百洁布用酚醛树脂的制作方法

文档序号:1661189阅读:573来源:国知局
百洁布用酚醛树脂的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种百洁布用酚醛树脂。该百洁布用酚醛树脂由酚醛树脂、增韧剂、增强剂等组成。本发明的百洁布用酚醛树脂具有良好的常温储存稳定性、游离酚和游离醛含量低、不含有机溶剂等优点,并且应用该树脂制备的百洁布,磨料与基布(无纺布)的粘结力强,提高产品的磨削性能,可延长百洁布的使用寿命。
【专利说明】百洁布用酚醛树脂
【技术领域】[0001]本发明涉及一种新的高分子聚合物及其制备方法,具体地说,本发明是一种百洁布用酚醛树脂及其制备方法。
【背景技术】
[0002]百洁布传统的生产方法是用酚醛树脂结合磨料及添料对经过处理的无纺布进行浸溃或喷涂,然后进行烘干、成型、切割得到最终成品.在此过程中,传统的酚醛树脂会产生大量的有机溶剂,并且酚醛树脂中的游离酚、游离醛含量都很高。大量挥发的有机溶剂对生产成本是一个沉重的负担。对安全生产也是一个极大的挑战。同时游离酚、游离醛和有机溶剂对环境造成巨大破坏,对工人的健康造成了伤害。应用本发明生产的酚醛树脂,通过在百洁布生产实践中的应用,在百洁布的牢度、使用效果、使用寿命均与原产品相当.这样工厂就不再需要使用有机溶剂,从而降低了生产成本,提高了生产安全性,有益于工人健康,真正做到了绿色、可持续地发展。

【发明内容】

[0003]本文研制了一种新型百洁布用酚醛树脂,通过控制合成酚醛树脂所需醛/酚的质量比以及甲醛捕捉剂的质量等条件,来控制酚醛树脂中的游离酚、游离醛、有机溶剂的含量。在保证产品质量、不增加产品成本的前提下,以实现降低酚醛树脂中的游离酚、游离醛、有机溶剂的含量,从而达到减少有害物质对操作人员和环境的危害。实现经济效益和社会效益的双赢。
[0004]本发明解决其技术问题所采取的技术方案是:
一种百洁布用复合酚醛树脂,由以下重量份的原料制得:
苯酚("%) 1000
甲醛(37%) 1500~2000 碱性催化剂 10-50 甲醛捕捉剂 50~200 酸10~50
增强剂0.5-5
增韧剂1-5
所述的碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢氧化钙或其组合。
[0005]所述的酸为甲酸、乙酸、硼酸、盐酸、硫酸、硝酸或其组合。
[0006]所述的甲醛捕捉剂为面粉、三聚氰胺、尿素等。
[0007]所述的增强剂为长链烷基二甲氧基硅烷、乙烯基二乙氧基硅烷或乙烯基二甲氧基硅烷。
[0008]所述的增韧剂为聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲乙醛、聚乙烯醇缩丁醛、乙撑双硬脂酰胺、丙烯酰胺或其组合。[0009]本发明的优点在于:本发明将现在的百洁布用酚醛树脂生产工艺作重大改进,根据实际应用的需要,采用灵活的方法,通过加入增强剂和增韧剂,完善了树脂的性能。
【具体实施方式】
[0010]实施例1:
先将预热的熔融的苯酚IOOOKg以真空方式吸入反应釜内,接着加入甲醛溶液(37%)1800kg, 30分钟升温至75°C,进行恒温反应I小时,然后升温至80_85°C,进行恒温反应,控制分子量在丽=200— 300,接着加入甲醛捕捉剂(尿素)10Kg,并用硼酸调节PH=7.5?8.0,然后进行真空脱水,检测粘度为100(Tl500CP / 25°C;冷却至40°C以下,加入增强剂KH-550的量3Kg、增韧剂聚乙烯醇溶液(折合成聚乙烯醇3Kg),混合均匀,再次确认树脂粘度为1000?1500CP / 25°C,放料。
[0011]聚乙烯醇溶液的制备:
聚乙烯醇溶解时,可边搅拌边将聚乙烯醇缓缓加入20°C左右的冷水中充分溶胀、分散和挥发性物资的逸出(切勿在40°C以上的水中加入该产品直接进行溶解,以避免出现包状和皮溶内生现象),而后升温到95°C左右加速溶解,并保温2?2.5小时,直到溶液不再含有微小颗粒,再经过28目不锈钢过滤杂质后,即可备用。本专利通过控制聚乙烯醇与水的比例,使聚乙烯醇溶液的粘度控制在1000-1500cps/25°C。
[0012]实施例2:
在搅拌过程中依次进行加料,先将预热的熔融的苯酚IOOOKg以真空方式吸入反应釜内,接着加入甲醛溶液(37% ) 1800kg, 30分钟升温至75°C,进行恒温反应I小时,然后升温至80-85°C,进行恒温反应,控制分子量在MW=200— 300,接着加入甲醛捕捉剂(尿素)15Kg,并用硼酸调节PH=7.5?8.0,然后进行真空脱水,检测粘度为100(Tl500CP / 25°C ;冷却至40°C以下,加入增强剂KH-550的量3Kg、增韧剂聚乙烯醇溶液(折合成聚乙烯醇3Kg),混合均匀,再次确认树脂粘度为100(Tl500CP / 25°C,放料。
[0013]聚乙烯醇溶液的制备:
聚乙烯醇溶解时,可边搅拌边将聚乙烯醇缓缓加入20°C左右的冷水中充分溶胀、分散和挥发性物资的逸出(切勿在40°C以上的水中加入该产品直接进行溶解,以避免出现包状和皮溶内生现象),而后升温到95°C左右加速溶解,并保温2?2.5小时,直到溶液不再含有微小颗粒,再经过28目不锈钢过滤杂质后,即可备用。本专利通过控制聚乙烯醇与水的比例,使聚乙烯醇溶液的粘度控制在1000-1500cps/25°C。
[0014]实施例3:
在搅拌过程中依次进行加料,先将预热的熔融的苯酚IOOOKg以真空方式吸入反应釜内,接着加入甲醛溶液(37% ) 1900kg, 30分钟升温至75°C,进行恒温反应I小时,然后升温至80-85°C,进行恒温反应,控制分子量在MW=200— 300,接着加入甲醛捕捉剂(尿素)IOKg,并用硼酸调节PH=7.5?8.0,然后进行真空脱水,检测粘度为100(Tl500CP / 25°C ;冷却至40°C以下,加入增强剂KH-550的量3Kg、增韧剂聚乙烯醇溶液(折合成聚乙烯醇3Kg),混合均匀,再次确认树脂粘度为100(Tl500CP / 25°C,放料。
[0015]聚乙烯醇溶液的制备:
聚乙烯醇溶解时,可边搅拌边将聚乙烯醇缓缓加入20°C左右的冷水中充分溶胀、分散和挥发性物资的逸出(切勿在40°C以上的水中加入该产品直接进行溶解,以避免出现包状和皮溶内生现象),而后升温到95°C左右加速溶解,并保温2~2.5小时,直到溶液不再含有微小颗粒,再经过28目不锈钢过滤杂质后,即可备用。本专利通过控制聚乙烯醇与水的比例,使聚乙烯醇溶液的粘度控制在1000-1500cps/25°C。
[0016]实施例4:
在搅拌过程中依次进行加料,先将预热的熔融的苯酚1000Kg以真空方式吸入反应釜内,接着加入甲醛溶液(37% ) 1900kg, 30分钟升温至75°C,进行恒温反应I小时,然后升温至80-85°C,进行恒温反应,控制分子量在MW=200— 300,接着加入甲醛捕捉剂(尿素)15Kg,并用硼酸调节PH=7.5~8.0,然后进行真空脱水,检测粘度为100(Tl500CP / 25°C ;冷却至40°C以下,加入增强剂KH-550的量3Kg、增韧剂聚乙烯醇溶液(折合成聚乙烯醇3Kg),混合均匀,再次确认树脂粘度为100(Tl500CP / 25°C,放料。
[0017]聚乙烯醇溶液的制备:
聚乙烯醇溶解时,可边搅拌边将聚乙烯醇缓缓加入20°C左右的冷水中充分溶胀、分散和挥发性物资的逸出(切勿在40°C以上的水中加入该产品直接进行溶解,以避免出现包状和皮溶内生现象),而后升温到95°C左右加速溶解,并保温2~2.5小时,直到溶液不再含有微小颗粒,再经过28目不锈钢过滤杂质后,即可备用。本专利通过控制聚乙烯醇与水的比例,使聚乙烯醇溶液的粘度控制在1000-1500cps/25°C。
[0018]以上四个实施例树脂与普通酚醛树脂PF-2237、PF_2238作实验数据分析。其结果如下表所示:
【权利要求】
1.一种百洁布用酚醛树脂,其特征在于,由以下重量份的原料制得: 苯酚(99%) 1000 ; 甲醛(37%) 1500?2000 ; 碱性催化剂 10?50 ; 甲醛捕捉剂 50?200 ; 酸10?50 ; 增强剂0.5-5 ; 增韧剂1-5。
2.根据权利要求1所述的百洁布用酚醛树脂,其特征在于,所述的百洁布用酚醛树脂采用以下制备工艺:在搅拌过程中依次进行加料,先将预热的熔融的苯酚和甲醛加入反应釜内,接着加入f5wt%的碱性催化剂,以苯酚的加入量计;30分钟升温至75°C,恒温反应I小时,然后升温至8(T85°C,进行恒温反应,控制分子量在丽200 - 300 ;接着加入甲醛捕捉剂,并用酸调节PH=7.5?8.0,然后进行真空脱水,检测粘度为100(Tl500CP / 25°C,停止真空脱水;冷却至40°C以下,加入增强剂、增韧剂,混合均匀,再次确认树脂粘度为1000?1500CP / 25°C,放料。
3.根据权利要求1所述的百洁布用酚醛树脂,其特征在于,所述的碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢氧化钙或其组合。
4.根据权利要求1所述的百洁布用酚醛树脂,其特征在于,所述的酸为甲酸、乙酸、硼酸、盐酸、硫酸、硝酸或其组合。
5.根据权利要求1所述的百洁布用酚醛树脂,其特征在于:所述的甲醛捕捉剂为双氰胺、苯胍胺、乙酰胍胺、三聚氰胺、尿素等。
6.根据权利要求1所述的百洁布用酚醛树脂,其特征在于:所述的增强剂为长链烷基二甲氧基娃烧、乙稀基二乙氧基娃烧或乙稀基二甲氧基娃烧。
7.根据权利要求1所述的百洁布用酚醛树脂,其特征在于:所述的增韧剂为聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲乙醛、聚乙烯醇缩丁醛、乙撑双硬脂酰胺、丙烯酰胺或其组合。
【文档编号】D06M13/513GK103526547SQ201210232302
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2012年7月6日 优先权日:2012年7月6日
【发明者】惠海红, 刘明钊, 金辉, 柳志军, 朱士飞, 曾惠琴 申请人:徐州龙田合成材料有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1