专利名称：雌二醇的二－甾族前体药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及雌二醇的二-甾族前体药物和其药学可接受的盐。本发明也包括二-甾族前体药物的药物剂量单元和形成雌二醇的二-甾族前体药物的方法。
背景技术：
游离的17β-雌二醇是最具活性的、天然存在的人雌激素。然而，由于吸收差和口腔服用之后的大量的胃肠道和肝脏的首过代谢，通常其没有口服活性。已经使用若干方法来提高其口服活性。具有足够口服生物利用度的雌二醇的微粉化形式(使药物吸收的表面积增加)是适宜的。或者可以将雌二醇配制为共轭物，例如共轭的马雌激素，后者基本上是由妊娠母马的尿纯化的雌激素代谢物，含有硫酸酯和葡糖苷酸衍生物(Martindale第32版，1999，Pharmaceutical Press)。这些共轭物具有口服活性，因为它们在胃肠道下部被酶水解，使得活性雌激素得到吸收。另一种替代方案是口服雌二醇酯。用于雌激素的口服的这种化合物在本领域是已知的，包括雌二醇-3，17-双乙酸酯，雌二醇-17-乙酸酯，雌二醇-3，17-戊酸酯，雌二醇-3-戊酸酯和雌二醇-17-戊酸酯。口服之后，这些酯快速地水解为游离雌二醇。
Taubert等人的美国专利No.3,916,002描述了许多具有式R-O-CO-(CH2)n-CO-O-R的雄激素、雌激素和孕激素类固醇的低聚酯，其中n在2和8之间，且每个R是单价类固醇基团。该类固醇基团衍生自具有羟基取代基的类固醇，羟基取代基在3、16或17号碳原子的其中一个上。它们可以通过用在3、16或17号碳原子上具有羟基取代基的类固醇将二羧酸的两个羧基基团酯化来制备。然而，Taubert等人没有公开连接在雌二醇部分的3′C位的新的雌二醇的二-甾族前体药物。
一种可以增加口服的活性的新的雌二醇的前体药物将是高度有利的。
发明内容
本发明涉及按照式I的雌二醇的二-甾族前体药物 和其药学可接受的盐。其中R选自 或Y-Z-X其中X和Y独立地选自 或 并且Z是(i)具有1到10个碳原子的脂族直链，其可以是饱和或不饱和的，并且任选可以被一个或多个低级烷基、羟基或氨基取代，(ii)A-B-D其中A和D独立地是-CO(CH2)f-其中f是0至5，且B是-O-(CH2CH2O)p-，其中p是1至700，或(iii)具有2至15个氨基酸单元的肽键，所述氨基酸单元独立地衍生自选自下列的氨基酸丙氨酸，精氨酸，天冬酰胺，天冬氨酸，半胱氨酸，谷氨酰胺，谷氨酸，甘氨酸，组氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，赖氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，脯氨酸，丝氨酸，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸，缬氨酸，或其组合，其中肽的端基是独立地衍生自天冬氨酸和谷氨酸的氨基酸单元。
本发明也包括药物剂量单元，包含(a)按照式I的雌二醇的二-甾族前体药物，和(b)一或多种药学可接受的赋形剂。在一个特别优选实施方案中，将孕激素包括在药物剂量单元内。
本发明也包括形成具有式I结构的雌二醇的二-甾族前体药物的方法，包括使雌二醇和连接剂在有效形成雌二醇的二甾族前体药物的条件下反应的步骤。任选该方法可以包括进一步的纯化步骤，例如色谱或重结晶。
在本发明的另一个方面，提供了一种达到避孕的方法。该方法包括给予有此需要的患者有效时间段的、有效量的本发明雌二醇的二-甾族前体药物的步骤。
在本发明的又一个方面，提供了一种提供激素治疗的方法。该方法包括给予有此需要的患者有效时间段的、有效量的本发明雌二醇的二-甾族前体药物的步骤。
发明的详细说明对于本发明的目的，前体药物是一种实体，其或者包括活性药物的非活性形式，或者包括能够使药物具有优选性能的化学基团。
对于本发明的目的，应该理解室温是指25℃±5℃。
在本发明中，雌二醇的二-甾族前体药物具有雌二醇部分，其通过二价连接基R连接在雌二醇部分的3′C位上。连接基R优选选自碳酸酯基团或具有2至10个碳原子脂族骨架的二羧基，所述脂族骨架可以是饱和或不饱和的、直链或支链的，并且其可以任选被氨基、羟基或低级烷基取代。对于本文中使用的低级烷基，其是具有1至6个碳原子的直链或支链脂族基。在另一个实施方案中，R可以是具有聚氧乙烯骨架的二羧基。在进一步的实施方案中，连接基可以是在每个端部具有羧酸官能团的肽。
在本发明中，本发明的雌二醇的二-甾族前体药物具有下列结构式式I 其中R选自 或Y-Z-X其中X和Y独立地选自 或 并且Z是(i)具有1到10个碳原子的脂族直链，其可以是饱和或不饱和的，并且任选可以被一个或多个低级烷基、羟基或氨基取代，(ii)
A-B-D其中A和D独立地是-CO(CH2)f-其中f是0至5，且B是-O-(CH2CH2O)p-，其中p是1至700，或(iii)具有2至15个氨基酸单元的肽键，所述氨基酸单元独立地衍生自选自下列的氨基酸丙氨酸，精氨酸，天冬酰胺，天冬氨酸，半胱氨酸，谷氨酰胺，谷氨酸，甘氨酸，组氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，赖氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，脯氨酸，丝氨酸，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸，缬氨酸，或其组合，其中肽的端基是独立地衍生自天冬氨酸和谷氨酸的氨基酸单元。
很显然，当Y和X是羧基或磺酸基时，那些基团的羰基或硫与Z结合。由此，在一个优选实施方案中，当Y和X两个都是羰基时，则R是 对普通技术人员更应该显而易见的是，在二-甾族前体药物中的每个雌二醇部分的立体化学构象取决于R的结构构象。
在一个优选实施方案中，R选自 在另一个实施方案中，R是
优选，雌二醇的二-甾族前体药物选自 二-(3-雌二醇)碳酸酯 二-(3-雌二醇)琥珀酸酯 二-(3-雌二醇)戊二酸酯
二-(3-雌二醇)天冬氨酸酯，和其药学可接受的盐。
本文中使用的短语“药学可接受的盐”是指，保持具体化合物的游离酸和碱的生物有效性的盐，而且不是生物学不合需要的或其它不合需要的盐。药学可接受的盐的例子包括硫酸盐，焦硫酸盐，硫酸氢盐，亚硫酸盐，亚硫酸氢盐，磷酸盐，磷酸一氢盐，磷酸二氢盐，偏磷酸盐，焦磷酸盐，氯化物，溴化物，碘化物，乙酸盐，丙酸盐，癸酸盐，辛酸盐，丙烯酸盐，甲酸盐，异丁酸盐，己酸盐，庚酸盐，丙炔酸盐，草酸盐，丙二酸盐，琥珀酸盐，辛二酸盐，癸二酸盐，富马酸盐，马来酸盐，丁炔-1，4-二酸盐，己炔-1，6-二酸盐，苯甲酸盐，氯苯甲酸盐，甲基苯甲酸盐，二硝基苯甲酸盐，羟基苯甲酸盐，甲氧基苯甲酸盐，邻苯二甲酸盐，磺酸盐，二甲苯磺酸盐，苯乙酸盐，苯丙酸盐，苯基丁酸盐，柠檬酸盐，乳酸盐，g-羟基丁酸盐，乙醇酸盐，酒石酸盐，甲烷-磺酸盐(甲磺酸盐)，丙磺酸盐，萘-1-磺酸盐，萘-2-磺酸盐和扁桃酸盐。所需要的盐可以通过本领域已知的任何合适方法来制备，包括用无机酸处理游离碱，无机酸例如盐酸，氢溴酸，硫酸，硝酸，磷酸，等等，或用有机酸，例如乙酸，马来酸，琥珀酸，扁桃酸，富马酸，丙二酸，丙酮酸，草酸，羟基乙酸，水杨酸，吡喃糖苷酸，例如葡糖醛酸或半乳糖醛酸，α-羟基酸，例如柠檬酸或酒石酸，氨基酸，例如天冬氨酸或谷氨酸，芳香酸，例如苯甲酸或肉桂酸，磺酸，例如对甲苯磺酸或乙磺酸，等等。在本发明中，盐酸盐是优选的盐。
可以配制药物剂量单元，其中包括本发明的乙炔雌二醇的二-甾族前体药物以及一或多种药学可接受赋形剂。
用于本文中的赋形剂包括多种添加剂或成分，例如填料，稀释剂(固体和液体)，生物相容的聚合物(例如有机聚硅氧烷，聚氨酯和聚丙烯酸甲酯)，皮肤渗透剂和渗透增强剂，增溶剂，润滑剂，稳定剂，流动调节剂，着色剂，助流剂，泡腾剂，甜味剂，香料，芳香剂等等。
在药物剂量单元内可以包括其它类固醇(例如孕激素)。典型的孕激素包括炔诺酮，醋炔诺酮，甲基炔诺酮，左炔诺孕酮，去氧孕烯，3-酮基去氧孕烯，孕二烯酮，醋酸甲羟孕酮等等。
药物剂量单元可以是口服可吸收的形式，例如片剂、胶囊、咀嚼片或胶囊、锭剂、液体悬浮液、药丸或持续释放剂型。或者，药物剂量单元可以是透皮递送系统。或在另一个实施方案中，药物剂量单元可以是局部组合物，例如凝胶、乳膏剂、油膏、液体等等。或在另一个替代的实施方案中，药物剂量单元可以被设计成阴道给药形式，例如阴道环。
可以使用本文描述的方法合成雌二醇的甾族前体药物。这些方法可以改变，或可以依照要求使用替代的合成法。合成法一般从原料雌二醇开始。然而应该理解，对于指明的雌二醇，可以使用雌二醇的衍生物。
通常，本发明的雌二醇的二-甾族前体药物是在有效形成雌二醇的二-甾族前体药物条件下，通过雌二醇或其衍生物与合适的连接剂反应形成的。
合成本发明雌二醇的二-甾族酯的一个方法是在碱的存在下、通过雌二醇或其衍生物与碳酸酯连接剂和偶联剂反应。得到的化合物是二-(3-雌二醇)碳酸酯。该反应描述在反应路线1中。
反应路线1在一个优选实施方案中，二(4-硝基苯基)碳酸酯(b-NPC)充当碳酸酯连接剂和偶联剂，选择4-二甲基氨基吡啶(DMAP)作为碱，选择四氢呋喃(THF)作为溶剂。
可以用于合成本发明雌二醇的二-甾族前体药物的另一个方法包括雌二醇或其衍生物与脂族二酸反应，其中脂族二酸具有1至10个碳原子，即n是从1至10的整数，其可以是饱和或不饱和的、并且可以任选被一个或多个低级烷基、羟基或氨基取代。脂族二酸是连接剂，并且可以是例如，琥珀酸，酒石酸，苹果酸，戊二酸，己二酸，富马酸，马来酸，谷氨酸或天冬氨酸。在一个实施方案中，可以在碱催化剂的存在下使偶联剂与二酸反应，如反应路线2所示。
反应路线2反应路线2A显示了一个优选实施方案，其中偶联剂是1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基-碳二亚胺盐酸盐(EDCI)，碱催化剂是4-二甲基氨基吡啶(DMAP)和三乙胺。尽管本领域技术人员容易认识到，许多其它有机溶剂是合适的，但用于进行反应的溶剂优选氯仿。
1-3二甲基氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)
反应路线2A本发明的前体药物化合物也可以通过雌二醇或其衍生物直接与下式的连接剂反应来合成G-CO-Z-X-G其中G是卤素，且Z和X如先前注释所定义。例如，连接剂可以是二-酰基氯，其在碱的存在下与雌二醇反应，如反应路线3中所描述。
反应路线3其中n是从1至10的整数。
利用反应路线3，可以使用DMAP和三乙胺作为碱催化剂。
形成本发明的雌二醇的二-甾族前体药物的再一种方法是用二酸氨基酸例如天冬氨酸或谷氨酸作为连接剂。
反应路线4举例说明了这种合成法的机理。
二-(3-雌二醇)天冬氨酸酯反应路线4雌二醇的二-甾族前体药物也可以利用叔丁氧羰基磺基丙氨酸充当连接剂来合成，如反应路线5所描述。
或者，可以使聚乙二醇与琥珀酸酐反应，以制备可以在3′C位连接雌二醇部分的二酸连接剂，如反应路线6所描述。
其中n是从1至700的整数，更优选n是4至200，且最优选n是4至60。
反应路线6而且，可以使雌二醇与充当连接剂的二肽或任何合适长度的肽反应。肽连接剂具有2至15个衍生自氨基酸的单元，例如丙氨酸，精氨酸，天冬酰胺，天冬氨酸，半胱氨酸，谷氨酰胺，谷氨酸，甘氨酸，组氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，赖氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，脯氨酸，丝氨酸，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸，缬氨酸，和其组合。肽的端基独立地衍生自天冬氨酸或谷氨酸，以形成二价连接剂。2至15个氨基酸可以连接在一起，形成肽连接子，只要连接在端部的氨基酸是天冬氨酸、谷氨酸或其组合。优选，2至12个氨基酸连接在一起形成肽。更优选，2至5个氨基酸形成二价肽。例如，用正(叔丁氧羰基)进行胺官能团保护的二肽Gly-Asp-Boc可以充当连接基，如反应路线7所示。
反应路线7优选，用于形成本发明的雌二醇的二-甾族前体药物的连接剂是碳酸酯，H-Y-Z-X-H，或G-CO-Z-X-G其中G是卤素。Z可以是二价肽基团。
可以用于合成本发明雌二醇的二-甾族前体药物的偶联剂可以是例如b-NPC、EDCI、合适的替代物或其混合物。可以使用替代的化合物，只要它们满足预定的目的。
在所描述的合成反应中，碱可以用作催化剂。合适的碱包括但不局限于DMAP、三乙胺或其混合物。
可以用于合成反应中的溶剂是例如四氢呋喃(THF)、氯仿、二氯甲烷等等。
为了提高雌二醇的二-甾族前体药物的纯度，可以用一或多个洗涤步骤和/或重结晶步骤处理前体药物。
可以使用洗涤步骤来冲洗雌二醇的二-甾族前体药物形成的沉淀。正如所指明的那样，可以使用一或多个洗涤步骤。水、氢氧化钠或任何合适替代物通常可以用于洗涤目的。
正如先前所指明的那样，通过对二-甾族前体药物进行一个或多个重结晶步骤，可以提高纯度。重结晶步骤可以通过各种方法、并使用合适的溶剂(例如但不局限于乙酸乙酯、庚烷或THF或其混合物)来进行。
合成中的干燥步骤可以通过各种方法来进行，包括但不局限于空气干燥、真空干燥、烘炉干燥、过滤等等。可以通过使用干燥剂(例如硫酸镁)来加强干燥，从而促使产物干燥。
已经使用各种分析方法对本发明雌二醇化合物的二-甾族前体药物进行了表征。例如，高效液相色谱法(HPLC)用来确定合成产物的纯度。1H和13C核磁共振(NMR)、质谱和红外(IR)光谱用来确定其结构。而且，进一步通过确定熔点来对产物表征。
本发明的雌二醇的二-甾族前体药物可以用于提供避孕。给予有此需要的患者有效周期的、治疗有效量的本发明雌二醇的二-甾族前体药物。优选，与孕激素组合给予二-甾族前体药物。
本发明的雌二醇的二-甾族前体药物还可以用于提供激素治疗法。这种治疗方法包括给予有此需要的患者有效时间段的、治疗有效量的本发明雌二醇的二-甾族前体药物的步骤。
本发明雌二醇的前体药物以“治疗有效量”给药。应该理解，这是指可以正面改变所治疗症状和/或病症的足够数量的化合物或组合物。治疗有效量可以被本领域普通技术人员很容易地确定，但当然取决于若干因素。例如，应该考虑所治疗的病症和病症的严重度，所治疗患者的年龄、体重、一般健康状况、性别、饮食和身体条件，治疗的持续时间，并行疗法的性质，所使用的具体活性组分，所使用的具体药学-可接受的赋形剂，给予时间，给予方法，排泄比例，药物组合和任何其它有关的因素。一般地，以每天为基础所给予的本发明的雌二醇的前体药物量将具有相当于约0.025至约100mcg雌二醇的药效。
本发明的前体药物优选口服或阴道给予。优选的剂型是片剂或阴道环。
具体实施例方式
现在将通过参考下列实施例来说明本发明的具体实施方案。应该理解，公开这些实施例仅仅是为了说明本发明，无论如何不应该认为其限定本发明的范围。
实施例1
二-(3-雌二醇)碳酸酯的合成制备将雌二醇(37.5克，0.138摩尔)、b-NPC(21.0克，0.069摩尔)、DMAP(1.7克，0.0138摩尔)和THF(400毫升)加入到配备磁力搅拌器的1升3颈圆底烧瓶中。将反应混合物在室温下搅拌约18小时。加入400毫升的二氯甲烷(DCM)，并将反应混合物搅拌10分钟。将反应混合物倒在1升水中。伴随着搅拌加入2M盐酸(50mL)，以提取该化合物。分离有机层，并用稀盐酸(20ml的2M盐酸，在1升水中)洗涤，并进一步用氢氧化钠(4×1L)洗涤，然后用水(2×1L)洗涤，分离，用硫酸镁干燥，过滤并减压至干。将得到的二-(3-雌二醇)碳酸酯在己烷中制成浆液，过滤。重复该步骤，并将沉淀合并，在空气中干燥。
重结晶方法将二-(3-雌二醇)碳酸酯(13g)和乙酸乙酯(550mL)加入到配备冷凝器和磁力搅拌器的3颈圆底烧瓶中。将混合物加热至回流。将热的混合物过滤。使滤液冷却，并慢慢地重结晶。通过过滤分离二-(3-雌二醇)碳酸酯，并使其空气干燥。
通过HPLC分析化合物，测定其纯度为99.3％。通过13C和1H NMR和IR光谱得到的结构分析显示，已经形成了3′C至3′C的碳酸酯前体药物。质谱显示了化合物的形成。测定熔点为192℃。
实施例2二-(3-雌二醇)琥珀酸酯的合成制备向配备磁力搅拌器的3-颈圆底烧瓶中加入雌二醇(48.92克；0.18摩尔)、硫酸镁(400g)和无水THF(1L)。将混合物在氮气下、在室温下搅拌2小时，然后过滤。用无水THF(100mL)洗涤滤饼。将滤液放置在3颈圆底烧瓶中，并在氮气氛围中冷却至0℃。伴随着搅拌用10分钟向烧瓶中加入三乙胺(22.5克，0.22摩尔)，而后加入DMAP(1.66g，14mmol)，并将得到的溶液搅拌10分钟。逐滴加入琥珀酰氯(14.59克，94mmol)的无水THF(250毫升)溶液，同时保持温度低于5℃。然后在0℃将反应混合物搅拌20分钟，而后在室温下过夜。然后过滤反应混合物，并用THF(3×100mL)洗涤滤饼。真空浓缩滤液，剩下油性残余物。使用乙酸乙酯∶己烷(60∶40)用干柱色谱法纯化粗品。将含有产物斑点的馏份合并，浓缩，得到白色粉末。
通过HPLC分析化合物，测定其纯度为92.8％。通过13C和1H NMR和IR光谱得到的结构分析显示，已经形成了3′C至3′C连接的前体药物。测定熔点为210℃。
实施例3二-(3-雌二醇)戊二酸酯的合成制备在氮气氛围下，向配备机械搅拌器的2升3颈圆底烧瓶中加入雌二醇(50.0g，0.18mol)、硫酸镁(400g)和无水THF(1L)。将混合物在氮气氛围下、在室温下搅拌2小时，在氮气氛围下过滤，用无水THF(100mL)洗涤滤饼。将滤液放置在2升3颈圆底烧瓶中，并冷却至0℃(在氮气氛围中)。伴随着搅拌用10分钟向其中加入三乙胺(23.30g，0.23mol)、DMAP(1.70g，13.9mmol)，并将得到的溶液搅拌10分钟。逐滴加入戊二酰氯(16.28克，96.3mmol)的无水THF(250毫升)溶液，同时保持温度低于5℃。然后在0℃将反应混合物搅拌1小时，而后在室温下过夜。然后过滤反应混合物，并用THF(3×200mL)洗涤滤饼。真空浓缩滤液，剩下橙色/褐色固体。将粗品通过硅胶(1.5kg)过滤来纯化，使用乙酸乙酯∶己烷(50∶50)作为洗脱液。将含有产物斑点的馏份合并，浓缩。
通过HPLC分析化合物，测定其纯度为92.0％。通过13C和1H NMR和IR光谱得到的结构分析显示，已经形成了3′C至3′C的前体药物。测定熔点为204℃。
实施例4二-(3-雌二醇)天冬氨酸酯的合成制备步骤1在氮气氛围中，伴随着搅拌，向配备磁力搅拌器的1升3颈圆底烧瓶中装入N-(叔丁氧羰基)天冬氨酸(9.44克；0.04摩尔)和氯仿(440毫升)。加入EDCI(27.60g，0.14摩尔)和三乙胺(17.88毫升)，并搅拌15分钟。加入雌二醇(20.00g；0.07mol)，而后加入DMAP(2.24g，0.018mol)。将溶液在一大气压的氮气下、在室温下搅拌20小时。将反应混合物用氯仿(400ml)稀释，并用2M盐酸溶液(2×400mL)、然后盐水(400mL)、最后用饱和碳酸氢钠溶液(2×400ml)依次洗涤。用硫酸镁干燥有机层，过滤并浓缩，得到白色固体。将粗品通过干燥柱在硅胶上纯化，使用己烷∶乙酸乙酯70∶30至60∶40的梯度洗脱。将含有产物的馏份合并，浓缩，得到白色固体。
制备步骤2.脱保护反应在氮气氛围中，向配备磁力搅拌器的250毫升3颈圆底烧瓶中装入二-(3-雌二醇)天冬氨酸酯(Boc保护)(16克；0.02摩尔)和4M盐酸/二烷(80毫升)。在氮气氛围中，将溶液在室温下搅拌18小时。将反应混合物真空浓缩，并将残余物溶于二氯甲烷中，而后蒸干。然后将此残余物在乙醚中制成浆液，并过滤所得到的白色沉淀。然后将固体在热丙酮中制成浆液，过滤，用己烷洗涤，干燥，得到白色固体。
通过HPLC分析化合物，测定其纯度为77.7％。通过13C和1H NMR和IR光谱得到的结构分析显示，已经形成了3′C至3′C的前体药物。
尽管上面参考其具体实施方案来描述了本发明，但很明显，在没有背离本文公开的发明构思的条件下，可以进行许多改变、改进和变化。相应地，其意欲包括那些符合所附权利要求中的精神和落在权利要求的宽范围内的所有这类改变、改进和变化。本文中所引用的全部专利申请、专利，及其它出版物在此以其整体被引入作为参考。
权利要求
1.具有下式的雌二醇的二-甾族前体药物 其中R选自 或Y-Z-X其中X和Y独立地选自 或 并且Z是(i)具有1到10个碳原子的脂族直链，其可以是饱和或不饱和的，并且任选可以被一个或多个低级烷基、羟基或氨基取代，(ii) A-B-D其中A和D独立地是-CO(CH2)f-其中f是0至5，且B是-O-(CH2CH2O)p-，其中p是1至700，或(iii)具有2至15个氨基酸单元的肽键，所述氨基酸单元独立地衍生自选自下列的氨基酸丙氨酸，精氨酸，天冬酰胺，天冬氨酸，半胱氨酸，谷氨酰胺，谷氨酸，甘氨酸，组氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，赖氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，脯氨酸，丝氨酸，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸，缬氨酸，或其组合，其中肽的端基是独立地衍生自天冬氨酸和谷氨酸的氨基酸单元。
2.权利要求1的前体药物，其中R是 或
3.权利要求1的前体药物，其中R选自
4.权利要求1的前体药物，其中R是
5.权利要求1的前体药物，其中所述前体药物选自二-(3-雌二醇)碳酸酯，二-(3-雌二醇)琥珀酸酯，二-(3-雌二醇)戊二酸酯和二-(3-雌二醇)天冬氨酸酯。
6.一种药物组合物，包括(a)具有下式的雌二醇的二-甾族前体药物 其中R选自 或Y-Z-X其中X和Y独立地选自 或 。并且Z是(i)具有1到10个碳原子的脂族直链，其可以是饱和或不饱和的，并且任选可以被一个或多个低级烷基、羟基或氨基取代，(ii)A-B-D其中A和D独立地是-CO(CH2)f-其中f是0至5，且B是O-(CH2CH2O)p-，其中p是1至700，或(iii)具有2至15个氨基酸单元的肽键，所述氨基酸单元独立地衍生自选自下列的氨基酸丙氨酸，精氨酸，天冬酰胺，天冬氨酸，半胱氨酸，谷氨酰胺，谷氨酸，甘氨酸，组氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，赖氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，脯氨酸，丝氨酸，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸，缬氨酸，或其组合，其中肽的端基是独立地衍生自天冬氨酸和谷氨酸的氨基酸单元，和(b)一或多种药学可接受的赋形剂。
7.合成具有下式的雌二醇的二-甾族前体药物的方法 其中R选自 或Y-Z-X其中X和Y独立地选自 或 并且Z是(i)具有1到10个碳原子的脂族直链，其可以是饱和或不饱和的，并且任选可以被一个或多个低级烷基、羟基或氨基取代，(ii)A-B-D其中A和D独立地是-CO(CH2)f其中f是0至5，且B是-O-(CH2CH2O)p-，其中p是1至700，或(iii)具有2至15个氨基酸单元的肽键，所述氨基酸单元独立地衍生自选自下列的氨基酸丙氨酸，精氨酸，天冬酰胺，天冬氨酸，半胱氨酸，谷氨酰胺，谷氨酸，甘氨酸，组氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，赖氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，脯氨酸，丝氨酸，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸，缬氨酸，或其组合，其中肽的端基是独立地衍生自天冬氨酸和谷氨酸的氨基酸单元，包括下列步骤(A)提供雌二醇或其衍生物；(B)将所述雌二醇与连接剂混合，其中所述连接剂选自(a)碳酸酯；(b)具有1至10个碳原子骨架的脂族二酸；(c)G-CO-Z-X-G其中G是卤素；(d)具有2至15个氨基酸单元的肽键，所述氨基酸单元独立地衍生自选自下列的氨基酸丙氨酸，精氨酸，天冬酰胺，天冬氨酸，半胱氨酸，谷氨酰胺，谷氨酸，甘氨酸，组氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，赖氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，脯氨酸，丝氨酸，苏氨酸，色氨酸，酪氨酸，缬氨酸，或其组合，其中肽的端基是独立地衍生自天冬氨酸和谷氨酸的氨基酸单元；(e)叔丁氧羰基保护的磺基丙氨酸；和(f)聚乙二醇和琥珀酸酐，(C)任选地混入偶联剂和/或碱，从而形成所述雌二醇的二-甾族前体药物或其药学可接受的盐。
8.权利要求7的方法，其中所述连接剂是碳酸酯，H-Y-Z-X-H或G-CO-Z-X-G其中G是卤素。
9.权利要求7的方法，其中所述偶联剂选自二(4-硝基苯基)碳酸酯，1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基-碳二亚胺盐酸盐，和其混合物。
10.权利要求7的方法，其中所述的至少一种碱选自4-二甲基氨基吡啶，三乙胺，和其混合物。
11.权利要求7的方法，其中所述前体药物是二-(3-雌二醇)碳酸酯或其药学可接受的盐。
12.权利要求7的方法，其中所述前体药物选自二-(3-雌二醇)琥珀酸酯，二-(3-雌二醇)戊二酸酯，二-(3-雌二醇)天冬氨酸酯，和其药学可接受的盐。
13.提供避孕的方法，包括给予有此需要的患者有效时间段的有效量的所述权利要求1的雌二醇的二-甾族前体药物的步骤。
14.在有此需要的患者中提供激素治疗法的方法，包括给予有此需要的所述患者有效时间段的、有效量的所述权利要求1的雌二醇的二-甾族前体药·物的步骤。
全文摘要
本发明涉及具有式(I)的雌二醇的二－甾族前体药物。
文档编号C07J9/00GK1906206SQ200480040515
公开日2007年1月31日 申请日期2004年12月10日 优先权日2004年1月15日
发明者J·A·金, J·基翁, J·W·麦基尔罗伊, W·P·阿姆斯特朗, A·麦克维伊, A·麦克莫迪 申请人:沃纳奇尔科特公司