治疗痘痘的中药生物凝胶的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及化妆品，具体设及一种治疗痘痘的中药生物凝胶，属化妆品技术领域。
【背景技术】
[0002] 痘痘，俗名青春痘、瘦疮，是一种发生在毛囊皮脂腺及其周围组织的炎症病变，在 各类人群，尤其是年轻人中发生较为普遍，W好发于面部的粉刺、丘疹、脈瘤、结节等多形性 皮损为特点。对青少年的屯、理和社交影响很大。
[0003] 痘痘的发生主要与皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管堵塞、细菌感染和炎症反应等 因素密切相关。进入青春期后人体内雄激素特别是睾酬的水平迅速升高，促进皮脂腺发育 并产生大量皮脂。同时毛囊皮脂腺导管的角化异常造成导管堵塞，皮脂排出障碍，形成角质 栓即粉刺。毛囊中多种微生物尤其是瘦疮丙酸杆菌大量繁殖，细菌产生的脂酶分解皮脂生 成游离脂肪酸，同时趋化炎症细胞和介质，最终诱导并加重炎症反应。
[0004] 许多化妆品企业推出了枯痘产品。枯痘产品中有效成分的种类和含量不仅决定枯 痘效果的优劣，而且对消费者的健康也有一定影响。抗生素类及糖皮质激素类对青春痘有 一定的治疗效果而常用于外用药中。水杨酸有中等抗痘功效及抗菌性能，而且对皮肤的刺 激性较小，因此也常用作痘痘治疗药。与药品相比，化妆品的安全性要求更高，不仅要求使 用安全，且不能对施用部位产生明显刺激和损伤，更不能产生任何抗药性。目前，市场上有 很多枯痘产品滥用抗生素、糖皮质激素、化学药品的现象非常严重，结果令人担忧。
[0005] 中药治疗瘦疮不用抗生素、糖皮质激素、化学药品，无安全性担忧，有独特的疗效。 了香油、玉兰香花油、丹参提取物、黄柏提取物、甘草提取物、葛根提取物等常用于治疗瘦 疮，经过反复试验我们发现经过生物发酵，其疗效能进一步提高。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是提供一种不含抗生素、糖皮质激素、化学药品的治疗瘦疮疗效好 的化妆品。
[0007] 本发明的目的通过W下技术方案实现。
[000引一种治疗痘痘的中药生物凝胶，其特征在于制备方法是；用双歧杆菌、嗜酸乳杆 菌、植物乳杆菌发酵中药提取物溶液制成凝胶；其中药提取物是了香油、玉兰香花油、丹参 提取物、黄柏提取物、甘草提取物、葛根提取物。
[0009] 本发明的一种治疗痘痘的中药生物凝胶，其特征在于：中药提取物溶液按重量百 分比是了香油0. 2%、丹参提取物0. 12%、黄柏提取物0. 06%、甘草提取物0. 06%、葛根提取物 0. 06%、玉兰香花油0. 05%，其余是水。
[0010] 本发明的一种治疗痘痘的中药生物凝胶，其特征在于：培养基按重量百分比是葡 萄糖0. 05%、蛋白腺0. 2%、硫酸锋0. 0044%、硫酸铁0. 001%，硫酸钢0. 0002%、硫酸儀0. 07%、 硫酸铺0. 0005%、磯酸二氨钟0. 0001%、磯酸氨二钟0. 0001%，其余是中药提取物溶液。
[0011] 本发明的一种治疗痘痘的中药生物凝胶，其特征在于制备方法是；培养基，加热灭 菌，当温度降至39°C左右时，将双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌种子液接入到发酵培养 基中，每株菌种子液接种量均为1.0%，38°C培养48 -lOOh，过滤，灭菌后按重量百分比加入 卡波姆1%、尿素3%、尿囊素0. 3%、氨氧化钢0. 2%、哲苯己醋0. 1%，放置过夜，加水至制成总 量，揽拌均匀，即得凝胶。
[0012] 本发明治疗痘痘的中药生物凝胶为外用，直接涂于产生痘痘的皮肤部位。
[0013] 本发明治疗痘痘的中药生物凝胶，不含抗生素、糖皮质激素、化学药品，治疗痘痘 疗效显著，无副作用。直接涂于长痘痘的皮肤部位，使用方便，良药不苦口，患者的依从性 好。用药量明显低于口服用药，治疗费用低。
[0014] W下通过药效学试验及临床研究进一步阐述本发明治疗痘痘的有益效果。下面试 验旨在进一步说明本发明的作用，而非本发明的限制。
[0015] 一、不同制法制备的凝胶抑菌效果比较 (一）制备样品 1、非生物发酵法凝胶(无防腐剂哲苯己醋） 取了香油2g、丹参提取物1. 2g、黄柏提取物0. 6g、甘草提取物0. 6g、葛根提取物0. 6g、 玉兰香花油0. 5g，加水至lOOOg，加热至沸1小时灭菌，当温度降至室温时，过滤，加入卡波 普（940)10g、尿素30g、尿囊素3g、氨氧化钢2g、放置过夜，加水至lOOOg，揽拌均匀，即得凝 胶。
[0016] 2、生物发酵法凝胶(无防腐剂哲苯己醋） 1)取了香油2g、丹参提取物1. 2g、黄柏提取物0. 6g、甘草提取物0. 6g、葛根提取物 0. 6g、玉兰香花油0. 5g，加水至lOOOg ;再加入葡萄糖0. 5g、蛋白腺2g、硫酸锋0. 044g、硫 酸铁0.0 lg、硫酸钢0. 002g、硫酸儀0. 7g、硫酸铺0. 005g、磯酸二氨钟0.0 Olg、磯酸氨二钟 0.0 Olgo
[0017] 2)加热至沸比灭菌，当温度降至38°C时，将双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌种 子液接入到发酵培养基中，每株菌种子液接种量均为Ig，38°C培养4天； 3)过滤，滤液加热至沸比灭菌，当温度降至室温时，过滤，加入卡波普（940) lOg、尿素 30g、尿囊素3g、氨氧化钢2g、放置过夜，加水至lOOOg，揽拌均匀，即得凝胶。
[0018] (二）对瘦疮致病菌的体外抑菌活性试验 委托山东省医学科学院基础所微生物研究室分别对金黄色葡萄球菌和瘦疮丙酸杆 菌进行体外抑菌实验和最小抑菌浓度测定，结果表明，生物发酵法制备的凝胶剂对金黄色 葡萄球菌的抑菌直径为26. 63mm，对瘦疮丙酸杆菌的抑菌直径为25. 18 mm ;非生物发酵 法制备的凝胶对金黄色葡萄球菌的抑菌直径为17. 25mm，对瘦疮丙酸杆菌的抑菌直径为 16.97mm。生物发酵法制备的凝胶对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为3. 12mg/mL、非生物 发酵法制备的凝胶为9. 51mg/mL。比较可知，本发明法制备的凝胶剂对金黄色葡萄和瘦疮丙 酸杆菌的抑菌活性明显强于非生物发酵法制备的凝胶剂。
[0019] 二不同制法制备的凝胶抗炎作用比较 对小鼠二甲苯致耳肿胀的影响"取体重24. 5 + 1. 8g雄性小鼠30只，按体重随机分3 组每组10只。分别为本发明凝胶组、用现有技术制备凝胶组、空白对照组。测验采用二甲 苯肿胀法，各组小鼠右耳两面均匀涂药一次，1.化后W蒸馈水洗去药膏，干棉球擦挣，右耳 两面均匀涂W二甲苯0. 03ml /只，左耳作对照，15min后处死小鼠，用直径8mm打孔器双耳 等面积切下，用分析天平分别称重.w左右耳片重量之差为肿胀度，取各给药组的平均数与 空白对照组比较进行统计学测验，见表1。
[0020] 表1对小鼠二甲苯耳肿胀的影响比较结果（n=10，X±SD) 组别 I肿胀度（mmg) I肿胀抑制率（％) 空白对照组_21.48 + 2. 15__ 生物发酵法凝胶 ~ 14. 62 + 2. 11* 31.94 非生物发酵法凝胶 |l7.35 + 2.67* |l9.23 结果表明与空白对照组比较，生物发酵法凝胶组抑制二甲苯耳肿胀程度明显优于非生 物发酵法凝胶组。
[0021] S、不同制法疗效比较 (一）制备样品 1、非生物发酵法制备凝胶剂 取了香油2g、丹参提取物1. 2g、黄柏提取物0. 6g、甘草提取物0. 6g、葛根提取物0. 6g、 玉兰香花油0. 5g，加水至lOOOg，加热至沸1小时灭菌，当温度降至室温时，过滤，加入卡波 普（940)10g、尿素30g、尿囊素3g、氨氧化钢2g、哲苯己醋Ig，放置过夜，加水至lOOOg，揽拌 均匀，即得凝胶。
[0022] 2、生物发酵法制备凝胶剂 1)取了香油2g、丹参提取物1. 2g、黄柏提取物0. 6g、甘草提取物0. 6g、葛根提取物 0. 6g、玉兰香花油0. 5g，加水至lOOOg ;再加入葡萄糖0. 5g、蛋白腺2g、硫酸锋0. 044g、硫 酸铁0.0 lg、硫酸钢0. 002g、硫酸儀0. 7g、硫酸铺0. 005g、磯酸二氨钟0.0 Olg、磯酸氨二钟 0.OOlgo
[0023] 2)加热至沸比灭菌，当温度降至38°C时，将双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌种 子液接入到发酵培养基中，每株菌种子液接种量均为Ig，38°C培养4天； 3)过滤，滤液加热至沸比灭菌，当温度降至室温时，过滤，加入卡波普（940) lOg、尿素 30g、尿囊素3g、氨氧化钢2g、哲苯己醋Ig，放置过夜，加水至lOOOg，揽拌均匀