1.本发明涉及抑菌无纺布领域，具体涉及一种具有抑菌功能的医用口罩专用无纺布。
背景技术：
2.无纺布，又称不织布，是由定向的或随机的纤维而构成，因具有布的外观与某些性能而称其为布，无纺布具有防潮、透气、柔韧、质轻、不助燃、容易分解、无毒无刺激性、色彩丰富、价格低廉、可循环再用等特点，如多采用聚丙烯粒料为原料，经高温熔融、喷丝、铺纲、热压卷取连续一步法生产而成，无纺布没有经纬线，剪裁和缝纫都非常方便，而且质轻容易定型，深受手工爱好者的喜爱，因为它是一种不需要纺纱织布而形成的织物，只是将纺织短纤维或者长丝进行定向或随机排列，形成纤网结构，然后采用机械、热粘或化学等方法加固而成。
3.市场上的医用口罩无纺布在长时间的使用后，由于本身抑菌性较差，导致残留大量的细菌，很容易产生异味且损害健康。
技术实现要素：
4.针对市场上的医用口罩无纺布在长时间的使用后，由于本身具有吸附性且抑菌性较差，导致残留大量的细菌，很容易产生异味且损害健康的问题，本发明的目的是提供一种具有抑菌功能的医用口罩专用无纺布。
5.本发明的目的采用以下技术方案来实现：
6.一种具有抑菌功能的医用口罩专用无纺布，是使用香茅提取物与聚乳酸复合后，再经过熔融喷丝和热压成卷后制备得到。
7.优选地，所述香茅提取物是使用香茅叶通过水提醇沉法提取得到。
8.优选地，所述香茅提取物的制备方法为：
9.s1.将新鲜的香茅叶清洗干净后，捣碎成浆液，得到香茅叶浆液；
10.s2.将香茅叶浆液与去离子水混合，置于常温条件下超声处理，得到香茅叶混液；
11.s3.将香茅叶混液滤除沉淀后，减压浓缩，得到香茅叶减压浓缩液；
12.s4.将香茅叶减压浓缩液使用sevage法脱蛋白后，滤除沉淀，得到香茅叶脱蛋白液；
13.s5.将香茅叶脱蛋白液与乙醇溶液混合，搅拌混合均匀后，静置醇沉，离心取下层沉淀，干燥处理后，得到香茅提取物。
14.优选地，所述s2中，香茅叶浆液与去离子水的质量比为1:1.5～2，超声处理的时间为0.2～0.5h。
15.优选地，所述s3中，香茅叶减压浓缩液的体积是香茅叶混液体积的1/3～1/2。
16.优选地，所述s4中，sevage法脱蛋白使用的sevage试剂为氯仿与正丁醇按照体积比为5:1混合；sevage试剂的加入量是香茅叶减压浓缩液体积的1/5～1/4。
17.优选地，所述s5中，乙醇溶液的质量分数大于或等于90％，香茅叶脱蛋白液与乙醇溶液的体积比为1:3～5。
18.优选地，所述s5中，静置醇沉是在冰水浴条件下进行，静置醇沉时间为8～12h。
19.优选地，所述香茅提取物与聚乳酸的复合方法为：
20.将聚乳酸溶于二氯甲烷中，加入香茅提取物，减压除去溶剂，得到香茅提取物与聚乳酸的复合物。
21.优选地，所述聚乳酸、香茅提取物与二氯甲烷的质量比为1:0.15～0.32:5～10。
22.优选地，所述熔融喷丝的过程中，熔融的温度为170～185℃，所述喷丝的速度为550～650m/min。
23.优选地，所述热压成卷的过程中，热压的温度为90～120℃，所述成卷的速度为5～20m/min。
24.本发明的有益效果为：
25.本发明制备了一种具有抑菌功能的医用口罩专用无纺布，是使用香茅提取物与聚乳酸复合后经过熔融喷丝和热压成卷后制备得到。
26.由于香茅本身具有较好的抗菌作用，本发明将其使用水提醇沉法进行提取，最终得到了香茅提取物，本发明将香茅提取物与聚乳酸进行溶解复合，形成复合产物，然后再经过熔融喷丝工艺制备得到了具有天然抑菌功能的医用口罩无纺布。
具体实施方式
27.下面结合以下实施例对本发明作进一步描述。
28.实施例1
29.一种具有抑菌功能的医用口罩专用无纺布，是使用香茅提取物与聚乳酸复合后，再经过熔融喷丝和热压成卷后制备得到。所述香茅提取物是使用香茅叶通过水提醇沉法提取得到。对该无纺布检测后，抗菌性能够高于90％。
30.所述香茅提取物的制备方法为：
31.s1.将新鲜的香茅叶清洗干净后，捣碎成浆液，得到香茅叶浆液；
32.s2.将香茅叶浆液与去离子水混合，置于常温条件下超声处理，得到香茅叶混液；
33.s3.将香茅叶混液滤除沉淀后，减压浓缩，得到香茅叶减压浓缩液；
34.s4.将香茅叶减压浓缩液使用sevage法脱蛋白后，滤除沉淀，得到香茅叶脱蛋白液；
35.s5.将香茅叶脱蛋白液与乙醇溶液混合，搅拌混合均匀后，静置醇沉，离心取下层沉淀，干燥处理后，得到香茅提取物。
36.所述s2中，香茅叶浆液与去离子水的质量比为1:1.5，超声处理的时间为0.2h。
37.所述s3中，香茅叶减压浓缩液的体积是香茅叶混液体积的1/3～1/2。
38.所述s4中，sevage法脱蛋白使用的sevage试剂为氯仿与正丁醇按照体积比为5:1混合；sevage试剂的加入量是香茅叶减压浓缩液体积的1/5～1/4。
39.所述s5中，乙醇溶液的质量分数大于或等于90％，香茅叶脱蛋白液与乙醇溶液的体积比为1:3。
40.所述s5中，静置醇沉是在冰水浴条件下进行，静置醇沉时间为8h。
41.所述香茅提取物与聚乳酸的复合方法为：
42.将聚乳酸溶于二氯甲烷中，加入香茅提取物，减压除去溶剂，得到香茅提取物与聚乳酸的复合物。
43.所述聚乳酸、香茅提取物与二氯甲烷的质量比为1:0.15:5。
44.所述熔融喷丝的过程中，熔融的温度为170℃，所述喷丝的速度为550m/min。
45.所述热压成卷的过程中，热压的温度为90℃，所述成卷的速度为5m/min。
46.实施例2
47.一种具有抑菌功能的医用口罩专用无纺布，是使用香茅提取物与聚乳酸复合后，再经过熔融喷丝和热压成卷后制备得到。所述香茅提取物是使用香茅叶通过水提醇沉法提取得到。对该无纺布检测后，抗菌性能够高于90％。
48.所述香茅提取物的制备方法为：
49.s1.将新鲜的香茅叶清洗干净后，捣碎成浆液，得到香茅叶浆液；
50.s2.将香茅叶浆液与去离子水混合，置于常温条件下超声处理，得到香茅叶混液；
51.s3.将香茅叶混液滤除沉淀后，减压浓缩，得到香茅叶减压浓缩液；
52.s4.将香茅叶减压浓缩液使用sevage法脱蛋白后，滤除沉淀，得到香茅叶脱蛋白液；
53.s5.将香茅叶脱蛋白液与乙醇溶液混合，搅拌混合均匀后，静置醇沉，离心取下层沉淀，干燥处理后，得到香茅提取物。
54.所述s2中，香茅叶浆液与去离子水的质量比为1:1.8，超声处理的时间为0.3h。
55.所述s3中，香茅叶减压浓缩液的体积是香茅叶混液体积的1/3～1/2。
56.所述s4中，sevage法脱蛋白使用的sevage试剂为氯仿与正丁醇按照体积比为5:1混合；sevage试剂的加入量是香茅叶减压浓缩液体积的1/5～1/4。
57.所述s5中，乙醇溶液的质量分数大于或等于90％，香茅叶脱蛋白液与乙醇溶液的体积比为1:3～5。
58.所述s5中，静置醇沉是在冰水浴条件下进行，静置醇沉时间为10h。
59.所述香茅提取物与聚乳酸的复合方法为：
60.将聚乳酸溶于二氯甲烷中，加入香茅提取物，减压除去溶剂，得到香茅提取物与聚乳酸的复合物。
61.所述聚乳酸、香茅提取物与二氯甲烷的质量比为1:0.24:8。
62.所述熔融喷丝的过程中，熔融的温度为175℃，所述喷丝的速度为600m/min。
63.所述热压成卷的过程中，热压的温度为100℃，所述成卷的速度为15m/min。
64.实施例3
65.一种具有抑菌功能的医用口罩专用无纺布，是使用香茅提取物与聚乳酸复合后，再经过熔融喷丝和热压成卷后制备得到。所述香茅提取物是使用香茅叶通过水提醇沉法提取得到。对该无纺布检测后，抗菌性能够高于90％。
66.所述香茅提取物的制备方法为：
67.s1.将新鲜的香茅叶清洗干净后，捣碎成浆液，得到香茅叶浆液；
68.s2.将香茅叶浆液与去离子水混合，置于常温条件下超声处理，得到香茅叶混液；
69.s3.将香茅叶混液滤除沉淀后，减压浓缩，得到香茅叶减压浓缩液；
70.s4.将香茅叶减压浓缩液使用sevage法脱蛋白后，滤除沉淀，得到香茅叶脱蛋白液；
71.s5.将香茅叶脱蛋白液与乙醇溶液混合，搅拌混合均匀后，静置醇沉，离心取下层沉淀，干燥处理后，得到香茅提取物。
72.所述s2中，香茅叶浆液与去离子水的质量比为1:2，超声处理的时间为0.5h。
73.所述s3中，香茅叶减压浓缩液的体积是香茅叶混液体积的1/3～1/2。
74.所述s4中，sevage法脱蛋白使用的sevage试剂为氯仿与正丁醇按照体积比为5:1混合；sevage试剂的加入量是香茅叶减压浓缩液体积的1/5～1/4。
75.所述s5中，乙醇溶液的质量分数大于或等于90％，香茅叶脱蛋白液与乙醇溶液的体积比为1:5。
76.所述s5中，静置醇沉是在冰水浴条件下进行，静置醇沉时间为12h。
77.所述香茅提取物与聚乳酸的复合方法为：
78.将聚乳酸溶于二氯甲烷中，加入香茅提取物，减压除去溶剂，得到香茅提取物与聚乳酸的复合物。
79.所述聚乳酸、香茅提取物与二氯甲烷的质量比为1:0.32:10。
80.所述熔融喷丝的过程中，熔融的温度为185℃，所述喷丝的速度为650m/min。
81.所述热压成卷的过程中，热压的温度为120℃，所述成卷的速度为20m/min。
82.最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。