br>的中药，配合西医治疗小儿大叶性肺炎，相对I 于对照组，不仅疗效更好，见效也更快。
[0079] 不良反应:对照组95例患儿，治疗过程中，7例出现恶屯、、呕吐、腹痛、腹泻等轻度胃 肠道反应，3例出现皮疹，均未出现肝肾功能损害或其他明显不良反应。治疗组95例患儿，治 疗过程中，均未出现胃肠道反应、肝肾功能损害或其他明显不良反应。
[0080] 具体病例:梁某，男，6岁，因发热，咳嗽，不思饮食2天被父母带至本院求诊。就诊时 咳嗽气急，轻度鼻煽，口唇红赤;查:体溫39. rC，咽红，两肺可闻及干湿性喫音及哮鸣音;血 常规:WBC16.1*1G礼，中性粒细胞0.76，腹部略张，大便干，舌红，苔黄腻，指纹青紫达气关W 上，结合X线胸片和疲涂片确诊为小儿大叶性肺炎。给予对照组的西医常规退热，止咳化疲 等治疗，静脉滴注阿奇霉素(每日lOmg/kg)，每日1次；同时口服发明实施例1的糖浆剂，每次 15ml，每日3次;治疗7天后，临床症状消失，体溫正常，血常规正常，X线胸片显示炎症浸润影 吸收，治愈，随访6个月无复发。
[0081] 所有上述的首要实施运一知识产权，并没有设定限制其他形式的实施运种新产品 或新方法。本领域技术人员将利用运一重要信息，上述内容修改，W实现类似的执行情况。 但是，所有修改或改造基于本发明新产品属于保留的权利。
[0082] W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述掲示的技术内容加 W变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗小儿大叶性肺炎的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂包括以下原料药 材:黄鹌菜、山苦荬、黄花母、匍伏堇、苦石莲、狭萼半边莲、木麻黄、对叶四块瓦、水石油菜、 鸡桑叶、奶浆木、松寄生、渐尖毛蕨、亮菌、五香草、橡实壳、水黄杨木、痰火草和花被单。2. 如权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:黄鹌菜 20~30份、山苦荬25~35份、黄花母10~20份、匍伏堇15~25份、苦石莲30~40份、狭萼半边 莲25~35份、木麻黄20~30份、对叶四块瓦5~15份、水石油菜15~25份、鸡桑叶20~35份、 奶浆木30~40份、松寄生15~25份、渐尖毛蕨20~30份、亮菌5~15份、五香草10~20份、橡 实壳15~25份、水黄杨木25~35份、痰火草20~30份和花被单15~25份。3. 如权利要求1或2所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:黄鹌 菜25~30份、山苦荬30~35份、黄花母15~20份、匍伏堇20~25份、苦石莲30~35份、狭萼半 边莲25~30份、木麻黄20~25份、对叶四块瓦10~15份、水石油菜15~20份、鸡桑叶25~30 份、奶浆木35~40份、松寄生20~25份、渐尖毛蕨25~30份、亮菌5~10份、五香草10~15份、 橡实壳15~20份、水黄杨木25~30份、痰火草20~25份和花被单15~20份。4. 如权利要求1至3所述的中药制剂，其特征在于，所述原料药材的重量份数比为:黄鹌 菜26份、山苦荬35份、黄花母16份、匍伏堇25份、苦石莲32份、狭萼半边莲29份、木麻黄22份、 对叶四块瓦15份、水石油菜16份、鸡桑叶28份、奶浆木36份、松寄生25份、渐尖毛蕨26份、亮 菌10份、五香草12份、橡实壳19份、水黄杨木26份、痰火草24份和花被单16份。5. 如权利要求1至4所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为糖楽:剂，其制 备方法包括以下步骤： 第一步，将黄鹌菜、山苦荬、黄花母、匍伏堇、苦石莲、狭萼半边莲、木麻黄、对叶四块瓦、 水石油菜和鸡桑叶按所述比例混合，加相对于混合物4~6倍的醇浓度为80 %~90 %的乙 醇，加热回流提取2~4次，每次回流提取2~3小时，合并提取液，用管式离心机离心除杂，将 除杂后的提取液于60 °C~70°C的条件下减压浓缩至60 °C时相对密度为1.15~1.18的药液， 将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥，随后粉碎成100~200目，获得干粉； 第二步，将剩余原料药材按所述比例混合，粉碎成粉末，用醇浓度为85 %~95 %的乙醇 作为溶剂，浸渍48~72小时，采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓 缩至60°C时相对密度为1.20~1.23的膏体，用喷雾干燥器干燥，随后粉碎成100~200目，获 得干粉，所加入的乙醇的质量是第二步混合物质量的3~5倍； 第三步，将第一步和第二步获得的干粉混合，加相对于混合物质量3~5倍的水溶解，用 40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀，即得糖浆剂，加 入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖25~45%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.25 ~0.45%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.03~0.06%。6. 如权利要求1至4所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为颗粒剂，其制 备方法包括以下步骤： 步骤一:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物5~6倍的醇浓度为80 %~ 95%的乙醇，加热至沸腾回流4~6小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉法 以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06~0.08Mpa下减压浓缩至 50~60 °C时相对密度为1.05~1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160~175 °C、 出风温度80~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量ο. 2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍 的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。7. -种权利要求1至4所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为糖浆剂，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将黄鹌菜、山苦荬、黄花母、匍伏堇、苦石莲、狭萼半边莲、木麻黄、对叶四块瓦、 水石油菜和鸡桑叶按所述比例混合，加相对于混合物4~6倍的醇浓度为80 %~90 %的乙 醇，加热回流提取2~4次，每次回流提取2~3小时，合并提取液，用管式离心机离心除杂，将 除杂后的提取液于60 °C~70°C的条件下减压浓缩至60 °C时相对密度为1.15~1.18的药液， 将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥，随后粉碎成100~200目，获得干粉； 第二步，将剩余原料药材按所述比例混合，粉碎成粉末，用醇浓度为85 %~95 %的乙醇 作为溶剂，浸渍48~72小时，采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓 缩至60°C时相对密度为1.20~1.23的膏体，用喷雾干燥器干燥，随后粉碎成100~200目，获 得干粉，所加入的乙醇的质量是第二步混合物质量的3~5倍； 第三步，将第一步和第二步获得的干粉混合，加相对于混合物质量3~5倍的水溶解，用 40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀，即得糖浆剂，加 入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖25~45%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.25 ~0.45%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.03~0.06%。8. -种权利要求1至4所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型 为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤： 步骤一:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物5~6倍的醇浓度为80 %~ 95%的乙醇，加热至沸腾回流4~6小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉法 以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06~0.08Mpa下减压浓缩至 50~60 °C时相对密度为1.05~1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160~175 °C、 出风温度80~85°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍 的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗小儿大叶性肺炎的中药制剂及其制备方法，中药制剂中包括以下原料药材：黄鹌菜、山苦荬、黄花母、匍伏堇、苦石莲、狭萼半边莲、木麻黄、对叶四块瓦、水石油菜、鸡桑叶、奶浆木、松寄生、渐尖毛蕨、亮菌、五香草、橡实壳、水黄杨木、痰火草和花被单。本发明的有益效果:本发明中药制剂能够结合西医常规方法治疗小儿大叶性肺炎，使用方便，治疗效果更好，无毒副作用和不良反应，制备工艺简单。
【IPC分类】A61K36/86, A61P11/00
【公开号】CN105596573
【申请号】CN201610166243
【发明人】杜海燕
【申请人】杜海燕
【公开日】2016年5月25日
【申请日】2016年3月23日