去头屑香波组合物的制作方法

文档序号:1539732阅读:402来源:国知局
专利名称:去头屑香波组合物的制作方法
技术领域
本发明涉及香波组合物及该组合物的组分的用途。
人们普遍相信,Malassezia yeasts,如秕糠马拉癣菌(Malasseziafurfur)是产生头皮屑的主要原因。目前市场上用于治疗头皮屑的主要,如果不是仅有的的话,干预策略是局部施用抗真菌剂,如吡啶硫酮锌(ZnPTO),甘宝素(climbazole),octopirox和酮康唑,它们通常从香波中释放出来。这些抗真菌剂从头皮中除去(或至少减少其存在量)马拉色属真菌(Malassezia),并提供对头皮屑状况的有效治疗。
用于治疗头皮屑的某些组合物在头发上被感觉是很粗糙的,使处理过的头发干燥、粗糙而且难以梳理。
CA 2078375描述了一种用于治疗头疼和疼痛的香波组合物,其包括特定量的天然抗疼痛和头痛的油以及蜂蜡和硅氧烷油。在CA2078375中没有提及去头皮屑剂或者公开有关蜂蜡或硅氧烷油的作用。
EP 0502616公开了一种温和的化妆组合物,其包括烷基聚配糖表面活性剂,蜡和任选一种或多种增稠剂,其中该组合物具有指定的粘度。所述蜡可以是蜂蜡。但是,EP 0502616没有描述任何去头皮屑组合物或包括硅氧烷的组合物。
EP 0413417描述了一种头发调理香波,其包括特定的阴离子洗涤剂,水不溶性的头发调理助剂如硅氧烷、聚乙烯、石蜡烃、异石蜡烃、石蜡油、微晶蜡、C18-36(混合)脂肪酸和/或三酸甘油酯、硬脂酸硬脂基酯和蜂蜡,稳定剂和含水介质。对于头发调理的改进被认为是由于包括了指定的阴离子洗涤剂所致。
EP 0471606公开了稳定的液体纤维-和皮肤处理组合物,其由于包括了稳定剂,一种长链醇或其适当的衍生物而具有改进的高温稳定性。该组合物另外还包括液体介质、乳化剂和在液体介质中不溶的纤维或皮肤处理物质。所述皮肤处理物质的实例包括石蜡基石蜡;异石蜡烃;矿物油;微晶蜡;蜂蜡;有机硅化合物,包括硅氧烷和氨基硅酮;聚乙烯;C18-36三酸甘油酯;香料;防晒剂和去头皮屑剂。
尤其是,EP 0471606描述了去头皮屑组合物,其包括特定量的阴离子洗涤剂,水不溶性的去头皮屑剂,长链醇和水。
还需要有效的用于治疗头皮屑的香波组合物,其可以提供改进的泡沫质量(foam quality),可以使处理过的头发具有改进的调理性能,如,更光滑的感觉,更蓬松,更容易干梳而不会损害头皮屑治疗的有效性。
还需要具有增加的温和度和/或改进的泡沫质量和/或光滑度和/或调理效果的香波组合物。
根据本发明的第一方面,提供一种香波组合物,其包括含量为0.01重量%-10重量%的去头皮屑剂;含量为0.01重量%-10重量%的蜂蜡;和含量为0.01重量%-10重量%的硅氧烷。
本发明的另一方面,提供蜂蜡与硅氧烷的组合在香波组合物中的用途,其用以提供一种或多种选自如下的性能增加的温和度、改进的泡沫质量、改进的调理效果和改进的头发易处理作用。术语″改进的″意思是指本发明包括蜂蜡与硅氧烷的组合的香波组合物优于那些不包含蜂蜡与硅氧烷的组合的香波组合物。
本发明的再一方面,提供蜂蜡和硅氧烷在去头皮屑香波组合物中的用途,其用以提供改进的泡沫性能和使去头屑剂有效沉积。
本发明在某种程度上涉及令人惊奇的发现,即香波组合物中蜂蜡和硅氧烷的组合可以使诸如,温和度,泡沫质量,调理和头发易处理效果如光滑性、容易梳理性、头发体积降低等性能得到出乎意外的改进。
尤其是,本发明的组合物可以提供这样的香波,所述香波温和但是却能形成具有如出乎意外的乳脂状性能的泡沫。众所周知,温和的香波组合物通常产生具有较低质量的感觉与外观的泡沫,因此,温和的香波可能对消费者不太有吸引力。不希望受缚于理论,我们相信,在蜂蜡和硅氧烷之间具有协同作用,可以使本发明的组合物具有改进的头发易处理效果。
此外,本发明在某种程度上涉及以下发现,即,硅氧烷和蜂蜡可能不会干扰去头皮屑剂从其中上述两种物质都包括在内的去头皮屑香波组合物中沉积出来,因此提供具有,例如改进的泡沫性能的去头皮屑组合物。
去头皮屑剂可以适当地是本领域技术人员公知的能够治疗和/或预防形成头皮屑的任何去头皮屑剂。尤其是,所述去头皮屑剂可以是适合于治疗和/或预防头皮屑的任何抗微生物剂。
去头皮屑剂可以是单一化合物或两种或多种化合物的混合物。
去头皮屑剂的优选存在量为0.05重量%-5重量%,更优选0.5重量%-2重量%,尤其优选0.5重量%-1重量%。
去头皮屑剂可以适当地是颗粒或非颗粒,并可以是不溶于水的,即,在25℃下不溶于组合物中,或水溶性的,即,在25℃下溶于组合物中。
如果去头皮屑剂是颗粒形的去头皮屑剂,则它可以任选具有多种本领域已知的用以促进其沉积到头发和/或皮肤上的尺寸大小。
在一个实施方案中,去头皮屑剂可以包括金属吡啶硫酮的不溶颗粒,其中至少约90重量%的颗粒尺寸为5微米或以下。
优选,去头皮屑剂选自1-羟基-2-吡啶酮,吡啶硫酮锌,硫化硒,硫,酮康唑,二氯苯基咪唑并二茂烷,克霉唑,氯苯甲氯咪唑,衣他康唑,咪康唑,甘宝素,氧康唑,噻康唑(tioconazole),硫康唑(sulconazole),布康唑,氟康唑,piroctone olamine和其混合物。
优选,去头皮屑剂溶于所述组合物中。
在进一步优选的实施方案中,去头皮屑剂包含唑环。优选,去头皮屑剂选自酮康唑和甘宝素及其混合物。
在特别优选的实施方案中,去头皮屑剂是甘宝素。
本发明的组合物包括蜂蜡。蜂蜡的颜色可以从白色变为黄色,通过棕色变成黑色,这取决于产生蜂蜡的蜜蜂所带的花粉类型。任何一种形式都适用于本发明。
术语″蜂蜡″旨在包括从蜂窝中获得的未精制的或者优选纯化状态的天然蜂蜡,和合成与取代的蜂蜡,以及已经被改性,例如被有机改性的蜂蜡。术语″合成和取代的″蜂蜡包括具有与天然蜂蜡类似性质的物质。
适当的有机改性的蜂蜡包括,例如,PEG-8蜂蜡,聚丙三醇-3蜂蜡和硅化蜂蜡,如含聚氧乙烯或聚氧丙烯侧链的聚二甲基硅氧烷蜂蜡(dimethicone copolyol beeswax)。
优选,蜂蜡在组合物中的量为组合物总重量的0.1重量%-5重量%,更优选0.2重量%-2.0重量%,特别优选0.5重量%-1.5重量%。
在本发明的一个优选实施方案中,蜂蜡以固体颗粒的形式悬浮在组合物中。
特别优选用于本发明的蜂蜡的形式是经过加工的、精制的或白色蜂蜡。
在特别优选的实施方案中,蜂蜡是经过加工的蜂蜡,如,可从KosterKeunen公司获得的那些。
硅氧烷通常不溶于本发明香波组合物的水性基质中,因此以乳化的形式存在,存在的硅氧烷为分散粒子的形式。
硅氧烷优选的存在量为组合物总重量的0.05重量%-5重量%,更优选组合物总重量的0.1重量%-2重量%。
优选,蜂蜡和硅氧烷在组合物中的总量大于组合物总重量的1.0重量%,更优选大于1.1重量%,如1.2重量%-5重量%。
优选,蜂蜡与硅氧烷的重量比为1∶4-3∶1,更优选1.5∶1-2.5∶1。在特别优选的实施方案中,蜂蜡与硅氧烷的重量比大约为2∶1。
用于本发明的制备硅氧烷颗粒乳液的各种方法都是本领域中可得到的,并且是众所周知的,而且有文件记载。例如,乳液可以通过将硅氧烷和水高剪切机械混和制备,或者通过将硅氧烷与水和乳化剂乳化(例如,将硅氧烷混合到加热的乳化剂溶液中),或者通过机械与化学乳化的组合制备。用于制备硅氧烷颗粒乳液的另外的适用技术是乳液聚合。乳液聚合的硅氧烷本身参见美国专利2,891,820(Hyde),美国专利3,294,725(Findlay)和美国专利3,360,491(Axon)。
硅氧烷本身的粘度(不是乳液或最终的香波组合物的粘度)优选在10,000cps到5百万cps范围内。所述粘度可以通过用玻璃毛细管粘度计,根据如进一步在Dow Corning Corporate试验方法CTM004(1970年7月20日)中所述的步骤测定。
适当的硅氧烷包括聚二有机硅氧烷(polydiorganosiloxanes),特别是其CTFA名称为聚二甲基硅氧烷的聚二甲硅氧烷。一个实例是在25℃下的粘度高达100,000厘沲的二甲硅氧烷液体,其可为从通用电气公司商购的Viscasil系列,和从Dow Corning商购的DC 200系列。
同样适合用于本发明组合物中的是羟基官能的硅氧烷,特别是具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷,其CTFA名称为二甲基硅氧烷醇。
适用于包含在本发明香波中的另一类硅氧烷是氨基官能的硅氧烷。″氨基官能的″意思是指包含至少一个伯、仲或叔胺基团,或季铵基团的硅氧烷。
适合用于本发明的氨基官能的硅氧烷通常将具有在约0.1-约8.0摩尔%范围内的摩尔%胺官能度,优选约0.1--约5.0摩尔%,最优选约0.1-约2.0摩尔%。
氨基官能的硅氧烷的粘度不是特别关键的,其可以适当地在约100-约500,000cst范围内。
适当的氨基官能的硅氧烷的实例包括其CTFA名称为″氨基封端的聚二甲基硅氧烷″的聚硅氧烷。
适合用于本发明的氨基官能的硅氧烷的特定实例是氨基硅酮油DC2-8220,DC2-8166,DC2-8466和DC2-8950-114(所有这些均购自DowCorning)和GE1149-75(购自General Electric Silicones)。
同样适当的还有硅氧烷胶。″硅氧烷胶″表示分子量为200,000-1,000,000的聚二有机硅氧烷,其特定的实例包括聚二甲基硅氧烷胶,聚二甲基硅烷醇胶,聚二甲基硅氧烷/二苯基/甲基乙烯基硅氧烷共聚物,聚二甲硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷共聚物及其混合物。实例包括美国专利4,152,416(Spitzer)中所述的和在通用电气硅橡胶产品数据表SE30、SE 33、SE 54和SE 76上的那些物质。
同样适合用于本发明中的是具有轻度交联的,如WO 96/31188中所述的硅氧烷胶。这些物质可以使头发有形、蓬松且可以定型,以及使头发具有优良的干湿两种调理效果。
优选用于本发明组合物中的乳化的硅氧烷,其在组合物中的平均硅氧烷粒径为低于100微米,优选低于30微米,更优选20微米,最优选低于10微米。
粒径可以通过激光散射法使用马尔文仪器公司的2600D ParticleSizer测定。
适当的用于本发明的硅氧烷乳液可以以预乳化的形式从市场上买到。因为预成形的乳液可以通过简单混合引入到洗涤组合物中,因此这是特别优选的。
适当的预成形的乳液的实例包括得自Dow Corning的乳液DC2-1766和DC2-1784。这些是聚二甲基硅烷醇乳液。交联的硅氧烷胶同样也可以以预乳化的形式获得,其有利于配制。优选的实例是可以以DCX2-1787从Dow Corning获得的物质,它是交联的聚二甲基硅烷醇胶乳液。
特别优选用于本发明的硅氧烷是SM 555,其可以从GE Silicones获得。SM 555是聚二甲基硅烷醇和三乙胺(TEA)十二烷基苯磺酸盐的组合。硅氧烷和磺酸盐的其他组合也可以用于本发明的组合物中。
本发明的组合物优选包括一种或多种化妆品可接受并适于局部施用于头发的清洁表面活性剂。
如果用于组合物中任何乳化的组分,如乳化硅氧烷的乳化剂不足以提供清洁目的的话,可以存在其它组分形式的表面活性剂。
优选,本发明的组合物包括至少一种用以提供清洁效果的表面活性剂。
优选,所述另外的表面活性剂是阴离子表面活性剂。
适当的可以单独或组合使用的清洁表面活性剂选自阴离子的、两性的和两性离子表面活性剂,及其混合物。清洁表面活性剂可以是与乳化剂相同的表面活性剂,或可以与其不同。
在本发明的一个实施方案中,提供一种香波组合物,其包括1重量%-50重量%的阴离子表面活性剂;0.1重量%-10重量%的两性表面活性剂;0.1重量%-10重量%的蜂蜡;和0.1重量%-10重量%的硅氧烷。
阴离子表面活性剂的实例为烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷酰基羟乙磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐和α-链烯磺酸盐,尤其它们的钠盐、镁盐、铵盐和单乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇胺盐。烷基和酰基通常含有8-18个碳原子并且可以不饱和。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐的每个分子可以含有1-10个氧乙烯或氧丙烯单元。
通常用于本发明组合物中的阴离子表面活性剂包括油基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠和N-月桂基肌氨酸钠。最优选的阴离子表面活性剂为月桂基硫酸钠、单月桂基磷酸三乙醇胺、月桂基醚硫酸钠1EO、2EO和3EO,月桂基硫酸铵和月桂基醚硫酸铵1EO、2EO和3EO。
两性和两性离子表面活性剂的例子包括烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性丙酸盐(alkyl amphopropionates)、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐,其中烷基和酰基含有8-19个碳原子。通常用于本发明香波的两性和两性离子表面活性剂包括月桂基氧化胺、椰油二甲基磺丙基甜菜碱并优选月桂基甜菜碱、椰油酰胺丙基(cocamidopropyl)甜菜碱、椰油两性丙酸钠(sodium cocamphapropionate)。本发明的组合物还可包括辅助表面活性剂来帮助赋予所述组合物美感、外观或清洁性能,优选实例为非离子表面活性剂,其含量可高达组合物总重量的0重量%-约重量5%。
用于本发明的表面活性剂的优选组合月桂基醚硫酸钠(SLES)2EO,椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)和椰油两性乙酸钠。SLES的优选存在量为5-20重量%,CAPB的优选存在量为1-5重量%,椰油两性乙酸钠的优选存在量为1-5重量%。
例如,可以包括在本发明组合物中的代表性的非离子表面活性剂包括脂族(C8-C18)伯或仲、直链或支链的醇或酚与烯化氧(通常为氧乙烯)的缩合物并且通常含有6-30个氧乙烯基团。
其他代表性的非离子表面活性剂包括单烷基-或二烷基链烷醇酰胺。实例包括椰油单乙醇酰胺或椰油二乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺。
本发明组合物中可以包含的其它非离子表面活性剂为烷基多糖苷(APGs)。通常APG含有与一个或多个糖基嵌段相连(任选通过桥基)的烷基。优选的APGs由下式定义RO-(G)n其中R为支链或直链烷基,它可以是饱和或未饱和的,且G为糖基。
R可以为平均链长约C5-C20的烷基。R优选为平均链长约C8-C12的烷基。R值最优选约9.5-约10.5。G可以选自C5或C6的单糖残基并优选为葡糖苷。G可以选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。G优选为葡萄糖。
聚合度n可以为约1-约10或更大。n优选约1.1-约2。n最优选约1.3-约1.5。
适用于本发明的烷基多糖苷有商品供应并且包括如下材料购自Seppic的Oramix NS10;购自Henkel的Plantaren 1200和Plantaren2000。
本发明组合物中表面活性剂的总量(包括任何辅助表面活性剂和/或任何乳化剂)通常为组合物总重量的0.1-50重量%,优选为5-30重量%,更优选为10-25重量%。
阳离子沉积聚合物为本发明组合物的优选组分,例如增强本发明组合物的调理效果。“沉积聚合物”是指在使用中能促进,例如硅氧烷或去头皮屑组分从香波组合物沉积至所需位置,即头发和/或头皮上的作用剂。
沉积聚合物可以为均聚物或由两种或更多种单体形成。所述聚合物的分子量通常为5000至10,000,000,通常为至少10000并优选为100,000至约2,000,000。所述聚合物将具有含氮的阳离子基团如季铵或质子化的氨基或其混合物。
含氮的阳离子基团通常将以沉积聚合物全部单体单元部分上的取代基的形式存在。因此当所述聚合物不是均聚物时,它可包含间隔非阳离子单体单元。这些聚合物描述于CTFA Cosmetic IngredientDirectory,第3版。选择阳离子与非阳离子单体单元之比从而使聚合物的阳离子电荷密度达到所需范围。
合适的阳离子沉积聚合物包括,如,具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯吡咯烷的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选含有C1-C7烷基,更优选C1-3烷基。其它合适的间隔基包括乙烯酯、乙烯醇、马来酐、丙二醇和乙二醇。
根据具体类型和组合物的pH,阳离子胺可以为伯胺、仲胺或叔胺。总的来说优选仲胺和叔胺,尤其优选叔胺。
胺取代的乙烯单体与胺可以胺的形式聚合,并随后通过季铵化作用转化为铵。
阳离子沉积聚合物可以含有由胺-和/或季铵取代的单体和/或相容间隔基单体衍生而来的单体单元的混合物。
合适的阳离子沉积聚合物包括如
-1-乙烯基-2-吡咯烷与1-乙烯基-3-甲基-咪唑 盐(如氯化物盐)的共聚物,在化妆品、盥洗用品和香料协会(CTFA)上称为polyquaternium-16。这种材料可以是由BASF Wyandotte Corp.(Parsippany,NJ,USA)提供的LUVIQUAT(商品名)(如LUVIQUAT FC370);-1-乙烯基-2-吡咯烷与甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物,在业内(CTFA)称为Polyquaternium-11。这种材料可以是由GafCorporation(Wayne,NJ,USA)提供的GAFQUAT(商品名)(如GAFQUAT 755N);-含二烯丙基季铵盐的阳离子聚合物,包括如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物,在业内(CTFA)分别称为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7;-具有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐(如美国专利4009256所述);-阳离子聚丙烯酰胺(如WO95/22311所述)。
可以使用的其它阳离子沉积聚合物包括阳离子多糖聚合物,如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜耳胶衍生物。
适用于本发明组合物的阳离子多糖聚合物包括下式所示的物质A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]其中A为脱水葡糖残基如淀粉或纤维素脱水葡糖残基。R为亚烷基、氧烯基、聚氧烯基或羟烯基或其组合。R1、R2和R3独立代表烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧烷基或烷氧芳基,每个基团含有高达约18个碳原子。每个阳离子部分的总碳原子数(即R1、R2和R3的碳原子数总数)优选约为20或低于20,X为阴型反离子。
阳离子纤维素为由Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)提供的聚合物JR(商标)和LR(商标)系列的聚合物,它们为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐,在行业(CTFA)内称为Polyquaternium10。另一类阳离子纤维素包括由羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合物季铵盐,在行业(CTFA)内称为Polyquaternium 24。这些材料可以为由Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)提供的商品Polymer LM-200。
其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮的纤维素醚(如美国专利3962418所述)以及醚化纤维素和淀粉的共聚物(如美国专利3958581所述)。
可以使用的尤其合适的阳离子多糖聚合物为阳离子瓜耳胶衍生物,如氯化瓜耳胶羟丙基三盐(由Rhodia(以前的Rhone-Poulenc)的JAGUAR(商标)系列获得商业供应)。
实例有JAGUAR C13S,其阳离子基团的取代率低,粘度高,JAGUAR C15,具有中等取代率,粘度低,JAGUAR C17(高取代率,高粘度),JAGUAR C16,其为含有少量取代基以及阳离子季铵基团的羟丙基阳离子瓜耳胶衍生物,JAGUAR 162,它为低取代率、高透明性、中等粘度的瓜耳胶,和JAGUAR CHT,其为透明的Jaguar。
阳离子沉积聚合物优选选自阳离子纤维素和阳离子瓜耳胶衍生物。
尤其优选的沉积聚合物为JAGUARCHT、JAGUAR C13S、JAGUAR C15、JAGUAR C17、JAGUAR C16和JAGUAR C162。
阳离子沉积聚合物通常的存在量将为组合物总重量的0.001-5重量%,优选约0.01-1重量%,更优选约0.02-0.5重量%。
可以引入到本发明组合物中的适当的固体活性剂包括颜料颗粒,如适合于施用于头发上的固体染料或着色剂,以及金属胶体。
头发处理组合物如香波经常被遮光化或珠光化从而改进对顾客的吸引力。
遮光剂的实例包括高级脂肪醇(如十六烷醇、硬脂醇、arachidyl醇和山萮醇)、固体酯(棕榈酸十六烷酯、月桂酸甘油酯、硬脂酰胺MEA-硬脂酸酯)、高分子量的脂肪酰胺和链烷醇酰胺和各种脂肪酸衍生物如丙二醇酯和聚乙二醇酯。用于遮光头发处理组合物的无机材料包括硅酸铝镁、氧化锌和二氧化钛。
珠光剂通常在所述组合物中形成薄的、片型的充当微镜的晶体。它提供珠光效果。上述列出的一些遮光剂还可根据使用的介质和使用的条件结晶成为珠光剂。
普通珠光剂可以选自C16-C22脂肪酸(如硬脂酸、肉豆蔻酸、油酸和山萮酸)、C16-C22脂肪酸与醇生成的酯和C16-C22脂肪酸加入如亚烷基二醇单元生成的酯。合适的亚烷基二醇单元可以包括乙二醇和丙二醇。然而,可以采用较高亚烷基链长二醇,适当的较高级的亚烷基二醇包括聚乙二醇和聚丙二醇。
实例为含有1-7个氧乙烯单元的C16-C22脂肪酸的聚乙二醇单酯或二酯,和C16-C22脂肪酸的乙二醇酯。优选的酯包括聚乙二醇二硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯。商业供应的聚乙二醇二硬脂酸酯为EUPERLAN PK900(购自Henkel)或GENAPOL TS(购自Hoechst)。乙二醇二硬脂酸酯的一个实例为EUPERLAN PK3000(购自Henkel)。
其它珠光剂包括含有16-22个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺(如硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯);长链脂肪酸的长链酯(如硬脂基硬脂酸酯、棕榈酸十六烷酯);甘油酯(如二硬脂酸甘油酯);长链链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺DEA二硬脂酸酯、硬脂酰胺MEA硬脂酸酯)和烷基(C18-C22)二甲基氧化胺(如硬脂基二甲基氧化胺)。
其它合适的珠光剂包括无机材料,如基于天然云母矿的珠光颜料。一个实例为云母包覆的二氧化钛。这种材料的粒度变化范围为2-150微米(直径)。总之,小颗粒产生珠光外观,而较大平均直径的颗粒产生闪烁的组合物。
有售的合适的云母包覆的二氧化钛颗粒商品为TIMIRON(购自Merck,商品名)或FLAMENCO(购自Mearl,商品名)。
本发明组合物中遮光剂和珠光剂的使用量通常为组合物总重量的0.01-20重量%,优选0.01-0.5重量%,更优选0.02-0.2重量%。
气体(如空气)泡代表另一类可以引入到香波组合物中用于美观目的的悬浮相。当大小均一且均匀分散在组合物中时,它们可以增强对顾客的吸引力。
本发明组合物可以包含用于头发处理配方的任何其它常用组分。这些其它组分可以包括粘度调节剂、防腐剂、着色剂、多醇如甘油和聚丙二醇、螯合剂如EDTA、抗氧剂、香料以及防晒剂。这些组分各自以达到其目的的有效量存在。通常,包括的这些任选组分各自高达组合物的总重量的约5重量%。
优选,本发明的组合物还包含适合于头发护理的助剂。通常,这种组成各自的包括量为高达组合物总重量的2重量%,优选高达1重量%。
其中,适当的头发护理助剂是
(i)天然的发根营养物,如氨基酸和糖。适当的氨基酸的实例包括精氨酸,半胱氨酸,谷氨酰胺,谷氨酸,异亮氨酸,亮氨酸,甲硫氨酸,丝氨酸和缬氨酸,和/或其前体和衍生物。氨基酸可以单独加入,以混合物的形式加入,或呈肽,如二肽-和三肽的形式。氨基酸也可以以蛋白质水解物,如角蛋白或胶原蛋白水解产物的形式加入。适当的糖是葡萄糖,右旋葡萄糖(dextrose)和果糖。这些可以单独加入或以例如果实萃取物的形式加入。包含在本发明组合物中的特别优选的天然发根营养物组合是异亮氨酸和葡萄糖。特别优选的氨基酸营养物是精氨酸。
(ii)头发纤维有益剂(hair fibre benefit agent)。实例是-神经酰胺,用于使纤维保湿和保持角质层完整。神经酰胺可以通过从天然源提取得到,或者为合成的神经酰胺和假神经酰胺。优选的神经酰胺是ex Quest公司的神经酰胺II(Ceramide II)。神经酰胺的混合物也可能是适当的,如Laboratoires Serobiologiques的神经酰胺LS(Ceramides LS)。
(iii)天然或合成油,如在酯中包含12-30个碳原子的脂肪酸和/或脂肪醇的酯。合成油的一个实例是肉豆蔻酸异丙酯。天然油的一个实例是葵花籽油。
本发明的组合物包括水,优选蒸馏水或去离子水,优选其量为组合物总重量的30重量%-99.97重量%,更优选50重量%-95重量%,特别优选60重量%-90重量%。
现在,将通过参照下面不具限制性的实施例对本发明作进一步的说明。除非另有说明,在实施例和说明书通篇中,所有的百分比均以重量计。
实施例光滑度和梳理容易度的试验在如下的实施例中,在双盲发缕试验研究中,由12名评测成员比较本发明组合物和对比的商品组合物在头发发缕光滑度和梳理容易度方面的性质,然后由评测成员进行记录。
光滑度试验方法使鉴定者小组成员持有成对的用于进行对比的用本发明组合物或对比组合物处理的低密度头发发缕。
鉴定者被要求在食指和中指之间″夹住″发缕,沿长度方向向下抚摸每一发缕而不看它们,并判断哪一发缕感觉最光滑。设备1.6.67g/25cm由Red Tie Yugoslavian头发制成的头发缕(每一组合物有3缕)。
2.用于吊起头发缕的带有夹子的横棒。
3.试验基质。
4.鉴定小组。
5.塑料梳(8齿/厘米,齿宽0.025cm)。
操作员的偏差试验应该双盲进行,以避免试验操作员(进行试验的人员)影响鉴定者(断定不同产品的人员)决定的可能性。
方法1.在进行试验之前,将发缕平衡以在试验当中保证没有″杂″发缕。用2×0.5ml 16%的SLES 2EO洗涤每一发缕,并使其干燥,或者在50℃的烘箱中干燥1小时或者在室温下干燥过夜。
2.根据试验基质,将发缕用横棒成对悬吊(第一发缕在左侧)。
3.要求评测成员闭上他们的眼睛,并将发缕″夹在″其非写字用手的食指和中指之间,并依次抚摸每一发缕。然后,要求鉴定者判断哪一发缕感觉较光滑。不允许″没有差别″的判断结果。
4.用计算机程序VITRO分析结果。
5.如果在3个发缕的组合之间发现没有明显差别,就进行步骤6。如果发现有明显差别,确定″杂″发缕。重复用2×0.5ml 16%的SLES 2EO进行第二次洗涤的平衡过程。如果再一次发现差别,那么需要用新的发缕。
6.依照这样,用本发明的组合物和对比组合物处理发缕并重复步骤2-4。
基础配方
实施例1把0.5%的蜂蜡(加工过的蜂蜡,得自Koster Keunen Inc.)和1.0%的SM 555硅氧烷(得自GE Silicones)加入到基础配方中。
实施例2把0.5%的蜂蜡(加工过的蜂蜡,得自Koster Keunen Inc.)和2.0%的SM 555硅氧烷(得自GE Silicones)加入到基础配方中。
实施例3
把1.0%的蜂蜡(加工过的蜂蜡,得自Koster Keunen Inc.)和0.5%的SM 555硅氧烷(得自GE Silicones)加入到基础配方中。
实施例4把0.5%的蜂蜡(加工过的蜂蜡,得自Koster Keunen Inc.)和0.5%的SM 555硅氧烷(得自GE Silicones)加入到基础配方中。
权利要求
1.一种香波组合物,其包括0.01重量%-10重量%的去头皮屑剂;0.01重量%-10重量%的蜂蜡;和0.01重量%-10重量%的硅氧烷。
2.根据权利要求1的组合物,其中蜂蜡与硅氧烷的重量比为1∶4-3∶1。
2.根据权利要求1或2的组合物,其中蜂蜡与硅氧烷的重量比为1.5∶1-2.5∶1。
4.根据权利要求1-3任何一项的组合物,其中蜂蜡与硅氧烷的重量比为大约2∶1。
5.根据权利要求1-4任何一项的组合物,其中去头皮屑剂溶于组合物中。
6.根据权利要求5的组合物,其中去头皮屑剂选自酮康唑,甘宝素及其混合物。
7.根据权利要求1-6任何一项的组合物,其中去头皮屑剂是甘宝素。
8.根据权利要求1-7任何一项的组合物,其包括阴离子表面活性剂。
9.根据权利要求1-8任何一项的组合物,其中蜂蜡以固体颗粒形式悬浮在组合物中。
10.根据权利要求1-9任何一项的组合物,其中组合物中蜂蜡和硅氧烷的总量大于组合物总重量的1.0重量%。
11.蜂蜡和硅氧烷的结合在香波组合物中的用途,其用于提供一种或多种选自如下的性质改进的柔软度、改进的泡沫质量、改进的调理效果和改进的头发易处理益处。
12.蜂蜡和硅氧烷在去头皮屑香波组合物中的用途,其用于提供改进的泡沫性质和使去头屑剂有效沉积。
13.根据权利要求11或12的用途,其中蜂蜡与硅氧烷的重量比为1∶4-3∶1。
全文摘要
本发明涉及一种香波组合物,其包括0.01重量%-10重量%的去头皮屑剂;0.01重量%-10重量%的蜂蜡;和0.01重量%-10重量%的硅氧烷。
文档编号A61Q5/02GK1870973SQ200480031601
公开日2006年11月29日 申请日期2004年10月1日 优先权日2003年10月27日
发明者T·J·马登, A·R·马哈德什沃, A·莫里塔, J·S·罗格斯, A·P·威廉斯 申请人:荷兰联合利华有限公司
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