专利名称：离子膜烧碱原料卤水中微量碘离子的脱除的制作方法
所属技术领域本实用新型涉及一种离子膜烧碱原料卤水中微量碘离子的脱除方法。
背景技术：
目前，离子膜法制碱采用的原料有工业盐、原卤水加盐水和全卤水，全卤水制碱以其成本低廉，工艺简单而受到世界各国的重视，但原卤水中往往含较高量的碘化物，电解时这些碘化物会以碘酸盐的形式沉淀，导致电流效率降低，离子膜寿命缩短，资料显示，当I-含量大于0.4mg/L(甚至0.2mg/L)时，离子膜寿命将大大降低，这个问题目前尚没有很好的解决方案，《Modern Chlor-Alkali Technology》杂志第7卷18期中‘IMPROVEMENTS OF BRINE QUALITYREMOVAL OF BROMIDE，IODIDE AND CHLORATE’一文介绍了一种用阴离子树脂进行离子交换脱除碘的方法，该方法是在酸性条件下，用次氯酸钠将卤水中的I-氧化成I2，I2与Cl-结合生成(I2Cl)-，然后通过阴离子树脂交换脱除。其不足之处是树脂价格昂贵，设备投资大，运行成本高，树脂再生需要大量再生液，产生大量废水废液，造成环境污染，且所吸附的I2不易回收。
发明内容
为了克服树脂交换法的不足，本实用新型提供一种新方法，该方法不仅能有效降低卤水中的碘含量，不产生任何废弃物，且效率高，成本低廉，并易于回收所吸附的I2。
本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是在酸性条件下，用次氯酸钠、双氧水、氯气、三氯化铁、氯酸钠等氧化剂氧化卤水中的I-成I2，然后用活性炭、分子筛、白土、硅藻土等无机吸附剂吸附。其工艺过程为先向卤水处理槽中打入浓盐酸酸化，使卤水pH＝2～6，搅拌5～15min，然后加入氧化剂，搅拌反应10～120min，打入吸附柱吸附处理。处理时要求卤水酸度控制在pH＝2～6，氧化剂加入量为5～400ml/m3，搅拌反应时间为10～120min。工艺要求吸附柱高径比在2～20之间，吸附剂粒度为20～60目。
本实用新型的有益效果如下1.可以把含碘量在0.1-15mg/L(按I-计算)的卤水中的碘降低到0.05mg/l以下；2.常温常压操作，安全可靠，运行成本低，不产生任何废弃物3.吸附剂吸附量大，运行周期长，易于回收所吸附的碘，同时可实现吸附剂的再生。
4.对卤水中种其它有效成分含量没有影响，加入的处理剂没有残留。
下面结合附图和实施例对本实用新型进一步说明。
图中1.卤水槽，2.氧化剂贮槽，3.盐酸贮槽，4.卤水处理槽，5.吸附柱，6.阀门，7，8，9，15.流量计，10，11，12，14.耐酸泵，13.搅拌电机。
具体实施例方式
卤水从卤水槽(1)中由泵(12)经流量计(9)打入卤水处理槽(4)中，浓盐酸从贮槽(3)由泵(10)经流量计(7)打入卤水处理槽(4)中，同时开启搅拌机(13)搅拌，调节pH值在2～6之间，氧化剂从贮槽(2)由泵(11)经流量计(8)打入卤水处理槽(4)中，在不断搅拌下反应10～120min，然后由泵(14)经流量计(15)计量后打入吸附柱(5)吸附处理。
(一)实施例一.
应用新汶矿业集团泰山盐化工原卤水，原卤水含碘量为0.21mg/L。加酸调节pH＝2，加氧化剂400ml，氧化时间为120min，处理后卤水含碘量为0.035mg/L。
(二)实施例二应用新汶矿业集团泰山盐化工原卤水，原卤水含碘量为0.21mg/L。加酸调节pH＝4，加氧化剂400ml，氧化时间为120min，处理后卤水含碘量为0.034mg/L。
(三)实施例三应用新汶矿业集团泰山盐化工原卤水，原卤水含碘量为0.17mg/L。加酸调节pH＝6，加氧化剂400ml，氧化时间为60min，处理后卤水含碘量为0.038mg/L。
(四)实施例四应用新汶矿业集团泰山盐化工原卤水，原卤水含碘量为0.21mg/L。加酸调节pH＝6，加氧化剂5ml，氧化时间为60min，处理后卤水含碘量为0.039mg/L。
(五)实施例五应用新汶矿业集团泰山盐化工原卤水，原卤水含碘量为0.21mg/L。加酸调节pH＝6，加氧化剂80ml，氧化时间为60min，处理后卤水含碘量为0.024mg/L。
(六)实施例六应用新汶矿业集团泰山盐化工原卤水，原卤水含碘量为0.21mg/L。加酸调节pH＝6，加氧化剂80ml，氧化时间为10min，处理后卤水含碘量为0.040mg/L。
(七)实施例七应用新汶矿业集团泰山盐化工原卤水，原卤水含碘量为0.21mg/L。加酸调节pH＝6，加氧化剂80ml，氧化时间为120min，处理后卤水含碘量为0.020mg/L。
(八)实施例八应用新汶矿业集团泰山盐化工原卤水，原卤水含碘量为0.32mg/L。加酸调节pH＝6，加氧化剂80ml，氧化时间为60min，处理后卤水含碘量为0.024mg/L。
(九)实施例九应用新汶矿业集团泰山盐化工原卤水，原卤水含碘量为0.50mg/L。加酸调节pH＝6，加氧化剂80ml，氧化时间为60min，处理后卤水含碘量为0.031mg/L。
(十)实施例十应用新汶矿业集团泰山盐化工原卤水，原卤水含碘量为0.21mg/L，加碘化钾至碘离子含量为15mg/L左右。加酸调节pH＝6，加氧化剂150ml，氧化时间为60min，处理后卤水含碘量为0.038mg/L。
权利要求
1.一种原卤水中微量碘离子的脱除方法，在酸性条件下，用氧化剂氧化卤水中的I-成I2，然后通过吸附柱吸附，其特征在于使用双氧水、次氯酸钠、氯气、三氯化铁、氯酸钠等作为氧化剂，用活性炭、分子筛、白土、硅藻土等作为吸附剂。实验中要求卤水酸度为pH＝2～6，氧化剂加入量为5～400ml/m3，搅拌反应时间为10～120min，吸附柱高径比在3～20之间，吸附剂粒径为20～60目。
2.根据权利要求1所述的脱除方法，其特征在于氧化剂是双氧水，次氯酸钠，氯气，三氯化铁，氯酸钠中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的脱除方法，其特征在于吸附剂是分子筛、活性炭、白土、硅藻土中的一种或几种。
全文摘要
一种原卤水中微量碘离子的脱除方法。它是使用双氧水、次氯酸钠、氯气、三氯化铁、氯酸钠等中的一种或几种作为氧化剂，活性炭、分子筛、白土、硅藻土等中的一种或几种作为吸附剂。在酸性条件下，用氧化剂氧化卤水中的I
文档编号C01D1/28GK1807245SQ20051000224
公开日2006年7月26日 申请日期2005年1月18日 优先权日2005年1月18日
发明者吴刚, 李保山, 侯光胜, 徐洪涛, 亓宾奎, 张新良 申请人:新汶矿业集团有限责任公司, 北京化工大学