辐射屏蔽玻璃及其制造方法

专利名称：：辐射屏蔽玻璃及其制造方法
技术领域：
：本发明涉及辐射屏蔽玻璃及其制造方法，尤其涉及使辐射屏蔽玻璃具有有效特性，同时可将辐射屏蔽玻璃适当地用于所要求用途的技术。
背景技术：
：一般，作为医疗机构等的使用辐射的设施的墙壁，为了屏蔽辐射，采用金属铅或铁或者混凝土，但在此种情况下，如果设备操作室或检査室等是用混凝土等隔开的结构，则需要在室内安装窗。此外，在向被检査者注射或吸入发生辐射的药剂等进行检查时，医生或检查技师或者护士等，例如在为了确认被检査者的面色或脉搏等，在被检査者附近观察被检査者时，为了不使整个身体直接接受辐射，需要防护屏蔽。作为这些窗或防护屏蔽所要求的特性，为了隔断辐射确保对人体的安全性，要求具有屏蔽来自辐射源的辐射的能力，即辐射屏蔽能力。而且，如果不能确实目视被检査者的存在，则会招致种种弊端，尤其在医疗领域，由于严重影响被检査者的检查结果，所以这些窗或防护屏板要求目视性。另一方面，在近年的医疗领域，一直在推进能早期发现癌细胞的PET(正电子发射断层摄影)检查的实施。详细地讲，根据下记非专利文献1记载，所谓PET检查指的是所谓"正电子断层摄影法"，是利用PET-CT装置等作为断层图像摄取心脏或大脑等的工作，诊断疾病的原因或病状的新的检查方法。作为用于该PET检査的检查药，在糖分中存在标识正电子核种的化合物，按"注射剂"或"吸入剂"的形式调整符合检査目的的化合物，通过静脉注射或呼吸进入到体内，能用PET-CT装置摄影断层像。在此种情况下，由于从标识的化合物释放正电子，在该正电子和电子冲撞时辐射产生，因此在采用例如18F-FDG时，相当于0.511MeV的能量的Y射线产生，所以通过用PET-CT装置检测该Y射线，能够特定癌细胞的存在与否或病巢的大小等。因此，在伴随PET检査的诊疗的环境下，由于从投入了检査药的被检査者向各方向放射Y射线，因此屏蔽该Y射线，不使医生等检査者的身体直接接受Y射线是必须的条件。而且，作为以往公知的辐射屏蔽窗或辐射屏蔽防护屏板的代表例，下记专利文献1公开了具有高的辐射屏蔽特性的含有PbO的玻璃。专利文献1:特开平2-212331号公报非专利文献1:平成16年度厚生劳动省科学研究费辅助金医疗技术评价综合研究事业PET检查设备的辐射安全确保研究班编FDG-PET检查中安全保证指南(2005年)，英特网〈URL:http:〃www.jsnm.org/r印ort/pet-anzen-gl.pdf〉可是，上述专利文献l公开的辐射屏蔽玻璃，是具有高的辐射屏蔽性能，同时含有足够防止辐射造成的变色的量的Ce02，并且难引起感应破坏的玻璃。具体是，对于为了提高辐射屏蔽性能而含有一定量的PbO，并且为了防止辐射造成的变色而含有足够量的Ce02的玻璃，是为了防止感应破坏而限定Na20和K20的比例地含有的玻璃。但是，该文献公开的辐射屏蔽玻璃是抑制辐射造成的变色的技术，不是抑制玻璃本来的着色的技术。因此，当然啦，如果辐射屏蔽玻璃本来被着色，无论怎样抑制起因于辐射的着色，并不是抑制玻璃本来的着色。而且，以往医疗设备等所使用的含有PbO的玻璃，尽管辐射屏蔽能力优良，但是由于透明性被着色到被不合理地阻碍的程度，因此存在目视性下降的问题。因此，如果将这样的玻璃用作辐射屏蔽窗或辐射屏蔽防护屏板，导致不能正确目视判断被检查者的状况，尤其在医疗领域有可能招致诊断结果误诊的极严重的问题。尽管这样，对于辐射屏蔽玻璃，实情是对于有关目视被检查体的透明性的重要特性还未进行任何考虑，因此关于这种玻璃的透明性，出现在何种程度能够确保适当的目视性的问题。
发明内容因此，本发明的第l课题在于，提供一种除了充分确保辐射屏蔽能力以外，为使对被检查者的目视性良好还能够确保适当的透明性的辐射屏蔽玻璃。另一方面，作为PET检查用的辐射屏蔽手段，假设制作辐射屏蔽窗或辐射屏蔽防护屏板，作为基本材质从金属铅或铁或者玻璃等中选择使用哪种材质是最佳的，实情是目前还发现有效且确立的材质。即，该PET检査用的辐射屏蔽手段，非常重要的是通过确保足够的辐射屏蔽能力及良好的目视性，使医生等能正确目视被检查者的面色等，并且身体不直接接受y射线。在此种情况下，也假设使用玻璃制作y射线的屏蔽窗或屏蔽防护屏板，对于在pet检査中为了适当地屏蔽从被检查者放射的y射线，并且适当地目视该被检査者，将玻璃的基本组成形成怎样才是最佳这一事项，实情是还不明确。因此，在PET检査领域，如果不先提出y射线屏蔽用的玻璃的基本组成，则有今后不能具有适当的针对性地对该玻璃进行改进，使其具有优良的特性这样的技术开发的问题。因此，本发明的第2课题在于，提出一种在进行PET检査时，除了充分地确保对从被检查者放射的y射线的屏蔽能力以外，还能够良好地确保对被检査者的目视性的玻璃的基本组成。为解决上述第1课题而发明的本发明的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，按质量％表示，作为玻璃组成含有Si02:1035%、PbO:5580%、B203:010%、A1203:010%、SrO:010%、BaO:010%、Na20:010%、K20:010%，并且在厚度为10mm时的对于波长400nm的全光线透过率在50%以上。此处，所谓上述厚度"10mm时"，表示假设该辐射屏蔽玻璃为板厚10mm的平板玻璃时的事项，此外所谓"全光线透过率"表示该平板玻璃的平均全光线透过率(以下相同)。再有，以下记载的％表示为质量％。根据形成如此构成的辐射屏蔽玻璃，由于PbO在55%以上，因此能够大幅度提高辐射屏蔽能力，同时由于在厚度为10mm时的对于波长400nm的全光线透过率在50%以上，所以能够确保使目视性良好的适当的透明性。此外，由于将PbO以外的组成控制在规定范围内，因此能够得到难失透的玻璃，结果由于能够提高熔化玻璃的成形时的粘度，从而能够高效率地得到板厚厚的玻璃。因此，能够得到可一举享受高的透明性及辐射屏蔽能力以及耐失透性的辐射屏蔽玻璃。尤其，在板厚厚时，由于能够维持非常高的辐射屏蔽能力和透明性，因此可实现具有很高优点的辐射屏蔽玻璃。在此种情况下，优选通过在上述辐射屏蔽玻璃的表面上形成折射率及厚度适当的薄膜(例如防反射膜)实施低反射处理，优选如此处理时的辐射屏蔽玻璃的反射损失为0.34.0，其下限也可以是0.5，但其上限更优选为3.5。这样一来，如上述辐射屏蔽玻璃，结合在厚度为10mm时的对于波长400nm的全光线透过率在50。/。以上，目视性更加良好。此处，反射损失R，在将玻璃的折射率设定为n时，是按R^((n—l)/(n+l))2求出的值。此外，为解决上述第2课题而发明的本发明的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，按质量％表示，作为玻璃组成含有Si02:1035°/。、PbO:5580%、B203:010%、A1203:010%、SrO:010%、BaO:010%、Na20:010%、K20:010%，并且用于PET检查用Y射线屏蔽材。艮口，本发明者们等提出了作为PET检查用Y射线屏蔽材能够适合采用具备这样的基本组成的辐射屏蔽玻璃。具体如以上所述，由于PbO在55%以上，因此能够大幅提高辐射屏蔽能力，同时由于将PbO以外的组成控制在规定范围，所以能够得到可一举享受高的透明性及辐射屏蔽能力以及耐失透性的辐射屏蔽玻璃，尤其在板厚厚时，能够维持非常高的辐射屏蔽能力和透明性。只要具备这样的特性，作为PET检査用Y射线屏蔽材，可得到具有良好的Y射线屏蔽性能且具有良好的目视性的所期待的基材。因此，在PET检查的领域，可得到一种新颖的且有用的辐射屏蔽玻璃，其能够阻止随着检查药的投与从被检查者放射出的Y射线向医生等检查者的直接投射，而且能够避免医生等确认被检査者(患者等)的面色等时的误诊等。以上的辐射屏蔽玻璃，作为玻璃组成，优选Fe2O3在200ppm以下、Cr2O3在50ppm以下。如果形成这样的构成，能够尽可能地抑制起因于作为杂质含有Fe203、0"203的玻璃着色。即，本发明者们等发现，作为影响辐射屏蔽玻璃的透明性的因素，影响大的因素是以Fe203、Cr203为代表的玻璃中含有的杂质，同时发现，如果将作为杂质含有的Fe203的含量控制在200ppm以下，将Cr203的含量控制在50ppm以下，辐射屏蔽玻璃的透明性显著提高。此处，因作为杂质含有的Fe203、0"203辐射屏蔽玻璃着色的理由，是因为PbO在紫外区有光的吸收，按其影响作为杂质含有的Fe203、Cr203即使是少量，也影响玻璃的着色。尤其，在熔化温度高时，即使很少的量也具有使玻璃着色性质。认为这是因Fe离子的氧化还原反应或Fe离子的配位数变化之故。因此，从控制玻璃的着色的观点出发，重要的是严格控制Fe203、Cr203的杂质，只要将作为杂质含有的Fe203的含量控制在200ppm以下，将Cr203的含量控制在50ppm以下，就能尽量抑制辐射屏蔽玻璃的着色。再有，Fe203、0203的杂质，从原料及原料的粉碎工序或混合工序所用的设备(例如，由铁或不锈钢等材质构成的设备)混入到玻璃内。因此，通过采用Fe203、0203的含量低的原料，可使玻璃内的Fe203、Cr203的含量降低。此外，通过将原料的粉碎工序或混合工序所用的设备变更为Fe203、Cr203不易混入的材质或Fe203、0203不混入的材质，或增加除去Fe203、&203的工序，可降低玻璃内的Fe203、&203的含量。通过实施上述对策，能够将Fe203的含量控制在200ppm以下，将Cr203的含量控制在50ppm以下。此外，作为医疗设备利用的辐射有X射线和Y射线，但在X射线和Y射线中，辐射的能量强度不同。即，由于与X射线相比丫射线的辐射的透过性高，因此为了对辐射屏蔽玻璃赋予良好的辐射屏蔽性，需要加厚辐射屏蔽玻璃的板厚。因此，在使用y射线的医疗设备中，辐射屏蔽窗及辐射屏蔽防护屏板所用的辐射屏蔽玻璃要求的透明性，再结合必须加厚上述的板厚，成为非常重要的特性。另一方面，在进行PET检查的医疗设施中，由于需要检查多个被检査者，因此在进行PET检查的医疗设施中的药剂的合成设备、调剂设备、药剂注射室、被检查者的候诊室、检查室等的周边，注射药剂，从吸入药剂的被检查者不断地连续放出辐射。因此，出现进行检查的医生、检查技师及护士等累计地蒙受、遭受辐射的大问题。根据上述的非专利文献l，有关检査技师的遭受量降低或辐射防护的指标被明示，如果考虑从正电子核种产生的Y射线，有效剂量等量为2.2毫希沃特，胸部X射线检查的执行剂量等量为1次0.3毫希沃特，可想象在短时间遭受多剂量。从以上的观点出发，在进行PET检查的医疗设施中，由于医师等的遭受管理是重要的，因此要求辐射屏蔽玻璃具有足够的辐射屏蔽能力，必然需要在玻璃组成中多含PbO。因此，如果PbO的含量超过55%，则能够与所述的优点一同，再赋予比以往的辐射屏蔽玻璃高的辐射屏蔽能力，可更适合这些用途。另外，为了尽量屏蔽辐射，需要加厚辐射屏蔽玻璃的板厚，但如果要想稳定地成形板厚厚的玻璃，则需要以高粘度的状态成形。因此，需要高粘性不失透的玻璃，即液相粘度高的玻璃。此外，为了尽量屏蔽辐射，需要在辐射屏蔽玻璃的玻璃组成内大量含有PbO，但在这种情况下，有玻璃变得热不稳定的倾向，因而需要更加难失透的玻璃。上述的辐射屏蔽玻璃，由于将PbO以外的玻璃组成控制在一定范围内，因此尽管PbO的含量高，但热稳定性也非常高，能够容易加厚玻璃的板厚。以上的辐射屏蔽玻璃，作为玻璃组成，优选含有10020000ppm的Sb203，或者优选含有020000ppm的Cl2，或优选实质上不含As203。这样一来，由于作为澄清剂使用Sb203或Cl2，或不含对环境有害的As203，因此在玻璃制造工序或废气处理时等不会污染环境。而且，由于Sb203或Cl2是具备在熔化的玻璃为低温时，也能发生大量澄清气体的特性的澄清剂，因此还可享受以下所示的优点。艮口，如以上所述，从控制玻璃的着色的观点出发，重要的是严格管理Fe203、0203的杂质，但另一方面，为了抑制Fe离子等的反应，认为使玻璃的熔化温度降低也是重要的。同时，从能源的角度考虑，使玻璃的熔化温度降低也是重要的。但是，如果使玻璃的熔化温度降低，则熔化时的玻璃的粘性也按此等程度提高，难得到无泡的玻璃。一般，为了得到无泡的玻璃，重要的是使用在从玻璃反应时到均质化熔化时的温度区发生澄清气体的澄清剂。此外，玻璃的澄清剂，通过澄清气体将玻璃反应时产生的气体从玻璃溶液中驱逐，另外通过再次发生的澄清气体使在均质化熔化时残留的微小气泡增大泡径，使其上浮加以除去，但如果熔化时的玻璃的粘性高，则难得到这些效果。本发明的辐射屏蔽玻璃是基于上述发现而定的，为可低温熔化的组成。具体是，通过将PbO的含量设定在55%以上，形成可低温熔化的玻璃，同时作为澄清剂使用在低温下产生大量澄清气体的Sb203或Cl2，能够一举解决上述的低温熔化性及泡品位、透明性的问题。另外，以上的辐射屏蔽玻璃，优选，从380700nm的全光线透过率算出的C光源下的色度在由(x坐标、y坐标)-(0.3101、0.3160)(0.3250、0.3160)、(0.3250、0.3400)、(0.3101、0.3400)包围的范围内。此处，所谓上述的"色度"，在将该辐射屏蔽玻璃设定为板玻璃时，表示板厚为10mm的平板玻璃的测定值，此外"全光线透过率"，表示该平板玻璃的平均全光线透过率(以下相同)。这样一来，能够更可靠地确保玻璃的透明性。即，如果色度超出上述范围，则玻璃的着色变得明显，玻璃的透明性恶化，妨碍目视性，因此通过色度在上述范围，能够回避上述不适合。此外，以上的辐射屏蔽玻璃，优选，液相粘度在10"dP"s以上。如此，通过将液相粘度规定在10"dPa，s以上，即使以高粘度成形玻璃，也能够得到无麻点或无失透的热稳定的玻璃，结果可成形板厚厚的玻璃。另一方面，如果液相粘度低于10"dPas，则在熔化玻璃的成形中，玻璃容易失透，稳定生产变得困难，难得到板厚厚的玻璃。尤其，由于有PbO的含量高的玻璃容易失透的倾向，所以最好将液相粘度规定在1035dPas以上。在此种情况下，液相粘度也可以在103QdPas以上。再有，液相粘度可通过增加Si02的含量、减少B203的含量来提高。此处，上述的所谓"液相粘度"，表示液相温度时的玻璃的粘度。具体，玻璃的液相温度，是指在将充分洗净的30050(Him的粉末状的试验料装入铂制的舟皿中，在从80(TC具有50(TC的温度梯度的电炉中保持48小时后，在空气中放冷，接着测定在玻璃中结晶开始析出的温度得出的值。液相粘度，是指通过从用铂上引法求出的粘度制成粘度曲线，从该粘度曲线算出相当于液相温度的玻璃的粘度，求出的值。再有，如果研磨玻璃表面，玻璃中析出的结晶的析出位置则容易判别，因此是优选的。另外，以上的辐射屏蔽玻璃，优选，密度在4.00g/cmS以上。艮P，如果密度低于4.00g/cm3,由于出现难得到高的辐射屏蔽能力的不适合，所以最好将密度设定在上述的数值范围。从上述观点考虑，更优选密度在4.20g/cn^以上。再有，密度可通过增加PbO、SrO、BaO的含量来提咼。此外，以上的辐射屏蔽玻璃，优选转变点在360。C以上。艮P，如果转变点低于360。C，则出现在热工序中容易受玻璃热变形或热收縮的影响的不适合，因此转变点最好在360。C以上。再有，转变点可通过增加Si02、八1203的含量来提高。另外，以上的辐射屏蔽玻璃，优选是形状形成为板状的板状体，并且将优选该板状体的板厚设定在10mm以上。这样一来，由于是形状形成为板状的板状体，因此能够以宽幅的面积屏蔽辐射，同时通过将该板状体的板厚设定在10mm以上，能够得到足够的辐射屏蔽能力，能够有效地屏蔽透过性比X射线高的Y射线。尤其，能够有效地屏蔽从有效剂量高的正电子核种产生的Y射线，能够有效地回避进行PET检査的医生或检査技师及护士等累计蒙受、遭受辐射的问题。从上述观点考虑，板状体的板厚优选为14mm以上、更优选为18mm以上、进一步优选为22mm以上。再有，该板状体的板厚的上限优选为60mm。此外，以上的辐射屏蔽玻璃，优选，Y射线的能量为0.511MeV时的Y射线衰减系数在0.5cm-1以上、更优选在0.55cm"以上、进一步优选在0.6cm一]以上、最优选在0.65cm"以上。此处，竊射衰减系数(Y射线衰减系数)用作表示辐射屏蔽能力的指标，是表示以何种程度吸收入射的辐射的数值。该Y射线衰减系数越大辐射屏蔽能力越优良。艮P，如果y射线的能量为0.511MeV时的y射线衰减系数低于0.5cm一、则不能得到足够的辐射屏蔽能力，不能有效地屏蔽透过性比X射线高的Y射线。此外，不能有效地屏蔽从有效剂量高的正电子核种产生的Y射线，结果导致进行pet检査的医生等累计蒙受、遭受辐射。因此，只要y射线衰减系数在上述的数值范围，上述这样的不适合就难产生。在此种情况下，为解决上述第2课题，优选将特征为用于PET检查用医疗用丫射线屏蔽材的辐射屏蔽玻璃，用于辐射屏蔽窗或PET检查用医疗用Y射线屏蔽防护屏板。这样一来，由于该辐射屏蔽玻璃可用于辐射屏蔽窗或PET检查用医疗用Y射线屏蔽防护屏板，因此能够有效地屏蔽从辐射的透过性高的正电子核种产生的y射线，避免进行pet检查的医生、检査技师、护士等累计蒙受、遭受辐射的状况。尤其，在用作pet检查用y射线屏蔽防护屏板时，由于隔着防护屏板被检查者和医生等的距离縮短，避免遭受的必要性提高，所以可得到更好的效果。而且，由于在检査技师或护士能在被检查者附近观察被检查者的状态时，能够准确地目视判断被检査者的状态(例如患者的面色等)，所以能够有效地避免因看错被检查者的状态而造成的误诊等问题。另外，为解决上述第1课题，优选将其特征为将在厚度为10mm时的对于波长400nm的全光线透过率设定在50%以上的辐射屏蔽玻璃，用于医疗用Y射线屏蔽窗或医疗用y射线屏蔽防护屏板。这样一来，由于该辐射屏蔽玻璃，辐射屏蔽能力高、不着色、透明性优良、且液相粘度也高、能够加厚玻璃的板厚，因此能够更加提高y射线屏蔽能力。此外，在检查技师或被护士在检查者的附近观察被检查者的状态时，能够准确目视判断被检查者的状态。另外，优选该辐射屏蔽玻璃用作pet检査用的医疗用y射线屏蔽窗或pet检查用的医疗y射线屏蔽防护屏板。这样一来，能够有效地屏蔽从辅射的透过性高的正电子核种产生的y射线，能够有效地回避进行pet检查的医生、检査技师及护士等累计蒙受、遭受辐射的问题。尤其，由于此窗或防护屏板具有优良的透明性，因此在检査技师或护士能在被检査者附近观察被检查者的状态时，能够更加准确地目视判断被检査者的状态(例如患者的面色等)，所以能够有效地避免因看错被检查者的状态而造成的误诊等问题。此外，以上的辐射屏蔽玻璃，优选是形状形成为板状的板状体，在成形该玻璃板之前，根据要成形玻璃板的玻璃组成及密度，算出对所述辐射的有效剂量积累因子(buildupfactor),该有效剂量积累因子乘以所述辐射垂直射入所述要成形玻璃板时的透过率，算出对所述辐射的要成形玻璃板的有效剂量透过率，根据该有效剂量透过率求出所述要成形玻璃板的理论板厚值，将该实际的板厚设定在所述理论板厚值以上。这样一来，根据表示散射线形成的剂量的增加部分的有效剂量积累因子(以下也简称为积累因子)，修正辐射垂直射入要成形玻璃板时的透过率(未考虑辐射的散射线的影响的透过率)，基于该修正过的透过率(有效剂量透过率)，设定要成形玻璃板的板厚(理论板厚值)。因此，通过基于考虑到辐射的散射线的影响的理论板厚值，成形辐射屏蔽玻璃，能够确实屏蔽含有散射线的辐射，并且可用适当的板厚确保所要求的辐射屏蔽能力。因此，能够确实防止相对于要求的辐射屏蔽能力将板厚加厚到所需以上，防止辐射屏蔽玻璃板的成本的不合理地上涨。此处，所谓能够屏蔽辐射，表示入射的辐射可被屏蔽体吸收。辐射在屏蔽体中通过光电效应或康普顿散射而减衰。如图1所示，通过在入射到物质中的辐射的能量小时，辐射与原子中的电子冲撞，使能量完全失去的光电效应，大部分的辐射衰减。对此，如果进入辐射的能量增高超过200KeV的y射线的能量区，物质中的y射线的减衰的程度为接近光电效应形成的程度、瑞利散射或康普顿散射形成的程度。瑞利散射是辐射与原子中的电子冲撞，不失去能量地只改变方向的现象，但康普顿散射是将进入物质中的Y射线的部分能量供给电子，改变自己本身的能量状态和方向的现象，因此认为Y射线被吸收，散射。通常，关于屏蔽性能，用将该铅玻璃和铅的相对于直接线的透过率相等的板厚称为铅当量的指标表示。如果10mm厚的铅玻璃的Y射线(直接线)衰减率为50。/。，3mm厚的铅的Y射线衰减率为50%，则可以说该10mm厚的铅玻璃的屏蔽能力为3mmPb(3mm当量)。再有，如图2(A)所示，在从射线源射出的辐射是细束时，如果将进入到屏蔽体(辐射屏蔽玻璃板)的Y射线强度设定为Io、将从屏蔽体射出的Y射线强度设定为I、将相当于使用的Y射线能量的屏蔽体的线衰减系数设定为p(/cm)、将屏蔽体板厚设定为t(cm)，则成立I-I。Xexp(—^t)的关系。但是，在从射线源射出的辐射是具有宽幅的射束时，如果将屏蔽体的积累因子设定为B，则成立I-BXI()Xexp(—的关系。例如，在是PET检查时，由于射线源是被检查者，所以如图2(B)所示辐射向各方向放射。辐射的一部在透过屏蔽体时散射，改变方向透过。因此透过屏蔽体的放射剂量，为在笔直透过屏蔽体的辐射中加上散射的光子等的剂量。因此，在求辐射透过屏蔽体后的剂量率时，必须采用考虑到在屏蔽体散射的剂量的PBXlQXexp(it)式。在进行辐射屏蔽玻璃板的屏蔽计算时，一般采用铅当量。g卩，首先，铅的透过率必须是明确的。关于铅的透过率或积累因子B的数据在财团法人原子能安全技术中心编制发行的"辐射设备的屏蔽计算实物手册2000"中有记载，广泛用作屏蔽计算的基础数据。现在，在作为X射线屏蔽用将市售的铅玻璃转用作PET检查用的辐射屏蔽玻璃板时，没有考虑到散射的影响。因此，实际透过的Y射线量要多，有遭受量增加，危险性增大的倾向。尤其，如果进入到辐射的能量超过200KeV的y射线的能量区，必须考虑在屏蔽体内散射的y射线的影响，必须设计屏蔽体的板厚。因此，只要通过计算机模拟计算辐射屏蔽玻璃板的积累因子B，釆用该系数设计板厚，对于Y射线的屏蔽就能设计、提供更安全的玻璃。在该辐射屏蔽玻璃中，所述理论板厚值，优选通过比较根据对所述辐射的铅的有效剂量积累因子求出的铅的有效剂量透过率、和所述要成形玻璃板的有效剂量透过率来求出。这样一来，由于能够以辐射的屏蔽能力被证实的铅为基准，设定要成形玻璃板的理论板厚值，因此在基于该理论板厚值实际成形辐射屏蔽玻璃时，能够以更合适的板厚确保该辐射屏蔽玻璃的所要求的辐射屏蔽能力。此外，所述理论板厚值，优选按对于0.511MeV的Y射线所述要成形玻璃板的有效剂量透过率为60%以下的值设定。这样一来，例如，更适合将按理论板厚值成形的辐射屏蔽玻璃用作进行PET检查时采用的辐射屏蔽窗、或Y射线屏蔽防护屏板。而且，作为所述要成形玻璃板的有效剂量积累因子，优选用蒙特卡洛法计算。这样一来，能够准确且简便地计算要成形玻璃板的有效剂量积累因子。此外，该辐射屏蔽玻璃，在将所述理论板厚值设定为t时，优选实际的板厚在t以上且在1.3t以下。艮P，如果该辐射屏蔽玻璃板的板厚低于理论板厚值t，则不能充分屏蔽包括散射线的辐射。此外，如果医疗用辐射屏蔽玻璃板的板厚超过理论板厚值t的1.3倍，相对于要求的辐射屏蔽能力板厚不必要地加厚，则导致成本不合理地上涨。因此，只要是上述数值范围的板厚(t以上1.3以下)的医疗用辐射屏蔽玻璃板，就能够确实遮断包括散射线的辐射，并且能够以最佳的板厚满足所要求的辐射屏蔽能力。此外，能够适当地避免医疗用辐射屏蔽玻璃板的板厚加厚到所需以上造成的目视性的恶化。S卩，通过医疗用辐射屏蔽玻璃板能够良好地进行被检查者的状态观察等。另外，该辐射屏蔽玻璃，优选密度在4.00g/cn^以上，对于0.511MeV的Y射线的有效剂量透过率在60%以下。以上的辐射屏蔽玻璃，优选尺寸(屏蔽面的纵横尺寸)为800mmXIOOO麵。这样一来，在将该辐射屏蔽玻璃用于医疗用的Y射线屏蔽窗及Y射线屏蔽防护屏板时，能够提高目视性，进行头部检査的医生、检査技师、护士等容易观察被检査者的状态。此外，如果将医疗用的辐射屏蔽玻璃的屏蔽面的纵横尺寸规定在800mmX1000mm以上，能够有效地屏蔽从辐射的透过性比X射线高的正电子核种产生的Y射线，能够有效地回避进行PET检査的医生、检查技师及护士等累计蒙受、在安全标准以上遭受Y射线的问题。尤其，在用作PET检查用Y射线屏蔽防护屏板时，由于以隔着防护屏板被检査者和医生等的距离缩短的状态使用，避免遭受的要求更高，因此是更优选的。作为具备以上的辐射屏蔽玻璃的辐射屏蔽玻璃物品，优选是由该辐射屏蔽玻璃构成的单一的玻璃板。这样一来，通过进行多层贴合板厚薄的玻璃的叠层加工等，也就不需要采用提高辐射屏蔽能力的方法，因此可谋求制作的简易化。此外，工时少且也没有材料费的上涨造成的成本上涨等问题，结果能够大大有助于辐射屏蔽玻璃物品整体的成本下降。再有，也可以根据要求在玻璃板的表面上形成各种功能膜。另一方面，以上的辐射屏蔽玻璃的制造方法，在用熔化炉将玻璃原料熔化形成熔化玻璃的工序中，将该熔化玻璃的熔化温度设定在140(TC以下。艮卩，在此种辐射屏蔽玻璃的制造方法中，如果使熔化玻璃的熔化温度高于1400°C，即使Fe203、Cr203的杂质的含量是微量，也有玻璃着色的倾向，同时出现环境负荷增大，招致能源成本上涨，制造成本增加的不适合。但是，如果熔化玻璃的熔化温度在140(TC以下，就能有效地避免这样的不适合。从此观点出发，熔化温度优选在135(TC以下、或1300。C以下，更优选在125(TC以下、或120(TC以下。此外，作为以上的辐射屏蔽玻璃的成形方法，有轧平法、浮法、槽下引法、溢流下引法、多级深拉法等多种方法，可以适宜选择。尤其，以上的辐射屏蔽玻璃，优选用轧平法成形。该轧平法除了能够高效率地制作板厚厚的平板玻璃以外，还能够快速成形熔化玻璃，因此在成形时玻璃不易失透，能够更高效率地得到板厚厚的平板玻璃。作为以上的辐射屏蔽玻璃的制造方法，另外，优选在将熔化玻璃成形玻璃板的成形工序之前还包含理论板厚值设定工序，其中，根据要成形玻璃板的玻璃组成及密度，算出对所述辐射的有效剂量积累因子，该有效剂量积累因子乘以所述辐射垂直射入所述要成形玻璃板时的透过率，算出对所述辐射的要成形玻璃板的有效剂量透过率，并根据该有效剂量透过率设定要成形玻璃板的理论板厚值。如此采用有效剂量积累因子设定要成形玻璃板的理论板厚值的优点如以上所述，因此这里将其说明省略。在此种情况下，在所述理论板厚值设定工序，另外，优选通过将根据对所述辐射的铅的有效剂量积累因子求出的铅的有效剂量透过率、和要成形玻璃板的有效剂量透过率进行比较，设定所述理论板厚值。如此以证实了辐射的屏蔽能力的铅为标准，设定要成形玻璃板的理论板厚值的优点如以上所述，因此这里将其说明省略。再有，本发明的医疗用辐射屏蔽玻璃的制造方法、及医疗用辐射屏蔽玻璃，也可以只将以下所示的构成作为基本特征。即，医疗用辐射屏蔽玻璃的制造方法，其基本特征也可以在于在成形玻璃板的成形工序之前，根据要成形玻璃板的玻璃组成及密度，算出相对于辐射的有效剂量积累因子，该有效剂量积累因子乘以所述辐射垂直射入所述要成形玻璃板时的透过率，算出对所述辐射的所述要成形玻璃板的有效剂量透过率，并根据该有效剂量透过率设定要成形玻璃板的理论板厚值。此外，医疗用辐射屏蔽玻璃的基本特征也可以在于是具有该理论板厚值以上的板厚的玻璃。如以上所述，根据与上述第l课题对应的本发明的辐射屏蔽玻璃，由于作为玻璃组成PbO在50%以上，因此能够大幅度提高辐射屏蔽能力，同时由于厚度10mm时的对于波长400nm的全光线透过率在50%以上，因此能够确保可形成良好的目视性的适当的透明性。此外，根据与上述第2课题对应的本发明的辐射屏蔽玻璃，作为PET检査用Y射线屏蔽材，可得到具有充分的Y射线屏蔽性能，并且具有足够的目视性的所期待的基材，在PET检查的领域，能够阻止随着检查药的投从被检査者放射出的Y射线向医生等检查者的直接投射，同时能够有效地避免医生等确认被检査者的面色等时的误诊等。图1是表示铅的能量和质量衰减系数的关系的曲线图。图2是根据射线源形状的差的Y射线的行为说明图，(A)是从射线源放出的辐射是细束时的说明图，(B)辐射向各方向放射时的说明图。图3是表示在本发明的实施方式的辐射屏蔽玻璃的制造方法的一工序中采用的轧平法的实施状况的简要图。图中l一熔化炉，2—熔化玻璃，3—成形辊，4一玻璃带，5—输送辊。具体实施例方式以下，对本发明的实施方式进行说明。本实施方式的辐射屏蔽玻璃，按质量％表示，作为玻璃组成含有Si02:1035%、PbO:5580%、B203:0l()o/。、A1203:010%、SrO:010%、BaO:010%、Na20:010%、K20:010%，而且，在厚度为10mm时的对于波长400nm的全光线透过率在50%以上，可用作PET检查用Y射线屏蔽材。此外，作为澄清剂使用Sb203、Cl2，实质上不含对环境有害的As203。另外，杂质即Fe2O3在200ppm以下、Cr2O3在S0ppm以下。下面，对如上所述限定玻璃的组成的理由进行说明。Si02是形成玻璃的网状组织的成分。其含量为1035%、优选为1030%、更优选为2030%。如果Si02的含量高于35M，玻璃的高温粘度增高，熔化或成形变得困难，或辐射屏蔽能力下降。另一方面，如果Si02的含量低于10%，形成玻璃骨架的成分过于减少，玻璃变得热不稳定，同时玻璃的耐水性下降。PbO是用于屏蔽辐射的成分。其含量为5580%、优选为6080%、更优选为6580%、进一步优选为7080%。如果PbO的含量高于80%，则PbO以外的成分相对减少，玻璃变得热不稳定。另一方面，如果PbO的含量在50%以下，则辐射屏蔽能力下降。B203是降低玻璃的高温粘度，提高熔化性或成形性，或提高热稳定性的成分。其含量为010%、优选为0.18%、更优选为0.15%。如果B203的含量高于10%,则玻璃的耐水性下降。八1203是提高玻璃的热稳定性的成分。其含量为010%、优选为0.18%、更优选为0.15%。如果Al2(33的含量高于10%，则玻璃的粘度提高，熔化或成形变得困难，或辐射屏蔽能力下降。SrO或BaO是调整玻璃的粘度或失透性的成分，提高辐射屏蔽能力的成分。其含量分别为010%、优选为08%、更优选为05%。如果SrO或BaO的含量高于10%，则玻璃变得热不稳定。Na20或K20是降低玻璃的高温粘度，提高熔化性或成形性的成分。其含量分别为010%、优选为08%、更优选为15%。如果它们的含量高于10%，则辐射屏蔽能力下降。Sb203是作为澄清剂作用的成分。其含量为10020000ppm(优选20020000ppm、50020000ppm、100020000ppm、更优选5000以上20000ppm、550020000ppm、600020000ppm)。如果Sb203的含量低于100ppm，则难得到澄清力，难降低玻璃内的泡。此外，如果Sb203的含量高于20000ppm，则因Sb203价高而使原料成本上升。Cb是作为澄清剂作用的成分。其含量为020000ppm、优选20020000ppm、更优选为50020000ppm、进一步优选为100010000ppm。如果Cl2的含量高于20000ppm，则Cl2的挥发量过多，玻璃容易变质。另外，Cl2的含量指的是玻璃中的残存量。在本实施方式中作为澄清剂使用的Sb203，在90(TC以上的温度区通过Sb离子的价数变化形成的化学反应发生大量的澄清气体(氧气)。尤其在10001200。C的低温下发生大量的澄清气体。此外，Cl2在900。C以上的温度区分解、挥发，发生澄清气体(氯气等)。因此，通过使用Sb203或Cl2，即使从玻璃化反应时到均质化熔化时的温度区是低温，也能得到高的澄清效果，因此可高效率地得到不存在着色或泡的辐射屏蔽玻璃。再有，在不有损玻璃的特性的范围内，可以将其它成分添加到10%。在制造本实施方式的辐射屏蔽玻璃时，在用熔化炉将玻璃原料熔化而形成熔化玻璃后，将该熔化玻璃成形为平板玻璃的工序中，用轧平法成形板玻璃。如果详细说明该轧平法，则如图3所示，是使在熔化炉l内部被熔化的熔化玻璃2沿着一对成形辊3的相互间隙间通过，成形带状的玻璃带4，通过一边冷却该玻璃带4一边由多个输送辊输送，成形板玻璃的方法。然后，该玻璃最终成为上述的辐射屏蔽玻璃。A作为本发明的实施例124，就医疗用、尤其PET检査用的辐射屏蔽玻璃(y射线屏蔽玻璃)，对24种玻璃组成，测定了密度、y射线衰减系数、转变点、液相温度、液相粘度及透过率(在厚度为10mm时的对于波长400nm的全光线透过率)。其结果如下表1所示。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>首先，配制原料达到具有表l所示的组成的玻璃，将配制料装入石英坩埚中，用表1所示的115(TC熔化1小时。然后，将熔化玻璃沿着碳板上流出，缓冷后，制得用于各评价的试样玻璃。关于如此得到的各试样，24种玻璃组成的密度透过率如表1所示。另夕卜，在表1中，作为密度透过率的数值附加"一"的记号的，表示未测定。密度是用众所周知的阿基米德法测定的。Y射线的能量(0.5HMeV)上的y射线衰减系数是从Photx的数据通过计算算出的。此外，转变点是基于ASTMC336-71测定的。再有，转变点高的一方好，能够抑制热工序中的玻璃基板的热变形或热收縮。液相温度是按如下测定的。作为玻璃的液相温度，是将充分洗净的300500pm的粉末状的试样装入到铂制的舟皿中，在从800'C具有500°C的温度梯度的电炉中保持48小时后，在空气中放冷，接着测定玻璃中结晶开始析出的温度。关于液相粘度，是通过从用铂上引法求出的粘度制作粘度曲线，从该粘度曲线算出相当于液相温度的玻璃的粘度求出的。关于透过率的测定，使用了株式会社岛津制作所制分光光度计UV2500PC。测定波长为380700nm，测定速度(扫描速度)为低速，缝隙宽为5nm，取样间距为lnm(即lnm节距的测定)。从表1看出，实施例124的辐射屏蔽玻璃，其透过率为50%80%的范围。其中，多数具有65%75°/。的透过率，具有适当的透明性。作为本发明的实施例2530，就PET检查用的辐射屏蔽玻璃(Y射线屏蔽玻璃)，对6种玻璃组成，测定了密度、热膨胀系数a、转变点、液相温度、液相粘度、Y射线衰减系数、色度、及熔化温度。其结果如下表2所示。此外，其比较例14如下表3所示。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>首先，配制原料达到具有表2、3所示的组成的玻璃，将配制料装入石英坩埚中，用表2、3所示的各温度熔化1小时。然后，将熔化玻璃沿着碳板上流出，缓冷后，制得用于各评价的试样玻璃。关于如此得到的各试样，6种玻璃组成的密度透过率如表2、3所示。密度是用众所周知的阿基米德法测定的。关于热膨胀系数a，通过制作直径5.0mm、长20mm的圆柱状的试样，用日光计测器测定了3038(TC的平均热膨胀系数。此外，转变点是基于ASTMC336-71测定的。再有，转变点高的一方好，能够抑制热工序中的玻璃基板的热变形或热收縮。液相温度是按如下测定的。作为玻璃的液相温度，是将充分洗净的300500pm的粉末状的试样装入到铂制的舟皿中，在从800'C具有500°C的温度梯度的电炉中保持48小时后，在空气中放冷，接着测定玻璃中结晶开始析出的温度。关于液相粘度，是通过从用铂上引法求出的粘度制作粘度曲线，从该粘度曲线算出相当于液相温度的玻璃的粘度求出的。Y射线的能量(0.511MeV)上的Y射线衰减系数是从Photx的数据通过计算算出的。关于色度按以下进行了测定。以镜面研磨后的尺寸为20mmX30mmX10mm厚的试样玻璃作为测定试样。对该测定试样，采用株式会社岛津制作所制分光光度计UV2500PC，按lnm节距进行了透过率的测定。求出了测定波长为380700mn，测定速度(扫描速度)为低速，缝隙宽为5rnn,光源为C时的色度。将从380700nm的全光线透过率算出的C光源时的色度在由(x坐标、y坐标)二(0.3101、0,3160)(0.3250、0.3160)、(0.3250、0.3400)、(0.3101、0.3400)包围的范围内时表示为"〇"。，将超出该范围时表示为"X"。如表2明示，本发明的辐射屏蔽玻璃，0.511MeV时的Y射线衰减系数在0.66cm"以上，具有良好的辐射屏蔽能力。此外，色调也良好。另一方面，如表3明示，比较例1的辐射屏蔽玻璃，Fe2O3为250ppm，色度为(x坐标、y坐标)=(0.3300、0.3560)，玻璃的透明性差。比较例2的辐射屏蔽玻璃，Fe203为210ppm，色度为(x坐标、y坐标)=((U275、0.3550)，玻璃的透明性差。比较例3的辐射屏蔽玻璃，色度为(x坐标、y坐标)-(0.3160、0.3410)，玻璃的透明性差。比较例4的辐射屏蔽玻璃，Fe2。3为210ppm，Cr2O3为20ppm，色度为(x坐标、y坐标)=(0.3290、0.3570)，玻璃的透明性差。表3的比较例14的辐射屏蔽玻璃，其透过率低于50%。作为本发明的实施例3138，就PET检査用的辐射屏蔽玻璃(Y射线屏蔽玻璃，对8种玻璃组成测定了密度、热膨胀系数a、转变点、液相温度、液相粘度、Y射线衰减系数、色度、泡及熔化温度。其结果如下表4所示。此外，其比较例57如下表5所示。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>表5<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>首先，配制原料达到具有表4、5所示的组成的玻璃，将配制料装入石英坩埚中，用表4、5所示的各温度熔化1小时。然后，将熔化玻璃沿着碳板上流出，缓冷后，制得用于各评价的试样玻璃。对于如此得到的各试样，其密度、热膨胀系数、液相温度、液相粘度、丫射线的能量(0.511MeV)上的Y射线衰减系数、色度、泡及熔化温度表4、5所示。密度是用众所周知的阿基米德法测定的。关于热膨胀系数a，通过制作直径5.0mm、长20mm的圆柱状的试样，用日光计测器测定了3038(TC的平均热膨胀系数。此外，转变点是基于ASTMC336-71测定的。再有，转变点高的一方好，能够抑制热工序中的玻璃基板的热变形或热收縮。液相温度是按如下测定的。作为玻璃的液相温度，是将充分洗净的300500pm的粉末状的试样装入到铂制的舟皿中，在从80(TC具有500°C的温度梯度的电炉中保持48小时后，在空气中放冷，接着测定玻璃中结晶幵始析出的温度。关于液相粘度，是通过从用铂上引法求出的粘度制作粘度曲线，从该粘度曲线算出相当于液相温度的玻璃的粘度求出的。Y射线的能量(0.5HMeV)上的Y射线衰减系数是从Photx的数据通过计算算出的。关于玻璃的色度，镜面研磨成形的玻璃到厚度为10mm，目视确认着色情况，同时用株式会社岛津制作所制分光光度计UV2500PC，测定从380700nm处的透过率，将透过率在80%以上的表示为"〇"，将透过率低于80%的表示为"X"。关于玻璃的泡，用实体显微镜(100倍)评价，将无泡的玻璃表示为"〇"，将有泡的玻璃表示为"X"。如表4明示，本发明的辐射屏蔽玻璃，0.511MeV时的Y射线衰减系数在0.66cnT'以上，具有良好的辐射屏蔽能力。此外，色调良好，泡品位也良好。另一方面，如表5明示，比较例5的辐射屏蔽玻璃，由于作为澄清剂使用Sn02，因此泡品位差。此外，比较例6的辐射屏蔽玻璃，由于作为澄清剂使用As203，熔化温度高达145(TC，因此玻璃着色。比较例7的辐射屏蔽玻璃，由于PbO的含量减少到33.0y。，因此y射线的能量为0.511MeV时的Y射线衰减系数小到0.34cm"，辐射屏蔽能力差。作为本发明的实施例3946，就PET检査用的辐射屏蔽玻璃(Y射线屏蔽玻璃，对8种玻璃组成测定了密度、热膨胀系数a、转变点、液相温度、液相粘度、及Y射线衰减系数。其结果如下表6所示。此外，其比较例8、9如下表7所示。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>首先，配制原料达到具有表6、7所示的组成的玻璃，将配制料装入石英坩埚中，用表6、7所示的115(TC瑢化1小时。然后，将熔化玻璃沿着碳板上流出，缓冷后，制得用于各评价的试样玻璃。对于如此得到的各试样，其密度、热膨胀系数、液相温度、液相粘度、Y射线的能量(0.511MeV)上的Y射线衰减系数、色度、泡及熔化温度表6、7所示。密度是用众所周知的阿基米德法测定的。关于热膨胀系数(x，通过制作直径5.0mm、长20mm的圆柱状的试样，用曰光计测器测定了3038(TC的平均热膨胀系数。此外，转变点是基于ASTMC336-71测定的。再有，转变点高的一方好，能够抑制热工序中的玻璃基板的热变形或热收縮。液相温度是按如下测定的。作为玻璃的液相温度，是将充分洗净的300500pm的粉末状的试样装入到铂制的舟皿中，在从80(TC具有500°C的温度梯度的电炉中保持48小时后，在空气中放冷，接着测定玻璃中结晶开始析出的温度。关于液相粘度，是通过从用铂上引法求出的粘度制作粘度曲线，从该粘度曲线算出相当于液相温度的玻璃的粘度求出的。Y射线的能量(0.511MeV)上的Y射线衰减系数是从Photx的数据通过计算算出的。如表6明示，本发明的PET检查用Y射线屏蔽玻璃，0.511MeV时的Y射线衰减系数在0.66cm—1以上，具有良好的辐射屏蔽能力。另一方面，如表7明示，比较例5的辐射屏蔽玻璃，由于玻璃内的PbO含量少到37。/。，因此Y射线衰减系数小到0.36cm"，y射线屏蔽能力差。此外，比较例9的y射线屏蔽玻璃，也由于玻璃内的PbO含量少到33%，因此Y射线衰减系数小到0.34cm—、Y射线屏蔽能力小。接着，采用积累因子对本发明的医疗用辐射屏蔽玻璃的板厚设计方法的一例进行说明。表8、9具体地示出铅玻璃的组成和物理性能。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>表9<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>首先，配制原料达到具有表8、9所示的医疗用辐射屏蔽玻璃板，将配制料装入石英坩埚中，用表8、9所示的1150'c熔化1小时。然后，将熔化玻璃沿着碳板上流出，缓冷后，制得用于各评价的试样玻璃。对于如此得到的各试样，其密度、热膨胀系数、Y射线的能量(0.511MeV)上的Y射线衰减系数如表8、9所示。密度是用众所周知的阿基米德法测定的。关于热膨胀系数a，通过制作直径5.0mm、长20mm的圆柱状的试样，用日光计量器测定了3038(tc的平均热膨胀系数。y射线的能量(0.511MeV)上的射线衰减系数，是通过计算从Photx的数据算出的。Y射线的能量(0.511MeV)上的积累因子B是从玻璃的组成及密度算出的。关于积累因子B的计算方法，有采用比较单纯的计算公式的方法和详细分析射线源和评价点之间的介质中的辐射的吸收，散射等行为的方法这两种，但本次采用后者中的一种即蒙特卡洛法，假设作为屏蔽体采用铅玻璃，利用计算机模拟计算。使用该积累因子B时和不使用时的各板厚的有效剂量透过率的计算结果如表10、11所示。再有，蒙特卡洛法是采用随机数模拟实际的辐射的行为的方法。表10表10<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>表11<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>接着，关于铅的有效剂量透过率，引自财团法人原子能安全技术中心发行的"辐射设备的屏蔽计算实物手册2000"的数据，汇总于表12。再有，表12中所示的铅的有效剂量透过率也是考虑到铅对Y射线的积累因子算出的。表12<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>从表10、11、12的结果得出，如果按板厚和透过率描绘检量线，从该检量线读取相当于各铅厚度的透过率的医疗用辐射屏蔽玻璃板的厚度，则为表13的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>如表13明示，在设计医疗用辐射屏蔽玻璃板的厚度时，假如不使用有效剂量积累因子时，Y射线的透过率增高，为危险侧的设计。如果在这样的状态下进行检查，则检查业务从业者的累积遭受量增大，是危险的。另一方面，在设计医疗用辐射屏蔽玻璃板的板厚时，如果因该积累因子B不明确，而采用水或混凝土等的大的积累因子B进行计算，防护上是安全的，但需要被加厚到所需以上的屏蔽体，例如在将医疗用辐射屏蔽玻璃板用于围住PET设备的壁或窗的情况下，招致成本不合理地上涨。对此，本发明的医疗用辐射屏蔽玻璃板，由于使用通过蒙特卡洛法算出的有效剂量积累因子，设计其板厚，因此能够适当地避免以上的问题。再有，在实际成形医疗用辐射屏蔽玻璃板时，根据要求该玻璃板具有的屏蔽能力(有效剂量透过率)，适宜选定理论板厚值，成形将该选定的理论板厚值规定为11.3倍的板厚的玻璃板。此外，医疗用屏蔽玻璃板的反射损失，优选按Na-D线在3.5。/。以下。反射损失的降低，可通过在玻璃板的表面上形成薄膜进行调整。本发明的辐射屏蔽玻璃，适合作为医疗用Y射线屏蔽窗或医疗用Y射线屏蔽防护屏板。再有，本发明的辐射屏蔽玻璃，更适合用于核反应堆所用的Y射线照射室、核分裂物质处理用高放射性物质屏蔽室、加速器(电子感应加速器、线性加速器等)的观察窗、X射线的防护板、便携式辐射护罩、铅玻璃块、辐射屏蔽眼镜等。权利要求1.一种辐射屏蔽玻璃，其特征在于，按质量％表示，作为玻璃组成含有SiO210～35％、PbO55～80％、B2O30～10％、Al2O30～10％、SrO0～10％、BaO0～10％、Na2O0～10％、K2O0～10％，并且在厚度为10mm时的对于波长400nm的全光线透过率在50％以上。2.—种辐射屏蔽玻璃，其特征在于，按质量％表示，作为玻璃组成含有Si02:1035%、PbO:5580%、B203:010%、A1203:010%、SrO:010%、BaO:010%、Na20:010%、K20:010%，并且用于PET检査用Y射线屏蔽材。3.如权利要求1或2所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，作为玻璃组成，Fe2O3在200ppm以下、Cr203在50ppm以下。4.如权利要求13中任何一项所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，作为玻璃组成含有10020000ppm的Sb203。5.如权利要求14中任何一项所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，作为玻璃组成含有020000ppm的Cl2。6.如权利要求15中任何一项所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，作为玻璃组成实质上不含As203。7.如权利要求16中任何一项所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，从380700nm的全光线透过率算出的在C光源下的色度在由(x坐标、y坐标)=(0.3101、0.3160)(0.3250、0.3160)、(0.3250、0.3400)、(0.3101、0.3400)包围的范围内。8.如权利要求17中任何一项所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，液相粘度在10"dPa's以上。9.如权利要求18中任何一项所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，所述辐射屏蔽玻璃是形状形成为板状的板状体，该板状体的板厚在10mm以上。10.如权利要求19中任何一项所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，Y射线的能量为0.511MeV时的y射线衰减系数在0.5cm"以上。11.如权利要求2所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，用于Y射线屏蔽窗或Y射线屏蔽防护屏板。12.如权利要求1所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，用于医疗用Y射线屏蔽窗或医疗用Y射线屏蔽防护屏板。13.如权利要求1或12所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，用于PET检査用医疗用Y射线屏蔽窗或PET检查用医疗用Y射线屏蔽防护屏板。14.如权利要求1或2所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，所述辐射屏蔽玻璃是形状形成为板状的玻璃板，在成形该玻璃板之前，根据要成形玻璃板的玻璃组成及密度，算出对辐射的有效剂量积累因子，并且在该有效剂量积累因子上乘以所述辐射垂直射入所述要成形玻璃板时的透过率，算出对所述辐射的缩短、所述要成形玻璃板的有效剂量透过率，根据该有效剂量透过率求出要成形玻璃板的理论板厚值，将实际的板厚设定为所述理论板厚值以上。15.如权利要求14所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，所述理论板厚值还通过将根据对所述辐射的铅的有效剂量积累因子求出的铅的有效剂量透过率、和所述要成形玻璃板的有效剂量透过率进行比较而求出。16.如权利要求14或15所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，所述理论板厚值被设定成使对于0.511MeV的Y射线的所述要成形玻璃板的有效剂量透过率在60%以下的值。17.如权利要求14或15所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，所述要成形玻璃板的有效剂量积累因子是用蒙特卡洛法算出的。18.如权利要求14或15所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，在将所述理论板厚值设定为t时，实际的板厚在t以上且1.3t以下。19.如权利要求14或15所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，密度在4.00g/cm3以上，对于0.511MeV的y射线的有效剂量透过率在60%以下。20.如权利要求14或15所述的辐射屏蔽玻璃，其特征在于，尺寸为800mmX1000mm以上。21.—种辐射屏蔽玻璃物品，其特征在于，具备如权利要求120中任何一项所述的辐射屏蔽玻璃，并且是由所述辐射屏蔽玻璃构成的单一的平板玻璃。22.—种辐射屏蔽玻璃的制造方法，其特征在于，用于制造如权利要求120中任何一项所述的辐射屏蔽玻璃，其中，在用熔化炉将玻璃原料熔化而形成熔化玻璃的工序中，将该熔化玻璃的熔化温度设定在140(TC以下。23.—种辐射屏蔽玻璃的制造方法，其特征在于，用于制造如权利要求120中任何一项所述的辐射屏蔽玻璃，其中，在用熔化炉将玻璃原料熔化而形成熔化玻璃之后将该熔化玻璃成形为平板玻璃的工序中，用轧平法成形该平板玻璃。24.如权利要求22或23所述的辐射屏蔽玻璃的制造方法，其特征在于，在将熔化玻璃成形玻璃板的成形工序之前还包括理论板厚值设定工序，在该理论板厚值设定工序中，根据要成形玻璃板的玻璃组成及密度算出对所述辐射的有效剂量积累因子，并且在该有效剂量积累因子上乘以所述辐射垂直射入所述要成形玻璃板时的透过率，算出对所述辐射的要成形玻璃板的有效剂量透过率，并根据该有效剂量透过率设定要成形玻璃板的理论板厚值。25.如权利要求24所述的医疗用辐射屏蔽玻璃板的制造方法，其特征在于，所述辐射屏蔽玻璃板是医疗用辐射屏蔽玻璃板，所述制造方法中，在所述理论板厚值设定工序中，还通过将根据对所述辐射的铅的有效剂量积累因子求出的铅的有效剂量透过率、和所述要成形玻璃板的有效剂量透过率进行比较，设定所述理论板厚值。全文摘要本发明提供一种辐射屏蔽玻璃，其按质量％表示，作为玻璃组成含有SiO₂10～35％、PbO55～80％、B₂O₃0～10％、Al₂O₃0～10％、SrO0～10％、BaO0～10％、Na₂O0～10％、K₂O0～10％，并且在厚度为10mm时的对于波长400nm的全光线透过率在50％以上，并提供一种同样玻璃组成的、且用于PET检查用γ射线屏蔽材的辐射屏蔽玻璃。文档编号C03C4/00GK101287685SQ20068003811公开日2008年10月15日申请日期2006年10月13日优先权日2005年10月19日发明者三和晋吉,长寿研申请人:日本电气硝子株式会社