一种含人参灵芝的组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种含人参灵芝的组合物及其制备方法，属于保健品领域。
【背景技术】
[0002] 体力疲劳又叫躯体性疲劳，是由于当人持续长时间、大强度的体力活动运动时，机 体超限而引起的功能降低并出现机体不适的状态，主要表现为疲劳困倦，出现头晕、健忘、 睡眠质量下降等伴随症状。目前，疲劳的主要危害被归纳为"疲劳综合症"，这是一种以长期 疲劳为主要表现的全身性症候群。疲劳综合症主要临床表现有：以躯体性疲劳为主，常伴有 头疼、咽喉痛、肌肉及关节疼痛，记忆力下降，低热，情绪低落等，易发30-50岁的人群，病程 持续数月至数年不等，许多人虽能继续工作，但工作能力和效率明显下降，疲劳症状并不因 休息而缓解。
[0003] 通过调研发现，在国家已批准的14000多种保健食品中，有1900多个产品具有缓 解体力疲劳（或抗疲劳）功能，比例相当大。目前国内缓解体力疲劳的保健产品主要包括： 各类参类保健品、鹿茸类保健品、冬虫夏草类保健品、灵芝类保健品、牛磺酸类保健品、中药 材类等，这些产品都从不同角度来缓解体力疲劳，改善人们的生活品质。这些保健品的成分 一般较为复杂且制备工艺繁琐，工业化生产成本高。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的技术问题是提供一种含人参灵芝的组合物，制备工艺简单、缓 解体力疲劳的功效显著高于单一品种且成分简单协同效果明显，具有显著缓解体力疲劳功 效。
[0005] 本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种含人参灵芝的组合物，由以下重 量百分比的原料组成：人参35-55%、灵芝30-50 %及蝙蝠蛾拟青霉菌粉10-30%。
[0006] 本发明含人参灵芝的组合物，配方合理，富含人参皂甙、灵芝多糖、腺苷等生物活 性物质、具有缓解体力疲劳作用且工艺易于操作，无特殊设备和化学试剂，生产安全，工艺 条件基本稳定，无"三废"处理问题，适于工业化大生产。
[0007] 在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
[0008] 本发明如上所述一种含人参灵芝的组合物，进一步，由以下重量百分比的原料组 成：人参50%、灵芝30%及蝙蝠蛾拟青霉菌粉20%。
[0009] 本发明如上所述一种含人参灵芝的组合物，进一步，由以下重量百分比的原料组 成：人参45%、灵芝40%及蝙蝠蛾拟青霉菌粉15%。
[0010] 本发明如上所述一种含人参灵芝的组合物，进一步，由以下重量百分比的原料组 成：人参40%、灵芝35%及蝙蝠蛾拟青霉菌粉25%。
[0011] 本发明还提供一种含人参灵芝的组合物的制备方法，包括以下步骤：步骤（1)，人 参灵芝原料提取物粉，将人参和灵芝按照上述的比例置于提取罐中进行水提取后减压浓缩 至相对密度为1. 06-1. 1，经喷雾干燥得到干燥粉末，经干燥的粉末粉碎过80目筛，制成干 粉备用；
[0012] 步骤（2)蝙蝠蛾拟青霉菌粉的制备，取检验合格的蝙蝠蛾拟青霉菌粉过80目筛， 按照上述含人参灵芝的组合物的比例称量包装；
[0013] 步骤（3)调配混合制粒，在30万级洁净车间，将步骤（1)制备的人参灵芝提取物 粉，与步骤（2)制备的蝙蝠蛾拟青霉菌粉混合均匀，于高速湿法制粒机中，加入9 0 %酒精 做润湿剂制软材，过24目筛制得湿颗粒，将湿颗粒置于50~60°C的状态下，干燥至水分 < 5wt%，得干颗粒，将干颗粒整粒备用。
[0014] 本发明如上所述的一种含人参灵芝的组合物的制备方法，进一步，步骤（1)水提 取三次，第一次加10倍量的水提取2小时，100目过滤，第二次、第三次各加8倍量水，提取 2h，100目过滤，合并滤液，在压力为-0. 06-0. 08MPa，温度70-80°C减压浓缩至相对密度为 1. 06-1. 1〇
[0015] 本发明的有益效果是：本发明由于采用了具有缓解体力疲劳的人参、灵芝与适当 比例的蝙蝠蛾拟青霉菌粉复配，可益气补血、补肾益肺、具有显著的协同抗疲劳的作用，且 本发明组合物作用持久，原料来源广泛，质量可靠、价格实惠；工艺易于操作，无特殊设备和 化学试剂，生产安全，工艺条件基本稳定，无"三废"处理问题，适于工业化大生产。
【具体实施方式】
[0016] 结合以下实施例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明， 并非用于限定本发明的范围。
[0017] 实施例1
[0018] 本发明一种含人参灵芝的组合物，由以下原料组成：人参40kg，灵芝35kg，蝙蝠蛾 拟青霉菌粉25kg。
[0019] 制备如上所述含人参灵芝的组合物的方法包括如下步骤：
[0020] ⑴参灵芝原料提取制粉
[0021] 取检验合格的人参原药材40kg，粉碎成大颗粒，另取检验合格的灵芝片35kg，将 二者置于多功能提取罐中提取3次：第1次加10倍量的水提取2小时，100目过滤，第2、3 次各加8倍量水，提取2h，100目过滤，合并滤液，在压力为-0. 06MPa，温度80°C减压浓缩 至相对密度为1. 06 ;经喷雾干燥得到干燥粉末；经干燥的粉末粉碎过80目筛，制成干粉备 用。
[0022] (2)蝙蝠蛾拟青霉菌粉的制备
[0023] 取检验合格的蝙蝠蛾拟青霉菌粉过80目筛，称量25kg蝙蝠蛾拟青霉菌粉包装备 用。
[0024] (3)调配混合制粒
[0025] 在30万级洁净车间，将步骤（1)制备的人参灵芝提取物粉，与步骤（2)制备的蝙 蝠蛾拟青霉菌粉混合均匀，于高速湿法制粒机中，加入90%酒精做润湿剂制软材，过24目 筛制粒。将湿颗粒置于60°C的状态下，干燥至水分为5wt %，得干颗粒，将干颗粒整粒备用。
[0026] (4)填充胶囊、包装
[0027] 在30万级洁净车间，将上述干颗粒以自动装囊机装囊，抛光，瓶装，封口，包装；
[0028](5)成品检验、入库
[0029] 根据要求对成品进行各项检测，符合规定的入库。
[0030] 本发明实施例1制备的含人参灵芝的组合物胶囊进行抗疲劳试验
[0031] 试验用小白鼠雌雄各半，雌雄分笼饲养，随机分为对照组、高、中、低剂量组。将本 产品的高剂量（〇.9g/kgBW)、中剂量（0.3g/kgBW)、低剂量（0.15g/kgBW)，每天一次，对 照组不服用。室温18~22°C经口灌喂30天，最后喂人参灵芝蝙蝠蛾拟青霉胶囊2两小时 后，置于30°C流水中（水深30米）游泳，以小鼠沉入水下10s不能完成翻正反射为力竭标 准，观察记录小鼠力竭时间如下表1。
[0032] 表1.实施例1含人参灵芝的组合物胶囊抗疲劳试验试验结果
[0033]
【主权项】
1. 一种含人参灵芝的组合物，其特征在于，由以下重量百分比的原料组成：人参35~ 55%、灵芝30~50%及蝙蝠蛾拟青霉菌粉10~30%。
2. 根据权利要求1所述一种含人参灵芝的组合物，其特征在于，由以下重量百分比的 原料组成：人参50%、灵芝30 %及蝙蝠蛾拟青霉菌粉20%。
3. 根据权利要求1所述一种含人参灵芝的组合物，其特征在于，由以下重量百分比的 原料组成：人参45%、灵芝40%及蝙蝠蛾拟青霉菌粉15%。
4. 根据权利要求1所述一种含人参灵芝的组合物，其特征在于，由以下重量百分比的 原料组成：人参40%、灵芝35 %及蝙蝠蛾拟青霉菌粉25%。
5. -种含人参灵芝的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤（1)人参灵 芝原料提取物粉，将人参和灵芝按照权利要求1至4任一项所述的重量百分比置于提取罐 中进行水提取后减压浓缩至相对密度为1.06-1. 1，经喷雾干燥得到干燥粉末，经干燥的粉 末粉碎过80目筛，制成干粉备用； 步骤（2)蝙蝠蛾拟青霉菌粉的制备，取检验合格的蝙蝠蛾拟青霉菌粉过80目筛，按照 权利要求1至4任一项所述的重量百分比称量包装； 步骤（3)调配混合制粒，将步骤（1)制备的人参灵芝提取物粉，与步骤（2)制备的蝙蝠 蛾拟青霉菌粉混合均匀，于高速湿法制粒机中，加入90%酒精做润湿剂制软材，过24目筛 制得湿颗粒，将湿颗粒置于50~60°C的状态下，干燥至水分< 5wt%，得干颗粒，将干颗粒 整粒。
6. 根据权利要求1所述的一种含人参灵芝的组合物的制备方法，其特征在于，步 骤⑴水提取三次，第一次向原料中加入重量比为10倍的水提取2小时，100目过滤， 第二次、第三次各加入重量比为8倍的水，提取2h，100目过滤，合并三次滤液，在压力 为-0. 06-0. 08MPa，温度70-80°C减压浓缩至相对密度为1. 06-1. 1。
【专利摘要】本发明涉及一种含人参灵芝的组合物,由以下重量百分比的原料组成：人参35～55％、灵芝30～50％及蝙蝠蛾拟青霉菌粉10～30％。本发明具有缓解体力疲劳的人参、灵芝与适当比例的蝙蝠蛾拟青霉菌粉复配，可益气补血、补肾益肺、具有显著协同抗疲劳的作用，且本发明组合物作用持久，原料来源广泛，质量可靠、价格实惠、工艺易于操作，无特殊设备和化学试剂，生产安全，工艺条件基本稳定，无“三废”处理问题，适于工业化大生产。
【IPC分类】A61P39-00, A23L1-28, A61K36-258, A23L1-29
【公开号】CN104622929
【申请号】CN201510014589
【发明人】乐智勇, 彭晓辉, 于向红, 董婧婧, 许冬瑾, 马兴田
【申请人】康美（北京）药物研究院有限公司, 广东康美药物研究院有限公司, 康美药业股份有限公司
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2015年1月12日