【】本发明涉及生物医药,特别涉及一种空心二氧化硅磁性微球的合成方法。
背景技术
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背景技术:
1、磁性微球由于具有超顺磁性可以进行磁分离的特点,利于自动化操作。因此一直是材料领域的研究热点,在生物医学领域也有着广泛的应用。二氧化硅磁珠便是其中的热门之一。但由于二氧化硅磁珠的密度较大,沉降迅速,限制了其在生物医药领域的应用范围。因此,如何降低密度,成了突破其自身局限性的关键。
2、空心二氧化硅微球具有密度低的特点。制备空心二氧化硅微球的常见方法有聚合物模板法,囊泡模板法,层层自主装法等。现有技术合成的二氧化硅磁珠及微球密度大,容易沉降,空心磁性二氧化硅微球粒径分布不够均匀,磁性较弱,粒径覆盖范围较窄,一般在100nm以下,不利于在生物医药等领域应用。
技术实现思路
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技术实现要素:
1、为了克服上述问题,本发明提出一种可有效解决上述问题的空心二氧化硅磁性微球的合成方法。
2、本发明解决上述技术问题提供的一种技术方案是:提供一种空心二氧化硅磁性微球的合成方法,包括如下步骤:
3、步骤s1,取1g无交联聚苯乙烯微球分散于100ml异丁醇中,再取100mg表面结合油酸的疏水铁氧体磁性纳米颗粒溶解于25ml二氯甲烷和75ml异丁醇中,将两种溶液按1:1混合,溶胀后震荡2小时,将疏水铁氧体磁性纳米颗粒溶胀进无交联聚苯乙烯微球内部,同时还有一部分疏水铁氧体磁性纳米颗粒镶嵌于无交联聚苯乙烯微球表面,得到磁性微球;
4、步骤s2,配置100ml浓度为1%的亲水端显电正性的表面活性剂溶液,利用亲水端显电正性的表面活性剂一端亲油一端亲水的性质,将磁性微球分散于其溶液中,表面活性剂的疏水区通过疏水相互作用吸附于磁性微球表面,甩出亲水端;
5、步骤s3,将磁性微球通过磁分离,去除水溶液,用乙醇清洗两次,然后溶解于1l乙醇中;
6、步骤s4,分散后,加入20ml正硅酸乙酯,充分混匀后,加入10ml碱性溶液,遇碱性溶液后,正硅酸乙酯在磁性微球表面水解形成二氧化硅表面,再次混合均匀,震荡4小时,磁分离去除乙醇、未反应的正硅酸乙酯和碱性溶液,用水清洗三次,此时得到二氧化硅磁性微球;
7、步骤s5,将得到的二氧化硅磁性微球烘干后,加入至50ml二氯甲烷中,将无交联聚苯乙烯内核溶解,用乙醇洗去线型分子,清洗三次后,溶解于水中,所得即空心二氧化硅磁性微球。
8、优选地,所述步骤s1中,无交联聚苯乙烯微球的粒径为0.1μm~50μm。
9、优选地,所述步骤s1中,疏水铁氧体磁性纳米颗粒的粒径为5nm~50nm。
10、优选地,所述步骤s2中,所述表面活性剂为亲水端含有氮原子,显电正性的双亲性分子。
11、优选地,所述步骤s4中,碱性溶液可以为氨水或者氢氧化钠水溶液。
12、与现有技术相比,本发明的空心二氧化硅磁性微球的合成方法具有以下
13、有益效果:
14、1.以聚苯乙烯微球为模板,保证了空心微球的均匀性;
15、2.聚苯乙烯粒径可以有更多选择,不用包覆非常厚的壳层,避免磁颗粒比重降低而引起的磁性减弱,具有广泛的应用前景和使用价值;
16、3.无交联聚苯乙烯微球可以溶胀进更多的疏水磁颗粒,在提高磁性的同时,形成二氧化硅壳层后可以被有机溶剂溶解,只保留空心磁性二氧化硅微球结构;
17、4.亲水端显电正性的表面活性剂分子分布于微球表面,吸附正硅酸乙酯,形成的壳层没有缺陷,非常完整。
1.一种空心二氧化硅磁性微球的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:
2.如权利要求1所述的空心二氧化硅磁性微球的合成方法,其特征在于,所述步骤s1中,无交联聚苯乙烯微球的粒径为0.1μm~50μm。
3.如权利要求1所述的空心二氧化硅磁性微球的合成方法,其特征在于,所述步骤s1中,疏水铁氧体磁性纳米颗粒的粒径为5nm~50nm。
4.如权利要求1所述的空心二氧化硅磁性微球的合成方法,其特征在于,所述步骤s2中,所述表面活性剂为亲水端含有氮原子,显电正性的双亲性分子。
5.如权利要求1所述的空心二氧化硅磁性微球的合成方法,其特征在于,所述步骤s4中,碱性溶液可以为氨水或者氢氧化钠水溶液。