；和阳离子交换树脂，其中阳离子交换树脂至少部分被质子化。
无机酸盐的例子包括碱金属一氢磷酸盐、碱金属一氢磷酸盐和二氢磷酸盐的共混物、碱金属一氢焦磷酸盐、以及碱金属一氢焦磷酸盐和二氢焦磷酸盐的共混物。
在邻近穿用者皮肤的环境中降解成给质子的活性物质的物质也适用。例如，粪便中的酯酶(如，粪便脂肪酶)能够水解某些酯以提供给质子的活性物质。合适的这类给质子的活性物质具有下式 其中，R1，R2和R3独立地是氢、烷基、烯基或具有1-4个碳原子的羟烷基。这类酯的实例是三醋精。
为了使给质子的活性物质有效帮助将皮肤保持在酸性pH下，给质子的活性物质应当以护肤组合物的至少0.01％，通常至少约0.5％，优选至少约3％的量提供。这类合适的给质子的活性物质可以以约0.01％至约40％的量用作护肤组合物的成分，这取决于所选的具体给质子的活性物质。优选的是，给质子的活性物质的用量为护肤组合物的约0.5％至约20％。在特别优选的实施方案中，所提供的给质子的活性物质的用量为约3％至约7％。
给质子的活性物质的这些和其它特征披露在1998年3月12日以McOsker等人的名字提交的、题目为“吸湿用品中的给质子的活性物质”的美国专利申请流水号09/041509，将该文件引入本发明作为参考。
可以加入酶抑制剂使其存在于皮肤/尿液，皮肤/粪便，皮肤/月经界面处，以抑制皮肤上的酶活性并减少或预防发炎的发生。具有酶活性的抑制剂是公知的，通常被分成竞争性抑制剂(它们与底物竞争与酶的活性位点结合)和非竞争性抑制剂(它们结合到不是活性位点的位点，使酶失活)。许多酶如金属蛋白酶被与酶上的金属结合的物质所抑制。螯合剂是需要存在金属离子如钙、钴、铜、镁、锰、钠、钾或锌来活化的其它酶的特别有效的抑制剂。由于酶是蛋白质，针对具体酶的抗体也是有效的酶抑制剂。
用于本发明所述的吸湿用品的酶抑制剂的的IC50值通常不超过约500μM，更通常的是不超过约250μM，还更通常的是不超过约100μM。这里使用的术语“IC50”指物质(抑制剂)降低酶所分解的底物的速率50％时的抑制浓度(例如微摩尔浓度，uM)。根据公式IC50＝[I]/[(v/vi)-1]计算IC50，其中[I]指测定的抑制剂浓度，v指没有抑制剂时底物分解的速率，vi指有抑制剂时底物分解的速率。酶抑制剂的IC50可以通过纯化的蛋白酶法、粪便酶法进行测定，所述方法在1998年3月12日以Roe等人的名字提交的题目为“具有含酶抑制剂的护肤组合物的一次性吸湿用品”的美国专利申请流水号09/041266中作了描述。可以理解某些酶抑制剂(例如EDTA)的IC50值更高，但仍可用于本发明的吸湿用品中。对于那些不能确定分子量的物质，当这类物质在皮肤护理组合物中的浓度不超过约5％重量时，其通常降低酶的活性至少50％。
不加限制，在可转移至穿用者的皮肤上的护肤组合物中可使用任何类型的酶抑制剂，包括植物、微生物和/或动物来源(包括人)的天然出现的抑制剂和合成生产的化学抑制剂。酶抑制剂可以是亲水性或疏水性的，因此可以是水溶性的，或溶解在疏水载体中。酶抑制剂优选在护肤组合物中的浓度是约0.001％至约50％重量，通常是约0.01％至约25％重量，更通常的是约0.1％至约10％重量，最通常的是约0.1％至约5％重量。由于所使用的酶抑制剂的多样性，每种抑制剂的有效浓度必需分别确定，这是本领域普通技术人员已知的。
酶抑制剂可以单独或作为酶抑制剂的混合物如“鸡尾酒”抑制剂用在一种吸湿用品中。而且，不同的酶抑制剂可以用在皮肤护理组合物中，用于一种吸湿用品的不同位置。
因为身体渗出物中存在各种各样的酶，所以可以合理地预测抑制某类酶(例如蛋白酶)的物质如下文将要描述的那些，也可以抑制分解底物不是那些特定物质(例如蛋白质和肽)的酶。因此，抑制蛋白酶的抑制剂也可以抑制脂酶和其它酯酶、淀粉酶和/或尿素酶或反过来也是如此。
在身体渗出物中最常发现的酶和/或辅酶的抑制剂在护肤组合物中是优选的。因此，酶抑制剂优选是蛋白水解酶如胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、氨基肽酶和弹性蛋白酶、脂酶、胆汁盐、淀粉酶和/或尿素酶的抑制剂。
相信例举的适用的蛋白酶的抑制剂能够抑制括号中指明类型的蛋白酶，包括但不限于大豆胰蛋白酶抑制剂和其它植物衍生的胰蛋白酶抑制剂如利马豆蛋白酶抑制剂、玉米蛋白酶抑制剂等；包曼-毕尔克(Bowman-Birk)抑制剂(丝氨酸、胰蛋白酶类蛋白酶抑制剂)；胰腺蛋白酶抑制剂如牛胰碱性胰蛋白酶抑制剂和其它动物衍生的胰腺蛋白酶抑制剂；卵清胰蛋白酶抑制剂(丝氨酸、胰蛋白酶类蛋白酶抑制剂)；含有卵类粘蛋白的卵类粘蛋白抑制剂如来自于小鸡或火鸡卵清的(胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶抑制剂)；胰凝乳蛋白酶抑制剂(丝氨酸、胰凝乳蛋白酶类蛋白酶抑制剂)；抑蛋白酶肽(丝氨酸蛋白酶抑制剂)；亮抑蛋白酶肽及其类似物如丙酰基-亮抑蛋白酶肽，N-α-叔-丁氧羰基脱乙酰基亮抑蛋白酶肽(丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂)；苯丁抑制素及其类似物如表苯丁抑制素和硝基苯丁抑制素(氨基肽酶金属蛋白酶抑制剂)；抑氨肽酶肽及其类似物如表抑氨肽酶肽(氨基肽酶抑制剂)；抗蛋白酶(胰蛋白酶抑制剂)；抗凝血酶III(丝氨酸蛋白酶抑制剂)；蛭素(凝血酶类丝氨酸蛋白酶抑制剂)；半胱氨酸蛋白酶抑制剂(卵清半胱氨酸蛋白酶抑制剂)；E-64(反-环氧基琥珀酰基-L-亮氨酰氨基-(4-胍基)丁烷)及其类似物(半胱氨酸蛋白酶抑制剂)；α2-巨球蛋白(通用的内切蛋白酶抑制剂)；α1-抗胰蛋白酶(胰蛋白酶抑制剂)；胃蛋白酶抑制剂及其类似物如乙酰基胃蛋白酶抑制剂、胃蛋白酶抑制剂A、Nle-Sta-Ala-Sta(天冬氨酰基蛋白酶抑制剂)；apstatin(氨基肽酶P抑制剂)；(2R)-2-巯基甲基-4-甲基戊酰基-b-(2-萘基)-Ala-Ala酰胺(基质金属蛋白酶抑制剂)；(2R)-2-巯基甲基-4-甲基戊酰基-Phe-Ala酰胺(基质金属蛋白酶抑制剂)；N-乙酰基-Leu-Leu-甲硫氨酸醛(钙蛋白酶抑制剂)；N-乙酰基-Leu-Leu-正亮氨酸醛(钙蛋白酶抑制剂)；对-氨基苯甲酰基-Gly-Pro-D-Leu-D-Ala异羟肟酸(基质金属蛋白酶抑制剂)；2(R)-[N-(4-甲氧基苯基磺酰基)-N-(3-吡啶基甲基)氨基]-3-甲基丁基-异羟肟酸(金属蛋白酶抑制剂)；L-1-氯-3-[4-甲苯基酰氨基]-7-氨基-2-庚酮-HCl(TLCK)、L-1-氯-3-[4-甲苯基酰氨基]-4-苯基-2-丁酮(TPCK)、凝血酸、甘草酸、18-β-甘草亭酸、燕麦提取物胶体、elhibin、锌盐、碘代乙酸酯、苯基甲基磺酰基氟、氨基磷酸酯、4-(2-氨基乙基)-苯磺酰氟盐酸盐、3，4-二氯异香豆素、五羟黄酮等以及它们的混合物。
还发现螯合剂在约0.1％至约2％的浓度时也可以用作蛋白酶和尿素酶的抑制剂。例举的螯合剂是植酸、次氮基三乙酸、EDTA、二亚乙基三氨基五乙酸、羟基乙基乙二胺三乙酸，以及相应的酸盐，它们公开在1992年2月25日授予Enjolras的US 5091193，本发明引入这篇专利作为参考。
优选的蛋白酶抑制剂是显示抑制活性的化合物，而抑制活性并不必须限制于单一类别的蛋白酶。这样的化合物包括但不限于六脒及其盐；五脒及其盐；苯甲脒、对-氨基苯甲脒及其衍生物；对氨基苯甲脒及其盐和衍生物；和胍基苯甲酸及其盐和衍生物，如1994年12月27日授予Imaki等的US5376655中公开的内容，本发明引入这篇专利作为参考。其它优选的蛋白酶抑制剂包括1998年3月12日以Mclver等人的名字提交的题目为“酶抑制剂”的美国专利申请序列号09/041,196中所公开和制备的胍基苯甲酸的聚合物衍生物，将其引入作为参考。
在实施本发明中优选的蛋白酶抑制剂是大豆胰蛋白酶抑制剂、抑蛋白酶肽、六脒(例如六脒二羟乙磺酸盐)、对氨基苯甲脒、亮抑蛋白酶肽、胃抑蛋白酶A、胰凝乳蛋白酶和胍基苯甲酸的聚合物衍生物(在上文引入作为参考的美国申请流水号09/041191中公开和制备)。特别优选的蛋白酶抑制剂是大豆胰蛋白酶抑制剂、六脒、对氨基苯甲脒和前述胍基苯甲酸的聚合物衍生物。
在痕量的重金属离子如银、铜等离子的存在下，已知抑制了尿素酶。因此，痕量(低至0.001％或更低)的这些金属的盐可用作尿素酶抑制剂。其它例举的具有尿素酶活性的抑制剂包括但不限于乙酰基异羟肟酸及其衍生物，如肉桂酰基异羟肟酸和其它烷基异羟肟酸；氨基磷酸酯及其衍生物。这种化合物在约2微摩尔(μM)的浓度下是尿素酶的竞争性抑制剂。还发现螯和剂在约0.1％至约2％的浓度时可用作蛋白酶和尿素酶的抑制剂。例举的螯合剂是植酸、次氮基三乙酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、二亚乙基三氨基五乙酸、羟基乙基乙二胺三乙酸，以及相应的盐，它们公开在US 5091193中，本发明引入这篇专利作为参考。其它的尿素酶抑制剂公开在1976年2月3日授予Kraskin的US 3935862，本发明引入该专利作为参考，并且还包括氨基酸化合物，如羟基烷基氨基酸、硫氢基氨基酸、氨基磺酸、氨基磷酸化合物和醚氨基酸如甲氧基乙基亚氨基二乙酸、亚乙基双(氧丙基氨基二乙酸)、亚乙基双(氧乙基亚氨基二乙酸)、氨基甲基磷酸(N，N-二乙酸)等，以及氨基聚羧酸化合物，包括酸和盐形式的二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、N-羟基-乙基亚乙基二胺三乙酸(HEDTA)等。
其它合适的尿素酶的抑制剂公开在1995年4月25日授予Polak等的US5409903中，本发明引入这篇专利作为参考。这篇专利公开了二元磷酸镁、二醛多糖和沸石，它们单独使用或相互结合使用或者和钙化合物，乙酸钙、氯化钙、葡糖酸钙、乳酸钙，以及镁化合物，氯化镁和柠檬酸镁一起使用来抑制尿素酶。
合适的脂酶抑制剂包括但不限于金属的水溶性盐，如镉、钴、铜、铁、钼、银、镧、锡和锌。例举的脂酶抑制化合物在US 4556560中作了描述，本发明引入这篇专利作为参考，包括氯化锌、乙酸锌、硝酸锌三水合物、硝酸锌六水合物、硫酸锌、硫酸锌七水合物、硫酸锌六水合物、氯化亚铁(II)、氯化亚铁(II)四水合物、氯化铁(III)、氯化铁(III)单水合物、氯化铁(III)六水合物、乳酸亚铁(II)、乳酸铁(III)、苹果酸铁(III)、硝酸亚铁(II)、硝酸铁(III)六水合物、硝酸铁(III)九水合物、硫酸亚铁(II)及其水合物、硫酸铁(III)及其水合物、硫酸铜五水合物、氯化锡、氯化钴、氯化镧、具有约6至约12个碳原子的饱和及不饱和单羧酸的锌盐、氧化丙烯和氧化乙烯的嵌段共聚物(例如在市场上由BASF Corp.出售的Pluronic和Tetronic)、具有约2至约20个碳原子的脂肪酸的甘油三酯如醋酸三甘油酯等。其它有用的脂酶抑制剂公开在US5091193中，本发明引入这篇专利作为参考，包括脂肪醇的酯如具有10至20个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链烷基乙酸酯、乳酸酯或丙酸酯；具有2至22个碳原子的脂肪酸的饱和或不饱和、直链或支链锌盐，如与丙酸、异丁酸、辛酸、十一碳烯酸等所形成的盐；氨基化的酰基化的酸的锌盐如丙酰基半胱氨酸、丙酰基羟基脯氨酸或辛基半胱氨酸等。已发现脂酶抑制剂如上文所述的那些在浓度为约0.01％至约10％时有用。
有用的其它脂酶抑制剂，公开在1997年11月26日以G.Palumbo等的名义申请的题目为“预防皮肤疹的组合物”欧洲专利申请流水号97120699.0，本发明引入这篇专利申请作为参考，包括用作粪便脂酶替代底物的特异性酯化合物，因此它们是竞争性脂酶抑制剂。这些酯具有下式
其中R1和每个R2独立地是具有2至22个碳原子的酰基基团，或具有1至24个碳原子的烷基、链烯基、芳基烷基、羟基烷基或氢，其中R1和R2中的至少一个是这样一种酰基，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是具有1至24个碳原子的烷基、链烯基、芳基烷基、羟基烷基、烷氧基，羟基或氢；R10和R11独立地是具有2至24个碳原子的烷基、链烯基、芳基烷基、羟基烷基、烷氧基，羟基或氢；A和B独立地是C1-C6直链或支链亚烷基、亚烯基、亚烷氧基、羟基亚烷基；x的值独立地是0至15；y的值独立地是0或1；条件是x＝2且y＝0时，至少一个R2是具有1至24个碳原子的烷基、链烯基、芳基烷基、羟基烷基或氢。
脂酶抑制剂的其它的实例公开在US 5643874中，本发明引入这篇专利作为参考，其包括(2S，3S，5S)-5-[(S)-2-甲酰氨基-4-甲基戊酰氧基]-2-己基-3-羟基-十六-1，3-酸内酯，也称作四氢抑制胰脂菌素；(2S，3S，5S，7Z，10Z)-5-[(S)-2-甲酰氨基-4-甲基戊酰氧基]-2-己基-3-羟基-7，10-十六二烯酸-1，3-酸内酯，也称作抑制胰脂菌素；1-(反式-4-异丁基环己基)-2-(苯基磺酰氧基)丙酮，也称作FL 386；4-甲基哌啶-1-羧酸-4-苯氧基苯基酯，也称作WAY-121898；N-[3-氯-4-(三氟甲基)苯基-N，-[3-(三氟甲基)苯基]尿素，也称作BAY-N-3176；N-甲酰基-L-缬氨酸-(S)-1-[[(2S，3S)-3-己基-4-氧代-2-氧杂环丁基]甲基]己基酯，也称作valilactone；(2S，3S，5S，7Z，10Z)-5-[(S)-2-乙酰氨基-3-氨基甲酰基丙酰基氧]-2-己基-3-羟基-7，10-十六二烯酸内酯，也称作抑酯酶(esterastin)；(3S，4S)-4-[(1S，5R，7S，8R，9R，E)-8-羟基-1，3，5，7，9-五甲基-6-氧代-3-十一烯基]-3-甲基-2-氧杂环丁酮，也称作ebelactone A；(3S，4S)-3-乙基-4-[(1 S，5R，7S，8R，9R，E)-8-羟基-1，3，5，7，9-五甲基-6-氧代-3-十一烯基]-2-氧杂环丁酮，也称作ebelactone B；和1，6-二(O-(氨基甲酰基)环己酮肟)己烷，也称作RHC 80267。
作为脂解酶的辅酶并且可用作本发明吸湿用品的脂酶抑制剂的例举的胆汁盐抑制剂包括，但不限于，公开在1997年11月26日以G.Palumbo等的名义申请的题目为“护肤组合物”的欧洲专利申请97120700.6(本发明引入这篇专利申请作为参考)中的阳离子化合物。这种化合物具有下式 或者两性化合物，优选为酸性源，在等电点时具有下式的两性化合物 用来制备用于治疗、预防或降低外皮的脂解性皮炎的组合物，其中，R1、R2、R3、R4独立地是C1-C22烷基、链烯基、芳基、芳基烷基、酰氨基烷基、聚烷氧基、羟基烷基或酰基，或者R1、R2、R3和R4中的两个或多个一起形成一个或多个环结构；R5、R6和A独立地是C1-C22亚烷基、亚链烯基、聚亚烷氧基、羟基亚烷基、芳基亚烷基或酰氨基亚烷基；R7和R8独立地是C1-C4烷基、链烯基、烷氧基或羟基或氢；R9和R10独立地为C1-C22烷基、链烯基、芳基、芳基烷基、酰氨基烷基、聚烷氧基、羟基烷基，或者酰基，或者R1、R9和R10中的两个或多个一起形成一个或多个环结构；BH是给质子基；x是2-4，M-是反离子。
另一类例举的合适的胆汁盐抑制剂是cholestyramine，公开在C.Michael White等的出版物，题目为“Cholestyramine Ointment to TreatButtocks Rash and Anal Excoriation in an Infant”中，The Annals ofPharmacotherapy 30954-956，1996年9月。
已有关于对胍基苯甲酸的衍生物，特别是对胍基苯甲酸的酯作为酯酶抑制剂的描述。这类抑制剂可用在吸湿用品的护肤组合物中，它们公开在1994年12月27日授予Imaki等人的US 5376655中，本文引入该专利作为参考。
合适的淀粉酶抑制剂和/或葡糖苷酶淀粉酶抑制剂包括公开在US5643874中的那些，本文引入该专利作为参考，其中包括O-4，6-二脱氧-4-[[[1S-(1α，4α，5β，6α)]-4，5，6-三羟基-3-(羟基甲基)-2-环己烯-1-基]氨基]-α-D-吡喃型葡萄糖基-(1→4)O-α-D-吡喃型葡萄糖基-(1→4)-D-葡萄糖，也称作acarbose；2(S)，3(R)，4(S)，5(S)-四羟基-N-[2-羟基-1-(羟甲基)-乙基]-5-(羟甲基)-1(S)-环己胺，也称作voglibose；1，5-二脱氧-1，5-[(2-羟乙基)亚氨基]-D-葡萄糖醇，也称作emiglitate；2，6-二脱氧-2，6-亚氨基-7-(β-D-吡喃型葡萄糖基)-D-甘油-L-古洛糖庚糖醇，也称作MDL-25637；1，5-二脱氧-1，5-(6-脱氧-1-O-甲基-α-D-吡喃型葡萄糖-6-基亚氨基)-D-葡萄糖醇，也称作camiglibose；1，5，9，11，14-五羟基-3-甲基-8，13-二氧代-5，6，8，13-四氢苯并[a]-并四苯-2-羧酸，也称作pradimicin Q；也称作adiposine；以及1，2-二脱氧-2-[2(S)，3(S)，4(R)-三羟基-5-(羟甲基)-5-环己烯-1(S)-基氨基]-L-吡喃型葡萄糖，也称作salbostatin。其它合适的淀粉酶抑制剂包括tendamistat，trestatins，以及衍生自植物的那些，特别是衍生自小麦、水稻、玉米、大麦和其它谷类、豆和海藻的那些。
酶抑制剂的这些和其它特征披露在1998年3月12日以Rourke等的名义提交的题目为“吸湿用品中的蛋白酶抑制剂”的美国专利申请流水号09/041232，和1998年3月12日以Roe等的名义提交的题目为“具有含酶抑制剂的护肤组合物的一次性吸湿用品”的美国专利申请流水号09/041266中，将这两篇文件引入本发明作为参考。
护肤活性成分是溶解的或不溶的。不溶的护肤活性成分可以与分散剂一起分散在护肤组合物中，形成护肤组合物的均相混合物。优选的是，不溶的护肤活性成分与分散剂一起预分散在预分散溶剂中。预分散溶剂可以是石油基、脂肪酸酯、烷基乙氧基化物、脂肪酸酯乙氧基化物、脂肪醇、聚硅氧烷或其混合物。而且，预分散溶剂可以是可溶的护肤活性成分。优选的分散剂的例子是二乙醇胺聚氧乙烯油酰基醚磷酸盐；聚羟基硬脂酸、聚甘油-6多蓖麻醇酸酯、新戊二醇二异硬脂酸酯、丙二醇二癸酸，及其混合物。其它可能的分散剂是异二十烷和聚异丁烯和quaternium-18，苯基三聚二甲基硅氧烷(phnyltrimethicone)和quaternium-18锂蒙脱石和柠檬酸三乙酯、异十六烷和quaternium-18锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯、矿物油和quaternium-18锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯、肉豆蔻酸异丙烯酯和十八烷基苄基二甲基铵锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯、环聚二甲基硅氧烷和quaternium-18和SDA40、羊毛脂油和棕榈酸异丙酯和十八烷基苄基二甲基铵锂蒙脱石和碳酸异丙烯酯和羟苯甲酸丙酯、1-二十烷醇，或其混合物。
4.其它任选组分护肤组合物可以包含其它任选组分。这些任选组分包括水、亲水性表面活性剂、粘度改变剂、香料、成膜剂、除臭剂、不透明剂、溶剂等。可以加入稳定剂如纤维素衍生物、蛋白质和卵磷脂，以增加护肤组合物的贮存期。可以加入亲水性表面活性剂以促进流体(如，尿液、月经等)从顶片向用品吸湿内层的快速转移。这类亲水性表面活性剂的细节公开在1997年7月1日授予Roe，Bakes & Warner的题目为“具有润肤液处理过的顶片的尿布”的美国专利5,643,588中，将该专利引入本发明作为参考。
C.用护肤组合物处理身体接触面在制备用护肤组合物处理的产品时，将护肤组合物施加到吸湿用品的朝向身体表面的至少一部分上。可以使用均匀分布粘性材料的任何一种施用方法。合适的方法包括印刷、喷洒、涂布、刷涂(brushing)、挤压或这些施用技术的结合。
将要施加到用品的身体接触表面上的护肤组合物的最小量是给穿用者提供护肤效果的有效量。施加的护肤组合物的用量取决于多种因素，包括未用护肤组合物处理的身体接触表面的表面积的相对量、护肤组合物的预期护肤效果等。护肤组合物的用量也能够在整个身体接触表面上变化。例如，身体接触表面的某些部分可以比身体接触表面的其它部分具有更多或更少的用量，包括其上不具有任何护肤组合物的表面部分。
可以将护肤组合物施加到身体接触表面的整个表面上或选择性地施加到身体接触表面的一部分上。例如，如果将护肤组合物施加到吸湿用品的顶片上，优选的将护肤组合物施加到吸湿用品的顶片上的方式应使得护肤组合物主要分布在顶片的朝向身体的部分上。但是，如果护肤组合物是相对疏水性的，优选的是护肤组合物不分布在流体通道(如顶片的孔)中，且不会堵塞流体通道以确保顶片将流体传输到下层的吸湿芯中的能力。涂布图案的实例包括条、点、环等。
可以在组装期间的任何时刻将护肤组合物施加到身体接触面上。例如，可以在包装前将护肤组合物施加到吸湿用品成品的身体接触表面上。也可以在身体接触表面与其它原材料组装成吸湿用品成品前，将护肤组合物施加到该身体接触表面上。
通常将熔融的护肤组合物施加到用品上。由于护肤组合物在明显高于环境温度下熔化，通常将其以加入涂层的形式施加到用品的身体接触表面上。主要考虑护肤组合物的熔点和其它因素如降低用品制备过程中的温度来确定温度。在施加到用品上之前，通常将护肤组合物加热到50℃-100℃、更通常60℃-90℃的温度范围。一旦熔化的护肤组合物已经施加到用品上，使该组合物冷却并固化以在身体接触表面上形成固化的涂层或膜。优选的是，设计的施用方法应有助于护肤组合物的冷却/固化。将护肤组合物施加到身体接触表面上的实例在如1997年7月1日授予Roe，Bakes & Warner的题目为“具有经润肤液处理的顶片的尿布”的美国专利5,643,588中作了描述，将该专利引入作为参考。
根据本发明制备经处理的用品的具体说明下列实施例进一步描述并说明了本发明范围内的优选实施例。这些实施例仅用于描述，但绝不意味着限制本发明的范围，因为在不偏离本发明的精神和范围内，本发明可以有多种变型。
实施例1A.护肤组合物的制备将下列熔化的组分混合在一起制备不含水的护肤组合物(护肤组合物A)由Witco公司制备的凡士林，商品名Super White Protopet和由Henkel公司制备的二十二醇，商品名为Lanette 22。Super White Protopet是凡士林。烷基链长为27-36的重脂肪族烃与烷基链长为17-26的轻脂肪族烃的比率为2.3∶1.0。烷基链长为30-36的重脂肪族烃与烷基链长为20-26的轻脂肪族烃的比率为1.3∶1.0。Lanette 22是直链C18-C24伯醇的混合物。Lanette 22包含约70％C22脂肪醇，约20％的C20醇，约9％的C18醇，和约1％C24脂肪醇。这些成分的重量百分比如下表I所示表I
B.由照相凹版印刷法制备经护肤组合物处理的用品将护肤组合物A放入在90℃的温度下操作的加热的罐中。然后用在滚筒温度为90℃且滚筒压力为11.5克/平方厘米下操作的照相凹版印刷机(由Inoue Kinzoku Kogyo Co.Ltd，Shiga，Japan制备)将护肤组合物A施加到Procter & Gamble Far East，Inc.生产的Whisper Slim Wing Regular(吸湿用品A)的DRI-WEAVE顶片和DRI-WEAVE顶片的其余部分(即，护肤区)上。也就是说，将护肤组合物A施加到主轴(纵向长度)为80毫米且副轴(横向宽度)为40毫米的卵圆形的优先获取区的DRI-WEAVE顶片上，施加量为2克/平方米。在吸湿用品A的中心的优先获取区的位置应使得主轴与吸湿用品A的纵向中心线对齐，且副轴与吸湿用品A的横向中心线对齐。将护肤组合物A也施加到吸湿用品A的DRI-WEAVE顶片的其余部分上，施加量为30克/平方米。
实施例2A.护肤组合物的制备根据上文的描述制备护肤组合物A。
B.由照相凹版印刷法制备经护肤组合物处理的用品将护肤组合物A放入在90℃的温度下操作的加热的罐中。然后用在滚筒温度为90℃且滚筒压力为11.5克/平方厘米下操作的照相凹版印刷机(由Inoue Kinzoku Kogyo Co.Ltd，Shiga，Japan制备)将护肤组合物A施加到Procter & Gamble Far East，Inc.生产的Whisper Slim Wing Regular(吸湿用品B)的DRI-WEAVE顶片和DRI-WEAVE顶片的其余部分(即，护肤区)上。也就是说，将护肤组合物A施加到主轴(纵向长度)为100毫米且副轴(横向宽度)为50毫米的卵圆形的优先获取区的DRI-WEAVE顶片上，施加量为4克/平方米。在吸湿用品B的中心的优先获取区的位置应使得主轴与吸湿用品B的纵向中心线对齐，且副轴与吸湿用品B的横向中心线对齐。将护肤组合物A也施加到吸湿用品B的DRI-WEAVE顶片的其余部分上，施加量为40克/平方米。
实施例3A.护肤组合物的制备根据上文的描述制备护肤组合物A。
B.由照相凹版印刷法制备经护肤组合物处理的用品将护肤组合物A放入在90℃的温度下操作的加热的罐中。然后用在90℃下操作的接触涂布器如Meltex EP45热熔粘合剂涂布器头将护肤组合物A施加到Procter & Gamble Far East，Inc.生产的Whisper Slim WingRegular(吸湿用品C)的DRI-WEAVE顶片和DRI-WEAVE顶片的其余部分(即，护肤区)上。也就是说，将护肤组合物A施加到纵向长度为120毫米且横向宽度为50毫米的长方形的优先获取区的DRI-WEAVE顶片上，施加量为2克/平方米。在吸湿用品C的中心的优先获取区的位置应使得纵向与吸湿用品C的纵向中心线对齐，且横向与吸湿用品C的横向中心线对齐。将护肤组合物A也施加到吸湿用品C的DRI-WEAVE顶片的其余部分上，施加量为40克/平方米。
实施例4A.护肤组合物的制备根据上文的描述制备护肤组合物A。
B.由照相凹版印刷法制备经护肤组合物处理的用品将护肤组合物A放入在90℃的温度下操作的加热的罐中。然后用在滚筒温度为90℃且滚筒压力为11.5克/平方厘米下操作的照相凹版印刷机(由Inoue Kinzoku Kogyo Co.Ltd，Shiga，Japan制备)将护肤组合物A施加到Procter & Gamble Far East，Inc.生产的Whisper Slim Wing Regular(吸湿用品D)的整个DRI-WEAVE顶片(即，护肤区)上而不是DRI-WEAVE顶片的优先获取区上。也就是说，护肤组合物A不施加到主轴(纵向长度)为80毫米且副轴(横向宽度)为40毫米的卵圆形的优先获取区的DRI-WEAVE顶片上。在吸湿用品D的中心的优先获取区的位置应使得主轴与吸湿用品D的纵向中心线对齐，且副轴与吸湿用品D的横向中心线对齐。将护肤组合物A也施加到吸湿用品D的DRI-WEAVE顶片的其余部分上，施加量为30克/平方米。
实施例5A.护肤组合物的制备将下列熔化的组分混合在一起制备不含水的护肤组合物(护肤组合物B)由Witco公司制备的凡士林，商品名Protopet1S和由Henkel公司制备的二十二醇，商品名为Lanette 22。Protopet1S是凡士林。烷基链长为27-36的重脂肪族烃与烷基链长为17-26的轻脂肪族烃的比率为2.3∶1.0。烷基链长为30-36的重脂肪族烃与烷基链长为20-26的轻脂肪族烃的比率为1.7∶1.0。烷基链长为33-36的重脂肪族烃与烷基链长为23-26的轻脂肪族烃的比率为1.3∶1.0。Lanette 22包含约70％的C22脂肪醇，约20％的C20醇，约9％的C18醇，和约1％C24脂肪醇。这些成分的重量百分比如下表II所示表II
B.由照相凹版印刷法制备经护肤组合物处理的用品将护肤组合物B放入在90℃的温度下操作的加热的罐中。然后用在滚筒温度为90℃且滚筒压力为11.5克/平方厘米下操作的照相凹版印刷机(由Inoue Kinzoku Kogyo Co.Ltd，Shiga，Japan制备)将护肤组合物B施加到Procter & Gamble Far East，Inc.生产的Whisper Slim Wing Regular(吸湿用品E)的DRI-WEAVE顶片的优先获取区、侧翼护肤区、周边护肤区、前护肤区和后护肤区上。也就是说，将护肤组合物B施加到主轴(纵向长度)为80毫米且副轴(横向宽度)为40毫米的卵圆形的优先获取区的DRI-WEAVE顶片上，施加量为2克/平方米。在吸湿用品E的中心的优先获取区的位置应使得主轴与吸湿用品E的纵向中心线对齐，且副轴与吸湿用品E的横向中心线对齐。将护肤组合物B也施加到吸湿用品E的DRI-WEAVE顶片的侧翼护肤区、周边护肤区、前护肤区和后护肤区上，施加量分别为40克/平方米、40克/平方米、20克/平方米和20克/平方米。
实施例6A.护肤组合物的制备根据上文的描述制备护肤组合物B。
B.由照相凹版印刷法制备经护肤组合物处理的用品将护肤组合物B放入在90℃的温度下操作的加热的罐中。然后用在滚筒温度为90℃且滚筒压力为11.5克/平方厘米下操作的照相凹版印刷机(由Inoue Kinzoku Kogyo Co.Ltd，Shiga，Japan制备)将护肤组合物B施加到Procter & Gamble Far East，Inc.生产的Whisper Slim Wing Regular(吸湿用品F)的DRI-WEAVE顶片的优先获取区和DRI-WEAVE顶片的其余部分(包括侧翼护肤区、周边护肤区、前护肤区和后护肤区)上。也就是说，将护肤组合物B施加到主轴(纵向长度)为80毫米且副轴(横向宽度)为40毫米的卵圆形的优先获取区的DRI-WEAVE顶片上，施加量为4克/平方米。在吸湿用品F的中心的优先获取区的位置应使得主轴与吸湿用品F的纵向中心线对齐，且副轴与吸湿用品F的横向中心线对齐。将护肤组合物B也施加到吸湿用品F的DRI-WEAVE顶片的侧翼护肤区、周边护肤区、前护肤区和后护肤区上，施加量分别为60克/平方米、60克/平方米、30克/平方米和30克/平方米。
实施例7A.护肤组合物的制备将下列组分混合在一起制备不含水的护肤组合物(护肤组合物C)由Zinc公司(America)制备的氧化锌，商品名为USP-1和由Cabot公司制备的热解法二氧化硅，商品名为CAB-O-SilTS-720和下列熔化的组分由Witco公司制备的凡士林，商品名Super White Protopet和由Henkel公司制备的二十二醇，商品名为Lanette 22。在90℃下将这些物质通过高速叶片混合器(Tokusyu Kika TK Robo Mics，在5000rpm下操作)混合在一起。烷基链长为27-36的重脂肪族烃与烷基链长为17-26的轻脂肪族烃的比率为2.3∶1.0。烷基链长为30-36的重脂肪族烃与烷基链长为20-26的轻脂肪族烃的比率为1.7∶1.0。烷基链长为33-36的重脂肪族烃与烷基链长为23-26的轻脂肪族烃的比率为1.3∶1.0。Lanette 22包含约70％的C22脂肪醇，约20％的C20醇，约9％的C18醇，和约1％C24脂肪醇。USP-1是平均粒径为约0.1-1.0微米的氧化锌。CAB-O-SilTS-720是其表面用聚二甲基硅氧烷处理的热解法二氧化硅。这些成分的重量百分比如下表III所示表III
B.由照相凹版印刷法制备经护肤组合物处理的用品将护肤组合物C放入在90℃的温度下操作的加热的罐中。然后用在滚筒温度为90℃且滚筒压力为11.5克/平方厘米下操作的照相凹版印刷机(由Inoue Kinzoku Kogyo Co.Ltd，Shiga，Japan制备)将护肤组合物C施加到Procter & Gamble Far East，Inc.生产的Whisper Slim Wing Regular(吸湿用品G)的DRI-WEAVE顶片的优先获取区和DRI-WEAVE顶片的其余部分(即，护肤区)上。也就是说，将护肤组合物C施加到主轴(纵向长度)为80毫米且副轴(横向宽度)为40毫米的卵圆形的优先获取区的DRI-WEAVE顶片上，施加量为2克/平方米。在吸湿用品G的中心的优先获取区的位置应使得主轴与吸湿用品G的纵向中心线对齐，且副轴与吸湿用品F的横向中心线对齐。将护肤组合物C也施加到吸湿用品G的DRI-WEAVE顶片的其余部分上，施加量为30克/平方米。
实施例8A.护肤组合物的制备根据上文的描述制备护肤组合物C。
B.由照相凹版印刷法制备经护肤组合物处理的用品将护肤组合物C放入在90℃的温度下操作的加热的罐中。然后用在滚筒温度为90℃且滚筒压力为11.5克/平方厘米下操作的照相凹版印刷机(由Inoue Kinzoku Kogyo Co.Ltd，Shiga，Japan制备)将护肤组合物C施加到Procter & Gamble Far East，Inc.生产的Whisper Slim Wing Regular(吸湿用品H)的整个DRI-WEAVE顶片(即，护肤区)上而不是DRI-WEAVE顶片的优先获取区上。也就是说，护肤组合物C不施加到主轴(纵向长度)为80毫米且副轴(横向宽度)为40毫米的卵圆形的优先获取区的DRI-WEAVE顶片上。在吸湿用品H的中心的优先获取区的位置应使得主轴与吸湿用品H的纵向中心线对齐，且副轴与吸湿用品H的横向中心线对齐。将护肤组合物C也施加到吸湿用品H的DRI-WEAVE顶片的其余部分上，施加量为30克/平方米。
应当理解的是，本文所描述的所有限制和范围包括在规定的限制和范围内的所有更窄的范围、限制和用量，且即使那些更窄的范围和限制没有单独列出，也可以要求保护这类范围和限制。
尽管描述和解释了本发明的具体实施例，对于本领域的普通技术人员来说在不偏离本发明的精神和范围的前提下进行各种变化和变形是很明显的。
权利要求
1.一种具有身体表面和衣物表面的吸湿用品，该吸湿用品包含在身体表面分布的顶片、在衣物表面分布的底片和在顶片和底片之间分布的吸湿芯，吸湿用品的至少一部分上设置有护肤组合物，其特征在于吸湿用品具有优先获取区和护肤区，当将吸湿用品施加到穿用者身体上时，优先获取区覆盖穿用者外阴的至少一部分；护肤区上具有护肤组合物，该护肤组合物的定量比优先获取区上的大。
2.如权利要求1所述的吸湿用品，其特征在于，优先获取区上具有的护肤组合物不大于20克/平方米，优选不大于12克/平方米，更优选不大于4克/平方米。
3.如权利要求2所述的吸湿用品，其特征在于，优先获取区上不具有护肤组合物。
4.如权利要求1所述的吸湿用品，其特征在于，护肤组合物设置在优先获取区的顶片上，其中具有护肤组合物的那部分顶片的获取速率不小于施加护肤组合物之前顶片的获取速率的70％、优选不小于施加护肤组合物之前顶片的获取速率的75％、更优选不小于施加护肤组合物之前顶片的获取速率的85％。
5.如权利要求1所述的吸湿用品，其特征在于，护肤区的至少一部分上具有的护肤组合物在0.1克/平方米至100克/平方米之间、优选在0.5克/平方米至90克/平方米之间、更优选在1克/平方米至80克/平方米之间。
6.如权利要求1所述的吸湿用品，其特征在于，吸湿用品具有主体部分，该主体部分具有至少三个区，这三个区包括第一端区、第二端区和在第一端区和第二端区之间的中央区，其中优先获取区包括中央区的至少一部分。
7.如权利要求6所述的吸湿用品，其特征在于，护肤区包括第一端区的至少一部分或第二端区的至少一部分。
8.如权利要求7所述的吸湿用品，其特征在于，优先获取区由横向宽度和纵向长度来限定，其中宽度为10毫米至80毫米且长度为20毫米至120毫米，优选宽度为20毫米至70毫米且长度为30毫米至110毫米，更优选宽度为30毫米至60毫米且长度为40毫米至100毫米。
9.如权利要求1所述的吸湿用品，其特征在于，吸湿用品具有横向向外延伸的侧翼，其中护肤区包括至少一部分侧翼，在使用吸湿用品期间，该侧翼被折叠。
10.如权利要求1所述的吸湿用品，其特征在于，吸湿用品具有限定吸湿用品的轮廓的周边部分，护肤区包括周边部分的至少一部分。
全文摘要
本发明公开了一种具有护肤组合物的吸湿用品。该吸湿用品具有身体表面和衣物表面。该吸湿用品包含在身体表面分布的顶片、在衣物表面分布的底片和在顶片和底片之间分布的吸湿芯。吸湿用品的至少一部分上具有护肤组合物。吸湿用品具有优先获取区和护肤区。当将吸湿用品施加到穿用者身体上时,优先获取区覆盖穿用者外阴的至少一部分。护肤区上带有的护肤组合物的定量比优先获取区上的大。
文档编号A61L15/34GK1379688SQ99816743
公开日2002年11月13日 申请日期1999年10月1日 优先权日1999年5月19日
发明者布赖恩·F·格雷, 美浓口良 申请人:宝洁公司