本申请涉及炼钢连铸,尤其涉及一种高铝碳钢板坯连铸方法及其制备方法。
背景技术:
1、高铝碳钢碳含量在0.09-0.25重量%,铝含量在0.5-2.0重量%,硅含量小于0.5重量%,由于钢液中存在较高的al含量,与保护渣中的sio2发生渣钢反应,造成保护渣中sio2降低,al2o3大幅度升高,保护渣发生变性。
2、目前,保护渣发生变性后,高铝碳钢铸坯发生纵裂、横裂、凹陷等表面缺陷,需要人工清理或机清,严重时被迫判废。
技术实现思路
1、本申请提供了一种高铝碳钢板坯连铸方法及其制备方法,以解决现有高铝碳钢铸坯易出现纵裂、横裂、凹陷等表面缺陷的技术问题。
2、第一方面,本申请提供了一种高铝碳钢的连铸方法,所述方法包括:
3、将钢液从中间包转移到结晶器,并控制浸入式水口插入所述钢液的深度以及塞棒和上水口吹氩流量;
4、向结晶器中的所述钢液添加保护渣,进行连铸,并控制所述保护渣的化学成分和消耗量,得到铸坯。
5、可选的,所述保护渣的化学成分包括:cao、sio2、al2o3、mgo、na2o、f以及li2o;其中,al2o3的含量为<1.0重量%,mgo的含量为<1.0重量%,na2o的含量为<2.0重量%,
6、且cao的重量、sio2的重量以及al2o3的重量满足如下关系式:
7、[cao]/([cao]+[sio2]+[al2o3])%=55%-60%
8、式中,[cao]表示cao的重量,[sio2]表示sio2的重量、[al2o3]表示al2o3的重量。
9、可选的,所述保护渣的化学成分中,cao的含量为35.0重量%-50.0重量%,sio2的含量为25.0重量%-40.0重量%,f的含量为5.0重量%-15.0重量%,li2o的含量为0.5重量%-4.5重量%。
10、可选的,所述保护渣的碱度为1.2-1.5。
11、可选的,所述浸入式水口插入所述钢液的深度为150mm-180mm。
12、可选的,所述保护渣的消耗量为0.4kg/m2-0.6kg/m2。
13、可选的,所述塞棒和所述上水口吹氩流量均为0。
14、可选的,向结晶器中的所述钢液添加保护渣,进行连铸,并控制所述保护渣的化学成分和消耗量,得到铸坯,包括:
15、向结晶器中的所述钢液添加保护渣,进行连铸,并控制所述保护渣的化学成分、消耗量以及物理参数,得到铸坯;其中,
16、所述保护渣的物理参数包括保护渣的熔点和保护渣的黏度。
17、可选的,所述保护渣使用前的熔点为900℃-1100℃,所述保护渣使用前的黏度为0.04pa·s-0.08pa·s,和或;
18、所述保护渣使用后的熔点≤1200℃,所述保护渣使用后的黏度≤0.15pa·s。
19、第二方面,本申请提供了一种高铝碳钢的制备方法,所述方法包括第一方面任一项实施例所述的方法。
20、本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点:
21、本申请实施例提供的该高铝碳钢的连铸方法,通过控制保护渣的化学成分,以避免结晶器内保护渣渣膜中有钙铝黄长石、镁铝尖晶石、霞石等高熔点粗大晶体的产生;通过控制保护渣的消耗量,以均匀结晶器内传热;通过控制浸入式水口插入深度,以稳定保护渣的性能;在塞棒和上水口处不进行吹氩操作;以保证结晶器内润滑和传热稳定。综上,可实现保护渣变性后结晶器传热和润滑的稳定,防止高铝碳钢铸坯出现无纵裂、横裂、凹陷等表面缺陷,并可实现更高拉速生产。
1.一种高铝碳钢的连铸方法,其特征在于,所述方法包括:
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述保护渣的化学成分包括:
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述保护渣的化学成分中,
4.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述保护渣的碱度为1.2-1.5。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述浸入式水口插入所述钢液的深度为150mm-180mm。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述保护渣的消耗量为0.4kg/m2
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述塞棒和所述上水口吹氩流量均为0。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,向结晶器中的所述钢液添加保护渣,进行连铸,并控制所述保护渣的化学成分和消耗量,得到铸坯,包括:
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述保护渣使用前的熔点为900℃-1100℃,所述保护渣使用前的黏度为0.04pa·s-0.08pa·s,和或;
10.一种高铝碳钢的制备方法,其特征在于,所述方法包括权利要求1-9任意一项所述的方法。