一种吸水性强浴巾及其制备方法与流程

本发明涉及纺织品，具体为一种吸水性强浴巾及其制备方法。

背景技术：

1、浴巾是毛巾的一个品种，毛圈高度和密度比面巾、枕巾高而密，吸水性和保暖性优于其他毛巾，主要用于沐浴后擦身、遮体，也常用于盖身防凉。但市面上的浴巾储水性较好，无法达到速干的效果，经常处于潮湿状态，同时又放到难以见阳光的环境中，极易滋生螨虫。基于此，提供一种吸水、速干、防螨的浴巾显得尤为重要。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种吸水性强浴巾及其制备方法，以解决现有技术中存在的问题。

2、为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：一种吸水性强浴巾，其特征在于，按重量份数计，主要包括10~20份自制防螨纤维素，25~40份自制亲水整理剂，60~90份涤纶，10~20份微晶纤维素，30~45份棉纤维。

3、进一步的，所述自制防螨纤维素由纤维素和自制防螨剂制得。

4、进一步的，所述自制防螨剂由二氨基三嗪乙酰肼，二硫化碳和氯苯甲基丁酸制得。

5、进一步的，自制亲水整理剂由对二甲氨基苯甲醛，甲氧基苯基乙醇和环氧丙烷丁基醚制得。

6、进一步的，所述吸水性强浴巾包括以下重量份数的原料组分：15份自制防螨纤维素，28份自制亲水整理剂，65份涤纶，15份微晶纤维素，35份棉纤维。

7、进一步的，一种吸水性强浴巾的制备方法，其特征在于，主要包括以下制备步骤：

8、（1）将二氨基三嗪乙酰肼溶于二氨基三嗪乙酰肼质量8倍的无水乙醇，加入二氨基三嗪乙酰肼质量0.79倍的氢氧化钾、二氨基三嗪乙酰肼质量0.69倍的二硫化碳，25℃反应12h后，加热至85℃，继续反应12h，200rpm、80℃旋蒸30~40min后，加入二氨基三嗪乙酰肼质量10倍的0℃冰水，加入质量分数为5%的盐酸至溶液ph为3~4，抽滤得二氨基三嗪硫醇噁二唑；

9、（2）将氯苯甲基丁酸置于圆底烧瓶中，在氮气氛围下，加入氯苯甲基丁酸质量69倍的超干二氯甲烷，搅拌溶解后，加入氯苯甲基丁酸质量1.6倍的草酰氯，100rpm下搅拌30~40min，加入氯苯甲基丁酸质量0.5倍的无水二甲基甲酰胺，室温下反应1h后，200rpm、60℃旋蒸60~80min，得氯苯甲基丁酰氯；

10、（3）将氯苯甲基丁酰氯置于烧瓶中，氮气氛围下，加入氯苯甲基丁酰氯质量77倍的超干二氯甲烷，搅拌溶解后，加入氯苯甲基丁酰氯质量0.67倍的无水吡啶，250rpm下搅拌反应30~50min，加入氯苯甲基丁酰氯质量2.1倍的二氨基三嗪硫醇噁二唑，室温下，以相同速度搅拌反应2h后，加入氯苯甲基丁酰氯质量150倍的去离子水，用氯苯甲基丁酰氯质量320倍的乙酸乙酯萃取3~5次后，加入氯苯甲基丁酰氯11倍的无水硫酸镁干燥8~11h，过滤，200rpm、70℃旋蒸2~3h，用氯苯甲基丁酰氯质量0.65倍的石油醚-乙酸乙酯层析，石油醚-乙酸乙酯中石油醚和乙酸乙酯的体积比为100:1，得自制防螨剂；

11、（4）将纤维素分散于纤维素质量34倍的65℃去离子水，450rpm下搅拌30min，加入纤维素质量0.8倍的自制防螨剂，相同速度下搅拌反应90~120min后，依次加入质量分数为10%的盐酸和质量分数为10%的氢氧化钠至溶液ph为7~8，25℃、200rpm下搅拌反应24h后，用丙酮洗涤3~4次，用去离子水洗涤12~15次，200rpm、50℃旋蒸180~195min，得自制防螨纤维素；

12、（5）将对二甲氨基苯甲醛、四丁基溴化铵和三氯甲烷按质量比1:0.082:9.12加入三口瓶中，搅拌溶解后，升温至40℃，以2~5滴/min的速度滴加对二甲氨基苯甲醛质量2.1倍的质量分数为50%的氢氧化钠，维持温度为45~50℃，200rpm下搅拌3~5h后，冷却至室温，抽滤，用氯仿洗涤3~5次，加入质量分数为10%的盐酸至溶液ph为4~5，萃取，加入对二甲氨基苯甲醛质量8.9倍的无水硫酸钠干燥7~9h，200rpm、50℃旋蒸3~5h，得氧化对二甲氨基苯甲醛；

13、（6）将氧化对二甲氨基苯甲醛、甲氧基苯基乙醇和三氟化硼乙醚按质量比1:0.58:4.65加入三口瓶中，搅拌溶解后，30℃、300rpm下搅拌8h，冷却至室温，加入氧化对二甲氨基苯甲醛质量20.66倍的0℃冰水，搅拌至固体不再出现，抽滤，用饱和碳酸氢钠洗涤3~5次，用蒸馏水洗涤至溶液ph为6~7，室温干燥8~10h，得呋喃酮化合物；

14、（7）将呋喃酮化合物、环氧丙烷丁基醚按质量比1:1.8加入反应釜，升温至160~170℃，加入呋喃酮化合物质量0.023倍的钛酸异丙酯，以0.6~1℃/min的速度升温至190~210℃，反应5~6h，升温至280~295℃，抽真空至300pa，反应12~15h，得自制亲水整理剂；

15、（8）将涤纶与自制亲水整理剂溶液按浴比1:3，自制亲水整理剂溶液中自制亲水整理剂和去离子水的质量比为1:4~1:6，室温下浸渍20min后，8000~8500rpm下离心脱水1~2min，在105~110℃烘干10~12min，得亲水整理涤纶；将亲水整理涤纶送入浆纱机，上浆2~3min，按配方量加入棉纤维混纺，织造制得面料前体；将面料前体浸渍涤纶质量6倍的去离子水中，控制温度在100~110℃，煮沸10~13min，送入烘干机，95~100℃下烘干5~10min，制得面料；

16、（9）将自制防螨纤维素、丙酮、二甲基亚砜按质量比1:3:2混合，300rpm搅拌12~14h制得纺丝液，静电纺丝2~3h后，浸泡在自制防螨纤维素质量12倍的微晶纤维素分散液中10~15min，微晶纤维素分散液中微晶纤维素和去离子水的质量比为0.05:1~0.1:1，90~100℃、600pa下干燥6~7h，得吸水性强浴巾。

17、进一步的，步骤（1）所述二氨基三嗪乙酰肼的制备方法为：

18、 a、将二氨基羟基三嗪溶于二氨基羟基三嗪质量9.8倍的丙酮中，加入二氨基羟基三嗪质量1.8倍的碳酸钾、二氨基羟基三嗪质量1.8倍的溴乙酸乙酯，56℃下反应12h后，加入二氨基羟基三嗪质量11.3倍的乙酸乙酯，用去离子水洗涤3~5次后，加入二氨基羟基三嗪质量15倍的无水硫酸钠干燥12~15h，200rpm、78℃下旋蒸20~30min，得二氨基三嗪乙酸乙酯；

19、b、将二氨基三嗪乙酸乙酯溶于二氨基三嗪乙酸乙酯质量6.9倍的无水乙醇，加入二氨基三嗪乙酸乙酯质量0.84倍的质量分数为80%得水合肼，85℃反应6h，200rpm、80℃下旋蒸30~45min后，加入二氨基三嗪乙酸乙酯质量0.89倍的二氯甲烷-甲醇溶液，二氯甲烷-甲醇溶液中二氯甲烷和甲醇的体积比为5:1，层析，得二氨基三嗪乙酰肼。

20、进一步的，步骤（8）所述浆纱机的浆液含固量为8%，压浆力为44n，浆纱速度为65m/min；所述面料的底经密×底纬密×圈经密为124根/10cm×190根/10cm×124根/10cm。

21、进一步的，步骤（9）所述静电纺丝的工艺参数为：电压30kv，纺丝速度0.1ml/h，接收距离20cm，滑台速度为100cm /min，温度为20~30℃，湿度为20%~30%；面料置于铝合金接收板上。

22、与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：

23、本发明利用自制防螨纤维素、自制亲水整理剂、涤纶等制得吸水性强浴巾，以实现吸水性强、速干、防螨的功效。

24、首先，自制防螨纤维素利用纤维素和自制防螨剂制得；自制防螨剂利用二氨基三嗪乙酰肼的乙酰肼基与二硫化碳发生环化加成反应，生成硫醇噁二唑基团，再用氯化后的氯苯甲基丁酸与硫醇基团反应生成硫酯结构而制得；自制防螨剂的氨基能与纤维素的羟基反应，在纤维素表面形成防虫膜；自制防螨剂分子结构与除虫菊酯类似，因此自制防螨剂能破坏螨虫的神经官能、表皮、生长和发育以及繁殖来干扰螨的生命活动而使之夭亡，使得吸水性强浴巾具有防螨效果，同时，二氨基三嗪乙酰腈和噁二唑基能激发硫酯活性，增强浴巾的防螨效果；自制亲水整理剂先将对二甲氨基苯甲醛的醛基氧化成羧基和羟基，再与甲氧基苯基乙醇的羟基环化成的呋喃酮基反应制得；自制亲水整理剂中，环氧基与呋喃酮基开环聚合生成酯醚结构，与涤纶链段相似，在整理过程中可以与涤纶发生共熔、共结晶作用，产生较强的作用力，在涤纶织物表面成膜，包覆住了涤纶，从而使得亲水吸湿整理具有一定的耐久性；自制亲水整理剂的聚酯-聚醚共聚链段具有亲水性，使浴巾具有吸水性，同时，对二甲氨基苯甲醛、甲氧基苯基乙醇的对位、间位分子结构破坏自制亲水整理剂共聚链段分子结构的规整性，降低结晶程度，有利于吸附水分子，提高浴巾的吸水性，并且引入多个亲水基，增益浴巾的吸水性。

25、其次，将自制防螨纤维素在面料一侧喷涂成膜，并浸渍微晶纤维素，微晶纤维素的羟基与自制防螨纤维素的氨基反应，使自制防螨纤维素表面沉积微晶纤维素，形成叶脉网络状纳米纤维膜，膜中含有多级连通孔道结构，通过毛细作用，使浴巾具有较好的水分传递与蒸发扩散性能，提高了面料的速干性能；纳米纤维膜表面剩余羟基能与自制亲水整理剂的氨基反应，将吸水层与孔道紧密连接，加强水分传递，提高面料的速干性能。