效果好，见效快，无毒副作用，不易产生 并发症，安全系数比较高。
[0061] 典型案例：常州市某中医院患者，患有冠心病多年，由于需要进行心脏搭桥手术， 故需要进行全身麻醉。现使用本发明实施例3的注射液剂进行麻醉。静脉滴注250ml，随后 观察，30分钟进入麻醉状态，失去意识，进行心脏搭桥手术，中途未出现苏醒以及疼痛感，并 且在麻醉后未出现并发症，患者一切体态正常。顺利进行手术。12小时后苏醒。
[0062] 以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和 原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种用于全身麻醉的药物，其特征在于，所述药物由以下原料药材制得：白屈菜、洋 金花、三分三、花惹、卤碱、回心草、含羞草、琥珀、丹参、远志、迷迭香、夜交藤、细辛、甘草、莪 术、七叶莲、无名异、茉莉花、土鳖虫和雪里开。2. 根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药物由以下重量份数的原料药材制 得：白屈菜1_2重量份、洋金花1_3重量份、二分二2_3重量份、花惹8_13重量份、齒喊7_12 重量份、回心草5-10重量份、含羞草2-4重量份、琥泊8-13重量份、丹参10-15重量份、远 志10 -20重量份、迷迭香14_23重量份、夜交藤10-20重量份、细辛4_8重量份、甘草10_20 重量份、莪术15 -25重量份、七叶莲10-20重量份、无名异6_12重量份、茉莉花10-20重量 份、土鳖虫2-4重量份和雪里开10-15重量份。3. 根据权利要求1或2所述的药物，其特征在于，所述药物由以下重量份数的原料药材 制得：白屈菜1-2重量份、洋金花1-3重量份、三分三2-3重量份、花惹8-10重量份、卤碱 7_12重量份、回心草5_10重量份、含羞草2_4重量份、琥泊10-13重量份、丹参10-15重量 份、远志15_20重量份、迷迭香14_20重量份、夜交藤15_20重量份、细辛4_8重量份、甘草 15-20重量份、莪术15-20重量份、七叶莲15-20重量份、无名异6-10重量份、茉莉花15-20 重量份、土鳖虫2-4重量份和雪里开12-15重量份。4. 根据权利要求1或2所述的药物，其特征在于，所述药物由以下重量份数的原料药材 制得：白屈菜2重量份、洋金花1重量份、三分三2重量份、花惹10重量份、齒碱9重量份、 回心草7重量份、含羞草2重量份、琥泊9重量份、丹参12重量份、远志16重量份、迷迭香 18重量份、夜交藤14重量份、细辛5重量份、甘草16重量份、莪术18重量份、七叶莲15重 量份、无名异8重量份、茉莉花15重量份、土鳖虫2重量份和雪里开12重量份。5. 根据权利要求1或3所述的药物，其特征在于，所述药物由以下重量份数的原料药材 制得：白屈菜2重量份、洋金花2重量份、三分三2重量份、花惹9重量份、齒碱10重量份、 回心草6重量份、含羞草2重量份、琥泊12重量份、丹参13重量份、远志17重量份、迷迭香 19重量份、夜交藤17重量份、细辛5重量份、甘草18重量份、莪术16重量份、七叶莲16重 量份、无名异7重量份、茉莉花18重量份、土鳖虫2重量份和雪里开13重量份。6. 根据权利要求1至5任一项所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为汤剂，其制 备方法包括以下步骤： 步骤一：将所述原料药材混合放入紫砂锅中，加入清水，至清水浸过药材上表面 2-5cm，浸泡3-10小时；步骤二：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎30-50分钟 至药液的剂量为100-300ml，过滤，得滤液a，备用；步骤三：将剩余药渣再次加入清水，至清 水浸过药材上表面2-3cm，浸泡3-10小时；步骤四：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文 火慢煎25-35分钟至药液的剂量为100-300ml，过滤，得滤液b，将滤液a和滤液b混合即可。7. 根据权利要求1至5任一项所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为口服液剂， 其制备方法包括以下步骤： 第一步，将丹参、细辛和甘草按比例混合，粉碎成粉末； 第二步，将剩余所述原料药材按比例混合，用醇浓度为80%~90%的乙醇作为溶剂，采 用渗漉法以每分钟1~3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，减压浓缩并干燥，获得干膏，粉碎 成粉末，所加入的乙醇的质量是第一步混合物质量的3~5倍； 第三步，加入相对于第一步获得的粉末质量3~6倍的蒸馏水，煎煮2~4小时，过滤， 获得第一过滤液；将滤渣加入相对于其质量2~4倍的蒸馏水，煎煮1~2小时，过滤，获得 第二过滤液；合并第一过滤液和第二过滤液，浓缩出去2/3~3/4体积的水，加入醇浓度为 80~90%的乙醇，使浓度达到80%~90%，静置12~24小时，滤过，减压浓缩，干燥，获得干 膏，粉碎成粉末； 第四步，将第二步和第三步获得的粉末混合，加相对于粉末质量2~4倍量的蒸馏水， 0. 1~0. 3倍的蔗糖，0. 01~0. 02倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得 口服液剂。8.-种权利要求1至5任一项所述的药物的制备方法，其特征在于，所述药物的剂型为 注射液剂，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述原料药材按比例混合，放入超微粉碎机中粉碎成〇. 1~10 ym体积平均 粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1 y m体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述 混合粉料的得粉率至少为95% ; 第二步，在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量2~4倍的醇浓 度为80%~90%的乙醇，搅拌溶解获得乙醇溶液，将乙醇溶液在5°C~10°C的条件下静置 24~36小时，采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩并干燥，并 在此放入超微粉碎机中粉碎50~60分钟，获得0. 1~10 ym体积平均粒径的微米级颗粒 和粒径小于0.1 y m体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率 至少为95% ; 第三步，取第二步获得的混合粉料IOg~20g，加入丙二醇20g~40g，加200ml注射用 水，搅拌使其溶解，进一步加注射用水至1000ml，再加入Ig~I. 5g针用活性炭，充分搅拌 40~50分钟；脱炭过滤；用0. 22~0. 24 y m微孔滤膜过滤；将滤液分装灌封即得。
【专利摘要】本发明公开了一种用于全身麻醉的药物及其制备方法，其中，药物由以下原料药材制得：白屈菜、洋金花、三分三、花荵、卤碱、回心草、含羞草、琥珀、丹参、远志、迷迭香、夜交藤、细辛、甘草、莪术、七叶莲、无名异、茉莉花、土鳖虫和雪里开。本发明的有益效果是：本发明的药物，用于全身麻醉，麻醉效果好，减少疼痛感，减少麻醉后并发症，并且效果持久，对患者没有副作用，大大提高了安全性。
【IPC分类】A61P23/00, A61K33/14, A61K33/32, A61K35/10, A61K35/64, A61K36/9066
【公开号】CN104998215
【申请号】CN201510504090
【发明人】密夫丽, 刘本娟
【申请人】密夫丽
【公开日】2015年10月28日
【申请日】2015年8月18日