约 22至约37重量％的酸性共聚物和中性共聚物的总和。
[0104] 实施例14为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中所述酸性共聚物选自 Eiulragit S100、化化agit L100、化化agit L100-55、AC210W及它们的组合。
[0105] 实施例15为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中所述中性共聚物选自 Eu化agit RS100和化化agit RL 100。
[0106] 实施例16为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中在刷洗所述表面至少5 个行程之后，膜保留在所述表面的至少90 %上。
[0107] 实施例17为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中在刷洗所述表面至少10 个行程之后，膜保留在所述表面的至少90 %上。
[0108] 实施例18为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中在刷洗所述表面至少20 个行程之后，膜保留在所述表面的至少90 %上。
[0109] 实施例19为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中在刷洗所述表面至少30 个行程之后，膜保留在所述表面的至少90 %上。
[0110] 实施例20为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中在刷洗所述表面至少60 个行程之后，膜保留在所述表面的至少90 %上。
[0111] 实施例21为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中在刷洗所述表面至少90 个行程之后，膜保留在所述表面的至少90 %上。
[0112] 实施例22为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中在刷洗所述表面至少 120个行程之后，膜保留在所述表面的至少90 %上。
[0113] 实施例23为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中在刷洗所述表面5至120 个行程之后，膜保留在所述表面的至少90 %上。
[0114] 实施例24为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中在刷洗所述表面10至90 个行程之后，膜保留在所述表面的至少90 %上。
[0115] 实施例25为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中在刷洗所述表面20至60 个行程之后，膜保留在所述表面的至少90 %上。
[0116] 实施例26为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中在刷洗所述表面5至120 个行程之后，膜保留在所述表面的至少90 %上。
[0117] 实施例27为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中所述口腔组合物还包含 碱性共聚物，所述碱性共聚物包含碱性丙締酸醋单体单元、碱性甲基丙締酸醋单体单元、或 它们的组合。
[0118] 实施例28为实施例27所述的口腔组合物，其中所述口腔组合物包含约0至约1.0重 量％的碱性共聚物。
[0119] 实施例29为实施例27-28所述的口腔组合物，其中所述口腔组合物包含约0.1至约 0.4重量％的碱性共聚物。
[0120] 实施例30为实施例27-29所述的口腔组合物，其中所述碱性共聚物与酸性共聚物 的重量比为约0至约1:10。
[0121] 实施例31为实施例27-30所述的口腔组合物，其中所述碱性共聚物与酸性共聚物 的重量比为约1:100至约1:15。
[0122] 实施例32为实施例27-31所述的口腔组合物，其中所述碱性共聚物选自EiKlragit E100和其他共聚物，所述其他共聚物包含甲基丙締酸二甲氨基乙醋W用于离子交联。
[0123] 实施例33为实施例27-32所述的口腔组合物，其中所述碱性共聚物的分子量为约 10,000 至约 100,000。
[0124] 实施例％为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中所述活性剂选自增白 剂、防離剂、氣化物递送剂、抗齿銀炎剂、牙垢控制剂、抗牙菌斑剂、牙周活性物、口气清新 剂、恶臭控制剂、牙齿脱敏剂、唾液刺激剂、调味剂、生物膜破坏剂、抗微生物剂、麻醉剂、镇 痛剂、去污剂、着色剂、矿质补充剂、结石软化剂、W及它们的组合。
[0125] 实施例35为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中所述活性剂为氣化物组 合物。
[0126] 实施例36为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中所述活性剂提供至少24 小时的氣化物持续释放。
[0127] 实施例37为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中所述活性剂包含至少两 种不同的氣化物盐。
[0128] 实施例38为前述实施例中任一项所述的口腔组合物，其中所述活性剂选自氣化 钢、氣化锁、氣化巧、氣化锋、氯化巧、硝酸巧、憐酸巧、憐酸氨巧、憐酸二氨巧、W及它们的组 么 η 〇
[01巧]实施例39为一种口腔组合物，包含：
[0130]含有水和助溶剂的溶剂，所述溶剂选自低级烷基醇、丙酬W及它们的组合；
[0131 ] 酸性共聚物，所述酸性共聚物选自Eudragit S100、Eudragit L100、Eudragit L100-55、AC210W及它们的组合；
[0132] 中性共聚物，所述中性共聚物选自化化agit RS100和化化agit RL 100;
[0133] 化化agit E100; W及
[0134] 任选的氣化物盐；
[01巧]其中所述口腔组合物包含约8至约12重量％的水、约30至约80重量％的助溶剂、约 15至约50重量％的酸性共聚物和中性共聚物的总和；
[0136] 其中所述酸性共聚物和中性共聚物溶解于所述口腔组合物中；并且
[0137] 其中口腔组合物在与水性溶液接触时能够在表面上形成膜。
[0138] 实施例40为一种将口腔组合物递送至牙齿结构的方法，所述方法包括：
[0139] 提供口腔组合物；
[0140] 将所述口腔组合物施用于所述牙齿结构；W及
[0141] 使所述口腔组合物与水性溶液接触，从而在所述牙齿结构上形成聚合物膜。
[0142] 实施例41为实施例40所述的方法，其中所述口腔组合物包含
[0143] 含有水和助溶剂的溶剂，所述溶剂选自低级烷基醇和丙酬；
[0144] 酸性共聚物，所述酸性共聚物包含酸性丙締酸醋单体单元、酸性甲基丙締酸醋单 体单元、或它们的组合；
[0145] 中性共聚物，所述中性共聚物包含中性丙締酸醋单体单元、中性甲基丙締酸醋单 体单元、或它们的组合；W及
[0146] 任选的活性剂；
[0147] 其中所述酸性共聚物和中性共聚物溶解于所述口腔组合物中。
[0148] 实施例42为实施例40所述的方法，其中所述口腔组合物包含
[0149] 溶剂，所述溶剂选自低级烷基醇、THF、DMS0、离子液体、TEC、乙酸乙醋、丙酬、W及 它们的组合；
[0150] 酸性共聚物，所述酸性共聚物包含酸性丙締酸醋单体单元、酸性甲基丙締酸醋单 体单元、或它们的组合；
[0151] 中性共聚物，所述中性共聚物包含中性丙締酸醋单体单元、中性甲基丙締酸醋单 体单元、或它们的组合；W及
[0152] 任选的活性剂；
[0153] 其中所述酸性共聚物和中性共聚物溶解于所述口腔组合物中。
[0154]实施例43为一种牙齿结构，包括：
[015引牙齿制品，和
[0156] 所述牙齿制品的表面上的膜，
[0157] 其中通过使口腔组合物与水性溶液接触或通过使所述口腔组合物在所述牙齿制 品上干燥来形成膜；
[015引其中所述口腔组合物包含：
[0159] 酸性共聚物，所述酸性共聚物包含酸性丙締酸醋单体单元、酸性甲基丙締酸醋单 体单元、或它们的组合；
[0160] 中性共聚物，所述中性共聚物包含中性丙締酸醋单体单元、中性甲基丙締酸醋单 体单元、或它们的组合；W及
[0161] 任选的活性剂。
[0162] 实施例44为实施例43所述的牙齿结构，其中所述口腔组合物还包含含有水和助溶 剂的溶剂，所述溶剂选自低级烷基醇和丙酬，
[0163] 其中所述口腔组合物包含约6至约18重量％的水、约30至约80重量％的助溶剂、约 15至约50重量％的酸性共聚物和中性共聚物的总和，并且每种组分的重量％是基于组合物 的总重量计的;并且
[0164] 其中所述酸性共聚物和中性共聚物溶解于所述口腔组合物中。
[0165] 实施例45为实施例43所述的牙齿结构，其中口腔组合物还包含选自低级烷基醇、 THF、DMS0、离子液体、TEC、乙酸乙醋、丙酬、W及它们的组合的溶剂；
[0166] 其中所述口腔组合物包含约30至约80重量％的溶剂、约15至约50重量％的酸性共 聚物和中性共聚物的总和，并且每种组分的重量％是基于组合物的总重量计的;并且
[0167] 其中所述酸性共聚物和中性共聚物溶解于所述口腔组合物中。
[0168] 下述工作实例旨在说明本公开而非进行限制。
[0169] 实例
[0170] ^的实例对本发明的目的和有益效果作出更进一步的解释，但运些实例中列举 的具体材料和用量W及其它条件和细节不应解释为是对本发明不当的限制。
[0171] 下面概述了用于制备本发明的实例化x)W及比较例(CE)的材料。
[0172] 材料
[0173]
[0174]
[017引 口服(涂层)组合物的制备
[0179] 通过首先将指定量的溶剂称重到具有顶盖的250ml或30ml玻璃广口瓶中来制备聚 合物溶液。然后将指定量的聚合物材料加入广口瓶中。将广口瓶密封并随后置于Wheaton培 养漉中持续2-3天（~30rpm)，直至聚合物完全溶解于溶剂中。在设定为3000rpm的高速混合 器（SpeedMixer DAC150.1FVZ，可得自南卡罗来纳州兰德勒姆的FlakTek公司（FlacTek， Inc.，Lan化um，SC))中使用两个2分钟循环，将附加成分诸如NaF、其他盐、粘度调节剂、调味 剂等加入聚合物溶液中。每种涂层组合物中所用的材料W及量克计)示于下面的实例和 表中。
[0180] 人造唾液的制备
[0181] 用下面的过程制备人造唾液：将3.52g胃粘蛋白、O.eiOg NaCl、0.341g CaCl2.2也0、1.183g Κ也P〇4和1.179g Κ化称重到2000ml烧瓶中。使用磁力揽拌棒将1600ml 去离子(DI)水缓慢加入混合溶液中，直至所有固体均溶解。用50%化OH溶液将pH调节至 7.0。
[01剧测试方法
[018引涂层评估-手感测试、定形测试、粘附力测试和耐磨性测试 [0184]使用棉拭子或小刷子将本公开的组合物和比较组合物涂布到玻璃(或塑料，如果 注明）玻片（可得宾夕法尼亚州拉德诺的VWR公司（VWR，Radnor PA))或牛牙上。然后将经涂 布基材浸入自来水容器中并在室溫(~25°C)下保持30秒。随后对涂层进行定性评估W确定 膜是否已形成Γ定形"及膜的手感如何（"硬"、"软"或"粘"）。另外，评估定形膜对基材的 粘附力。当无法通过指压将定形膜推离时，粘附力被视为"良好"，并且当可通过指压推离定 形膜时，粘附力被视为"无"。通过