一种中药组合物在制备治疗前列腺炎药物中的用图
【技术领域】
[0001] 本发明公开了一种中药组合物在制备治疗前列腺炎药物中的用途，属于医药技术 领域。
【背景技术】
[0002] 前列腺炎指发生于前列腺组织的炎症。是指前列腺特异性和非特异感染所致的急 慢性炎症，从而引起的全身或局部症状。前列腺炎是成年男性的常见病之一。虽然它不是 一种直接威胁生命的疾病，但严重影响患者的生活质量。前列腺炎患者占泌尿外科门诊患 者的8%~25%，约有50%的男性在一生中的某个时期会受到前列腺炎的影响。前列腺炎可 以影响各个年龄段的成年男性，50岁以下的成年男性患病率较高。前列腺炎发病也可能与 季节、饮食、性活动、泌尿生殖道炎症、良性前列腺增生或下尿路综合征、职业、社会经济状 况以及精神心理因素等有关。
[0003] 前列腺炎临床上分为4种：I型（急性细菌性前列腺炎）：起病急，可表现为寒战、 高热，伴有持续和明显的下尿路感染症状，如尿频、尿急、尿痛、排尿烧灼感，排尿困难、尿潴 留，后尿道、肛门、会阴区坠胀不适。血液和尿液中白细胞数量升高，细菌培养阳性。
[0004] II型(慢性细菌性前列腺炎):有反复发作的下尿路感染症状(如上)，持续时间超过 3个月。
[0005] III型(慢性前列腺炎）：主要表现为骨盆区域疼痛，可见于会阴、阴茎、肛周部、尿 道、耻骨部或腰骶部等部位。排尿异常可表现为尿急、尿频、尿痛和夜尿增多等。由于慢性 疼痛久治不愈，患者生活质量下降，并可能有性功能障碍、焦虑、抑郁、失眠、记忆力下降等。
[0006] IV型(无症状性前列腺炎）：无主观症状，仅在有关前列腺方面的检查时发现炎症 证据。
[0007] 目前，西医治疗前列腺炎常采用抗生素类药物，对急性前列腺炎治疗，采用青霉 素、链霉素、氨苄青霉素、先锋青霉素、等抗菌药物进行治疗；对慢性细菌性前列腺炎多选用 红霉素、强力霉素、乙先螺旋霉素等药物进行治疗。上述药物治疗均存在一定的副作用，伤 及肾脏，治疗周期长，疗效不佳，而且一般的抗菌药物不易进入前列腺组织，造成患有前列 腺炎的病人难以治愈。
[0008] 前列腺炎中医属于"精浊"范畴，其病理因素大抵为湿热瘀血阻滞精室，久病则"肾 气亏虚、中气虚弱"，在病理过程的演变中多夹有肝郁，情志因素在发病过程中起到重要的 作用。所以后期慢性前列腺炎都会出现勃起功能障碍。反之，一些原发性的性功能障碍，长 期压抑，排泄不畅，又成为导致慢性前列腺炎的致病因素。故强调在药物治疗的同时，需重 视心理疏导，才能相得益彰。药物治疗应注意振萎疏肝与补肾益精、清热利湿的配合应用。
【发明内容】
[0009] 本发明所要解决的技术问题是一种中药组合物在制备治疗前列腺炎药物中的用 途，该中药组合物见效快、疗程短、毒副作用低。
[0010] 本发明是通过以下技术方案解决的，一种中药组合物在制备治疗前列腺炎药物中 的用途，所述中药组合物包括以下重量份的原料：虎杖6~10份、车前草5~8份、女贞子 5~8份、蜂房1~4份。
[0011] 本发明对上述诸味中药的重量份数进行了优选，优选的条件是中药配伍使用后药 物对前列腺炎治疗效果的增强。作为本发明的一个优选实施例，本发明中药组合物主要由 以下重量份的原料制得：虎杖7份、车前草6份、女贞子6份、蜂房3份。
[0012] 上述所述的中药组合物中，各种中药组分均取其常用用药部位入药。本发明中的 上述药物相互配伍组合，互为补充，达到消肿、抗炎的目的，对前列腺炎有很好的疗效，本发 明中药组合物的人用剂量范围为lmg~50g/kg · d。
[0013] 为了更好地表达本发明的中药组合物，本发明的中药组合物可以制备成临床上常 用的口服制剂。比如，粉状制剂、散剂、丸剂、丹剂、颗粒剂、口服液、糖浆、片剂、胶囊剂等制 剂。优选地，本发明中药组合物按照常规制备工艺制备成合剂、片剂、胶囊剂。
[0014] 制备本发明中药组合物的方法如下：取上述重量组分的各药材，加药材总重量的 12倍的75%浓度的乙醇溶液，65°C回流提取3小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1. 25的 浸膏，该相对密度是在60°C下的检测结果，浸膏干燥后制剂，即得。本领域技术人员可在该 制备方法技术上制备得到临床上常用中药药物剂型，如片剂、胶囊剂等。
[0015] 本发明中药组合物治疗前列腺炎的药效实验资料： (一）本发明中药组合物对二甲苯所致小鼠炎症模型的抗炎作用 氢化可的松具有较强的抗炎活性，是人工合成也是天然存在的糖皮质激素，氢化可的 松进入细胞后，激活胞浆受体，变构后进入细胞核，与DNA反应元件结合，引起基因转录的 抑制或诱导，使炎症相关蛋白的表达发生变化。
[0016] 1、实验方法： 40只KM小鼠，雌雄各半，体重28-32克，按体重随机分成四组，即模型对照组、中药高剂 量组、中药中剂量组，中药低剂量组、氢化可的松组，每组10只，各给药组小鼠分别给予下 述治疗药物： 模型对照组：灌胃给予同体积的生理盐水； 氢化可的松组：灌胃给予3mg/kg的氢化可的松药物溶液； 中药高剂量组：灌胃给予I. 〇g/kg实施例3中药组合物，中药组合物按生药量计； 中药中剂量组：灌胃给予〇. 5g/kg实施例3中药组合物，中药组合物按生药量计； 中药低剂量组：灌胃给予〇. 25g/kg实施例3中药组合物，中药组合物按生药量计。
[0017] 各给药组每天给药一次，连续给药7d。末次给药后取二甲苯20 μ 1，涂于各小鼠右 耳。30分钟后取各受试药0. 03 ml分别均匀涂于小鼠右耳，右耳给二甲苯3. 5小时后处死， 测定各组小鼠左右耳重差。耳重差测定方法：沿耳廓基线处剪下两耳，用8_打孔器在左右 耳同一部位打下耳片，称重，耳重差=右耳片重-左耳片重。耳重差可作为评价抗炎指标。
[0018] 2、实验结果： 测定各实验组小鼠耳重差评价各用药组药物的抗炎效果。测定结果见表1。 「00191 耒1夂定验细小鼠瓦重#比鲟
【主权项】
1. 一种中药组合物在制备治疗前列腺炎药物中的用途，其特征在于，所述中药组合物 包括以下重量份的原料：虎杖6~10份、车前草5~8份、女贞子5~8份、蜂房1~4份。
2. 如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份的原料：虎 杖7份、车前草6份、女贞子6份、蜂房3份。
3. 如权利要求1-2任一所述的用途，其特征在于，所述中药组合物的药用制剂为口服 制剂。
4. 如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的口服制剂为胶囊剂、片剂、散剂、丸 剂、颗粒剂或口服液。
5. 如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的口服制剂的制备方法包括如下步骤： 取上述重量组分的各药材，加药材总重量的12倍的75%浓度的乙醇溶液，65°C回流提取3 小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1. 25的浸膏，该相对密度是在60°C下的检测结果，浸 膏干燥后制备成上述剂型。
【专利摘要】本发明属于医药技术领域，具体涉及一种中药组合物在制备治疗前列腺炎药物中的用途。本发明中药组合物是由虎杖6～10份、车前草5～8份、女贞子5～8份、蜂房1～4份经醇提取制成，该中药组合物可用于治疗前列腺炎，具有见效快、疗程短、治愈率高、毒副作用低等优势，并且其操作工艺简便、药效稳定、易于推广应用。
【IPC分类】A61K35-64, A61P13-08, A61K36-704
【公开号】CN104644769
【申请号】CN201510066056
【发明人】王一飞, 王治平, 利奕成, 李久香
【申请人】广州暨南生物医药研究开发基地有限公司
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2015年2月7日