专利名称：被异氰酸酯污染的物质的净化的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于物质的净化，具体地讲用于受异氰酸酯污染的物质的净化的组合物和方法。
背景技术：
在生产弹性聚氨酯泡沫、刚性聚氨酯泡沫、RIM聚氨酯泡沫等中使用的设备元件的物质可能会受到异氰酸酯的污染。必须将这些物质进行处理以最大程度地减少所述异氰酸酯与空气中的水分反应在所述元件的表面形成不需要的聚脲固体的可能。
要求在所述异氰酸酯与水分反应前将其从这些物质中除去来阻止聚脲固体的形成。虽然可通过在强试剂(如N-甲基吡咯烷酮)中长时间浸泡后的机械作用将聚脲固体从这些元件中除去，但这是不实用的。此外，由于N-甲基吡咯烷酮的强溶解性将损坏橡胶元件如密封圈和胶管，因此不符合需要。
处理受异氰酸酯污染的物质的一种已知的方法是采用二氯甲烷处理所述物质。然而二氯甲烷具有高“臭氧损耗潜能”。
处理受异氰酸酯污染的物质的其它方法包括采用试剂如邻苯二甲酸二辛酯、DBE(即丁二酸、戊二酸和己二酸的二甲酯等二元酯的混合物)冲洗所述物质。然而，邻苯二甲酸二辛酯和DBE各自具有大于50厘泊的粘度并且可以使水与MDI反应产生大量的聚脲残留物。
还使用了各种洗涤溶剂如碳酸亚丙酯净化被异氰酸酯污染的物质。然而，一旦所述碳酸亚丙酯洗涤溶剂受到异氰酸酯的污染，由于未反应异氰酸酯的存在使得受污染溶剂的处理变得困难和昂贵。
因此存在用于从被异氰酸酯污染的物质中除去异氰酸酯而克服了上述问题的组合物和方法的需要。
本发明的公开本发明涉及用于处理受异氰酸酯污染的物质的组合物。所述组合物包括碳酸亚烃酯和伯羟基官能的封端剂。所述碳酸亚烃酯可为碳酸亚丙酯和碳酸亚乙酯的任一种，优选碳酸亚丙酯。更优选所述碳酸亚烃酯为如具有大约99.7％纯度，大约6.5-7.5的pH值，和在水中溶解度为大约1-10％的Arconate HP的碳酸亚丙酯。所述伯羟基封端剂可为甲氧基聚氧乙烯单醇(monol)、聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇和它们的混合物的任何一种，优选甲氧基聚氧乙烯单醇、最优选式CH3-(OCH2CH2)n-OH(式中n的平均值为7)的甲氧基聚氧乙烯单醇，如Carbowax MPEG 350。这些组合物可进一步包括醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇，优选具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基和大约270-3930分子量的醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇。
含有碳酸亚烃酯和伯羟基官能的封端剂的组合物可进一步包括共溶剂如甲醇、丙醇、丁醇、戊醇和己醇。
本发明的另一方面涉及用于受异氰酸酯污染的物质的净化方法。该方法要求在一段足于将基本全部的异氰酸酯从被处理的物质萃取进入溶剂混合物中的时间内，采用所述溶剂混合物处理所述物质以萃取出异氰酸酯。所述溶剂混合物包括足于与基本全部被萃取进入所述溶剂混合物中的异氰酸酯反应的量的碳酸亚烃酯和伯羟基官能的封端剂。优选所述碳酸亚烃酯为碳酸亚丙酯和碳酸亚乙酯的任一种，更优选碳酸亚丙酯，最优选如具有大约99.7％的纯度，pH为大约6.5-7.5，和在水中溶解度为大约1-10％的Arconate HP的碳酸亚丙酯。在这些溶剂混合物中，所述伯羟基封端剂可为甲氧基聚氧乙烯单醇、聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇和它们的混合物的任何一种，优选甲氧基聚氧乙烯单醇。这些溶剂混合物还可包括醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇，优选具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基和大约270-3930分子量的醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇。
本发明的另一个方面涉及受异氰酸酯污染的溶剂的净化方法。该方法要求将溶剂与足于与在所述溶剂中基本全部的异氰酸酯反应的量的伯羟基官能的封端剂混合。所述溶剂为碳酸亚烃酯如碳酸亚丙酯和碳酸亚乙酯，优选碳酸亚丙酯，更优选如具有大约99.7％的纯度，pH为大约6.5-7.5，和在水中溶解度为大约1-10％的Arconate HP的碳酸亚丙酯。所述伯羟基封端剂可为甲氧基聚氧乙烯单醇、聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇和它们的混合物的任何一种，优选甲氧基聚氧乙烯单醇。所述混合物还可包括醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇，优选具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基和大约270-3930分子量的醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇。
经过对本发明的简要描述，现在通过参考以下的描述和非限定的实施例对本发明作详细的描述。
实施本发明的方法术语表1．Arconate HP为得自Lyondell Chemical的经过蒸馏的碳酸亚丙酯。Arconate HP为具有6.5-7.5的pH值并在水中具有1-10％的溶解度的纯度为99.9％的碳酸亚丙酯。2．Arconate1000为得自Lyondell Chemical的碳酸亚丙酯。
Arconate1000具有99.3％的纯度。3．Cabowax 350为式CH3-(OCH2CH2)n-OH(式中n的平均值为7)的甲氧基聚氧乙烯单醇。Carbowax 350得自UnionCarbide Chemicals and Plastics，具有350的分子量。4．Carbowax 5 50为式CH3-(OCH2CH2)n-OH(式中n的平均值为12)的甲氧基聚氧乙烯单醇。Carbowax 550得自UnionCarbide Chemicals and Plastics，具有550的分子量。5．Carbowax 750为式CH3-(OCH2CH2)n-OH(式中n的平均值为16)的甲氧基聚氧乙烯单醇。Carbowax 750得自UnionCarbide Chemicals and Plastics，具有750的分子量。6．Dowanol DM为得自Dow Chemical Co.的二甘醇的单甲基酯。7．Purasolv ELS乳酸酯为得自Purac America的具有＞95％的乙基-s-乳酸酯含量的乳酸乙酯。8．Rubinate M为得自Huntsman Polyurethanes的具有31.5％的异氰酸酯值和2.7的官能度的聚合的甲烷二苯基二异氰酸酯。9．Rubinate 1840为得自Huntsman Polyurethanes的具有50％的4,4 MDI和更高官能度的异氰酸酯低聚物。10．Rubinol R133为得自Hunsman Polyurethanes的对于异氰酸酯的酸性敏感的孔雀绿溶液。采用所述孔雀绿滴定以中和甲基吡咯烷酮中的正丁胺。11．Ucon 50-HB-55为具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇，具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-55得自Union CarbideChemicals and Plastics，具有270的分子量。12．Ucon 50-HB-100为具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇，具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-100得自Union Carbde Chemicals and Plastics，具有520的分子量。13．Ucon 50-HB-170为具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇，具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-170得自Union Carbide Chemicals and Plastics，具有750的分子量。14．Ucon 50-HB-260为具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇，具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-260得自Union Carbide Chemicals and Plastics，具有970的分子量。15．Ucon 50-HB-400为具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇，具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-400得自Union Carbide Chemicals and Plastics，具有1230的分子量。16．Ucon 50-HB-660为具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇，具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-660得自Union Carbide Chemicals and Plastics，具有1590的分子量。17．Ucon 50-HB-2000为具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇，具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-2000得自Union Carbide Chemicals and Plastics，具有2660的分子量。18．Ucon 50-HB-3520为具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇，具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-3520得自Union Carbide Chemicals and Plastics，具有3380的分子量。19．Ucon 50-HB-5100为具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇，具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-5100得自Union Carbide Chemicals and Plastics，具有3930的分子量。20．这里使用的术语“净化”是指在室温下经过两天的反应(没有搅拌)后从被异氰酸酯污染的物质中除去大约98％的异氰酸酯基团。21．这里使用的术语“基本完全可溶”是指没有明显的分层。
本发明涉及用于处理如橡胶、金属、陶瓷以及一种或多种这些物质的复合材料以除去在那里形成的残余异氰酸酯的组合物和方法。本发明进一步涉及处理受污染的洗涤溶剂以除去在那里形成的基本全部未反应的异氰酸酯。受异氰酸酯污染的物质的处理可用于处理受异氰酸酯污染的物质的组合物包括溶剂和伯羟基官能的封端剂。优选所述溶剂为碳酸亚烃酯，更优选为碳酸亚丙酯和碳酸亚乙酯，甚至更优选碳酸亚丙酯，最优选如具有大约99.9％纯度的如Arconate HP的碳酸亚丙酯。所述伯羟基官能的封端剂为单羟基官能的封端剂，具有足够活性以便异氰酸酯和其的反应产物溶解在所述溶剂中产生均匀的溶液。所述伯羟基官能的封端剂为甲氧基聚氧乙烯单醇、聚乙二醇-聚丙二醇或它们的混合物的任何一种，优选甲氧基聚氧乙烯单醇。然而也可使用具有伯羟基和仲羟基，其中伯羟基占主要部分的二羟基官能的封端剂。
采用本发明的洗涤溶剂和伯羟基官能的封端剂的混合物可处理许多种受异氰酸酯污染的物质。这些物质包括(但不限于此)金属(如铝、钢)、橡胶(如氟弹性体、三元乙丙橡胶(ethylene-propylene diaminerubber)和其它丁基橡胶)、陶瓷(如氧化铝)和复合材料(如氧化铝-铝复合材料)。
采用洗涤溶剂和封端剂的混合物处理受异氰酸酯污染的物质，通过使所述物质与所述混合物接触一段足于从所述物质中萃取出基本全部的异氰酸酯进入洗涤溶剂和封端剂的混合物的时间。术语“基本全部”是指通过滴定测定除去97％或更多的异氰酸酯。受异氰酸酯污染的洗涤溶剂的净化还可净化许多种受异氰酸酯污染的洗涤溶剂。优选所述溶剂可与伯羟基官能的封端剂混溶。
可净化的洗涤溶剂包括N-甲基吡咯烷酮、各种二元酯(如得自DuPont的DBE)的混合物、丙酮、卤代烷(如三氯乙烷和二氯乙烷)、亚烷基氯化物(如二氯甲烷)、甲苯、二甲苯、二甲基甲酰胺和丁酮，和碳酸亚烃酯，如碳酸亚乙酯和碳酸亚丙酯，优选碳酸亚丙酯，更优选Arconate HP和Arconate 1000的任一种，最并选Arconate HP。
可使用各种纯度水平的碳酸亚烃酯(如碳酸亚乙酯和碳酸亚丙酯)作为洗涤溶剂。优选所述碳酸亚烃酯为具有少于大约0.5％(重量)的水含量，大约91-99％、更优选大约99％的纯度的碳酸亚丙酯。特别优选的碳酸亚丙酯为Arconate HP。
在本发明中使用的伯羟基官能的封端剂具有足够的活性以便所述异氰酸酯和所述试剂的反应产物溶解在所述洗涤溶剂中。所述伯羟基官能的封端剂可为甲氧基聚氧丙烯单醇、聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇和单醇引发的脂族聚醚的任一种，优选单醇引发的脂族聚醚。
优选可使用的单醇引发的脂族聚醚包括聚丙二醇与环氧乙烷的加成物，和环氧乙烷与低分子量的单醇引发剂(如乙醇、丁醇、丙醇和甲醇，优选甲醇)的加成物。单醇引发的脂族聚醚的例子包括得自Union Carbide的商品名为Carbowax MPEG的甲氧基聚氧乙烯单醇。可用作封端剂的各种Carbowax MPEG具有大约95-99％、优选大约99％的纯度。可用作伯羟基封端剂的各种CarbowaxMPEG的例子包括Carbowax MPEG 350、Carbowax MPEG 550和Carbowax MPEG750，优选Carbowax MPEG 350。还可使用一种或多种Carbowax MPEG的混合物作为封端剂。
可用作伯羟基封端试剂的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇单羟基单甲基醚的例子包括得自Union Carbide的商品名为UCON的那些物质。可用的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇的例子包括UCON 50-HB-55、UCON50-HB-100、UCON 50-HB-170、UCON 50-HB-260、UCON 50-HB-400、UCON 50-HB-660、UCON 50-HB-2000、UCON 50-HB-3520和UCON 50-HB-5100。
受污染的洗涤溶剂的净化要求采用伯羟基官能的封端试剂(任选采用共溶剂)处理受污染的洗涤溶剂。将封端剂(如上面所述，优选为Carbowax MPEG，更优选Carbowax MPEG 350)与碳酸亚丙酯溶剂(优选能有效净化含异氰酸酯的溶剂的量的Arconate HP)混合。高度优选使用伯羟基官能的封端剂。然而也可使用具有伯羟基和仲羟基，其中伯羟基占主要部分的二羟基官能的封端剂。
在一个具有5％水平的异氰酸酯污染的碳酸亚丙酯洗涤溶剂的例子中，使用大约14-70％、优选大约30-70％(基于碳酸亚丙酯和Carbowax MPEG 350、剩余的碳酸亚丙酯的总量计算)的CarbowaxMPEG 350作为封端剂。同样在具有5％水平的异氰酸酯污染的碳酸亚丙酯和使用Carbowax MPEG 550作为封端剂的例子中，使用大约22-70％、优选大约30至大约70％(基于Carbowax MPEG 550和碳酸亚丙酯、剩余的碳酸亚丙酯的总重量计算)的Carbowax MPEG 550作为封端剂。
根据本发明还可使用上述的封端剂净化溶剂和共溶剂的混合物。与所述洗涤溶剂一起使用的共溶剂及其用量的选择取决于所述溶剂与洗涤溶剂的溶混性、可燃性和粘度以提供一种可除去基本全部的异氰酸酯的混合物。
为了说明共溶剂的选择，一般碳酸亚丙酯洗涤溶剂经过被用于冲洗一件受异氰酸酯污染的设备后含有大约10％聚合的异氰酸酯污染物。在这种情况下，往所述受污染的碳酸亚丙酯洗涤溶剂中加入30％(化学计量等量计算为26.6％)或更多(基于异氰酸酯和碳酸亚丙酯溶剂的总重量计算)的Carbowax MPEG 350封端剂。选择所用的共溶剂以便在所述封端剂的这些或更高的浓度下使其和洗涤溶剂相容以最大程度地对所述受污染的溶剂进行净化。
可与溶剂如碳酸亚烃酯、优选碳酸亚丙酯的溶剂混合的共溶剂的例子包括低分子量的聚酯型多元醇，如甲醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇和聚合的多元醇，如那些在生产刚性聚氨酯泡沫体中使用的聚合的多元醇。
在刚性聚氨酯泡沫体的生产中使用的聚合多元醇在先有技术中已经进行了充分描述并包括每分子具有3至8个活泼氢原子的引发剂与环氧烷(如环氧乙烷和/或环氧丙烷)的反应产物。适合的引发剂包括多元醇如甘油、三羟甲基丙烷、三羟乙胺、季戊四醇、山梨醇和蔗糖，以及多胺(如甲苯二胺、二氨基二苯基甲烷和多亚甲基多亚苯基多胺)、氨基醇(如乙醇胺和二乙醇胺)和这些引发剂的混合物。可用作引发剂的其它聚合的多元醇包括通过适合比例的二元醇和更高官能度的多元醇与二羧酸的缩合反应得到的聚酯。适合用作引发剂的聚合的多元醇还包括羟基末端的聚硫醚、聚酰胺、聚酰胺酯、聚碳酸酯、聚缩醛、聚烯烃和聚硅氧烷。
为了说明伯羟基封端剂(如Carbowax MPEG)从受异氰酸酯污染的溶剂中除去异氰酸酯的能力，制备了水、溶剂、封端剂和异氰酸酯的混合物。混合顺序为水、碳酸亚丙酯溶剂、Carbowax MPEG和Rubinate M。这些混合物在表I的实施例A-J中进行了描述。所有的量为重量份。在评价前将这些混合物静置至少16小时。
实施例A-J是通过测量经过Carbowax封端剂处理后在所述混合物中残余的MDI的相对量来评价所述Carbowax封端剂除去所述混合物中异氰酸酯的程度。除去的程度是通过当将实施例A-J的混合物放在纸巾上并喷洒Rubinol R133时其转变为绿色的相对速度来估计。越高的速度表明采用所述封端剂处理后在所述溶剂混合物中残留的MDI含量越高。反应的相对速度表明在所述混合物中的残余MDI含量的相对量的大小顺序为A＞C＞G,I＞E＞J＞F＞。在实施例F中应用Carbowax MPEG 550显示出净化速率。在实施例J中应用CarbowaxMPEG 350显示出更高的净化能力。优选更高的净化能力。根据ASTMD5155估计净化能力。
为了说明受异氰酸酯污染的物质的处理以及本发明的洗涤溶剂混合物(如实施例J的混合物)的净化能力，通过混合制备55加仑以50/50重量比混合Arconate HP和Carbowax MPEG 350的洗涤溶剂并贮存在罐中以备使用。使用Moyno泵通过聚酯增强的聚乙烯胶管提供Rubinate1840给定向线板混合机(Oriented Strand Board Blender)。在完成向所述混合机泵送Rubinate1840后，将所述胶管和泵排干。随后将所述胶管放在填充了上述制备的洗涤溶剂的5加仑的容器中。启动所述Moyno泵使所述洗涤溶剂冲洗通过所述泵10分钟。随后采用5加仑新鲜的洗涤溶剂替换所得的冲洗溶剂。随后使所述新鲜的洗涤溶剂冲洗通过产所述泵10分钟。随后采用新鲜的洗涤溶剂填充所述泵并运送。测定所述第一次和第二次冲洗的冲洗溶剂的异氰酸酯含量。通过滴定确定基本全部的NCO基团已经从所述洗涤溶剂中除去。随后将所述冲洗溶剂装入桶中作为安全物质处理。不要求对所述Moyno泵作任何的重装、聚氨酯固体的去除或密封圈的更换。
在另一个实施例中说明了本发明的组合物的异氰酸酯净化能力，将18重量份的Rubinate M(相当于4.8％NCO基团的污染水平)加入50/50的Arconate HP和Carbowax MPEG 350的混合物中。在24小时内初始的4.8％NCO基团的污染水平降低至0.11％NCO基团水平，相当于除去了97.7％的NCO基团。
1．低粘度是指粘度小于大约100厘泊。
在表1中的实施例显示出Carbowax MPEG优先与异氰酸酯反应产生可混溶的低粘度液体。对照实施例在表1中的实施例A-N应用了伯羟基封端剂。作为对比，以下的实施例P和R显示使用仲羟基封端剂。在实施例P和R中，采用Purasolv ELS(具有活性仲羟基但无伯羟基)代替Carbowax MPEG350。实施例P中不含水。实施例R显示出在碳酸亚丙酯中使用PurasolvELS，其中水存在于所述溶剂中。
可除去的其它芳族异氰酸酯包括(但不限于此)苯基异氰酸酯、对丁苯基异氰酸酯、2,4-六氢亚甲苯基二异氰酸酯、2,6-六氢亚甲苯基二异氰酸酯、1,3-亚苯基二异氰酸酯、1,4-亚苯基二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、2,6-甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷-2,4’-二异氰酸酯(2,4’MDI)、二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯(4,4’MDI)、萘-1,5-二异氰酸酯、三苯基甲烷-4,4’,4”-三异氰酸酯、多亚苯基多异氰酸酯和它们的混合物。
可除去的脂族异氰酸酯的例子包括(但不限于此)邻-和对-甲氧基异氰酸酯、邻-异氰酸酯苄基氯、异氰酸辛酯、异氰酸十八酯、异氰酸亚乙酯、1,4-四亚甲基二异氰酸酯、1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、2,4,4-三-甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯和1,12-十二烷二异氰酸酯。
可除去的环脂族异氰酸酯的例子包括(但不限于此)环己基异氰酸酯、环己烷-1,4-二异氰酸酯、环丁烷-1,3-二异氰酸酯、环己烷-1,3-二异氰酸酯、1-异氰酸根合-2-异氰酸根合甲基环戊烷、1-异氰酸根合-3,3,5-三甲基-5-异氰酸根合甲基环己烷(异佛尔酮二异氰酸酯或IPDI)、2,4’-二环己基己基甲烷二异氰酸酯、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯。
在应用洗涤溶剂冲洗异氰酸酯污染的设备(如复合木材研磨机)的许多应用中应充分考虑到可燃性。高蒸气压力、高可燃性物质如丁酮、丙酮、乙醇、丙醇等不能用作洗涤溶剂冲洗在这些类型的应用中的设备。然而单独或与本发明的共溶剂一起使用碳酸亚丙酯和具有式CH3-(OCH2CH2)n-OH(式中n的平均值为7、12和16)的甲氧基聚氧乙烯单醇的混合物作为洗涤溶剂克服了这些不利之处。另外，所述洗涤溶剂经过除去异氰酸酯污染物后可容易地处理成安全物质。
权利要求
1．用于处理受异氰酸酯污染的物质的组合物，所述组合物包括碳酸亚烃酯和伯羟基官能的封端剂。
2．权利要求1的组合物，其中所述碳酸亚烃酯选自碳酸亚丙酯和碳酸亚乙酯。
3．权利要求2的组合物，其中所述碳酸亚烃酯为碳酸亚丙酯。
4．权利要求3的组合物，其中所述碳酸亚丙酯具有大约99.7％的纯度，大约6.5-7.5的pH值，和在水中大约1-10％的溶解度。
5．权利要求2的组合物，其中所述伯羟基封端剂选自甲氧基聚氧乙烯单醇(monol)、醇引发的聚氧乙烯聚氧丙烯单醇和它们的混合物。
6．权利要求5的组合物，其中所述封端剂为具有式CH3-(OCH2CH2)n-OH的甲氧基聚氧乙烯单醇，式中n的平均值为7。
7．权利要求1的组合物，所述组合物还包括醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇。
8．权利要求7的组合物，其中所述醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基和大约270-3930分子量。
9．权利要求2的组合物，所述组合物还包括选自甲醇、丙醇、丁醇、戊醇和己醇的共溶剂。
10．用于净化受异氰酸酯污染的物质的方法，所述方法包括采用溶剂混合物处理所述物质以从所述物质中萃取出异氰酸酯进入所述溶剂混合物中，所述溶剂混合物包括足于与在所述溶剂混合物中的基本全部异氰酸酯反应的量的碳酸亚烃酯和伯羟基官能的封端剂。
11．权利要求10的方法，其中所述碳酸亚烃酯选自碳酸亚丙酯和碳酸亚乙酯。
12．权利要求11的方法，其中所述碳酸亚烃酯为碳酸亚丙酯。
13．权利要求12的方法，其中所述碳酸亚丙酯具有大约99.7％的纯度，大约6.5-7.5的pH值，和在水中大约1-10％的溶解度。
14．权利要求11的方法，其中所述伯羟基封端剂选自甲氧基聚氧乙烯单醇、聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇和它们的混合物。
15．权利要求13的方法，其中所述封端剂为具有式CH3-(OCH2CH2)n-OH的甲氧基聚氧乙烯单醇，式中n的平均值为7。
16．权利要求10的方法，其中所述溶剂混合物还包括醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇。
17．权利要求16的方法，其中所述醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基和大约270-3930分子量。
18．权利要求11的方法，其中所述溶剂混合物还包括选自甲醇、丙醇、丁醇、戊醇和己醇的共溶剂。
19．用于净化受异氰酸酯污染的溶剂的方法，所述方法包括将溶剂与足于与在所述溶剂中基本全部的异氰酸酯反应的量的伯羟基官能的封端剂混合。
20．权利要求19的方法，其中所述溶剂为选自碳酸亚丙酯和碳酸亚乙酯的碳酸亚烃酯。
21．权利要求20的方法，其中所述碳酸亚烃酯为碳酸亚丙酯。
22．权利要求21的方法，其中所述碳酸亚丙酯具有大约99.7％的纯度，大约6.5-7.5的pH值，和在水中大约1-10％的溶解度。
23．权利要求20的方法，其中所述伯羟基封端剂选自甲氧基聚氧乙烯单醇、醇引发的聚氧乙烯聚氧丙烯和它们的混合物。
24．权利要求22的方法，其中所述封端剂为具有式CH3-(OCH2CH2)n-OH的甲氧基聚氧乙烯单醇，式中n的平均值为7。
25．权利要求19的方法，所述方法还包括醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇。
26．权利要求25的方法，其中所述醇引发的聚氧乙烯-聚氧丙烯单醇具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基和大约270-3930分子量。
27．权利要求20的方法，所述方法还包括选自甲醇、丙醇、丁醇、戊醇和己醇的共溶剂。
28．用于处理受异氰酸酯污染的物质的组合物，所述组合物包括具有大约99.7％的纯度，大约6.5-7.5的pH值，和在水中大约1-10％的溶解度的碳酸亚丙酯，和具有式CH3-(OCH2CH2)n-OH的甲氧基聚氧乙烯单醇，式中n的平均值为7。
29．权利要求28的组合物，其中碳酸亚丙酯和甲氧基聚氧乙烯单醇以碳酸亚丙酯甲氧基聚氧乙烯单醇为50∶50的重量比存在。
全文摘要
本公开的发明涉及用于处理受异氰酸酯污染的物质的具有碳酸亚烃酯和伯羟基官能的封端试剂的组合物。本发明还涉及受异氰酸酯污染的物质的净化,和涉及受异氰酸酯污染的溶剂的净化方法。
文档编号B08B3/00GK1314926SQ99810071
公开日2001年9月26日 申请日期1999年7月20日 优先权日1998年7月20日
发明者J·A·雅沃尔斯基 申请人:亨兹曼国际有限公司