专利名称：润滑油组合物的高通过量筛选方法
技术领域：
本发明总体上涉及根据润滑剂性能高通过量筛选润滑油组合物的方法。
背景技术：
用于材料合成的组合方法的使用是相对新颖的研究领域，目的在于使用快速的合成和筛选方法来建立聚合物、无机材料或固态材料的库。例如，反应器技术的进展已经使化学家和工程师能够在追求新药的发现中快速生产出大型的离散有机分子库，这形成了一种正在增长的称为组合化学的研究分支。组合化学总体上是指用于产生不同材料或化合物的集合-统称为库-的方法和材料以及是指就所希望的性能来评价或筛选库的技术和仪器。
目前，润滑剂工业的研究包括单独形成候选的润滑油组合物，然后通过使用大量的所要测试的候选物进行大规模分析候选组合物。另外，用于测试各候选组合物的方法需要手工操作。这进而显著减少了能够作为主导的润滑油组合物测试和鉴定的组合物的数量。
如下所示可以了解到与常规筛选工序有关的缺陷。例如，要求减少例如用作客车和重型柴油机油的润滑油组合物的磷和硫含量的政府和汽车工业施加的压力驱使人们进行新的研究，以鉴定能够满足某些测试，例如氧化、磨损和相容性测试，同时含有低水平的磷和硫的润滑油组合物。在这方面，美国军事标准MIL-L-46152E以及由日本和美国汽车工业协会规定的ILSASC标准目前要求发动机润滑油的磷含量等于或低于0.10wt％，并且提出了甚至更低水平的未来磷含量，例如，到2004年6月0.08wt％，到2006年1月低于0.05wt％。还有，目前，对于发动机润滑油中的硫含量没有工业标准要求，但已经提出，硫含量低于0.3wt％以满足2007年6月的排放物要求。因此，希望进一步降低润滑油中的磷和硫的量，从而满足未来工业标准提出的发动机油中的磷和硫含量，同时还保持高磷和硫含量发动机润滑油的氧化或腐蚀抑制性能和耐磨性能。为了达到该目标，必须要测试大量的所提出的润滑油组合物来确定哪些组合物可能是有用的。
另外，规格的类似改变和不断改变的客户需求也促使人们在其它润滑剂应用例如传动液，液压用液体，齿轮油，船用汽缸油，压缩机油，冷冻润滑剂等的重新配制中付出努力。
然而，如上所述，目前的润滑剂工业的研究不允许以迅速的方式进行重新配制。这样，在本领域中对于更有效的、经济的和系统化的制备润滑油组合物和根据与组合物的实际有用性能相关的信息筛选此类组合物的方法存在着需求。
例如，希望就分散性来评价多个润滑油组合物。将分散剂加入到润滑油组合物中，从而通过将油泥、碳烟和漆膜形成沉积物分散在润滑油中而保持发动机清洁。例如，当燃烧产物如水、由发动机磨损形成的金属颗粒和各种部分氧化的烃分子经吹送通过活塞环进入润滑油中时，可能在内燃机中形成油泥。油泥是高粘性组合物，其抑制了润滑油的适当流动，从而损害了其效率。例如通过长期公路驾驶而使发动机长时间热运行，从而蒸发掉油泥的水组分和使润滑油松散，可以部分缓解该问题。这使得过滤器更有效地工作，以便除去可引起发动机磨损的磨蚀颗粒。然而，在停停走走的交通状况或短程城市驾驶的情况下，油泥具有积聚的倾向性。因此，鉴别和选择更有效的防止这种积聚的添加剂是非常重要的。分散剂还通过防止聚集而保持碳烟颗粒细小。
另一个考虑因素是各种添加剂在润滑油中怎样相互作用。一种添加剂的存在可以影响另一种添加剂的性能。因此，由于添加剂不能孤立地测试，所以任何特定性能的测试是复杂的。相反，必须测试具有各种添加剂和百分率组成的许多不同润滑油配制料。
因此，希望可以自动地快速制备许多候选润滑油组合物样品并测试其分散性，优选采用少量的每一种样品。
发明内容
这里提供了用于确定润滑剂性能的高通过量筛选方法。根据本发明的一个实施方案，提供了在程序控制下根据分散性能筛选润滑油组合物样品的高通过量方法，该方法包括以下步骤(a)提供许多不同的润滑油组合物样品，每一种样品包括(i)较大量的至少一种润滑粘度的基础油，(ii)少量的至少一种润滑油添加剂和(iii)预定量的基础油不溶性材料；(b)测量每一种样品的分散性，以提供相应的分散性能数据结果；和(c)输出步骤(b)的结果。
在本发明的第二个实施方案中，提供了用于在程序控制下筛选润滑剂性能的系统，所述系统包括(a)多个测试容器，每一个容器装有包括(i)较大量的至少一种润滑粘度的基础油，(ii)少量的至少一种润滑油添加剂和(iii)预定量的基础油不溶性材料的不同润滑油组合物样品；(b)用于在测试站中独立地定位测试容器，以便测量相应样品的分散性能的容器移动装置；和(c)用于测量测试站中的样品的分散性能以便获得与该样品有关的分散性能数据以及将该分散性能数据传输到计算机控制器的装置。
本发明的方法和系统有利地允许以有效方式筛选许多不同组合物样品以确定最佳分散特性的样品。
以下参考
各种实施方案，其中图1是用于制备多个不同润滑油组合物的系统的示意图；和图2是本发明的分配系统的示意图。
具体实施方案本发明涉及根据润滑剂性能特性，例如分散性能，高通过量筛选多个含有润滑油组分的不同润滑油组合物的方法。这里所使用的表述“高通过量”应被理解为是指能够快速制备和分析相对大量的不同润滑油组合物。在本发明的筛选方法的一个实施方案的第一步中，在许多相应的测试容器内引入至少一种润滑油组合物，使得取决于在各容器中结合的该至少一种基础油和/或至少一种添加剂的百分率量和/或类型，每一容器含有具有不同组成的不同的润滑油组合物。
关于每一种样品的组成的数据在数据库中存储。添加与每一种储存的组合物的分散性数据有关的信息明显地有利于选择能够成功地在所需操作条件或法定要求下进行分散性测试的候选组合物。因此，将该信息存储在组合库中不仅可以使得可以响应既定测试的新要求而快速选择多种润滑油组合物，而且成为该分类组合物的除了例如储存稳定性、氧化稳定性、耐磨性、沉积物形成数据、弹性体相容性等以外的另一件信息。该信息还可以用来计算在最小的成本下的添加剂的必要变化。该工序有利地在程序控制下完成，并且通过例如微处理器或其它计算机控制装置来自动控制。这里所使用的表述“程序控制”应该被理解为指这里在提供多个润滑油组合物中所使用的设备是自动化的，并通过微处理器或其它计算机控制装置来控制。
用于本发明的高通过量筛选方法的润滑油组合物包括至少一种润滑粘度的基础油和至少一种润滑油添加剂。通常，用于本发明的高通过量筛选方法的润滑油组合物包括少量的至少一种润滑油添加剂与较大量的至少一种润滑粘度的基础油，例如高于50wt％，优选高于大约70wt％，更优选大约80到大约99.5wt％和最优选大约85到大约98wt％的量，以该组合物的总重量为基准计。
这里所使用的表述“基础油”应该理解为指作为润滑剂组分的基本原料或基本原料的共混物，该润滑剂组分按相同的规格(与原料来源或制造商的地点无关)由一个制造商生产；满足同一制造商的规格；以及由独特的配方、产品识别号或这二者来鉴别。这里所使用的基础油可以是用于配制润滑油组合物的任何目前已知的或以后发现的润滑粘度的基础油，该润滑油组合物用于诸如发动机油、船用汽缸油、天然气发动机油、铁路用油、二冲程发动机油、拖拉机油、重型柴油发动机油、卡车用油、功能液体如液压油、齿轮油、传动液等之类的所有应用。另外，这里使用的基础油可以任选含有粘度指数改进剂，例如聚合甲基丙烯酸烷基酯；烯烃共聚物，例如乙烯-丙烯共聚物或苯乙烯-丁二烯共聚物；以及其它等等，和它们的混合物。
如本领域技术人员所容易理解的那样，基础油的粘度取决于应用。因此，这里使用的基础油在100℃下的粘度通常是大约2到大约2000厘沲(cSt)。一般，用作发动机油的基础油各自具有在100℃下大约2cSt到大约30cSt，优选大约3cSt到大约16cSt，以及最优选大约4cSt到大约12cSt的运动粘度范围，并且根据所需终用途和在成品油中的添加剂来选择或共混，以获得所需等级的发动机润滑油，例如具有0W、0W-20、0W-30、0W-40、0W-50、0W-60、5W、5W-20、5W-30、5W-40、5W-50、5W-60、10W、10W-20、10W-30、10W-40、10W-50、15W、15W-20、15W-30或15W-40的SAE粘度等级的润滑油组合物。用作齿轮油的油可以具有在100℃下大约2cSt到大约2000cSt的粘度。
基本原料可以使用各种不同方法来生产，这些方法包括、但不限于蒸馏、溶剂精制、氢加工、低聚、酯化和再精制。再精制原料应该基本上不含通过生产、污染和先前的使用所引入的材料。本发明的润滑油组合物的基础油可以是任何天然或合成润滑基础油。适合的烃合成油包括、但不限于由乙烯的聚合或由1-烯烃的聚合(用于提供诸如聚α-烯烃或PAO油的聚合物)或由使用一氧化碳和氢气体的烃合成工序例如在费-托方法中所制备的油。例如，适合的基础油是包括即使有也很少的重质馏分；例如，即使有也很少的在100℃下粘度等于或高于20cSt的润滑油馏分的基础油。
基础油可以来源于天然润滑油，合成润滑油，或它们的混合物。适合的基础油包括通过合成蜡和软蜡(slack wax)的异构化获得的基本原料，以及通过原油的芳族和极性组分的加氢裂化(而非溶剂萃取)所生产的加氢裂化基本原料。适合的基础油包括如在API Publication1509，第14版，Addendum I，1998年12月中所定义的所有API类别I、II、III、IV和V中的那些。IV组基础油是聚α-烯烃(PAO)。V组基础油包括不在I、II、III或IV组中包含的所有其它基础油。虽然II、III和IV组基础油优选用于本发明，但这些优选的基础油可以通过将I、II、III、IV和V组基本原料或基础油的一种或多种合并来制备。
有用的天然油包括矿物润滑油，例如液体石油英(petroleumoils)，溶剂处理或酸处理的链烷烃、环烷烃或混合链烷烃-环烷烃类的矿物润滑油，来源于煤或页岩的油，动物油，植物油(例如菜籽油，蓖麻油和猪油)等。
有用的合成润滑油包括、但不限于烃油和卤代烃油，例如聚合和共聚烯烃，例如聚丁烯，聚丙烯，丙烯-异丁烯共聚物，氯化聚丁烯，聚(1-己烯)，聚(1-辛烯)，聚(1-癸烯)等和它们的混合物；烷基苯类，例如十二烷基苯，十四烷基苯，二壬基苯，二(2-乙基己基)-苯等；聚苯，例如联苯，三联苯，烷基化聚苯等；烷基化二苯基醚和烷基化二苯基硫醚以及它们的衍生物、类似物和同系物等。
其它有用的合成润滑油包括、但不限于通过将小于5个碳原子的烯烃例如乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、戊烯和它们的混合物聚合所制备的油。制备此类聚合物油的方法是本领域的技术人员所公知的。
其它有用的合成烃油包括具有适当粘度的α-烯烃的液体聚合物。尤其有用的合成烃油是C6-C12α-烯烃的氢化液体低聚物，例如1-癸烯三聚物。
另一类有用的合成润滑油包括、但不限于环氧烷聚合物，即，均聚物，共聚物，和它们的衍生物，其中末端羟基已经例如通过酯化或醚化来改性。这些油的例子是通过环氧乙烷或环氧丙烷的聚合所制备的油，这些聚环氧烷聚合物的烷基醚类和苯基醚类(例如，具有1,000的平均分子量的甲基聚丙二醇醚，具有500-1000的分子量的聚乙二醇的二苯基醚，具有1,000-1,500的分子量的聚丙二醇的二乙醚等)或它们的单羧酸酯和多羧酸酯，例如四甘醇的乙酸酯，混合C3-C8脂肪酸酯，或C13含氧酸二酯。
还有一类有用的合成润滑油包括、但不限于二羧酸的酯，例如邻苯二甲酸，丁二酸，烷基丁二酸，链烯基丁二酸，马来酸，壬二酸，辛二酸，癸二酸，富马酸，己二酸，亚油酸二聚物，丙二酸，烷基丙二酸，链烯基丙二酸等与各种醇，例如丁醇，己醇，十二烷基醇，2-乙基己醇，乙二醇，二甘醇单醚，丙二醇等的酯。这些酯的具体例子包括己二酸二丁酯，癸二酸二(2-乙基己基)酯，富马酸二正己基酯，癸二酸二辛酯，壬二酸二异辛酯，壬二酸二异癸酯，邻苯二甲酸二辛酯，邻苯二甲酸二癸酯，癸二酸二(二十烷基)酯，亚油酸二聚物的2-乙基己基二酯，通过让1mol的癸二酸与2mol的四甘醇和2mol的2-乙基己酸反应所形成的复合酯等。
可用作合成油的酯还包括、但不限于由具有大约5到大约12个碳原子的羧酸与醇，例如甲醇，乙醇等，多元醇和多元醇醚，例如新戊二醇，三羟甲基丙烷，季戊四醇，二季戊四醇，三季戊四醇等所制备的那些酯。
基于硅的油，例如聚烷基-，聚芳基-，聚烷氧基-或聚芳氧基-硅氧烷油和硅酸酯油，构成了另一类有用的合成润滑油。它们的具体例子包括、但不限于硅酸四乙酯，硅酸四异丙酯，硅酸四-(2-乙基己基)酯，硅酸四-(4-甲基己基)酯，硅酸四-(对-叔丁基苯基)酯，己基-(4-甲基-2-戊氧基)二硅氧烷，聚(甲基)硅氧烷，聚(甲基苯基)硅氧烷等。还有其它有用的合成润滑油包括、但不限于含磷的酸的液体酯，例如磷酸三甲苯酯，磷酸三辛酯，癸烷膦酸(phosphionic acid)的二乙酯等，聚合四氢呋喃等。
润滑油可以来源于未精制的、精制的和再精制的天然油或合成油，或以上公开的类型的这些油的两种或多种的混合物。未精制的油是直接由天然或合成来源(例如煤、页岩或焦油砂沥青)所获得的那些油，没有进一步提纯或处理。未精制的油的实例包括、但不限于直接由干馏操作获得的页岩油，直接由蒸馏获得的石油或直接由酯化方法获得的酯油，它们各自然后不用进一步处理而直接使用。精制油类似于未精制油，只是它们在一个或多个提纯步骤中进一步处理以改进一种或多种性能。这些提纯技术是本领域技术人员所已知的，例如包括溶剂萃取，第二级蒸馏，酸或碱萃取，过滤，渗透，加氢处理，脱蜡等等。再精制油通过在与用于获取精制油的那些工艺类似的工艺中处理用过的油来获得。此类再精制油也被称为再生油或再加工油，常常另外通过包括除去废添加剂和油分解产物的技术来加工。
还可以单独或与上述天然和/或合成基本原料结合来使用来源于蜡的加氢异构化的润滑油基本原料。这种蜡异构化油通过天然或合成蜡或它们的混合物用加氢异构化催化剂的加氢异构化来生产。
天然蜡通常是通过矿物油的溶剂脱蜡所回收的软蜡；合成蜡一般是通过费-托方法生产的蜡。
这里的润滑油组合物的第二组分是至少一种润滑油添加剂。这里使用的润滑油添加剂可以是任何目前已知的或后来发现的用于配制润滑油组合物的添加剂。这里使用的润滑油添加剂包括、但不限于抗氧化剂，抗磨剂，清净剂，例如金属清净剂，防锈剂，去雾剂，破乳剂，金属钝化剂，摩擦改性剂，倾点降低剂，消泡剂，助溶剂，包装配伍剂，腐蚀抑制剂，无灰分散剂，染料，极压添加剂等和它们的混合物。润滑脂需要添加适当的增稠剂。许多添加剂是已知的，并且可以购买。这些添加剂，或它们的类似化合物可以用于制备这里的各种润滑油组合物。优选地，该至少一种添加剂是分散剂。
如果需要，一种或多种润滑油添加剂能够进一步含有稀释油以形成添加剂浓缩物。这些浓缩物通常包括至少大约98到大约10wt％，优选大约98到大约25wt％，最优选大约97到大约50wt％的稀释油和大约2到大约90wt％，优选大约2到大约75wt％，最优选大约3到大约50wt％的上述添加剂。适用于浓缩物的稀释剂包括任何惰性稀释剂，优选润滑粘度的油，例如如下文所述的基础油，使得该浓缩物可以便于与润滑油混合，以制备润滑油组合物。可以用作稀释剂的适合的润滑油可以是任何润滑粘度的油。
抗氧化剂的实例包括、但不限于胺类，例如二苯基胺，苯基-α-萘基胺，N，N-二(烷基苯基)胺；烷基化亚苯基二胺；酚类，例如BHT，位阻烷基酚类，例如2，6-二叔丁基苯酚，2，6-二叔丁基对甲酚和2，6-二叔丁基-4-(2-辛基-3-丙酸)苯酚；含硫的材料，例如硫化烯烃或酯等和它们的混合物。
抗磨剂的实例包括、但不限于二烷基二硫代磷酸锌和二芳基二硫代磷酸锌，例如在发表于1992年1月“Lubrication Science 4-2”中Born等人，标题为“Relationship between Chemical Structureand Effectiveness of Some Metallic Dialkyl-andDiaryl-dithiophosphates in Different Lubricated Mechanisms”的文章中所述的那些，例如，参见97-100页；芳基磷酸酯和亚磷酸酯，含硫的酯，硫磷化合物，金属或无灰二硫代氨基甲酸酯，黄原酸酯，烷基硫化物等和它们的混合物。
清净剂的实例包括、但不限于高碱性或中性清净剂，例如磺酸盐清净剂，例如由烷基苯和发烟硫酸制备的那些；酚盐(高高碱性或低高碱性)，高高碱性酚盐硬脂酸盐，酚盐，水杨酸盐，膦酸盐，硫代膦酸盐，离子表面活性剂等和它们的混合物。低高碱性金属磺酸盐通常具有大约0到大约30，优选大约10到大约25的总碱值(TBN)。低高碱性金属磺酸盐和中性金属磺酸盐在本领域中是公知的。
防锈剂的实例包括、但不限于非离子聚氧化烯试剂，例如聚氧化乙烯月桂基醚，聚氧化乙烯高级醇醚，聚氧化乙烯壬基苯基醚，聚氧化乙烯辛基苯基醚，聚氧化乙烯辛基硬脂基醚，聚氧化乙烯油基醚，聚氧化乙烯山梨醇单硬脂酸酯，聚氧化乙烯山梨醇单油酸酯，和聚乙二醇单油酸酯；硬脂酸和其它脂肪酸；二羧酸；金属皂；脂肪酸胺盐；重质磺酸的金属盐；多元醇的偏羧酸酯；磷酸酯；(短链)链烯基丁二酸；它们的偏酯和它们的含氮衍生物；合成烷芳基磺酸盐，例如二壬基萘磺酸金属盐；以及其它等等和它们的混合物。
摩擦改性剂的实例包括、但不限于烷氧基化脂肪胺；硼酸化脂肪环氧化物；脂肪亚磷酸酯，脂肪环氧化物，脂肪胺，硼酸化烷氧基化脂肪胺，脂肪酸的金属盐，脂肪酸酰胺，甘油酯，硼酸化甘油酯；和脂肪咪唑啉类，如在US专利No.6,372,696中所公开的(该专利的内容引入本文供参考)；由C4-C75，优选C6-C24，最优选C6-C20脂肪酸酯与选自氨和链烷醇胺中的含氮化合物的反应产物获得的摩擦改性剂，例如在2003年3月28日提出的US序号No.10/402,170中公开的那些(该专利的内容引入本文供参考)等等和它们的混合物。
消泡剂的实例包括、但不限于甲基丙烯酸烷基酯的聚合物；二甲基硅氧烷的聚合物等和它们的混合物。
无灰分散剂的实例包括、但不限于聚亚烷基丁二酸酐；聚亚烷基丁二酸酐的非含氮衍生物；选自丁二酰亚胺、羧酸酰胺、烃基单胺、烃基多胺、曼尼希碱、膦酰胺、硫代膦酰胺和磷酰胺中的碱性氮化合物；噻唑类，例如2，5-二巯基-1，3，4-噻二唑，巯基苯并噻唑类及其衍生物；三唑，例如烷基三唑和苯并三唑类；含有具有一个或多个其它极性官能团，包括胺、酰胺、亚胺、酰亚胺、羟基、羧基等的羧酸酯的共聚物，例如，通过丙烯酸或甲基丙烯酸长链烷基酯与以上官能团的单体的共聚制备的产物；等等和它们的混合物。
聚亚烷基丁二酸酐分散剂优选是聚异丁烯基丁二酸酐(PIBSA)。这里使用的聚亚烷基丁二酸酐中的聚亚烷基尾部的数均分子量是至少350，优选大约750到大约3000，最优选大约900到大约1100。这里使用的适合的聚亚烷基丁二酸酐的实例是在US专利No.3,361,673中所述的热法PIBSA(聚异丁烯基丁二酸酐)；US专利No.3,172,892中所述的氯化PIBSA；US专利No.3,912,764中所述的热法PIBSA和氯化PIBSA的混合物；US专利No.4,234,435中所述的高丁二酸比率的PIBSA；US专利Nos.5,112,507和5,175,225中所述的聚PIBSA；US专利Nos.5,565,528和5,616,668中所述的高丁二酸比率的聚PIBSA；US专利Nos.5,286,799、5,319,030和5,625,004中所述的自由基PIBSA；US专利Nos.4,152,499、5,137,978和5,137,980中所述的由高含量的甲基乙烯叉基的聚丁烯制备的PIBSA；欧洲专利申请公开No.EP 355 895所述的由高含量甲基乙烯叉基的聚丁烯制备的高丁二酸比率的PIBSA；US专利No.5,792,729中所述的三元共聚物PIBSA，US专利No.5,777,025和欧洲专利申请公开No.EP 542 380中所述的磺酸PIBSA；以及US专利No.5,523,417和欧洲专利申请公开No.EP602 863中所述的纯化PIBSA，所有这些参考文献的内容引入本文供参考。
聚亚烷基丁二酸酐的非含氮衍生物包括、但不限于丁二酸类，丁二酸类的I族和/或I I族单金属或二金属盐，通过聚亚烷基丁二酸酐、酰氯或其它衍生物与醇(例如，HOR1，其中R1是1-10个碳原子的烷基)的反应所形成的丁二酸酯等和它们的混合物。
如果需要，上述聚亚烷基丁二酸酐和/或它们的非含氮衍生物可以用各种各样的后处理试剂后处理。例如，上述聚亚烷基丁二酸酐和/或它们的衍生物可以与硼或环状碳酸酯，例如碳酸乙二醇酯反应，以提供硼酸酯后处理和碳酸乙二醇酯后处理的产品。
这里使用的碱性氮化合物必需含有例如通过ASTM D664测试或D2896所测定的碱性氮。该碱性氮化合物选自丁二酰亚胺类、聚丁二酰亚胺、羧酸酰胺、烃基单胺、烃多胺、曼尼希碱、磷酰胺类、硫代磷酰胺类、膦酰胺类、分散剂粘度指数改进剂和它们的混合物。以下描述了这些含碱性氮的化合物(记住每一种必须具有至少一个碱性氮)。任何含氮组分可以用例如硼或碳酸乙二醇酯、采用本领域公知的程序来后处理，只要这些组分继续含有碱性氮。
可以在这里使用的丁二酰亚胺和聚丁二酰亚胺公开在许多参考文献中，并且在本领域中是公知的。US专利Nos.3,219,666、3,172,892和3,272,746教导了术语“丁二酰亚胺”所包括的某些基本类型的丁二酰亚胺和相关材料；这些专利的内容引入本文作参考。术语“丁二酰亚胺”在本领域中被认为包括了还可以形成的许多酰胺、酰亚胺和脒类物质。然而，占主导的产物是丁二酰亚胺，该术语通常被认为是指链烯基取代的丁二酸或酸酐与含氮化合物的反应产物。鉴于在市场上的可获得性，优选的丁二酰亚胺是由烃基丁二酸酐(其中该烃基含有大约24到大约350个碳原子)与亚乙基胺类制备的那些丁二酰亚胺，所述亚乙基胺类尤其是乙二胺，二亚乙基三胺，三亚乙基四胺，四亚乙基五胺，和高分子量聚亚乙基胺。尤其优选的是由70-128个碳原子的聚异丁烯基丁二酸酐和四亚乙基五胺或更高分子量聚亚乙基胺或聚亚乙基胺的混合物(其中该混合物的平均分子量为大约205道尔顿)所制备的那些丁二酰亚胺。
术语“丁二酰亚胺”还包括烃基丁二酸或烃基丁二酸酐和除了两个或多个仲氨基以外还含有至少一个叔氨基氮的聚仲胺的共低聚物。通常，该组合物具有1,500-50,000平均分子量。典型的化合物是通过让聚异丁烯基丁二酸酐和亚乙基二哌嗪反应所制备的化合物。
羧酸酰胺化合物也是制备本发明的胶体悬浮液的有用的含氮化合物。这些化合物的典型例子是在US专利No.3,405,064中公开的那些，该专利的公开内容引入本文供参考。这些化合物通常通过让在主脂族链中具有至少12到大约350个脂族碳原子和如果需要具有足够的脂族侧基以使该分子具有油溶性的羧酸或其酸酐或酯与胺或烃基多胺例如亚乙基胺反应，生成单羧酸酰胺或多羧酸酰胺来制备。优选的是由(1)式R2COOH的羧酸(其中R2是C12-C20烷基)或该酸与聚异丁烯基羧酸(其中该聚异丁烯基含有72-128个碳原子)的混合物和(2)亚乙基胺类，尤其三亚乙基四胺或四亚乙基五胺或它们的混合物制备的那些酰胺。
另一类有用的含氮化合物是烃基单胺和烃基多胺，例如在US专利No.3,574,576中所公开的那些，该专利的内容引入本文供参考。烃基优选是烷基，或具有一个或两个不饱和部位的烯烃，通常含有9到大约350个碳原子，优选大约20到大约200个碳原子。尤其优选的烃基多胺是例如通过让聚异丁烯基氯和聚亚烷基多胺，例如亚乙基胺，例如乙二胺，二亚乙基三胺，四亚乙基五胺，2-氨基乙基哌嗪，1，3-丙二胺，1，2-丙二胺等反应而获得的那些。
还有一类有用的含氮化合物是曼尼希碱化合物。这些化合物由苯酚或C9-200烷基苯酚，醛，例如甲醛或甲醛前体例如低聚甲醛和胺化合物制备。该胺可以是单胺或多胺，典型的化合物由烷基胺，例如甲胺或亚乙基胺类，例如二亚乙基三胺或四亚乙基五胺等制备。酚类材料可以被硫化，优选是十二烷基苯酚或C80-100烷基苯酚。可以在本发明中使用的典型的曼尼希碱公开在US专利Nos.3,539,663，3,649,229，3,368,972和4,157,309中，这些专利的内容引入本文供参考。
还有一类有用的含氮化合物是磷酰胺类和膦酰胺类，例如在US专利Nos.3,903,430和3,968,157中公开的那些化合物，这些专利的内容引入本文供参考。这些化合物可以通过形成具有至少一个P-N键的磷化合物来制备。它们例如可以通过让三氯氧磷与烃基二醇在单胺的存在下反应，或通过让三氯氧磷与二官能仲胺和单官能胺反应来制备。硫代磷酰胺类可以通过让含有2-450个或更多碳原子的不饱和烃化合物，例如聚乙烯，聚异丁烯，聚丙烯，乙烯，1-己烯，1，3-己二烯，异丁烯，4-甲基-1-戊烯等与五硫化二磷和如以上定义的含氮化合物，尤其烷基胺，烷基二胺，烷基多胺或亚烷基胺，例如乙二胺，二亚乙基三胺，三亚乙基四胺，四亚乙基五胺等反应来制备。
另一类有用的含氮化合物包括所谓的分散剂粘度指数改进剂(VI改进剂)。这些VI改进剂通常通过将烃聚合物，尤其由乙烯和/或丙烯获得的聚合物(任选含有由一种或多种共聚单体例如脂环族或脂族烯烃或二烯烃衍生的其它单元)官能化来制备。
如果需要，在分配该至少一种基础油和至少一种润滑油添加剂以提供本文的组合物之前，如下文所述，可以有利地进行所提出的用于组合物(即，配制料)的化合物的分子模拟，以确定哪些化合物可以提供潜在的主导候选组合物。例如，可以进行计算，这些计算涉及诸如化合物的过渡状态、键长、键角、偶极矩、疏水性等之类的因素。因此，所提出的化合物可以进行筛选，以确定例如哪些化合物可能在氧化抑制过程中由于低劣的捕获中间体过氧化物的能力而表现不佳。这可以使用已知的软件，例如购自Accelrys(加利福尼亚州圣地亚哥市)的Quantum MechanicsTM来进行。
用于设计测试库的软件可以用来基于上述一种或多种实验程序的输入来设计原始化合物测试库。该软件可以用来有效地设计覆盖所需实验空间的测试库，并采用统计学实验设计方法。其它软件然后可以用来分析实验数据和将该数据与化合物的结构和/或化合物处理条件和/或反应条件关联。这种关联常常是指购自Accelrys(加利福尼亚州圣地亚哥市)的QSAR软件(定量结构-活性关系QuantitativeStructure Activity Relations)。这种QSAR程序然后可以通过软件用于设计后续化合物测试库，用于进一步筛选。
此类QSAR程序的使用可以增加筛选的效率。当收集更多的数据时，这些QSAR程序可以在开发化合物库中更有效，并且发现理想化合物的可能性增加。例如，所分析的化合物可以如下所述配制成各种润滑油组合物，然后例如用回归和分析技术，使用已知的软件，例如购自Accelrys(加利福尼亚州圣地亚哥市)的C2-QSAR进一步分析。以这种方式，可以验证由分子模拟获得的数据，然后，该数据还可以在数据收集器中存储。这样，本领域技术人员所设想的新型化合物可以用QSAR软件来检验，以在实际合成之前预测它们的活性。另外，可以采用此类软件工具来按优先顺序排列被认为可用于合成的可能化合物的名单，使得本领域的技术人员具有更高的成功可能性。
现在参考图1，用于在许多相应的测试容器中提供上述组合物的系统的实例总体上作为系统100表示。在许多相应测试容器中提供上述组合物的这种系统和方法的代表是Wollenberg等人在2003年10月31日提出、标题为“HIGH THROUGHPUT PREAPARATION OFLUBRICATING OIL COMPMOSITIONS FOR COMBINATORIAL LIBRARIES”的共同待审US专利申请序号No.10/699,510中公开的系统和方法，该申请与本申请具有共同的受让人，该申请的内容引入本文供参考。应该理解的是，本发明不限于该系统，可以考虑用于在许多相应的测试容器内提供上述组合物的其它系统。
一般，容器110含有上述润滑粘度的基础油B的供料。容器120含有添加剂A的供料，该添加剂可以是可用于改变基础油性能以提供适用于预期用途或应用的润滑油组合物的任何上述添加剂。如本领域技术人员所容易理解的，当分别分配一种以上的基础油和一种以上的添加剂时，可以使用一个或多个容器110和容器120。
管道111是用于将基础油B输送到喷嘴部分113的导管，如下所述，由该导管可以将基础油分配到选择的测试储器中。基础油的分配量通过计量泵112来测定，该泵可以用计算机控制。
管道121是用于将润滑油添加剂A输送到喷嘴部分123的导管，如下所述，由此可以将添加剂A分配到选择的测试储器中。基础油的分配量通过计量泵122决定，该泵也可以用计算机控制。根据预选择程序控制自动计量预定量的材料的计算机程序和系统在本领域中是已知的，并且可以在这里使用。
喷嘴113和123优选紧密相邻，使得基础油B和添加剂A可以同时在测试储器中分配。或者，基础油B和添加剂A可以按序加入到测试储器中。喷嘴113和123可以包括多通道移液管或一个或多个注射针头。
容器110和120可以处于压力下。任选地，可以使用两个以上的容器。适用于本发明的计量泵是已知的，并且可以购买到。在使用高粘性润滑剂基本原料或添加剂的情况下，可以将容器110和120和/或管道111和121、计量泵112和122和/或喷嘴113和123加热，以促进流体从中流过。
测试框架130包括惰性材料(例如玻璃、陶瓷、金属)块131，其具有许多凹槽132，用于接收分配的基础油和添加剂。这些凹槽提供了测试储器，其中每一储器含有不同和预定组成的润滑油，即，在每一组合物中的基础油和/或添加剂的百分率和/或类型在每一个储器中均不同。任选地，储器可以是安装在架子上的单独的容器(例如试管)，而非在一个块体中的凹槽。虽然在图1示出了五个储器，即凹槽132a、132b、132c、132d和132e，但可以使用任何数量的储器。例如，一组10×10储器可容纳100份不同润滑油配制料样品。还可以考虑，在沉积润滑油组分之前，可以将衬料(未示出)，例如玻璃或金属例如铝插入到凹槽132a、132b、132c、132d和132e内。
各个储器适于容纳相对少量的润滑油样品。各个储器中的样品量通常少于大约50ml，优选不超过大约20ml，优选不超过大约15ml，更优选不超过大约10ml，还更优选不超过大约5ml。
测试框架130与分配喷嘴113和123之间可相对移动。虽然该装置由设备操作者手工移动是在本发明的范围内，但具有可程控的移动的机器人机构是优选的。在一个实施方案中，测试框架130安装在侧向和/或垂直方向上可移动的可滑动式托架上，以便按序将所选的凹槽定位在分配喷嘴113和123下。在另一个实施方案中，喷嘴113和123在侧向和/或垂直方向上可滑动，而容器110和120则任选在侧向和/或垂直方向上可滑动，以便实现喷嘴113和123的定位。
在测试工序中，容器110和120中分别填充所选的润滑剂基础油和一种或多种添加剂。系统100的装置以使得分配喷嘴113和123定位在凹槽132a以上并与凹槽132a对准的方式移动。计量的基础油B和计量的添加剂A同时分配到凹槽132a中。分配喷嘴113和123此后重新定位成与下一个凹槽132b对准，根据预定的变化安排改变添加剂A和/或基础油B的计量，使得凹槽132b内的润滑油具有与凹槽132a内不同的添加剂百分率组成。当喷嘴113和123按序对准后续凹槽132c、132d和132e时，重复该模式，使得各凹槽具有预定组成的润滑油。
组分A和B优选通过混合，例如通过框架131的搅拌、静止混合、储器内容物的单独搅拌(机械或磁力搅拌)和/或通过在储器中鼓入气体，例如氮气而在储器中合并。
任选地，基础油B和一种或多种添加剂A可以在分配到各个储器之前进行合并。例如，可以采用具有混合室的单一分配喷嘴，其中基础油B和一种或多种添加剂A被计量到混合室，然后通过喷嘴分配到储器中。
现在参考图2，该图示意性地说明了合并和分配润滑油组合物的系统200，该系统200使用具有细长注射器部分211和混合室212的单一喷嘴装置210。注射器部分211的末端包括开口216，通过该开口216，将润滑油组合物注入到选择的测试储器内。
导管202通过计量装置201将一定量的基础油B输送到混合室212。导管204通过计量装置203将第一添加剂A-1输送到混合室212。导管206通过计量装置205将第二添加剂A-2输送到混合室212。虽然仅仅示出了两种添加剂组分A-1和A-2，但应该理解的是，任何数目的不同添加剂可以单独计量到喷嘴装置210中。计量装置201、203和205分别通过控制系统250自动控制，该控制系统250优选包括微处理器，该微处理器具有适当的程序编制和控制连接251、252和253，用于将控制信号传输到各个计量装置。控制连接251、252和253例如可以是电、光学、气体或流体连接方式。控制系统250通过调节计量到喷嘴装置210的各润滑油组分(即，基础油B以及添加剂A-1、A-2等)的量决定了混合室212中的润滑油的组成。
优选地，导管202、204和206分别用单向阀207、208和209终止，以防止在混合室212内的压力超过导管内的压力的情况下混合室内容物的反流。
润滑油组分可以通过各种方式来混合。例如，混合装置213可以是旋转叶轮，或更优选是超声探头。任选地，可以将挡板215引入到喷嘴装置210中，以便在各组分流经该喷嘴装置时静态混合它们。
在混合高粘度组分的情况下，可以使用加热装置比如线圈电阻加热器218来提高各组分的温度，从而降低它们的粘度来改进流体流动性。加热装置另外可以是对流装置(例如，热风鼓风机)、辐射段炉管，或传导加热器，并且能够用于加热系统200的任何部分，包括组分供应装置(B，A-1，A-2)，导管(202，204，206)，计量装置(201，203，205)，混合室212，和/或注射器部分211(如图所示)。
混合室212的内容物例如可以通过从压力源P比如压缩气体施加压力来从注射器部分211通过。如上所述，如果混合室212内的压力超过导管内的压力，单向阀207、208和209防止内容物反流到导管202、204和206。或者，基础油和添加剂源B、A-1和A-2可以加压和/或计量装置201、203和205可以提供泵送压力，以使物料通过该系统。
一旦已经提供含有润滑油组合物的许多容器，然后可以分析该多个流体样品的分散性能。本发明的方法包括通过任何方法测试多个润滑油组合物样品的分散性能。通常，将润滑油组合物与油不溶性材料结合，通过在预定温度下加热预定时间来处理，然后测试分散性能的指标，例如粘度或斑点铺展性。
这里使用的基础油不溶性材料可以是任何极性、基础油不溶性材料。有用的极性、基础油不溶性材料例如不带限制地包括油泥沉积物，例如回收的废发动机油，天然碳烟，例如回收的废发动机碳烟；合成碳烟，例如炭黑；漆膜形成物质；水等。一般，这里用作合成碳烟的炭黑包括本领域技术人员已知的任何通常可获得的、工业上生产的炭黑。有用的炭黑包括、但不限于炉黑，例如，超耐磨炉黑(SAF)，高耐磨炉黑(HAF)，快压出炉黑(FEF)，细粒子炉黑(FF)，中超耐磨炉黑(ISAF)和半补强炉黑(SRF)，中等加工槽黑，难加工槽黑，导电槽黑，槽黑，灯烟黑，乙炔黑，热黑等和它们的混合物。以下给出了可使用的炭黑的通常的表面积值炭黑
在本发明的筛选方法的一个实施方案中，进行碳烟增稠测试，其中至少一种润滑粘度的基础油与至少一种润滑油添加剂(优选至少一种分散剂添加剂)以预定的量和组成百分率结合，以提供润滑油组合物。该润滑油组合物的一部分保留，用作新鲜润滑油组合物的对比样品。新鲜对比样品的运动粘度通过任何适当的方法在100EC下测定。
为了提供对比测试样品，将该润滑油组合物的另一部分与预定量的基础油不溶性材料，例如合成碳烟如炭黑(用于模拟碳烟)结合。测试样品中的基础油不溶性材料的预定量通常是大约0.5到大约10wt％，优选大约1到大约6wt％，以该润滑油组合物的总重量为基准计。
将该基础油不溶性材料在润滑油组合物中浸泡预定时间，例如大约10到大约20小时的时间，之后，将该样品均化大约30秒到大约3分钟的时间。均化例如可以通过机械搅拌或超声搅拌来完成。该测试样品在烘箱内脱气大约15分钟到大约1小时，之后测定该测试样品的运动粘度。然后将该测试样品的运动粘度与新鲜润滑油对比样品的运动粘度比较，以确定粘度增高的百分率。测试样品的分散性能越有效，与新鲜样品相比，粘度增高得越小，这归因于该极性、基础油不溶性材料的分散性。然后将该分散性能结果自动输出到计算机控制器中。
在本发明的另一个实施方案中，进行斑点分散测试，其中，例如将测试样品分为两部分，每一份含有例如大约20重量份的特定润滑油组合物与大约5重量份的基础油不溶性材料，例如含有大约2wt％的碳质材料的废发动机油泥。向一个部分添加预定量的蒸馏水(例如大约0.25份)。然后将两部分均化。然后可以在相应的色谱材料，例如滤纸上制作多个斑点，例如六个斑点(每份三个斑点)，在某些条件(例如以下规定的那些)下处理
然后用预定时间(例如至多大约48小时)将这些斑点洗脱成同心环，再通过测量每个斑点的油泥直径(Ds)和透明油的直径(Do)并计算直径Ds/Do的比率来评级，即，测定每一个环的外径和每一个环的内径，计算这些环的内径与外径的比率和根据这些环的比率计算分散性能数据。所有六个斑点的比率的总和是润滑油组合物测试样品的分散性能的指标。该润滑油组合物的分散性能越好，油泥走得越远，比率Ds/Do越高，直至1的最大比率。这种比率例如可以通过采用已知的透光率测定设备测定透过滤纸的透光率来获得。
如果需要，本发明的方法的结果能够从遥远位置(即，与运行本发明的方法的系统不直接接触或至少不可视接触的位置)监控。遥远的位置例如可以是中央工艺控制系统或控制室，其作为这里使用的整个系统的一部分，监视和控制该系统以及记录所进行的测试的各个结果的输出。这样，可以与驻扎在系统的该位置的人员有很少的相互作用。合适的数据线是已知的，借此可以传输输出结果以及控制指令。
关于本文所述的每一种组合物的分散性数据能够存储在关系数据库中，以提供组合型润滑油组合物库。或者，该系统可以电连接于包括系统操作和控制用计算机微处理器的信号数据收集器，以便长期收集各个测试的数据，编辑组合型润滑油组合物库。该数据库能够用于发现所需产品流的最佳组合，当所需产品流根据市场因素改变时，能够是特别有用的。当产品要求改变时，可以选择适当的组合来制备所需产物。
可以使用关系数据库软件来将润滑油组合物本身与由此获得的分析分散性数据关联。许多可市购的关系数据库软件程序例如可以从Oracle、Tripos、MDL、Oxford Molecular(“Chemical Design”)，IDBS(“Activity Base”)，和其它软件销售商获得。
关系数据库软件是一类优选的软件，用于管理在这里所述的方法过程中获得的数据。然而，可以采用能够产生这里所述的每一种添加剂和组合物的“内存映射图”并且将该信息与由分散性测量所获得的信息关联的任何软件。这类软件是本领域技术人员所公知的。
虽然以上描述含有许多细节，但这些细节不应被认为是对本发明的限制，而仅仅作为它的优选实施方案的举例说明。例如，除了本文所述的那些以外的分散性测试可以用来提供所测试的许多不同样品的分散性数据。本领域的技术人员可以设想如由权利要求书所限定的本发明的范围和主旨内的许多其它实施方案。
权利要求
1.在程序控制下根据分散性能筛选润滑油组合物样品的方法，该方法包括(a)提供多个不同的润滑油组合物样品，每一种样品包括(i)较大量的至少一种润滑粘度的基础油，(ii)少量的至少一种润滑油添加剂和(iii)预定量的基础油不溶性材料；(b)测量每一种测试样品的分散性，以提供相应的分散性能数据结果；和(c)输出步骤(b)的结果。
2.如权利要求1所述的方法，其中该基础油是天然油或合成油。
3.如权利要求1所述的方法，其中该至少一种润滑油添加剂选自抗氧化剂，抗磨剂，清净剂，防锈剂，去雾剂，破乳剂，金属钝化剂，摩擦改性剂，倾点降低剂，消泡剂，助溶剂，包装配伍剂，腐蚀抑制剂，无灰分散剂，染料，极压添加剂和它们的混合物。
4.如权利要求1所述的方法，其中该至少一种润滑油添加剂是无灰分散剂。
5.如权利要求3所述的方法，其中该分散剂选自聚亚烷基丁二酸酐，聚亚烷基丁二酸酐的非含氮衍生物，从丁二酰亚胺类、羧酸酰胺、烃基单胺、烃基多胺、曼尼希碱、膦酰胺、硫代膦酰胺和磷酰胺中选择的碱性氮化合物，噻唑类，三唑类，含有具有一个或多个其它极性官能团的羧酸酯的共聚物，硼酸酯后处理的丁二酰亚胺类，碳酸乙二醇酯后处理的丁二酰亚胺类和它们的混合物。
6.如权利要求1所述的方法，其中该碱性油不溶性材料是极性、基础油不溶性材料。
7.如权利要求6所述的方法，其中该极性、基础油不溶性材料是油泥。
8.如权利要求7所述的方法，其中该油泥是回收的废发动机润滑油。
10.如权利要求7所述的方法，其中测定每一种样品的分散性能的步骤包括在预定温度下测定每一种样品的运动粘度。
11.如权利要求10所述的方法，进一步包括提供相应的不含基础油不溶性材料的润滑油组合物参考样品；测定该相应参考样品的运动粘度；和测定该润滑油组合物样品和相应的润滑油组合物参考样品之间的运动粘度百分率差值。
12.如权利要求1所述的方法，其中基础油不溶性材料选自天然碳烟、合成碳烟、漆膜形成材料、水和它们的混合物。
13.如权利要求6所述的方法，其中所述极性、基础油不溶性材料选自天然碳烟、合成碳烟、漆膜形成材料、水和它们的混合物。
14.如权利要求12所述的方法，其中基础油不溶性材料是天然或合成碳烟。
15.如权利要求14所述的方法，其中合成碳烟是炭黑。
16.如权利要求12所述的方法，其中测定每一种样品的分散性能的步骤包括将每一种样品的至少一个斑点施加于一件相应的色谱材料上，将该点洗脱成同心环，测定每一个环的外径和每一个环的内径，计算这些环的内径与外径的比率以及根据这些环的比率计算分散性能数据。
17.如权利要求16所述的方法，其中测定每一个环的外径和每一个环的内径的步骤包括使光透过该色谱材料的亮区和暗区。
18.如权利要求12所述的方法，其中测定每一种样品的分散性能的步骤包括将该样品分成第一和第二部分，将预定量的水加入到第二部分中，将第一和第二部分样品的每一个的至少三个斑点施加于相应的色谱材料上，将所选的斑点加热到预定温度并保持预定时间，将这些点洗脱成同心环，测定每一个环的外径和每一个环的内径，计算这些环的内径与外径的比率以及根据这些环的比率计算分散性能数据。
19.如权利要求16所述的方法，其中色谱材料是滤纸。
20.如权利要求1所述的方法，其中所述润滑油组合物样品具有不超过大约50ml的体积。
21.如权利要求1所述的方法，其中所述润滑油组合物样品具有不超过大约20ml的体积。
22.如权利要求1所述的方法，其中所述润滑油组合物样品具有不超过大约15ml的体积。
23.如权利要求1所述的方法，其中所述润滑油组合物样品具有不超过大约10ml的体积。
24.如权利要求1所述的方法，进一步包括在测定分散性能之前将该样品均化的步骤。
25.如权利要求24所述的方法，其中将该样品均化的步骤通过机械搅拌来进行。
26.如权利要求24所述的方法，其中将样品均化的步骤通过超声搅拌来进行。
27.如权利要求1所述的方法，其中自动输出步骤(b)的结果的步骤(c)包括将步骤(b)的分散性能数据转化为数字信号并将该数字信号发送到微处理器。
28.如权利要求26所述的方法，进一步包括在电子存储的数据库中编辑发送到微处理器的分散性能数据并由此构建组合型润滑油组合物库的步骤。
29.如权利要求1所述的方法，其中该至少一种润滑油添加剂进一步包括稀释油。
30.用于在程序控制下筛选润滑剂性能的系统，所述系统包括(a)多个测试容器，每一个容器装有包括(i)较大量的至少一种润滑粘度的基础油，(ii)少量的至少一种润滑油添加剂和(iii)预定量的基础油不溶性材料的不同润滑油组合物样品；(b)用于在测试站中独立地定位测试容器，以便测量相应样品的分散性能的容器移动装置；和(c)用于测量测试站中的样品的分散性能以便获得与该样品有关的分散性能数据以及将该分散性能数据传输到计算机控制器的装置。
31.如权利要求30所述的系统，其中容器移动装置包括可移动的托架。
32.如权利要求30所述的系统，其中容器移动装置包括具有用于抓取和移动所选择的各个容器的可移动的臂的机器人组件。
33.如权利要求30所述的系统，其中容器移动装置包括用于搅拌测试容器的装置。
34.如权利要求30所述的系统，其中每一测试容器具有固定于外表面的条形码。
35.如权利要求34所述的系统，进一步包括条形码读取器。
36.如权利要求30所述的系统，其中润滑粘度的基础油是天然油或合成油。
37.如权利要求30所述的系统，其中该至少一种润滑油添加剂选自抗氧化剂，抗磨剂，清净剂，防锈剂，去雾剂，破乳剂，金属钝化剂，摩擦改性剂，倾点降低剂，消泡剂，助溶剂，包装配伍剂，腐蚀抑制剂，无灰分散剂，染料，极压添加剂和它们的混合物。
38.如权利要求30所述的系统，其中该至少一种润滑油添加剂是无灰分散剂。
39.组合型润滑油组合物库，其包括多个不同润滑油组合物的润滑油组合物分散性数据，所述润滑油组合物包括(a)较大量的润滑粘度的基础油和(b)少量的至少一种润滑油添加剂。
全文摘要
本发明提供了用于测定许多不同组合物的流体样品的分散性能的方法。每一种样品包括一种或多种润滑粘度的基础油(110)和一种或多种润滑油添加剂(120)以及预定量的油不溶性材料。该方法可以有利地使用组合化学来优化，其中产生了润滑油组合物的组合的数据库。当市场条件改变和/或产品要求或客户规格改变时，适于形成所需产品的条件用很少的停工期或不用停工期就可确定。
文档编号C40B60/14GK1918464SQ200580004649
公开日2007年2月21日 申请日期2005年2月10日 优先权日2004年2月13日
发明者R·H·沃伦伯格 申请人:切夫里昂奥罗尼特有限责任公司