一种使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法

文档序号:37272659发布日期:2024-03-12 21:03阅读:9来源:国知局
一种使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法

本申请涉及金属氰化物制备领域,具体涉及一种使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法。


背景技术:

1、氰化锌具有多种用途,如农药、冶金、电子等,例如:中国专利cn99112474.x,一种全泥氰化锌粉置换与炭浆吸附串联提金方法;中国专利cn201920626391.6,用于pcb加工的电子级氰化锌混合装置,都涉及到了氰化锌的应用。

2、由于氰化锌属于剧毒化学物品,其制备所需前驱体一般也具有剧毒属性,因此其合成收到很大的限制。

3、在以往的合成方法中多使用硫酸锌和氰化钠为原料,如中国专利cn104291356a所述,将硫酸锌和氰化钠分别溶解后混合、沉淀制备氰化锌,经过滤后,用水漂洗,脱水,干燥后得到产品。以醋酸锌和丙酮合氰化氢为前驱体在溶液中反应2天可得到氰化锌,以硝酸锌和氰化锌钾为前驱体反应2-3周也可得到氰化锌。应用气相法也可以制备氰化锌纳米材料:将氰化锌前驱物(例如氰化锌粉末)与适当的气相携带气体(通常是氮气或氩气)混合,在高温室反应,在高温条件下,气相前驱物开始分解,释放出氰化锌原子或分子。氰化锌原子或分子会在气相中重组,形成纳米颗粒。再将形成的气相中的氰化锌纳米颗粒通过气相猝灭或冷却,使其凝结成固态颗粒。然而以上方法都需要用到有剧毒的氰化物作为原材料,或者反应时间较长制备效率低。


技术实现思路

1、本发明的目的在于,针对上述现有技术中的不足,提供一种使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法。本发明不仅使用的原料无毒,而且反应时间短,是一种氰化锌的快速绿色制备方法。所制备氰化锌为纳米级材料,还可通过改变温度来控制产品中氰化锌的形貌。

2、本发明提供了一种使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法,以g-c3n4和锌粉为原料,采用真空密封烧结的技术制备而得。

3、具体采用的技术方案如下:

4、将g-c3n4和锌粉混合均匀后装入石英管;

5、抽真空石英管,密封石英管;

6、将石英管置于马弗炉中保温一段时间;

7、冷却后,收集石英管内的产物即氰化锌纳米材料。

8、可选地,g-c3n4采用尿素在氩气气氛的管式炉中退火制备而得。

9、可选地,退火为以15℃/min的升温速度升温至550℃,保温2小时,然后自然降温。

10、可选地,尿素置于瓷舟中。

11、可选地,尿素的纯度大于等于99%,按重量计。

12、可选地,锌粉的纯度大于等于99%,按重量计。

13、可选地,在马弗炉中保温2小时。

14、可选地,在马弗炉中以5℃/min的升温速率升温至750℃-850℃。

15、可选地,冷却的方法为自然降温。

16、本发明的有益效果是:

17、本发明以g-c3n4和锌粉为原料,这两种材料均是无毒的。另外,在马弗炉中处理2小时左右,冷却后即可获得氰化锌纳米颗粒,反应的时间也短。由于本发明制备氰化锌纳米材料无毒和反应时间短的优点,本发明在氰化锌纳米材料制备技术领域具有良好的应用前景。



技术特征:

1.一种使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法,其特征在于,以g-c3n4和锌粉为原料,采用真空密封烧结的技术制备而得。

2.根据权利要求1所述的使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法,其特征在于,所述方法包括:

3.根据权利要求2所述的使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法,其特征在于,所述g-c3n4采用尿素在氩气气氛的管式炉中退火制备而得。

4.根据权利要求3所述的使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法,其特征在于,所述退火为以15℃/min的升温速度升温至550℃,保温2小时,然后自然降温。

5.根据权利要求4所述的使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法,其特征在于,所述尿素置于瓷舟中。

6.根据权利要求5所述的使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法,其特征在于,所述尿素的纯度大于等于99%,按重量计。

7.根据权利要求2所述的使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法,其特征在于,所述锌粉的纯度大于等于99%,按重量计。

8.根据权利要求2所述的使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法,其特征在于,在马弗炉中保温2小时。

9.根据权利要求2所述的使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法,其特征在于,在马弗炉中以5℃/min的升温速率升温至750℃-850℃。

10.根据权利要求2所述的使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法,其特征在于,所述冷却的方法为自然降温。


技术总结
本申请涉及金属氰化物制备领域,具体涉及一种使用无毒原料合成氰化锌纳米材料的方法。本发明以g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;和锌粉为原料,采用真空密封烧结的技术制备而得。具体步骤包括:将g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;和锌粉混合均匀后装入石英管、抽真空石英管、密封石英管、将石英管置于马弗炉中保温一段时间、冷却后,收集石英管内的产物即氰化锌纳米材料。由于本发明制备氰化锌纳米材料无毒和反应时间短的优点,本发明在氰化锌纳米材料制备技术领域具有良好的应用前景。

技术研发人员:朱登雷,李敖,付轶雯,张石定,张宇洋,张莹莹,冯晨阳,卢海雄,梁婉怡
受保护的技术使用者:安阳工学院
技术研发日:
技术公布日:2024/3/11
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