一种用于解毒消炎的霜剂及其制备方法

文档序号:1555363阅读:332来源:国知局

专利名称::一种用于解毒消炎的霜剂及其制备方法
技术领域
:本发明属护肤品制剂领域,特别涉及一种用于解毒消炎的霜剂及其制备方法。技术背景目前,由于环境污染,饮食不当,精神压力等因素造成人体过氧化[自由基]堆积,就表现为体内氧化中毒。另外,体内外各种炎症也普遍存在。例如;前列腺炎,皮炎,阴道炎极为普遍。MT(金属硫蛋白)和钠米银有明显的防治炎症的作用,其机理为炎症发生时,由于中性粒细胞和巨噬细胞释放大量的自由基(OH、02等),被称为"呼吸爆发"或"氧化燃烧",结果是自由基破坏正常的组织细胞结构引起局部炎症发生,如肝炎发生过程中,"氧化燃烧"自由基对正常肝细胞的破坏作用引起肝细胞变性、坏死。MT钠米银的参与抑制了上述过程达到抗炎目的。此外,也发现mT钠米银也具有促进伤口愈合和皮肤感染性皮炎形成的作用。MT纳米银螯合生物配方,就是采用天然抗氧化超过1万倍的金属硫蛋白与纳米银通过鳌合技术同部将抗氧化、消毒杀菌结合为一体,通过符合症状者生理特点按人性化靶向定位技术,将有效天然解毒消炎凝胶均匀的覆盖在病灶部位,让MT纳米银螯合物与细菌病原体零距离接触,彻底将细菌病原体的细胞彻底吸附、窒息,降解细菌胞内的酶系统,影响细菌正常的新陈代谢,从而达到使病菌死亡的目的。目前还没有一种利用MT纳米银具有解毒消炎双重功效的特点,来改变解毒和消炎的单性作用和功效缓慢的霜剂。
发明内容本发明的目的是针对上述现有技术中的缺陷,提供了一种具有解毒消炎的双重功效,作用毒素炎症机理明确、疗效显著的用于解毒消炎的霜剂及其制备方法。为了实现上述目的本发明采取的技术方案是提供一种用于解毒消炎的霜剂,该霜剂的配方由下述重量份的原料组成-金属硫蛋白0.01-0.09份紫苏醇3-16份迷迭香油2-26份卡姆0.8-1.5份钠米银0.0005-0.003份卢荼5-10份洋甘菊10-30份茶树油10-30份北美升麻2-30份左旋VC:0.02-0.09份荷荷巴油0.02-0.09份蒸馏水750-1000份芦荟6份茶树油20份左旋VC:0.06份蒸馏水800份胶原蛋白0.03-0.09份。本发明优选的技术方案为提供一种用于解毒消炎的霜剂,该霜剂的配方由下述重量份的原料组成金属硫蛋白0.03-0.07份钠米银0.0005-0.002份卢荟5-8份紫苏醇3-IO份洋甘菊15-25份茶树油15-25份迷迭香油2-20份北美升麻2-20份左旋VC:0.03-0.08份卡姆0.8-1.3份荷荷巴油0.03-0.08份蒸馏水750-900份胶原蛋白0.03-0.08份。本发明的一种用于解毒消炎的霜剂更优选的配方为金属硫蛋白0.02份钠米银0.0008份紫苏醇5份洋甘菊20份迷迭香油3份北美升麻2份卡姆l份荷荷巴油0.06份胶原蛋白0.03份。本发明的另一个技术方案,提供了一种用于解毒消炎的霜剂的制备方法,按照如下步骤制备而成(1)按上述配方,取金属硫蛋白、北美升麻及蒸馏水混合,并加热至85°C,保温搅拌15分钟、以15转/分钟的转速搅拌,得A相溶液;(2)取钠米银、芦荟、紫苏醇、洋甘菊、茶树油、迷迭香油、左旋VC、卡姆、荷荷巴油及胶原蛋白放入均质机中均质7分钟后,加热至85。C得B相溶液,保温并以45转/分钟的搅拌速度搅拌,在搅拌下将上述A相溶液滴入到B相溶液中,待冷却后制成霜剂。下面结合各有效成分的性能,对本发明进行进一步的说明MT:含丰富细胞或组织,可以解毒抗氧化是最强的效果。纳米银抗炎、抗病原体,消炎灭菌广谱。芦荟具有保湿镇定功效,能够减轻痘痘肌肤的发炎红肿现象。紫苏醇解表散寒,行气和胃。用于风寒感冒、咳嗽呕恶。洋甘菊具有抗过敏、止痒等功能;保湿、镇静;特别适合干性与过敏皮肤。茶树油降低微生物生长和细菌感染、舒缓镇定、渗透力强、温和不刺激,是一种天然清洁剂。迷迭香油具有活血功能、增加血液循环,强化皮肤;抗氧化作用,消除自由基。北美升麻改善停经期前后及停经期的身心症状,如潮热、头痛、易激动、忧郁。左旋VC:VC具有抗氧化作用,同时也起到美白保湿的效果。卡姆具有极好的抗氧化美白作用,改善肤质、滋润使肌肤柔滑、清除自由基、促进新陈代谢的作用;荷荷巴油含有丰富的维生素A、B、E和钙、镁等矿物质,能增进皮肤对外界湿润的吸收和维持。胶原蛋白具有强化皮肤紧实性,增加弹性和滋润肌肤作用。上述材料市场中均有出售,其中茶树油有效成份纯度95%;迷迭香油有效成份纯度80%。本发明的有益效果是本发明利用MT钠米银强有力解毒消炎功能再加上其它植物成分复合配方来达到对症状进行消除的目的,是将MT钠米银鳌合多种解毒消炎天然植物有机复合而成,将其功效提高到鳌合前的数十倍,对体内毒素,皮炎湿疹,阴道炎均具有解毒消炎的功效,本发明作用毒素炎症机理明确、疗效显著,而且具有操作简单、便于应用的优点。经100余人初步统计,在对解除体内毒素,皮炎湿疹,前列腺炎效果良好,有效率达到95%以上;同时涂抹本发明霜剂对肌肤也有滋润、美白、补水的作用,有效率达到90%以上。本发明进行临床观察,其结果如下一、临床诊断标准由毒素炎症引起的,1)皮炎湿疹;2)女性阴道炎;二、试验症状标准及依据1)暗疮粉刺多发人员2)其它皮炎湿疹症状人员3)有阴道炎症的人员三、符合临床诊断标准,依据病变症状因而引起的皮炎湿疹,阴道炎等症状的临床研究指导原则,特别制定上述症状体症分级及疗效判断标准。1)以皮炎湿疹损伤程度为评分标准皮炎,湿疹超严重4分,严重皮炎、湿疹3分,中度皮炎、湿疹2分,轻度皮炎、湿疹1分,正常o分2)以阴道炎为评分标准阴道炎很严重4分,阴道炎严重3分,阴道炎轻严重2分,阴道炎较轻严重l分,正常为0分3)疗效判定标准及依据I临床痊愈临床症状、肤体症积分减少》93%II显效临床症状、肤体症积分减少7090%III有效临床症状、肤体症积分减少5070%IV无效临床症状、肤体症积分减少《50%本发明产品主要用于改善因毒素累积,氧化炎症引发的皮肤黑斑、皮炎湿疹、阴道炎等症状。具体实施方式下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,但不作为对本发明的限定。实施例1(1)取金属硫蛋白0.02g、北美升麻2g及蒸馏水800g混合,并加热至85'C,保温搅拌15分钟、以15转/分钟的转速搅拌,得A相溶液;(2)取钠米银0.0008g、芦荟6g、紫苏醇5g、洋甘菊20g、茶树油20g、迷迭香油3g、左旋VC0.06g、卡姆lg、荷荷巴油0.06g及胶原蛋白0.03g放入均质机中均质7分钟后,加热至85。C得B相溶液,保温并以45转/分钟的搅拌速度搅拌,在搅拌下将上述A相溶液滴入到B相溶液中,待冷却后制成霜剂。实施例2(1)取金属硫蛋白0.015g、北美升麻15g及蒸馏水750g混合,并加热至85°C,保温搅拌15分钟、以15转/分钟的转速搅拌,得A相溶液;(2)取钠米银0.OOlg、芦荟8g、紫苏醇3g、洋甘菊26g、茶树油18g、迷迭香油10g、左旋VC0.05g、卡姆0.8g、荷荷巴油0.05g及胶原蛋白0.025g放入均质机中均质7分钟后,加热至85。C得B相溶液,保温并以45转/分钟的搅拌速度搅拌,在搅拌下将上述A相溶液滴入到B相溶液中,待冷却后制成霜剂。实施例3-8按照实施例l所述的方法生产一种用于解毒消炎的霜剂,所用原料如下表所示:<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>权利要求1、一种用于解毒消炎的霜剂,其特征在于该霜剂的配方由下述重量份的原料组成金属硫蛋白0.01-0.09份钠米银0.0005-0.003份芦荟5-10份紫苏醇3-16份洋甘菊10-30份茶树油10-30份迷迭香油2-26份北美升麻2-30份左旋VC0.02-0.09份卡姆0.8-1.5份荷荷巴油0.02-0.09份蒸馏水750-1000份胶原蛋白0.03-0.09份。2.按权利要求1所述的一种用于解毒消炎的霜剂,其特征在于该霜剂的配方由下述重量份的原料组成钠米银0.0005-0.002份卢荟5-8份洋甘菊15-25份茶树油15-25份北美升麻2-20份左旋VC:0.03-0.08份荷荷巴油0.03-0.08份蒸馏水750-900份金属硫蛋白0.03-0.07份紫苏醇3-IO份迷迭香油2-20份卡姆0.8-1.3份胶原蛋白0.03-0.08份。3.按权利要求1所述的一种用于解毒消炎的霜剂,其特征在于该霜剂的配方由下述重量份的原料组成钠米银0.0008份洋甘菊20份北美升麻2份荷荷巴油0.06份金属硫蛋白0.02份紫苏醇5份芦荟6份茶树油20份左旋VC:0.06份蒸馏水800份迷迭香油3份卡姆l份胶原蛋白0.03份。4.按权利要求l、2或3所述的一种用于解毒消炎的霜剂的制备方法,其特征在于按照如下步骤制备而成(1)按上述配方,取金属硫蛋白、北美升麻及蒸馏水混合,并加热至85°C,保温搅拌15分钟、以15转/分钟的转速搅拌,得A相溶液;(2)取钠米银、芦荟、紫苏醇、洋甘菊、茶树油、迷迭香油、左旋VC、卡姆、荷荷巴油及胶原蛋白放入均质机中均质7分钟后,加热至85。C得B相溶液,保温并以45转/分钟的搅拌速度搅拌,在搅拌下将上述A相溶液滴入到B相溶液中,待冷却后制成霜剂。全文摘要本发明公开了一种用于解毒消炎的霜剂及其制备方法,本发明是以金属硫蛋白,钠米银螯合芦荟、紫苏醇、洋甘菊、茶树油、迷迭香油、左旋VC、卡姆、荷荷巴油及胶原蛋白而制成的霜剂,本发明的优点是通过金属硫蛋白,钠米银鳌合多种解毒消炎天然植物有机复合配方,将其功效提高到鳌合前的数十倍,对体内毒素,湿疹皮炎,阴道炎均具最好的消除效果,同时涂抹本发明霜剂对肌肤也有滋润、美白、补水的作用。文档编号A61Q19/06GK101249061SQ20081010210公开日2008年8月27日申请日期2008年3月17日优先权日2008年3月17日发明者孙和平申请人:孙和平
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