实施例的假体3结构如图2所示，包括第一件33和第二件34。其中，第一件33上包括有锥体部300，在该锥体部300的内外侧上还设置有挤压部301、302，实际上本实施例中，挤压部301、302为一对，且相对于设置于锥体部300的前后侧。在实际应用中，该挤压部301、302也可设置一个，也可以实现弹性挤压的目的。另外，在锥体部300的底部设置有第一卡合部303，该第一卡合部303为十字型卡块结构，当然也可根据需要设置为其他便于卡接的结构形式，本实施例中，该第一卡合部303也可同时起到导引第一件33与第二件34配合的作用。为便于与人体嵌合，在第一件33上设置有嵌合部305。
[0031]第二件34为能够发生弹性形变的部件，第二件34上包括有锥槽部400，该锥槽部400与锥体部300相配，包括本体401与悬片402、403。本实施例中，悬片402、403共两个，相对设置于本体401内外侧上，在实际制作时也可以制作为单一的悬片，设置内侧或外侧上。本实施例中，悬片402、403与本体401 —体连接，悬片402和403是在本体401的内外侧沿柄体内外侧与前后侧相交部分设置的开槽形成的，该开槽可以设置在邻近内外侧的前后侧面，或者设置在邻近内外侧面的前后侧面上，均能实现弹性挤压的作用。悬片402、403与挤压部301、302对应，在锥体部300压入时，挤压部301、302压迫悬片402、403向锥槽部400外侧倾斜，从而卡入人体中，起到加强第二件34固定的作用。锥槽部400的底部设置有第二卡合部(图中未示出)，以与第一卡合部303卡接配合，实现第一件33与第二件34的连接。
[0032]在实际操作过程中，首先在人体内设置好植入孔，然后将第二件34植入该孔中，此时通过一次加压使得第二件34与植入孔之间嵌合。然后再植入第一件33，通过锥体部300与锥槽部400的配合，使得第一件33压入第二件34中，在该压入过程中，实现第二件34与植入孔间的二次加压，此时悬片402、403外倾，卡入髓腔内，加强第二件34在髓腔内的固定。最后在第—^合部303与第二卡合部的卡接配合下，实现第一件33与第二件34的连接固定，完成假体3的植入。假体3在人体中使用时，在人体压力作用下，第一件33还会对第二件34施以压力，即二次加压，以进一步保证假体3在人体内的稳固。
[0033]第三实施例
[0034]本实施例的假体5结构如图3和图4所示，包括第一件55、第二件56和连接件58。其中，第一件55上包括有锥体部500，在该锥体部500上还设置有第一导引结构501和挤压部502。第一导引结构501是凸块，设在锥体部500的前后侧，起到导引作用，挤压部502是渐变式突起结构，设置在锥体部500的内外侧，用于挤压锥槽部600 ο实际上本实施例中，第一导引结构501和挤压部502均为成对设置，在实际应用中，该第一导引结构501和挤压部502也可仅设置一个。另外，在锥体部500内设置有通孔503，该通孔503上设置有部分螺纹，形成螺纹孔。为便于与人体嵌合，在第一件55上设置有嵌合部505。
[0035]第二件56为能够发生弹性形变的部件，第二件56上包括有锥槽部600，该锥槽部600与锥体部500相配，包括本体601与悬片602、603。本实施例中，悬片602、603共两个，相对设置于本体601上并与本体601 —体连接，悬片602和603是在本体601的内外侧沿柄体内外侧与前后侧相交部分设置的开槽形成的，该开槽可以设置在邻近内外侧的前后侧面，或者设置在邻近内外侧面的前后侧面上，均能实现弹性挤压的作用。此外，在实际制作时也可以制作为单一的悬片，设置内侧或外侧上。悬片602、603对应挤压部502，在锥体部500压入时，挤压部502压迫悬片602、603向锥槽部600外侧倾斜，从而卡入髓腔中，锥体部500对第二件56挤压，使股骨柄在髓腔中进一步固定。锥槽部600内设置有第二导引结构606，该第二导引结构606为凹槽，以与第一导引结构501的凸块配合，导引第一件55的锥体部500插入第二件56的锥槽部200，导引第一件55与第二件56正确配合，防止二者组装时偏移。另外，该第一导引结构501的凸起高度如果大于第二导引结构606的凹槽深度，也可以起到对第二件56的挤压作用。锥槽部600的底部设置有螺纹孔604，该螺纹孔604的直径小于通孔503的直径，通过连接件58与螺纹孔604、通孔503的配合连接，实现第一件55与第二件56的连接。
[0036]本实施例中，连接件58的结构如图5所示，包括依次排列的第一螺杆部802、第一光杆部801、第二光杆部804和第二螺杆部803。第一光杆部801和第一螺杆部802的直径大于第二光杆部804和第二螺杆部803的直径，且第一螺杆部802配合连接第一件55上通孔503的螺纹，第二螺杆部803配合连接第二件56上的螺纹孔604。另外，在第一螺杆部802的一端端部设置有操作孔805，以便于器械操作。
[0037]在实际操作过程中，首先在人体内设置好植入孔，然后将第二件56植入该孔中，此时通过一次加压使得第二件56与植入孔之间嵌合。然后再植入第一件55，通过锥体部500与锥槽部600的配合，使得第一件55压入第二件56中，在该压入过程中，实现第二件56与植入孔间的二次加压，此时悬片602、603外倾，卡入髓腔内，加强第二件56在髓腔内的固定。最后拧入连接件58，通过螺纹配合，实现第一件55与第二件56的连接固定，完成假体5的植入。假体5在人体中使用时，在人体压力作用下，第一件55还会对第二件56施以压力，即二次加压，以进一步保证假体5在人体内的稳固。
[0038]本实用新型的技术方案已由可选实施例揭示如上。本领域技术人员应当意识到在不脱离本实用新型所附的权利要求所揭示的本实用新型的范围和精神的情况下所作的更动与润饰，均属本实用新型的权利要求的保护范围之内。
【主权项】
1.一种二次加压股骨假体，其特征在于，包括第一件和第二件，所述第一件包括有锥体部，所述第二件包括有锥槽部，所述锥体部与所述锥槽部相配，所述第二件为能够发生弹性变形的部件。2.如权利要求1所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述锥体部的内外侧上设置有挤压部，所述挤压部挤压所述锥槽部。3.如权利要求2所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述锥槽部包括本体与悬片，所述悬片的位置对应所述挤压部，所述悬片一端连接所述本体，另一端悬置，所述悬片在配合所述挤压部时向所述锥槽部外倾斜。4.如权利要求2所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述挤压部为渐变式突起结构。5.如权利要求1所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述锥体部的前后侧上设置有第一导引结构，所述锥槽部的对应所述第一导引结构的位置上设置有第二导引结构，所述第一导引结构与所述第二导引结构相配。6.如权利要求5所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述第一导引结构为凸块，所述第二导引结构为凹槽。7.如权利要求6所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述凸块凸起高度大于所述凹槽凹入的深度。8.如权利要求1所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述锥体部与所述锥槽部之间过盈配合连接。9.如权利要求1所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述锥体部靠近所述第二件的位置上设置有第一卡合部，所述锥槽部对应所述第一卡合部的位置上设置有第二卡合部，所述第一件与所述第二件之间通过所述第一卡合部与所述第二卡合部的配合进行卡接。10.如权利要求1所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述第一件与所述第二件之间通过连接件固定连接。
【专利摘要】本实用新型公开了一种二次加压股骨假体，包括第一件和第二件，所述第一件包括有锥体部，所述第二件包括有锥槽部，所述锥体部与所述锥槽部相配，所述第二件为能够发生弹性变形的部件。本实用新型中单独设置第一件和第二件，且第一件与第二件通过锥面相配，在植入时先植入第二件，将第一件配合插入第二件时，可对第二件进行二次加压，在完成植入后使用在人体时，还会在人体自身压力下对第二件进行二次加压，因此可保证本实用新型的假体在人体中的固定可靠性。
【IPC分类】A61F2/36
【公开号】CN204744512
【申请号】CN201520397272
【发明人】张长青, 徐凯, 李文钊
【申请人】张长青, 北京纳通科技集团有限公司
【公开日】2015年11月11日
【申请日】2015年6月10日