吸收经血的卫生衬垫的制作方法

文档序号:9280164阅读:293来源:国知局
吸收经血的卫生衬垫的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及吸收性物品的技术领域,更具体地说,本发明涉及一种吸收经血的卫 生衬垫。
【背景技术】
[0002] 为了吸收使用者排泄出的经血,广泛使用卫生巾等吸收性物品。卫生巾是垫放于 女性裆部用于吸附经血或其它物质的一次性、液体吸收衬垫。现有技术中公知的卫生巾一 般为长条衬垫状。使用者排泄出的经血等排泄到卫生巾的吸收性物品上时,由于立即开始 蒸发,由于蒸发放热,并且导致湿度上升,从而导致使用者有闷热、潮湿等不适的感受。

【发明内容】

[0003] 为了解决现有技术中的上述技术问题,本发明的目的在于提供一种吸收经血的卫 生衬垫。
[0004] 为了实现上述目的,本发明采用了以下技术方案: 一种吸收经血的卫生衬垫,具有面向肌体表面的液体可透过的顶片层,和面向衣服表 面的阻止液体渗透的底片层;以及设置在所述顶片层和底片层之间的吸收体;其特征在 于:所述吸收体为用无纺布包覆的吸水粒状聚合物。
[0005] 其中,所述吸水粒状聚合物由以下步骤制备得到: (1) 按照各组分原料的质量份数分别取样称量:其中,丙烯酸:88. 0~90. 0质量份,甲 基丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸:10. 0~12. 0质量份,氢氧化钠:24. 2~25. 8质量份,乙二醇二 缩水甘油醚:〇. 1〇~〇. 12质量份,2,4-甲基二异氰酸酯:0. 02~0. 03质量份,胶体二氧化 娃:12. 0~13. 0质量份,琥?自酸酯或盐:0. 6~0. 8质量份,羧甲基纤维素:3. 9~4. 5质量份, 氯化2-羟丙基三甲基铵化淀粉醚:4. 8~5. 0质量份,氯化钙:3. 5~4. 0质量份,过硫酸铵: 0. 05~0. 06 质量份; (2) 用水预先配置所需的溶液:配置浓度为30wt%的丙烯酸水溶液,浓度为30wt%的甲 基丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸水溶液,浓度为25wt%的氢氧化钠水溶液,浓度为20wt%的氯化 钙水溶液; (3) 在步骤(2)配置的丙烯酸水溶液中加入步骤(2)配置的甲基丙烯酰胺-2-甲基丙 磺酸水溶液,并加入氯化2-羟丙基三甲基铵化淀粉醚,琥珀酸酯或盐,以及胶体二氧化硅; 然后加入步骤(2)配置的氢氧化钠水溶液中和,然后加入乙二醇二缩水甘油醚,2,4_甲基 二异氰酸酯和羧甲基纤维素进行搅拌,然后加入氯化钙水溶液和过硫酸铵,继续进行搅拌, 升高温度至75~80°C,反应搅拌3~5小时,得到凝胶; (4 )将凝胶干燥粉碎后即可得到所述吸水粒状聚合物。
[0006] 其中,所述吸水粒状聚合物的粒径为15~200 μπι。
[0007] 其中,所述琥珀酸酯或盐选自烷基酚醚磺化琥珀酸酯或磺基琥珀酸二乙酯钠盐中 的至少一种。
[0008] 其中,所述胶体二氧化硅采用硅溶解法制备得到,且所述胶体二氧化硅中Si〇d9 质量分数可以为30~35%,粒径为20~30 nm〇
[0009] 其中,所述顶片层优选采用无纺布,并且所述无纺布的材料只要是能够透过液体 的材料即可,例如可以采用天然纤维或化学纤维,作为示例性地,可以采用棉纤维、麻纤维 以及醋酸纤维等。所述无纺布可以采用公知的熔喷法、气流成网法等形成。
[0010] 与现有技术相比,本发明所述的吸收经血的卫生衬垫具有以下有益效果: 本发明所述的吸收经血的卫生衬垫能够抑制或者消除使用者闷热、潮湿等不适的感 受。
【附图说明】
[0011] 图1为本发明所述的吸收经血的卫生衬垫的平面结构图。
【具体实施方式】
[0012] 以下将结合具体实施例对本发明所述的吸收经血的卫生衬垫做进一步的阐述,以 帮助本领域的技术人员对本发明的发明构思、技术方案有更完整、准确和深入的理解。
[0013] 如图1所示,本发明所述的吸收经血的卫生衬垫,具有面向肌体表面的液体可透 过的顶片层10,和面向衣服表面的阻止液体渗透的底片层30 ;以及设置在所述顶片层10和 底片层30之间的吸收体20 ;所述吸收体20为用无纺布包覆的吸水粒状聚合物。在本发明 中,所述顶片层优选采用无纺布,并且所述无纺布的材料只要是能够透过液体的材料即可, 例如可以采用天然纤维或化学纤维,作为示例性地,可以采用棉纤维、麻纤维以及醋酸纤维 等。所述无纺布可以采用公知的熔喷法、气流成网法等形成。所述底片层由聚乙烯无纺布 以及在所述聚乙烯无纺布上浸涂水性功能涂层剂并固化得到的功能涂层形成;并且所述功 能涂层的涂层量为1.0~1.2 mg/cm2。所述功能涂层通过浸涂水性功能涂层剂并于85~95°C 固化处理3. 5~5. 0分钟得到。所述水性功能涂层剂由18~20质量份的4,4' -MDI,10~12质 量份的聚四氢呋喃醚二醇,2~3质量份的聚氧化丙烯二醇,1~2质量份的2-甲基-1,3-丙 二醇,2. 0~2. 5质量份的改性纳米二氧化硅,2. 5~3. 0质量份的苯乙烯马来酸酐共聚物, 0. 20~0. 25质量份的催化剂和0. 1~0. 2质量份的抗氧剂在75~80°C下反应I. 5~2. 0小时; 降温至室温后加入80~100质量份的去离子水,8~10质量份的羧甲基纤维素钠,3~5质量份 的聚乙烯吡咯烷酮,3~5质量份的二甲基甲酰胺,搅拌并分散后即可得到所述水性功能涂层 剂。
[0014] 在以下的实施例以及对比例中,原料胶体二氧化硅采用硅溶解法制备得到,且所 述胶体二氧化硅中SiO 2的质量分数为30%,粒径为20~30 nm。
[0015] 吸水粒状聚合物的制备 实施例1 本实施例的吸水粒状聚合物由以下步骤制备得到:(1)按照各组分原料的质量份数 分别取样称量:其中,丙烯酸:88. 0质量份,甲基丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸:12. 0质量份, 氢氧化钠:25. 2质量份,乙二醇二缩水甘油醚:0. 10质量份,2,4_甲基二异氰酸酯:0. 03 质量份,胶体二氧化硅:12. 8质量份,烷基酚醚磺化琥珀酸酯:0. 8质量份,羧甲基纤维素: 4. 2质量份,氯化2-羟丙基三甲基铵化淀粉醚:5. 0质量份,氯化钙:4. 0质量份,过硫酸 铵:0. 06质量份;(2)用水预先配置所需的溶液:配置浓度为30wt%的丙烯酸水溶液,浓度 为30wt%的甲基丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸水溶液,浓度为25wt%的氢氧化钠水溶液,浓度为 20wt%的氯化钙水溶液;(3)在步骤(2)配置的丙烯酸水溶液中加入步骤(2)配置的甲基丙 烯酰胺-2-甲基丙磺酸水溶液,并加入氯化2-羟丙基三甲基铵化淀粉醚,烷基酚醚磺化琥 珀酸酯,以及胶体二氧化硅;然后加入步骤(2)配置的氢氧化钠水溶液中和,然后加入乙二 醇二缩水甘油醚,2,4-甲基二异氰酸酯和羧甲基纤维素进行搅拌,然后加入氯化钙水溶液 和过硫酸铵,继续进行搅拌,升高温度至80°C,反应搅拌3~5小时,得到凝胶;(4)将凝胶进 入转筒干燥机中,干燥温度为150°C,干燥后得到含水率为8wt%的干燥颗粒,然后将干燥颗 粒进人粉碎机中进行粉碎,然后分筛得到粒径为15~200 μm的吸水粒状聚合物。
[0016] 实施例2 本实施例的吸水粒状聚合物由以下步骤制备得到:(1)按照各组分原料的质量份数 分别取样称量:其中,丙烯酸:90. 0质量份,甲基丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸:10. 0质量份, 氢氧化钠:25. 0质量份,乙二醇二缩水甘油醚:0. 12质量份,2,4_甲基二异氰酸酯:0. 03 质量份,胶体二氧化硅:12. 5质量份,磺基琥珀酸二乙酯钠盐:0. 8质量份,羧甲基纤维素: 4. 2质量份,氯化2-羟丙基三甲基铵化淀粉醚:5. 0质量份,氯化钙:4. 0质量份,过硫酸 铵:0. 06质量份;(2)用水预先配置所需的溶液:配置浓度为30wt%的丙烯酸水溶液,浓度 为30wt%的甲基丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸水溶液,浓度为25wt%的氢氧化钠水溶液,浓度为 20wt%的氯化钙水溶液;(3)在步骤(2)配置的丙烯酸水溶液中加入步骤(2)配置的甲
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