专利名称：一种药物研发化学试剂的设计和生产流程的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药物研发化学试剂的设计和生产流程，属于医药化学技术领域。
背景技术：
药物研发化学试剂的主要作用是①用于“像药”型化合物的合成；②用于药物研 发中的“Hit-to-lead”过程；③用于先导化合物的优化。经过IBM统计，可能成为药物的分 子有IO63种，而人类文献报道的仅有107种。药物分子需要符合一定的生物活性、生物选择性、ADME/T性质和一定的理化性质。 据统计每100万化合物方可做出一个上市的药品，而先导化合物优化需要做3000-5000种 化合物。现有的商业化合物数据库Available Chemical Diretory (简称ACD)，其包括60 万种化学试剂，大约20万种可以用于药物研发，而根据理论分析，用于药物研发的化学试 剂应不少于500万种。原有的药物化学试剂的设计主要倾向于根据客户的需求被动的寻找，对ACD内的 化合物进行查找和比对，而没有对ACD所缺乏的化合结构类型进行补充，主动性差。且因为 ACD具有很大的缺口，严重制约药物研发的进程，使之成为药物研发的瓶颈。
发明内容
本发明在于克服上述不足，提供一种变被动为主动，可有效补充ACD化合物，缓解 药物研发瓶颈的一种药物研发化学试剂的设计和生产流程。本发明的目的是这样实现的一种药物研发化学试剂的设计和生产流程，其特征 在于它包括以下工艺步骤步骤一将芳香环化合物和官能团进行组合，形成药物化学试剂产品群A ；步骤二 根据原料、生产工艺、生物活性、物化性质等，对药物化学试剂产品群A进 行鉴别筛选，形成药物化学试剂产品群B ；步骤三将药物化学试剂产品群B与ACD商业化合物数据库进行比对，如果真实没 有，则符合筛选要求，形成最终产品，并补充到ACD商业化合物数据库中；步骤四经过补充的A⑶商业化合物数据库中的芳香环化合物再与官能团组合， 重复上述步骤，形成新的药物化学试剂。本发明变被动为主动，通过不断的重组、分析、筛选、对比，形成新的化学试剂，使 ACD商业化合物数据库可以不断地补充，以满足药物研发对化学试剂数量的要求，缓解药物 研发瓶颈问题。
图1为本发明一种药物研发化学试剂的设计和生产流程的工艺流程图。具体实施例方式参见图1，本发明的一种药物研发化学试剂的设计和生产流程，其具体步骤为步骤一将芳香环化合物和官能团进行组合，形成药物化学试剂产品群A ；步骤二 根据原料、生产工艺、生物活性、物化性质等，对药物化学试剂产品群A进 行鉴别筛选，形成药物化学试剂产品群B ；步骤三将药物化学试剂产品群B与ACD商业化合物数据库进行比对，如果真实没 有，则符合筛选要求，形成最终产品，并补充到ACD商业化合物数据库中；步骤四经过补充的A⑶商业化合物数据库中的芳香环化合物再与官能团组合， 重复上述步骤，形成新的药物化学试剂。从而使ACD商业化合物数据库可以不断地补充，以满足药物研发对化学试剂数量 的要求，缓解药物研发瓶颈问题。
权利要求
1. 一种药物研发化学试剂的设计和生产流程，其特征在于它包括以下工艺步骤 步骤一将芳香环化合物和官能团进行组合，形成药物化学试剂产品群A ； 步骤二根据原料、生产工艺、生物活性、物化性质等，对药物化学试剂产品群A进行鉴 别筛选，形成药物化学试剂产品群B ；步骤三将药物化学试剂产品群B与ACD商业化合物数据库进行比对，如果真实没有， 则符合筛选要求，形成最终产品，并补充到ACD商业化合物数据库中；步骤四经过补充的ACD商业化合物数据库中的芳香环化合物再与官能团组合，重复 上述步骤，形成新的药物化学试剂。
全文摘要
本发明涉及一种药物研发化学试剂的设计和生产流程，其特征在于它包括以下工艺步骤步骤一将芳香环化合物和官能团进行组合，形成药物化学试剂产品群A；步骤二根据原料、生产工艺、生物活性、物化性质等，对药物化学试剂产品群A进行鉴别筛选，形成药物化学试剂产品群B；步骤三将药物化学试剂产品群B与ACD商业化合物数据库进行比对，如果真实没有，则符合筛选要求，形成最终产品，并补充到ACD商业化合物数据库中；步骤四经过补充的ACD商业化合物数据库中的芳香环化合物再与官能团组合，重复上述步骤，形成新的药物化学试剂。本发明变被动为主动，可有效补充ACD化合物，缓解药物研发瓶颈压力。
文档编号C40B50/04GK101994158SQ20091018396
公开日2011年3月30日 申请日期2009年8月27日 优先权日2009年8月27日
发明者程海燕, 闫京波 申请人:程海燕;闫京波