进一步优选的实施方案中，氨基官能化合物A2)包括具有离子基团 和/或离子源基团的氨基官能化合物A2-II)和不具有离子基团或离子源基团的氨基官能 化合物A2-I)两者。
[0034] 根据本发明的面膜组合物，其中聚氨酯以分散形式即基本上以非溶解的形式存 在。除可能存在的其它液体介质例如溶剂之外，水通常构成了分散体介质的主要成分 (>50wt% )，这是基于面膜组合物中液体分散介质的总量计。
[0035] 就酸性离子基团和/或离子源基团而言，聚氨酯预聚物Al)的酸值合适地是低于 30mg KOH / g预聚物，优选低于IOmg KOH / g预聚物。该酸值表示为了中和Ig的研究样 品所需要的氢氧化钾质量（mg)(根据DIN EN IS0211测量）。中和的酸（即相应盐）自然 不具有酸值或具有减低的酸值。根据本发明，相应游离酸的酸值在这里是决定性的。
[0036] 用于聚氨酯的制备中的预聚物Al)优选是可通过选自聚醚多元醇、聚碳酸酯多元 醇、聚醚聚碳酸酯多元醇和/或聚酯多元醇中的一种或多种多元醇与多异氰酸酯进行反应 来获得，这还将在下面详细解释。
[0037] 特别优选的聚氨酯是通过使用聚合物聚醚多元醇和/或聚合物聚碳酸酯多元醇 和/或聚醚-聚碳酸酯多元醇或聚酯多元醇所获得的，这些聚合物中的每一种具有优选约 400-约6000g / mol的数均分子量（这里和对于下面的分子量数据而言，该分子量是由凝 胶渗透色谱法在四氢呋喃中在23°C下相对于聚苯乙烯标准物来测定）。在聚氨酯或聚氨酯 预聚物的制备过程中它们的使用将由于与多异氰酸酯反应的结果而导致在聚氨酯中相应 聚醚和/或聚碳酸酯和/或聚醚-聚碳酸酯链段或聚酯链段的形成，该聚氨酯具有这些链 段的相应分子量。根据本发明，特别优选的是从具有线性结构的聚合物聚醚二醇和/或聚 合物聚碳酸酯二醇和/或聚醚-聚碳酸酯多元醇或聚酯多元醇获得的聚氨酯。
[0038] 根据本发明的水性聚氨酯A)优选是线型分子，但也可是支化的。
[0039] 根据本发明优选使用的水性聚氨酯A)的数均分子量是，例如，约1000-200000,优 选约5000到约150000。
[0040] 在根据本发明的面膜组合物中含有的水性聚氨酯尤其是以水分散体形式添加到 所述的组合物中。
[0041] 根据本发明所用的优选聚氨酯或聚氨酯分散体可通过现有技术中已知的方法，使 用已知的组分获得，例如中国专利公开CN101980689A，在此以引用的方式并入全文。相应的 步骤简述如下：
[0042] a)制备由以下组分形成的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物Al)
[0043] 有机多异氰酸酯，
[0044] 聚合物多元醇，优选具有400_8000g / mol的数均分子量（这里和对于下面的分 子量数据，由凝胶渗透色谱法在四氢呋喃中在23°C下相对于聚苯乙烯标准物测定），更优 选400-6000g / mol和特别优选600-3000g / mol，和具有优选1.5-6,更优选1.8-3,特别 优选1.9-2. 1的OH官能度，
[0045] 任选的具有优选62-399g / mol的分子量的羟基官能化合物，和
[0046] 任选的非离子亲水化试剂，
[0047] 和
[0048] b)然后让它们的一些或全部游离NCO基团与一种或多种氨基官能化合物A2)，如 伯和/或仲胺和/或二胺进行反应。根据本发明使用的聚氨酯优选在步骤b)之前、过程中 或之后被分散在水中。
[0049] 在步骤b)中与二胺或两种或多种二胺的反应特别优选用扩链来进行。在这方面， 单官能的胺能够另外作为链终止剂来添加以便控制分子量。
[0050] 作为组分A2)，尤其能够使用不具有离子基团或离子源基团（如阴离子亲水化基 团）的胺（下面的组分A2-I))，并有可能使用具有离子基团或离子源基团（例如阴离子亲 水化基团）的胺（下面的组分A2-II))。
[0051] 根据本发明使用的聚氨酯优选具有阴离子基团，优选磺酸根。这些阴离子基团经 由在步骤b)中反应的胺组分A2-II)被引入到聚氨酯A)中。本发明中的聚氨酯任选另外 具有供亲水化用的非离子组分。特别优选的聚氨酯中仅具磺酸根基团以实现亲水化；这些 经由作为组分A2-II)的相应二胺被引入到聚氨酯中。
[0052] 为了获得良好沉降稳定性，本发明中的聚氨酯分散体的数均粒度优选是低于 750nm，特别优选低于500nm，这是在用去离子水稀释之后由激光相关光谱法测定的（仪器： Malvern ZetasizerlOOO, Malver Inst. Limited)〇
[0053] 合适的有机多异氰酸酯是所属技术领域的技术人员已知的具有大于或等于2的 NCO官能度的脂肪族、芳族或脂环族多异氰酸酯。
[0054] 非限制性的此类多异氰酸酯的例子是1，4_亚丁基二异氰酸酯，1，6_六亚甲基二 异氰酸酯（HDI)，异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI)，2, 2, 4-和/或2, 4, 4-三甲基六亚甲基二异 氰酸酯，双（4,4'_异氰酸根环己基）甲烷异构体或这些异构体的混合物，1，4_亚环己基二 异氰酸酯，4-异氰酸根甲基-1，8-辛烷二异氰酸酯（壬烷三异氰酸酯），1，4-苯二异氰酸 酯，2,4-和/或2,6-甲苯二异氰酸酯，1，5-亚萘基二异氰酸酯，2,2'-和/或2,4'-和/ 或4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯，1，3-和/或1，4-双（2-异氰酸根丙-2-基）苯（TMXDI)， 1，3-双（异氰酸根甲基）苯（XDI)，和具有C1-C8-烷基的2, 6-二异氰酸根己酸烷基酯（赖 氨酸二异氰酸酯）。
[0055] 除上述多异氰酸酯之外，还有可能使用具有脲二酮、异氰脲酸酯、脲烷、脲基甲酸 酯、缩二脲、亚氨基〃恶二嗪二酮或 p恶二嗪三酮结构的官能度> 2的改性二异氰酸酯，以及 这些成分按比例的混合物。
[0056] 六亚甲基二异氰酸酯，异氟尔酮二异氰酸酯以及前述二异氰酸酯的混合物是特别 优选的。
[0057] 聚合物多元醇具有优选400-8000g / mol范围，更优选400-6000g / mol和特别 优选600-3000g / mol的数均分子量Mn,并优选具有1. 5-6,特别优选1. 8-3和非常特别优 选1.9-2. 1的OH官能度。
[0058] 术语"聚合物"多元醇这里尤其指所述的多元醇具有至少两个，更优选至少三个的 连在一起的重复单元。
[0059] 此类聚合物多元醇是在聚氨酯涂料技术中已知的聚酯多元醇，聚丙烯酸酯多元 醇，聚氨酯多元醇，聚碳酸酯多元醇，聚醚多元醇，聚酯聚丙烯酸酯多元醇，聚氨酯聚丙烯酸 酯多元醇，聚氨酯聚酯多元醇，聚氨酯聚醚多元醇，聚氨酯聚碳酸酯多元醇和聚酯聚碳酸酯 多元醇。它们能够单独或以混合的形式用于制备本发明的聚氨酯中。
[0060] 本发明中的聚合物多元醇优选是聚四亚甲基二醇聚醚、聚碳酸酯多元醇和它们的 混合物，特别优选聚四亚甲基二醇聚醚。
[0061] 具有62-399mol / g的分子量的羟基官能化合物可以是具有至多20个碳原子 的非聚合物多元醇，如乙二醇，二甘醇，三甘醇，1，2-丙二醇，1，3-丙二醇，1，4- 丁二醇，1， 3_ 丁二醇，环己烷二醇，1，4-环己烷二甲醇，1，6-己二醇，新戊二醇，氢醌二羟基乙基醚，双 酚A(2,2-双（4-羟苯基）丙烷），氢化双酚A(2,2-双（4-羟基环己基）丙烷），三羟甲基 丙烷，三羟甲基乙烷，甘油，季戊四醇，和它们的任何混合物。
[0062] 也适合的是具有所述的分子量范围的酯二醇，如羟基己酸α-羟基丁基酯， Y-羟丁酸ω-羟基己基酯，己二酸（β-羟乙基）酯或对苯二甲酸双（β-羟乙基）酯。 [0063] 另外，还可使用具有所述的分子量范围的单官能的含有异氰酸酯反应性羟基的化 合物。此类单官能化合物的例子是乙醇，正丁醇，乙二醇单丁醚，二乙二醇单甲醚，二甘醇 单丁醚，丙二醇单甲醚，二丙二醇单甲醚，三丙二醇单甲基醚，二丙二醇单丙基醚，丙二醇单 丁基醚，二丙二