一种基于双相微胶囊的护肤保湿整理剂的制作方法

1.本发明涉及纺织助剂技术领域，具体为一种基于双相微胶囊的护肤保湿整理剂。


背景技术：

2.人们对功能性织物的追求，已经成为一种时尚。护肤，是一个经久不衰的话题。织物的护肤整理，可以赋予织物化妆品般的滋润、调理、保湿等功效，其可通过纺丝添加、化学反应及后整理等方式加工而成。后整理方式，由于可以不改变原纤维机械强度、成本低、工艺简单和不破坏活性成分等，为广大织物生产商家所使用。然而，护肤活性物中往往包含了很大一部分的水溶性成分如维生素、氨基酸和胶原蛋白肽等，容易造成后整理及消费者使用过程中活性物的流失，从而导致织物护肤功能的快速衰减。而油性成分如植物提取物、角鲨烷和角鲨烯等，一般不宜直接应用于织物。因此，如何避免活性物的流失、提高功能织物的耐洗次数及更好地利用护肤活性物改善织物的亲肤舒适度，是该领域的一个关键问题。微胶囊技术，由于可以起到包封和缓释的作用，是解决上述问题的一种有效技术手段。目前市面上的微胶囊，大都为单一相态包封于单一壳体的形式，限制了起不同作用的不同相态在同一产品中的应用。护肤保湿，一方面需要通过油性疏水成分在环境中起拒水排水或封闭锁水作用，另一方面需要通过亲水成分在环境中起吸水保湿作用，两方面共同作用维持一个不干不过于潮湿的舒适状态，这就难以避免不同相态的功能活性成分的在同一体系中的同时应用。
3.中国专利(公布号cn107938367a)公布了一种吸湿排汗微胶囊整理剂，其采用单一壳体包封单一油相的形式制备微胶囊，将亲水组分作为壁材；该设计虽可以同时应用多种护肤保湿成分，但难以保证交联固化时活性物结构没有发生变化，且亲水活性物在洗涤过程中与洗涤媒介直接接触，易造成亲水活性物的机械损失或流失。
4.另一中国专利(公布号cn113693997a)公布了一种具有保湿和修复功效的组合物、微胶囊，其同样采用单一壳体包封单一油相的形式制备微胶囊，且只采用油性疏水功能成分，保湿原理只涉及在环境中的拒水排水或封闭锁水作用，并未同时涉及环境中的吸水保湿作用。
5.基于此，本发明的目的为使用基于双乳液的双相微胶囊，提供一种织物护肤保湿整理剂及其制备方法，可以因活性物包封于壳体内而极大地提高经其浸渍、浸轧、印花或喷淋处理织物的耐洗涤次数，也可以因不同相态组分包封于同一微胶囊发挥缓释作用，而保证织物全面且持久的优良护肤保湿功能。


技术实现要素：

6.本发明的目的在于提供一种基于双相微胶囊的护肤保湿整理剂，以解决上述背景技术提出的问题。
7.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种基于双相微胶囊的护肤保湿整理剂，该所述护肤保湿整理剂按照百分比由5％-15％的护肤保湿微胶囊浆液、2％-6％的粘
合剂、0.25％-0.75％的交联剂、1％-5％的柔软剂和余量的水制成。
8.优选的，所述粘合剂为包含但不限于聚丙烯酸酯类、聚氨酯类、醋酸乙烯酯类、丁二烯共聚物类及甲硅烷聚合物类中的至少一种。
9.所述交联剂为包含但不限于聚羧酸类、环氧类、壳聚糖类、聚氨酯类及有机硅类中的至少一种。
10.所述柔软剂为包含但不限于羟基硅油、二甲基硅油及氨基、环氧基、聚醚、聚氨酯、聚醚嵌段氨基改性硅油中的至少一种。
11.本发明提供另一种技术方案是一种双相微胶囊，该所述双相微胶囊包括内水相、至少一个内壳、至少一个油相和外壳。
12.优选的，所述双相微胶囊的粒径范围为0-80μm。
13.优选的，所述内水相为水溶性活性成分、明胶与水的混合物，所述水溶性活性成分包含但不限于透明质酸及其盐、胶原蛋白及其酶解产物、维生素b、维生素c、丝素蛋白及其酶解产物、壳聚糖、甘油、乳酸钠、吡咯烷酮羧酸钠、硫酸软骨素及山梨糖醇中的至少一种。
14.所述明胶为内水相稳定剂。
15.所述内水相中水溶性活性成分、明胶与水的重量比为1-30:1-5:100。
16.所述内壳为全合成高分子聚合物。
17.所述油相为包含但不限于角鲨烯、角鲨烷、凡士林、芦荟精油、霍霍巴油、乳木果油、维生素a、维生素d、脂肪酸甘油酯、十一碳烯酸单甘酯及卵磷脂中的至少一种。
18.所述外壳为全合成高分子聚合物。
19.本发明提供另一种技术方案是一种基于双相微胶囊的护肤保湿整理剂的制备方法，包括如下步骤：
20.步骤一：将水溶性活性成分、明胶与水按所述重量比进行混合溶解，为内水相；
21.步骤二：将将第一乳化剂、壁材组分加入所述油相至完全溶解，为油相混合物；其中第一乳化剂、壁材组分与油相的重量比为1-5:15-35:100，优选 2-4:20-30:100，最优选3:25:100；
22.步骤三：将步骤二中油相混合物加入至步骤一中内水相，先利用低剪切设备进行初步乳化，再使用高压均质机进行高能乳化，形成w/o型初乳液，初乳液液滴粒径控制为0-5μm，优选0-2.5μm，最优选0-1μm；所述油相混合物与内水相的重量比为10:0.1-8，优选10:6.5，最优选10:5；
23.步骤四：将第二乳化剂加入水中至完全溶解，为外水相；其中第二乳化剂与水的重量比为0.1-5:100，优选0.5-3:100，最优选1-2:100；
24.步骤五：将步骤四中外水相与步骤三中初乳液混合，并利用低剪切设备进行二次乳化，形成w/o/w型双乳液，双乳液液滴粒径控制为0-80μm，优选 5-30μm，最优选10-20μm，所述外水相与初乳液的重量比为1-2:1；
25.步骤六：在均匀搅拌状态下，将所得双乳液缓慢升温至80-90℃，并保温 3-5h后降至室温，即得含有本发明所述基于双相护肤保湿微胶囊的浆液。
26.优选的，所述步骤二中的第一乳化剂为hlb值≤8的表面活性剂，包含但不限于聚氧乙烯山梨醇油酸酯、失水山梨醇脂肪酸酯、甘油单/双月桂酸酯、 n，n-二甲基己酰胺、聚甘油脂肪酸酯、烷基苯磺酸钙及壬基苯氧基聚乙氧基乙醇中的至少一种。
27.所述步骤二中的壁材组分为油溶性成分，包含但不限于甲基丙烯酸甲酯、异氰酸酯、聚天门冬氨酸酯、氨基甲酸乙酯、聚醚多元醇、聚酯多元醇、碳酸酯、环氧树脂、苯乙烯及其共聚物、乙烯基醚、硅氧烷、酰胺化合物、偶氮化合物及过氧化物引发剂中的至少一种。
28.优选的，所述步骤四中的第二乳化剂为阴离子型乳化剂、阳离子型乳化剂、两性乳化剂和非离子型乳化剂中的至少一种，优选阴离子型乳化剂和非离子型乳化剂复配使用。
29.所述阴离子型乳化剂包含但不限于直链烷基苯磺酸盐、支链烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、a-磺基脂肪酸酯盐、脂肪酸甲酯乙氧基化物的磺酸盐、脂肪醇醚羧酸盐、a-烯基磺酸盐、十二烷基磺酸盐、仲烷基磺酸盐、苯乙烯-马来酸酐共聚物钠盐、月桂基醚磺酸盐及木素磺酸盐中的至少一种。
30.所述阳离子型乳化剂包含但不限于司拉氯铵氯、苯扎氯铵、季铵化合物及胺类化合物中的至少一种。
31.所述两性乳化剂包含但不限于氨基酸类、甜菜碱类及咪唑啉类中的至少一种。
32.所述非离子型乳化剂包含但不限于脂肪醇聚氧乙烯醚、异构醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷、脂肪酸烷醇酰胺、烷基胺氧化物、椰子酰胺醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、三苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、聚乙二醇、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯及聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
33.与现有技术相比，本发明的有益效果是：
34.1、该基于双相微胶囊的护肤保湿整理剂，采用一个外壳同时包封油溶性锁水组分和水溶性吸水组分的微胶囊，首先通过形成双乳液，油相中的壁材组分经过原位聚合反应生成高聚物析出沉积于外水相与油相、油相与内水相的油水界面，形成具有一定机械强度的界面膜将活性组分包封，通过摩擦等外力，可以实现多种护肤保湿组分的缓慢持久释放，使织物长时间保持亲肤舒适的状态；
35.2、该双相微胶囊，通过粘合剂和交联剂的共同作用，可牢固粘附于织物上，实现更优良的耐洗涤次数。
附图说明
36.图1为本发明含多个内壳的双相微胶囊示意图示意图。
37.图中：1、内水相；2、内壳；3、油相；4、外壳。
具体实施方式
38.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
39.实施例一
40.护肤保湿微胶囊的制备：
41.步骤一：将4.5g透明质酸钠和1.3g明胶加入61.05g水中，搅拌溶解，为内水相。
42.步骤二：将2g失水山梨醇脂肪酸酯、8g异佛尔酮二异氰酸酯和16g聚天门冬氨酸酯加入74g角鲨烷中，搅拌溶解，为油相混合物。
43.步骤三：将步骤二中油相混合物加入至步骤一中内水相，先利用低剪切设备进行初步乳化，再使用高压均质机进行高能乳化，形成w/o型初乳液，初乳液液滴d50粒径控制为0.8μm。
44.步骤四：将1.6g直链烷基苯磺酸钠和3.4g聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯加入245g水中，搅拌溶解，为外水相。
45.步骤五：将步骤四中外水相与步骤三中初乳液混合，并利用低剪切设备进行二次乳化，形成w/o/w型双乳液，双乳液液滴d50粒径控制为13μm。
46.步骤六：在均匀搅拌状态下，将所得双乳液缓慢升温至90℃，并保温3h 后降至室温，即得含本发明所述基于双相乳液护肤保湿微胶囊的浆液1。
47.织物护肤保湿整理剂的制备：
48.按表1配方，将各组分进行混合均匀即得。
[0049][0050]
表1
[0051]
织物后整理：
[0052]
分别取纯棉材质面料，用表1中整理剂a和整理剂b进行一浸一轧，浸轧温度为室温，压力0.2mpa，轧余率100％，最后进行110℃烘干定型，整理后的布样分别编号为a和b；再分别对a和b取样，根据国家标准《gb/t 14575-2009纺织品色牢度试验综合色牢度》进行洗涤20次，洗涤后的样品分别编号为a1和b1。
[0053]
实施例二
[0054]
护肤保湿微胶囊的制备：
[0055]
步骤一：将5g胶原蛋白肽(分子量≤2000道尔顿)和1g明胶加入44g 水中，搅拌溶解，为内水相。
[0056]
步骤二：将1.5g聚氧乙烯山梨醇油酸酯、4.2g苯乙烯、15.8g甲基丙烯酸甲酯及0.5g过氧化苯甲酰加入78g乳木果油中，搅拌溶解，为油相混合物。
[0057]
步骤三：将步骤二中油相混合物加入至步骤一中内水相，先利用低剪切设备进行初步乳化，再使用高压均质机进行高能乳化，形成w/o型初乳液，初乳液液滴d50粒径控制为0.5μm。
[0058]
步骤四：将1.8g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和3g聚乙烯吡咯烷酮加入260g 水中，搅
拌溶解，为外水相。
[0059]
步骤五：将步骤四中外水相与步骤三中初乳液混合，并利用低剪切设备进行二次乳化，形成w/o/w型双乳液，双乳液液滴d50粒径控制为16μm。
[0060]
步骤六：在均匀搅拌状态下，将所得双乳液缓慢升温至90℃，并保温4h 后降至室温，即得含本发明所述基于双相乳液护肤保湿微胶囊的浆液2。
[0061]
织物护肤保湿整理剂的制备：
[0062]
按表2配方，将各组分进行混合均匀即得。
[0063][0064]
表2
[0065]
织物后整理：
[0066]
分别取纯棉材质面料，用表2中整理剂c和整理剂d进行一浸一轧，浸轧温度为室温，压力0.2mpa，轧余率100％，最后进行110℃烘干定型，整理后的布样分别编号为c和d；再分别对c和d取样，根据国家标准《gb/t 14575-2009纺织品色牢度试验综合色牢度》进行洗涤20次，洗涤后的样品分别编号为c1和d1。
[0067]
效果试验例1(保湿试验)：
[0068]
分别剪取适当大小的实施例1-2中的各4组试验布样，并同样剪取未经本发明所述护肤吸湿整理剂处理的空白布样作为空白对照组1，接着手动揉搓使微胶囊破裂，置于105℃环境烘干至恒重，此时布重记为m1，然后放置于 20℃，65％相对湿度条件下2h，此时布重记为m2。吸湿率计算如下：
[0069][0070]
其中α为吸湿率(％)。
[0071]
效果试验例2(排湿试验)：
[0072]
分别剪取适当大小的实施例1-2中的各4组试验布样，并同样剪取未经本发明所述护肤保湿整理剂处理的空白布样作为空白对照组2，接着手动揉搓使微胶囊破裂，置于20℃，90％相对湿度条件下至恒重，此时布重记为m3，然后放置于20℃，65％相对湿度条件下2h，此时布重记为m4。排湿率计算如下：
[0073][0074]
其中β为排湿率(％)。
[0075]
吸湿及排湿效果试验结果如表3-表4。
[0076][0077]
表3
[0078][0079]
表4
[0080]
由表3-表4的结果可以看出，通过本发明所述方法制备的护肤保湿整理剂处理后的纯棉织物，吸湿效果远远好于未经处理的对照样，排湿速率小于对照样，说明水分可以很好地被活性成分锁住，洗涤20次后，吸湿排湿效果，仍然维持在最初的80％以上，说明具有较好的耐水洗牢度，因此本发明所述的一种基于双相微胶囊的护肤保湿整理剂具有优良的综合保湿效果。
[0081]
尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。