专利名称：：包装的制作方法
技术领域：
：本发明总体涉及能够保持活性物质浓度的包装。具体地讲，本发明涉及能够在牙齿增白制品中保持过氧化物浓度的包装。
背景技术：
：在消费品中经常引入稳定性差的活性物质(包括过氧化物)。例如，希望在牙齿增白制品中包含过氧化物。引入稳定性差的活性物质会极大缩短产品的储藏期限。此外，许多活性物质必须严格保持在窄浓度范围才能安全有效。例如，牙齿增白制品中使用的过氧化物的浓度不能太高，否则将对口腔内的组织造成刺激。然而，过氧化物必须具有足以增白牙齿的浓度。牙齿增白制品中过氧化物的可取浓度为约1%至约30%。虽然已使用不同的包装材料来减緩牙齿增白制品中过氧化物浓度的损失，但仍希望改善牙齿增白制品中过氧化物的稳定性，并保持过氧化物的特定浓度，以确保安全性和功效并延长产品的储藏期限。可用本发明的包装使过氧化物浓度稳定并延长这些产品的储藏期限。除了过氧化物或其它常规不稳定的活性物质外，还可用本发明的包装来使包含常规稳定活性物质的物质更加稳定。因此，可延长具有常规较长储藏期限的包装产品的储藏期限。从而有机会改善包含活性物质和溶剂的很多包装产品，包括包装的个人保健产品。也可用本发明的包装来使过氧化物浓度稳定并延长这些产品的储藏期限。此外，除了使包含活性物质和溶剂的物质稳定外，也可用本发明的包装来减少或消除胀包(即，鼓起)。可使通常在包含溶剂的包装内积累的蒸气透过本发明的包装，使得胀包不再发生。发明概述包装产品可包含包装和物质。所述包装可包括一种水不渗透性薄膜，该水不渗透性薄膜在32。C(90T)和100%RH具有至少约0.046克/平方米/24小时(0.003克/100平方英寸/24小时)的水蒸气渗透率。所述物质可设置在包装内，并且可包含过氧化物和水。包装系统可包括第一包装、物质和第二包装。第一包装可包括一种水不渗透性薄膜，该水不渗透性薄膜在32。C(90。F)和100%RH时具有至少约0.046克/平方米/24小时(0.003克/100平方英寸/24小时)的水蒸气渗透率。物质可设置在第一包装内并且可包含过氧化物。第二包装可包封第一包装并且可包括水蒸气控制剂。附图概述图1是第一包装的分解横截面侧视图。图2是第一包装的分解横截面侧视图。图3是物质的分解横截面侧视图。图4是第二包装的横截面顶视图。发明详述一般来讲，可使用在溶剂(如水、乙醇、乙酸乙酯、硅氧烷、风味剂等)中包含过氧化物的物质来增白牙齿。可在第一包装内容纳这些物质。第一包装可包括使溶剂蒸气进入或逸出的一层或多层，用以使过氧化物层的浓度在预定时间内保持稳定。第一包装可包括金属层。由于第一包装可产生用于含过氧化物的物质的第一稳定环境，还可以用第二包装产生第二稳定环境。为了使过氧化物浓度随时间更恒定和更稳定，可使用第二包装从第一包装抽吸溶剂蒸气或将溶剂蒸气驱入第一包装。除了稳定作用外，第二包装可在第一包装内产生一种环境，此环境保持含过氧化物的物质充分含水，以便在从第一包装取出后立即可以使用。I.定义以下定义按字母顺序列出本文所用短语"空气不可透过的"是指一种屏障，其中氧的透过率在23。C(73。F)和0%相对湿度(RH)时小于0.002cc/cm2/30天(0.01立方厘米(cc)/1平方英寸(sqIn)/30天)(15.5立方厘米/平方米/24小时)。参阅ASTMD-3985,OxygenTransmissionRate。本文所用术语"过氧化物"(及其衍生物)是指在与含水介质接触时生成过氧化氢的化合物。过氧化物的实例包括但不限于过氧化氢、过氧化脲、过碳酸钠等。本文所用短语"过氧化物浓度"是指由任何过氧化物生成物质产生的过氧化氢的当量浓度，表示为％重量。本文所用短语"过氧化物降解速率"(PDR)是指产品中过氧化物浓度降低的速率。促进过氧化物分解的因素包括自动氧化；提高温度(每10摄氏度(。C)约2.2倍)；增加pH(尤其在pH约大于6-8);增加污染(尤其是过渡金属，如铜、锰或铁)；以及较小程度暴露于紫外线。在本文中，PDR的定义是过氧化物浓度随时间的变化PDR=([初始过氧化物浓度]-[在距试验开始的时间(t)的过氧化物浓度])A所测PDR为温度、湿度和产物基质组合物或其组合的函数。典型的存储条叶牛指导原贝寸由InternationalCommitteeonHarmonization(ICH)i兑明。过氧化物浓度典型用过氧化物灵敏测试来测定，包括间接碘量滴定、高锰酸钾滴定以及本领域熟知的其它技术。本文所用短语"水不渗透性"是指一种屏障，其中由ASTMF-1249，TAPPIT557，JISK-7129测定，液体水的透过率在25°C和60%RH时小于1.55克/平方米/月(0.1克/100平方英寸/月)。本文所用短语"水蒸气控制剂"是指在产品期限内将产品中的水蒸气浓度控制到所需含量的系统。系统可利用包装设计、材料、湿润剂或干燥剂中的一种或多种。本文所用短语"水蒸气可渗透的"是指一种屏障，其中水蒸气的透过率在3(TC(90。F)和100%RH时等于或大于0.OI55克/平方米/天(0.001克/100平方英寸/天)(ASTMF-1249,TAPPIT557,JISK-7129)。II.第一包装在一个实施方案中，第一包装10可由水不渗透性多个层组成的薄膜或片构成，各层包括但不限于一个或多个塑料层、一个或多个金属层、一个或多个玻璃层和/或一个或多个硅氧化合物层。这些层可作为屏障层和/或可用于使其它层一起结合成薄膜或片。例如，一个或多个层可包括粘合剂层。第一包装10的薄膜或片可具有约25.4微米(1密耳)至约76.2微米(3密耳)，约27.94微米(1.1密耳)至约63.5微米(2.5密耳)，约35.56微米(1.4密耳)至约55.88微米(2.2密耳)，或约40.64微米(1.6密耳)至约45.72微米(1.8密耳)的厚度。如图1所示，第一包装可由四层构成。第一包装层12可包括可密封的塑料。第一包装层12可更具体地包括聚丙烯、聚乙烯、玻璃纸、取向聚丙烯、由DuPont制造的Surlyn、聚对苯二甲酸乙二醇酯和玻璃中的一种或它们的组合。可使此层与牙齿增白制品接触。该层可以是透明的。第二包装层14可包括金属。第二包装层可更具体地包括铝、金、银、钼、锡、镍和铜中的一种或它们的组合。第二层14的金属可具有约50埃(A)至约360A，约70A至约340A,约100A至约320A，或约120A至约320A的厚度。第三包装层16可包括粘合剂。第三包装层16可更具体地包括聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯、乙烯-酸性单体共聚物、乙烯-乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯、丙烯酸树脂、乙烯基树脂和乙烯-丙烯酸(EAA)等中的一种或它们的组合。第四包装层18可包括塑料。第四包装层18可更具体地包括聚对苯二曱酸乙二醇酯、聚丙烯、聚乙烯或尼龙中的一种或它们的组合。该层可在任一侧上具有油墨印刷。第三包装层16可能不是必要的。例如，可使包括聚丙烯或聚乙烯的第四包装层18直接与第二包装层14结合(第二包装层作为如上所述的结合层)。第一包装层12可具有在其上面施加的第二包装层14(例如，通过真空沉积、賊射、真空蒸发或电镀；例如参阅Fundamentals。fPackingTechnology,Soroka,Walter,InstituteofPackingProfessionals(1999)，和TheWileyEncyclopediaofPackagingTechnology,Bakker,Marilyn(1986))。可用第三包装层16使第四包装层18结合或粘合到第二包装层14。例如，聚丙烯层可具有在其上面真空沉积的铝层。第三包装层16，如乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)，可用于使聚乙烯层粘合到铝上。关于如何能够形成第一包装的更具体实例，可参考第VI部分(见下)。第一包装10和/或第一包装10的水不渗透性薄膜在32。C(90。F)和100%RH(ASTMF1249)时测定具有约0.0465克/平方米/24小时(0.003克/100平方英寸/24小时)至约1.085克/平方米/24小时(0.07克/100平方英寸/24小时)，约0.0465克/平方米/24小时(0.003克/100平方英寸/24小时)至约0.0465克/平方米/24小时(0.03克/100平方英寸/24小时)，约0.0465克/平方米/24小时(0.003克/100平方英寸/24小时)至约0.31克/平方米/24小时(0.02克/100平方英寸/24小时)的水蒸气渗透率。水蒸气渗透率可受金属层影响。金属层可用作第一包装10的水蒸气的主要屏障层。该层的变化可显著影响第一包装10的水蒸气渗透率。在另一个实施方案中，如图2所示，第一包装20可由六层构成。第一包装层22可包括可密封的塑料。第一包装层22可更具体地包括聚丙埽、聚乙烯、玻璃纸、取向聚丙烯、由DuPont制造的Surlyn、聚对苯二曱酸乙二醇酯和玻璃中的一种或它们的组合。可使此层与牙齿增白制品接触。第二包装层24可包括粘合剂。第二包装层24可更具体地包括聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯、乙烯-酸共聚物、乙基乙烯基醇、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯、丙烯酸树脂、乙烯基树脂和乙烯-丙烯酸(EAA)等中的一种或它们的组合。第三包装层26可包括塑料。第三包装层26可更具体地包括聚丙烯、聚乙烯、玻璃纸、取向聚丙烯、由DuPont制造的Surlyn⑧、聚对苯二曱酸乙二醇酯和玻璃中的一种或它们的组合。第四包装层27可包括金属。第四包装层可更具体地包括铝、金、银、柏、锡、镍和铜中的一种或它们的组合。第四层27的金属可具有约50埃(A)至约360A,约70A至约340A,约IOOA至约320A,或约120A至约320A的厚度。第五包装层28可包括粘合剂。第五包装层28可更具体地包括聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯、乙烯-酸共聚物、乙基乙烯基醇、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯、丙烯酸树脂、乙烯基树脂和乙烯-丙烯酸(EAA)等中的一种或它们的组合。第六包装层29可包括塑料。第六包装层29可更具体地包括聚对苯二曱酸乙二醇酯、聚丙烯、聚乙烯或尼龙的一种或它们的组合。该层可在任一侧上具有油墨印刷。第五包装层28可能不是必要的。例如，可使包括聚丙烯或聚乙烯的第五包装层28直接与第四包装层27结合(第四包装层作为如上所述的结合层)。III.物质物质30可包括多层，包括但不限于塑料层和/或凝胶层。在一个实施方案中，如图3所示，物质30可由三层组成。第一物质层32可包括塑料。第一物质层32可具体地包括聚丙烯或聚乙烯中的一种或它们的组合。第二物质层34可包括凝胶。第二物质层34可更具体地包括水凝胶如聚丙烯酸、曱基纤维素、泊洛沙姆、聚环氧乙烷或聚乙烯醇中的一种或它们的组合。第二物质层可附加包含活性物质如过氧化物、氟化物或抗微生物剂中的一种或它们的组合。此外，第二物质层34可包含溶剂。溶剂可以为水、乙醇、乙酸乙酯、硅氧烷、风味剂等中的一种或它们的组合。过氧化物浓度可为约0.1%至约30%,约1%至约7%,约5%至约11°/。，或约6%至约16°/。。可将第二物质凝胶称为"过氧化物基质"。第三物质层36可包括塑料。第三物质层可更具体地包括聚丙烯、聚乙烯或聚对苯二曱酸乙二醇酯中的一种或它们的组合。IV.包装的物质可将物质30包装在第一包装10、20内(本文所述的组合体，"包装的物质"37)。其中物质30包含过氧化物的包装的物质37可具有每4个月约0.3%至约8%,每4个月约0.6%至约7%或每4个月约1%至约6%的PDR(在4(TC和75%RH测定)。因此，包含过氧化物的包装的物质37可经约6个月至约4年、约9个月至约3年或约1年至约2年保持约0.1%至约30%、约1%至约7°/。、约5%至约11°/。、或约6%至约16%的过氧化物浓度(在25°C和60%RH测定)。可在第二包装内包含约1至约200个单独包装的物质。在另一个实施方案中，将约10至约90个单独包装的物质放入第二包装。在另一个实施方案中，将约20至约50个单独包装的物质放入第二包装。在另一个实施方案中，将约70至约90个单独包装的物质放入第二包装，而在另一个实施方案中，将约1至约10个单独包装的物质放入第二包装。V.包装系统可将包装的物质37包装在第二包装40内(本文所述的组合体，"包装系统'，38),如图4所示。第二包装40可在环境和物质30之间形成附加的第二屏障层(即在第一包装10、20之外)。具体地讲，第一包装10、20产生物质30的第一环境，而第二包装40产生物质30的第二环境。可用第二包装40的环境影响第一包装10、20的环境的RH。包装系统38可理想地用于极端干燥或潮湿的地理环境。如图4所示，包装系统38可包括由水蒸气控制剂44控制的内部空间42。水蒸气控制剂44可以为增湿剂、干燥剂或二者的组合。增湿剂可为甘油、山梨醇、PEG、水等的水溶液中的一种或它们的组合。干燥剂可以为二氧化硅、硫酸镁、碳酸钾等中的一种或它们的组合。可供选择地，水蒸气控制剂44可以为根据条件作为湿润剂和干燥剂的材料(例如，1997年6月10日提交的美国专利5，936,178和1999年8月9日提交的6,244,432公开的材料和系统)。在物质包括水以外的溶剂(包括但不限于乙醇、乙酸乙酯、硅氧烷和风味剂)的情况下，可使用不同的溶剂蒸气控制体，包括但不限于活性炭、';弗石、环糊精和分子筛。此外，通过将第一包装10、20放入第二包装40并且将封闭的第二包装40密封，可在第一包装10、20内保持相对湿度，而无需使用水蒸气控制剂。围绕第一包装10、20的第二包装40内的空间42可以被穿透第一包装10、20进入第二包装40的空间42的水蒸气填充。两个包装可达到平衡状态，因此控制能够从第一包装穿透的水蒸气的量。包装系统38可具有约60%的内部控制RH(在25°C测定)。不考虑第二包装的外部条件，包装系统可使包装的物质内保持60%RH。包装系统可具有约40%至约75%的RH(在25°C测定)。在另一个实施方案中，包装系统的RH可为约45%至约55%。在另一个实施方案中，包装系统的RH可为约50%至约60%(在25°C测定)。保持此RH可使从包装的物质的水损失量稳定化，并因此使包装的环境稳定。VI.实施例A.第一包装在一个实施方案中，第一包装10可用金属化箔膜或片来形成，金属化荡膜或片用沉积于15.24jLim(60gauge(ga))取向聚丙烯(OPP),用3.6kg(81b)低密度聚乙烯(LDPE)层压到12.19mm(48ga)聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET)外部塑料的300埃(A)铝膜产生。第一包装10的薄膜或片分两个部分(顶部和底部)利用。可使物质30定位在第一包装10的底部部分上。将第一包装10的顶部部分施加到物质30和第一包装30的底部部分上，使其定位并在所有侧面上热封。然后将此结构切缝，并横切成单个袋容纳系统。金属化薄膜或片的其它实施例公开于以下表中表1:箔组合物的实施例<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>B.第一包装在另一个实施方案中，第一包装20用粘附到金属化箔膜或片的17.78jam(70gauge(ga))取向聚丙烯(OPP)来形成，金属化箔膜或片用沉积于13.97lam(55gauge(ga))取向聚丙烯(OPP)，用3.6kg(81b)低密度聚乙烯(LDPE)层压到23.37jum(92ga)聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)外部塑料的300埃(A)铝膜产生。第一包装20的薄膜或片分三个部分(顶部、中部和底部)利用。可使物质30定位在第一包装20的底部部分上。将第一包装20的顶部部分施加到物质30和第一包装30的底部部分上，使其定位并在所有侧面上热封。然后将此结构切缝，并横切成单个袋容纳系统。金属化薄膜或片的其它实施例公开于以下表中表2:箔组合物的实施例<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>B.物质物质30的实施例描述于1998年3月17日提交的美国专利6，136，297;1998年11月19曰提交的6，096，328;1997年6月6日提交的6，045,811;1997年6月6日提交的5,989，569;1997年6月6日提交的5,894,017;1998年3月17日提交的5,891,453;1997年6月6日提交的5,879,691;1999年3月15日提交的6,277,458;2000年8月14日提交的6，461，158;和2001年5月29日提交的6，551，579;以及2003年4月9日才是交的美国公开2003/0211056;和2003年9月10曰提交的2004/0120903。这些参考也包括不具有水蒸气可渗透层的第一包装20的实施例。物质30和第一包装10、20的其它实施例可描述于1992年9月24日提交的美国专利5,376,006;1991年11月22日提交的5,409,631;1996年9月27曰提交的5,746，598;1996年9月30曰提交的5，770，105;2002年11月5日提交的6，730,316;2001年1月27日提交的6,500,408;2002年2月22日提交的6，503，486;2002年2月22日提交的6,514,483;2001年3月12日提交的6,419,906;2003年l月15日提交的6,669,930;2002年5月24日提交的6,770,266;1994年6月21日提交的5，851，551;2002年9月13日提交的6，689，344;2001年2月13日提交的PCT6，682，721;1996年9月25日提交的5,922,307;1998年11月16日提交的6,331,292;2001年10月31日提交的6,488,914;2001年3月5日提交的6，517，350;1994年8月19日提交的PCT5,700,478;1999年4月1日4是交的6，210，699;1997年8月1日提交的5，948,430;2002年5月14日提交的6，709，671;2000年8月2日提交的6,284，264;1999年4月6曰提交的6，177，096;和1997年8月1日提交的5,948,430;及2003年2月5日提交的美国申请2003/0152528;2002年5月1日提交的2003/0170308;2003年9月12日提交的2004/0105834;和2003年5月23日提交的2004/0062724。C.第二包装将水蒸气控制剂44(例如，Humidipak,购自Humidipak,Inc.)固定到第二包装40(由纸板或OPP塑料制成)的内侧部分，并将约1个至约200个单独包装的物质37放入第二包装40。为了运输和由消费者预用，可用收缩包装将第二包装40封闭和密封。VII.测试步骤A.过氣化物分析物质中过氧化物的含量对具有三个层的物质用间接碘量滴定分析测定。第一层为基底塑料层，第二层为包含过氧化物的凝胶层，第三层为覆盖第二层的塑料层。可将第三层从第一层剥开，以便其上呈现第二凝胶层的相当大部分。将包含第二层的第三层从第一层剥离，并放入配衡的250烧杯中。记录样品总重量至最接近0.OOOlg。加入搅拌棒和lOOmL0.04N硫酸，并用Parafilm薄膜盖上。最少搅拌10分钟，或者直到第二层从第三层分离，并且在视觉上分散。加入25mL10%碘化钾溶液和3滴10%钼酸铵溶液，盖上并另外搅拌3分钟。用标准0.03N硫代硫酸钠溶液填充50mL滴定管，在不断搅拌下缓慢而稳定地滴定。滴定到浅草黄色。加入约lmL淀粉指示液，在搅拌下继续逐滴滴定，直到溶液无色。记录达到终点所使用的滴定剂mL数。在滴定后，从滴定烧杯移去第三层，用水清洗，用实验室擦拭物吸干。称量内容物，记录至最接近0.OOOlg。样品重量通过从组合的第二层和第三层的测试前重量减去第三层的重量来确定。过氧化氢百分比(°/。H202)用以下公式计算%H0—所用的硫代硫酸盐(mL)x硫代硫酸盐当量浓度(meq/mL)x17.01(mg/meq)x100022测试前物质重量(g)x1Q0G(mg/g)B.水蒸气渗透率由待测试的阻碍材料将干燥室与已知温度和湿度的湿室隔开。干燥室和湿室构成了其中密封第一包装的扩散室。扩散通过第一包装样品的水蒸气与干燥室中的气体混合，并被带到压力-调制红外传感器。该传感器检测由水蒸气吸收的红外能量分数并产生电信号，其幅度与水蒸气浓度成比例。然后将测试薄膜产生的电信号幅度与测试已知水蒸气透过速率的校准薄膜产生的信号比较。然后用此信息计算水分透过所测试第一包装样品的速率。参阅ASTMF1249—01，WaterVaporTransmissionRateThroughPlasticFilmandSheetingUsingaModulatedInfraredSensor。本发明可附加包括通过文字和/或通过图形传递给消费者的信息，这些信息表明可用本发明提供与第一包装、物质、第二包装、包装的物质和/或包装系统相关的有益效果。此信息可包括优先于其它类似产品的权利要求。因此，利用与这些信息相关的包装，这些信息将通过文字和/或图形传达给消费者，并表明可用本发明提供如上所述的特殊相关的有益效果。此信息可包括例如传达给消费者的所有通常资料中的广告、包装上的声明和图标或第一包装、第二包装、包装的物质和/或包装系统。献的引用不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。尽管已说明和描述了本发明的具体实施方案，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。权利要求1.一种用于增白牙齿的包装的物质，特征在于所述包装的物质包括包括水不渗透性薄膜的包装，所述水不渗透性薄膜具有至少0.046克/平方米/24小时的水蒸气渗透率；和设置在所述包装内的物质，其中所述物质包含过氧化物和水，其中所述物质用于增白牙齿。2.如权利要求1所述的包装的物质，其中所述水不渗透性薄膜具有0.046克/平方米/24小时[O.003克/100平方英寸/24小时]至1.085克/平方米/24小时的水蒸气渗透率，并且其中所述过氧化物的浓度按所述物质的重量计为至少0.1°/。。3.如权利要求1所述的包装的物质，其中所述物质具有在40°C和75%相对湿度时测定的4个月内小于6%的过氧化物降解速率。4.如权利要求1所述的包装的物质，其中所述水不渗透性薄膜选自金属层、玻璃层、塑料层、以及硅氧化合物层。5.如权利要求4所述的包装的物质，其中所述金属层具有50A至300A的厚度，并且其中所述金属层选自铝、金、银、铀、锡、镍、以及铜。6.如权利要求1所述的包装的物质，其中所述水不渗透性薄膜包括第一层和第二层，其中所述第一层选自由聚丙烯、聚乙烯、Teflon、玻璃纸和取向聚丙烯组成的组，并且其中所述第二层选自由铝、金、银、钿、锡、镍和铜组成的组。7.如权利要求1所述的包装的物质，其中第二包装包封所述包装的物质形成包装系统，并且其中所述第二包装包括水蒸气控制剂。8.如权利要求7所述的包装系统，其中所述水蒸气控制剂选自由增湿剂、干燥剂以及它们的任意组合组成的组。9.如权利要求7所述的包装系统，其中所述包装的物质的所述包装允許^容剂蒸气透过它。10.如权利要求9所述的包装的物质，其中所述包装的物质的所述包装允许溶剂蒸气以0.046克/平方米/24小时至1.085克/平方米/24小时的速率透过它。全文摘要一种包装产品可包含第一包装和物质。第一包装可包括一种水不渗透性薄膜，该水不渗透性薄膜具有至少约0.046克/平方米/24小时(0.003克/100平方英寸/24小时)的水蒸气渗透率。物质可设置在第一包装内，并且可包含过氧化物和水以用于牙齿增白。第一包装可设置在第二包装内。第二包装可包括水蒸气控制剂。文档编号B32B15/08GK101171126SQ200680015568公开日2008年4月30日申请日期2006年5月17日优先权日2005年5月18日发明者克里斯托弗·斯科特·罗尔斯顿,加里·莱尔·沃尔登,约瑟夫·爱德华·罗比亚尔申请人:宝洁公司