实例包括乙酸铬、碳酸锆铵、乙酸铝、聚氮丙啶、碳化二亚胺等。对于聚氮丙啶，使用的交联 剂的量通常基于干粘合剂的重量，小于按重量计约1%、或按重量计约0. 6%或更少。
[0042] 在一些实施方式中，本发明的粘合剂组合物可含有可乳化的蜡和增塑剂。可乳化 的蜡的非限制的实例包括乳化的石油树脂、石蜡、氧化的石蜡、微晶蜡、棕榈蜡、褐煤蜡、聚 乙烯蜡等。增塑剂的非限制的实例包括邻苯二甲酸酯（Phthalates)，如邻苯二甲酸丁苄酯 和邻苯二甲酸二辛酯；己二酸酯；苯甲酸酯；柠檬酸酯（citrates)如柠檬酸三乙酯和酰基 柠檬酸三丁酯；马来酸酯；油酸酯；磷酸酯；癸二酸酯；硬脂酸酯；环氧化的植物油；松香衍 生物、和聚合的增塑剂，如低分子量丙烯酸聚合物，其降低PSA的Tg和储能模量。
[0043] 粘合剂制剂的上述实例在性质方面是严格示例的。本领域技术人员将理解具有充 分低的水敏感性的任何粘合剂在标签的加工、应用和使用期间提供期望的粘着力，还有充 分高的水敏感性，用于在破碎的材料暴露于室外条件充足的时间之后去除。
[0044] 通过进一步的实例，在一些实施方式中，可利用具有相对低的剥离粘附力的粘合 剂，这样的粘合剂可以是或可以不是水敏感的，如上所述。例如，提供约〇. 5至约6N/in范 围的剥离粘附力的粘合剂可适合本发明的某些实施方式。在其它实施方式中，剥离粘附力 可以是约0. 5至约2N/in的范围。这样的可去除的粘合剂可没有限制地包括，丙烯酸、苯乙 烯-丁二烯橡胶（SBR)粘合剂、紫外线热熔体基粘合剂、和具有用于特定应用的合适的可去 除性的任何其它粘合剂。
[0045] 在一些实施方式中，粘合剂可直接应用于标签或应用于剥离衬底，这样的应用可 通过任何常规手段实现。此外，粘合剂可以以适合再循环处理期间期望的剥离性和通常条 件期间非剥离性的任何量应用。通过实例，粘合剂可以以约2至约100克/平方米（g/m2) 应用。在一些实施方式中，粘合剂可以以小于约15g/m2、小于约12g/m2、或小于约10g/m2S 用。
[0046] 本发明的标签的粘着水平可随着具体应用所要求的而改变。在一些实施方式中， 可以使用粘合剂以便标签是超可去除的、可去除的、半可去除的、可重新定位的或永久的。 通过实例，粘着水平可以是大于约ON/英寸至大于约20N/的范围，包括大于约ON/英寸至 大于约20之间的每个间断值。
[0047] 如上面所指出的，水敏性粘合剂可用于本发明的某些实施方式。然而，在一些实施 方式中，可期望粘合剂不是过分水敏感的。例如，在一些实施方式中，标签可以以宽的卷筒 形成，然后切成更小的卷筒。在这样的实施方式中，对空气水分敏感的粘合剂可导致变软的 卷筒边缘--这可污染切割设备，和发粘的卷筒边缘--这可不利地影响标签的印刷。相 似地，水敏感性可影响标签的印刷过程，如通过污染印刷过程。此外，过度敏感性可使标签 应用过程复杂，如通过污染标签涂布器或获得差的标签可分配性，如果发粘的标签边缘致 使。
[0048] 此外，在一些实施方式中，可选择标签粘合剂以避免标签上过度的水变白免受潮 湿环境，如当标签在产品储存的冰箱或冰库或用于高湿度地点，如在热带区域时。此外，本 发明的标签的粘合剂可避免发粘的标签边缘潮湿一一其是消费者不期望的。此外，许多标 签利用高速过程应用于材料，如啤酒瓶。在一些实施方式中，本发明的标签可具有不影响这 种高速过程的水敏感性。此外，可使用这样的粘合剂和标签材料，其在应用之后导致对材料 相对快速的粘着。这样的快速粘着避免标签应用过程期间的复杂化，特别地由于容器可在 标签应用之前或之后被填充。
[0049] 其它期望的特性也可以在选择用于再循环的可去除标签的粘合剂中考虑。例如， 粘合剂可被选择以便在消费者使用期间，粘着力足够高以避免标签在材料表面上移动。此 外，在一些实施方式中，粘合剂可被选择以保证对材料的足够固着。在一些实施方式中，粘 合剂可被选择，其在可应用的再循环处理期间不溶解以避免污染再循环场所。最后，作为最 后的实例，粘合剂不应从附着标签起霜（即，发汗）。上述参数是可用于选择用于本发明一 些实施方式的粘合剂的说明性的标准。
[0050] 在本发明的一些实施方式中，这样的标签可被利用，其在暴露于增加的温度之后 不显示卷曲效应。此外，在如上面所指出的本发明的一些实施方式中，标签可被配置和应用 于物品以便标签在暴露于水分和/或室外条件之后可被去除，二者均如本文所描述的，无 需在环境温度之上加热。在一些实施方式中，用于标签从破碎的玻璃材料的去除的液体需 要量是极微的，如上面所讨论的，如小于按玻璃材料的重量计5%、4%、3%、2%或1%，包 括其中所有间断的值。
[0051] 以下实施例提供可用于本发明的一些实施方式的某些粘合剂的制备：
[0052] 以下实施例显示发明的几个非限制的实施方式，其制备和性能： 实施例
[0053] 实施例A-D
[0054] 基础聚合物的制备
[0055] 基础聚合物根据以下程序，利用下面的表中识别的组分，通过自由基乳液聚合来 制备：
[0056] 表 2
[0057]
[0059] 装备有搅拌器、热源和氮入口的反应器用氮净化并充满水，然后加热到78°C。将 过硫酸钾或过硫酸铵加入反应器，将反应器内容物混合5分钟。此后，将预制乳液混合物在 230分钟时期里投入反应器。允许反应器批次的温度上升到79-81°C并然后在聚合反应自 始至终保持在该温度。引发剂溶液进料在预制乳液进料开始之后开始。预制乳液进料完成 之后二十五分钟，引发剂进料完成并将反应器内容物保持在79-81°C持续60分钟。然后允 许反应器内容物冷却，当温度达到38 °C时，加入抗微生物剂。在过程自始至终使用漂洗水以 冲洗各种进料容器和管线，和在聚合结束时冲洗反应器。基础聚合物A具有约66%的固体 含量和1. 8的pH。
[0060] 实施例1-8
[0061] 压敏粘合剂的制备
[0062] 利用上面描述的基础聚合物，通过混合基础聚合物和用羟基官能胺或其混合物中 和它而制备一系列压敏粘合剂组合物。在几个实施例中，使用来自无机酸的盐。
[0063] 表3识别用于产生实施例1-8和比较实施例A的粘合剂组合物的中和剂，和盐，如 果有的话。实施例1-7利用基础聚合物A来制备。实施例8利用基础聚合物B来制备。比 较实施例A是用氨中和的基础聚合物A并被参考用于下面的实施例16中的比较。列出的 中和剂和盐的量是按重量计每100份干聚合物的份数。
[0064] 下面使用的缩写如下：
[0065] BisTris甲烷2-[双-(2-羟乙基）_氨基]-2-羟甲基丙烷-1，3-二醇
[0066] TEA三乙醇胺
[0067] Trizma2-氨基 _2_(轻甲基）_1，3-丙二醇
[0068] NMDGN-甲基-D-匍萄糖胺
[0069] HEEDAN，N，N'，N' -四-(2-羟乙基）-乙二胺
[0070]HPEDAN，N，N'，N' -四-(2-羟丙基）-乙二胺
[0071] Na-Cit柠檬酸钠二水合物
[0072]Na-Glu葡萄糖酸钠
[0073] 氨 12 % 氨
[0074] 表 3
[0076] 实施例 9-12
[0077] 压敏粘合剂的制备
[0078] 利用基础聚合物A，基本上按照实施例1的程序来制备压敏粘合剂组合物，除了使 用改变量的碳二亚胺交联剂（来自NisshinboIndustries的CarbodiliteE-02)。
[0079] 实施例 13-15
[0080] 压敏粘合剂的制备
[0081] 基本上按照实施例1的程序来制备实施例13,除了使用基础聚合物C。基本上按 照实施例1的程序来制备实施例14、15和16,除了使用基础聚合物D。基础聚合物C和D 均包括聚合预制乳液中的有机酸。中和剂作为每100份干聚合物的份数加入，如表4中所 列出的。
[0082]表 4
[0083]
[0084] 以下实施例显示本发明的一个实施方式：
[0085] 实施例16
[0086] 对具有50微米双轴-定向的聚丙烯薄膜标签的二十个玻璃瓶进行测试。标签利 用上面列出的实施例16的丙烯酸粘合剂来粘贴。将粘合剂以18g/m2应用于标签。将瓶子 通过将它们从2米的高度落下而破碎。将破碎的玻璃收集并在外面储存3天。在外面储存 期期间，条件包括在2-7°C范围的温度和偶然的雨。外面储存三天之后，将破碎的玻璃放入 水泥搅拌器，其以23rpm运行5分钟。作为参考，具有相同标签的干的破碎玻璃瓶也在水泥 搅拌器中单独测试。水泥搅拌器处理结束之后，将玻璃分成两部分：1)具有标签碎片的玻 璃，和2)没有标签碎片的玻璃。将两部分称重和计算有和没有标签的玻璃％。如下面所显 示的，利用室外储存，本发明再循环处理有利地引起玻璃与标签材料的改进的分离。
[0088] 通过比较，相同的测试利用上面提到的比较实施例A制剂作为粘合剂而进行。测 试之后，获得以下结果：
[0089]
[0090]