一种头孢羟氨苄组合物冻干片及其制备方法

文档序号:8233244阅读:197来源:国知局
一种头孢羟氨苄组合物冻干片及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医药及医药生产技术领域,具体涉及一种头孢羟氨苄组合物冻干片及 其制备方法。
【背景技术】
[0002] 头孢羟氨苄为第一代口服头孢菌素,对产青霉素酶和不产青霉素酶的金葡菌,凝 固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、A组溶血性链球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。对大肠 埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。耐 甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属等肠杆菌科细菌、 铜绿假单胞菌属及脆弱拟杆菌等对本品耐药。本品适用于敏感细菌所致的尿路感染,皮肤 软组织感染以及急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等。不宜用于重症感染。
【主权项】
1. 一种头孢羟氨苄组合物冻干片,其特征在于,由如下原料制备而成:
2. -种权利要求1所述的头孢羟氨苄组合物冻干片的制备方法,其特征在于,包括步 骤如下: A、 称取组份量的淀粉,加入一定量的纯化水搅拌,用pH调节剂将溶液的pH值控制在 5-7. 5之间,然后加热至72°C,保温20分钟,制成5?15% (W/V)的玉米淀粉溶液; B、 量取纯化水45ml,煮沸,加85g蔗糖,搅拌,溶解后,继续加热至10(TC,用精制棉滤 过,滤器用适量的热蒸馏水洗净,洗液与滤液合并,放冷,加适量的蒸馏水,使全量成100mL, 搅匀,即得B溶液; C、 将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合,充分搅拌30分钟,降至常温得到玉 米-蔗糖溶液; D、 称取头孢羟氨苄125克,加入1L玉米-蔗糖溶液中,搅拌25?35分钟; E、 药液测定头孢羟氨苄含量后,将药液分装于盛药皿中,每个盛药皿装1. 0ml; F、 将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱,降温至零下45°C,保持2小时,抽真空, 然后逐渐升温至〇°C,保持2小时,再降温至零下45°C,保持2小时,再逐渐升温至0°C,保持 2?4小时,再逐渐升温至28?32°C干燥4?6小时,整个过程真空度保持在10帕;最后 将装药的盛药皿盖盖紧,并装入铝箔袋进行密封得到头孢羟氨苄组合物冻干片。
【专利摘要】本发明提供一种头孢羟氨苄组合物冻干片及其制备方法,涉及医药及医药生产技术领域,包含头孢羟氨苄、淀粉、蔗糖,用淀粉和蔗糖做辅料,对普通玉米淀粉进行加热工艺处理,可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用,提高片剂的成型性,头孢羟氨苄组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。头孢羟氨苄组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺,两次降温、两次升温能够使片成型性更好,它提高了片剂的溶出度,从而提高了片剂的生物利用度;该片剂克服了普通头孢羟氨苄片的缺点,减少了头孢羟氨苄片中辅料种类和用量,该片溶出度大,生物利用度高,保证了临床用药的疗效和安全。
【IPC分类】A61K31-545, A61P31-04, A61K9-20, A61K47-36, A61K47-26
【公开号】CN104546755
【申请号】CN201410827649
【发明人】赵群, 李珠珠, 饶经纬, 李彪, 石金友
【申请人】海南卫康制药(潜山)有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年12月25日
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