一种活性氢氧化铁及其制备方法与流程

本申请涉及氢氧化铁制备，具体涉及一种活性氢氧化铁及其制备方法。

背景技术：

1、氢氧化铁在多领域有广泛应用，包括医药、废水处理、颜料制备、电池技术、磁性材料、矿业和水处理。它被用作药物成分、废水沉淀剂、艺术颜料、电池电极、制备磁性材料，同时以矿石形式存在。这种多功能性使得氢氧化铁在不同行业中发挥着重要作用，满足了各种需求。

2、然而氢氧化铁是铁氧化物家族中晶化度较差的物种之一，可自发转化为更为稳定的物种α-feooh和α-fe2o3,这被称为氢氧化铁的熟化过程。这也就导致了氢氧化铁在酸中的溶解度随制品制成的时间长短而定，新制成的氢氧化铁易溶于无机酸和有机酸，放置若干时间后，转化为α-feooh和α-fe2o3后则难溶解，即难以与酸类物质发生反应进行进一步的转化。这一性质大大限制了氢氧化铁在实际生产中的应用，目前市售的氢氧化铁固体普遍处于失活状态，难以有效与酸发生反应，从而限制了氢氧化铁在市场上的广泛应用，必须采用即时制备即时使用的方式。

技术实现思路

1、本申请实施例的目的是提供一种活性氢氧化铁及其制备方法，其可以制备出长期具有高活性的氢氧化铁固体，从而显著拓展了氢氧化铁在市场上的应用范围，从而可以解决背景技术中涉及的至少一个技术问题。

2、为了解决上述技术问题，本申请是这样实现的：

3、本申请实施例提供了一种活性氢氧化铁的制备方法，包括如下步骤：

4、步骤一，将硝酸铁与氢氧化钠分别配制成15-60％和5-30％浓度的水溶液；

5、步骤二，在室温下，将氢氧化钠水溶液缓慢滴加到硝酸铁水溶液中，直至溶液ph值达到8-10后停止加入氢氧化钠水溶液，得到混合溶液a；

6、步骤三，通过纯水洗涤，去除混合溶液a中的杂质离子，得到高纯度的氢氧化铁水溶液；

7、步骤四，在氢氧化铁水溶液中添加对甲苯磺酸，直至溶液ph值调节至1-6.8后停止添加对甲苯磺酸，得到混合溶液b；

8、步骤五，除去混合溶液b中的对甲苯磺酸铁后，再进行冷冻干燥技术处理，即得固体状的活性氢氧化铁。

9、进一步的，步骤一中，将硝酸铁与氢氧化钠分别配制成33％和16％浓度的水溶液。

10、进一步的，步骤二中，溶液ph值达到9后停止加入氢氧化钠水溶液。

11、进一步的，步骤三中，纯水洗涤，包括：

12、利用纯水洗涤沉淀除去上清液的方式除去混合溶液a中的杂质离子，洗涤多次直到混合溶液a的电导率低于2ms.cm-1。

13、进一步的，步骤三中，所述杂质离子包括硝酸根、钠离子。

14、进一步的，步骤四中，溶液ph值调节至6后停止添加对甲苯磺酸。

15、进一步的，步骤五中，采用洗涤的方式除去混合溶液b中的对甲苯磺酸铁。

16、本申请还提供了一种活性氢氧化铁，由所述的方法制备而成。

17、本申请的有益效果如下：

18、1、通过在氢氧化铁水溶液中添加对甲苯磺酸，将溶液ph值调节至1-6.8，可以使得氢氧化铁的活性得以长期保持；

19、2、采用冷冻干燥的方式除去氢氧化铁溶液中的水得到氢氧化铁固体，相较于传统的加热干燥，不会导致氢氧化铁转化为氧化铁从而失活，从而使得氢氧化铁固体的活性得到长期保持。

技术特征：

1.一种活性氢氧化铁的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的活性氢氧化铁，其特征在于，步骤一中，将硝酸铁与氢氧化钠分别配制成33％和16％浓度的水溶液。

3.根据权利要求1所述的活性氢氧化铁，其特征在于，步骤二中，溶液ph值达到9后停止加入氢氧化钠水溶液。

4.根据权利要求1所述的活性氢氧化铁，其特征在于，步骤三中，纯水洗涤，包括：

5.根据权利要求1或4所述的活性氢氧化铁，其特征在于，步骤三中，所述杂质离子包括硝酸根、钠离子。

6.根据权利要求1所述的活性氢氧化铁，其特征在于，步骤四中，溶液ph值调节至6后停止添加对甲苯磺酸。

7.根据权利要求1所述的活性氢氧化铁，其特征在于，步骤五中，采用洗涤的方式除去混合溶液b中的对甲苯磺酸铁。

8.一种活性氢氧化铁，其特征在于，由权利要求1-7任意一项所述的方法制备而成。

技术总结
本申请公开了一种活性氢氧化铁及其制备方法，属于氢氧化铁制备技术领域，该方法包括：将硝酸铁与氢氧化钠分别配制成水溶液；在室温下，将氢氧化钠水溶液缓慢滴加到硝酸铁水溶液中，直至溶液pH值达到8‑10后停止加入氢氧化钠水溶液，得到混合溶液A；通过纯水洗涤，去除混合溶液A中的杂质离子，得到高纯度的氢氧化铁水溶液；在氢氧化铁水溶液中添加对甲苯磺酸，直至溶液pH值调节至1‑6.8后停止添加对甲苯磺酸，得到混合溶液B；除去混合溶液B中的对甲苯磺酸铁后，再进行冷冻干燥技术处理，即得固体状的活性氢氧化铁。本申请的有益效果如下：制备的氢氧化铁的活性能够长期保持，从而显著拓展了氢氧化铁在市场上的应用范围。

技术研发人员：危兰兰,肖骏,张凯,龙丽娟,何敏,于杰,刘玉飞,秦舒浩
受保护的技术使用者：贵州省材料产业技术研究院
技术研发日：
技术公布日：2024/2/21