印刷组合物和使用该印刷组合物的印刷方法

文档序号:2495910阅读:251来源:国知局
专利名称:印刷组合物和使用该印刷组合物的印刷方法
技术领域
本发明涉及一种印刷组合物和使用该印刷组合物的印刷方法。更具体而言,本发明涉及能够实现精细线宽的印刷组合物和使用该印刷组合物的印刷方法。本申请要求了于2010年8月16日向KIPO提交的韩国专利申请第10-2010-0078973号的优先权,其公开的内容以引用的方式全部并入本文。
背景技术
关于形成图形的方法,存在间接图形形成方法(例如光刻法)和直接图形形成方法(例如其中将图形直接印刷在目标基板上的方法)。可以通过下面的过程实施所述间接图形形成方法。首先,通过在基板上形成的膜上均匀地涂布光刻胶,以及使光刻胶选择性地曝光和显影来形成光刻胶图形。接着,通过使 用光刻胶图形作为掩膜蚀刻上述膜而转印图形。此后,通过剥离溶液除去所述光刻胶。除了膜(在其上形成图形)之外,所述间接图形形成方法使用光刻胶材料和剥离溶液,由于光刻胶材料和剥离溶液的成本和除去光刻胶材料和剥离溶液的成本,因而提高了加工成本。此外,还存在由除去上述材料而污染环境的问题。此外,由于所述间接方法具有很多的步骤并且复杂,需要大量的时间和高成本,以及在其中光刻胶材料没有充分剥离的情况下,存在的问题在于在最终的产品中存在缺陷。同时,在用于直接印刷图形的方法的情况下,在印刷过程中的是否存在根据印刷组合物的干燥的印刷性能显著地影响精细线宽的实现。具体而言,在直接印刷精细线宽的图形的情况下,由于与其中印刷具有粗的线宽的图形的情况相比线高和线宽变小,因而在印刷过程中,溶剂挥发至空气中,或被硅胶布吸收,因此使印刷组合物的干燥问题最大化。在其中将溶剂干燥至空气太快的情况下,由于所述油墨组合物在刮涂时在铅版上干燥,产生残留膜,使得在图形转印过程中,例如,在脱离(off)时,发生印刷不均匀的问题。同时,如果所述硅胶布吸收溶剂太多,则因为印刷组合物在胶布的表面上干燥,在这种情况下可能发生向基板的差的转印。

发明内容
技术问题作出本发明是为试图提供一种印刷组合物和使用该印刷组合物的印刷方法,所述印刷组合物能够提供具有精细线宽的图形。技术方案本发明的示例性的实施方式提供了一种包含离子液体的印刷组合物。本发明的另一示例性的实施方式提供了一种使用所述印刷组合物的印刷方法。本发明的又一示例性的实施方式提供了一种通过使用所述印刷组合物形成的图形。有益效果
根据本发明的示例性的实施方式,与已知的油墨组合物不同,本发明提供的印刷组合物改善了根据溶剂挥发到空气的干燥问题和被胶布吸收问题,因此可以有效地用于形成精细线宽的图形。


图I为图示根据对比实施例I的印刷结果的图。图2为图示根据实施例I的印刷结果的图。图3为图示根据实施例2的印刷结果的图。
图4至7为图示根据实施例3的印刷结果的图。图8为图示根据实施例4的印刷结果的图。图9为图示根据实施例5的印刷结果的图。图10为图示根据实施例6的印刷结果的图。图11为图示根据对比实施例2的印刷结果的图。
具体实施例方式在下文中,将详细地描述本发明。本发明的示例性的实施方式提供了包含离子液体的印刷组合物。所述离子液体包括离子或短期存在的离子对,以及表示在室温下以液态存在的物质。这不同于以电中性的分子状态保持液态的一般溶剂。在本发明的示例性的实施方式中,发现通过向印刷组合物中加入离子液体可以提供用于形成具有精细线宽的图形的印刷组合物。在所述印刷组合物中仅使用溶剂的情况下,一般而言,由于挥发特征和被硅胶布吸收,在印刷过程中使用的有机溶剂促进油墨组合物的干燥,使得当形成所述精细线宽的图形时,可以容易地产生残留膜或可以容易地形成根据印刷不均匀性的差图形。然而,在本发明的示例性的实施方式中,通过向所述印刷组合物中加入离子液体可以防止上述问题。此外,由于所述离子液体可以由多种阳离子和阴离子的组合形成,其优点在于易于控制它的物理性能。例如,根据阳离子或阴离子的种类可以控制所述离子液体的粘度、亲水性、疏水性和稳定性,以及在其中同时使用溶剂的情况下,可以控制与溶剂的相容性。例如,在I-甲基-3-烷基-咪唑六氟磷酸盐和I-甲基-3-烷基-咪唑双(三氟甲基磺酰亚胺)的情况下,关于相同的阳离子,当阴离子为六氟磷酸根时对水的溶解性远高于当阴离子为双(三氟甲基磺酰亚胺)时对水的溶解性,以及在相同的阴离子的情况下,随着在阳离子I-甲基-3-烷基-咪唑鎗中的烷基的长度变长时,对水的溶解性下降。此外,在其中I-甲基-3-烷基-咪唑双(三氟甲基磺酰亚胺)与亚克力树脂混合的情况下,所述烷基变长,使得在高温下的移动显著下降。如上所述,通过选择多种阳离子和阴离子对可以控制所需的物理性能。在本发明的示例性的实施方式中,由于可以忽略蒸汽压,几乎不发生挥发至空气中的干燥,以及优选使用不被胶布材料(例如硅树脂)吸收的离子液体。例如,在其中硅树脂被用作胶布材料的情况下,不同于硅树脂的非极性,优选所述离子液体具有高极性。所述离子液体定义了在100°C或以下的熔点温度下以液态存在的盐从而所述盐在室温下以液态存在,以及在本发明的示例性的实施方式中,优选在室温下液态的盐为室温离子液体。优选地,所述离子液体的沸点为300°C以上。在这种情况下,向空气的挥发性被大大抑制。一般而言,如果沸点升高,则蒸汽压下降。所述离子液体的硅树脂(在一般的印刷方法中被用作胶布材料)吸收性(SP)优选为大约I或以下,且更优选O. 5以下。硅树脂的吸收性(SP)可以由下面的公式表示。SP=(浸没后的长度-浸没前的长度)/(浸没前的长度)X 100作为包含在离子液体中的阳离子,存在如下通式,但是本发明的范围不限于此。[通式I]

[通式2]
权利要求
1.一种包含离子液体的印刷组合物。
2.根据权利要求I所述的印刷组合物,其进一步包含溶剂。
3.根据权利要求2所述的印刷组合物,其中,所述离子液体为总的印刷组合物的O.riOwt%o
4.根据权利要求2所述的印刷组合物,其中,所述溶剂为醇类,包括甲醇、乙醇、异丙醇、I-甲氧基丙醇、丁醇、乙基己基醇和松油醇;二醇类,例如乙二醇和丙三醇;乙酸酯类,例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲氧基丙基乙酸酯、卡必醇乙酸酯和乙基卡必醇乙酸酯;醚类,包括甲基溶纤剂、丁基溶纤剂、乙醚、四氢呋喃和二氧六环;酮类,包括甲乙酮、丙酮、二甲基甲酰胺和I-甲基-2-吡咯烷酮;烃类,包括庚烷、十二烷、石蜡油、例如石油溶剂油的烃系列、苯、甲苯和二甲苯;和其两种以上的混合溶剂。
5.根据权利要求I所述的印刷组合物,其进一步包含功能材料。
6.根据权利要求5所述的印刷组合物,其中,所述功能材料进一步包括导电材料、绝缘材料和半导体材料中的至少一种。
7.根据权利要求I所述的印刷组合物,其进一步包含溶剂和功能材料。
8.根据权利要求7所述的印刷组合物,其中,基于所述印刷组合物的总重量,所述印刷组合物包含O. Ol至10wt%的离子液体,5至80wt%的溶剂和15至90wt%的功能材料。
9.根据权利要求I所述的印刷组合物,其中,所述离子液体的熔点为100°C以下。
10.根据权利要求I所述的印刷组合物,其中,所述离子液体的沸点为300°C以上。
11.根据权利要求I所述的印刷组合物,其中,由下面的公式表示的离子液体的硅树脂吸收性(SP)为I以下 [公式] SP=(浸没后的长度-浸没前的长度)/(浸没前的长度)X 100。
12.根据权利要求I所述的印刷组合物,其中,所述离子液体包含由下面通式I至4表示的一种或多种阳离子 [通式I]
13.根据权利要求I所述的印刷组合物,其中,所述离子液体包含选自AlCl4、Cl、Br、I、NO3> SO4,、CF3COO、CF3SO3、BF4、PF6、SbFdP K(YOmRf)n]中的一种或多种阴离子,其中 Rf 为具有I至4个碳原子的全氟烷基,Y为C或S,X为N或C ;在Y为C的情况下,m为1,在Y为S的情况下,m为2 ;以及当X为氮时,η为2,当X为碳时,η为3。
14.根据权利要求I所述的印刷组合物,其中,所述离子液体包括选自I-丁基-3-甲基-咪唑乙酸盐、I-乙基-3-甲基-咪唑乙酸盐、I-丁基-I-甲基-吡咯烷双(三氟甲基磺酰基)亚胺、I-丁基-3-甲基-咪唑乙基硫酸盐、I-丁基-3-甲基-咪唑甲烷磺酸盐、I-丁基-3-甲基-咪唑三氟甲烷磺酸盐、I-乙基-3-甲基-咪唑三氟甲烷磺酸盐、I-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和I- 丁基-3-甲基咪唑四硼酸盐中的一种或多种。
15.根据权利要求I所述的印刷组合物,其中,所述印刷组合物的粘度为3cps至30,OOOcps。
16.一种印刷方法,该方法包括以下步骤 将根据权利要求I至15中任一项所述的印刷组合物印刷在基板上。
17.根据权利要求16所述的印刷方法,其中,使用凹版印刷法、凹版胶印法、反转胶印法或喷墨法。
18.一种使用根据权利要求I至15中任一项所述的印刷组合物形成的图形。
19.根据权利要求18所述的图形,其中,所述图形具有粒子特性。
20.根据权利要求18所述的图形,其中,所述图形的线宽和线高的比率(线高/线宽)为O. 3以下。
21.根据权利要求18所述的图形,其中,所述图形的线宽为O.I至30微米,以及所述线高为6微米以下。
全文摘要
本发明涉及一种包含离子液体的印刷组合物,使用该印刷组合物的印刷方法和使用该印刷组合物形成的图形。根据本发明的示例性的实施方式的印刷组合物能够有效地提供精细线宽的图形。
文档编号B41M1/00GK102892846SQ201180023426
公开日2013年1月23日 申请日期2011年6月3日 优先权日2010年8月16日
发明者全相起, 黄仁晳, 李东郁, 孙镛久 申请人:Lg化学株式会社
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