一种治疗结节性血管炎的中药及制备方法_3

文档序号:9461048阅读:来源:国知局
5±7. 3)岁,病程:1个月~3年,发病部位:上肢4例,下肢46例,结 节数目1~9个,平均3.7个。两组在年龄、性别、病程、症状及病情严重程度等方面经统计 学分析无显著性差异(p>〇. 05)。
[0062] 诊断标准:诊断主要根据临床表现和组织学特点进行诊断。
[0063] 临床表现:皮损为皮下结节至较大的浸润块,好发于下肢,多见于小腿内侧,常见 不对称;结节呈小圆形或较大的浸润性斑块,沿血管走向排列,有的结节排列呈线状;表面 皮肤潮红,有疼痛或压痛,皮损一般不破退,经2~3周后结节消退,局部有色素沉着,或遗 留纤维状结节,则消失很慢;偶见结节破溃,形成溃疡,愈后留瘢痕;有时可伴有关节痛及 下肢酸软无力,慢性病程,结节反复发作。
[0064] 组织病理检查:动脉内膜增厚,管腔血栓形成,不同程度闭塞,血管周围淋巴组织 呈袖口状浸润,后期纤维化。
[0065] 治疗方法:
[0066] 对照组:治疗以激素为主。醋酸泼尼松30~50mg/d,病情控制后逐渐减至5~ 15mg/d,雷公藤多甙片1~1.5mg/kg,分3次口服。炎症明显者选用静脉滴注青霉素、头孢 他啶等抗生素1周。
[0067] 治疗组:口服本发明中药实施例1片剂,每次3片,每天3次。
[0068] 30天为1个疗程,共治疗2个疗程。
[0069] 疗效判断标准:治愈:症状消失,皮损全部消退,1年以内未复发。显效:症状明显 改善,皮损基本消退,半年以内未复发。有效:症状改善,皮损消退1/2以上。无效:症状及 皮损均未改善或加重。
[0070] 治疗结果:见下表。
[0071]
[0072] 治疗组与对照组比较,治疗组疗效优于对照组,两组疗效差异有统计学意义 (P〈0. 05) 〇
[0073] 具体病例:谭某,女性,40岁。有1年多结节性血管炎病史。皮损位于右下肢小腿 内侧,自觉疼痛,牙痛明显。给予本发明中药实施例1片剂,每次3片,每天3次,治疗45天 治愈。随访1年未复发。
[0074] 以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对本发明作其它形式的限制,任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗结节性血管炎的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:走马风,七 爪风,血满草,龙骨风,一扫光,紫葳根,过山风,三角风,红毛七,麂子草,断血流,麒麟尾,莲 蓬草,过坛龙和抱树莲。2. 如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:走 马风10~20份,七爪风30~40份,血满草10~20份,龙骨风5~15份,一扫光5~15 份,紫葳根15~25份,过山风10~20份,三角风30~40份,红毛七15~25份,麂子草 30~40份,断血流5~15份,麒麟尾50~60份,莲蓬草15~25份,过坛龙5~15份和 抱树莲10~20份。3. 如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如 下:走马风10~15份,七爪风30~35份,血满草10~15份,龙骨风5~10份,一扫光 5~10份,紫葳根15~20份,过山风10~15份,三角风30~35份,红毛七15~20份, 麂子草30~35份,断血流5~10份,麒麟尾50~55份,莲蓬草15~20份,过坛龙5~ 10份和抱树莲10~15份。4. 如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如 下:走马风11份,七爪风33份,血满草13份,龙骨风6份,一扫光8份,紫葳根17份,过山 风12份,三角风32份,红毛七16份,麂子草34份,断血流7份,麒麟尾53份,莲蓬草16份, 过坛龙6份和抱树莲14份。5. 如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为片剂,其制备方法包 括以下步骤: 第一步:将所述中药制剂各组分按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度 为60~70%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液,过滤获得的药渣再 加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为60~70%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过 滤获得第二提取液,将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得 干膏; 第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得 150~250目的超微细粉; 第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0. 3~0. 5倍的微晶纤维素、 0. 03~0. 3倍的乳糖、0. 3~0. 5倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细 粉质量〇. 003~0. 03倍的硬脂酸镁,整粒,压片,制成。6. 如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法 包括以下步骤: 第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~6倍的醇浓度为70~ 80%的乙醇,加热至沸腾回流2~3小时,过滤,以回流液为溶剂,以滤渣为溶质,采用渗漉 法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0. 01~0. 05Mpa下减压 浓缩至70~80°C时相对密度为1.03~1.05的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度 165~185 °C、出风温度65~85 °C,随后粉碎成粉末,制成干膏粉; 第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 4~0. 6倍的蔗糖粉和0. 4~0. 6 倍的糊精,制成颗粒,于65~75 °C干燥,获得颗粒剂。7. -种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为片剂,其 制备方法包括以下步骤: 第一步:将所述中药制剂各组分按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度 为60~70%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液,过滤获得的药渣再 加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为60~70%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过 滤获得第二提取液,将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得 干膏; 第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得 150~250目的超微细粉; 第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0. 3~0. 5倍的微晶纤维素、 0. 03~0. 3倍的乳糖、0. 3~0. 5倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细 粉质量〇. 003~0. 03倍的硬脂酸镁,整粒,压片,制成。8. -种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂, 其制备方法包括以下步骤: 第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~6倍的醇浓度为70~ 80%的乙醇,加热至沸腾回流2~3小时,过滤,以回流液为溶剂,以滤渣为溶质,采用渗漉 法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0. 01~0. 05Mpa下减压 浓缩至70~80°C时相对密度为1.03~1.05的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度 165~185°C、出风温度65~85°C,随后粉碎成粉末,制成干膏粉; 第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 4~0. 6倍的蔗糖粉和0. 4~0. 6 倍的糊精,制成颗粒,于65~75°C干燥,获得颗粒剂。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗结节性血管炎的中药及制备方法,中药各原料药材包括:走马风,七爪风,血满草,龙骨风,一扫光,紫葳根,过山风,三角风,红毛七,麂子草,断血流,麒麟尾,莲蓬草,过坛龙和抱树莲。本发明中药对结节性血管炎有确切疗效,毒副作用小。
【IPC分类】A61K36/888, A61P9/14, A61P17/00
【公开号】CN105213669
【申请号】CN201510733092
【发明人】王帆, 全清清
【申请人】王帆
【公开日】2016年1月6日
【申请日】2015年10月30日
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网友询问留言 已有1条留言
  • 访客 来自[中国] 2021年01月22日 22:45
    哪里的连系方式
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