实施例2
[0023] 玄胡280g，刘寄奴280g，半边莲160g，瓦楞子160g，夜交藤150g，石莲子100g，续 断130g，怀牛膝120g，檀香50g，香附子40g，乌药50g。
[0024]片剂的制备方法，称取各组分，粉碎过筛，加6.5Kg乙醇，浓度为75% (V/V)，回流 2小时，过滤，取上清液，滤渣加7kg乙醇，回流1小时，过滤，取上清液，合并上清液，减压回 收乙醇并浓缩，喷雾干燥；加入适量乳糖，混合均匀；制粒，干燥，压片，分装。
[0025] 实施例3
[0026] 玄胡280g，刘寄奴300g，半边莲160g，瓦楞子170g，夜交藤160g，石莲子100g，续 断130g，怀牛膝100g，檀香40g，香附子50g，乌药50g。
[0027] 颗粒剂的制备方法，称取各组分，粉碎过筛，加入原料7Kg水煎2小时，过滤，在滤 渣中加入原料7Kg水煎1小时，合并两次煎煮液，浓缩后加入适量甘露醇、淀粉混合均匀，于 颗粒机制粒，沸腾床干燥，整粒，分装。
[0028] 实施例4
[0029] 玄胡280g，刘寄奴280g，半边莲150g，瓦楞子150g，夜交藤150g，石莲子100g，续 断120g，怀牛膝100g，檀香30g，香附子40g，乌药40g。
[0030] 栓剂的制备方法，称取各组分，粉碎过筛，水提或醇提，滤液浓缩得浸膏，加入95% 乙醇夹带剂混合成悬浮物，栗入超临界萃取釜中。采用C02为超临界溶剂，萃取温度控制 45°C，萃取压力控制在lOMPa，萃取时间工艺控制在8小时；得到的萃取物先经减压干燥，水 分控制在1 %以下，然后粉碎成细粉备用，混合脂肪酸甘油酯和羊毛脂适量在60°C水浴加 热融化混匀，降温后，加入冰片，在40°C水浴加热融化混匀后加入上述药粉，搅拌均匀，注入 模具中，冷却成型。
[0031] 临床试验
[0032] 2012年10月至2015年6月前来就诊，根据NIH分类标准诊断为III型慢性非细菌 性前列腺炎的患者108例，均有尿频、尿不尽感、夜尿增多等症状，并且都未行抗胆碱能药 物和抗生素治疗。患者年龄15-62岁（平均32. 8岁），病程2-39个月（平均10. 2个月）。 所有患者治疗前均进行NIH-CPSI评分（慢性前列腺炎症状评分）。
[0033] 治疗方法及观察指标：108例患者随机分为三组，每组均为36例，治疗前，A组 NIH-CPSI评分（23. 8±5. 4)分，B组（23. 6±6. 1)分，C组（24. 1±4. 2)分组间评分比较差 异无统计学意义（P> 0. 05)。
[0034] A组患者用托特罗定治疗，B组用本发明实施例1汤剂治疗，C组用本发明实施例 4栓剂治疗。托特罗定2mg/次，2次/d，实施例1，每日一剂，分三次服用；实施例4栓剂，每 日早晚一粒（含药量3g/粒），疗程6-8周。治疗结束后复诊或随访，进行NIH-CPSI评分。
[0035] 疗效评定：根据NIH-CPSI评分，症状分值减少< 5分者为无效，分值减少5-15分 者为有效，分值减少> 15分者为显效，保持4周以上无复发者为临床治愈。
[0036] 统计学方法：所有数据利用SPSS13. 0软件进行统计分析，计量资料用均值土标 准差（x土s)表示，采用t检验，计数资料采用x2检验，以P<〇. 05为差异有统计学意义 (与A组相比），用*表示。
[0037]
[0038] 从上述数据可以看出，本发明的中药组合物对非细菌性前列腺炎的治疗效果优于 单纯用托特罗定治疗。
[0039] 典型病例
[0040] 熊某，30岁，重庆荣昌广顺人，性生活不节制，小腹睾丸肿胀，尿频尿急1年多。在 多家医院治疗，诊断为前列腺炎，治疗数月效果不明显，精神压力巨大，采用本发明实施例2 片剂，每日3次，每次4粒，3周为一个疗程，一个疗程后效果明显，病症逐渐减轻，两个疗程 后治愈，小腹睾丸肿胀、尿频尿急的症状完全消失，至今已有2年，未复发。
[0041] 周某，61岁，重庆荣昌河包人，会阴部睾丸及双侧腹股沟处疼痛作胀，尿痛灼热，余 沥不净，便后有滴白现象，伴有腰膝酸软、神疲乏力。肛门指检：前列腺I度肿大，质地较硬， 使用本发明栓剂3个疗程后，患者症状消失，前列腺质地柔软，无压痛，门诊随访半年未见 复发。
[0042] 罗某，45岁，重庆荣昌安富人，尿频尿急尿不尽，小腹大腿内侧疼痛1年余，疼痛影 响工作生活，诊断为前列腺炎，后采用本发明实施例3颗粒剂，每日3次，每次4粒，3周为一 个疗程，两个疗程后治愈，排尿正常，尿频尿急尿不尽症状消失，小腹及大腿内侧疼痛消失。
[0043] 应当说明的是，上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非对本 发明的限定。对于所属领域的普通技术人员而言，在上述说明的基础上还可以做出其他不 同形式的变化或变动。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围 之中。
【主权项】
1. 一种治疗慢性前列腺炎的中药组合物，其特征在于，由如下重量份的中药制备：玄 胡25-30,刘寄奴25-30,半边莲15-25,瓦楞子15-25,夜交藤15-25,石莲子10-15,续断 10-15,怀牛膝10-15,檀香3_5,香附子4_6,乌药4_6。2. 如权利要求1所述中药组合物，其特征在于，由如下重量份的中药制备：玄胡28-30， 刘寄奴28-30,半边莲15-20,瓦楞子15-18,夜交藤15-20,石莲子10-12,续断12-15,怀牛 膝10-12,檀香3-5,香附子4-6,乌药4-6。3. 如权利要求1所述中药组合物，其特征在于，可以制备成为药学上可接受的任何剂 型。4. 权利要求1所述中药组合物在制备治疗慢性前列腺炎的药物中的用途。
【专利摘要】本发明公开了一种治疗慢性前列腺炎的中药组合物，其特征在于，由如下重量份的中药制备：玄胡25-30,刘寄奴25-30，半边莲15-25，瓦楞子15-25，夜交藤15-25，石莲子10-15，续断10-15，怀牛膝10-15，檀香3-5，香附子4-6，乌药4-6。本发明的中药组合物治疗慢性前列腺炎，具有见效快、疗程短、治愈率高、毒副作用低等优势，并且其操作工艺简便、药效稳定、易于推广应用。<!-- 2 -->
【IPC分类】A61P13/08, A61K36/8905, A61K35/618
【公开号】CN105012621
【申请号】CN201510512917
【发明人】刘向荣
【申请人】刘向荣
【公开日】2015年11月4日
【申请日】2015年8月19日