毛用紫色活性染料的制作方法

文档序号:1696980阅读:189来源:国知局

专利名称::毛用紫色活性染料的制作方法
技术领域
:本发明涉及活性染料
技术领域
,特别是涉及一种毛用紫色活性染料。
背景技术
:现在一般染羊毛、羊绒、所用染料均为酸性染料、酸性媒介染料和金属络合染料。由于用这些种类染料所染的物料,牢度均欠佳,色光不很艳丽,而且还会给环保造成麻烦。进入21世纪,由于环境生态的制约,对于上色率、固色率以及染色废水的要求越来越高。酸性染料已不能再满足时代的发展。
发明内容本发明所要解决的技术问题是,提供一个能减少环境污染,所需原料成本低,产品溶解度高,而且色泽鲜艳,应用性能优异,使用方便,适用性强的毛用紫色活性染料。为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是一种毛用紫色活性染料,具有如下结构通式Br-CH2so3M(I)其中,&为H、_CH3、-0CH3或_S03M,R2为为-H、_CH3、-OH、_N02或-C00HM为H或碱金属,优选为碱金属,更优选为Na。本发明还提供了一种染料组合物,其包含上述式(I)的染料或其衍生物。本发明还提供了一种毛纤维的染色方法,包括使式(I)的染料与毛纤维接触步骤。本发明的染料可以与其他染料复配使用,以获得其他的颜色,或与其他的染料复配提高染色性能。上述通式(I)的染料化合物可以单独或与其它染料复配对毛纤维进行染色,其具有良好的染色性能,色光鲜艳,牢度优良,尤其是毛纤维具有良好的上色率和固色率。具体实施例方式上面已对本发明紫色活性染料的结构进行了说明,下面将通过实施例对本发明工作进一步的说明。3实施例1:本实施例提供了式(I)化合物中一种具体化合物的制备方法,该化合物为如下式(II)的化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(II)具体制备方法如下1、H酸的溶解向500毫升四口瓶中加水200毫升,然后加入100%H酸17.1克,搅拌下用30%氢氧化钠溶液调pH=6.5-7,使物料溶解,澄清。调整溶液的体积为250毫升。使溶液的浓度。%=4.52、縮合反应外浴调整H酸溶液温度至0°C。维持温度05t:分四次将100%对甲苯磺酰氯14.0克慢慢加入,共耗时60分钟,每次加毕,均用30%氢氧化钠调整pH=66.5。维持温度05°C,维持pH=66.5反,应3小时。后用30%氢氧化钠调整pH=8.5,升温至90。C,维持温度9095。C,反应1小时。降温至25。C,备用。3、2-氨基-5-(2',3'-二溴丙酰氨基)-苯磺酸溶解在500毫升烧杯中加水200毫升,然后加入100%2_氨基_5_(2',3'_二溴丙酰氨基)-苯磺酸20.1克,用30%氢氧化钠调整pH=77.5,待溶液澄清,加入100%亚硝酸钠3.5克,混匀。备用。4、重氮化反应向800ml烧杯中加入200ml水,将15.2克30%盐酸溶液加入。用直接冰调整溶液温度至5°C,调整体积至300ml。在反应溶液确保pH值小于2,碘化钾试纸微蓝的条件下,维持温度58°C,将2-氨基5-(2',3'-二溴丙酰氨基)_苯磺酸溶液耗时1小时缓慢加入。维持温度5l(TC,反应2小时。用氨基磺酸消除过量的亚硝酸。5、偶合反应将重氮液加入到縮合液中,搅拌均匀。用96X调碳酸钠调pH=7,升温到l(TC,维持温度1015t:,维持pH=77.5,反应4小时。6、中和反应将偶合反应液用30%盐酸溶液调整至pH=6-6.5。搅拌15分钟。7、干燥将6步骤的色液加入到料液预热器中,调整好喷雾塔进口温度210°C,以95-100°C的出口温度进行喷雾干燥。得式(II)结构紫色染料63g(100X)。本发明制备的毛用紫色活性染料应用性能如下表所示<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>根据上述实施例的内容,本领域很容易使用相应量的物质替换对甲苯磺酰氯和/或2-氨基-5-(2',3'-二溴丙酰氨基)-苯磺酸,来制备式(I)中的其它化合物,所以此处不再描述其他化合物的制备方法。上述式(II)的染料在染色纤维材料,特别是染色毛纤维时,其显示出优良的提升性、匀染性和洗涤性,并在染色制品的耐光性、耐洗性、耐氯漂性和耐汗性方面具有优良的牢度。而且该方法所制备的染料的染色废水中性达标排放容易,利于环保。本发明的染料和染料制备方法已经通过具体的实施例进行了描述。本领域技术人员可以借鉴本发明的内容适当改变原料、工艺条件等环节来实现相应的其它目的,其相关改变都没有脱离本发明的内容,所有类似的替换和改动对于本领域技术人员来说是显而易见的,都被视为包括在本发明的范围之内。权利要求一种毛用紫色活性染料,其具有如下式(I)所述的结构其中,R1为H、-CH3、-OCH3或-SO3M,R2为为-H、-CH3、-OH、-NO2或-COOHM为H或碱金属。F2009102282571C0000011.tif2根据权利要求1所述的活性染料,其中M为碱金属。3.根据权利要求1所述的活性染料,其中M为钾或钠。4.根据权利要求l所述的活性染料,其中M为钠。5.—种染料组合物,其包含权利要求l-4任一项所述的紫色活性染料。6.—种染色毛纤维的方法,其包括将包含权利要求1-5任一项紫色活性染料的染料组合物与毛纤维接触。全文摘要本发明公开了一种毛用紫色活性染料,其具有如下式所述的结构其中,R1为H、-CH3、-OCH3或-SO3M,R2为为-H、-CH3、-OH、-NO2或-COOHM为H或碱金属。该毛用紫色活性染料具有较高的反应性,优良的溶解度,具有很鲜艳靓丽的色光;同时所需原料成本低,而且减少了对环境的污染。文档编号D06P3/04GK101735659SQ20091022825公开日2010年6月16日申请日期2009年11月16日优先权日2009年11月16日发明者苏长湘,郝津来申请人:天津德凯化工股份有限公司
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