专利名称：卫生用纸的制作方法
技术领域：
本发明涉及薄棉纸等卫生用纸。
背景技术：
最近，在市场上出售因含有柔软剂等药液而肌肤触感柔软的所谓高级型的薄棉纸，由于即使频繁擦鼻子也不易有皮肤刺痛感或者不易使鼻子红肿，所以很受欢迎。
但是，以往含有药液的卫生用纸，其防止皮肤刺痛感或皮肤红肿的效果不充分。
即，本发明人经深入研究发现，以往含有药液的卫生用纸在与皮肤的角质层表面接触时具有去除该表面皮脂的作用。所以，若这种卫生用纸对着皮肤的同一部分频繁接触，则卫生用纸会先去除皮脂，随后，因没有了皮脂而去除角质层内的水分，其结果导致皮肤粗糙且红肿。
发明公开本发明的主要目的在于提供一种卫生用纸，其在使用时具有湿润感、柔软程度等触肤性优良，同时即使频繁与皮肤接触也不易产生皮肤刺痛感和皮肤红肿。
解决该技术问题的本发明的卫生用纸的特征在于，基材纸中含有药液，吸油度在7.0mm以下。本发明所述的吸油度是以JIS P8141规定的古拉姆(クレム)吸水度试验为基准，把水置换成市售的色拉油(サラダ)(日清制油株式会社)，在JIS P8111规定标准条件下测定出来的。不过，测定时间为60秒，纸流向为纵向(生产线中的流向)。也就是说，卫生用纸的试验片为纵向，纸下端浸在色拉油中，测定60秒钟后上升的色拉油的上升高度，取试验片上10个点的平均值。
以往药液涂布型的卫生用纸吸油性过高，如图1(a)所示，当卫生用纸与皮肤频繁接触时，卫生用纸依次先夺取角质层表面的皮脂，再夺取角质层内的水分，结果皮肤变得粗糙和红肿。
根据本发明，当吸油度在7.0mm以下时，如图1(b)所示，卫生用纸难以夺去角质层表面的皮脂，从而使角质层内的水分受到保护。因此不易使皮肤变粗糙、红肿。
本发明提出的卫生用纸，其特征在于，按JIS P8111规定条件调湿，按JIS P8127测定的水分率为9.50～15.00％。
以往市购品水分率低。与此相比，根据本发明，若提高水分率则以湿润感为主的触肤性优良。而且，特别是即使与皮肤接触的角质层表面的皮脂，也难以夺去角质层内的水分。因此，即使与皮肤频繁接触也不会使皮肤粗糙红肿。
本发明中，基材纸的单位容积中药液含有量可以为46.0～160mg/cm3。达到这种药液含有量就能使卫生用纸的吸油度在权利要求1记载的范围内。另外，药液含有量超过160mg/cm3的话，卫生用纸会有发粘感，使使用者感到不舒服。
本发明中，作为药液可以使用pH5.0～6.0的弱酸性药液。这样，药液的pH值具有和健全皮肤同样的弱酸性，即使接触到皮肤也不会使皮肤变为碱性或强酸性，具有能防止由于药液pH值影响导致皮肤粗糙的效果。
本发明中，作为药液可以使用其中含有甘油或丙二醇等多价醇、山梨醇或葡萄糖等糖类、乙二醇类溶剂和其衍生物中至少一种保湿剂的药液。通过采用这种药液，可以形成湿润度丰富的湿润感良好的卫生用纸。
另外，本发明中，药液可以采用其中含有阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及两性离子表面活性剂至少一种柔软剂的药液。采用这种药液，卫生用纸的柔软感优良。
此外，本发明中，作为药液可以使用含有维生素C和维生素E中至少一种抗氧化剂的药液。本发明药液中使用的抗氧化剂可以采用维生素C、维生素E。维生素E是还原力强的成份，具有消除活性氧·自由基和防止产生过氧化脂质的抗氧化作用。因此，维生素E具有作为药液的稳定剂的功能，同时，当卫生用纸附在使用者皮肤上时能发挥防止其皮肤氧化的效果以及促进血液循环的效果。并且，还有保湿功能。此外，维生素C具有与维生素E同样的抗皮肤氧化作用。并且，因维生素C具有还原维生素E的作用，所以，当使用维生素C、E两者时，维生素C具有作为维生素E助剂的作用，还原由活性氧等氧化的维生素E，具有维持维生素E强力抗皮脂氧化的效果。
另外，在本发明中，作为药液，还可以使用含有胶原质的药液。胶原质形成皮肤真皮的90％，胶原质减少时皮肤不会润湿和张紧。因此，通过使卫生用纸中含有胶原质，其与皮肤接触时能发挥赋予皮肤润湿的保湿效果，同时，即使对卫生用纸也能发挥保湿效果。
在本发明中，用纯弯曲试验机得出的弯曲硬度B可以为0.0040～0.0060g·cm2/cm。本发明中所述的弯曲硬度B为，宽20cm的纸试材夹子间隔为1cm，使一方通过始终保持圆弧的纯弯曲、向表侧弯曲至最大曲率2.5cm-1后复原，随后再向里侧弯曲达最大曲率-2.5cm-1后复原时，在曲率和弯曲力矩关系中，由曲率在0.5～1.5cm-1间的平均倾斜所表现出来的。
在现有市购品中，弯曲硬度B表现出很大的值。与此相比，根据本发明，当弯曲硬度B为小的值时，主要以柔软为主的触肤性优良。并且，当基材纸中含浸有保湿剂和柔软剂时，具有提高湿润感和柔软感的优点。
另外，在本发明中，每单位面积强度(米坪)的柔软度为5.4～6.4m2/100。本发明中所谓的“柔软度”表示在宽5.0mm的间隙中用端子压入10cm宽的纸时的抵抗值(纵横平均值)。并且，强度是根据JIS P8124的测定值。在现有市售品中的柔软度显示出很大的值。根据本发明，通过使柔软度在小值范围能使卫生用纸具有优良的柔软感。
另外，在本发明的卫生用纸中，每一层的强度为10～35g/m2，且由1～3层构成，同时，干燥时纵向的拉伸强度为60～160N/m，且干燥时横向的拉伸强度为20～60N/m，并且干燥时纵向的拉伸强度对横向拉伸强度的纵横比优选为1.5～5.0。另外，本发明中所谓的拉伸强度是指按JIS P8116规定的拉伸强度试验法所测的拉伸强度。
通常，在卫生用纸中，单纯强调柔软度时纸本身的强度也会下降，因此，拉伸强度优选保持在本发明的范围内。
另外，在本发明的卫生用纸中，纸浆原料中的NBKP配合率优选为30.0～80.0％。采用本发明的这种卫生用纸特别适用于解决上述问题。
图1是药液卫生用纸的功能说明图；图2是弯曲硬度试验方法的说明图；图3是弯曲力矩与曲率的关系图；图4是压缩特性的关系图；图5是表面特性试验方法的说明图。
具体实施例方式
本发明的卫生用纸是满足下述至少一种基本构成的卫生用纸，当然，也可以具备两种条件。
(第一种基本构成)使基材纸中含有药液，吸油度在7.0mm以下。卫生用纸的吸油度按JIS P8141规定的古拉姆吸水度试验为标准，把水换成市售的色拉油(日清制油株式会社制)，在JIS P8111规定的标准条件下进行测定。测定时间为60秒，纸的流向为纵向(制造生产线中的流向)。即使，卫生用纸的试验片在纵向上将纸的下端浸入色拉油中，60秒后测定色拉油所上升的高度，取试验片中的10个点的平均值。
(第二种基本构成)在JIS P8111规定条件下调湿卫生用纸，按JIS P8127的规定测定的卫生用纸水分率为9.50～15.00％。
(具体构成)在本发明的实施方式中，按照上述基本构成的条件，可以采用下面的具体构成。
作为基材纸可以毫无问题地使用公知的材料，纸桨原料中NBKP配合率为30.0～80.0％(JIS P8120)，特别优选为50.0～70.0％。
卫生用纸的强度(JIS P8124)可以为10.0～35.0g/m2。卫生用纸的纸厚优选为2层130～200μm。卫生用纸的绉纹率优选为15.0～26.0。
在基材纸中含有药液的情况下，吸油度通常可以为1.0～7.0mm，特别是4.0～6.5。这种卫生用纸，可以通过在基材纸上涂布药液(也能采用其他赋予药液的方法)，使得其基材纸中每单位容积的药液含有量为46.0～160mg/cm3，特别是为48.0～60.0mg/cm3进行制造。
卫生用纸中的药液含有量测定使用索格里特(ソツクスレ一)提取器，把试料约10g浸在乙醇·苯溶剂(容积比1∶1)120～140ml中，在温浴上使提取液保持轻度沸腾加热提取4小时左右后，在150±2℃的恒温干燥器中放置90分钟，测定提取成分的重量，用试料的绝对干燥重量相除以百分比计算其比率。纸每单位容积的药液含有量(＝药液涂布量)的计算如下式；药液涂布量＝强度(每1层)×2(层)×药液含有量(％)×1000÷(每单位面积容积)不过，单位面积的容积为纸厚(μm)÷10000×100×100。
这样，通过充分降低吸油度，卫生用纸难以夺取角质层表面的皮脂，皮脂保护了角质层内的水分，皮肤不易粗糙红肿。另外，药液含有量超过160.0mg/cm3时，卫生用纸有粘贴感，使使用者感到不舒服。
作为药液可以毫无问题地使用公知的药液，特别是当pH值为5.0～6.0、更优选为5.3～5.7时，即使与皮肤接触也不会使皮肤变碱性，可以有效防止药液pH影响导致皮肤粗糙。PH的调解方法可以使用在药液中添加酸性或碱性pH调节剂的方法，在药液为强酸性的情况下，可以使用氢氧化钠水溶液和氢氧化钾水溶液进行调解，在药液为中性或碱性的情况下可以使用柠檬酸或磷酸、乳酸进行调节。
作为本发明中的药液成分，可以适当地选用保湿剂、柔软剂和抗氧化剂，特别优选全部含有这些物质。保湿剂可以适当选用多价醇、山梨醇、乙二醇类溶剂。这些保湿剂使卫生用纸充分湿润。另外与此同时，还可以使用胶原质，这种情况下还具有使皮肤保湿的效果。
柔软剂可以适当地选用阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及两性离子表面活性剂，特别优选阴离子表面活性剂。在选用阴离子表面活性剂的情况下，基材纸的弯曲硬度(コシ)会降到前述范围，并且能增强保湿剂所产生的湿润感和柔软剂所产生的柔软感。阴离子表面活性剂可以使用碳酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐、磷酸酯盐等，特别优选烷基磷酸酯盐。
非离子表面活性剂可以选用山梨醇脂肪酸酯、二甘醇单硬酯(ジエチレングリコ一ルモノステアレ一ト)、二甘醇单油酯(ジエチレングリコ一ルモノオレエ一ト)、甘油单硬酯(グリセリルモノステアレ一ト)、甘油单油酯(グリセリルモノオレエ一ト)、丙二醇单硬酯等多价醇单脂肪酸酯、N-(3-油基-2-羟基丙)二乙醇胺、聚氧乙烯硬化蓖麻油(ポリオキシエテレン硬化ヒマシ油)、聚缩山梨醇密蜡(ポリオキシエテレンソルビツト密ロウ)、聚缩山梨醇倍半硬酯(ポリオキシエテレンソルビタンセスキステアレ一ト)、聚氧乙烯单油酯(ポリオキシエテレンモノオレエ一ト)、聚氧乙烯单月桂酯(ポリオキシエテレンモノラウレ一ト)、聚氧乙烯十六烷醚(ポリオキシエテレンセチルエ一テル)、聚氧乙烯月桂基醚(ポリオキシエテレンラウリルエ一テル)等阳离子表面活性剂可以选用季铵盐、胺盐或氨等；另外两性离子表面活性剂可以选用含有羧基、磺酸盐、硫酸盐的仲胺或叔胺脂肪族衍生物或者杂环仲胺或叔胺脂肪族衍生物等。
抗氧化剂可以使用维生素C、维生素E等，这种情况下能发挥卫生用纸保湿、防止皮肤氧化等效果。特别是同时使用维生素C、E的情况下，维生素C具有作为维生素E助剂的作用，能更长地维持维生素E的抗氧化作用。维生素E是还原力强的成分，具有消除活性氧·自由基和防止过氧化脂质的抗氧化作用。因此维生素E既具有作为药液稳定剂的功能，也能在卫生用纸与使用者的皮肤接触时发挥防止其皮肤皮脂氧化的效果和促进血液循环的效果。另外，还有保湿功能。此外，维生素C与维生素E一样具有抗皮脂氧化的作用。另外，因维生素C具有还原维生素E的作用，当同时使用维生素C、E时，维生素C起到作为维生素E助剂的作用，还原活性氧等所氧化的维生素E，具有维持维生素E强抗皮肤氧化的作用。
另外，根据需要也可以添加胶原质，这种情况下能给皮肤赋予润湿感，发挥保湿效果，同时，对卫生用纸也具有保湿效果。胶原质的添加量可以适当确定，但与抗氧化剂水平相同的添加量有利于降低费用。
在使用以上药液的情况下，可以采用下述配合；有效成分60～100重量％(优选80～100重量％)保湿剂95～100重量％(优选95.5～97.0重量％)柔软剂0～5重量％(优选3.0～4.5重量％)抗氧化剂0.000001～0.001重量％水分0～40重量％在本实施例中，本发明卫生用纸的水分率优选为9.50～12.00％。
本发明的卫生用纸弯曲硬度B为0.0040～0.0060g·cm2/cm。本发明中所谓的弯曲硬度B是采用下述方法计算的。即，使用カト一テツク株式会社制(自动化弯曲试验机KESFB2-AUTO-A)，如图2所示，使宽20cm的纸试料的夹子间隔为1cm，使一方通过始终保持圆弧的纯弯曲、向表侧弯曲至最大曲率2.5cm-1后复原，然后再向里侧弯曲到最大曲率-2.5cm-1后复原，对曲率和弯曲力矩的关系进行评价。获得的这种关系作出图3所示的黑斯莱利西斯曲线(ヒスレリシス曲线/迟滞曲线)值，由曲率0.5～1.5cm-1间平均倾斜所表现的弯曲硬度B的纵向和横向平均值(B平均)为本发明的弯曲硬度B。弯曲硬度B的平均值(B平均)越大则越难弯曲。
另外，本发明的卫生用纸中每单位强度的柔软度为5.4～6.4m2/100。本发明中所谓的“柔软度”表示为在宽5.0mm的间隙中由端头压入10cm宽纸时的抵抗值(纵横的平均值)，能用所谓的压槽式织物手感测试器(ハンドルオメ一タ一)测定。
此外，本发明的卫生用纸的压缩特性TM、T0及(T0-TM)优选在下述范围内。
载荷50g/cm2的厚度TM 1层在0.160mm以上载荷0.5g/cm2的厚度T0 1层在0.350mm以下T0-TM1层在0.200mm以下TM/(T0-TM)0.800～1.500该压缩特性试验使用カト一テツク株式会社制(便携式压缩试验机KES-G5)，在具有压缩面积2cm2的圆形平面的钢板间压缩纸试料至最大压缩载荷50g/cm2，对复原时的压缩特性进行评价。这时所示的压缩特性可以用图4所示的关系表示。
另外，本发明的卫生用纸表面特性MMD及MIU优选在以下范围内。
MMD(摩擦系数的平均偏差)0.0180～0.0250MIU(平均摩擦系数)0.4000～0.5000在该表面特性试验中，使用カト一テツク株式会社制(摩擦感应试验机(テスタ一)KESSE)。该试验机如图5所示，由横剖面直径0.5mm的钢琴线构成的接触面的长度5mm的摩擦子，在10g的接触压力下接触纸试料，同时在移动方向上给纸试料赋予20g/cm的张力，测定按0.1cm/秒的速度使该摩擦子移动2cm时的摩擦系数。另外，摩擦系数的平均偏差MMD是指移动摩擦子时的表面厚度变动，即摩擦系数除以摩擦距离(移动距离＝2cm)的值。
另外，本发明的卫生用纸虽象薄棉纸或卫生纸等那样适用于擦洁皮肤，但也可以用于其他用途。考虑用途的话，优选每1层的强度为10～35g/m2，并且由1～3层构成。另外，本发明的卫生用纸干燥时纵向的拉伸强度为60～160N/m，优选80～140N/m；干燥时横向的拉伸强度为20～60N/m，优选25～40N/m，并且干燥时拉伸强度的纵横比为1.5∶1.0～5.0∶1.0，优选2.0∶1.0～3.5∶1.0。此外，本发明的卫生用纸的湿润拉伸强度纵向为30.0～60.0N/m，横向为10.0～30.0N/m。单纯提高卫生用纸的柔软度的话，纸本身的强度会下降，但如果把拉伸强度维持在这种范围内的话，则可以象薄棉纸等那样能适用于擦洁皮肤。
实施例表1及表2表示对各种薄棉纸(本发明的实施例、现有用品以及市售品A～D)进行的各种特性测定·计算以及感官评价。测定·计算·评价方法表述如下。另外，物理性状测定是在JIS P8111规定条件下进行的。并且把测定结果等表示在表3中。
(1)强度(1层)的测定JIS P8124(2)纸厚(2层)的测定纸厚在JIS P8111的条件下使用尾崎制作所制造的刻度盘式测厚器(ダイヤルシツクネスゲ一ジ)(“PEACOCK G”型)进行测定。具体来说，确认插杆(プランジヤ一)和测定台间没有灰尘、尘垢等，把插杆下放测定台上，移动前述刻度盘式测厚器的存储器与零点吻合，然后抬起插杆，把试料(薄棉纸)置于试验台上，读取插杆缓慢下降时的读数。这时只能上摆置冲头。另外，测定1枚取10次的平均值。
(3)计算密度强度×2/(纸厚/10000×100×100)(4)药液含有量如前面所述(5)每单位容积纸的药液含有量如前面所述(6)吸油度如前面所述(7)NBKP配合量JIS P8120(8)绉纹率((制纸时的干燥器周速)-(滚筒周速))/(制纸时干燥器周速)×100(9)拉伸强度JIS P8113(10)拉伸强度的纵横比纵向拉伸强度/横向拉伸强度(11)拉伸率纵向拉伸试验中断裂时的拉伸量(12)水分率JIS P8127(13)柔软度压槽式织物手感测试器(14)弯曲硬度B使用纯弯曲试验机(カト一テツク社制“自动化纯弯曲试验机KESFB2-AUTO-A”)。另外，弯曲硬度B越大越不易弯曲。
(15)To、Tm使用压缩试验机(カト一テツク社制“便携式压缩试验机KES-G5”)。另外，T0-TM越大则纸质越松软。
(16)平均摩擦系数MIU、摩擦距离MMD使用表面特性试验机(カト一テツク社制“摩擦感应试验机KESSE”)(17)感官评价按规定次数擦鼻子时，分5级评价是否鼻子不易感到疼痛。取男女20名的平均值。
表1
表2
表3
如表1-3所示，本发明的实施例与其它实施例相比较吸油度低，难以吸收油份，并且药液含有量高，所以能获得感官评价显著优良的结果。根据本发明，可以认为卫生用纸使用时具有湿润感、柔软感等优良接触皮肤性，同时即使频繁接触皮肤也不易产生刺痛感和皮肤红肿现象。
权利要求
1.一种卫生用纸，其特征在于，基材纸中含有药液，吸油度在7.0mm以下。
2.一种卫生用纸，其特征在于，按JIS P8111规定条件调湿，按JISP8127测定的水分率为9.50～15.00％。
3.根据权利要求1记载的卫生用纸，其特征在于，基材纸每单位容积中药液含有量为46.0～160mg/cm3。
4.根据权利要求1或3记载的卫生用纸，使用pH值为5.0-6.0的弱酸性药液作为上述药液。
5.根据权利要求1-4之一记载的卫生用纸，作为前述药液使用其中含有甘油或丙二醇等多价醇、山梨醇或葡萄糖等糖类、乙二醇类溶剂和其衍生物中至少一种保湿剂的药液。
6.根据权利要求1-5之一记载的卫生用纸，前述药液采用其中含有阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及两性离子表面活性剂中至少一种柔软剂的药液。
7.根据权利要求1-6之一记载的卫生用纸，前述药液使用含有维生素C和维生素E中至少一种抗氧化剂的药液。
8.根据权利要求1-7之一记载的卫生用纸，前述药液使用含有胶原质的药液。
9.根据权利要求1-8之一记载的卫生用纸，用纯弯曲试验机测出的弯曲硬度B为0.0040～0.0060g·cm2/cm。
10.根据权利要求1-9之一记载的卫生用纸，每单位面积强度的柔软度为5.4～6.4m2/100。
11.根据权利要求1-10之一记载的卫生用纸，每1层的面积强度为10～35g/m2且由1～3层构成；干燥时纵向的拉伸强度为60～160N/m且干燥时横向的拉伸强度为20～60N/m，并且干燥时纵向的拉伸强度对横向拉伸强度的纵横比为1.5～5.0。
12.根据权利要求1-11之一记载的卫生用纸，纸桨原料中的NBKP配合率为30.0～80.0％。
全文摘要
本发明提供的卫生用纸具有湿润感、柔软感优良皮肤接触性，同时，即使频繁接触皮肤也不易产生刺痛感和皮肤红肿现象。本发明的卫生用纸按JISP8141规定的吸油度小于7mm，在JISP8111规定条件下调湿，按JISP8127测定的水分率为9.50－15.00％，在基材纸上每单位面积涂布46.0－160.0mg/cm
文档编号D21H21/14GK1599574SQ0282408
公开日2005年3月23日 申请日期2002年12月2日 优先权日2001年12月3日
发明者平泽朗 申请人:大王制纸株式会社