水栓零件的制作方法

本发明涉及包含金属基材的水栓零件。
背景技术：
：水栓零件在水存在的环境下被使用。从而，水栓零件的表面上容易附着水。已知存在下述问题，由于其表面附着的水的干燥，水栓零件的表面上会形成含有自来水中所含成分即二氧化硅或钙的水垢。此外，还已知有在水栓零件的表面上附着蛋白质或皮脂、霉、微生物及肥皂等污垢的问题。由于难以使这些污垢不附着于水栓零件的表面，因此例行通过清扫去除表面的污垢从而使其恢复原状。具体而言，通过使用洗涤剂或自来水用布或海绵等对水栓零件的表面进行摩擦等的操作而去除这些污垢。因此，对于水栓零件，追求污垢易脱落度即易去除性。此外，水栓零件还追求高设计性。尤其，金属材料，为了精美的外观而优选用于水栓零件的表面。从而，追求在不损害金属材料的设计的同时赋予易去除性。关于此，已知有使用拒水性防污层的水垢去除技术。在日本特开2000-265526号公报中，记载有通过设置对陶器表面的羟基进行遮蔽的防污层，抑制硅酸水垢污垢的固着。该防污层，公开为涂布含有陶器表面的羟基与氟化烷基的有机硅化合物、含有可水解基的甲基聚硅氧烷化合物及聚有机硅氧烷化合物的混合物并进行干燥而成的防污层。此外，在日本特开2004-217950号公报中，记载有通过用含有含氟化合物的镀膜用表面处理剂，对水栓等实施有镀覆处理的面进行处理而获得水垢易去除性，其中所述含氟化合物含有含氟基及具有络合能力的基。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2000-265526号公报专利文献2：日本特开2004-217950号公报技术实现要素：就水栓零件而言，外侧的外观部分被镀铬等可形成钝化膜的金属覆盖，而在内部，结构体的黄铜、锌等易腐蚀金属呈裸露的状态。在它们上面形成有机层时，外侧因为钝化层而耐腐蚀性得到保证，从而因为有机层耐腐蚀性不发生变化，可以仅赋予防污性。另一方面，认为在内部形成有机层时，通过基于有机层的阻隔功能耐腐蚀性提高。然而，已知在未形成钝化层的金属基材上形成有机层时，会引发有机层的瑕疵部分的腐蚀得到促进的“局部腐蚀”。就局部腐蚀而言，有引起结构体的强度降低、基于螺纹部分的间隙的漏水等水栓零件的基本功能丧失的故障的担忧。本发明的目的在于提供在不引起局部腐蚀的情况下赋予防污功能的水栓零件。本发明者们发现，在水栓零件上覆盖有机层时，通过以下方法能够不引起局部腐蚀，而仅赋予防污功能，即，在钝化层上形成有机层，而避免使有机层在未形成钝化层的金属的表面上形成。本发明者们基于以上见识完成了本发明。即，本发明提供一种水栓零件，具备：金属基材；及在所述金属基材表面上局部形成的镀层，其特征在于，所述金属基材含有选自铜、锌及锡中的至少1种的金属元素，所述镀层含有选自铬及镍中的至少1种的金属元素，在所述镀层上，介由存在于所述镀层表面的钝化层进一步设置有机层，所述有机层通过构成所述钝化层的金属元素(m)介由氧原子(o)与选自膦酸基、磷酸基及次膦酸基中的至少1种的基(x)的磷原子(p)键合(m-o-p键)，而与所述钝化层键合，且基x与基r(r为烃基或烃基内的1或2处上具有碳以外的原子的基。)键合，所述金属基材上未形成镀层的部分的表面的磷原子浓度比设置于镀层之上的有机层的表面的磷原子浓度低。根据本发明，就水栓零件而言，能够在不引起局部腐蚀的同时赋予防污功能。附图说明图1a为表示本发明的水栓零件的一个优选方式的外观的一个例子的图。图1b为沿着图1a中的b-b线的截面图。图2为表示本发明的水栓零件的构成的实施方式的示意图。图3为表示以往技术的水栓零件的构成的示意图。图4为以往技术的水栓零件产生局部腐蚀时的示意图。图5表示样本3的由xps分析而得的c1s能谱。图6表示样本3的由xps分析而得的p2p能谱。图7表示样本3的由使用了氩离子溅射的xps分析而得的碳原子浓度的深度剖析。图8表示样本3的由使用了氩气体团簇离子束(ar-gcib)的xps分析而得的碳原子浓度的深度剖析。图9a为样本12的腐蚀性评估后的外观照片。图9b为样本11的腐蚀性评估后的外观照片。图9c为样本10的腐蚀性评估后的外观照片。图9d为样本3的腐蚀性评估后的外观照片。图10表示样本3的由q-tof-ms/ms分析而得的质谱((a)正，(b)负)。图11表示样本3的由tof-sims分析而得的二次离子质谱(负)。图12表示样本3的由sers拉曼分析而得的拉曼光谱((a)180-4000cm-1，(b)280-1190cm-1)。具体实施方式图1a为表示本发明的水栓零件的外观的一个例子的图。图1b为沿着图1a中的b-b线的截面图。本发明中，水栓零件100为为了供水而与供水管连接的器具，具有通水的内侧的通水道300及使用者通常可见的外面。水栓零件100包含含有吐水口的喷嘴、操作把手、固定脚、供水管、机座等。水栓零件100在外面上具备镀层70，在使用者通常不可见的内面(包含通水道)上积极地不形成镀层。因此，内面的表面是金属基材71暴露着的部分。本发明的水栓零件100，如图2所示，具备金属基材71及在金属基材表面上形成的镀层70，包含在镀层之上介由钝化层70a而设置的有机层10。将由金属基材71朝向有机层10的方向作为z方向。金属基材71、镀层70及有机层10以此顺序排列于z方向上。另外，本发明中，“设置于镀层之上的有机层”中的“之上”是指，为有机层没有与镀层直接接触的状态。所谓“有机层没有与镀层直接接触的状态”是指，在镀层的表面上存在钝化层，而在该钝化层的表面上放置有机层的状态。由于水栓零件为复杂的立体形状，在工业上形成有机层时，适合利用喷洒或浸渍。通过这样的制造方法形成有机层时，如图3所示，在无镀层70的部分也会形成有机层10。无镀层部分在水栓零件的内侧较多，多为水道等与水长时间接触的部位。在工业上形成有机层时，很难在形成前将基材上附着的灰尘等污染物质完全去除。从而，有机层上存在数μm～数百μm的瑕疵部分。即使有这样的瑕疵部分，有机层的防污功能也并不会有所损伤。然而，发明者们发现当在无镀层的部分形成有机层时，在瑕疵部分金属基材的腐蚀会被促进。当在未形成钝化层的金属基材71的表面上形成有机层10时，若有机层与水接触，则在有机层的瑕疵部分发生金属离子的流出，电化学反应开始。伴随反应的进行，在有机层的瑕疵部分局部上电解质的浓度上升。由此，反应得到进一步促进，短时间内腐蚀得到进展，如图4所示，从而认为有机层的瑕疵部分的腐蚀得到促进的“局部腐蚀”200的发生得到助长。另一方面认为，当未在未形成钝化层的金属基材71的表面上形成有机层时，局部上电解质的浓度不会上升，因此电化学反应的进展慢，不曾发生可目测的程度的腐蚀。进一步，就形成于镀层之上的有机层而言，由于镀层的表面上形成有钝化层，因此瑕疵部分的金属离子的流出不易发生。从而有机层的瑕疵部分的电化学反应得到抑制，从而推测不会引起“局部腐蚀”200的发生。即，通过显著地使形成于金属基材的表面上的有机层比形成于镀层的表面上的有机层的磷原子浓度小，本发明的水栓零件可以在不发生局部腐蚀的同时，赋予防污功能。金属基材71由金属构成，所述金属具有在其表面不形成钝化层的性质。即，金属基材含有选自铜、锌及锡中的至少1种的金属元素。金属基材可以为由这些金属元素构成的金属，此外还可以为含有这些金属元素的合金。作为水栓零件的金属基材，优选使用为铜合金的黄铜或青铜及锌合金。本发明中，金属基材的制造方法并无特别限定，优选铸造或锻造并通过切削加工、研磨加工等调整形状而制造。镀层70可以为单层，也可以为多层，但是表面侧的层由具有能形成钝化膜的性质的金属构成。优选金属为铬及镍，更优选为铬。就通常的水栓零件而言，具有在表面侧形成铬镀层，在基材侧形成镍合金镀层的2层结构。镀层的形成方法并无特别限定，优选由湿式镀覆法形成。钝化层70a含有金属原子和氧原子，优选含有与构成镀层的金属元素同种类的金属原子和氧原子。本发明中，有机层10为用后述的r-x形成的层，优选为单分子层，更优选为自组装单分子层(selfassembledmonolayers,sam)。自组装单分子层，由于为分子紧密集合而成的层，因此可以遮蔽形成该层的表面上存在的大部分的羟基。可自组装的分子为表面活性剂的结构，具有以下两个部位：与钝化层具有高亲和性的官能团(头部基团)和与钝化层具有低亲和性的部位。在头部基团上具有膦酸基、磷酸基及次膦酸基的表面活性剂分子，具有在金属氧化物上形成sam的能力。sam的厚度与构成分子1个分子的长度等同。在此，所谓“厚度”是指sam的z方向的长度，未必一定指r-x自身的长度。sam的厚度为10nm以下，优选为5nm以下，更优选为3nm以下。此外，sam的厚度为0.5nm以上，优选为1nm以上。通过使用能够使sam的厚度在这样的范围内的构成分子，可以有效地覆盖镀层，从而可获得水垢易去除性优异的水栓零件。本发明中，sam是由有机分子吸附于固体表面的过程而在基材表面上形成的分子的集合体，由于分子之间的相互作用构成集合体的分子紧密地集合。本发明中，sam含有烃基。因此，分子之间疏水性相互作用，分子可紧密地集合，从而可获得水垢易去除性优异的水栓零件。本发明中，sam为用通式r-x(r为烃基或烃基内的1或2处上具有碳以外的原子的基，x为选自膦酸基、磷酸基及次膦酸基中的至少1种。)表示的化合物而形成的层。本发明中，有机层10为用r-x而形成的层。r为由c和h构成的烃基。此外，r也可在烃基内的1或2处上具有碳以外的原子。r的一侧末端(并非为与x的键合端的一侧的端部)优选由c和h构成，例如为甲基。由此，水栓零件的表面为拒水性，可提高污垢易去除性。更优选r为由c和h构成的烃基。烃基可以为饱和烃基也可以为不饱和烃基。此外，可以为链烃，还可以含有芳香环等环烃。r优选为链状饱和烃基，更优选为直链状的饱和烃基。由于链状饱和烃基为柔顺的分子链，因此可无间隙地覆盖形成有机层的表面，从而可提高耐水性。r为链状烃基时，优选为碳数为6以上25以下的烷基。r更优选为碳数为10以上18以下的烷基。当碳数多时，分子之间的相互作用大，可使烷基的分子间隔d变窄，从而可进一步提高耐水性。另一方面，当碳数过大时，单分子层的形成速度变慢，生产效率变差。r优选不含有卤素原子，尤其是氟原子。r在一侧末端优选不含有高极性的官能团(磺酸基、羟基、羧酸基、氨基或铵基)、杂环骨架。对于用不含有卤素原子或这些官能团的化合物形成的层而言，污垢易去除性及其耐久性变高。x为含有磷原子的官能团中选自膦酸基、磷酸基及次膦酸基中的至少1种，优选为膦酸基。由此，可以有效地得到耐水性高且水垢易去除性优异的水栓零件。以通式r-x表示的有机膦酸化合物优选为正十八烷基膦酸、正十六烷基膦酸、正十二烷基膦酸、正癸基膦酸、正辛基膦酸、正己基膦酸及癸氧基甲基膦酸，更优选为正十八烷基膦酸、正十六烷基膦酸、正十二烷基膦酸及正癸基膦酸。进一步更优选为正十八烷基膦酸。本发明中，有机层也可以由2种以上的r-x形成。所谓由2种以上的r-x形成的有机层，是指上述化合物多种混合而成的有机层。此外，本发明中，只要在不损害水垢易去除性的范围内，有机层也可以含有微量的r-x以外的有机分子。有机层厚度的上限值优选为50nm以下，更优选为20nm以下，进一步优选为10nm以下。有机层厚度的下限值优选为0.5nm以上，更优选为1nm以上。适合的范围可适当组合这些上限值与下限值。在此，所谓“厚度”是指有机层的z方向的长度。作为有机层的厚度的测定方法，可使用x射线光电子能谱法(xps)、x射线反射率法(xrr)、椭圆偏振法及表面增强拉曼光谱法中的任何一种，本发明中由xps对有机层的厚度进行测定。有机层由2种以上的r-x形成时，也将用xps测定的厚度作为该有机层的平均厚度，将由以下所示测定得到的厚度作为有机层的厚度。该情况下，有机层的厚度可由xps深度剖析测定进行测定，所述xps深度剖析测定通过并用氩离子溅射或基于氩气体团簇离子束(ar-gcib)的溅射和xps测定，一边使样品内部外露一边逐步进行表面组成分析(参考后述的图5、7及图8)。由上述xps深度剖析测定得到的分布曲线可以各原子浓度(单位：at％)为纵轴，以溅射时间为横轴来制作。在以溅射时间为横轴的分布曲线中，溅射时间大致与在深度方向上距离表面的距离有关。作为z方向上距离水栓零件(或有机层)的表面的距离，可由xps深度剖析测定时采用的溅射速度与溅射时间的关系，计算距离水栓零件(或有机层)的表面的距离。氩离子溅射的情况下，将溅射时间0分的测定点作为表面(0nm)，实施测定直到距离表面为深度20nm的距离为止。将距离表面深度20nm附近的碳浓度作为基材中的碳原子浓度。从表面开始沿深度方向对碳原子浓度进行测定，并将碳原子浓度比基材的碳原子浓度高1at％以上时的最大深度作为有机层的厚度进行评估。此外，ar-gcib的情况下如以下所述方式对有机层的厚度进行了评估。首先，作为膜厚标准样本，将用正十八烷基三甲氧基硅烷在硅晶圆上形成的有机层作为成膜的标准样本进行制作，并实施x射线反射率测定(xrr)(panalytical公司制x'pertpro)，得到反射率曲线。就得到的反射率曲线，通过用分析软件(x'pertreflectivity)向parratt的多层膜模型，nevot-crose的粗糙度公式进行拟合得到标准样本的膜厚。接下来，对标准样本实施ar-gcib测定，得到sam的溅射速度(nm/min)。水栓零件表面具有的有机层的膜厚，使用得到的溅射速度将溅射时间换算为z方向上的距离水栓零件表面的距离。xrr的测定、分析条件及ar-gcib的测定条件分别如下所示。(xrr测定条件)装置：x'pertpro(panalytical)x射线源：cukα管电压：45kv管电流：40maincidentbeamoptics发散狭缝：1/4°遮光框：10mm索勒狭缝：0.04rad防散射狭缝：1°diffractedbeamoptics防散射狭缝：5.5mm索勒狭缝：0.04radx射线检测器：x'celeratorprefixmodule：parallelplatecollimator0.27incidentbeamoptics：beamattenuatortypenonscanmode：omegaincidentangle：0.105-2.935(xrr分析条件)设定以下初始条件。layersub：diamondsi(2.4623g/cm3)layer1：densityonlysio2(2.7633g/cm3)layer2：densityonlyc(1.6941g/cm3)(ar-gcib测定条件)装置：phiquanteraii(ulvac-phi制)x射线条件：单色化alkα射线，25w，15kv分析区域：100mφ中和枪条件：20μa离子枪条件：7.00ma光电子出射角：45°timeperstep：50mssweep：10次passenergy：112ev测定间隔：10min溅射-设置：2.5kv结合能：基于测定元素对于测定样本，将溅射时间0分的测定点作为表面(0nm)，测定至溅射时间100分钟为止。另外，在有机层的厚度的测定中，半定量地求取大致的值时采用氩离子溅射，对厚度进行定量地求取时，使用深度分辨率高的ar-gcib。本发明中，对表面的有机层的厚度进行测定时，在测定前对水栓零件的表面进行清洗，充分去除附着于表面的污垢。例如，在基于乙醇的擦拭清洁及基于中性洗涤剂的海绵滑动清洁后，用超纯水进行充分的冲洗。此外，在对表面进行有拉丝加工或喷砂加工等的表面粗糙度大的水栓零件的情况下，尽量选择平滑性高的部分进行测定。本发明中，在用以下所示方法对有机层是用r-x而形成的层进行详细地确认之前，可以通过c-c键及c-h键的测定简单地确认有机层是用具有r的化合物而形成的。c-c键及c-h键可以通过x射线光电子能谱法(xps)、表面增强拉曼光谱法及高敏感度红外线反射吸收(infraredreflectionabsorptionspectroscopy：irras)法进行确认。使用xps时，获得c1s谱峰出现的范围(278-298ev)的能谱，对来自c-c键及c-h键的284.5ev附近的谱峰进行确认。在对c-c键及c-h键进行测定时，在测定前对水栓零件的表面进行清洗，充分去除附着于表面的污垢。本发明中，在用以下所示方法对有机层为用r-x而形成的层进行详细地确认之前，可以通过磷原子(p)或磷原子(p)与氧原子(o)的键合(p-o键)的测定简单地确认有机层是用具有x的化合物而形成的。磷原子可以由以x射线光电子能谱法(xps)对磷原子浓度进行求取的方式进行确认。p-o键可以通过例如表面增强拉曼光谱法、高敏感度红外线反射吸收法及x射线光电子能谱法(xps)进行确认。使用xps时，获取p2p谱峰出现的范围(122-142ev)的能谱，对来自p-o键的133ev附近的谱峰进行确认。本发明中，通过以下工序对有机层为用r-x而形成的层进行详细地确认。首先，通过xps分析进行表面元素分析，确认检出c、p及o。其次，通过质谱分析由来自存在于表面上的成分的分子的质荷比(m/z)确定分子结构。质谱分析可采用飞行时间二次离子质谱法(tof-sims)或高分辨率质谱法(hr-ms)。在此，所谓高分辨率质谱法是指，可由能够以质量分辨率为0.0001u(u：unifiedatomicmassunits)或小于0.0001da的精度进行测定的精密质量推测元素组成。作为hr-ms，可列举双聚焦质谱法、飞行时间串联质谱法(q-tof-ms)、傅立叶变换离子回旋共振质谱法(ft-icr-ms)及轨道离子阱(orbitrap)质谱法等，本发明中使用飞行时间串联质谱法(q-tof-ms)。当能够从部件回收足够量的r-x时，质谱分析期望使用hr-ms。另一方面，当由于部件尺寸小等理由无法从部件回收足够量的r-x时，期望使用tof-sims。使用质谱分析时，可通过检出与离子化后的r-x相当的m/z的离子强度，确认r-x的存在。在此将下述情况视作检出离子强度，所述离子强度在测定范围内具有以被计算的离子强度的范围中的最低值的m/z为中心的前后50da的平均值的信号的3倍以上。就飞行时间二次离子质谱法(tof-sims)装置而言，例如使用tof-sims5(ion-tof公司制)。测定条件设置如下，用于照射的一次离子：209bi3++，一次离子加速电压25kv，脉宽10.5or7.8ns，有聚束，无带电中和，后段加速9.5kv，测定范围(面积)：约500×500μm2，用于检测的二次离子：正、负，cycletime：100μs，扫描次数16。作为测定结果，得到来自r-x的二次离子质谱(m/z)。二次离子质谱以横轴为质荷比(m/z)，纵轴为检出的离子强度(count)进行表示。作为高分辨率质谱分析装置使用飞行时间串联质谱分析装置(q-tof-ms)，例如tripletof4600(sciex公司制)。对于测定，例如将切取的基材浸渍于乙醇，萃取为了形成有机层而使用的成分(r-x)，对不需要的成分进行过滤器过滤后，移至小瓶(1ml左右)后进行测定。实施测定条件为下述条件的ms/ms测定，例如，离子源：esi/duosprayionsource，离子模式(正/负)，is电压(-4500v)，离子源温度(600℃)，dp(100v)，ce(40v)。作为测定结果，获得ms/ms质谱。ms/ms质谱以横轴为质荷比(m/z)，纵轴为检出的离子强度(count)进行表示。r的一侧末端由c及h构成以及r为由c和h构成的烃的确认用表面增强拉曼光谱进行确认。在使用表面增强拉曼光谱时，通过确认来自r的一侧末端由c及h构成以及r为由c和h构成的烃的拉曼位移(cm-1)来实施。表面增强拉曼光谱分析装置，由穿透式表面增强传感器及共聚焦显微拉曼光谱装置构成。穿透式表面增强传感器使用例如日本专利第6179905号中所述装置。共聚焦显微拉曼光谱装置使用例如nanofinder30(东京instruments)。就测定而言，以在切取的水栓零件的表面放置穿透式表面增强拉曼传感器的状态进行测定。以如下测定条件实施测定，nd：yag激光(532nm，1.2mw)，扫描时间(10秒)，光栅(800grooves/mm)，针孔尺寸(100μm)。作为测定结果得到拉曼光谱。拉曼光谱横轴为拉曼位移(cm-1)，纵轴为信号强度。当r的一侧末端为甲基时对来自甲基的拉曼位移(2930cm-1附近)进行确认。r的末端为其他的烃时对与之相当的拉曼位移进行确认。此外，r为由c和h构成的烃为烷基(-(ch2)n-)时，通过检出拉曼位移2850cm-1附近、2920cm-1附近进行确认。此外，其他的烃基的情况下，对与之相当的拉曼位移进行确认。将下述情况视作检出拉曼位移的信号，所述拉曼位移的信号为测定范围内信号强度最低的范围的100cm-1的信号强度的平均值的3倍以上。r为由c和h构成的烃的确认可使用tof-sims。使用tof-sims分析时，通过以下结果进行确认，在以与r-x的确认相同的分析条件下得到的二次离子质谱中，每间隔m/z＝14检出的谱峰来自烷基(-(ch2)n-)。有机层为单分子层的确认，可以基于由上述方法得到的有机层的厚度及由上述方法确定的通式r-x表示的化合物的分子结构进行实施。首先基于确定的分子结构，推测通式r-x表示的化合物的分子长度。然后，当得到的有机层的厚度小于推测的化合物的分子长度的2倍时视作单分子层。另外，有机层的厚度取对不同的3点进行测定而得的厚度的平均值。此外，有机层由2种以上的通式r-x表示的化合物形成时，当得到的有机层的厚度小于推测的化合物的最长分子长度的2倍时视作单分子层。有机层为sam的确认，除上述有机层为单分子层的确认之外，可以通过确认有机层形成了紧密的层来实施。有机层形成了紧密的层的确认可根据上述表面的磷原子浓度进行实施。即，只要磷原子浓度为1.0at％以上，就可以说有机层形成了紧密的层。就有机层及形成该有机层的钝化层或基材而言，认为来自钝化层或基材的金属原子(m)及来自化合物r-x的磷原子(p)介由氧原子(o)进行键合(m-o-p键)。m-o-p键可以通过例如飞行时间二次离子质谱法(tof-sims)或表面增强拉曼光谱法、红外线反射吸收法、红外线吸收法及x射线光电子能谱法(xps)进行确认。本发明中，通过并用飞行时间二次离子质谱法(tof-sims)及表面增强拉曼光谱法两种方法进行确认。x为膦酸基时，每个x最多可形成3个m-o-p键。由于一个x由多个m-o-p键固定于金属氧化物，从而有机层的耐水性及耐磨耗性提升。本发明中，m-o-p键通过以下工序进行确认。首先通过xps分析进行表面元素分析，确认检出c、p及o。其次，使用飞行时间二次离子质谱分析装置(tof-sims)，例如，tof-sims5(ion-tof公司制)。测定条件设置如下，用于照射的一次离子：209bi3++，一次离子加速电压25kv，脉宽10.5or7.8ns，有聚束，无带电中和，后段加速9.5kv，测定范围(面积)：约500×500μm2，用于检测的二次离子：正、负，cycletime：110μs，扫描次数16。以作为测定结果，分别得到来自r-x与金属氧化物元素m的键合物(r-x-m)的二次离子质谱及来自m-o-p的二次离子质谱(m/z)进行确认。二次离子质谱以横轴为质荷比(m/z)，纵轴为检出的离子强度(count)进行表示。接下来，通过表面增强拉曼光谱分析对来自m-o-p键的拉曼位移(cm-1)进行确认。表面增强拉曼光谱分析装置，由穿透式表面增强传感器及共聚焦显微拉曼光谱装置构成。穿透式表面增强传感器使用例如日本专利第6179905号中所述装置。共聚焦显微拉曼光谱装置使用例如nanofinder30(东京instruments)。就测定而言，以在切取的水栓零件的表面放置穿透式表面增强拉曼传感器的状态进行测定。以如下测定条件实施测定，nd：yag激光(532nm，1.2mw)，扫描时间(10秒)，光栅(800grooves/mm)，针孔尺寸(100μm)。作为测定结果得到拉曼光谱。拉曼光谱横轴为拉曼位移(cm-1)，纵轴为信号强度。就来自m-o-p的键的信号而言，可由用第一性原理计算软件包：materialstudio对m-o-p键的键合状态推测而得的拉曼光谱进行指认(assignment)。作为第一性原理计算的计算条件，就结构最优化而言，例如，由以下条件实施计算，使用软件(castep)，泛函(lda/ca-pz)，截断值(830ev)，k点(2*2*2)，赝势(norm-conserving)，dedensitymixing(0.05)，自旋(on)，metal(off)。此外，由以下条件实施拉曼光谱计算，例如，使用软件(castep)，泛函(lda/ca-pz)，截断值(830ev)，k点(1*1*1)，赝势(norm-conserving)，dedensitymixing(allbands/edft)，自旋(off)，metal(off)。作为m-o-p的键合状态，例如，为膦酸基时，可以考虑每个膦酸基的m-o-p键为1个的状态，每个膦酸基的m-o-p键为2个的状态，每个膦酸基的m-o-p键为3个的状态。本发明的水栓零件中，对至少含有任一种的键合状态进行确认。由在第一性原理计算中得到的拉曼光谱对由表面增强拉曼光谱分析中得到拉曼光谱进行指认时，根据对于每个m-o-p的键合状态，特征性的拉曼位移有两处以上一致进行确认。在此，所谓拉曼位移一致，是指在被认为来自进行对比的m-o-p键的拉曼位移的值的±2.5cm-1(5cm-1)的范围内，第一性原理计算、表面增强拉曼光谱分析两者皆检出信号。本发明的水栓零件中，在镀层上设置了有机层的部分的表面的磷原子浓度优选超过1.0at％且为10at％以下，更优选为1.2at％以上10at％以下，进一步优选为1.5at％以上10at％以下。磷原子浓度特别优选为2.0at％以上。由此，水栓零件的耐滑动性提升，能够赋予更优异的污垢去除性。此外，本发明的水栓零件中，金属基材上未形成镀层的部分的表面的磷原子浓度比在镀层上设置了有机层的部分的表面的磷原子浓度低。由此，局部腐蚀得到抑制。金属基材上未形成镀层的部分的表面的磷原子浓度优选为1.0at％以下。更优选为0.9at％以下。金属基材上未形成镀层的部分的表面更优选不存在磷原子。另外，在此所谓“不存在”是指低于下述方法的检测临界值。本发明的水栓零件表面的磷原子浓度可通过x射线光电子能谱法(xps)进行求取。就测定条件而言，采用条件1，实施宽程扫描分析(也称全扫描(survey)分析)。(条件1)x射线条件：单色化alkα射线(输出25w)光电子出射角：45°分析区域：100μmφ扫描范围：15.5-1100ev对于xps装置，可使用phiquanteraii(ulvac-phi制)。由以下条件通过宽程扫描分析获得能谱，x射线条件(单色化alkα射线，25w，15kv)，分析区域：100μmφ，中和枪条件(emission：20μa)，离子枪条件(emission：7.00ma)，光电子出射角(45°)，timeperstep(50ms)，sweep(10次)，passenergy(280ev)，扫描范围(15.5～1100ev)。能谱以以下形式被测定，即分别含有从有机层被检出的碳原子、磷原子等，及从基材中被检出的原子，例如若基材为镀铬基材时，则是铬原子、氧原子的形式。检出的原子浓度可由得到的能谱，使用例如数据分析软件phimultipuk(ulvac-phi制)进行计算。就得到的能谱而言，以284.5ev作为c1s谱峰进行电荷校正后，以shirely法对基于各原子的电子轨道的测定谱峰进行背景去除后计算峰面积强度，并实施以在数据分析软件中预设的装置固有的敏感系数进行除法运算的分析处理，可计算磷原子浓度(以下，cp)。此外，可以同样的方式得到碳原子浓度(以下，cc)、氧原子浓度(以下，co)及金属原子浓度(以下，cm)。在浓度计算时，磷使用p2p谱峰的峰面积，碳使用c1s谱峰的峰面积，氧使用o1s谱峰的峰面积，铬使用cr2p3谱峰的峰面积。基于xps的检测临界值为以下原子浓度，即，作为测定对象的原子浓度的谱峰的信号强度(s)，与在相当于峰顶的中点的半值的峰宽的20倍的范围内计算的背景噪声的幅度的信号强度(n)的比(s/n)为3时的原子浓度。本发明中，进行表面的分析时，在水栓零件中选择曲率半径较大的部分，并将切断为可分析的尺寸的部件作为测定样本。切断时，通过用薄膜等对进行分析、评估的部分进行覆盖，而使表面免受损伤。测定前对水栓零件的表面进行清洁，充分去除附着于表面的污垢。例如，在基于乙醇的擦拭清洁及基于中性洗涤剂的海绵滑动清洁后，用超纯水进行充分冲洗。本发明中，由xps分析检出的元素为碳、氧、磷以及来自基材的原子。来自基材的原子，根据基材不同而不同，除金属原子以外，有时还含有氮等。当为实施有镀铬的水栓零件时，可检出碳、氧、磷及铬。当检出这些以外的元素时，认为是附着在水栓零件的表面的污染物质。当检出的来自污染物质的原子浓度高时(来自污染物质的原子浓度超过3at％时)，视为异常值。当得到异常值时，去除异常值计算原子浓度。当异常值多时，对水栓零件表面进行再清洁并重新进行测定。此外，水栓零件为在其表面实施了拉丝加工等的表面粗糙度大的水栓零件时，尽量选择平滑性高的部分进行测定。本发明的水栓零件中，在镀层上设置了有机层的部分的表面的碳原子浓度优选为35at％以上，更优选为40at％以上，进一步优选为43at％以上，最优选为45at％以上。此外，碳原子浓度优选为低于70at％，更优选为65at％以下，进一步优选为60at％以下。碳原子浓度的适合范围可适当组合这些上限值与下限值。通过将碳原子浓度设定在这样的范围内，可提高水垢易去除性。本发明的水栓零件的表面的碳原子浓度(以下，cc)，与磷原子浓度的测定相同，可通过x射线光电子能谱法(xps)进行求取。就测定条件而言，使用上述条件1，进行宽程扫描分析。本发明的水栓零件中，在镀层上设置了有机层的部分的表面的氧原子/金属原子浓度比(o/m比)优选为1.4以上，更优选为1.7以上，进一步优选为1.8以上，进一步优选为2.0以上。通过将o/m比设定在这样的范围内，可以更进一步提高耐水性。o/m比(ro/m)可用在xps分析中得到的co及cm，由式(a)进行计算。ro/m＝co/cm···式(a)另外，在r含有醚基、羰基的情况下对ro/m进行计算时，考虑co为来自r-x的氧原子浓度co’与来自金属基材的氧原子浓度的和，可根据式(b)进行计算。co’的求法：由以tof-sims或hr-ms确定的分子结构，r中含有的氧原子相对于碳原子的比例，通过与cc的对比估算r中含有的氧原子浓度co’。ro/m＝(co-co’)/cm···式(b)本发明的水栓零件中，关于钝化层的金属元素的氧化状态，可通过xps进行确认。测定条件而言，使用条件2，进行窄程扫描分析。(条件2)x射线条件：单色化alkα射线(输出25w)光电子出射角：45°分析区域：100μmφ扫描范围：各元素不同(参考下段)对于xps装置，可使用phiquanteraii(ulvac-phi制)。由以下条件通过窄程扫描分析获得各金属元素谱峰的能谱，x射线条件(单色化alkα射线，25w，15kv)，分析区域：100μmφ，中和枪条件(emission：20μa)，离子枪条件(emission：7.00ma)，光电子出射角(45°)，timeperstep(50ms)，sweep(10次)，passenergy(112ev)。例如当钝化层中含有的金属元素为cr时，通过对570-590ev的范围进行窄程扫描分析，得到cr2p3谱峰的能谱。就氧化状态的铬(cr)而言，可通过577ev附近的谱峰的存在进行确认。就本发明的水栓零件而言，在镀层上设置了有机层的部分的表面的水滴接触角优选为90°以上，更优选为100°以上。水滴接触角，指静态接触角，可通过向基材滴下2μl的水滴，1秒钟后由基材侧面进行摄影进行求取。作为测定装置，例如可使用接触角仪(型号：sdms-401，协和界面科学株式会社制)。紧密地形成了有机层的水栓零件，即，其表面的磷原子浓度为1.0at％以上的水栓零件，或有机层为sam的水栓零件，即使在暴露于温水的状态下，也在有机层的耐久性上表现优异，因此可适用于吐出热水的水栓。本发明的水栓零件的制造方法的具体例如下所示。本发明的水栓零件的制造方法，可以为仅在镀层上形成有机层的方法，也可以为在镀层及金属基材两者上形成有机层之后，使金属基材的磷原子浓度低于镀层的磷原子浓度的去除金属基材上的有机层的方法。本发明中，作为仅在镀层上形成有机层的方法，对镀层表面进行清洁后，通过使含有通式r-x表示的化合物的溶液，与镀层表面接触从而形成有机层。镀层表面优选预先实施钝化处理充分形成钝化层。钝化处理除公知的方法以外，可适当地利用紫外线照射、臭氧暴露、湿式处理及这些的组合。使溶液与镀层表面接触的方法，可列举例如基于喷洒或涂抹的涂布法，使镀层表面与溶液的雾气接触的雾气法等方法。也可使用将水栓零件浸渍于溶液的浸渍法，但是优选在预先实施使金属基材不与溶液接触的处理后，将水栓零件浸渍于溶液。作为使金属基材不与溶液接触的处理，可列举金属基材表面的遮盖，或者通水路或螺纹部等空洞入口的盖子等。将镀层表面浸渍于溶液时的温度及浸渍时间根据镀层表面或有机膦酸化合物的种类而不同，通常为0℃以上60℃以下，1分钟以上48小时以下。为了形成紧密的有机层，优选浸渍时间较长。在镀层表面上形成有机层之后，优选对水栓零件进行加热。具体而言，将基材温度加热至40℃以上250℃以下，优选加热至60℃以上200℃以下。由此，可促进有机层与镀层表面的键合，增加每个膦酸基的m-o-p键的数量，从而提高有机层的耐水性及耐磨耗性。本发明中，在镀层及金属基材两者上形成有机层之后，使金属基材的磷原子浓度低于镀层的磷原子浓度的去除金属基材上的有机层的方法，优选例如，通过浸渍法，在镀层及金属基材两者上形成有机层之后，实施去除金属基材上的有机层的处理。作为去除金属基材的有机层的处理，可列举使金属基材部分与去除溶液接触，并进行超声波清洁的方法等。去除溶液可以为水溶液，也可以为有机溶剂。作为去除溶液的添加物，也可以添加表面活性剂等。使其与去除溶液接触时的条件并无特别限定，通过将去除溶液的温度设置为30℃以上可以提高去除速度。实施例通过以下实施例对本发明进行进一步详细地说明。另外，本发明并非限定于这些实施例。1.样本制作1-1.基材关于样本1～9，使用了在黄铜构成的基材的表面上由镍铬镀覆而形成镀层的板。此外，关于样本10～12，使用了赫尔槽试验装置用的黄铜板(山本镀金制)。为了去除基材及镀层表面的污垢，在加入中性洗涤剂的水溶液中进行超声波清洁，清洁后用流水对基材进行充分的冲洗。进一步，为了去除基材的中性洗涤剂，在离子交换水中进行超声波清洁，之后用空气除尘器去除水分。1-2.前处理(在此，为了方便，将在基材表面形成了镀层的板也称为“基材”)(样本1、5、9及10)将基材导入光表面处理装置(pl21-200(s)，senengineering制)中，进行规定时间的uv臭氧处理。(样本2)将基材导入等离子cvd装置(pbii-c600，栗田工业制)中，在真空度约1pa的条件下，进行规定时间的氩溅射处理。接着将氧导入装置内进行氧等离子处理。(样本3)将基材在氢氧化钠水溶液中浸渍规定时间后，以离子交换水进行充分的冲洗。(样本4)将基材在稀硫酸中浸渍规定时间后，以离子交换水进行充分的冲洗。(样本6)以由氧化铈构成的研磨剂对基材进行擦洗后，以离子交换水进行充分的冲洗。(样本7)以弱碱性研磨剂(制品名：きらりあ(注册商标)，toto制)对基材进行擦洗后，以离子交换水进行充分的冲洗。(样本18、11及12)未实施基材的前处理。1-3.有机层的形成(样本1～8、10及11)作为用于形成有机层的处理剂，使用将正十八烷基膦酸(东京化成工业制，制品编号o0371)溶解至乙醇(富士胶片和光纯药制，和光一级)的溶液。将基材在处理剂中浸渍规定时间，用乙醇进行冲洗清洁。就浸渍时间而言，样本1～8及10中设置为1分钟以上，样本11中设置为10秒以下。然后，用干燥机于120℃干燥10分钟，使基材表面形成有机层。(样本9)作为用于形成基于含有氟原子的烃基的有机层的处理剂，使用将(1h，1h，2h，2h-全氟癸基)膦酸(东京化成工业制，制品编号h1459)溶解至乙醇的溶液。浸渍时间设置为1分钟以上。然后，用干燥机于120℃干燥10分钟，使基材表面形成基于含有氟原子的烃基的有机层。(样本12)未形成有机层。2.分析、评估方法关于以上述方法制成的各样本，实施了以下分析、评估。2-1.水滴接触角测定测定前用中性洗涤剂以聚氨酯海绵对各样本进行擦洗，并用超纯水进行充分的冲洗。对于样本1～12的各样本的水滴接触角测定，使用接触角仪(型号：sdms-401，协和界面科学株式会社制)。测定用水使用超纯水，滴下的水滴大小设置为2μl。接触角为所谓的静态接触角，定为将水滴下1秒后的值，求对不同的5处进行测定的平均值。但是，当5处中出现异常值时，去除异常值计算平均值。将测定结果作为水接触角-初期示于表1。2-2.水垢污垢的去除性向样本1～12的各样本的表面滴下20μl自来水，通过放置24小时在样本表面形成水垢。由以下工序对形成水垢的样本进行评估。(i)用干布对样本的表面一边施加轻负荷(50gf/cm2)，一边使其来回滑动10次。(ii)用干布对样本的表面一边施加重负荷(100gf/cm2)，一边使其来回滑动10次。将能够以工序(i)去除的样本评为“◎”，将能够以工序(ii)去除的样本评为“〇”，将未能去除的样本评为“×”，总结于表1。另外，就水垢去除与否而言，用流水对样本表面进行冲洗，用空气除尘器去除水分后，以目测对样本表面残存的水垢进行判断。将评估结果作为水垢去除性-初期示于表1。2-3.耐水试验将样本1～9的各样本的表面在70℃的温水中浸渍规定时间后，用流水对样本表面进行冲洗，用空气除尘器去除水分。关于耐水试验后的各样本，对水垢污垢的去除性进行了评估。将在浸渍时间2小时后能够由2-2的(ii)的方法去除的样本作评为“〇”，将未能去除的样本作评为“×”。进一步，将在浸渍时间120小时后能够由2-2的(ii)的方法去除的样本评为“◎”。将测定结果作为水垢去除性-耐水试验后示于表1。2-4.各原子浓度的测定样本1～12的表面的各原子浓度由x射线光电子能谱法(xps)进行求取。测定前，用中性洗涤剂以聚氨酯海绵进行擦洗后，用超纯水进行充分的冲洗。对于xps装置，使用phiquanteraii(ulvac-phi制)。由以下条件通过宽程扫描分析得到能谱，x射线条件(单色化alkα射线，25w，15kv)，分析区域：100μmφ，中和枪条件(emission：20μa)，离子枪条件(emission：7.00ma)，光电子出射角(45°)，timeperstep(50ms)，sweep(10次)，passenergy(280ev)，扫描范围(15.5～1100ev)。检出的原子浓度由得到的能谱，使用数据分析软件phimultipuk(ulvac-phi制)进行计算。就得到的能谱而言，以284.5ev作为c1s谱峰进行电荷校正后，以shirely法对基于各原子的电子轨道的测定谱峰进行背景去除后计算峰面积强度，并实施以在数据分析软件中预设的装置固有的敏感系数进行除法运算的分析处理，计算磷原子浓度(以下，cp)、氧原子浓度(以下，co)、金属原子浓度(以下，cm)及碳原子浓度(以下，cc)。在浓度计算时，磷使用p2p谱峰的峰面积，碳使用c1s谱峰的峰面积，氧使用o1s谱峰的峰面积，铬使用cr2p3谱峰的峰面积。就各浓度的值而言，求对不同的3处进行测定的平均值。但是，当3处中出现异常值时，去除异常值计算平均值。将得到的磷原子、氧原子、金属原子及碳原子的浓度示于表1。2-5.ro/m的计算可使用在xps分析中得到的co及cm，由式(a)对ro/m进行计算。将得到的ro/m值示于表1。ro/m＝co/cm···式(a)2-6.c1s能谱测定前，用中性洗涤剂以海绵进行滑动清洁后，用超纯水进行充分的冲洗。对于xps装置，使用phiquanteraii(ulvac-phi制)。通过由以下条件进行测定得到c1s能谱，x射线条件(单色化alkα射线，25w，15kv)，分析区域：100μmφ，中和枪条件(emission：20μa)，离子枪条件(emission：7.00ma)，光电子出射角(45°)，timeperstep(50ms)，sweep(10次)，passenergy(112ev)，扫描范围(278～298ev)。将样本3的c1s能谱示于图5。2-7.p2p能谱测定前，用中性洗涤剂以海绵进行滑动清洁后，用超纯水进行充分的冲洗。对于xps装置，使用phiquanteraii(ulvac-phi制)。通过由以下条件进行测定得到p2p能谱，x射线条件(单色化alkα射线，25w，15kv)，分析区域：100μmφ，中和枪条件(emission：20μa)，离子枪条件(emission：7.00ma)，光电子出射角(45°)，timeperstep(50ms)，sweep(10次)，passenergy(112ev)，扫描范围(122～142ev)。将样本3的p2p能谱示于图6。2-8.氧化物层的金属元素确认关于样本1～9，通过x射线光电子能谱法(xps)对金属元素为氧化物状态进行了确认。测定前，用中性洗涤剂以海绵进行滑动清洁后，用超纯水进行充分的冲洗。对于xps装置，可使用phiquanteraii(ulvac-phi制)。通过由以下条件进行窄程扫描获得各金属元素谱峰的能谱，x射线条件(单色化alkα射线，25w，15kv)，分析区域：100μmφ，中和枪条件(emission：20μa)，离子枪条件(emission：7.00ma)，光电子出射角(45°)，timeperstep(50ms)，sweep(10次)，passenergy(112ev)。就窄程扫描分析的范围而言，取cr2p3谱峰的范围。就得到的谱峰而言，以shirely法进行背景去除并在任一样本中皆确认了含有氧化状态的金属元素。2-9.有机层厚度评估1有机层的厚度由xps深度剖析测定进行了评估。以与2-4相同的条件进行了xps测定。就氩离子溅射条件而言，设置为使溅射速度为1nm/min的条件。使用该溅射速度，将溅射时间换算成z方向上距离样本表面的距离。将溅射时间0分的测定点作为表面(0nm)，实施测定直到距离表面为深度20nm的距离为止。将距离表面深度20nm附近的碳浓度作为基材中的碳原子浓度。从样本表面开始沿深度方向对碳原子浓度进行测定，并将碳原子浓度比基材的碳原子浓度高1at％以上的最大深度作为有机层的厚度进行了评估。任一样本的有机层厚度皆为5nm以下。作为测定例，将样本3的xps深度剖析示于图7。2-10.有机层厚度评估2就有机层的厚度而言，通过使用了氩气体团簇离子束(ar-gcib)的xps深度剖析测定进行了评估。以与2-9相同的条件进行了xps测定。以下述氩溅射条件进行实施，离子源：ar2500+，加速电压：2.5kv，样本电流：100na，溅射区域：2mm×2mm，带电中和条件1.1v，离子枪：7v。就溅射速度而言，使用对标准样本进行ar-gcib测定而求得的值(0.032nm/min)，其中作为标准样本使用预先以x射线反射率法(xrr)对膜厚进行了测定的在硅晶圆上成膜的正十八烷基三甲氧基硅烷(1.6nm)。就标准样本的膜厚而言，实施x射线反射率测定(xrr)(panalytical公司制x'pertpro)，得到反射率曲线。就得到的反射率曲线，用分析软件(x'pertreflectivity)通过向parratt的多层膜模型，nevot-crose的粗糙度公式进行拟合得到标准样本的膜厚。接下来，对标准样本实施ar-gcib测定，得到有机层的溅射速度(0.029nm/min)。样本(有机层)上的有机层的膜厚，使用得到的溅射速度将溅射时间换算为z方向上的距离样本表面的距离。xrr的测定、分析条件及ar-gcib的测定条件分别如下所示。(xrr测定条件)装置：x'pertpro(panalytical)x射线源：cukα管电压：45kv管电流：40maincidentbeamoptics发散狭缝：1/4°遮光框：10mm索勒狭缝：0.04rad防散射狭缝：1°diffractedbeamoptics防散射狭缝：5.5mm索勒狭缝：0.04radx射线检测器：x'celeratorprefixmodule：parallelplatecollimator0.27incidentbeamoptics：beamattenuatortypenonscanmode：omegaincidentangle：0.105-2.935(xrr分析条件)设定以下初始条件。layersub：diamondsi(2.4623g/cm3)layer1：densityonlysio2(2.7633g/cm3)layer2：densityonlyc(1.6941g/cm3)(ar-gcib测定条件)装置：phiquanteraii(ulvac-phi制)x射线条件：单色化alkα射线，25w，15kv分析区域：100mφ中和枪条件：20μa离子枪条件：7.00ma光电子出射角：45°timeperstep：50mssweep：10次passenergy：112ev测定间隔：10min溅射-设置：2.5kv结合能：c1s(278～298ev)使用该溅射速度，将溅射时间换算为z方向上的距离样本表面的距离。将溅射时间0分的测定点作为表面(0nm)，测定至溅射时间100分为止，由此对样本表面沿深度方向的碳原子浓度进行了测定。将由溅射速度换算的深度(nm)作为横轴，在纵轴上以表面的碳(c1s)浓度作为100％以深度为单位对碳原子浓度进行绘制，绘制深度剖析，并由深度剖析曲线上的拐点的横轴计算有机层的膜厚。将3处不同测定值的平均值作为膜厚。但是，3处中出现异常值时，去掉异常值计算平均值。结果示于表1。作为测定例，将样本3的xps的ar-gcib深度剖析示于图8。由深度剖析的拐点得到的膜厚为2.0nm。[表1][表2]表2金属基材镀层p浓度(at％)腐蚀性评估样本12黄铜无0◎样本11黄铜无09○样本10黄铜无2.0×样本3黄铜有23◎2-8.腐蚀性评估将样本3及10～12的样本于常温下在水(制品名：contrex(注册商标)，雀巢制)中浸渍60小时。然后以目测对各样本进行观察，将未观察到局部腐蚀的样本评估为“◎”，将以目测未观察到但是以显微镜观察到极少量的局部腐蚀的样本评估为“○”，将以目测观察到局部腐蚀的样本评估为“×”。得到的评估结果示于表2，水中浸渍后的外观照片示于图9。2-9.向水栓零件上的有机层的形成使用了对黄铜进行了镍铬镀覆的水栓零件(制品编号：tlg04305ja，toto株式会社制，样本13、14)。处理前，将水栓零件分解为把手部分与本体部分。就样本13而言，为了使未形成镀层的部位避免与处理剂接触而用胶带分别对本体部分及把手部分实施了保护处理。胶带使用了聚酰亚胺胶带(kaptontape)(日东电工制)。具体而言，对于把手部分，直接用胶带对未形成镀层的部位进行了覆盖。对于本体部分，为了避免处理剂浸入通水道等的内侧的未形成镀层的部位，用胶带堵住了3个开口部。就样本14而言，未用胶带对未形成镀层的部位进行保护。2-9.向水栓零件上的有机层的形成对于样本各部分，为了去除其表面上附着的污垢，在加入中性洗涤剂的水溶液中进行超声波清洁，清洁后用流水进行充分的冲洗。进一步，为了去除各部分的中性洗涤剂，在离子交换水中进行超声波清洁，然后用空气除尘器去除水分。之后，将各部分在氢氧化钠水溶液中浸渍规定时间后，用离子交换水进行充分的冲洗。作为用于形成有机层的处理剂，使用将正十八烷基膦酸(东京化成工业制，制品编号o0371)溶解至乙醇(富士胶片和光纯药制，和光一级)的溶液。将各部分在处理剂中浸渍1分钟以上形成有机层以后，取出各部分，为了去除表面的多余的处理液，向各部分的表面浇下乙醇进行清洁。然后，用干燥机于120℃干燥10分钟，使有机层固定于各部分的表面。将水栓零件在室温下暂放后，剥离样本13的各部分上附着的胶带，露出未形成镀层的部分。2-10.水栓零件的腐蚀性评估将样本13及14于常温下在水(制品名：contrex(注册商标)，雀巢制)中浸渍168小时，然后以目测对未形成镀层的部分进行观察。就样本13而言，未观察到局部腐蚀。另一方面，就样本14而言，在未形成镀层的部分观察到局部腐蚀。(r-x的确认)r-x的确认使用了tof-sims、esi-tof-ms/ms。(基于tof-sims的r-x的确认)tof-sims的测定条件设置如下，用于照射的一次离子：209bi3++，一次离子加速电压25kv，脉宽10.5or7.8ns，有聚束，无带电中和，后段加速9.5kv，测定范围(面积)：约500×500μm2，用于检测的二次离子：正、负，cycletime：100μs，扫描次数16。关于作为处理剂使用了正十八烷基膦酸(c18h39o3p)的样本1～8及10，确认分别在正模式中检出m/z＝335(c18h40o3p+)的谱峰，在负模式中检出m/z＝333(c18h38o3p-)的谱峰。(esi-tof-ms/ms)esi-tof-ms/ms测定使用了tripletof4600(sciex公司制)。对于测定，将切取的基材浸渍于乙醇，萃取用于形成有机层而使用的各处理剂，对不需要的成分进行过滤器过滤后，移至小瓶(1ml左右)后进行测定。实施测定条件为下述条件的ms/ms测定，离子源：esi/duosprayionsource，离子模式(正/负)，is电压(4500v/-4500v)，离子源温度(600℃)，dp(100v)，ce(40v/-40v)。关于作为处理剂使用了正十八烷基膦酸(c18h39o3p)的样本1～8及10，确认分别在ms/ms分析的正模式中检出m/z＝335.317(c18h40o3p+)的谱峰，在负模式中检出m/z＝333.214(c18h38o3p-)、m/z＝78.952(c18h38o3p-的碎片离子po3-)的谱峰。将样本3的由q-tof-ms/ms分析而得的质谱示于图10。(r的一侧末端(并非为与x的键合端的一侧的端部)由c及h构成的确认)r的一侧末端由c及h构成以及r为由c和h构成的烃的确认使用表面增强拉曼光谱。(基于表面增强拉曼的确认)就表面增强拉曼光谱分析装置而言，作为表面增强拉曼传感器，使用了日本专利第6179905号中记载的穿透式表面增强传感器，以及作为共聚焦显微拉曼光谱装置使用了nanofinder30(东京instruments)。就测定而言，以将穿透式表面增强拉曼传感器放置于切取的基材表面的状态进行测定。以下述测定条件实施测定，nd：yag激光(532nm，1.2mw)，扫描时间(10秒)，光栅(800grooves/mm)，针孔尺寸(100μm)。关于作为处理剂使用了正十八烷基膦酸(c18h39o3p)的样本1～8及10，由于检出拉曼位移2930cm-1从而确认r的一侧末端为甲基。此外，由于检出拉曼位移2850、2920cm-1从而确认r为由c和h构成的烃。(m-o-p键的确认)m-o-p键的确认使用tof-sims、表面增强拉曼光谱。(基于tof-sims的m-o-p的确认)tof-sims的测定条件设置如下，用于照射的一次离子：209bi3++，一次离子加速电压25kv，脉宽10.5or7.8ns，有聚束，无带电中和，后段加速9.5kv，测定范围(面积)：约500×500μm2，用于检测的二次离子：正、负，cycletime：110μs，扫描次数16。由以下结果进行了确认，作为测定结果，分别得到来自r-x与金属氧化物元素m的键合物(r-x-m)的二次离子质谱及来自m-o-p的二次离子质谱(m/z)。将样本3的由tof-sims分析而得的负模式下的二次离子质谱示于图11。关于钝化层含有cr，且作为处理剂使用了正十八烷基膦酸(c18h39o3p)的样本1～8，确认在负模式中检出m/z＝417(c18h38po5cr-)、m/z＝447(c18h37p2o5cr-)(r-x-m)中的任一种离子，m/z＝146(po4cr-)(o-m-o-p)的离子。(基于表面增强拉曼的m-o-p的确认)就表面增强拉曼光谱分析装置而言，作为表面增强拉曼传感器，使用了日本专利第6179905号中记载的穿透式表面增强传感器，以及作为共聚焦显微拉曼光谱装置使用了nanofinder30(东京instruments)。就测定而言，以将穿透式表面增强拉曼传感器放置于切取的基材表面的状态进行测定。以下述测定条件实施测定，nd：yag激光(532nm，1.2mw)，扫描时间(10秒)，光栅(800grooves/mm)，针孔尺寸(100μm)。就来自m-o-p键的信号而言，由事先使用materialstudio作为第一性原理计算软件包对被固定化于氧化物层上的m-o-p键的键合状态进行推测而得的拉曼信号进行了指认。作为第一性原理计算的计算条件，就结构最优化而言，由以下条件实施了计算，使用软件(castep)，泛函(lda/ca-pz)，截断值(830ev)，k点(2*2*2)，赝势(norm-conserving)，dedensitymixing(0.05)，自旋(on)，metal(off)。此外，由以下条件实施了拉曼光谱计算，使用软件(castep)，泛函(lda/ca-pz)，截断值(830ev)，k点(1*1*1)，赝势(norm-conserving)，dedensitymixing(allbands/edft)，自旋(off)，metal(off)。关于基材的金属元素中含有铬的样本1～8，通过以下方式对来自m-o-p的各键合状态的信号的检出进行了确认。由于检出拉曼位移377cm-1、684cm-1、772cm-1及1014cm-1中的2个以上的信号，从而确认了含有以下键合状态，即在第一性原理计算中得到的膦酸上键合了1个铬原子的状态(每个膦酸基的m-o-p键为1个的状态：“键合1”)。由于检出拉曼位移372cm-1、433cm-1、567cm-1、766cm-1及982cm-1中的2个以上的信号，从而确认了含有以下键合状态，即在第一性原理计算中得到的膦酸上键合了2个铬原子的状态(每个膦酸基的m-o-p键为2个的状态：“键合2”)。由于检出拉曼位移438cm-1、552cm-1、932cm-1及1149cm-1中的2个以上的信号，从而确认了含有以下键合状态，即在第一性原理计算中得到的膦酸上键合了3个铬原子的状态(每个膦酸基的m-o-p键为3个的状态：“键合3”)。图12中示出样本3的穿透式表面增强拉曼光谱。由于样本3检出了拉曼位移377cm-1、684cm-1、772cm-1、1014cm-1、372cm-1、433cm-1、567cm-1、766cm-1、982cm-1、438cm-1、552cm-1、932cm-1及1149cm-1的信号，从而确认了膦酸上铬原子含有键合1、键合2及键合3的所有键合。当前第1页12