血管病变模型的制作方法

本发明涉及一种血管病变模型。

背景技术：

1、导丝等医疗用设备用于血管内的微创治疗或检查。例如，专利文献1、2公开了一种模拟血管和病变模型，该模拟血管和病变模型能够模拟使用这些医疗用设备进行的手术。专利文献1公开了在具备直管部和狭窄部的模拟血管中，在狭窄部封入脂质相当部。专利文献2公开了一种钙化病变模型，该钙化病变模型具有筒状的钙化病变部位和设置于钙化病变部位的内腔的病变表层部。

2、现有技术文献

3、专利文献

4、专利文献1：特开2004-275682号公报

5、专利文献2：特开2020-190583号公报

技术实现思路

1、发明要解决的课题

2、在此，已知在人的下肢动脉产生的狭窄及闭塞病变(以下，也简称为“病变”)例如与心脏冠状动脉产生的病变相比非常长，且多为仅在病变的一部分而非病变整体产生钙化的形态。在这点上，在专利文献1所述的模拟血管中，存在如下的课题：仅考虑了血管内产生的短狭窄，而对如下肢动脉产生的长病变没有进行任何考虑。另外，在专利文献1所述的模拟血管中，无法模拟含有钙化的病变。此外，在专利文献2所述的钙化病变模型中，能够模拟含有钙化的病变，但是存在如下的课题：对如下肢动脉产生的长病变没有进行任何考虑，且无法模拟仅一部分产生钙化的病变。需要说明的是，这样的课题不限于模拟在下肢动脉中产生的病变的血管病变模型，在模拟冠状动脉和其他动脉中产生的病变的血管病变模型中是共通的。

3、本发明是为了解决上述课题的至少一部分而完成的，其目的在于，在血管病变模型中，通过能够容易地调整在血管模型内配置的病变模型的长度，来实现接近真实临床形态的病变模型。

4、解决课题的手段

5、本发明是为了解决上述课题的至少一部分而完成的，可以作为以下的方式来实现。

6、(1)根据本发明的一个方式，提供了一种血管病变模型。该血管病变模型具备：管形状的血管模型；和病变模型，所述病变模型配置于所述血管模型的内腔，所述病变模型具有沿所述血管模型的长度方向配置的多个病变部，所述多个病变部包括由第一高分子材料形成的第一病变部、和由第二高分子材料形成的第二病变部，所述病变模型通过将所述长度方向上的至少一方的端部固定在所述血管模型的内周面，来限制所述病变模型沿所述长度方向的移动。

7、根据该结构，病变模型通过对沿血管模型的长度方向配置的多个病变部所包含的第一病变部和第二病变部的数量进行变更，能够容易地调整病变模型的长度。另外，由于多个病变部包括由第一高分子材料形成的第一病变部和由第二高分子材料形成的第二病变部，因此通过调整第一高分子材料和第二高分子材料，能够容易地调整第一病变部和第二病变部的物理性质。此外，病变模型通过将长度方向上的至少一方的端部固定于所述血管模型的内周面，来限制所述病变模型的沿所述长度方向的移动。因此，在模拟使用血管病变模型进行的手术时，即使在血管模型内的医疗用设备被朝向病变模型推压的情况下，也能够抑制病变模型随着推压而在长度方向上移动。其结果是，根据本结构，能够提供实现接近真实临床形态的病变模型的血管病变模型。

8、(2)在上述方式的血管病变模型中，所述病变模型还可以具有固定部，所述固定部将所述至少一方的端部固定于所述血管模型的内周面，所述固定部由第三高分子材料形成，比所述第一病变部和所述第二病变部两方硬。

9、根据该结构，通过固定部，病变模型在长度方向上的至少一方的端部能够固定于血管模型的内周面。另外，由于固定部比第一病变部和第二病变部两方硬，因此通过该固定部，能够模拟人的病变中的被压缩而变硬的端部组织(例如，斑块病变的块或钙化病变等)。

10、(3)在上述方式的血管病变模型中，也可以，所述第一病变部比所述第二病变部硬。

11、人的病变往往硬度不均且具有斑状的硬度分布。根据该结构，由于第一病变部比第二病变部硬，因此能够实现与硬度不均的人的病变近似的病变模型。

12、(4)在上述方式的血管病变模型中，也可以，在所述病变模型中，多个所述第一病变部和多个所述第二病变部沿着所述血管模型的长度方向交替配置。

13、根据该结构，由于病变模型包括多个第一病变部和多个第二病变部，因此能够模拟人的下肢动脉产生的病变(与心脏的冠状动脉产生的病变相比非常长的病变)。此外，由于多个第一病变部与多个第二病变部沿着血管模型的长度方向交替配置，因此能够实现与沿长度方向具有斑状的硬度分布的人的病变近似的病变模型。

14、(5)在上述方式的血管病变模型中，所述第一病变部和所述第二病变部中的至少一方也可以包括粒状的钙化部，所述钙化部比所述第一高分子材料和所述第二高分子材料两方硬。

15、根据该结构，由于第一病变部和第二病变部中的至少一方包括钙化部，因此能够模拟人的病变中的包含钙化的病变。另外，如果是第一病变部和第二病变部中的任一方中包括钙化部的结构，则能够模拟沿着血管模型的长度方向斑状地包含钙化的病变。如果第一病变部和第二病变部两方包括钙化部，则能够模拟沿着血管模型的长度方向均匀地包含钙化的病变。此外，由于钙化部是比第一高分子材料和第二高分子材料两方硬的粒状，因此钙化部的结构能够作为与人的病变中所包含的钙化部近似的结构。

16、(6)在上述方式的血管病变模型中，也可以，所述病变模型通过将面向所述血管模型的外周面固定于所述血管模型的内周面，来进一步限制所述病变模型沿周向的移动。

17、根据该结构，病变模型通过将面向血管模型的外周面固定于血管模型的内周面，来进一步限制病变模型沿周向的移动。因此，在模拟使用血管病变模型进行的手术时，即使在血管模型中的医疗用设备被朝向病变模型推压的同时进行旋转的情况下，也能够抑制病变模型随着推压而在周向上移动。

18、需要说明的是，本发明可以以各种形态实现，例如，能够以如下的方式来实现：病变模型、除了病变模型外还包括血管模型的血管病变模型、具备血管病变模型且模仿心脏、肝脏、脑、下肢等脏器的脏器模型、包括这些血管病变模型和脏器模型的人体模拟装置以及人体模拟装置的控制方法等。

技术特征：

1.一种血管病变模型，其具备：

2.根据权利要求1所述的血管病变模型，其中，

3.根据权利要求1或2所述的血管病变模型，其中，

4.根据权利要求1至3中任一项所述的血管病变模型，其中，

5.根据权利要求1至4中任一项所述的血管病变模型，其中，

6.根据权利要求1至5中任一项所述的血管病变模型，其中，

技术总结
血管病变模型具备管形状的血管模型、和配置于血管模型的内腔的病变模型。病变模型具有沿血管模型的长度方向配置的多个病变部，多个病变部包括由第一高分子材料形成的第一病变部、和由第二高分子材料形成的第二病变部，病变模型通过将长度方向上的至少一方的端部固定于血管模型的内周面，来限制病变模型沿所述长度方向的移动。

技术研发人员：武村和
受保护的技术使用者：朝日英达科株式会社
技术研发日：
技术公布日：2024/3/27