好的治疗作用，且不良反应轻微、并发症少、使用安 全、无痛苦、患者易接受。
【具体实施方式】
[0032] 以下通过具体实施例进一步描述本发明，本发明不仅仅限于以下实施例。在本发 明的范围内或者在不脱离本发明的内容、精神和范围内，对本发明进行的变更、组合或替 换，对于本领域的技术人员来说是显而易见的，且包含在本发明的范围之内。
[0033] 实施例1
[0034] 处方：鱼腥草30份、秦皮13份、泽兰15份、朱砂根15份、白及10份、白蔹15份、 黑面叶10份、香附7份。
[0035] 制备方法：将鱼腥草、泽兰、香附粉碎，加入浓度65%~85%的乙醇溶液，减压回 流提取2次，每次加入4~8倍的量，提取1~2小时，滤过，将提取的乙醇液回收乙醇后浓 缩至稠膏，真空干燥至恒重备用；秦皮、朱砂根、白及、白蔹、黑面叶、菟丝子、黄芪、当归与醇 提后的药渣合并，加水煎煮提取2次，每次加入6~10倍药材的水量，每次煎煮1~2小时， 滤过，将水煮后得到的滤液浓缩得浸膏，加入乙醇溶液至乙醇含量为50%~70%，搅匀，静 置，滤取上清液，回收乙醇浓缩至稠膏，真空干燥至恒重备用；将两次干浸膏合并粉碎成细 粉，再加适量辅料混匀，用常规制剂方法制成胶囊剂。
[0036] 实施例2
[0037] 处方：鱼腥草33份、秦皮11份、泽兰13份、朱砂根17份、白及11份、白蔹15份、 黑面叶12份、香附8份。
[0038] 制备方法：参照实施例1进行。
[0039] 实施例3
[0040] 处方：鱼腥草35份、秦皮15份、泽兰16份、朱砂根20份、白及11份、白蔹18份、 黑面叶15份、香附10份。
[0041 ] 制备方法：参照实施例1进行。
[0042] 实施例4
[0043] 处方：鱼腥草30份、秦皮13份、泽兰15份、朱砂根15份、白及10份、白蔹15份、 黑面叶10份、香附7份、菟丝子13份、黄芪15份、当归12份。
[0044] 制备方法：将鱼腥草、泽兰、香附粉碎，加入浓度65%~85%的乙醇溶液，减压回 流提取2次，每次加入4~8倍的量，提取1~2小时，滤过，将提取的乙醇液回收乙醇后浓 缩至稠膏，真空干燥至恒重备用；秦皮、朱砂根、白及、白蔹、黑面叶、菟丝子、黄芪、当归与醇 提后的药渣合并，加水煎煮提取2次，每次加入6~10倍药材的水量，每次煎煮1~2小时， 滤过，将水煮后得到的滤液浓缩得浸膏，加入乙醇溶液至乙醇含量为50%~70%，搅匀，静 置，滤取上清液，回收乙醇浓缩至稠膏，真空干燥至恒重备用；将两次干浸膏合并粉碎成细 粉，再加适量辅料混匀，用常规制剂方法制成胶囊。
[0045] 实施例5
[0046] 处方：鱼腥草33份、秦皮11份、泽兰13份、朱砂根17份、白及11份、白蔹15份、 黑面叶12份、香附8份、菟丝子15份、黄芪15份、当归10份.
[0047] 制备方法：参照实施例4进行。
[0048] 实施例6
[0049] 处方：鱼腥草35份、秦皮15份、泽兰16份、朱砂根20份、白及11份、白蔹18份、 黑面叶15份、香附10份、菟丝子16份、黄芪14份、当归14份。
[0050] 制备方法：参照实施例4进行。
[0051] 实施例7
[0052] 处方：鱼腥草33份、秦皮13份、泽兰15份、朱砂根17份、白及11份、白蔹16份、 黑面叶12份、香附8份、菟丝子15份、黄芪15份、当归13份。
[0053] 制备方法：参照实施例4进行。
[0054] 实施例8
[0055] 处方：鱼腥草35份、秦皮15份、泽兰18份、朱砂根18份、白及11份、白蔹18份、 黑面叶15份、香附10份、菟丝子16份、黄芪17份、当归10份。
[0056] 制备方法：参照实施例4进行。
[0057] 实施例9本发明中药制剂对二甲苯所致小鼠炎症模型的抗炎作用
[0058] 1.实验方法：50只KM小鼠，雌雄各半，体重22-28克，按体重随机分成5组，即模 型对照组、中药制剂高剂量组、中药制剂中剂量组，中药制剂低剂量组、阳性对照组，每组10 只，各给药组小鼠分别给予下述治疗药物，灌胃体积为20ml/kg :模型对照组：灌胃给予同 体积的生理盐水；阳性对照组：灌胃给予0. 5mg/kg的氢化可的松药物溶液；中药制剂高剂 量组：灌胃给予4. 6g/kg(按生药量计）实施例1制备的中药制剂胶囊混悬液；中药制剂中 剂量组：灌胃给予2. 3g/kg实施例1制备的中药制剂胶囊混悬液；中药制剂低剂量组：灌胃 给予I. 2g/kg实施例1制备的中药制剂胶囊混悬液；各给药组每天给药一次，连续给药7d。
[0059] 末次给药2小时后取二甲苯20 μ 1，涂于各小鼠右耳，右耳给二甲苯2. 0小时后处 死，测定各组小鼠左右耳重差。耳重差测定方法：沿耳廓基线处剪下两耳，用9_打孔器在 左右耳同一部位打下耳片，称重，耳重差=右耳片重-左耳片重。耳重差可作为评价抗炎指 标。所有数据均经SPSS15. 0统计软件处理，组间比较采用X2检验，以P < 0. 05为有统计 学意义。
[0060] 2、实验结果：测定各实验组小鼠耳重差评价各用药组药物的抗炎效果。测定结果 见表1。
[0061] 表1各实验组小鼠耳重差比较。
【主权项】
1. 一种治疗未产型慢性宫颈炎的中药制剂，其特征在于其由以下优选重量份配比的药 用原料制成：鱼腥草30-35份、秦皮11-16份、泽兰13-18份、朱砂根15-20份、白及8-13份、 白鼓13-18份、黑面叶9_15份、香附5_11份。
2. 如权利要求1所述的中药制剂，其特征在于其由以下优选重量份配比的药用原料制 成：鱼腥草30份、秦皮13份、泽兰15份、朱砂根15份、白及10份、白蔹15份、黑面叶10份、 香附7份。
3.如权利要求1或2所述的中药制剂，其特征在于其还由以下重量份配比的药用原料 制成：菟丝子12-17份、黄芪13-18份、当归9-15份。
4.如权利要求3所述的中药制剂，其特征在于其由以下重量份配比的药用原料制成： 鱼腥草30份、秦皮13份、泽兰15份、朱砂根15份、白及10份、白蔹15份、黑面叶10份、香 附7份、菟丝子13份、黄芪15份、当归12份。
5.如权利要求1-4所述的中药制剂，其特征在于其制成片剂、分散片、泡腾片、咀嚼片、 胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂和糖浆、口服液、汤剂等。
6. 如权利要求5所述的中药制剂，其特征在于其优选制成片剂、胶囊剂、颗粒剂。
7.如权利要求6所述的中药制剂，其特征在于其优选制成胶囊剂。
【专利摘要】本发明属于中药领域，具体涉及一种治疗未产型慢性宫颈炎的中药制剂。该中药制剂由以下重量份配比的药用原料制成：鱼腥草30-35份、秦皮11-16份、泽兰13-18份、朱砂根15-20份、白及8-13份、白蔹13-18份、黑面叶9-15份、香附5-11份，尤其是加入菟丝子12-17份、黄芪13-18份、当归9-15份，既可平和药性，增强药效，同时滋养未产胞宫，提高机体功能，对于未产型慢性宫颈炎具有较好的治疗作用，且不良反应轻微、并发症少、使用安全、无痛苦、患者易接受。
【IPC分类】A61P15-00, A61K36-898
【公开号】CN104758627
【申请号】CN201510216561
【发明人】不公告发明人
【申请人】青岛辰达生物科技有限公司
【公开日】2015年7月8日
【申请日】2015年4月30日