吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用
【专利摘要】本发明涉及生物医药技术领域，具体为吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用。本发明公开了吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用，该软膏包括以下重量组份：吲哚?3?甲醇8?19份、二吲哚甲烷4?14份、6?溴代吲哚?3?甲醇5?13份、二吲哚基乙烷4?9份、二吲哚基丙烷3?9份、辅料14?34份、油脂基质7?15份。该软膏通过以下步骤制得：S1：称量配比；S2：辅料搅拌；S3：辅料过滤；S4：软膏制作。本发明配方更加简单，并且更加的科学合理，吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物具有抑制癌细胞生长的功效；辅料的辅助使得该发明中的软膏具有治疗毛囊角化症的效果。
【专利说明】
吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用
技术领域
[0001]本发明涉及生物医药技术领域，具体为吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用。
【背景技术】
[0002]毛囊角化症，无炎性反应者又称毛周角化症，俗称鸡皮病，常被误以为是痤疮或是皮肤卫生清洗不到位，实则是一种无法根治的常染色体遗传性疾病。最常发生于手臂和腿部之正面或外侧，常被误以为是粉刺、青春痘或是没洗干净。偶尔可见于臀部、背部及脸颊。该病在幼儿期病例较少或病症不明显，但青春期阶段呈高发态势，后随着年龄增长而逐渐减轻直至消失。特点是症状冬季严重。毛囊角化症至今还没有确切的治疗方法，毛囊角化症虽然并无大碍，但是十分影响毛囊角化症患者的皮肤美观。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用，以解决上述【背景技术】中提出的问题。
[0004]为实现上述目的，本发明提供如下技术方案:吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用。
[0005]优选的，该软膏包括以下重量组份:吲哚-3-甲醇8-19份、二吲哚甲烷4-14份、6-溴代吲哚-3-甲醇5-13份、二吲哚基乙烷4-9份、二吲哚基丙烷3-9份、辅料14-34份、油脂基质7-15份。
[0006]优选的，所述辅料包括以下重量组分:水杨酸1-3份、维生素A2-5份、维A酸1-4份、洋甘菊0.5-0.8份、甘油3-5份、牛皮菜提取液2-5份、鱼肝油提取液3-5份、西红柿提取液2-5份。
[0007]优选的，该软膏通过以下步骤制得:
S1:称量配比，将所需的原料按照一定的组分比例称量取用；
S2:辅料搅拌，将水杨酸、维生素A、维A酸、洋甘菊、甘油、牛皮菜提取液、鱼肝油提取液、西红柿提取液均转移至同一搅拌设备中进行搅拌，搅拌时长为22-90分钟，搅拌时同时升高该搅拌设备中的温度，其中温度为50-85摄氏度；
S3:辅料过滤，将搅拌完成后的辅料转移至第一过滤设备中进行过滤，第一过滤设备中滤孔的直径为3-5毫米，完成一次过滤后，将过滤好的溶液转移至第二过滤设备中进行二次过滤，第二过滤设备中滤孔的直径为0.1-0.3毫米；
S4:软膏制作，将过滤后的辅料与吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、6-溴代吲哚-3-甲醇、二吲哚基乙烷、二吲哚基丙烷、油脂基质均投入温控设备中，保持温度在68-75摄氏度，待油脂基质开始熔化时，对温控设备中的原料进行搅拌，搅拌时长为30-77分钟，将搅拌完成后的原料均投入乳化设备中进行乳化处理，软膏制作完成。
[0008]与现有技术相比，本发明的有益效果是:本发明配方更加简单，并且更加的科学合理，吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷，以及吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷的衍生物:6_溴代吲哚-3-甲醇、二吲哚基乙烷和二吲哚基丙烷具有抑制癌细胞生长的功效;通过水杨酸、维生素A、维A酸、洋甘菊、甘油、牛皮菜提取液、鱼肝油提取液、西红柿提取液等有利于毛囊角化症康复的原料制成辅料，使得该发明中的软膏具有治疗毛囊角化症的效果。
【具体实施方式】
[0009]下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0010]实施例一
本发明提供吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用技术方案:吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用。
[0011]该软膏包括以下重量组份:吲哚-3-甲醇8份、二吲哚甲烷4份、6-溴代吲哚-3-甲醇5份、二吗丨哚基乙烷4份、二 B引哚基丙烷3份、辅料14.5份、油脂基质7份。
[0012]辅料包括以下重量组分:水杨酸I份、维生素A2份、维A酸I份、洋甘菊0.5份、甘油3份、牛皮菜提取液2份、鱼肝油提取液3份、西红柿提取液2份。
[0013]该软膏通过以下步骤制得:
S1:称量配比，将所需的原料按照一定的组分比例称量取用；
S2:辅料搅拌，将水杨酸、维生素A、维A酸、洋甘菊、甘油、牛皮菜提取液、鱼肝油提取液、西红柿提取液均转移至同一搅拌设备中进行搅拌，搅拌时长为22分钟，搅拌时同时升高该搅拌设备中的温度，其中温度为50摄氏度；
S3:辅料过滤，将搅拌完成后的辅料转移至第一过滤设备中进行过滤，第一过滤设备中滤孔的直径为3毫米，完成一次过滤后，将过滤好的溶液转移至第二过滤设备中进行二次过滤，第二过滤设备中滤孔的直径为0.1毫米；
S4:软膏制作，将过滤后的辅料与吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、6-溴代吲哚-3-甲醇、二吲哚基乙烷、二吲哚基丙烷、油脂基质均投入温控设备中，保持温度在68摄氏度，待油脂基质开始熔化时，对温控设备中的原料进行搅拌，搅拌时长为30分钟，将搅拌完成后的原料均投入乳化设备中进行乳化处理，软膏制作完成。
[0014]实施例二
吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用。
[0015]该软膏包括以下重量组份:吲哚-3-甲醇19份、二吲哚甲烷14份、6-溴代吲哚-3-甲醇13份、二 B引哚基乙烷9份、二 B引哚基丙烷9份、辅料34份、油脂基质15份。
[0016]辅料包括以下重量组分:水杨酸3份、维生素A5份、维A酸4份、洋甘菊0.8份、甘油5份、牛皮菜提取液5份、鱼肝油提取液5份、西红柿提取液5份。
[0017]该软膏通过以下步骤制得:
S1:称量配比，将所需的原料按照一定的组分比例称量取用；
S2:辅料搅拌，将水杨酸、维生素A、维A酸、洋甘菊、甘油、牛皮菜提取液、鱼肝油提取液、西红柿提取液均转移至同一搅拌设备中进行搅拌，搅拌时长为90分钟，搅拌时同时升高该搅拌设备中的温度，其中温度为85摄氏度；
S3:辅料过滤，将搅拌完成后的辅料转移至第一过滤设备中进行过滤，第一过滤设备中滤孔的直径为5毫米，完成一次过滤后，将过滤好的溶液转移至第二过滤设备中进行二次过滤，第二过滤设备中滤孔的直径为0.3毫米；
S4:软膏制作，将过滤后的辅料与吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、6-溴代吲哚-3-甲醇、二吲哚基乙烷、二吲哚基丙烷、油脂基质均投入温控设备中，保持温度在75摄氏度，待油脂基质开始熔化时，对温控设备中的原料进行搅拌，搅拌时长为77分钟，将搅拌完成后的原料均投入乳化设备中进行乳化处理，软膏制作完成。
[0018]实施例三
吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用。
[0019]该软膏包括以下重量组份:吲哚-3-甲醇10份、二吲哚甲烷9份、6-溴代吲哚-3-甲醇7份、二 D引哚基乙烷5份、二 B引哚基丙烷7份、辅料23.3份、油脂基质11份。
[0020]辅料包括以下重量组分:水杨酸2份、维生素A3份、维A酸3份、洋甘菊0.3份、甘油4份、牛皮菜提取液4份、鱼肝油提取液4份、西红柿提取液3份。
[0021]该软膏通过以下步骤制得:
S1:称量配比，将所需的原料按照一定的组分比例称量取用；
S2:辅料搅拌，将水杨酸、维生素A、维A酸、洋甘菊、甘油、牛皮菜提取液、鱼肝油提取液、西红柿提取液均转移至同一搅拌设备中进行搅拌，搅拌时长为45分钟，搅拌时同时升高该搅拌设备中的温度，其中温度为67摄氏度；
S3:辅料过滤，将搅拌完成后的辅料转移至第一过滤设备中进行过滤，第一过滤设备中滤孔的直径为4毫米，完成一次过滤后，将过滤好的溶液转移至第二过滤设备中进行二次过滤，第二过滤设备中滤孔的直径为0.2毫米；
S4:软膏制作，将过滤后的辅料与吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、6-溴代吲哚-3-甲醇、二吲哚基乙烷、二吲哚基丙烷、油脂基质均投入温控设备中，保持温度在70摄氏度，待油脂基质开始熔化时，对温控设备中的原料进行搅拌，搅拌时长为44分钟，将搅拌完成后的原料均投入乳化设备中进行乳化处理，软膏制作完成。
[0022]通过对上述三组实施例进行对比实验，能够发现，三组实施例均能够对患者的毛囊角化症起到一定的治疗效果，本发明配方更加简单，并且更加的科学合理，吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷，以及吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷的衍生物:6_溴代吲哚-3-甲醇、二吲哚基乙烷和二吲哚基丙烷具有抑制癌细胞生长的功效;通过水杨酸、维生素A、维A酸、洋甘菊、甘油、牛皮菜提取液、鱼肝油提取液、西红柿提取液等有利于毛囊角化症康复的原料制成辅料，使得该发明中的软膏具有治疗毛囊角化症的效果。
[0023]尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
【主权项】
1.吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用。2.根据权利要求1所述的吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的软膏，其特征在于:该软膏包括以下重量组份:吲哚-3-甲醇8-19份、二吲哚甲烷4-14份、6-溴代吲哚-3-甲醇5-13份、二吲哚基乙烷4-9份、二吲哚基丙烷3-9份、辅料14-34份、油脂基质7-15份。3.根据权利要求2所述的吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的软膏，其特征在于:所述辅料包括以下重量组分:水杨酸1-3份、维生素A 2-5份、维A酸1-4份、洋甘菊0.5-0.8份、甘油3-5份、牛皮菜提取液2-5份、鱼肝油提取液3-5份、西红柿提取液2-5份。4.根据权利要求2或3所述的吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的软膏，其特征在于:该软膏通过以下步骤制得: S1:称量配比，将所需的原料按照一定的组分比例称量取用； S2:辅料搅拌，将水杨酸、维生素A、维A酸、洋甘菊、甘油、牛皮菜提取液、鱼肝油提取液、西红柿提取液均转移至同一搅拌设备中进行搅拌，搅拌时长为22-90分钟，搅拌时同时升高该搅拌设备中的温度，其中温度为50-85摄氏度； S3:辅料过滤，将搅拌完成后的辅料转移至第一过滤设备中进行过滤，第一过滤设备中滤孔的直径为3-5毫米，完成一次过滤后，将过滤好的溶液转移至第二过滤设备中进行二次过滤，第二过滤设备中滤孔的直径为0.1-0.3毫米； S4:软膏制作，将过滤后的辅料与吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、6-溴代吲哚-3-甲醇、二吲哚基乙烷、二吲哚基丙烷、油脂基质均投入温控设备中，保持温度在68-75摄氏度，待油脂基质开始熔化时，对温控设备中的原料进行搅拌，搅拌时长为30-77分钟，将搅拌完成后的原料均投入乳化设备中进行乳化处理，软膏制作完成。
【文档编号】A61P17/00GK106074505SQ201610433555
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年6月18日
【发明人】张阳康
【申请人】张阳康