一种吊兰用营养液及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种植物用营养液及其制备方法，尤其是一种吊兰用营养液及其制备方法。
【背景技术】
[0002]近年来，迅速发展起来的水培花卉是一种新型的农业高新技术与创新的花卉栽培技术。水培花卉属于无土栽培中的非固体介质型静止水培，采用水培方法可有效解决传统土壤栽培中难以解决的水分、空气、养分供应的矛盾，改善根系生长环境，充分发挥植物的增长潜力，提高植物生长量与生物量。因此，水培花卉作为一种新型的时尚花卉，具有生长效率高、清洁环保、调节气候、观赏性强、管理简单等特点，同时，其用水量仅为普通土培花卉的一半，可以节约水资源，具有良好的经济效益、社会效益和生态效益，具有广阔的发展前景。
[0003]目前，我国水培花卉培育成功的品种多达500多个。有关吊兰的水培技术前人已有研究，如吊兰的无土栽培技术、水培根诱导技术，吊兰水培营养条件研究等。在水培吊兰过程中，根系的诱导是水培成功与否的核心技术之一，该技术将植株的陆生组织转化为水生通气组织，以适应静止水环境。此外，筛选最适宜的营养液配方也是水培吊兰最关键的技术之一O
【发明内容】
[0004]本发明所要解决的技术问题在于提供一种吊兰用营养液。
[0005]本发明所要解决的另一技术问题在于提供上述吊兰用营养液的制备方法。
[0006]为解决上述技术问题，本发明的技术方案是:
[0007]一种吊兰用营养液，由(NH4)2SO4' MgSO4' CaS04、KH2PO4' KNO3' 碘化钾(KI)、H3BO3' MnSO4' ZnS04、FeSO4.7H20、蔗糖、6-BA (6-苄氨基腺嘌呤)、NAA 和水组成，其中，(NH4)2SO4 5.0-10.0g/L、MgSO4 5.0-10.0g/L、CaSO415.0-20.0g/L、KH2PO4 5.0-10.0g/L、KNO3 15.0-20.0g/L、KI 0.01-0.10g/L、H3BO3 0.10-0.20g/L、MnSO4 0.01-0.05g/L、ZnSO40.01-0.02g/L、FeSO4.7H20 0.05-0.10g/L、蔗糖 5.0-10.0g/L、6_BA 0.1-0.5 μ g/L、NAA1.0-5.0g/L，其余为水。
[0008]优选的，上述吊兰用营养液，其中，(NH4)2SOJ.0g/L, MgSO4 8.0g/L, CaSO4 16.0g/UKH2PO4 8.0g/L、KN03 17.0g/L、KI 0.05g/L、H3B03 0.17g/L、MnSO4 0.02g/L、ZnSO4 0.02g/L、FeSO4.7H20 0.08g/L、蔗糖 8.0g/L, 6-BA 0.4 μ g/L、NAA 3.0g/L,其余为水。
[0009]上述吊兰用营养液的制备方法，具体制备步骤如下:
[0010](I)按组方量将(NH4) 2S04、MgSO4, CaSO4, KH2PO4, ΚΝ03、碘化钾(KI)、H3BO3, MnSO4,ZnSO4, FeSO4.7H20、蔗糖、6-BA (6-苄氨基腺嘌呤)、NAA溶于水；
[0011](2)弱碱调节Ph值为5.5-6.5，即得。
[0012]本发明的有益效果是:
[0013]上述吊兰用营养液，各组分协同作用，在生理方面维护了吊兰细胞结构的完整性，保证了细胞正常的新陈代谢，提高了水培吊兰的抗逆能力，从而促进了根系和地上部的生长发育；其制备方法简单，适合规模化工业生产的需要。
【具体实施方式】
[0014]下面结合具体实施例对本发明所述技术方案作进一步的说明。
[0015]实施例1
[0016]一种吊兰用营养液，由(NH4) 2S04、MgSO4, CaSO4, KH2PO4, ΚΝ03、碘化钾(KI)、H3BO3,MnSO4' ZnS04、FeSO4.7H20、蔗糖、6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)、NAA 和水组成，其中，(NH4)2SO47.0g/L、MgSO4 8.0g/L、CaSO4 16.0g/L、KH2PO4 8.0g/L、KNO3 17.0g/L、KI 0.05g/L、H3BO30.17g/L、MnS04 0.02g/L、ZnSO4 0.02g/L、FeSO4.7H20 0.08g/L、蔗糖 8.0g/L、6_BA 0.4 μ g/L、NAA 3.0g/L，其余为水。
[0017]上述吊兰用营养液的制备方法，具体制备步骤如下:
[0018](I)按组方量将(NH4) 2S04、MgSO4, CaSO4, KH2PO4, ΚΝ03、碘化钾(KI)、H3BO3, MnSO4,ZnSO4, FeSO4.7H20、蔗糖、6-BA (6-苄氨基腺嘌呤)、NAA溶于水；
[0019](2)弱碱调节Ph值为5.5-6.5，即得。
[0020]实施例2
[0021]一种吊兰用营养液，由(NH4) 2S04、MgSO4, CaSO4, KH2PO4, ΚΝ03、碘化钾(KI)、H3BO3,MnSO4' ZnS04、FeSO4.7H20、蔗糖、6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)、NAA 和水组成，其中，(NH4)2SO410.0g/L、MgSO4 5.0g/L、CaS0420.0g/L、KH2PO4 5.0g/L、KNO3 20.0g/L、KI 0.01g/L、H3BO30.10g/L、MnSO4 0.05g/L、ZnSO4 0.02g/L、FeSO4.7H20 0.05g/L、蔗糖 10.0g/L、6_BA0.1 μ g/L、NAA 5.0g/L,其余为水。
[0022]上述吊兰用营养液的制备方法，具体制备步骤如下:
[0023](I)按组方量将(NH4) 2S04、MgSO4, CaSO4, KH2PO4, ΚΝ03、碘化钾(KI)、H3BO3, MnSO4,ZnSO4, FeSO4.7H20、蔗糖、6-BA (6-苄氨基腺嘌呤)、NAA溶于水；
[0024](2)弱碱调节Ph值为5.5-6.5，即得。
[0025]实施例3
[0026]一种吊兰用营养液，由(NH4)2SO4' MgSO4' CaS04、KH2PO4' KNO3' 碘化钾(KI)、H3BO3' MnSO4' ZnS04、FeSO4.7H20、蔗糖、6-BA (6-苄氨基腺嘌呤)、NAA 和水组成，其中，(NH4) 2S045.0g/L、MgSO41.0g/L、CaSO4 15.0g/L、KH2PO4 10.0g/L、KNO3 15.0g/L、KI 0.1Og/UH3BO3 0.20g/L、MnSO4 0.01g/L、ZnSO4 0.01g/L、FeSO4.7H20 0.10g/L、蔗糖 5.0g/L、6_BA0.5 μ g/L, NAA 1.0g/L，其余为水。
[0027]上述吊兰用营养液的制备方法，具体制备步骤如下:
[0028](I)按组方量将(NH4) 2S04、MgSO4, CaSO4, KH2PO4, ΚΝ03、碘化钾(KI)、H3BO3, MnSO4,ZnSO4, FeSO4.7H20、蔗糖、6-BA (6-苄氨基腺嘌呤)、NAA溶于水；
[0029](2)弱碱调节Ph值为5.5-6.5，即得。
[0030]试验例
[0031]实验组营养液:实施例1所述营养液；
[0032]对照组营养液:日本山崎营养液(日本园艺配方均衡营养液)。
[0033]将吊兰分别培养在实验组营养液和对照组营养液中，待吊兰培养60d后，测定每株吊兰新生根系数量及长度、新生叶片数，新生根系活力，新生叶片的叶绿素含量，新生叶片中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶的活性(P0D)。
[0034]其中，叶绿素含量的测定采用721-分光光度计法，叶绿素在施用营养液后第12天进行测量。
[0035]色素提取:称取新鲜叶片0.1g放入研钵中，加入5mL80%丙酮研磨成匀浆，倒入小离心管中，加盖，3000rpm离心5min，上清液即为光合色素提取液。
[0036]比色测定:取小试管，取提取液2mL加80 %丙酮4mL稀释摇匀，分别于663nm、645nm下比色，记录OD值。
[0037]结果计算:A= CXV/WX 1000C = 20.30D645+8.040D663 式中:A 为色素含量(mg.g-1) ；C为色素浓度(mg.L-l) ；V为色素溶液总体积(mL) ；ff为叶片重量(g)。
[0038]SOD活性测定采用SOD测试盒，本试剂盒采用黄嘌呤氧化酶法；S0D测试盒为南京建成生物工程研究所生产，愈创木酚、高锰酸钾、三氯乙酸、硫代巴比妥酸等均为国产分析纯。
[0039]结果表明本发明所述营养液内生长的吊兰新生根系数量(新根平均7.5条、烂根平均I条)及长度(平均10.5cm)、新生叶片数(平均8片)，新生根系活力，新生叶片的叶绿素含量，新生叶片中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶的活性(POD)均超过对照组。
[0040]上述参照实施例对该一种吊兰用营养液及其制备方法进行的详细描述，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种吊兰用营养液，其特征在于:由(NH4)2S04、MgS04、CaS04、KH2P04、KN03、碘化钾、H3B03、MnS04、ZnS04、FeS04.7H20、蔗糖、6 — BA、NAA 和水组成，其中，(NH4)2S045.0-10.0g/L、MgS045.0-10.0g/L、CaS0415.0-20.0g/L、KH2P045.0-10.0g/L、KN0315.0-20.0g/L、碘化钾0.01-0.10g/L、H3B030.10-0.20g/L、MnS040.01-0.05g/L、ZnS040.01-0.02g/L、FeS04.7H200.05-0.10g/L、蔗糖 5.0-10.0g/L、6 — ΒΑ0.1-0.5 μ g/L、NAA 1.0-5.0g/L,其余为水。2.根据权利要求1所述的吊兰用营养液，其特征在于:(NH4)2S047.0g/L, MgS048.0g/L,CaS0416.0g/L、KH2P048.0g/L、KN0317.0g/L、碘化钾 0.05g/L、H3B030.17g/L、MnS040.02g/L、ZnS040.02g/L、FeS04.7H20 0.08g/L、蔗糖 8.0g/L、6 — BA 0.4 μ g/L、NAA 3.0g/L,其余为水。3.权利要求1所述吊兰用营养液的制备方法，其特征在于:具体制备步骤如下: (1)按组方量将(NH4)2S04、MgS04、CaS04、KH2P04、KN03、碘化钾、H3B03、MnS04、ZnS04、FeS04.7H20、蔗糖、6 — BA、NAA 溶于水； (2)弱碱调节Ph值为5.5-6.5，即得。
【专利摘要】本发明提供了一种吊兰用营养液及其制备方法，所述吊兰用营养液，由(NH4)2SO4、MgSO4、CaSO4、KH2PO4、KNO3、碘化钾(KI)、H3BO3、MnSO4、ZnSO4、FeSO4·7H2O、蔗糖、6-BA、NAA和水组成，混合方式获得；所述吊兰用营养液各组分协同作用，在生理方面维护了吊兰细胞结构的完整性，保证了细胞正常的新陈代谢，提高了水培吊兰的抗逆能力，从而促进了根系和地上部的生长发育；其制备方法简单，适合规模化工业生产的需要。
【IPC分类】C05G3/00
【公开号】CN105347957
【申请号】CN201510875591
【发明人】韩锐, 董洪英, 马莉, 张鑫
【申请人】天津创世生态景观建设股份有限公司
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年12月2日