一种医用洁净服源强检测装置的制作方法

1.本实用新型属于医用物品检测技术领域，具体地说是一种医用洁净服源强检测装置，尤其适用于医用洁净服源强的检测，也可适用于其他产业中任何用于阻隔人体皮屑扩散的服装功能的测试。


背景技术：

2.外科手术（尤其是关节置换手术）手术后深部手术切口感染会引起严重的并发症，甚至死亡。然而时至今日，手术感染还是时有发生。有文献报道称，手术切口感染与手术室内浮游菌浓度有关。医护人员的皮屑是手术室内最主要的浮游菌污染源，可以通过空气净化技术、医护人员着装系统、其他规范操作程序等方式降低浮游菌浓度，实现手术室洁净环境。其中，利用着装系统控制医护人员皮屑的扩散，是实现手术室洁净环境的重要环节。
3.医护人员的皮屑是手术室内最主要的浮游菌污染源，一个人在行走时每分钟大约释放104个皮屑颗粒，其中10%携带细菌。为实现手术室环境的洁净，医护人员进入手术室必须穿洁净服，根据国家行业标准对洁净服的定义，洁净服是专门设计的服装，使穿衣者携带感染原的皮肤污垢通过手术室空气对手术创面的污染降至最低限度，以减小伤口污染的风险。穿着洁净服能有效减少穿着人员携菌皮屑扩散至手术室空气中，降低手术室空气浮游菌浓度，保护病人避免感染。
4.源强是指污染源强度，手术时手术室内的每一位医护人员都是污染源，检测洁净服时穿着洁净服的受试人员是污染源，源强就是污染源强度。在特定的条件下，一位受试人员穿着洁净服，每秒钟所扩散出的浮游菌菌落数，定义为源强。源强越小，洁净服阻隔皮屑扩散的功能越好。
5.自洁净服问世以来，科研人员一直致力于洁净服阻隔人体微小皮屑扩散性能的研究，但目前只是对洁净服的材料进行研究与检测，洁净服是一种特殊的医疗器械，它需要阻隔人体微小皮屑的扩散，仅仅保障材料的性能是不够的，穿着过程中皮屑还是会通过领口、袖口、裤脚扩散出来，
6.基于上述情况，对洁净服整体功能进行研究，通过源强来量化洁净服阻隔皮屑扩散功能的优劣是更为科学的评价洁净服的方式，需要对洁净服的源强进行检测研究，才能知道使用过程中洁净服对阻隔携菌皮屑扩散的效果。但是目前国内还未有洁净服源强的研究，也没有关于医用洁净服源强检测装置的建造和使用记录。


技术实现要素：

7.为了解决上述现有技术中的不足，本实用新型的目的在于提供一种医用洁净服源强检测装置，该装置实现洁净服整体阻隔医护人员携菌皮屑扩散的检测，模拟实际使用过程中的功能，而不局限于现有技术中的研究检测洁净服布料的性能。
8.本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案为：
9.提供了一种医用洁净服源强检测装置，包括更衣间和试验间，所述更衣间和试验
间组合在一起且通过门将两者连通，更衣间和试验间的顶部均设置有层流净化系统，更衣间的外侧及试验间的内侧分别设置有层流净化系统的控制面板；更衣间上设置有与外界连通的门，试验间的内部安装有计时器和置物架；
10.所述试验间的底部设置有浮游粒子采样器采样孔，外接浮游粒子采样器；所述试验间离地1～1.5米处设置有浮游菌采样器采样孔，外接浮游菌采样器。
11.进一步的，所述门为向外侧开启的正压梯度门。
12.进一步的，所述更衣间的外侧设置有台阶，所述台阶设置在更衣间上门的下方。
13.进一步的，所述更衣间和试验间的底部设置有静压箱层，所述静压箱层由分别设置在更衣间和试验间内部的静压箱构成，静压箱层的厚度与所述台阶的总高度一致。
14.进一步的，所述静压箱层的上方为回风地板。
15.进一步的，所述浮游菌采样器采样孔设置在试验间离地1.2米处。
16.进一步的，所述更衣间和试验间的顶部分别设置有检修口。
17.进一步的，所述更衣间和试验间的一侧分别设置有回风夹道，所述回风夹道内设置有排风机。
18.进一步的，所述置物架包括固定在墙壁上的置物平台和栏杆。
19.进一步的，所述试验间的地板上设置有不透水的排气口。
20.与现有技术相比，本实用新型的有益效果为：
21.1、本实用新型示例的医用洁净服源强检测装置，形成标准的洁净服源强检测设备，进而实现标准的洁净服源强检测方法，实现洁净服整体阻隔医护人员携菌皮屑扩散的检测，模拟实际使用过程中的功能，而不再仅局限于现有技术中的研究检测洁净服布料的性能，大大提升了洁净服检测的科学性。
22.2、本实用新型示例的医用洁净服源强检测装置，更衣室和洁净室的门为向外侧开启的正压梯度门，室内保持正压，有利于维持内部洁净环境。
23.3、本实用新型示例的医用洁净服源强检测装置，更衣间和试验间的顶部均设置有层流净化系统，层流净化系统优选hepa过滤器，空间洁净度百级，检测装置内部高洁净度确保试验结果真实准确。
24.4、本实用新型示例的医用洁净服源强检测装置，试验间内设置计时器、置物架等结构，便于身着洁净服的试验人员在内部做标准动作并计时，浮游菌采样器采样孔设置于试验间离地1～1.5米处，优选1.2米处，模拟手术台的高度，贴近洁净服的实际使用情况，测试结果准确度高。
25.5、本实用新型示例的医用洁净服源强检测装置，设置回风地板、回风夹道、静压箱等，排气口为不透水结构，在保证检测装置内部透气性的同时保证内部的环境洁净和正压。
附图说明
26.通过阅读参照以下附图所作的对非限制性实施例所作的详细描述，本技术的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
27.图1为本实用新型实施例整体结构的正视图；
28.图2为本实用新型实施例整体结构的侧视图；
29.图3为本实用新型实施例整体结构的俯视图；
30.图4为本实用新型实施例更衣间的结构示意图；
31.图5为本实用新型实施例试验间的结构示意图。
32.图中：1层流净化系统，2更衣间，3试验间，4受控区域，5、控制面板，6排风口，7计时器，8置物架，9回风地板，10排气口，11静压箱层，12采样点，13台阶，14回风夹道，15排风机。
具体实施方式
33.下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。
34.通常在此处附图中描述和显示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。
35.基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
36.在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
37.在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
38.需要说明的是，在不冲突的情况下，本技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与实用新型相关的部分。
39.如图1-图5所示，本实用新型的一个实施例提供了一种医用洁净服源强检测装置，包括更衣间2和试验间3，所述更衣间2和试验间3组合在一起且通过门将两者连通，更衣间2和试验间3的顶部均设置有层流净化系统1，更衣间2的外侧及试验间3的内侧分别设置有层流净化系统1的控制面板5；更衣间2上设置有与外界连通的门，试验间3的内部安装有计时器7和置物架8。
40.具体的，层流净化系统1优选hepa过滤器，空间洁净度百级，实现检测装置内部高洁净度，确保试验结果真实准确。hepa过滤器及其控制面板属于现有技术，所属领域的技术人员能够根据现有技术完成设置。门为向外侧开启的正压梯度门，室内保持正压，有利于维持内部洁净环境。计时器7采用无菌室用电子节拍器（就是倒计时的电子表），避免来自配件的浮游粒子污染试验间3。计时器7安装在试验间3内部墙面，安装高度大约与站立时人的视线平齐，用于做标准动作时计时。置物架8的结构包括固定在墙壁上的置物平台和栏杆，用于辅助身着洁净服的试验人员在内部做标准动作。
41.如图3所示，试验间3上设置有数个采样点12，采样点12为采样孔和采样器构成，在试验间3的侧壁上设置采样孔并与采样器连接，采样器对试验间3内部进行采样。试验间3的
底部设置有浮游粒子采样器采样孔，外接浮游粒子采样器，用于浮游粒子采样；所述试验间离地1～1.5米处设置有浮游菌采样器采样孔，外接浮游菌采样器，用于浮游菌采样。本实施例中，浮游菌采样器采样孔设置在试验间离地1.2米处，模拟手术台高度，贴近洁净服的实际使用情况，提高测试结果的准确度。
42.如图4-图5所示，更衣间2的外侧设置有台阶13，所述台阶13设置在更衣间2上门的下方。设置台阶13，将更衣间2、试验间3的地板与自然地面隔出一段距离，利于实现更衣间2和试验间3内部的洁净环境。具体的，更衣间2和试验间3的底部设置有静压箱层11，所述静压箱层11由分别设置在更衣间2和试验间3内部的静压箱构成，静压箱层11的厚度与所述台阶13的总高度一致。静压箱层11的上方为回风地板9，回风地板9为防腐地板。静压箱、回风地板均为现有技术中的成熟产品，具体结构在此不再赘述。
43.更衣间2和试验间3的顶部分别设置有检修口，便于对其顶部的层流净化系统1进行检修。更衣间2和试验间3的一侧分别设置有回风夹道14，所述回风夹道14内设置有排风机15。回风夹道14实现洁净室较大的送风量要求，且夹道的设计形式利于缩小装置的整体体积以及提升美观性。
44.试验间3的地板上设置有不透水的排气口10，更衣间2和试验间3顶部分别设置排风口6，排风口6位于回风夹道14的顶端，用于回风夹道14向外界排风，满足气流流动要求。
45.更衣间2和试验间3构成整体的受控区域4，受控区域4通过风机提供过滤好的风，维持洁净环境和正压。
46.为便于对本实用新型的理解，下面结合一个检测过程对其进行进一步的描述：
47.试验前，打开层流净化系统1的风机，使更衣间2和试验间3空气得到净化（试验前获得洁净的环境，实验过程中最低功率维持正压，保持外界空气不能进入，但需较低的风量，有利于采集试验人员扩散到试验间3的携菌皮屑，对风机维持控制低风量下稳定的送风量有较高要求）。使用浮游粒子采样器进行试验间空气中粒子计数，计数为0时，把风机风速降到最低。
48.试验人员在更衣间2内换上被测试的洁净服，穿着被测试的洁净服进入试验间3，在试验间3内做规定时间的标准化的动作（模拟医护人员的行为动作），激发人体携菌皮屑透过洁净服，扩散到试验间3。试验间3连接浮游菌采样器，采集空气中的浮游菌，培养计数，获得试验间3空气中浮游菌的量，计算得出单位时间内实验人穿着被测试的洁净服产生了多少浮游菌，也就是洁净服的源强：q=qc (q=源强 cfu/s，q=气流量 m3/s，c=浮游菌浓度 cfu/m3)。
49.本实用新型更衣间2、试验间3及门的材质使用符合洁净室建造要求的，光滑易清洁，无死角，可采用现有技术中手术室的建造材质，更符合实际使用情况。整个受控区域4为一个洁净室，相关建造要求需满足国家和行业关于洁净室建造和验收的相关标准。
50.以上描述仅为本技术的较佳实施例以及对所运用技术原理的说明。本领域技术人员应当理解，本技术中所涉及的实用新型范围，并不限于上述技术特征的特定组合而成的技术方案，同时也应涵盖在不脱离所述实用新型构思的情况下，由上述技术特征或其等同特征进行任意组合而形成的其它技术方案。例如上述特征与本技术中公开的(但不限于)具有类似功能的技术特征进行互相替换而形成的技术方案。
51.除说明书所述的技术特征外，其余技术特征为本领域技术人员的已知技术，为突
出本实用新型的创新特点，其余技术特征在此不再赘述。