专利名称：染色、漂白或烫发后用于改善毛发调理的方法和组件套盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及毛发护理领域。更具体地讲，本发明涉及染色或烫发后毛发的调理。
背景技术：
氧化性组合物(oxidising composition)导致了毛发的不可逆物理化学变化，例如被设计用于毛发漂白或脱色、持久性染色或毛发持久性再成型的那些。这些不可逆物理化学变化可明显表现为粗糙度、脆度和干燥性的增加，从而导致毛发不易整理。在染色、漂白或烫发过程中使用调理剂是众所周知的。调理性物质可以被加入到着色剂或烫发产品中，或可供选择地在着色剂或烫发套盒中作为单独的调理剂被提供，因此可以在染色或烫发期间或清洗之后被施用于毛发。如EP 0 275 707中所描述，已知使用氨基硅氧烷可实现此目的。然而，已经确定的是，对于更加极性的毛发，如在连续氧化之后得到的那些，氨基硅氧烷的沉积被大大降低并且不能在毛发调理中提供相同程度的有益效果。不受理论的束缚，这是因为已经受到化学损伤的极性毛发与相对非极性氨基硅氧烷之间存在表面能的不相容性，从而导致了较差的吸附性。
调理组合物包含一个官能化的硅氧烷调理剂，所述调理剂可均匀地沉积在当今人类中存在的所有类型的毛发上，从未损伤的原始头发这一极端到经受多种氧化性染料处理的毛发另一极端。在施用后的较短和较长时间内，调理组合物通过一定的方式改善了被氧化性组合物处理过的毛发的调理效果。上述组合物已经被描述于EP 1 358 865和EP 1 356 800中。然而，在从施用直至重复洗涤周期的时间间隔内，即使这些组合物也没有向毛发递送最理想的调理效果。
总而言之，本发明目的是从氧化性处理体系中产生较好的调理剂，该调理剂可均匀和持久地沉积在具有不同损伤程度的毛发上，从未损伤的原始头发这一极端到经受多种氧化性染料处理的毛发另一极端，并且其不会被过快地清洗掉，以致丧失了对消费者的调理有益效果。
作为回应，我们已经发现，在毛发经受氧化性处理的同时向毛发提供阳离子聚合物，然后向氧化过的所述毛发提供官能化硅氧烷可获得较好的调理效果。与用作独立式调理处理的任一处理相比，这两种后续处理的组合可递送更好的调理感。在氧化处理后的洗涤阶段开始之后和期间，所述两种调理体系可立即协同递送较高程度的调理效果，同时还保持着长期的调理有益效果。在不牺牲所谓“洁净感”特征的情况下，通过单独使用硅氧烷不可能获得上述效果。
发明概述在第一实施方案中，本发明包括处理毛发的方法，其中在阳离子聚合物的存在下使所述毛发经受氧化处理，然后向氧化过的所述毛发提供官能化硅氧烷。
在第二实施方案中，本发明包括用于处理毛发的组件套盒，所述套盒包括含有氧化剂的组合物；含有用于氧化所述毛发步骤中的阳离子聚合物的组合物；以及含有用于所述氧化步骤下一步中的官能化硅氧烷的组合物。
发明详述所述本发明涉及两种美容上可接受的用于处理人发的组合物的使用。第一个是包含氧化剂的氧化性组合物，其可以是任何一种染色、脱色、漂白或烫发组合物。依照本发明，这种组合物包含氧化剂，也包含使用中的阳离子聚合物。第二个组合物是包含官能硅氧烷聚合物的调理组合物，所述官能硅氧烷聚合物具有的表面张力(IFT)介于1和12mN/m之间，粘度为0.4至150Pa.s(400至150,000cps)，其中所述硅氧烷持久性地沉积在毛发上。
氧化性组合物可用于本文的氧化剂可以是无机或有机氧化剂。所述氧化剂在组合物中的含量按所述组合物的重量计优选为约0.01％至约20％，优选约0.01％至约14％，更优选约0.5％至约12％。
可用于本发明的无机过氧氧化剂通常是在水溶液中能产生过氧化物的无机过氧化物。可用于本发明组合物中的无机过氧氧化剂应是安全有效的。优选地，当适用于本发明的无机过氧氧化剂为液体形式或期望使用的形式时，所述无机过氧氧化剂依照本发明可溶于所述组合物中。优选地，适用于本发明的无机过氧氧化剂是水溶性的。本文定义的水溶性氧化剂是指，25℃下溶解度为约10g每1000mL去离子水的试剂(“Chemistry”C.E.Mortimer，第5版，第277页)。
无机过氧氧化剂是本领域熟知的并且包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物如高碘酸钠、过溴酸钠和过氧化钠，和无机过氧化氢合盐氧化物如过硼酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐、过硫酸盐等的碱金属盐。这些无机过氧化氢合盐可以作为一水合物、四水合物等被掺入。如果需要，可使用两种或多种上述无机过氧氧化剂的混合物。而溴酸碱金属盐和碘酸碱金属盐也适用于本文，优选溴酸盐。依照本发明，高度优选可用于组合物中的是过氧化氢。
代替或除了所述无机过氧氧化剂之外，本文组合物还可包含一种或多种预成形有机过氧酸氧化剂。
依照本发明，适用于染色组合物中的有机过氧酸氧化剂具有以下通式R-C(O)OOH其中R选自具有1至14个碳原子的饱和或不饱和的、取代或未取代的、直链的或支链的烷基、芳基或烷芳基。
用于本文组合物中的有机过氧酸氧化剂应是安全有效的。当为液体形式和期望使用的形式时，适用于本文的预成形的有机过氧酸氧化剂优选将可溶于依照本发明所用的组合物中。适用于本文的有机过氧酸氧化剂优选是水溶性的。本文定义的水溶性预成形有机过氧酸氧化剂是指25℃下溶解度范围为约10g每1000mL去离子水的试剂(“Chemistry”C.E.Mortimer，第5版，第277页)。
例如，所述氧化性组合物可以是含水的，并且所述含水氧化性组合物的pH值在一定范围内，例如从1至13，更优选介于2和12之间。
在毛发漂白或染色的时候，所述氧化性组合物也可以在使用之前为两组分形式，使用时两组分再被混合在一起，两组分之一包含碱性试剂并且为固体或液体形式。对于所述过氧化氢组分，其pH值在混合前可以低于7。
通常，通过以单独或混合物的形式加入碱化剂或以单独或混合物的形式加入酸化剂，可获得和/或调节所述含水氧化性组合物的pH值，所述碱化剂包括如氨水、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺、1，3-丙二胺、碱金属或铵的碳酸盐和碳酸氢盐、有机碳酸盐如碳酸胍、碱金属氢氧化物；所述酸化剂包括如盐酸、乙酸、乳酸和硼酸。
本文组合物可任选地包含用于催化无机过氧氧化剂的含过渡金属的催化剂和可任选的预成形的过氧酸氧化剂。适用于本发明的催化剂被公开在WO98/27945中。
本文组合物可包含重金属离子多价螯合剂作为任选组分。本文中的重金属离子多价螯合剂是指可用于多价螯合(螯合或清除)重金属离子的组分。这些组分还具有螯合钙和镁的能力，但优选地它们对结合重金属离子如铁、锰和铜表现出选择性。本文所述的毛发染色组合物中，上述多价螯合剂对于受控氧化作用的传递以及毛发染色产品良好贮存稳定性的提供是颇有价值的。
重金属离子多价螯合剂的含量按所述组合物的重量计为约0.005％至约20％，优选约0.01％至约10％，更优选约0.05％至约2％。
对于漂白或脱色角蛋白纤维，所述氧化性组合物可以为直接施用于角蛋白纤维上的单一产品形式，并且在任选用水清洗前被保留从几秒钟到几天的一段时间。可供选择地，所述氧化性组合物可以为两种产品形式，所述两种产品在施用于角蛋白纤维前被混合。此混合组合物在任选被清洗前典型在毛发上保留几秒钟至几小时。更优选地，在任选被清洗前保留1至50分钟。可供选择地，所述氧化性组合物可以为三种产品形式，所述三种产品在施用于角蛋白纤维前被混合。此混合组合物在任选被清洗前典型在毛发上保留几秒钟至几小时。更优选地，在任选被清洗前保留1至50分钟。包含更多组分的组合物也可包括在本发明中，所述组分与氧化性组分同时施用于毛发上。
使用所谓的氧化染色或着色，氧化性组合物可以进一步用于使角蛋白纤维染色或变色，将氧化染料前体与氧化剂一起使用可以赋予角蛋白纤维持久的颜色。
根据本发明，所述组合物中每个氧化性染发剂的浓度按重量计为约0.0001％至约5％。
任何氧化性染发剂均可用于本文组合物中。典型地，氧化性染发剂包含至少两种组分，它们被统称为染料形成中间体(或前体)。染料形成中间体可在适当氧化剂的存在下反应，形成有色分子。
可用于氧化性染发剂的染料形成中间体包括芳族二胺、氨基苯酚、各种杂环、苯酚、萘酚和及其各种衍生物。这些染料形成中间体可从广义上划分为主要中间体和次要中间体。主要中间体是经氧化后被活化且随后可彼此反应和/或与偶合剂反应形成有色染料复合物的化合物，它们还被称为氧化性染料前体。次要中间体通常是无色分子，它们可在活化前体/主要中间体的存在下产生颜色，并且可与其它中间体一起用于产生特定的颜色效果或使颜色稳定。次要中间体还被称为颜色调节剂或偶合剂。
适用于本文组合物和方法中的主要中间体包括芳族二胺、多羟基酚、氨基苯酚和这些芳族化合物的衍生物(如，N-取代的胺衍生物和苯酚类的醚)。上述主要中间体在氧化前通常是无色分子。
不受理论的束缚，据信从这些主要中间体和次要偶合化合物中产生颜色的方法通常包含分步程序，其中所述主要中间体被活化(通过氧化)，随后与偶合剂组合形成二聚共轭的有色物质，这些物质接着与另一“活化的”主要中间体组合产生三聚共轭的有色分子。
一般而言，氧化性染料主要中间体包括经过氧化形成低聚物或聚合物的那些物质，在所述低聚物或聚合物的分子结构中具有延伸的共轭电子体系。由于新的电子结构，所得低聚物和共聚物的电子光谱中表现出往可见光范围方向的位移并产生出颜色。例如，可形成有色聚合物的氧化性主要中间体包括那些物质，例如苯胺，它只具有一个官能团并且经过氧化形成一系列从绿色到黑色范围的共轭亚胺和醌型二聚体、三聚体等。具有两个官能团的化合物，例如对苯二胺，能氧化聚合得到较高分子量的有色物质，具有延伸的共轭电子体系。本领域已知的氧化性染料可依照本发明用于组合物。适用于本发明的主要中间体和次要偶合剂的代表性列表可见于Sagarin的“Cosmetic Science and Technology”(Interscience)专刊版，第2卷，第308页至310页中。
主要中间体可被单独使用或者与其它主要中间体组合使用，并且一种或多种主要中间体可与一种或多种偶合剂组合使用。主要中间体和偶合剂的选择取决于所需的颜色、色泽和染色强度。有十九种优选的主要中间体和偶合剂可用于本发明，它们可以单独或组合使用以提供从灰白色到黑色各种色泽的染料；它们是连苯三酚、间苯二酚、对甲苯二胺、对苯二胺、邻苯二胺、间苯二胺、邻氨基苯酚、对氨基苯酚、4-氨基-2-硝基苯酚、硝基对苯二胺、N-苯基对苯二胺、间氨基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、1-萘酚、N，N-二(2-羟基乙基)对苯二胺、间苯二酚、二氨基吡唑、4-氨基-2-羟基甲苯、1，5-二羟基萘、2-甲基间苯二酚和2，4-二氨基茴香醚。这些物质可以分子形式或与过氧化物相容的盐的形式被使用。
本发明的毛发染色组合物可以包括非氧化性物质和其它染料物质，加入或代替氧化性染发剂。依照本发明，适用于所述毛发染色组合物和方法中的任选非氧化性染料和其它染料包括半持久性染料、临时性染料和其它染料。如本文定义的非氧化性染料包括所谓的“直接作用染料”、金属染料、金属螯合物染料、纤维活性染料和其它合成或天然的染料。各类非氧化性染料被详述于Clarence Robbins的“Chemical and Physical Behaviour ofHuman Hair”第三版(第250-259页)；G.S.Kass的“The Chemistry andManufacture of Cosmetics”第二版(Maison G.De Navarre)第45章(第841-920页)；F.E.Wall的“cosmeticsScience and Technology”第二版第II卷(Balsam Sagarin)第23章(第279-343页)；C.Zviak编辑的“The Scienceof Hair Care”第7章(第235-261页)，和J.C.Johnson的“Hair Dyes”(NoyesData Corp.，Park Ridge，U.S.A.，1973)(第3-91页和第113-139页)。
对于染色角蛋白纤维，所述氧化性组合物可以为直接施用于角蛋白纤维上的单一产品形式，并且在任选用水清洗前可以保留从几秒钟到几天的一段时间。可供选择地，所述氧化性组合物可以为两种产品形式，所述两种产品在施用于角蛋白纤维前被混合。此混合组合物在任选被清洗前典型在毛发上保留几秒钟至几个小时。更优选地，在任选被清洗前保留1至50分钟。可供选择地，所述氧化性组合物可以为三种产品形式，所述三种产品在施用于角蛋白纤维前被混合。此混合组合物在任选被清洗前典型在毛发上保留几秒钟至几个小时。更优选地，在任选被清洗前保留1至50分钟。包含更多组分的组合物也可包括于本发明中，所述组分与氧化性组分同时施用于毛发上。
氧化性组合物也发现可用于角蛋白纤维如毛发的持久性再成型过程中。在这个过程中，首先将还原性组合物施用于毛发，然后按需要改动发型并使毛发保持从几秒钟到60分钟，更优选从10到40分钟的一段时间。随后任选用水漂洗毛发，接着将氧化性组合物施用于毛发上从几秒钟至60分钟，更优选地从10到40分钟的一段时间。然后漂洗角蛋白纤维如毛发，并且使毛发从所需造型中释放出来，并弄干。当弄干时，毛发保持着至少部分所需造型。关于毛发持久性再成型的论述可见于Clarence RRobbins、Springer-Verlag的“Chemical and Physcial Behaviour of HumanHair”(New York，1994)中。
在本发明中，包含氧化剂的组合物还包含阳离子聚合物，所述氧化剂可用于使角蛋白纤维漂白或脱色、使角蛋白纤维染色或使角蛋白纤维持久性再成型。
因此，在本发明的一个实施方案中提供了一种处理毛发的方法，其中所述毛发在阳离子聚合物的存在下经受氧化性处理，并且所述被氧化毛发随即被供以官能化硅氧烷。而在那个实施方案中，所述氧化性处理可以是染色处理、漂白处理或烫发处理。
与此类似，在本发明的第二实施方案中提供了一个用于毛发处理的组件套盒，其中包括含有氧化剂的组合物、含有用于氧化所述毛发步骤中的阳离子聚合物的组合物、含有用于所述氧化步骤下一步中的官能化硅氧烷的组合物。在第二实施方案中，所述组件套盒可以是用于毛发染色的套盒，并且所述阳离子聚合物由此存在于组合物中。所述组合物还包含毛发染料并且适用于形成毛发染色组合物。或者，所述组件套盒可以是用于毛发漂白的套盒，并且所述阳离子聚合物由此存在于碱性体系和/或氧化体系中。所述体系适于形成用于毛发漂白的组合物(即，包含氧化剂的组合物是包含阳离子聚合物的组合物)。或者，所述组件套盒可以是用于烫发的套盒，并且所述阳离子聚合物由此存在于包含毛发还原剂的组合物中和/或适用于烫发的氧化组合物中。
本文所用词语“阳离子聚合物”是指所含基团为阳离子基团和/或可电离为阳离子基团的任何聚合物。阳离子聚合物型调理剂可选自本领域技术人员已知的那些物质，其可改善用化妆品组合物处理过的角蛋白纤维的至少一种美学性质。阳离子聚合物可选自包含至少一个胺基单元的那些物质，所述胺基选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们或者可形成聚合物主链的一部分，或连接在直接连接于聚合物主链上的侧链取代基上。上述阳离子聚合物通常具有的数均分子量为500至5×106，或更优选1000至3×106。可使用的聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵型聚合物包括但不限于1)衍生自丙烯酸酯或异丁烯酸酯或丙烯酸酰胺或异丁烯酸酰胺的均聚物和共聚物。这些聚合物的共聚物还可以包含至少一个衍生自共聚单体的单元，所述共聚单体可选自以下类别丙烯酰胺、异丁烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、和氮上被至少一个选自低级(C1-C4)烷基的基团取代的丙烯酰胺和异丁烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酸以及它们的酯、乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺、以及乙烯酯。上述聚合物的实施例包括□丙烯酰胺的共聚物和异丁烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-5(polyquaternium-5)的聚合物，如由Hercules公司以商品名Reten 210、Reten 220、Reten 230、Reten 240、Reten 1104、Reten1105、Reten 1006和由Nalco公司以商品名Merquat 5，Merquat 5SF出售的产品。
□乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨丙基异丁烯酰胺的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-28的聚合物，如由International Speciality Products(ISP)公司以商品名GafquatHS-100出售的产品。
□乙烯基吡咯烷酮和二烷基胺烷基丙烯酸酯或异丁烯酸酯的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-11的聚合物，如由International Speciality Products(ISP)公司以商品名Gafquat 440、Gafquat 734、Gafquat 755、Gafquat 755N和由BASF公司以商品名Luviquat PQ11 PM和由Sino Lion公司以商品名Polyquat-11SL出售的产品。
□乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨丙基异丁烯酰胺和异丁烯酰基氨丙基月桂基二甲基氯化铵的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-55的聚合物，如由International SpecialityProducts(ISP)公司以商品名Styleze W-20出售的产品。
□丙烯酸、丙烯酰胺和异丁烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-53的聚合物，如由Nalco公司以商品名Merquat 2003出售的产品。
□二甲基氨丙基丙烯酸酯(DMAPA)、丙烯酸和含氮丙烯酸和硫酸二乙酯的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-31的聚合物，如由Lipo公司以商品名Hypan QT100出售的产品。
□丙烯酰胺、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵、2-酰胺丙基丙烯酰胺磺酸酯和二甲基氨丙基丙烯酸酯(DMAPA)的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-43的聚合物，如由Clairant公司以商品名Bozequat 4000出售的产品。
□丙烯酸、异丁烯酸酯和异丁烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-47的聚合物，如由Nalco公司以商品名Merquat 2001和Merquat 2001N商业出售的产品。
□异丁烯酰基乙基甜菜碱、2-羟基乙基异丁烯酸酯和异丁烯酰基乙基三甲基氯化铵的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-48的聚合物，如由Goo Chemcial公司以商品名Plascize L-450商业出售的产品。
□丙烯酸二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-39的聚合物，如由Nalco公司以商品名Merquat 3330和Merquat 3331出售的产品。
□更多的实施例包括异丁烯酰胺、异丁烯基酰胺丙基三甲基氯化铵和异丁烯酰基乙基三甲基氯化铵及其衍生物的共聚物，与其它单体或均聚或共聚，其实施包括根据INCI命名名称如下的聚合物聚季铵盐-8、聚季铵盐-9、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15，如由Rohm公司以商品名RohagitKF 720F出售的产品；聚季铵盐-30，如由Chimex公司以商品名Mexomere PX出售的产品；聚季铵盐-33、聚季铵盐-35、聚季铵盐-36，如由Rhon公司以商品名Plex 3074L出售的产品；聚季铵盐45，如由Rhon公司以商品名Plex 3073L出售的产品；聚季铵盐49，如由Goo Chemicals公司以商品名Plascize L-440出售的产品；聚季铵盐50，如由Goo Chemicals公司以商品名Plascize L-441出售的产品；聚季铵盐-52。
2)阳离子多糖，如阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖树胶。在阳离子多糖中，可提及的是例如包含季铵基团和阳离子纤维素共聚物的纤维素醚衍生物，或连接上水溶性季铵单体和阳离子半乳甘露聚糖树胶的纤维素衍生物。实施例包括但不限于□羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-4的聚合物，如由NationalStarch公司以商品名Celquat L 200和Celquat H 100出售的产品。
□羟乙基纤维素和三甲基铵取代的环氧化物的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-10的聚合物，如由A&EConnock公司以商品名AEC Polyquaternium-10，由Toho公司以商品名Catinal C-100、Catinal HC-35、Catinal HC-100、CatinalHC-200、Catinal LC-100、Catinal LC-200，由National Starch公司以商品名Celquat SC-240C、Celquat SC-230M，由Dekker公司以商品名Dekaquat 400、Dekaquat 3000、由Akzo Nobel公司以商品名Leogard GP，由RITA公司以商品名RITAPolyquta 400 RITA、Polyquta 3000，由Amerchol公司以商品名UCARE Polymer JR-125、UCARE Polymer JR-400、UCAREPolymer JR-30M、UCARE Polymer LK、UCARE Polymer LR 400、UCARE Polymer LR 30M出售的产品。
□羟乙基纤维素和月桂基二甲基铵取代的环氧化物的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-24的聚合物，如由Amerchol公司以商品名Quatrisoft聚合物LM-200出售的产品。
□羟丙基瓜耳的衍生物，其实施例包括根据INCI命名称为瓜耳羟丙基三甲基氯化铵的聚合物，如由Toho公司以商品名Catinal CG-100、Catinal CG-200，由Cognis公司以商品名Cosmedia Guar C-261N、Cosmedia Guar C-261N、Cosmedia GuarC-261N，由Freedom Chemical Diamalt公司以商品名DiaGumP5070，由Hercules/Aqualon以商品名N-Hance Cationic Guar，由Rhodia公司以商品名Hi-Care 1000、Jaguar C-17、JaguarC-2000、Jaguar C-13S、Jaguar C-14S、Jaguar Excel，由NipponStarch公司以商品名Kiprogum CW、Kiprogum NGK出售的产品。
□瓜耳羟丙基三甲基氯化铵的羟丙基衍生物，其实施例包括根据INCI命名称为羟丙基瓜耳羟丙基三甲基氯化铵的聚合物，如由Rhodia公司以商品名Jagaur C-162出售的产品。
3)由聚亚烷基聚胺与聚羧酸缩合随后用双官能试剂烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物。在所述衍生物中，所涉及的是例如己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺。
4)由包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸和含3至8个碳原子饱和脂族二羧酸的二元羧酸反应所得的聚合物。上述衍生物的非限制性实施例包括己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺。
5)二烷基二烯丙胺或二烷基二烯丙基铵的环聚物，其中涉及的聚合物可以由下制得□二甲基二烯丙基氯化铵聚合物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-6的聚合物，如由Nalco公司以商品名Merquat100，由Rhodia公司以商品名Mirapol 100，由CosmeticRheologies公司以商品名Rheocare CC6，由A&E Connock公司以商品名AEC聚季铵盐-6，由CPS公司以商品名Agequat400，由3V Inc.公司以商品名Conditioner P6，由SNF公司以商品名Flocare C106，由Clariant公司以商品名GenaminPDAC，由McIntyre公司以商品名Mackernium 006出售的产品。
□丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵单体的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-7的聚合物，如由A&EConnock公司以商品名AEC聚季铵盐-7，由CPS公司以商品名Agequat-5008，Agequat C-505，由3V Inc.公司以商品名Conditioner P7，由SNF Mackernium 007公司以商品名FlocareC107，由McIntyre公司以商品名Mackernium 007S，由Toho公司以商品名ME Polymer 09W，由Nalco公司以商品名Merquat 550、Merquat 2200、Merquat S，由Rhodia公司以商品名Mirapol 550，由Cosmetic Rheologies公司以商品名Rheocare CC7、Rheocare CCP7，由Ciba公司以商品名SalcareHSP-7、Salcare SC10、Salcare Super 7出售的产品。
□二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-22的聚合物，如由Nalco公司以商品名Merquat 280和Merquat 295出售的产品。
6)包含对应于[-N+(R1)(R2)-A1-N+(R3)(R4)-B1-][2X-]的重复单元的季二铵聚合物，其中R1、R2、R3和R4可相同或不同，选自包含1至20个碳原子的脂基、脂环烃基和芳脂基，以及低级羟烷基脂基，或者R1、R2、R3和R4一起或单独与它们所连接的氮原子构成杂环，所述杂环任选包含不同于氮原子的第二种杂原子，或者R1、R2、R3和R4选自直链的或支链的被至少一种基团取代的C1-C6烷基，所述取代基团选自腈基、酯基、酰基和酰胺基，以及-CO-O-R5-D基团和-CO-NH-R5-D基团，其中R5选自亚烷基，并且D选自季铵基团。A1和B1可相同或不同，选自包含2至20个碳原子的直链的和支链的、饱和或不饱和的聚亚甲基基团。聚亚甲基基团可包含至少一种连接或插入主环中的实体，所述实体选自芳环、氧原子和硫原子，以及亚砜、砜、二硫基、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺和酯基，并且X-是衍生自无机酸和有机酸的阴离子。D选自乙二醇残基、二(二仲胺)残基、二(二伯胺)残基、或亚脲基。其实施例包括根据INCI命名称为海美氯铵(hexadimethrine chloride)的聚合物，其中R1、R2、R3和R4均为甲基，A1是(CH2)3，而B1是(CH2)6，且X＝Cl。其进一步的实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-34的聚合物，其中R1和R2为乙基，而R3和R4为甲基，并且A1是(CH2)3，而B1是(CH2)3，并且X＝Br，如由Chimax公司以商品名Mexomere PAX出售的产品。
7)包含化学式为[-N+(R6)(R7)-(CH2)r-NH-CO-(CH2)q-(CO)t-NH-(CH2)s-N+(R8)(R9)-A-][2X-]重复单元的聚季铵聚合物，其中R6、R7、R8和R9可以相同或不同，选自氢原子和甲基、乙基、丙基、□-羟乙基、□-羟丙基和-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p等于0或1至6的整数，其中R6、R7、R8和R9不同时全为氢原子。R和s可相同或不同，各自为1至6的整数，q等于0或1至34的整数，并且X-为阴离子，如卤化物。选取T为等于0或1的整数。A选自二价基团，如-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。其实施例包括
□根据INCI命名称为聚季铵盐-2的聚合物，其中r＝s＝3，q＝0，t＝0，R6、R7、R8和R9是甲基，而A是-CH2-CH2-O-CH2-CH2p，如由Ethox公司以商品名EthpolPQ-2和由Rhodia公司以商品名Mirapol A-15出售的产品。
□根据INCI命名称为聚季铵盐-17的聚合物，其中r＝s＝3，q＝4，t＝1，R6、R7、R8和R9是甲基，而A是-CH2-CH2-O-CH2-CH2。
□根据INCI命名称为聚季铵盐-18的聚合物，其中r＝s＝3，q＝7，t＝1，R6、R7、R8和R9是甲基，而A是-CH2-CH2-O-CH2-CH2。
□根据INCI命名称为聚季铵盐27的聚合物，所述聚合物是由聚季铵盐-2与聚季铵盐-17反应形成的嵌段共聚物，如由Rhodia公司以商品名Mirapol 175出售的产品。
8)乙烯基吡咯烷酮的共聚物和乙烯基咪唑与任选乙烯基己内酰胺的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-16的聚合物，所述聚合物由甲基乙烯基氯化咪唑和乙烯基吡咯烷酮形成，如由BASF公司以商品名Luviquat FC370、Luviquat FC550、Luviquat FC905、Luviquat HM-552出售的产品。或乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮与甲基乙烯基咪唑硫酸二甲酯的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-46的聚合物，如由BASF公司以商品名Luviquat Hold出售的产品。或乙烯基吡咯烷酮和季铵化咪唑啉的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-44的聚合物，如由BASF公司以商品名Luviquat Care出售的产品。
9)聚胺，如产品Polyquart H，其由Cognis公司以CTFA词典中的参考名聚乙二醇(15)牛油聚胺出售。
10)交联异丁烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物，如用氯甲烷季铵化的二甲氨基甲基丙烯酸乙酯发生均聚反应而得到的聚合物，或由丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的二甲氨基甲基丙烯酸乙酯发生共聚反应而得到的聚合物，所述均聚或共聚反应之后，用具有烯烃不饱和度的化合物如亚甲基双丙烯酰胺进行交联，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-37的聚合物，如由3V sigma公司以商品名Synthalen CN、Synthalen CR、Synthalen CU出售的产品，或作为另一介质中的分散体，如由Ciba公司以商品名Salcare SC95和Salcare SC96出售的产品，或由Cosmetic Rheologies公司以商品名Rheocare CTH(E)出售的产品。或在其另一个实施例中，包括根据INCI命名称为聚季铵盐-32的聚合物，或作为矿物油中的分散体出售，如由Ciba公司以商品名Salcare SC92出售的产品。
11)阳离子聚合物的其它实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐51的聚合物，如由NOF公司以商品名Lipidure-PMB出售的产品，根据INCI命名称为聚季铵盐54的聚合物，如由Mitsui公司以商品名Qualty-Hy出售的产品，以及根据INCI命名称为聚季铵盐56的聚合物，如由Sanyo chemicals公司以商品名Hairrol UC-4出售的产品。
12)所含基团为阳离子基团和/或可电离为阳离子基团的硅氧烷聚合物。例如●具有如下通式的阳离子硅氧烷●(R10-N+(CH3)2)-R11-(Si(CH3)2-O)x-R11-(N+(CH3)2)-R10)，其中R10是衍生自椰子油的烷基，并且R11是(CH2CHOCH2O(CH2)3，而x是20至2000之间的数，其实施例包括根据INCI命名称为季铵80的聚合物，如由Goldschmidt公司以商品名Abil Quat 3272和Abil Quat 3474市售的产品。
●所含基团可电离为阳离子基团的硅氧烷-例如在聚合物链上包含至少10个重复硅氧烷单元-(Si(CH3)2-O)的氨基硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物。官能团的实施例不限于氨乙基氨丙基、氨乙基氨异丁基、氨丙基。对接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可为(CH3)3Si-O或R12(CH3)2Si-O，其中R12可以是OH或OR13，其中R13是C1-C8烷基，或两个端基官能团的混合物。这些硅氧烷也可以作为预成形乳液购得。具有(CH3)3Si-O末端硅氧烷单元的聚合物，其实施例包括根据INCI命名称为三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷的聚合物，如由Dow Corning公司以商品名DC-2-8566、DC 7224和DC-2-8220市售的产品，和由GE Silicones公司以商品名SF1708和SM 2125市售的产品，以及由Wacker silicones公司以商品名Wacker Belsil ADM 653市售的产品。其它实施例包括具有(R12O)(CH3)2Si-O末端硅氧烷单元的聚合物，其中R12可为OH或OR13，其中R13为C1-C8烷基，或两个端基官能团的混合物，根据INCI命名称为氨基封端的聚二甲基硅氧烷，如由Wacker Silicones公司以商品名Wacker Belsil ADM 1100、Wacker Belsil ADM 1600、Wacker Belsil ADM 652、Wacker BelsilADM 6057E、Wacker Belsil ADM 8020市售的产品，由DowCorning公司以商品名DC929、DC939和DC949市售的产品，和由GE silicones公司以商品名SM2059市售的产品。
●所含基团可电离为阳离子基团的硅氧烷-例如在聚合物链中，包含至少10个硅氧烷重复单元-(Si(CH3)2-O)的硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物，以及附加的官能团。附加的官能团可包括聚氧化烯、胺和甲醇的反应产物、烷基链。例如，根据INCI命名称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨丙基聚二甲基硅氧烷的产品，如由Degussa以商品名Abil Soft AF100市售的产品。例如，根据INCI命名称为二(C13-15烷氧基)PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷的产品，如由Dow Corning以商品名DC 8500市售的产品。
本领域的技术人员能够选择任意一个或选择上述阳离子聚合物，以提高用化妆品组合物处理的角蛋白纤维的至少一个美容性质。
所述氧化性组合物也可以任选地包含其它活性物质，用于提高用化妆品组合物处理的角蛋白纤维的至少一个美容性质。上述活性物质可由本领域的技术人员选择。
包含氧化剂的组合物能够使角蛋白纤维漂白或脱色、使角蛋白纤维染色或用于使角蛋白纤维持久性再成型的方法中，所述组合物还可包含至少一种添加剂，所述添加剂选自增稠剂、去头皮屑剂和抗刺激泌脂剂、芳香剂、光彩剂、羟基酸、电解质、防腐剂、防晒剂、维生素、维生素原如泛醇、阴离子和非离子聚合物、硅氧烷、有机官能化硅氧烷、蛋白质、蛋白质水合物、18-甲基花生酸、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性或两性离子表面活性剂；缓冲剂、掩蔽芳香剂、分散剂、稳定剂、香料、非离子聚合物、阴离子聚合物、复合凝聚层、复合凝聚层胶囊、金属盐、路易斯酸、缓冲剂、粒状增稠剂、聚合增稠剂、石蜡增稠剂、油、润肤剂、湿润剂、润湿剂、珠光剂、遮光剂、酶、悬浮剂、抗微生物剂、防腐剂、蛋白质、药草和植物提取物、漂白剂、过氧化物、多元醇、硅氧烷、抗体、pH调节剂(包括pH缓冲剂)、粘度调节剂、防腐剂、粘度增强剂、胶凝剂、螯合剂、氧化剂、还原剂、紫外线过滤剂、乳化剂、保湿剂和调理剂、以及本领域的技术人员所熟知的其它常见辅剂，还有这些各种化合物的混合物和其它任何用于化妆品组合物的辅剂。按所述相关总组合物的重量计，这些辅剂在组合物中的含量范围介于0％和20％之间。每种辅剂的所需量可以根据组合物的性质和它的功能由本领域的技术人员决定。
调理组合物；用于本文的调理组合物的特征是它们包含了官能化硅氧烷。适用于本文的硅氧烷依次以一些它们的物理属性为最大特征。实际上，已发现硅氧烷液滴趋于主要以流体而非单独分子与毛发根相互作用。已研究了大量的参数，并与目标相比较。我们确认，在一定的亲水性范围内，有利的技术有益效果可以通过硅氧烷在毛发上的绝对沉积和沉积持久性来实现。亲水性一般通过界面张力(IFT)来测定，如下文详细说明的。通常使用悬滴法来测定界面张力。本发明者也使用这种方法。因此，适用于本文的官能化硅氧烷聚合物具有1至12mN/m，优选1至10mN/m，更优选1至8mN/m，最优选1至4mN/m的IFT。
本发明者还已确定，对于给定的官能化硅氧烷亲水性程度，有机硅液的粘度对于沉积硅氧烷的持久性程度和触感具有很大的影响。因此，用于本文的官能化硅氧烷聚合物具有的粘度范围为400mPa.s至150,000mPa.s。更有利的是，所述粘度范围为600mPa.s至100,000mPa.s。还更有利的是，所述粘度范围为4000mPa.s至25,000mPa.s。
令人惊讶的是，本发明者已经确定，与具有定义范围内亲水性和粘度的官能化硅氧烷相关的有益效果与化学无关，即与相关官能团无关。
用于本文的调理组合物可包含0.1％至20％重量，优选0.25％至15％重量，更优选0.5％至10％重量，还更优选0.5％至7.5％重量的所述官能化硅氧聚合物。
依照本发明，可掺入到组合物中的官能化硅烷氧聚合物可包括侧挂型或接枝型有机改性硅氧烷，其中极性官能取代基被引入到用于下文中的一价有机基团A1、A2、A3和A4之中或之上，如下所示 还包括的是嵌段共聚物型的有机改性硅氧烷，其中这些极性官能取代基被引入到用于下文的二价有机基团A1、A2、A3和A4之中或之上。
其中m大于或等于1，n为约50至2000，p为约0至50，q为约0至50，r为约0至50，s为约0至50，其中p+q+r+s大于或等于1，B1是H、OH、烷基或烷氧基。
上述侧挂或嵌段共聚物型官能化硅氧烷也可以掺入包含被本领域的技术人员称为倍半硅氧烷或T基团MeSiO3/2的支化硅氧烷基团，和包含被本领域的技术人员称为Q基团SiO4/2的支化硅氧烷基团。
有机基团A1、A2、A3和A4可以是包含3至150个碳原子与0至50个杂原子(特别是O、N、S、P)的直链、支链或单环或多环脂族、单不饱和或多不饱和烷烃、芳烃、杂烷基、杂脂族或杂烯烃部分，并且可掺入一种或多种选自吸电子、电中性或供电子基团的极性取代基，其具有的Hammett ∑β值介于-1.0和+1.5之间，其可以是非离子、两性离子、阳离子或阴离子的，包括，例如，如下定义的基团α1、α2、α3和α4；与S相连的基团，包括Sα1、SCN、SO2α1、SO3α1、SSα11、SOα1、SO2Nα1α2、SNα1α2、S(Nα1)α2、S(O)(Nα1)α2、Sα1(Nα2)、SONα1α2；与O相连的基团，包括Oα1、OOα1、OCN、ONα1α2；与N相连的基团，包括Nα1α2、Nα1α2α3+、NC、Nα1Oα2、Nα1Sα2、NCO、NCS、NO2、N＝Nα1、N＝NOα1、Nα1CN、N＝C＝Nα1、Nα1Nα2α3、Nα1Nα2Nα3α4、Nα1N＝Nα2；其它混杂的基团包括COX、CON3、CONα1α2、CONα1COα2、C(＝Nα1)Nα1α2、CHO、CHS、CN、NC和X。
α1、α2、α3和α4可以是包含3至150个碳原子和0至50个杂原子(尤其为O、N、S、P)的直链、支链或单环或多环脂族，单不饱和或多不饱和烷基、芳基、杂烷基、杂脂族基或杂烯基部分。
X是F、Cl、Br或I。
H是氢，O是氧，N是氮，C是碳，S是硫，Cl是氯，Br是溴，I是碘，F是氟。
Hammett ∑β值被论述于“Hammett Gleichung”中(Rmpp ChemieLexikon，Georg Thieme Verlag，Stuttgart，New York，第9版，1995年)。
优选用于本发明的所述极性官能取代基包括但不限于，聚氧化烯(聚醚)、伯胺和仲胺、酰胺、季铵、羧基、磺酸根、硫酸根、碳水化合物、磷酸根和羟基。其它高度优选的极性官能取代基是具有以下化学式的胺、多元醇类型 -NYR1其中每个R1独立地选自氢原子和化学式为-R2NY2的基团，每个Y独立地为氢原子或Y′，而每个Y′是具有以下化学式的基团-CH2CH(OH)R2-OH其中R2独立地为具有1至10个碳原子的二价烃基团，前提条件是每个Y均不是H。更优选地，Y1是具有化学式-CH2CH(OH)CH2OH的基团，并且官能化硅氧烷为侧挂型，其中n为200至500，p为20至50，并且q、r和s等于零。
更优选地，本发明官能化硅氧烷包括但不限于具有以下结构的硅氧烷
其中m和n是总和(n+m)在2至2000范围内的数，n是1至1999范围内的数，并且m是1至1999范围内的数；并且选择m和n，使m∶n的比率为1∶1000至1∶10，优选1∶1000至1∶25，更优选1∶800至1∶50，最优选1∶500至1∶50，并且m+n之和范围为150至2000，更优选250至1200，最优选300至800。
R14、R15、R16可以相同或不同并选自羟基、C1-C4烷氧基和甲基。
A选自直链和支链的C3-C8链烯基。
R17选自H、苯基、直链或支链的C1-C4烷基、苄基或优选直链或支链的(C2-C8)NH2。R4还可以包含酰胺基团或其它杂原子。
G选自H、苯基、羟基、C1-C8烷基，优选甲基。
这些氨基硅氧烷可以是无规型或嵌段型的。
随后与甲醇化合物，优选环氧丙醇反应的聚合物也被包括在此描述中。
本发明的适宜官能化硅氧烷包括但不限于含有胺官能团的有机改性硅氧烷，其可以商品名ADM1100和ADM1600市购自Wacker Silicones，以商品名DC2-8211、DC8822、DC8822A、DC8803、DC2-8040、DC2-8813、DC2-8630和DC8566购自Dow Corning Corporation，以商品名KF-862、KF-861、KF-862S、KF-8005、KF-8004、KF-867S、KF-873和X-52-2328购自Shin-Etsu Corporation，和以商品名TSF 4702、TSF 4703、TSF 4704、TSF 4705、TSF 4707、TSF 4708、TSF 4709、F42-B3115、SF 1708、SF 1923、SF 1921、SF 1925、OF TPAC3309、OF 7747、OF-NH TPAI3631、OF-NH TPAI3683购自GE Bayer Silicones。
本发明高度优选的官能化硅氧烷是含有胺官能团且粘度大于4,000mPa.s的有机改性硅氧烷，其包括但不限于以商品名ADM1100购自Wacker Silicones的市售流体，购自Dow Corning Corporation的DC8803和购自GE Bayer Silicone的TSF 4707。
本文的官能化硅氧烷可以与耐久性添加剂一起使用。耐久性添加剂能够使官能化硅氧烷改性，致使它们在极性纤维底物上保持得更加持久，尤其是当底物为先前经化学处理被损坏的毛发时，如在持久染色、漂白和持久卷发期间所进行的处理。耐久性添加剂必须易于与官能化硅氧烷混合，其中混合物具有的(Tanδ)-1大于零，并且Tanδ＝G”/G’，其中G’是储能模量，而G”是耗能模量。
Tanδ描述了能量消耗与能量储存的比率，其中Tanδ＝G”/G’，G”是耗能模量，而G’是储能模量。关于动态流变性质测量的更多信息可见于Dennis Laba的“Rheological Properties of Cosmetics and Toiletries”(CosmeticScience and Technology Series，第13卷，Marcel Dekker，Inc.，SBN0-8247-9090-1)中。
为避免疑义，(Tanδ)-1直接等于1/(Tanδ)。
优选地，依照本发明的耐久性添加剂包含一种或多种有机硅氧烷树脂。不受理论的束缚，据信有机硅氧烷树脂在官能化有机硅液内建立了三维网络以产生粘弹性，因此改进了流体的粘着性，并且因此改进了在纤维底物上的持久性。优选地，所述有机硅氧烷树脂不溶于水。
依照本发明，包含在耐久性添加剂中的有机硅氧烷树脂包括R3SiO1/2“M”单元、R2SiO“D”单元、RsiO3/2“T”单元、SiO2“Q”单元的组合，它们相互之间的比率满足关系RnSiO(4-n)/2，其中n是1.0和1.50之间的值，并且R选自C1-C4低级烷基(如甲基)和苯基。硅醇或烷氧基官能团也可存在于树脂结构中。
更优选地，有机硅氧烷树脂包括重复的单官能团R3SiO1/2“M”单元和四官能团SiO2“Q”单元，还被称为“MQ”树脂。在这种情况下，“M”与“Q”官能团单元的比率有利地为0.7，并且n的值为1.2。像这样的有机硅氧烷树脂被作为SR1000市售自GE Bayer Silicones和作为Wacker 803市售自Wacker Silicones。
有利的是，依照本发明的有机硅氧烷树脂在25℃附近是固体，并且具有的分子量范围为1,000至10,000克/摩尔。
依照本发明，调理组合物可以包含美容上可接受的载体用来充当稀释剂、分散剂或组合物中硅油的载体，以有利于在施用组合物时分配硅油。该载体可以是含水的乳液、水、液体或固体润肤剂、溶剂、湿润剂、推进剂、增稠剂和粉末。
有利的是，尽管还可以包括如上所列的那些含水有机溶剂，依照本发明的调理组合物可与水形成乳液形式作为主要组分。所述乳液可以是油包水乳液、水包油乳液、水包油包水多重乳液或油包水包油多重乳液，但优选水包油乳液(水包硅氧烷乳液)。在上述情况下，所述官能化硅氧烷的粒度优选大于500nm，更优选大于1μm，甚至更优选大于2μm。
所述乳液的含水连续相可以更进一步包含乳化剂以有利于乳液的形成。用于乳液含水连续相中的乳化剂可以包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、水溶性聚合物表面活性剂、含硅氧烷的水溶性表面活性剂、HLB值大于约10的非离子表面活性剂、或能在硅氧烷液滴周围形成稳定液晶的表面活性剂体系。所述非离子表面活性剂具有的HLB值优选至少为12，更优选至少约15。属于这一类的表面活性剂列于McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”北美和国际版(MC PublishingCo.，Glen Rock NJ)第235至246页中(1993)。
含水相中所用的乳化剂不能胶凝含水相。然而，该乳化剂可以在硅氧烷液滴周围形成稳定的层状液晶层。为了简明起见，本文所用术语“液晶结构”也被用于涵盖凝胶网络，凝胶网络是固化了的液晶。表面活性剂体系可以是单独的表面活性剂或表面活性剂的共混物。在某些情况下，特殊的表面活性剂不能独自地形成液晶结构，但可以在第二种表面活性剂的存在下参与液晶的形成。
但是，能够参与形成液晶的表面活性剂的示例性分类不限于具体的阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、季铵表面活性剂和类脂表面活性剂。
在含水连续相中用以形成液晶的优选非离子表面活性剂是非离子型，而且包括C16-20脂肪醇，和带有1至30个环氧乙烷基团的C16-20脂肪醇乙氧基化物。具体的实施例包括十六/十八醇、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇、油醇、带有10至30个环氧乙烷基团的鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚乙氧基化物、带有10至30个环氧乙烷基团的十六烷基聚氧乙烯醚乙氧基化物、带有10至30个环氧乙烷基团的硬脂基聚氧乙烯醚乙氧基化物，以及它们的组合。优选地，使用C16-22脂肪醇与C16-22脂肪醇乙氧基化物的组合，其比率为10∶1至0.5∶1，更优选6∶1至1∶1，最优选5∶1至1.5∶1。
优选的阳离子表面活性剂包含具有以下化学式的季铵化合物[R18R19R20R21N]+X-，其中R18是具有约8至22个碳原子的烷基或链烯基，R19和R20均独立地为具有约8至22个碳原子的烷基或链烯基，或具有约1至4个碳原子的烷基或羟烷基，R21是具有约1至4个碳原子的烷基或羟烷基，而X-是形成阴离子的盐(如氯、溴、乙酸根、烷基硫酸根)。
有利的是，为了有利于形成液晶，所述表面活性剂体系还可以包含具有以下通式的酰氨基胺R22CONH(CH2)m N(R23)2，其中R22是C8至C24脂肪酸残基，R23是C1至C4烷基，而m是1至4整数。优选用于本发明的酰氨基胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺，以及它们的混合物；更优选硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺，以及它们的混合物。
更有利的是，用酸将所述酰氨基胺部分季铵化，这些酸选自L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、L-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，以及它们的混合物；优选L-谷氨酸、乳酸、盐酸，以及它们的混合物。优选地，酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1，更优选约1∶0.5至约1∶0。
所述含水连续相理论上应包含可使硅氧烷稳定的足量乳化剂。在一个实施方案中，所述含水连续相包含乳化剂，乳化剂的含量按所述含水连续相的重量计为约0.1％至约15％，更优选约0.1％至约10％。
本发明的调理组合物可以包含任选的有效物质和化妆品助剂，只要所述有效物质或助剂不消除或大大降低所述组合物的性能或架藏稳定性。
所述附加成分可以包括，例如，染料和着色剂、芳香剂；阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂；缓冲剂、遮掩芳香剂、分散剂、稳定剂、阳离子聚合物、香料、非离子聚合物、阴离子聚合物、复合凝聚层、复合凝聚胶囊、金属盐、路易斯酸、缓冲剂、粒状增稠剂、聚合增稠剂、石蜡增稠剂、油、润肤剂、湿润剂、润湿剂、珠光剂、遮光剂、酶、悬浮剂、抗微生物剂、防腐剂、蛋白质、药草和植物提取物、漂白剂、过氧化物、多元醇、硅氧烷、抗体、pH调节剂(包括pH缓冲剂)、粘度调节剂、防腐剂、粘度增强剂、胶凝剂、螯合剂、氧化剂、还原剂、紫外线过滤剂、乳化剂、抗氧化剂、保湿剂和调理剂、和本领域的技术人员所熟知的其它常见辅剂。
在一个实施方案中，使用包含聚合增稠剂的稳定剂。当聚合增稠剂被用作本文乳液处理组合物中的稳定剂时，它们典型的含量按所述含水相的重量计为约0.01％至约5％，更优选约0.3％至约3％。所述聚合增稠剂优选为源自植物、微生物、动物或石油原料的天然的、改性天然的或合成的阴离子、非离子、阳离子或疏水改性的聚合物。本领域的技术人员将能够任选一种聚合增稠剂或挑选聚合增稠剂以稳定乳液组合物。可供选择地，所用稳定剂可包括C10-C22乙二醇脂肪酸酯。C10-C22乙二醇脂肪酸酯还适用于和上文描述的聚合增稠剂组合。所述酯优选为二酯，更优选C14-C18二酯，最优选乙二醇二硬脂酸酯。当C10-C22乙二醇脂肪酸酯被用作本文乳液处理组合物中的稳定剂时，它们典型的含量按所述含水相的重量计为约3％至约10％，优选约5％至约8％，更优选约6％至约8％。
当使用时，依照本发明的实施方案，提供所述调理组合物时的pH值为约3至11，优选4至10.5。
依照本发明的调理组合物可以任何适宜的物理形式被提供例如从低粘度到中等粘度到高粘度的液体、洗剂、乳剂、摩丝、分散体、喷剂、凝胶、泡沫、气溶胶和霜膏。这些组合物可以按本领域技术人员熟知的程序生产。
本发明的调理组合物可以被配制为流体、洗剂、流体状霜膏或粘度为500至100,000mPa.s或以上的霜膏。所述组合物可以用合适的容器包装以适合于它的粘度和消费者预定的用途。例如，洗液或流体状霜膏可以包装在瓶、滚球式涂敷器、驱动式气溶胶装置、配有适于手掌或手指操作泵的容器等中。当组合物为霜膏时，可以简单地贮存在不变形的瓶中或可挤压的容器如软管或有盖瓶中。
测试方法表面张力的测量方案可通过在Kruss DSA-10仪器上进行垂滴形状分析来测定有机改性硅氧烷的硅氧烷/水界面张力，该方法提出于F.K.Hansen、G.Rodsrun的“Surface tension by pendant drop.A fast standard instrument using computerimage analysis”(Journal of Colloid and Interface Science，第141卷，第1期，1991年1月，第1页至第9页)中。该方法的精确度取决于参照流体(通常为水)和测试流体的密度差。如果所含官能化硅氧烷中有很多具有与水相近的密度，为了确保足够的密度差，以D2O(密度为1.1g/cm-3)作为密度更大的相代替H2O。有机改性硅氧烷的密度可分别用购自ApolloScientific Limited的Calculating Precision Density Meter DMA 55仪器来测定。
官能化有机硅液的粘度-测量方案可使用AR 500旋转流变仪(TA Instruments Ltd.，Leatherhead，SurreyKT22 7UQ，UK)来测定本文所用的官能化有机硅液的粘度。用具有49μm(微米)间隙的4cm 2°钢圆锥体测量体系装置在30℃下进行测定，并且通过2分钟内0.5Pa至590Pa剪切应力的程序施用来进行测定。这些数据被用于绘出物质剪切速率对剪切应力的曲线。然后，以这个流变曲线作为模型，确定物质的粘度。这些结果与下列被广泛接受的Newtonian模型相符合粘度，μ＝σ/γ(其中σ是剪切应力；γ是剪切速率)下列实施例图示说明了本发明。
实施例实施例1至4是调理组合物
实施例5至8是染色组合物在这些实施例中，组合物5至8是染色组合物，也称为染色载体，包括染料和阳离子聚合物。在使用前，将30克染料载体和30克氧化体系混合在一起，以便形成包含氧化剂和阳离子聚合物的组合物。然后，将此混合物施用于毛发样本。在使所述组合物作用30分钟后，用水充分漂洗所述样本，然后将所述调理组合物施用到毛发上，并且在毛发被弄干前漂洗。用所述组合物处理的毛发具有持久的调理感。
实施例9至12是漂白组合物在这些实施例中，组合物9至12是包含阳离子聚合物的碱化体系。在使用之前，将30克碱化体系、60克氧化体系和15克活性粉末混合在一起，以形成漂白组合物。然后，将此漂白组合物施用于毛发样本。在使组合物作用30分钟后，用水充分漂洗所述样本，然后将所述调理剂施用到毛发上，并在毛发被弄干前漂洗。用所述组合物处理的毛发具有持久的调理感。
实施例13至16是持久性再成型组合物在这些实施例中，组合物13至16是包含阳离子聚合物的还原性组合物。将所述还原性组合物施用到毛发样本上，所述毛发预先被卷拢成直径9mm的卷。在使所述组合物作用十分钟后，用水充分漂洗所述样本。然后将所述氧化性组合物施用到毛发上。在使所述组合物作用十分钟后，再次用水充分漂洗所述样本。然后将所述毛发从卷发筒上解开，接着将所述调理剂施用到毛发上，并在毛发弄干前漂洗。用所述组合物处理的毛发具有持久的调理感。
权利要求
1.一种用于处理毛发的方法，其中在阳离子聚合物的存在下，用氧化性组合物处理所述毛发，接着用包含官能化硅氧烷的调理组合物处理所述被氧化的毛发，所述官能化硅氧烷具有介于1至12mN/m之间的表面张力(IFT)和400cps至150,000cps的粘度，其中所述硅氧烷可持久性地沉积在毛发上。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述氧化性处理是染色处理。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述氧化性处理是漂白处理。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述氧化性处理是烫发处理。
5.一种用于处理毛发的组件套盒，所述组件套盒包括含有氧化剂的组合物；含有用于氧化所述毛发步骤中的阳离子聚合物的组合物；以及含有用于所述氧化步骤之后的调理步骤中的官能化硅氧烷的调理组合物，所述官能化硅氧烷具有介于1至12mN/m之间的表面张力(IFT)和400cps至150,000cps的粘度，其中所述硅氧烷可持久性地沉积在毛发上。
6.如权利要求5所述的组件套盒，其中所述组件套盒可用于毛发染色，并且所述阳离子聚合物存在于组合物中，所述组合物还包含毛发染料并且适于形成毛发染色组合物。
7.如权利要求5所述的组件套盒，其中所述组件套盒可用于漂白毛发，并且所述阳离子聚合物存在于碱性体系中，所述碱性体系适于形成用于漂白毛发的组合物。
8.如权利要求5所述的组件套盒，其中所述组件套盒可用于烫发，并且所述阳离子聚合物存在于组合物中，所述组合物包含毛发还原剂并且适用于烫发。
9.如权利要求1至4所述的方法，或如权利要求5至8所述的组件套盒，其中所述阳离子聚合物选自聚季铵盐22、聚季铵盐37、氨基硅氧烷以及它们的衍生物、海美卤铵，或它们的混合物。
10.如权利要求9所述的方法或组件套盒，其中所述阳离子聚合物选自聚季铵盐37和聚季铵盐22或它们的混合物。
11.如权利要求1至4和权利要求9和10所述的方法，或如权利要求5至8或权利要求9和10所述的组件套盒，其中所述官能化硅氧烷具有至少一个氨基官能团。
12.如权利要求11所述的方法或组件套盒，其中所述官能化硅氧烷是 其中-m和n是总和(n+m)在2至2000范围内的数，n是1至1999的数，并且m是1至1999的数；并且选择m和n，使得m∶n的比率为1∶1000至1∶10，优选1∶1000至1∶25，更优选1∶800至1∶50，最优选1∶500至1∶50，并且m+n之和在150至2000，更优选250至1200，最优选300至800的范围内；-R14、R15、R16可相同或不同并选自羟基、C1-C4烷氧基和甲基；-A选自直链和支链的C3-C8链烯基；-R17选自H、苯基、直链或支链的C1-C4烷基、苄基或优选直链或支链的(C2-C8)NH2；R14还可以包含酰胺基团或其它杂原子；-G选自H、苯基、羟基、C1-C8烷基，优选甲基；并且所述氨基硅氧烷可以为无规型或嵌段型。
全文摘要
本发明涉及毛发护理领域。更具体地讲，本发明涉及毛发在染色、漂白或烫发处理中被氧化后的调理。通过向正在经受氧化性处理的毛发提供阳离子聚合物，然后使被氧化的毛发经受包含官能化硅氧烷的组合物的调理性处理来获得优异的护理效果。
文档编号A61Q5/12GK1950062SQ200580013840
公开日2007年4月18日 申请日期2005年4月29日 优先权日2004年4月30日
发明者奥利维尔·C·雷尼厄, 安德赖·S·布赖科, 西蒙·P·戈弗雷 申请人:宝洁公司