粉末化的毛发护理处理的制作方法

专利名称：粉末化的毛发护理处理的制作方法
技术领域：
本发明涉及粉末化的非流体毛发调理产品，所述产品包含吸附到固体 非蜡质载体上的流体毛发调理组合物，其中所述流体毛发调理组合物包含
至少一种毛发护理剂。所述产品如下制备将流体毛发调理组合物粉末化 到固体载体上，尤其是通过首先在高压下将气体溶解到所述流体毛发调理 组合物中，然后使液体/气体溶液膨胀，其中所述固体载体在膨胀之前或期 间加入或在膨胀之后不久加入。
背景技术：
健康自然的毛发感觉坚韧而柔软；在润湿或干燥时不易缠结；当保持 清洁时具有光滑、无油腻的外观。由于生理原因或由于过度剧烈的机械或 化学处理，毛发状况可能受到不利影响。所述处理包括例如漂白、燙发、 用过多的洗涤剂洗涤、过于频繁刷洗或过度刷洗、热吹风^L干燥等。这会 导致毛发看上去枯黄、触摸易断、可梳理性降低、孔隙率增加、断点降低、 硫含量降低或多肽链降解。毛发调理产品旨在处理和改善这些不利毛发状 况中的一种或多种，并且旨在恢复毛发的自然美，例如赋予毛发光亮度、 丰盈度、弹性、可调性、顺从性、柔软性和光泽。极大多数常规调理制剂 是包含阳离子调理剂(例如，表面活性剂、聚合物或硅氧烷)和蜡(主要为脂 肪醇)的含水阳离子乳液。调理剂通常在用洗发剂洗发后被施用到润湿的毛 发上，并且可几乎立即洗去，或在冲洗前在毛发上保留适当的驻留时间(例 如1至2分钟)。深度调理剂诸如发膜或美容涂敷剂也可在毛发上保留较长 时间以强化调理效果。由于施用目的、调理要求和使用者的偏好不同，因 此有大量产品紋理、流变学和活性剂浓度相异的不同产品类型。常M^的毛 发调理产品可为霜膏、霜膏凝胶、流体或液体乳液、凝力交乳液、洗剂、液 体凝胶等形式。它们可以是透明的(例如微乳液、纳米乳液或洗剂)或不透明 的(例如乳化的液体或霜膏)，并且紋理可从覆盖少量凝胶的液体变化至软霜 和稠霜。阳离子调理剂、蜡和乳化剂的相对量通常决定了产品的外观和流变学以及向毛发提供的调理功效水平。
所述需求将根据毛发类型、丰盈度和状况以及使用者例如美发师或消 费者的习惯和偏好而不同。如果是一种即用型产品，则仅可满足一个需求 或极少数需求。因此，需要简化和减少产品数量，并且提供可满足较大数 量的需求且可使得使用者能够更灵活地处理不同类型毛发或差异处理毛发 的不同部分或满足使用者或其美发师的不同要求、习惯或偏好(例如，对于 产品紋理)的产品。这些有益效果应在不损害基本调理效果的情况下实现， 即提供与常规即用型产品几乎相同的调理水平。本发明的一个目的是满足 这些要求。
发明概述
本发明涉及一种粉末化的非流体毛发调理产品，所述产品包含吸附到 固体载体上的流体毛发调理组合物，其中所述流体毛发调理组合物包含至
少一种毛发护理剂，所述毛发护理剂选自由下列组成的组毛发调理表面 活性剂、毛发调理聚合物、毛发调理硅氧烷、脂肪醇、油、泛醇、氨基酸、 泛基乙基醚(panthenyl ethyl ether)、山梨醇、甜菜碱、肌氨酸和蛋白质水解 产物；并且其中所述载体是在室温(25。C)为固体的非蜡质物质。如下制备粉 末化的非流体毛发调理产品首先在高压下将气体溶解于所述流体毛发调 理组合物中，然后使液体/气体溶液膨胀，其中所述固体载体在所述膨胀之 前或期间加入或在所述膨胀之后不久加入。
本发明还涉及使用 一夂流体毛发调理产品进行毛发调理的方法。对于本 领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其 它特征、方面和优点将变得显而易见。
发明详述
本发明的粉末化的非流体毛发调理产品具有非流体稠度。它们优选为 固体或半固体，并且包含流体毛发调理组合物，所述组合物包含至少一种 毛发护理剂，并且其中该流体毛发调理组合物吸附到固体载体上。
所述组分中的每一种以及优选的或任选的组分以及产品的制备和使用 方法在下文详述。除非另外指明，所有的百分比、份数和比例均以本发明 的组合物的总重量计。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，
6因此除非另外指明，不包括可能包括在市售原料中的溶剂或副产物。除非 另外指明，本文所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。
本文中，"包括/包含，，是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成 分。该术语包括术语"由...组成"和"基本上由...组成"。本发明的组合物和方
所述的任何附加或任选的成分、组分、步骤或限制条件组成。
"毛发"优选指代人的头皮毛发。如本文所用，术语"粉末化"是指可为粉 末形式的稠度，所述粉末由多个固体颗粒组成。所述粉末颗粒可以自由流 动，但是由于粘性也可以附聚，因此赋予产品松散的外观。如本文所用， 术语"非流体"是指组合物为自由流动的由固体颗粒组成的粉末形式或不流 动的颗粒附聚物形式。所述非流体组合物优选具有高于25°C，更优选高于
100°C的熔点。
如本文所用，术语"流体，，是指组合物不粘稠，即，具有与水类似的粘 度，诸如含水的洗剂或含水-乙醇的洗剂，或组合物被胶化剂增稠，直至粘 度最多为例如lOOOOOmPa.s，只要它们至少可从管状包装中挤出，即，可在 增大的剪切应力^下流动。术语"流体"还包括更加粘稠的稠度，诸如软霜、半 固体或半固体蜡。它们至少可在较高的压力例如5至800巴压力下流动。 除非另外指明，本文提及的所有粘度均为动态粘度，在25。C的温度和50s" 的剪切速率下，用测量体为SV-DIN的Haake VT-550流变仪测定。如本文 所用，术语"非蜡质物质"是指物质或材料不具有蜡状产品诸如石蜡所典型具 有的触觉和紋理特征(例如，在20°C下为非流体且具有可塑性；在剪切或 加热下软化或变为流体，并且在25°C至100°C的温度之间熔融而不分解)。
毛发调理物质或组合物是向毛发尤其是向人的头皮毛发赋予毛发调理 特性的化合物或组合物，例如有助于修复毛发的自然美观、增加毛发的可 梳理性、光泽、顺从性、柔软性、光亮度、丰盈度、弹性或可调性。具体 i也i并,毛发i周J里剂是"International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", 2006年，第11版中所列的用作"毛发调理剂"的那些化妆品成 分。
引用不应当解释为承认其是有关本发明的现有技术。 流体毛发调理组合物吸附到固体载体上的流体毛发调理组合物包含至少一种毛发调理剂， 所述毛发调理剂溶解或分散于适宜的美容上可接受的溶剂中。所述流体组 合物可以是溶液或乳液。它可被适宜的增稠剂或胶凝剂增稠或胶凝化。所
述毛发调理剂选自由下列组成的组毛发调理表面活性剂、毛发调理聚合
物、毛发调理硅氧烷、毛发调理酰氨基胺、泛醇、氨基酸、甜菜碱和蛋白 质水解产物。流体组合物中调理剂的浓度可足以提供所期望的调理有益效 果，并且对于本领域的普通技术人员将是显而易见的。此类浓度可随调理 剂、所期望的调理性能、调理剂颗粒的平均尺寸、其它组分的类型和浓度 以及其它类似因素而不同。所述毛发调理剂在所述流体毛发调理组合物中
的含量为例如0.01%重量至20%重量，或尤其为0.05%重量至10%重量， 或0.1%重量至5%重量。 溶剂
优选的溶剂为含水溶剂或含水醇溶剂。"含水"是指所述组合物几乎仅 包含水作为溶剂，即不存在有机溶剂诸如Cl-C4醇，或所述有机溶剂仅以 非常微小的含量，例如按所述流体组合物的重量计^f氐于2%或低于1%的 含量存在。优选使用去离子水。根据产品所需的特征，也可使用来自包含 矿物阳离子的天然源的水。"含水醇"是指所述组合物包含显著量的水以及显 著量的醇溶剂，显著量是指按重量计至少5%或更多的量。根据与其它组 分的相容性和产品所需的其它特性来选择溶剂的含量和种类。醇溶剂是在 室温(25。C)为液体的有机化合物。醇的量按所述液体组合物的重量计优选为 0%至50%,更优选1%至25%。醇可以是常M^用于化妆品目的的那些， 如一元Cl-C6醇，如乙醇和异丙醇。乙醇是尤其优选的。水含量按所述流 体组合物的重量计优选为40%至95%,更优选50%至90°/。。以总组合物 为基准，含水醇载体可包含按重量计例如5%至25%的醇和按重量计60% 至80%的水。所述pH优选在2至8，更优选2.5至6.5的范围内。可包含 緩沖剂和其它pH调节剂以获得或稳定所需的pH。
毛发调理表面活性剂
毛发调理剂可以是毛发调理表面活性剂。优选的是阳离子表面活性剂、 氨基表面活性剂和酰氨基胺化合物。适宜的阳离子表面活性剂或氨基表面 活性剂包含氨基和/或季铵化的亲水性铵基，其在水溶液中带正电荷，并且 可以下列通式表示<formula>formula see original document page 9</formula>
其中R'至R"皮此独立地表示具有1至22个碳原子的脂族基团(aliphatic group)、芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基， 其中至少一个基团具有至少6个，优选至少8个碳原子，并且X-代表阴离 子，如卣离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根或烷基硫酸根，优选氯离子。除 了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含交联化合物或其它基团，如额 外的氨基。适宜阳离子表面活性剂的实例是烷基二曱基千基铵的氯化物或 溴化物盐、烷基三曱基铵的氯化物或溴化物盐(如鲸蜡基三曱基氯化铵或溴 化铵、十四烷基三曱基氯化铵或溴化铵、烷基二曱基羟乙基氯化铵或溴化 铵、二烷基二曱基氯化铵或溴化铵)、烷基吡啶総盐(如氯化月桂基吡啶鐵或 氯化鲸蜡基吡啶鐵)、烷基酰胺基乙基三曱基铵醚硫酸盐、以及具有阳离子 特性的化合物如胺氧化物(例如烷基曱基胺氧化物或烷基氨乙基二曱基胺氧 化物)。尤其优选的是C8-22烷基二曱基千基铵化合物、C8-22烷基三曱基 铵化合物(尤其是鲸蜡基三曱基氯化铵)、C8-22烷基二曱基羟乙基铵化合物、 二-(C8-22烷基)-二曱基铵化合物、C8-22烷基吡啶鐵盐、C8-22烷基酰胺基 乙基三曱基铵醚硫酸盐、C8-22烷基曱基胺氧化物和C8-22烷基氨乙基二曱 基胺氧化物。
除了上述阳离子表面活性剂以外，其它适宜的阳离子或氨基取代的表 面活性剂还可以是具有化学式Rl-NH-(CH2)n-NR2R3结构或具有化学式 Rl-NH-CCHyn-^Tl^RJIMX-结构的那些，其中Rl是具有8至24个碳原子 的酰基或烷基基团，其可以是支链或直链的、饱和的或不饱和的，其中酰 基和/或烷基基团可包含一个或多个OH基团，R2、 R3和R4彼此独立地为 具有1至6个碳原子的氢、烷基或烷氧基烷基基团，它们可相同或不同，
为饱和的或不饱和的，并且可被一个或多个羟基取代。x-是阴离子，尤其
是卣离子或具有通式RS(V结构的化合物，其中R是具有1至4个碳原子 的饱和或不饱和的烷基基团，并且n为介于1至10之间的整数，优选2至 5的整数。
或季铵化的酰氨基胺，其中Rl为包含至少一个OH基团的具有8至24个碳原子的支链或直链的、饱和的或不饱和的酰基基团。优选的是上述胺和/
或季铵化胺，其中基团R2、 R3和R4中的至少一个是符合通式CH2CH2OR5 结构的基团，其中R5是具有1至4个碳原子的烷基基团、羟基乙基或H。 可任选地被季铵化的适宜胺或酰氨基胺主要是具有以下INCI名称的这些 蓖麻油酰胺丙基甜菜碱、蓖麻油酰胺丙基二曱胺、蓖麻油酰胺丙基二曱基 乳酸酯、荒麻油酰胺丙基乙基二曱基乙基硫酸铵、荒麻油酰胺丙基三曱基 氯化铵、蓖麻油酰胺丙基三曱基曱酯硫酸铵、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油 酰胺基丙基二曱胺、椰油酰胺基丙基乙基二曱基乙基硫酸铵、椰油酰胺基 丙基三曱基氯化铵、山嵛酰胺基丙基二曱胺、异硬脂族基团酰胺基丙基二 曱胺、硬脂族基团酰胺基丙基二曱胺、季铵-33、十一碳烯酰胺基丙基三曱 基曱酯硫酸铵。
毛发调理聚合物
毛发调理剂可以是毛发调理聚合物。优选的是包含季铵化亲水性铵基 或包含氨基的聚合物，所述氨基在水溶液中通过质子化而带正电荷。所述 毛发调理聚合物可以是阳离子、两性或两性离子聚合物。它可以是合成的 或天然的。术语"天然聚合物"也包括天然源的化学改性的聚合物。优选的是 可溶解于含水溶剂或含水醇溶剂中的聚合物。
本发明的组合物可包含阳离子聚合物。当被包含时，阳离子聚合物在 组合物中的浓度通常在0.05%至3%,优选0.075%至2.0%，更优选0.1%至 1.0%的范围内。优选的阳离子聚合物在所述组合物的预期使用pH下具有 至少0.9meq/gm，优选至少1.2meq/gm，更优选至少1.5meq/gm， {旦还<尤选 小于7meq/gm，更优选小于5meq/gm的阳离子电荷密度，其pH—^殳在约 pH3至约pH9，优选在约pH4至约pH 8的范围内。本文中，聚合物的"阳 离子电荷密度"是指聚合物上的正电荷数与聚合物分子量的比率。适宜的此 类阳离子聚合物的平均分子量介于例如10,000和1千万之间，优选介于 50,000和5百万之间，更优选介于100,00和至3百万之间。
适用于本发明组合物的阳离子聚合物包含含氮阳离子部分，诸如季铵 或质子化氨基阳离子部分。质子化胺阳离子可以是伯胺、仲胺或叔胺(优选 仲胺或叔胺)，这取决于所述组合物的具体种类和所选的pH。可使用任何阴 离子抗衡离子来与阳离子聚合物締合，只要所述聚合物保持可溶于水中、 溶于组合物中、或溶于组合物的凝聚层相中，并且只要所述抗衡离子在物理和化学上与所述组合物的基本组分相容，或者不会不适当地损害产品的 性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性实例包括卣离子(例如氯 离子、氟离子、溴离子、石典离子)、碌b酸才艮和甲酯辟u酸根。此类聚合物的非
限制性实例描述于CTFA中。
适宜的合成阳离子聚合物是由至少一种以下单体形成的均聚物或共聚 物丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷 基氨烷基酯和异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵、 三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯丙基铵、以及具有含氮阳离子环状 基团的四乙烯基铵单体。
适宜的阳离子聚合物优选包含季铵基团。阳离子聚合物可以为均聚物 或共聚物，其中所述季氮基团包含在聚合物链中，或优选作为一种或多种 单体上的取代基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的阳离子 单体是具有至少一个阳离子基团的可进行自由基聚合的不饱和化合物，尤 其是铵取代的乙烯基单体，例如具有环状含阳离子氮基团如吡啶鑰、咪唑 鐵或季吡咯烷酮的三烷基曱基丙烯酰氧基烷基铵、三烷基丙烯酰氧基烷基 铵、二烷基二烯丙基铵和四乙烯基铵单体，如烷基乙烯基咪唑鐺、烷基乙 烯基吡咬鐵或烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体中的烷基优选为低级烷基， 如C1-C7烷基，并且尤其优选C1-C3烷基。
优选的阳离子取代的单体是阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、 二烷基氨基烷基异丁烯酰胺、以及它们的组合。这些优选的单体符合以下 化学式
R3
I x -
R2- N+ - R4
I
(CH2〉n NH
c=o
I
小CH2-C-]画 R1
其中R'为氢、曱基或乙基；R2、 113和W各自独立地为氢或具有约1 至约8个碳原子，优选约1至约5个碳原子，更优选约1至约2个碳原子 的短链烷基；n为整数，并具有约1至约8，优选约1至约4的数值；并且 X为抗衡离子。连接R2、 W和R"的氮可以是质子化的胺(伯胺、仲胺或叔
ii胺)，但优选为季铵，其中R2、尺3和114分别为烷基，其非限制性实例为以 商品名Polycare 133得自Rhone-Poulenc(Cranberry， N丄，U.S.A.)的聚曱基 丙烯胺基丙基三曱基氯化铵。
包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的共聚单体是例如丙烯 酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、 丙烯酸烷基酯、曱基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙 烯基吡咯烷酮、乙烯基酯如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，其中 这些单体中的烷基优选为Cl-C7烷基，并且尤其优选C1-C3烷基。
具有季铵基团的适宜聚合物是例如CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary中所述的命名为聚季铵盐的那些，诸如氯化曱基乙烯基咪唑/乙烯 基吡咯烷酮共聚物(聚季铵盐-16)或季铵化乙烯基吡咯烷酮/二曱氨基曱基丙 烯酸乙酯共聚物(聚季铵盐-ll)。
优选的合成源阳离子聚合物
包含季铵的阳离子二烯丙基聚合物，包括例如二曱基二烯丙基氯化铵 均聚物、丙烯酰胺和二曱基二烯丙基氯化铵的共聚物(行业中被CTFA分别 称为聚季铵盐6和聚季铵盐7);由硫酸二乙酯与得自乙烯基吡咯烷酮和二 甲氨基曱基丙烯酸乙酯的共聚物反应形成的季铵聚合物，尤其是乙烯基吡 咯烷酮/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯硫酸二曱酯共聚物(聚季铵盐-11，例如 Gafquat 755 N、 Gafquat 734); 1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-曱基咪 唑鐵盐(例如氯化物盐)的共聚物(在行业中被Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association"CTFA"称为聚季铵盐-16，例如LUVIQUAT HM 550); 聚季铵盐-35;聚季铵盐-57;得自N,N,N-三曱基-N-曱基丙烯酰氧基乙基氯 4匕4妄(trimethyl ammonium ethyl methacrylate chloride)的聚合物；4寻自二曱基 二烯丙基氯化铵、丙烯酸钠和丙烯酰胺的三元共聚物(例如，Merquat Plus 3300);得自乙烯基吡咯烷酮、二曱氨基丙基异丁烯酰胺和曱基丙烯酰氨基 丙基月桂基二曱基氯化铵；得自乙烯基吡咯烷酮、曱基丙烯酸二曱氨基乙 酯和乙烯基己内酰胺的三元共聚物(例如，Gaffix VC713);乙烯基吡咯烷 酉同/甲基丙烯酰胺丙基三曱基氯化铵共聚物(例如，Gafquat HS 100);得自乙 烯基吡咯烷酮和曱基丙烯酸二曱氨基乙酯的共聚物；得自乙烯基吡咯烷酮、 乙烯基己内酰胺和二曱氨基丙基丙烯酰胺的共聚物；由至少一种第一类单 体形成的聚酯或低聚酯，所述单体选自由至少一个季铵基团取代的羟基酸。衍生自天然聚合物的适宜阳离子聚合物，尤其为多糖的阳离子衍生物， 例如纤维素、淀粉或瓜耳的阳离子衍生物。此外，脱乙酰壳多糖和脱乙酰 壳多糖衍生物也是适宜的。例如，阳离子多糖可由以下通式表示
G-OB-N+RaRbRc X國
G是葡糖酐基团，例如淀粉或纤维素葡萄糖肝；
B是二价连接基团，例如亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基、 或它们的组合；
Ra、 Rb和W彼此独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷 基或烷氧基芳基，其中任何一个可具有最多18个碳原子，其中Ra、 Rb和 Re中的碳原子总数的最大值优选为20;
X为常规的抗衡阴离子，例如卣离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根或烷 基硫酸根，优选氯离子。
优选的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三曱基铵取代的环氧化 物反应所成的盐，在行业中(CTFA)被称为聚季铵盐10,并且可以它们的聚 合物Polymer LR、 JR和KG系列得自Amerchol Corp.(Edison， N丄,USA)。 阳离子纤维素的其它适宜类型包括羟乙基纤维素与月桂基二曱基铵取代的 环氧化物反应而生成的聚合物季铵盐，在行业中(CTFA)被称为聚季铵盐24。 这些物质可以商品名Polymer LM-200得自Amerchol Corp.。其它阳离子纤 维素是例如具有INCI名称聚季铵盐-4的那些。其它适宜的阳离子聚合物包 括阳离子瓜耳胶衍生物，诸如瓜耳羟丙基三曱基氯化铵，其具体实例包括 可乂人Rhone-Poulenc Incorporated商购获4寻的 Jaguar系歹'J和可乂人Aqualon Division of Hercules, Inc.商购获4寻的N誦Hance系歹寸。
尤其优选的阳离子活性物质为脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖盐和脱乙 酰壳多糖衍生物。依照本发明，可使用的脱乙酰壳多糖可以是完全地或部 分地脱乙酰化的曱壳质。作为例子，分子量可分布在从20,000至约 5，000，000g/mol，例如从30,000至70，000g/mol的较宽的范围内。然而，分 子量优选大于100,000g/mol,并且尤其优选为200,000至700，000g/mol。脱 乙酰化度优选为10%至99%,并且尤其优选为60%至99%。优选的脱乙 酰壳多糖盐为脱乙酰壳多糖鐺吡咯烷酮羧酸盐例如Kytamer PC,其分子量
13为约200,000至300,000g/mol，并且其脱乙酰化度为70%至85%。可考虑脱乙酰壳多糖衍生物包含季铵化、烷基化或羟烷基化衍生物，例如羟乙基、羟丙基或羟丁基脱乙酰壳多糖。脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物优选以它们的中和形式或部分中和形式存在。以自由碱性基团数为基准计算，中和度优选为至少50%，尤其优选介于70%和100%之间。对中和剂而言，基本上可使用任何美容上相容的无机酸或有机酸，如曱酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、吡咯烷酮羧酸、盐酸和其它酸，其中吡咯烷酮羧酸是尤其优选的。
优选的阳离子聚合物衍生自天然源
得自羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的阳离子纤维素衍生物；得自羟乙基纤维素和三曱基铵取代的环氧化物的阳离子纤维素衍生物；脱乙酰壳多糖及其盐；羟烷基脱乙酰壳多糖及其盐；烷基羟烷基脱乙酰壳多糖及其盐；N-羟烷基脱乙酰壳多糖烷基醚。
适宜的毛发调理合成两性聚合物是具有阴离子或酸性官能团以及阳离子或碱性官能团的聚合物。所述酸性或阴离子官能团可以是例如羧酸基或磺酸基。优选的实施例是烷基丙烯酰胺(尤其是辛基丙烯酰胺)、曱基丙烯酸烷基氨基烷基酯(尤其是曱基丙烯酸叔丁基氨基乙基酯)和两个或更多个选自丙烯酸、曱基丙烯酸和它们的酯的单体的共聚物，其中所述烷基具有1至4个碳原子，并且至少一个所述单体带有酸性基团。毛发调理聚合物的实例是丙烯酸、丙烯酸曱酯和曱基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化铵的三元共聚物(INCI名称聚季铵盐-47);丙烯酰胺基丙基三曱基氯化铵和丙烯酸酯的共聚物；或丙烯酰胺、丙烯酰胺基丙基三曱基氯化铵、2-酰胺丙基丙烯酰胺磺酸酯和二曱基氨基丙胺的共聚物(INCI名称聚季铵盐-43);丙烯酸和二曱基二烯丙基氯化铵的共聚物(INCI名称聚季铵盐-22)，丙烯酸与二曱基二烯丙基氯化铵以及丙烯酰胺的三元共聚物(INCI名称聚季铵盐-39)。合适的还有具有甜菜碱基的聚合物，例如曱基丙烯酰基乙基甜菜碱和两种或更多种单体的共聚物，所述单体选自丙烯酸和其烷基酯(INCI名称曱基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸共聚物)。
毛发调理硅氧烷
所述毛发调理剂可以是毛发调理硅氧烷，例如硅油、氨基硅氧烷、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射率硅氧烷或硅氧烷树脂。具体地讲，所述硅氧烷化合物包括INCI命名为环状聚曱基硅氧烷、聚二曱基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、聚二曱基硅氧烷共聚多元醇、聚苯基三曱基硅氧烷、氨基封端的聚二曱基硅氧烷、三曱基曱硅烷基氨代聚二曱基硅氧烷、甲硅烷氧基硅酸硬脂族基团酯、聚曱基倍半硅氧烷和聚二曱基硅氧烷的材料。硅氧烷树脂和硅氧烷弹性体也是适宜的，其中这些是高度交联的硅氧烷。交联硅氧烷可同时用于向所述组合物提供适宜的稠度。优选的硅氧烷是环状二曱基硅氧烷、直链聚二曱基硅氧烷、由聚二曱基硅氧烷和聚环氧乙烷和/或聚环氧丙烷形成的嵌段聚合物、具有末端或侧端聚环氧乙烷或聚环氧丙烷基团的聚二曱基硅氧烷、具有末端羟基的聚二曱基硅氧烷、苯基取代的聚二曱基硅氧烷、硅氧烷乳剂、硅氧烷弹性体、硅氧烷蜡、硅橡胶纯胶料、氨基取代的硅氧烷、季胺基团取代的硅氧烷和交联硅氧烷。
硅氧烷调理剂的浓度通常在约0.01%至约10%,优选约0.1%至约8%，更优选约0.1%至约5%,更优选约0.2%至约3%的范围内。所述硅氧烷化合物包括挥发性的和非挥发性的硅氧烷。优选的是非挥发性的硅氧烷调理剂。如果存在挥发性的硅氧烷，则它们通常附带用作可商购获得形式的非挥发性硅氧烷物质成分诸如硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂的溶剂或载体。所述硅氧烷可溶于或不溶于流体组合物中。优选可分散于流体中的不溶性硅氧烷。分散的硅氧烷颗粒通常具有在约0.01pm至约50pm范围内的数均粒径。对于施用到毛发上的小颗粒，数均粒径通常在约O.Oliim至约4jim，优选约O.Ol(im至约2pm,更优选约O.Olpm至约0.5(im的范围内。对于施用到毛发上的较大颗粒，数均粒径通常在约4pm至约50pm，优选约6^im至约30jim,更优选约9|am至约20(im，更优选约12jim至约18(rni的范围内。在25°C下测得，用于本发明组合物中的硅氧烷调理剂优选具有20至2,000,000mPa.s,更优选1,000至1,800，000mPa.s，或10,000至1,700,000mPa.s,或50,000至1,600，000mPa.s,更优选IOO，OOO至1,500，000mPa.s的粘度。
a,石圭油
有机硅液包括硅油，其为可流动的硅氧烷物质，在25。C下测得，具有小于l,OOO,OOOmPa.s,优选5mPa.s至l,OOO,OOOmPa.s,更优选100mPa.s至600，000mPa.s的粘度。适用于本发明组合物的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。
15符合以下化学式的聚烷基或聚芳基硅氧烷
R3Si-0-(SiR2画0)x-SiR3
其中R为脂族基团，优选烷基或链烯基，或芳基，R可以是取代或未取代的，并且x为l至约8,000的整数。适用于本发明组合物中的R基团包括但不限于烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基，以及醚取代的、羟基取代的和卣素取代的脂族基团和芳基。适宜的R基团还包括阳离子胺基和季铵基。优选的烷基和链烯基取代基是C,-Cs,更优选CrC4，更优选C,-C2烷基和链烯基。其它包含烷基、链烯基或炔基的基团(诸如烷氧基、烷芳基和烷氨基)中的脂族基团部分可以是直链或支链的，并且优选d-Cs,更优选d-C4，甚至更优选d-C3，更优选Q-C2。如上所述，R取代基还可包含氨基官能团(例如烷氨基团)，其可以是伯胺、仲胺或叔胺或季铵。这些包括单烷基氨基、二烷基氨基和三烷基氨基以及单烷氧基氨基、二烷氧基氨基和三烷氧基氨基，其中脂族部分链长优选如本文所述。
b.氨基硅氧烷和阳离子硅氧烷
阳离子活性硅氧烷化合物也是优选的。适宜的阳离子活性的硅氧烷化合物具有至少一个氨基或至少一个季铵基。已知具有氨基的硅氧烷聚合物的INCI命名为氨基封端的聚二曱基硅氧烷和三曱基曱硅烷氧基氨端聚二曱基硅氧烷。这些聚合物是具有氨基烷基的聚二曱基硅氧烷。这些氨基烷基可以是侧端的或末端的。适宜的氨基硅氧烷是具有下列通式的那些
CRl)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(Rl)2-b)m-0-SiG3-a(Rl)a
其中G为氢、苯基、羟基或d-Cs烷基，优选曱基；a为0或值为l至3，优选0的整凄史；b为0或1 ，优选1; n为0至1,999，优选49至499的数；m为1至2,000，优选1至10的整数；n和m之和为1至2，000，优选50至500的数；R,为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自下列基团
-N(H2)CH2-CH2-N(H2)2
-N(R2)2-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-
其中R2为氢、苯基、千基或饱和的烃基，优选约Q至约C20的烷基，
并且A-为卣离子。
优选符合上式结构的氨基硅氧烷是被称为氨基封端的聚二曱基硅氧烷的聚合物，其示于下式中
(CH3)3Si-
H3-O—Si~HO-
CH31
n
，-Si—
(CH"
I
NH(CH2)2NH2
-OSi(CH3)3
m
其中n和m是如上所述的数。
另 一种优选的氨基硅氧烷是被称为三曱基曱硅烷氧基氨端聚二曱基硅氧烷的聚合物，其示于下式中
Me3SiO-(SiMe20-)n-(Si(-OSiMe3)(-(CH2)3画NH-(CH2)2-NH2)-0-)m画SiMe3
其中n和m是如上所述的数。
氨基珪氧烷的分子量优选介于500和100,000之间。胺部分(m叫/g)优选在0.05至2.3的范围内，尤其优选在0.1至0.5的范围内。可用于本发明组合物的其它阳离子硅氧烷可由下式表示
r1:H2—CHOH—CHz—N+^bQ-
-Si—O—Si(R33
其中W为d-ds的一价烃基，优选烷基或链烯基，诸如曱基；R4为烃基，优选d-C,8亚烷基或Cnrds亚烷氧基，更优选d-Q亚烷氧基；Q-为囟离子，优选氯离子；r为2至20,优选2至8的平均统计值；s为20至200,优选20至50的平均统计值。此类优选聚合物被称为UCARE SILICONEALE 56 ， 得自Union Carbide 。
17
Si—OR3
o
3 .L CO
RIS已知具有两个末端季铵基的适宜阳离子硅氧烷聚合物的INCI命名为季
铵-80。这些是具有2个末端烷基铵基的二曱基聚硅氧烷。适宜的季胺硅氧烷是具有下列通式的那些
(R2)3N+-A-SiR2-(OSi(Rl)2)n-OSiR2-A-N+(R2)3 2X-
A代表二价的C1-C20亚烷基化合物基团，其还包含O和N原子，以及OH基团，并且优选为-(CH2)3OCH2CHOHCH2;
R可相同或不同，并且独立地表示C1-C10烷基、苯基、羟基、氢、C1-C10烷氧基或乙酰氧基，或优选C1-C4烷基，尤其是曱基；
R'可相同或不同，并且独立地表示氢、包含O和N原子的Cl-C20烃基，或优选C1-C10烷基或苯基，或尤其优选C1-C4烷基，尤其是曱基；
R2独立地表示C1-C22烷基，其可包含羟基，并且其中至少一个基团优选具有至少IO个碳原子，并且剩余基团具有1至4个碳原子；n为0至200，或优选10至100的数；X为卣离子，优选氯离子。这些类型的二季胺化聚二曱基硅氧烷可以商品名 Abil Quat 3270 、 3272和3274得自GOLDSC固IDT。
c. 硅橡胶纯胶料
适用于本发明组合物的其它硅氧烷是不溶性的硅橡胶纯胶料。这些胶料是聚有机硅氧烷材料，其在25。C下测定，具有大于或等于l，OOO,OOOmPa.s的粘度。例如，硅橡胶纯胶料可以商品名SE30、 SE33、 SE54和SE76得自General Electric。可用于本发明组合物中的硅橡胶纯胶料的具体非限制性实例包括聚二曱基硅氧烷、(聚二曱基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二曱基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物，以及它们的混合物。
d. 高折射率硅氧烷
适用于本发明组合物中的其它非挥发性不溶硅氧烷液体调理剂是被称为"高折射率硅氧烷"的那些，其具有至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52,更优选至少约1.55的折射率。聚硅氧烷流体的折射率一般小于约1.70，通常小于约1.60。在此上下文中，聚硅氧烷"流体"包括油和树胶。高折射率聚硅氧烷流体包括由上文硅油通式表示的那些，以及环状聚硅氧烷诸如由下列化学式表示的那些:
<formula>formula see original document page 19</formula>
其中R为苯基或苯基衍生物(更优选苯基)、烷基(优选d-Q烷基(更优选曱基))、羟基、Q-C4烷氨基(尤其是-I^NHR2^^,其中R^和R"各自独立地为d-C3烷基、链烯基和/或烷氧基)；并且n为约3至约7，优选约3至约5的数。高折射率聚硅氧烷流体包含的含芳基R取代基的量足以将折射率增加至如本文所述的期望程度。此外，必须选择R和n,以使得所述物质是非挥发性的。
包含芳基的取代基包括包含脂环以及五元和六元杂环芳环的那些、以及包含五元或六元稠合环的那些。芳环自身可以是取代或未取代的。 一般来讲，高折射率聚硅氧烷流体具有的含芳基取代基的取代度为至少约15%,优选至少约20%，更优选至少约25%,甚至更优选至少约35%,更优选至少约50%的含芳基取代基。通常，芳基取代度小于约90%,更通常小于约85%，优选约55%至约80%。优选的高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生物取代基(更优选苯基)与烷基取代基(优选CrC4烷基(更优选曱基))、羟基或d-C4烷氨基(尤其是-rJnHI^NH2，其中r1和W各自独立地为C,-C3烷基、链烯基和/或烷氧基)的组合。当本发明组合物中使用高折射率硅氧烷时，它们优选与铺展剂硅氧烷树脂或表面活性剂 一起用于溶液中以显著降低表面张力，从而增强铺展性，由此增强用所述组合物处理的毛发的光泽度(干燥后)。
e.硅氧烷树脂
其它硅氧烷调理剂是硅氧烷树脂。这些树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。交联是通过在硅氧烷树脂制备期间将三官能化和四官能化硅烷与单官能化或双官能化硅烷或二者一起掺入来引入的。硅氧烷物质，尤其是硅氧烷树脂，可以方便地按照本领域普通技术人员称为"MDTQ，，命名的速记命名体系来标识。在该体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元描述硅氧烷。简言之，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO。.5; D代表双官能单元(CH3)2SiO; T代表三官能单元(CH3)SiO!.5;并且Q代表季或四官能单元Si02。单元符号的右上标(例如M'、 D'、 T'和Q')代表不同于曱基的取代
19基，并且必须针对每一种情况具体定义。优选用于本发明组合物中的硅氧
烷树脂包括但不限于MQ、 MT、 MTQ、 MDT和MDTQ树脂。曱基是优选 的硅氧烷取代基。尤其优选的硅氧烷树脂是MQ树脂，其中M:Q比率为约 0.5:1.0至约1.5:1.0,并且硅氧烷树脂的平均分子量为约1000至约10,000。 典型的交联硅氧烷是INCI命名包含术语"交联聚合物"的那些。 脂肪醇
毛发调理剂可以是脂肪醇。脂肪醇可以是饱和的、单不饱和的或多不 饱和的、支4连或非支^^的，并且可具有6至30个，或优选10至22个，并 且最优选12至22个碳原子。例如，根据本发明可使用癸醇、辛醇、辛烯 醇、十二烷醇、十二链烯醇、癸烯醇、辛二烯醇、十二碳二烯醇、癸二烯 醇、油醇、二十二链烯醇、蓖麻醇、硬脂醇、异硬脂醇、鯨蜡醇、月桂醇、 十四烷醇、花生醇、辛醇、癸醇、亚油醇、亚麻醇和二十二醇，其中此列 表应被认为是示例性的，而不是限制性的。然而，脂肪醇优选衍生自天然 脂肪酸，其中可设想经由还原从脂肪酸酯重获脂肪醇。依照本发明，可使 用通过天然存在的甘油三酯(如牛油、棕榈油、花生油、芜菁油、棉籽油、 大豆油、向日葵籽油和亚麻籽油)的还原反应而生成的脂肪醇部分，或使用 来自它们与脂肪酸酯的酯交换反应产物(伴有相应醇生成)的脂肪醇部分，从 而呈现不同脂肪醇的混合物。依照本发明，还可使用羊毛蜡醇。
渔
毛发调理剂可以是单独的有机调理油，或可以是有机调理油与如本文 所述其它调理剂的组合。具体地讲，适宜的毛发调理油是具有小于25。C熔 点和优选大于250°C，或尤其大于300°C沸点的疏水性油。还可使用挥发 性油。大体上，可使用本领域技术人员通常所知的任何油。适宜的油是例 如烃油、液体聚烯烃和液体脂肪族酯。
a.烃油
少约IO个碳原子的烃油，诸如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和的)、和 支链脂族经(饱和或不饱和的)，包括聚合物以及它们的混合物。直链烃油优 选为约C,2至约C19。包括烃聚合物在内的支链烃油通常包含19个以上的碳 原子。这些烃油的具体非限制性实例包括石蜡油、矿物油、饱和的和不饱 和的十二烷烃、饱和的和不饱和的十三烷烃、饱和的和不饱和的十四烷烃、
20饱和的和不饱和的十五烷烃、饱和的和不饱和的十六烷烃、聚丁烯、聚癸 烯、以及它们的混合物。还可使用这些化合物的支链异构体以及链长更长 的烃，其实例包括高度支化的饱和或不饱和的烷烃，诸如全曱基取代的异
构体，例如十六烷烃和二十烷烃的全曱基取代的异构体，诸如得自Permethyl Corporation的2,2,4,4,6,6，8,8-二曱基-10-曱基十一烷烃和2,2,4，4，6，6-二曱基 -8-曱基壬烷。烃聚合物如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物为聚丁烯，诸 如异丁烯和丁烯的共聚物。此类可商购获得的物质是得自Amoco Chemical Corporation的L-14聚丁烯。此类烃油在所述组合物中的浓度优选在约0.05% 至约20%，更优选约0.08%至约1.5%,并且甚至更优选约0.1%至约1%的 范围内。
b.聚烯烃
聚-a-晞烃，更优选氢化的液体聚-a-烯烃。可用于本文的聚烯烃可通过C4
至约C,4,优选约C6至约C,2烯烃单体的聚合反应来制备。用于制备本文聚
烯烃液体的烯烃单体的非限制性实例包括乙烯、丙烯、l-丁烯、l-戊烯、1-己烯、l-辛烯、l-癸烯、l-十二碳烯、l-十四碳烯、支链异构体诸如4-曱基 -l-戊烯，以及它们的混合物。还适用于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的石 化原料或流出物。优选的氬化a-烯烃单体包括但不限于1-己烯至1-十六碳 烯，1-辛烯至l-十四碳烯、以及它们的混合物。
c.脂肪族酯
有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或脂 肪醇的烃链的酯(例如单酯、多元醇酯以及二羧酸酯和三羧酸酯)。其脂肪族 酯中的烃基可包含或具有与之共价连接的其它相容官能团，诸如酰胺和烷 氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。优选的脂肪族酯的具体实例包括但不限 于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈 酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬 脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蜡 基酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯 和己二酸油酯。
适用于本发明组合物中的其它脂肪族酯是具有通式R'COOR的一羧酸酯，其中R'和R为烷基或链烯基，并且R'和R中的碳原子之和为至少10, 优选至少22。也适用于本发明组合物中的其它脂肪族酯是羧酸的二烷基酯 和三烷基酯以及链烯基酯，诸如C4-C8 二羧酸的酯(例如琥珀酸、戊二酸和 己二酸的C广(322酯，优选C广C6酯)。羧酸的二烷基酯和三烷基酯以及链烯 基酯的具体非限制性实例包括异鯨蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯、己二酸二异 丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。
适用于本发明组合物中的其它脂肪族酯是被称为多元醇酯的那些。此 类多元醇酯包括烷撑二醇酯，诸如一脂肪酸和二脂肪酸的乙二醇酯、 一脂 肪酸和二脂肪酸的二甘醇酯、 一脂肪酸和二脂肪酸的聚乙二醇酯、 一脂肪 酸和二脂肪酸的丙二醇酯、 一油酸聚丙二醇酯、 一硬脂酸聚丙二醇2000酯、 一硬脂酸乙氧基化丙二醇酯、 一脂肪酸和二脂肪酸的甘油酯、聚脂肪酸聚 甘油酯、 一硬脂酸乙氧基化甘油酯、 一硬脂酸1，3-丁二醇酯、二硬脂酸1,3-丁二醇酯、多元醇脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸脱水山梨糖醇酯、和脂肪酸 聚氧乙烯脱水山梨糖醇酯。
也适用于本发明组合物中的其它脂肪族酯是甘油酯，包括但不限于甘 油一酯、甘油二酯和甘油三酯，优选甘油二酯和甘油三酯，更优选甘油三 酯。当用于本文所述的组合物中时，甘油酯优选为甘油和长链羧酸诸如
do-C22羧酸的一酯、二酯和三酯。多种此类物质可得自植物和动物的脂和
油，诸如向曰葵籽油、椰子油、霍霍巴油、蓖麻油、红花油、芝麻油、胡 桃油、桃仁油、茶树油、山茶油、月见草油、米糠油、芒果仁油、杜鹃花 油、蓟油、昆士兰坚果油、葡萄籽油、杏仁油、巴巴苏油、夏威夷核果油、 (甜)杏仁油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、鲟梨油、棕榈油、羊毛 脂油、小麦胚芽油、南瓜籽油、锦葵油、榛子油、低芥酸菜子油、山茶花 油、和大豆油。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油酯、二 月桂酸甘油酯。
适用于本发明组合物中的其它脂肪族酯是水不溶性的合成脂肪族酯。
某些优选的合成酯符合下列化学式结构
<formula>formula see original document page 22</formula>其中R'为C7-C,烷基、链烯基、羟烷基或羟基烯基，优选饱和烷基，更 优选饱和的直链烷基；n是值为2至4，优选为3的正整数；并且Y为具有约2至约20个碳原子，优选约3至约14个碳原子的烷基、链烯基、羟基
或羧基取代的烷基或链烯基。其它优选的合成酯符合下式结构
o
R2—0—CH"Y
其中112为Q-Cu)烷基、链烯基、羟烷基或羟基烯基；优选饱和烷基， 更优选饱和的直链烷基；n和Y如上所定义。适用于本发明组合物中的合 成脂肪族酯的具体非限制性实例包括P-43(三羟曱基丙烷的CrC,Q三酯)、 MCP-684(3，3-二乙醇-l，5-戊二醇的四酯)、MCP 121(己二酸Crdo二酯)，所 有这些均得自Mobil Chemical Company。
氨基酸和蛋白质水解产物
所述毛发调理剂可以是蛋白质水解产物和氨基酸。应当理解，如本发 明所述的蛋白质水解产物是蛋白质水解产物和/或氨基酸以及它们的衍生 物。衍生物是例如与脂肪酸的缩合产物或阳离子改性的蛋白质水解产物。 蛋白质水解产物为产物的混合物，其可通过蛋白质的分解(由于酸、碱或酶 的催化)获得。还应理解，术语蛋白质水解产物包括所有水解产物以及单独 的氨基酸和它们的衍生物以及各种氨基酸的混合物。氨基S交是例如丙氨酸、 精氨酸、天冬酰胺、天冬酰胺酸、胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酰胺酸、甘氨 酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、曱硫氨酸、苯基丙氨酸、脯氨 酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。此外，由如本发明所述 的氨基酸和氨基酸衍生物构成的聚合物被包括在术语蛋白质水解产物中。 后者包括例如聚丙胺酸、聚天冬酰胺酸、聚丝氨酸等。其它实例是L-丙氨 酰-L-脯氨酸、聚甘氨酸、甘氨酰-L-谷氨酰胺、或D/L-曱硫氨酸-S-曱基氯化 锍。还可使用P-氨基酸及其衍生物，诸如|3-丙氨酸、邻氨基苯曱酸或马尿 酸。蛋白质水解产物的摩尔质量介于甘氨酸的摩尔质量75和200,000之间。 所述摩尔质量优选为75至50,000,尤其优选为75至20,000道尔顿。
可使用植物、动物、海洋生物或合成源的蛋白质水解产物。动物蛋白 质水解产物是例如弹性蛋白、胶原、角蛋白、丝或乳蛋白质的水解产物， 其还可为盐的形式。依照本发明，优选使用植物源蛋白质水解产物，如大 豆、杏仁、豌豆、马铃薯、稻米和小麦蛋白质水解产物，以及它们与脂肪 酸的缩合产物。即使优选使用上述蛋白质水解产物，但如果需要的话，仍 可使用其它可获得的氨基酸混合物来替代它们。适宜的阳离子改性的蛋白质水解产物为物质的混合物例如其可通过用 缩水甘油基三烷基铵盐或3-卣代-2-羟丙基三烷基铵盐对碱、酸或酶水解的 蛋白质的转化获得。用作所述蛋白质水解产物原料的蛋白质可以源自植物 或动物。常见的原料是例如角蛋白、胶原、弹性蛋白、大豆蛋白、米蛋白、 乳蛋白质、小麦蛋白、丝蛋白或杏仁蛋白。水解产生物质混合物，其摩尔
质量在约100至约50,000的范围内。通常，平均摩尔质量在约500至约1,000 的范围内。如果阳离子衍生的蛋白质水解产物具有一个或两个C8-C22长链 烷基，以及相应的两个或一个Cl-C4短链烷基则是有利的。化合物包含一 个长链烷基是优选的。已知，阳离子蛋白质衍生物的INCI命名为例如月桂 基二曱基铵羟丙基水解小麦蛋白、月桂基二曱基铵羟丙基水解酪蛋白、月
桂基二曱基铵羟丙基水解胶原、月桂基二曱基铵羟丙基水解角蛋白、月桂 基二曱基铵羟丙基水解丝、月桂基二甲基铵羟丙基水解大豆蛋白或羟丙基 三曱基铵水解小麦、羟丙基三曱基铵水解酪蛋白、羟丙基三曱基铵水解胶 原、羟丙基三曱基铵水解角蛋白、羟丙基三曱基铵水解米糠蛋白、羟丙基 三曱基铵水解丝、羟丙基三曱基铵水解大豆蛋白、和羟丙基三甲基铵水解 才直物蛋白。
凝胶形成剂
在本发明的一个实施方案中，所述流体毛发调理组合物具有凝胶或乳 脂凝胶的形式，并且还包含至少一种凝胶形成剂。以所述流体组合物为基 准，凝胶形成剂的量按重量计优选为0.05%至30%,更优选0.2%至20%， 并且最优选0.5%至10%。合适的凝胶形成剂是例如下列之一或它们的混合 物
-合成聚合物，诸如交联的聚丙烯酸酯；
-天然基的聚合物，例如基于菌核胶的聚合物；淀粉；明胶；纤维素 和纤维素衍生物如羧曱基纤维素；羟烷基纤维素如羟丙基纤维素或羟乙基
纤维素；曱基纤维素或羟丙基曱基纤维素；微晶纤维素；琼脂-琼脂；角叉 菜胶、藻酸盐、卡鲁巴胶、瓜耳和瓜耳衍生物如烷基化的和羟烷基化的瓜 耳；刺梧桐树胶；黄原胶；脱氢黄原胶；阿拉伯树胶，果胶
-无机增稠剂，例如锂蒙脱石、膨润土、硅酸金属盐诸如硅酸铝或硅酸镁。
具体地讲，凝胶形成剂是
24共聚物，其中至少一种第一单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，并且至少 一种第二单体选自丙烯酸的酯和乙氧基化的脂肪醇；交联的聚丙烯酸；至
少一种第一单体与至少一种第二单体的交联共聚物，所述第一单体选自丙
烯酸和曱基丙烯酸，所述第二单体选自丙烯酸与C10-C30醇的S旨，诸如INCI 名称为丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物的那些，其商品名为 Pemulen TR-1 、 Pemulen TR漏2、 Carbopol 1342、 Carbopol 1382和 Carbopol ETD2020，均得自Noveon， Inc.;至少一种第一单体与至少一种 第二单体的共聚物，所述第一单体选自丙烯酸和曱基丙烯酸，所述第二单 体选自衣康酸与乙氧基化脂肪醇的酯；共聚物，其中至少一种第一单体选 自丙烯酸和曱基丙烯酸，并且至少一种第二单体选自衣康酸的酯和乙氧基 化的C10-C30醇，并且至少一种第三单体选自氨基C1-C4烷基丙烯酸酯； 共聚物，其中两个或更多个单体选自丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯酸酯和曱 基丙烯酸酯；乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰二曱基牛磺酸铵的共聚物；丙烯酰 二曱基牛磺酸铵和至少一种选自曱基丙烯酸酯和乙氧基化的脂肪醇单体的 共聚物；羟乙基纤维素；羟丙基纤维素；羟丙基瓜耳；聚丙烯酸甘油酯； 聚曱基丙烯酸甘油酯；苯乙烯和至少一种C2、 C3或C4-烯烃的共聚物；凝 胶形成聚氨酯；羟丙基淀粉磷酸盐；聚丙烯酰胺；马来酸酐和与癸二烯交 联的曱基乙烯基醚的共聚物；酸豆胶；瓜耳胶；黄原胶；脱氢黄原胶；角 叉菜胶；刺梧桐树胶；水解玉米淀粉；聚环氧乙烷、脂肪醇和饱和的亚曱 基二苯基二异氰酸酯的共聚物(如PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物)。
具有酸性基团的凝胶形成聚合物优选被最多中和至50%至100%。中 和剂的非限制性实例包括有机伯胺或仲胺，或无机碱诸如氨、NaOH、 KOH、 氢氧化铵等等。优选具有1至10个碳原子和1至3个羟基的氨基醇，诸如 氨曱基丙醇(AMP)、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、四羟丙基乙二胺、二 异丙醇胺、緩血酸胺、以及它们的混合物。
固体载体
所述流体毛发调理组合物吸附到固体载体上。所述固体载体优选为由 多个固体颗粒组成的粉末形式。如本发明所述的固体载体由一种固体化合 物组成，或者它是由不同固体化合物组成的组合物或混合物。它优选由单 一的粉末状固体化合物组成。粉末状固体是例如沸石、活性炭、淀粉、改 性淀粉、食盐、糖、蛋白质、明胶、二氧化钛、高度分散的二氧化硅、硅
25酸、膨润土、石灰、谷氨酸盐、磷脂、纤维素和纤维素衍生物、聚乳酸、 糊精、高岭土、藻酸盐、果胶、非常精细碾磨的植物组分或两种或更多种 上述物质的混合物(每一种物质必须以粉末形式存在)。
粉末状载体的粒度优选为至少IO微米，更优选至少25微米，并且优
选小于或等于500微米，更优选小于或等于200微米，例如30至100微米。 虽然一般可用任何固体、粉末状物质实现流体毛发调理组合物在固体
载体上的吸附，但已发现微晶纤维素最适用于毛发护理应用。 乳化剂
本发明的优选实施方案在所述流体组合物中包含至少一种乳化剂，以 改善所述组合物自毛发上的可洗性，以及进一步改善性能有益效果。以所 述流体组合物为基准，所述乳化剂的含量按重量计优选为0.5%至20%，尤 其优选3%至15%。在阳离子毛发调理表面活性剂还具有足够乳化功效的 情况下，所述乳化剂可以是阳离子毛发调理表面活性剂自身。否则，它可 以是非阳离子表面活性剂。优选的乳化剂选自由下列组成的组非离子表 面活性剂。
非离子乳化剂是例如
-烷氧基化的脂肪醇诸如C8-C30或优选C8-C22醇，烷氧基化的脂肪 酸或烷氧基化的脂肪酸甘油酯诸如C12-C22脂肪酸、烷氧基化的烷基酚(例 如具有8至15个碳原子的烷基)；典型的乙氧基化度为2至100，或4至30, 并且典型的丙氧基化度为1至5;
-被1至30摩尔环氧乙烷乙氧基化的C8-C30,优选C12-C22脂肪酸 甘油一酯或二酯；
-被5至60摩尔环氧乙烷乙氧基化的蓖麻油或氢化蓖麻油；
-脂肪酸糖单酯或二酯，尤其是蔗糖与一个或两个C8-C30或C12-C22 脂肪酸的酯，INCI命名蔗糖椰油酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖二硬脂酸 酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖油酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖 蓖麻油酸酯、蔗糖硬脂酸酯；
-乙氧基化脱水山梨糖醇酯，如脱水山梨糖醇与一个、两个或三个 C8-C22脂肪酸的酯，并且乙氧基化度为4至20;
-脂肪酸聚甘油基酯，尤其是一个、两个或更多个C8-C22脂肪酸与优 选具有2至20个甘油基单元的聚甘油的酯；-具有C8-C22烷基的烷基葡糖苷、烷基低聚葡糖苷或烷基聚葡糖苷， 如癸基葡糖苷或月桂基葡糖苷。 任选的成分
除了上述成分以外，如本发明所述的产品还包含通常用于毛发处理组 合物中的常规化妆品添加剂，例如芳香剂和香料油，其量按重量计为最多
2%,优选0.01%至1%;防腐剂，诸如对羟基苯曱酸酯、苯氧基乙醇、碘 丙炔氨基曱酸酯、对羟基苯曱酸酯、苯曱酸、水杨酸、山梨酸、扁桃酸、 聚六亚曱基双胍盐酸盐、或基于异p塞唑啉的化合物，其量按重量计最多为 例如2%，优选0.01%至1%;緩沖剂物质如柠檬酸钠或磷酸钠，其量按重 量计为0.1%至1%;其它毛发护理物质诸如保湿剂、维生素或植物提取物， 其量按重量计为例如0.01%至5%,优选0.1%至4%;光隔绝剂、抗氧化 剂、自由基捕获剂、去头皮屑剂，其量按重量计为0.01%至2%。 制备方法
所述流体毛发调理组合物可由本领域技术人员通常所知的常规配制和 混合技术制备。如本发明所述的非流体毛发调理产品为吸附到固体载体上 的流体组合物的组合，其可通过将流体毛发调理组合物(A)粉末化到非流体 粉末状固体载体(B)上来制备，其中所述流体毛发调理组合物(A)包含至少一 种溶解或分散于至少一种溶剂中的毛发护理剂，所述溶剂在室温(25。C)为液 体，并且其中所述固体载体(B)在室温(25。C)为固体。优选的毛发护理剂为 上述毛发调理物质。如本文所用，术语"将流体组合物粉末化到非流体载体 上"是指由流体(例如液体或凝胶)组合物和非流体(例如固体)载体制得非流 体(例如粉末状)最终产品的过程。所述流体吸附在载体上。如本文所用，术 语"吸附"是指非流体(例如固体)载体颗粒表面被流体部分或完全包被或覆 盖，或者所述流体包含于载体颗粒的空穴或气孔中。
通过使用压缩气体，由液体物质和固体粉末状载体制备粉末产品的方 法的概述描述于WO 99/17868中。可经由此方法，使用液体、凝胶状或霜 膏状毛发调理组合物作为流体物质以及适宜的固体载体来制备如本发明所 述的产品。此方法还被称为CPF技术(浓缩粉末形式)或低温高压喷雾技术。
在本发明的一个实施方案中，非流体毛发调理产品如下制备首先在高压 下将气体溶解于流体毛发调理组合物中，然后使液体/气体溶液膨胀，其中 固体载体以固体形式在所述膨胀之前或期间加入或在所述膨胀之后不久加入。这种由在室温下为流体的组合物来制备粉末状产品的方法包括下列步
骤
在压力容器中提供待粉末化的流体组合物，
在高压(例如100至250巴)下将气体(例如二氧化碳)溶解于所述流体 组合物中，
引导流体/气体溶液离开压力容器，进入膨胀元件，和 使流体/气体溶液通过膨胀元件以快速膨胀所述溶液， 其中在膨胀元件中或膨胀元件下游，尤其是刚好在膨胀元件下游处， 将固体粉末状载体混合到膨胀元件的流体上游中。通过常规方法，例如沉 淀、过滤、旋风或电场，将气体和剩余液体从所得非固体产品中分离出来。 液体/气体溶液通过膨胀元件期间发生的膨胀过程可以一定的方式实现，使
得温度近似达到或低于流体组合物的固化温度。气体可溶解于流体组合物 中，直至流体组合物基本上被气体饱和。适宜的气体是例如二氧化碳、烃(具 体地讲是曱烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙烯、丙烯或卣代烃)、醚、惰性气体(具 体地讲是氮气、氦气或氩气)、气态氧化物(具体地讲是氧化二氮或二氧化 硫)、氨、或两种或更多种上述气体的混合物。最优选二氧化碳。气体溶解 于所述流体组合物时的高压可在5巴至800巴的范围内，优选在10巴至350 巴的范围内，并且尤其优选在20巴至250巴的范围内。例如，可通过静态 搅拌器，通过摇晃或旋转压力容器，通过搅拌压力容器中形成的溶液，通 过使存在于压力容器中的液相和/或气相再循环，或通过将两种或更多种上 述方法组合，来使气体与流体组合物混合。以流体毛发调理组合物和固体 载体的总量为基准，固体载体的量按重量计可介于例如10%至70%之间， 优选介于20%至60%之间，并且尤其优选介于30%至45%之间。膨胀 元件可以是喷嘴、扩散器、毛细管、孔板、阀门或所述膨胀元件的组合。 在出口点区域中，可将固体载体加入到从膨胀元件中离开的物质流中。可 将流体/气体溶液膨胀到喷雾塔中。还可在压力容器和膨胀元件之间，尤其 是刚好在膨胀点上游处，将气体加入到流体/气体溶液中。可经由两组件喷 嘴，在膨胀元件中使流体/气体溶液和另外提供的气体彼此共同膨胀。附加 的气体还可与固体粉末状载体给料一起加入到流体组合物中。所述方法的 更详细资料描述于WO 99/17868中。 使用方法本发明的一个实施方案是毛发调理方法，所述方法包括以下步骤
a) 提供上述本发明非流体毛发调理产品，
b) 在使用前将非流体毛发调理产品与水混合，
c) 将所述非流体毛发调理产品与水的混合物施用到毛发上，和
d) 沖洗所述毛发。
通常用水来进行毛发冲洗，并且根据毛发类型、产品类型和所期望的 调理功效强度，可立即进行冲洗，或在30秒或1分钟至最多2、 5、 10或 甚至30分钟的驻留时间后进行冲洗(如果需要的话)。在本发明的一个方面 中，可在驻留期间施热，即在将产品施用到毛发上之后以及在冲洗之前。 可使用常规的加热装置诸如吹风干燥器或红外装置来施热。通常，温度可 高于30。C,优选高于40。C,并且最多至70。C或80。C。
此类方法一般涉及将有效量的产品施用到干发、微湿毛发或湿发上， 优选在毛发洗涤后施用到湿发上。"有效量，，是指考虑到毛发的长度和质地足 以提供所期望护发有益效果的量。 一般来讲，根据具体的产品制剂、毛发 长度和毛发类型，将约0.5g至约50g的产品施用到毛发上。粉末状产品与 水的混合比率可根据使用者期望或偏好的产品稠度和粘度而不同。重量比 率可为例如1:0.5至1:5,或1:1至1:2。
另一种可能的施用是在将其施用到毛发上之前将本发明的粉末状毛发 调理剂加入到常规的非粉末状毛发调理产品中。其它可能的施用是与结合 毛发着色产品和方法来使用。本发明的粉末状毛发调理剂在其使用前可与 常规的毛发着色产品混合，或可在着色过程后施用到毛发上。所述毛发着 色产品可基于直接染料、氧化性染料或这二者的混合物。
在下文所述的示例性组合物类型中，本发明的产品将具有与常规毛发 调理产品类似的毛发调理功效，但是具有优于常规毛发调理剂的有益效果， 即赋予使用者例如美发师更大的灵活性来处理不同类型的毛发，或差异处 理毛发的不同部分，或满足例如对于产品构成的个体要求、习惯或偏好。 可用粉末化的产品/水混合物来处理高度受损的毛发，其使用较少量的水， 从而获得比受损较轻毛发所用的活性成分浓度更高的活性成分浓度。或者 专门用浓度高于毛发其余部分的粉末化产品/水混合物来处理发梢。
这简化和减少了由于消费者毛发类型的多样性而使得美发师必须常备 以满足众多不同要求的产品数量。同样，美发师或消费者可根据她具体的
29偏好和工作技术来个别调节产品/水混合物的构成和粘度。 实施例
下列实施例中示出的组合物示出了本发明的粉末化非流体毛发调理产 品的具体实施方案，但不旨在对其进行限制。在不背离本发明的实质和范 围的情况下，技术人员可进行其它的变型。
经由常规的配制和混合方法来制备下列实施例中示出的流体调理组合
物。通过WO 99/17868中所述的方法，使用二氧化碳作为溶解和随后膨胀 的气体来制备包含吸附到固体载体上的液体调理组合物的最终产品。除非 另外指明，所有示例量均按重量百分比列出，并且不包括次要材料，诸如 稀释剂、防腐剂、着色溶液、假想成分、植物制剂等。除非另外指明，如 果商品名作为成分被提及，并且各个产品自身为混合物(例如溶液、乳液、 分散体等)，则示例量涉及此混合物。 实施例1
流体调理组合物:毛发调理霜膏处理
3,2Genamin KDMP(80%的二十二烷基三曱基氯化铵异丙醇 溶液)
2,5十六/十八醇
1，5Dow Coming 939乳液')
0,5羟丙基淀粉磷酸盐
i，oAbil Quat 3272(50%的季铵-80丙二醇溶液)
0,5D-泛醇
0,1酪乳粉末
0,05海盐
0,05生育酚乙酸酯
0,05杏仁油
0,05Crodarom的复合维生素A、 E、 F、 H，(4,5%的聚山梨酸酯 -20水溶液)
0,05葡萄叶提取物
适量芳香剂、防腐剂
30加至100
水
1)33%的氨基封端的聚二曱基硅氧烷、3%的环状聚曱基硅氧烷、3% 的十三烷基聚氧乙烯醚-12、 0.6%的十六烷基三曱基氯化铵的水溶液
经由常规混合和乳化方法来制备粘度为约1200 mPa.s(MV-DIN ， 12,9s-'， 25°C， 24小时后)并且pH在6，0至7，5范围内的可泵抽白色乳脂状乳液。
粉末状固体载体
la) AvicelPClOl，微晶纤维素，50微米 lb) VivapurlOl，微晶纤维素，50微米 lc) Vivapur102，微晶纤维素，90微米
根据WO 99/17868中所述的方法，使用二氧化碳作为气体，通过将流 体调理组合物吸附在粉末状固体载体a、 b或c之一上来制备粉末化的毛发 调理产品。使用下列重量比率
实施例1.1: 实施例1.2: 实施例l.: 实施例1.4: 实施例1.
28,7%流体/ 34,9%流体/ 36,2%流体/ 40，2%流体/ 43 ，2%流体/
71，3%微晶纤维素载体 65,1%微晶纤维素载体 63,8%微晶纤维素载体 59，8%微晶纤维素载体 56,8%微晶纤维素载体
粉末化的毛发调理产品为非流体的、轻度附聚的粉末状物质。在即将 用于毛发上之前，使粉末状产品与水混合。所述粉末状产品使得美发师能 够为其顾客提供定制处理。根据具体的毛发受损度和毛发结构来施加处理 物。美发师可选择水量来获得所期望的粘度和稠度。
为了进行感官测试，以1:1.5的重量比率将粉末和水混合。粉末状产品 易于被水分散，并且形成均匀的乳脂状调理剂，其具有平滑至稍许不平滑 的感觉。分配性和稠度不同于常规的毛发调理处理物，并且不同于作为参 照物的非粉末化流体毛发调理霜膏处理物。
由美发专业人士对施用技术特性进行评定。在湿发和干发上的性能被 评定为几乎与参照物相似。粉末化的处理物可提供新型施用方式。例如，
31可由摇罐将粉末化的处理物直接施用到湿发上。 实施例2
流体调理组合物:滋养性发膜
6,0鲸蜡醇
0，05胆固醇
1,2Genamin KDMP(80%的二十二烷基三曱基氯化铵异丙 醇溶液)
4,0矿物油(石蜡油DAB)
2.5肉豆蔻酸异丙酯
2,0Lamesoft PO 65 ')
1,0鲸蜡基三曱基氯化铵
1,0Dow Corning 949阳离子乳液2)
0,1柠檬酸
适量芳香剂、防腐剂
加至100水
1) 33%的油酸甘油酯和33%的椰油基葡糖苦的水溶液混合物
2) 33%的氨基封端的聚二曱基硅氧烷、2%的环四硅氧烷、2%的十 三烷基聚氧乙烯醚-12、 2%的十六烷基三曱基氯化铵的水溶液
经由常规混合和乳化方法来制备粘度在6000至7000mPa.s(SV-DIN, 12,9s" ， 25。C)范围内并且pH在2.7至3.7范围内的白色均匀乳液。 粉末状固体载体
2a) AvicelPC101，微晶纤维素，50微米；含水量5%; 粉末密度0.26至0.3g/cm3
2b) Vivapur101,孩i晶纤维素，50微米；含水量5%; 粉末密度0.29g/cm3
2c) Vivapur 102，樣么晶纤维素，90微米；含水量5%; 粉末密度0.31g/cm3
2d) DryFloPlus，淀粉辛烯基琥珀酯铝；含水量14%
2e) RemyFGKA，水稻(米)淀粉；小于75微米；含水量14%
32根据WO 99/17868中所述的方法，使用二氧化碳作为气体，通过将流 体调理组合物吸附在粉末状固体载体a、 b或c之一上来制备粉末化的毛发 调理产品。使用下列重量比率
实施例2.3、 2.4和2.5中的粉末化毛发调理产品是非流体的、自由流动 的粉末状物质。实施例2.1和2.2显示了显著的附聚。在即将用于毛发上之 前，使粉末状产品与水混合。所述粉末状产品使得美发师能够为其顾客提 供定制处理。根据具体的毛发受损度和毛发结构来施加处理物。美发师可 选择水量来获得所期望的粘度和稠度。
由美发专业人士对施用技术特性进行评定。评定实施例2.3、 2.4和2.5 的调理功效与作为参照物的非粉末化滋养性发膜几乎类似，附加的优点是， 当用粉末化发膜/水混合物处理时，毛发感觉更加清爽而无厚重感。具有微 晶纤维素载体的实施例2.3、 2.4和2.5由于具有更好的自由流动性、更易于 定量供应和在水中搅拌、在毛发上具有更好的分配性以及施用后更易于从 毛发上洗去，而比具有淀粉和淀粉衍生物载体的实施例2.1和2.2更加优选。 优选的是具有最高负载量的实施例2.4。
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相 反，除非另外指明，每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功 能上等同的范围。例如，公开为"40mm，，的量纲旨在表示"约40mm"。
实施例2.1 实施例2.2 实施例2.3 实施例2.4 实施例2.5
23,1%流体/ 8,5%流体/ 31,2%流体/ 47,0%流体/ 44,4%流体/
76,9%载体2e 91，5%载体2f 78,8%载体2a 53,0%载体2b 55，6%载体2c
权利要求
1. 一种粉末化的非流体毛发调理产品，所述产品包含吸附到固体载体上的流体毛发调理组合物，其中所述流体毛发调理组合物包含至少一种毛发调理剂，所述毛发护理剂选自由下列组成的组毛发调理表面活性剂、毛发调理聚合物、毛发调理硅氧烷、脂肪醇、油、泛醇、氨基酸、泛基乙基醚、山梨醇、甜菜碱、肌氨酸和蛋白质水解产物；并且其中所述载体是在室温(25℃)为固体的非蜡质物质。
2. 如前述权利要求所述的非流体毛发调理产品，其中所述粉末化的非 流体毛发调理产品如下制备首先在高压下将气体溶解于所述流体毛发调 理组合物中，然后使所述液体/气体溶液膨胀，其中所述固体载体在所述膨 胀之前或期间加入或在所述膨胀之后不久加入。
3. 如前述任一项权利要求所述的非流体毛发调理产品，其中所述载体 载有按产品的总量计至少20%重量的流体毛发调理组合物。
4. 如前述任一项权利要求所述的非流体毛发调理产品，其中所述毛发 调理表面活性剂选自具有以下通式的阳离子表面活性剂N(+)R1R2R3R4 x(-)其中r1至r"皮此独立地表示具有1至22个碳原子的脂族基团、芳基、 烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基，其中至少一 个基团具有至少6个碳原子，并且x-代表阴离子。
5. 如前述任一项权利要求所述的非流体毛发调理产品，其中所述毛发 调理聚合物为阳离子或两性离子聚合物，所述聚合物选自由下列组成的组 由羟乙基纤维素和二烯丙基二曱基氯化铵形成的阳离子纤维素衍生物；由 羟乙基纤维素和被三曱基铵取代的环氧化物形成的阳离子纤维素衍生物； 聚(二甲基二烯丙基氯化铵)；由丙烯酰胺和二曱基二烯丙基氯化铵形成的共 聚物；季铵聚合物，由硫酸二乙酯与得自乙烯基吡咯烷酮和二曱氨基甲基 丙烯酸乙酯的共聚物反应形成的聚合物；由曱基乙烯基咪唑鐵盐酸盐和乙 烯基吡咯烷酮形成的季铵聚合物；聚季铵盐-35;由n,n,n-三曱基-n-曱基丙 烯酰氧基乙基氯化铵形成的聚合物；聚季铵盐-57;末端由季铵基团取代的 二曱基聚硅氧烷；由乙烯基吡咯烷酮、二曱基氨丙基异丁烯酰胺和曱基丙 烯酰氨基丙基月桂基二曱基氯化铵形成的共聚物；脱乙酰壳多糖及其盐；鞋烷基脱乙酰壳多糖及其盐；烷基羟烷基脱乙酰壳多糖及其盐；N-羟烷基 脱乙酰壳多糖烷基醚；由乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮和二曱氨基曱 基丙烯酸乙酯形成的共聚物；由乙烯基吡咯烷酮和二曱氨基曱基丙烯酸乙 酯形成的共聚物，由乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和二曱氨基丙基丙 烯酰胺形成的共聚物；由至少一种第一类单体和至少另一种单体构成的聚 酯或低聚酯，所述第一类单体选自由至少一个季铵基团取代的羟基羧酸、 由丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂族基团酯、乙胺氧化物曱基丙烯酸盐形成的 共聚物，所述另一种单体选自丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯酸酯和曱基丙烯 酸酯；由甲基丙烯酰基乙基甜菜碱和至少一种选自曱基丙烯酸和曱基丙烯 酸酯的单体形成的共聚物；由丙烯酸、丙烯酸甲酯和异丁烯酰胺丙基三曱基氯化铵形成的共聚物；由季巴豆酸甜菜碱或季巴豆酸甜菜碱酯形成的低 聚物或聚合物。
6. 如前述任一项权利要求所述的非流体毛发调理产品，其中所述毛发 调理硅氧烷选自由下列组成的组硅油、氨基硅氧烷、阳离子硅氧烷、硅 橡胶纯胶料、高折射率硅氧烷和硅氧烷树脂。
7. 如前述任一项权利要求所述的非流体毛发调理产品，其中所述固体 载体为微晶纤维素。
8. 如前述任一项权利要求所述的非流体毛发调理产品，其中所述流体 毛发调理组合物为水乳液，所述水乳液包含(A) 按所述乳液的重量计0.01%至20%的至少一种毛发调理剂，所 述毛发调理剂选自由下列组成的组毛发调理阳离子表面活性剂、毛发调 理阳离子聚合物和毛发调理硅氧烷，和(B) 按所述乳液的重量计0.5%至20%的至少一种乳化性表面活性 剂，和(C) 至少一种油或脂肪族化合物；和(D) 水。
9. 一种毛发调理方法，其中-提供如前述任一项权利要求所述的非流体毛发调理产品， -在使用前将所述非流体毛发调理产品与水混合， -将所述非流体毛发调理产品与水的混合物施用到毛发上；和 -沖洗所述毛发。
10. 如权利要求1至8中任一项所述的产品调理人的毛发的用途。
全文摘要
本发明涉及粉末化的非流体毛发调理产品，所述产品包含吸附到固体载体上的流体毛发调理组合物，其中所述流体毛发调理组合物包含至少一种毛发护理剂，所述毛发护理剂选自由下列组成的组毛发调理表面活性剂、毛发调理聚合物、毛发调理硅氧烷、脂肪醇、油、泛醇、氨基酸、泛基乙基醚、山梨醇、甜菜碱、肌氨酸和蛋白质水解产物；并且其中所述载体是在室温下为固体的非蜡质物质。所述产品如下制备首先在高压下将气体溶解于所述流体毛发调理组合物中，然后使液体/气体溶液膨胀，其中所述固体载体在所述膨胀之前或期间加入或在所述膨胀之后不久加入。所述产品可在调理人的毛发的方法中使用。
文档编号A61Q5/12GK101522264SQ200780037538
公开日2009年9月2日 申请日期2007年10月4日 优先权日2006年10月4日
发明者玛丽莱恩·科利-赫南德兹, 莫妮卡·莫恩克斯 申请人:宝洁公司