补体成分iRNA组合物及其使用方法与流程

序列表本申请包含已经以电子方式以ascii格式提交并且特此通过引用以其全文结合的序列表。创建于2014年12月11日的所述ascii副本名称为121301-01120_sl.txt，并且大小为266,080字节。相关申请本申请要求对于2013年12月12日提交的美国临时专利申请序列号61/915,210的优先权权益，将其全部内容通过引用结合在此。发明背景在19世纪90年代，当发现补体通过存在于正常血清中的热稳定性抗体帮助或“补充”杀死细菌时，首次发现了补体(沃尔波特(walport)，m.j.(2001)新英格兰医学杂志(nengljmed.)344:1058)。该补体系统由多于30种蛋白质组成，这些蛋白质以血液中可溶性蛋白存在或以膜相关蛋白存在。补体的激活引起依序的酶促反应级联(称为补体激活途径)，从而导致有效的过敏毒素c3a和c5a的形成，这些过敏毒素诱发从化学吸引到细胞凋亡范围内的多种生理学反应。最初，补体被认为在先天免疫方面起主要作用，其中对抗入侵病原体发动有力和快速的反应。然而，最近越发明显的是，补体还在适应性免疫方面起重要作用，该适应性免疫涉及帮助消除病原体(邓克尔伯格(dunkelberger)jr和宋(song)wc.(2010)细胞研究(cellres.)20:34；莫利纳(molina)h等人(1996)美国国家科学院院报(procnatlacadsciusa.)93:3357)、帮助维持防止病原性再入侵的免疫记忆t细胞和b细胞，并且补体涉及许多人体病理学病况(曲(qu)h等人(2009)分子免疫学(molimmunol.)47:185；瓦格纳(wagner)e.和法兰克(frank)mm.(2010)自然评论：药物发现(natrevdrugdiscov.)9:43)。已知补体激活通过三种不同途径发生：旁路途径、经典途径和凝集素途径(图1)，涉及主要作为非活性酶原存在的蛋白质，然后这些非活性酶原依序地切割并且激活。该经典途径经常通过抗体-抗原复合物或通过c-反应蛋白(crp)进行激活，这两者都与补体成分c1q相互作用。此外，该经典途径可以通过存在于凋亡小体中的磷脂酰丝氨酸在免疫复合物的不存在下进行激活。该凝集素途径是通过甘露糖结合凝集素(mbl)开始的，该mbl与病原体表面上的复合碳水化合物残基结合。激活该经典途径或该凝集素途径导致该(c4b2b)c3转化酶的激活。该旁路途径通过结合c3b进行激活，该c3b通过水解在靶向的表面上的c3自发产生。然后这种表面结合的c3b被b因子识别，形成复合物c3bb。进而，该c3bb复合物被d因子切割以产生ap的c3转化酶的活性形式(c3bbb)。c3转化酶的这两种类型将会切割c3，形成c3b。然后c3b可以与更多b因子结合，通过ap(所谓的替代回路或放大回路)增强了补体激活，或c3b导致有活性的c5转化酶(c3bbbc3b或c4bc2bc3b)的形成，该有活性的c5转化酶切割c5并且触发导致膜攻击复合体(mac)(c5b-9)形成的后期事件。该补体系统的不适当的激活是在许多疾病中的增殖和/或起始病变的原因，这些疾病包括例如，阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、类风湿性关节炎、缺血再灌注损伤以及神经退行性疾病。至今，只有一种靶向c5-c5轴线的治疗剂对于治疗补体成分相关性疾病是可用的，该治疗剂是抗c5抗体，即依库珠单抗(索利瑞斯(soliris))。尽管依库珠单抗已经显示出对于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)和非典型溶血性尿毒症综合征(ahus)是有效的，并且其目前正在对于另外的补体成分相关性疾病的临床试验中被评估，但是依库珠单抗疗法需要高成本地每周一次高剂量输注随后是两周一次维持输注。此外，大约50％的依库珠单抗治疗的pnh受试者有低水平的溶血并且需要剩余输血(希尔(hill)a，等人(2010)血液学(haematologica)95(4):567-73)。因此，在本领域中存在对患有补体成分相关性疾病的受试者进行替代疗法和联合疗法的需要。发明既述本发明提供了irna组合物，这些irna组合物影响rna诱导沉默复合体(risc)介导的对cfb基因的rna转录物的切割。该cfb基因可以在细胞例如受试者(例如人)体内的细胞的内部。本发明还提供了irna组合物，这些irna组合物影响rna诱导沉默复合体(risc)介导的对c3基因的rna转录物的切割。该c3基因可以在细胞例如受试者(例如人)体内的细胞的内部。此外，本发明提供了irna组合物，这些irna组合物影响rna诱导沉默复合体(risc)介导的对c9基因的rna转录物的切割。该c9基因可以在细胞例如受试者(例如人)体内的细胞的内部。本发明还提供了使用irna组合物治疗患有会从抑制或降低cfb、c3和/或c9基因表达受益的障碍(例如补体成分相关性疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)和非典型溶血性尿毒症综合征(ahus))的受试者的方法和联合疗法，这些irna组合物影响rna诱导沉默复合体(risc)介导的对cfb、c3和/或c9基因的rna转录物的切割以便抑制cfb、c3和/或c9基因的表达。因此，本发明的一方面提供了抑制细胞中补体因子b(cfb)的表达的双链核糖核酸(dsrna)，其中该dsrna包括有义链和反义链，其中该有义链包括与seqidno：1-5、27和30的任一核苷酸序列差异不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸，并且该反义链包括与seqidno：12-16、33和36的任一核苷酸序列差异不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸。在另一方面本发明提供了抑制细胞中补体因子b(cfb)的表达的双链核糖核酸(dsrna)，其中该dsrna包括有义链和反义链，该反义链包含互补区域，该互补区域包括与表3和表4中所列反义序列中的任何一个差异不多于3个核苷酸的至少15个连续核苷酸。在一个实施例中，该有义链和反义链包含选自下组的序列，该组由以下各项组成：ad-60304、ad-60331、和ad-60344以及在表3和表4中所列试剂的任何一个。在一个实施例中，该互补区域由表3和表4中任一个的一个反义序列的核苷酸序列组成。在一个实施例中，该dsrna包括有义链和反义链，该有义链由选自表3和表4中任一个的序列的有义链序列的核苷酸序列组成，该反义链由选自表3和表4中任一个的序列的反义序列的核苷酸序列组成。在另一方面本发明提供了抑制细胞中补体成分c3的表达的双链核糖核酸(dsrna)，其中该dsrna包含有义链和反义链，其中该有义链包括与seqidno：6-8、28和31的任一核苷酸序列差异不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸，并且该反义链包括与seqidno：17-19、34和37的任一核苷酸序列差异不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸。在另一方面本发明的提供了抑制细胞中补体成分c3的表达的双链核糖核酸(dsrna)，其中该dsrna包括有义链和反义链，该反义链包含互补区域，该互补区域包含与表5和表6中所列反义序列中的任何一个差异不多于3个核苷酸的至少15个连续核苷酸。在一个实施例中，该有义链和反义链包含选自下组的序列，该组由以下各项组成：ad-60169以及在表5和表6所列试剂中的任何一个。在一个实施例中，该互补区域由表5和表6中任一个的一个反义序列的核苷酸序列组成。在一个实施例中，该dsrna包括有义链和反义链，该有义链由选自表5和表6中任一个的序列的有义链序列的核苷酸序列组成，该反义链由选自表5和表6中任一个的序列的反义序列的核苷酸序列组成。在另一方面本发明提供了抑制细胞中补体成分c9的表达的双链核糖核酸(dsrna)，其中该dsrna包含有义链和反义链，其中该有义链包括与seqidno：9-11、29和32的任一核苷酸序列差异不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸，并且该反义链包括与seqidno：20-22、35和38的任一核苷酸序列差异不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸。在另一方面本发明提供了抑制细胞中补体成分c9的表达的双链核糖核酸(dsrna)，其中该dsrna包括有义链和反义链，该反义链包含互补区域，该互补区域包含与表7和表8中所列反义序列中的任何一个差异不多于3个核苷酸的至少15个连续核苷酸。在一个实施例中，该有义链和该反义链包含选自下组的序列，该组由在表7和表8中所列试剂的任何一个组成。在一个实施例中，该互补区域由表7和表8中任一个的一个反义序列的核苷酸序列组成。在一个实施例中，该dsrna包括有义链和反义链，该有义链由选自表7和表8中任一个的序列的有义链序列的核苷酸序列组成，该反义链由选自表7和表8中任一个的序列的反义序列的核苷酸序列组成。该dsrna可以包含至少一个修饰的核苷酸，例如，2’-o-甲基修饰的核苷酸，包含5’-硫代磷酸酯基团的核苷酸，脱氧核苷酸，3’-末端脱氧胸腺嘧啶(dt)核苷酸，2’-o-甲基修饰的核苷酸，2’-氟代修饰的核苷酸，2’-脱氧-修饰的核苷酸，连接于胆甾醇基衍生物或正十二烷酸双癸基酰胺基团的末端核苷酸，2’-脱氧-2’-氟代修饰的核苷酸，锁定的核苷酸，未锁定的核苷酸，构象受限核苷酸，约束的乙基核苷酸，脱碱基核苷酸，2’-氨基-修饰的核苷酸，2’-o-烯丙基-修饰的核苷酸，2’-c-烷基-修饰的核苷酸，2’-羟基-修饰的核苷酸，2’-甲氧基乙基修饰的核苷酸，2’-o-烷基-修饰的核苷酸，吗啉代核苷酸，磷酰胺酯，包含核苷酸的非天然碱基，四氢吡喃修饰的核苷酸，1,5-失水己糖醇修饰的核苷酸，环己烯基修饰的核苷酸，包含硫代磷酸酯基团的核苷酸，包含甲基膦酸酯基团的核苷酸，包含5’-磷酸酯的核苷酸，以及包含5’-磷酸酯模拟物的核苷酸。在一个实施例中，基本上有义链和反义链的所有核苷酸是修饰的核苷酸。在另一实施例中，有义链和反义链的所有核苷酸是修饰的核苷酸。该互补区域的长度可以是至少17个核苷酸(如长度为19个核苷酸)，或长度为不多于30个核苷酸。该互补区域的长度可以是在19个和21个核苷酸之间。该dsrna的至少一条链可以包括至少1个核苷酸或至少2个核苷酸的3'突出端。该dsrna可以进一步包括一种配体。在一个实施例中，该配体缀合至该dsrna的有义链的3'末端。在一个实施例中，该配体是一种n-乙酰半乳糖胺(galnac)衍生物。在一个实施例中，该配体是在一个实施例中，该dsrna缀合至以下示意图中所示的配体并且，其中x是o或s。在一个实施例中，该x是o。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体因子b(cfb)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中该反义链包括与编码cfb的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；p、p’、q、以及q′各自独立地是0-6；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；各np、np′、nq以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示突出端核苷酸；xxx、yyy、zzz、x′x′x′、y′y′y′以及z′z′z′各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；并且其中该有义链缀合至至少一种配体。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体成分3(c3)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码c3的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；p、p’、q、以及q′各自独立地是0-6；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；各np、np′、nq以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示突出端核苷酸；xxx、yyy、zzz、x′x′x′、y′y′y′以及z′z′z′各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；并且其中该有义链缀合至至少一种配体。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体成分9(c9)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码c9的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；p、p’、q、以及q′各自独立地是0-6；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；各np、np′、nq以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示突出端核苷酸；xxx、yyy、zzz、x′x′x′、y′y′y′以及z′z′z′各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；并且其中该有义链缀合至至少一种配体。在一个实施例中，i是0；j是0；i是1；j是1；i和j都是0；或i和j都是1。在一个实施例中，k是0；l是0；k是1；l是1；k和l都是0；或k和l都是1。在一个实施例中，xxx与x'x'x'互补，yyy与y'y'y'互补，并且zzz与z'z'z'互补。在一个实施例中，该yyy基序存在于该有义链的切割位点处或附近。在一个实施例中，该y'y'y'基序存在于该反义链的从5'端起的11、12以及13位处。在一个实施例中，该y'是2'-o-甲基。在一个实施例中，式(iii)由式(iiia)表示：有义：5'np-na-yyy-na-nq3'反义：3'np′-na′-y′y′y′-na′-nq′5'(iiia)。在一个实施例中，式(iii)由式(iiib)表示：有义：5'np-na-yyy-nb-zzz-na-nq3’反义：3'np′-na′-y′y′y′-nb′-z′z′z′-na′-nq′5'(iiib)其中各nb和nb'独立地表示包含1-5个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。在一个实施例中，式(iii)由式(iiic)表示：有义：5'np-na-xxx-nb-yyy-na-nq3'反义：3'np′-na′-x′x′x′-nb′-y′y′y′-na′-nq′5'(iiic)其中各nb和nb'独立地表示包含1-5个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。在一个实施例中，式(iii)由式(iiid)表示：有义：5'np-na-xxx-nb-yyy-nb-zzz-na-nq3'反义：3'np′-na′-x′x′x′-nb′-y′y′y′-nb′-z′z′z′-na′-nq′5'(iiid)其中各nb和nb’独立地表示包含1-5个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列，并且各na和na'独立地表示包含2-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。双链区域可以具有15-30个核苷酸对长度、17-23个核苷酸对长度、17-25个核苷酸对长度、23-27个核苷酸对长度、19-21个核苷酸对长度或21-23个核苷酸对长度。在一个实施例中，每条链具有15-30个核苷酸。在一个实施例中，这些核苷酸上的这些修饰选自下组，该组由以下各项组成：lna、hna、cena、2’-甲氧基乙基、2’-o-烷基、2’-o-烯丙基、2’-c-烯丙基、2’-氟、2’-脱氧基、2'-羟基、以及它们的组合。在一个实施例中，这些核苷酸上的这些修饰是2’-o-甲基或2’-氟代修饰。在一个实施例中，该配体是通过一种二价或三价支链接头附接的一种或多种galnac衍生物。在一个实施例中，该配体是在一个实施例中，该配体附接至该有义链的3’端。在一个实施例中，该rnai试剂缀合至以下示意图中所示的配体并且，其中x是o或s。在一个实施例中，该x是o。在一个实施例中，该试剂进一步包括至少一个硫代磷酸酯或甲基膦酸酯核苷酸间键联。在一个实施例中，该硫代磷酸酯或甲基膦酸酯核苷酸间键联在一条链的3'末端处。在一个实施例中，该链是反义链。在另一实施例中，该链是有义链。在另一实施例中，该硫代磷酸酯或甲基膦酸酯核苷酸间键联在一条链的5'末端处。在一个实施例中，该链是反义链。在另一实施例中，该链是有义链。在一个实施例中，该硫代磷酸酯或甲基膦酸酯核苷酸间键联在一条链的5’和3'末端处。在一个实施例中，该链是反义链。在一个实施例中，该双链体的反义链的5’端的1位处的碱基对是一个au碱基对。在一个实施例中，这些y核苷酸含有一个2’-氟代修饰。在一个实施例中，这些y’核苷酸含有一个2’-o-甲基修饰。在一个实施例中，p′>0。在另一实施例中，p′＝2。在一个实施例中，q’＝0，p＝0，q＝0，并且p'突出端核苷酸与该靶mrna互补。在另一实施例中，q’＝0，p＝0，q＝0，并且p'突出端核苷酸与该靶mrna不互补。在一个实施例中，该有义链具有总共21个核苷酸，并且该反义链具有总共23个核苷酸。在一个实施例中，至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接。在另一实施例中，所有的np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接。在一个实施例中，该rnai试剂选自表3和表4中所列试剂的组。在一个实施例中，该rnai试剂选自rnai试剂ad-60304、ad-60331以及ad-60344的组。在另一实施例中，该rnai试剂选自表5和表6中所列rnai试剂的组。在又一个实施例中，该rnai试剂选自表7和表8中所列rnai试剂的组。在一方面，本发明提供了包含表3、表5、和表7的任一个中所列rnai试剂的双链rnai试剂。在一方面，本发明提供了包含修饰的反义多核苷酸试剂的组合物。这些试剂能够抑制细胞中补体因子b(cfb)的表达，并且这些试剂包括与有义序列互补的序列，该有义序列选自表3中所列序列的组，其中该多核苷酸的长度是约14至约30个核苷酸。在另一方面，本发明提供了包含修饰的反义多核苷酸试剂的组合物。这些试剂能够抑制细胞中补体成分3(c3)的表达，并且这些试剂包括与有义序列互补的序列，该有义序列选自表5中所列序列的组，其中该多核苷酸的长度是约14至约30个核苷酸。在另一方面，本发明提供了包含修饰的反义多核苷酸试剂的组合物。这些试剂能够抑制细胞中补体成分9(c9)的表达，并且这些试剂包括与有义序列互补的序列，该有义序列选自表7中所列序列的组，其中该多核苷酸的长度是约14至约30个核苷酸。在一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体因子b(cfb)的表达的双链rnai试剂。该试剂包括与反义链互补的有义链，其中该反义链包括与编码cfb的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3'反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；p、p’、q、以及q′各自独立地是0-6；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；各np、np′、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；并且其中该有义链缀合至至少一种配体。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体因子b(cfb)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中该反义链包括与编码cfb的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；各np、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；p、q、以及q′各自独立地是0-6；np′>0并且至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；并且其中该有义链缀合至至少一种配体。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体因子b(cfb)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中该反义链包括与编码cfb的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；各np、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；p、q、以及q′各自独立地是0-6；np′>0并且至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；并且其中该有义链缀合至至少一种配体，其中该配体是通过一种二价或三价支链接头附接的一种或多种galnac衍生物。在又另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体因子b(cfb)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中该反义链包括与编码cfb的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；各np、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；p、q、以及q′各自独立地是0-6；np′>0并且至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；其中该有义链包含至少一个硫代磷酸酯键联；并且其中该有义链缀合到至少一种配体上，其中该配体是通过一个二价或三价支链接头附接的一种或多种galnac衍生物。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体因子b(cfb)的表达的双链rnai试剂。该试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码cfb的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-yyy-na-nq3'反义：3'np′-na′-y′y′y′-na′-nq′5'(iiia)其中：每个np、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；p、q、以及q′各自独立地是0-6；np′>0并且至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；yyy和y′y′y′各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；其中该有义链包含至少一个硫代磷酸酯键联；并且其中该有义链缀合到至少一种配体上，其中该配体是通过一个二价或三价支链接头附接的一种或多种galnac衍生物。在一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体成分3(c3)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码c3的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；p、p’、q、以及q′各自独立地是0-6；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；各np、np′、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；并且其中该有义链缀合至至少一种配体。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体成分3(c3)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码c3的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；各np、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；p、q、以及q′各自独立地是0-6；np′>0并且至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；并且其中该有义链缀合至至少一种配体。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体成分3(c3)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码c3的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；各np、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；p、q、以及q′各自独立地是0-6；np′>0并且至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；并且其中该有义链缀合至至少一种配体，其中该配体是通过一种二价或三价支链接头附接的一种或多种galnac衍生物。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体成分3(c3)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码c3的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；各np、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；p、q、以及q′各自独立地是0-6；np′>0并且至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；其中该有义链包含至少一个硫代磷酸酯键联；并且其中该有义链缀合到至少一种配体上，其中该配体是通过一个二价或三价支链接头附接的一种或多种galnac衍生物。在一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体成分3(c3)的表达的双链rnai试剂。该试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码的mrna的部分互补的区域c3，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-yyy-na-nq3'反义：3'np′-na′-y′y′y′-na′-nq′5'(iiia)其中：每个np、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；p、q、以及q′各自独立地是0-6；np′>0并且至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；yyy和y′y′y′各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；其中该有义链包含至少一个硫代磷酸酯键联；并且其中该有义链缀合到至少一种配体上，其中该配体是通过一个二价或三价支链接头附接的一种或多种galnac衍生物。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体成分9(c9)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码c9的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；p、p’、q、以及q′各自独立地是0-6；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；各np、np′、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；并且其中该有义链缀合至至少一种配体。在一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体成分9(c9)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码c9的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；各np、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；p、q、以及q′各自独立地是0-6；np′>0并且至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；并且其中该有义链缀合至至少一种配体。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体成分9(c9)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码c9的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；各np、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；p、q、以及q′各自独立地是0-6；np′>0并且至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；并且其中该有义链缀合至至少一种配体，其中该配体是通过一种二价或三价支链接头附接的一种或多种galnac衍生物。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体成分9(c9)的表达的双链rnai试剂。这些试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码c9的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3’反义：3'np′-na′-(x′x′x′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(z′z′z′)l-na′-nq′5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；各np、nq、以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示一个突出端核苷酸；p、q、以及q′各自独立地是0-6；np′>0并且至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；各nb和nb′独立地表示包含0-10个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列；xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；nb上的修饰不同于y上的修饰，并且nb'上的修饰不同于y'上的修饰；其中该有义链包含至少一个硫代磷酸酯键联；并且其中该有义链缀合到至少一种配体上，其中该配体是通过一个二价或三价支链接头附接的一种或多种galnac衍生物。在另一方面，本发明提供了能够抑制细胞中补体成分9(c9)的表达的双链rnai试剂。该试剂包括与反义链互补的有义链，其中反义链包括与编码c9的mrna的部分互补的区域，其中每条链的长度是约14个至约30个核苷酸，其中该双链rnai试剂由式(iii)表示：有义：5'np-na-yyy-na-nq3'反义：3'np′-na′-y′y′y′-na′-nq′5'(iiia)其中：每个np、nq以及nq′，其中的每个可以存在或可以不存在，各自独立地表示一个突出端核苷酸；p、q、以及q′各自独立地是0-6；np′>0并且至少一个np′经硫代磷酸酯键联与相邻的核苷酸连接；各na和na′独立地表示包含0-25个修饰的或未修饰的或其组合的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；yyy和y′y′y′各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序，并且其中这些修饰是2′-o-甲基或2′-氟代修饰；其中该有义链包含至少一个硫代磷酸酯键联；并且其中该有义链缀合到至少一种配体上，其中该配体是通过一个二价或三价支链接头附接的一种或多种galnac衍生物。在另一方面，本发明提供了抑制细胞中补体因子b(cfb)的表达的双链rnai试剂，其中该双链rnai试剂包含形成双链区域的有义链和反义链，其中该有义链包括与seqidno：1-5、27和30中任一个的核苷酸序列差异不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸，并且该反义链包括与seqidno：12-16、33和36的任一核苷酸序列差异不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸，其中该有义链的基本上所有的核苷酸包括一种选自下组的修饰，该组由2’-o-甲基修饰和2’-氟代修饰组成，其中该有义链在5’-末端处包含两种硫代磷酸酯核苷酸间键联，其中该反义链的基本上所有的核苷酸包括一种选自下组的修饰，该组由2’-o-甲基修饰和2’-氟代修饰组成，其中该反义链在5’-末端处包含两种硫代磷酸酯核苷酸间键联并且在3’-末端处包含两种硫代磷酸酯核苷酸间键联，并且其中该有义链缀合到一种或多种galnac衍生物上，这些galnac衍生物通过一个支链二价或三价接头附接在3'-末端处。在另一方面，本发明提供了抑制细胞中补体成分c3的表达的双链rnai试剂，其中该双链rnai试剂包含形成双链区域的有义链和反义链，其中该有义链包括与seqidno：6-8、28和31中任一个的核苷酸序列差异不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸，并且该反义链包括与seqidno：17-19、34和37的任一核苷酸序列差异不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸，其中该有义链的基本上所有的核苷酸包括一种选自下组的修饰，该组由2’-o-甲基修饰和2’-氟代修饰组成，其中该有义链在5’-末端处包含两种硫代磷酸酯核苷酸间键联，其中该反义链的基本上所有的核苷酸包括一种选自下组的修饰，该组由2’-o-甲基修饰和2’-氟代修饰组成，其中该反义链在5’-末端处包含两种硫代磷酸酯核苷酸间键联并且在3’-末端处包含两种硫代磷酸酯核苷酸间键联，并且其中该有义链缀合到一种或多种galnac衍生物上，这些galnac衍生物通过一个支链二价或三价接头附接在3'-末端处。在另一方面，本发明提供了抑制细胞中补体成分c9的表达的双链rnai试剂，其中该双链rnai试剂包含形成双链区域的有义链和反义链，其中有义链包括与seqidno：9-11、29和32中任一个的核苷酸序列差异不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸，并且反义链包括与seqidno：20-22、35和38的任一核苷酸序列差异不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸，其中该有义链的基本上所有的核苷酸包括一种选自下组的修饰，该组由2’-o-甲基修饰和2’-氟代修饰组成，其中该有义链在5’-末端处包含两种硫代磷酸酯核苷酸间键联，其中该反义链的基本上所有的核苷酸包括一种选自下组的修饰，该组由2’-o-甲基修饰和2’-氟代修饰组成，其中该反义链在5’-末端处包含两种硫代磷酸酯核苷酸间键联并且在3’-末端处包含两种硫代磷酸酯核苷酸间键联，并且其中该有义链缀合到一种或多种galnac衍生物上，这些galnac衍生物通过一个支链二价或三价接头附接在3'-末端处。在一个实施例中，该有义链的所有核苷酸和该反义链的所有核苷酸均包含一种修饰。在另一方面，本发明提供了包含本发明的试剂的细胞。在一方面，本发明提供了编码本发明的试剂的至少一条链的载体。在另一方面，本发明提供了包含本发明的载体的细胞。在一方面，本发明提供了包含本发明的试剂的、用于抑制补体成分b基因的表达的药用组合物。在另一方面，本发明提供了包含本发明的试剂的、用于抑制补体成分c3基因的表达的药用组合物。在另一方面，本发明提供了包含本发明的试剂的、用于抑制补体成分c9基因的表达的药用组合物。在一个实施例中，该rnai试剂在一种非缓冲溶液中给予。在一个实施例中，该非缓冲溶液是盐水或水。在一个实施例中，该rnai试剂用一种缓冲溶液给予。在一个实施例中，该缓冲溶液包括乙酸盐、柠檬酸盐、醇溶谷蛋白、碳酸盐或磷酸盐，或其任何组合。在一个实施例中，该缓冲溶液是磷酸盐缓冲盐水(pbs)。在一方面，本发明提供了抑制细胞中补体因子b(cfb)的表达的方法。这些方法包括：将该细胞与本发明的试剂或本发明的药用组合物进行接触并且维持产生的细胞一段时间，该时间足以获得cfb基因的mrna转录物的降解，从而抑制该细胞中cfb基因的表达。在另一方面，本发明提供了抑制细胞中补体成分3(c3)的表达的方法。这些方法包括：将该细胞与本发明的试剂或药用组合物进行接触并且维持产生的细胞一段时间，该时间足以获得c3基因的mrna转录物的降解，从而抑制该细胞中c3基因的表达。在另一方面，本发明提供了抑制细胞中补体成分9(c9)的表达的方法。这些方法包括：将该细胞与本发明的试剂或药用组合物进行接触并且维持产生的细胞一段时间，该时间足以获得c9基因的mrna转录物的降解，从而抑制该细胞中c9基因的表达。在一个实施例中，该细胞在受试者内。在一个实施例中，该受试者是人。在一个实施例中，该人受试者遭受补体成分相关性疾病。在一个实施例中，该补体成分相关性疾病选自下组，该组由以下各项组成：阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)、哮喘、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、肾小球肾炎、银屑病、皮肌炎大疱性类天疱疮、非典型溶血性尿毒症综合征、志贺毒素大肠杆菌相关的溶血性尿毒症综合征、重症肌无力、视神经脊髓炎、致密物沉积病、c3神经病、年龄相关性黄斑变性、冷凝集素病、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、体液和血管移植排斥、移植物功能障碍、心肌梗塞、移植物的敏化受体、以及脓毒症。在一个实施例中，该补体成分相关性疾病是阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)。在另一实施例中，该补体成分相关性疾病是非典型溶血性尿毒症综合征(ahus)。在一个实施例中，cfb表达被抑制至少约30％。在一个实施例中，c3表达被抑制至少约30％。在一个实施例中，c9表达被抑制至少约30％。在一个实施例中，该试剂是以约0.01mg/kg至约10mg/kg或约0.5mg/kg至约50mg/kg的剂量给予的。在另一实施例中，该试剂是以约10mg/kg至约30mg/kg的剂量给予的。在一个实施例中，该试剂为皮下给药。在另一实施例中，该试剂为静脉内给药。在一方面，本发明提供了治疗患有将从补体因子b(cfb)表达降低受益的障碍的受试者的方法。该方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的试剂，由此治疗该受试者。在另一方面，本发明提供了预防患有将从补体因子b(cfb)表达降低受益的疾病或障碍的受试者的至少一种症状的方法。该方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的试剂，由此预防该患有将从cfb表达降低受益的障碍的受试者的至少一种症状。在另一方面，本发明提供了治疗患有将从补体成分c3(c3)表达降低受益的障碍的受试者的方法。该方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的试剂，由此治疗该受试者。在一方面，本发明提供了预防患有将从补体成分c3(c3)表达降低受益的疾病或障碍的受试者的至少一种症状的方法。该方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的试剂，由此预防该患有将从c3表达降低受益的障碍的受试者的至少一种症状。在另一方面，本发明提供了治疗患有将从补体成分c9(c9)表达降低受益的障碍的受试者的方法。该方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的试剂，由此治疗该受试者。在一方面，本发明提供了预防患有将从补体成分c9(c9)表达降低受益的疾病或障碍的受试者的至少一种症状的方法。该方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的试剂，由此预防患有将从c9表达降低受益的障碍的受试者的至少一种症状。在一个实施例中，该障碍是补体成分相关性疾病。在一个实施例中，该补体成分相关性疾病选自下组，该组由以下各项组成：阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)、哮喘、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、肾小球肾炎、银屑病、皮肌炎大疱性类天疱疮、非典型溶血性尿毒症综合征、志贺毒素大肠杆菌相关的溶血性尿毒症综合征、重症肌无力、视神经脊髓炎、致密物沉积病、c3神经病、年龄相关性黄斑变性、冷凝集素病、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、体液和血管移植排斥、移植物功能障碍、心肌梗塞、移植物的敏化受体、以及脓毒症。在一个实施例中，该补体成分相关性疾病是阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)。在另一实施例中，该补体成分相关性疾病是非典型溶血性尿毒症综合征(ahus)。在一个实施例中，向该受试者给予该试剂引起溶血的降低和/或cfb蛋白质积累的减少。在一个实施例中，向该受试者给予该试剂引起溶血的降低和/或c3蛋白质积累的减少。在一个实施例中，向该受试者给予该试剂引起溶血的降低和/或c9蛋白质积累的减少。在一个实施例中，该方法进一步包括向受试者给予依库珠单抗。在另一实施例中，该方法进一步包括向受试者给予补体抑制素(compstatin)。在一个实施例中，该试剂是以约0.01mg/kg至约10mg/kg或约0.5mg/kg至约50mg/kg的剂量给予的。在另一实施例中，该试剂是以约10mg/kg至约30mg/kg的剂量给予的。在又一个实施例中，该试剂以选自下组的剂量给予，该组由以下各项组成：0.5mg/kg、1mg/kg、1.5mg/kg、3mg/kg、10mg/kg、以及30mg/kg。在一个实施例中，每周一次向该受试者给予该试剂。在另一实施例中，每月两次向该受试者给予该试剂。在一个实施例中，进一步包括测量该受试者体内的ldh水平。在一方面，本发明提供了在受试者体内抑制补体因子b(cfb)的表达的方法。这些方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的试剂，由此抑制受试者体内cfb的表达。在另一方面，本发明提供了在受试者体内抑制补体成分c3(c3)的表达的方法。这些方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的试剂，由此抑制受试者体内c3的表达。在另一方面，本发明提供了在受试者体内抑制补体成分c9(c9)的表达的方法。这些方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的任一试剂，由此抑制受试者体内c9的表达。在一个实施例中，这些方法进一步包括向受试者给予依库珠单抗。在另一实施例中，这些方法进一步包括向受试者给予补体抑制素。在一个实施例中，该试剂是以约0.01mg/kg至约10mg/kg或约0.5mg/kg至约50mg/kg的剂量给予的。在另一实施例中，该试剂是以约10mg/kg至约30mg/kg的剂量给予的。在又一个实施例中，该试剂以选自下组的剂量给予，该组由以下各项组成：1mg/kg、3mg/kg、10mg/kg、以及30mg/kg。在一个实施例中，每周一次向该受试者给予该试剂。在另一实施例中，每月两次向该受试者给予该dsrna试剂。附图简要说明图1是三种补体途径：旁路途径、经典途径和凝集素途径的示意图。图2是显示在单次1mg/kg或10mg/kg剂量的指明的irna之后96小时留存于c57bl/6小鼠中的补体因子b(cfb)mrna的百分数。图3是显示在单次1.25mg/kg，2.5mg/kg、或10mg/kg剂量的ad-60331之后72小时留存于c57bl/6小鼠中的补体因子b(cfb)mrna的百分数的图。发明详述本发明提供了irna组合物，这些irna组合物影响rna诱导沉默复合体(risc)介导的对补体成分基因(即，cfb、c3、或c9基因)的rna转录物的切割。该基因可以在细胞内，例如，受试者(如人)内的细胞。本发明还提供了使用影响rna诱导沉默复合体(risc)介导的对cfb、c3、和/或c9基因的rna转录物的切割的irna组合物治疗受试者的方法和联合疗法，该受试者患有将从抑制或降低cfb、c9、和/或c3基因表达受益的障碍，例如补体成分相关性疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)和非典型溶血性尿毒症综合征(ahus)。本发明也提供了预防受试者中至少一种症状(例如，溶血)的方法，该受试者患有将从抑制或降低cfb、c3、和/或c9基因表达受益的障碍，例如补体成分相关性疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)和非典型溶血性尿毒症综合征(ahus))。本发明的irna包括具有下述区域的rna链(反义链)，该区域的长度是约30个或者更少核苷酸，例如，长度为15-30、15-29、15-28、15-27、15-26、15-25、15-24、15-23、15-22、15-21、15-20、15-19、15-18、15-17、18-30、18-29、18-28、18-27、18-26、18-25、18-24、18-23、18-22、18-21、18-20、19-30、19-29、19-28、19-27、19-26、19-25、19-24、19-23、19-22、19-21、19-20、20-30、20-29、20-28、20-27、20-26、20-25、20-24,20-23、20-22、20-21、21-30、21-29、21-28、21-27、21-26、21-25、21-24、21-23、或21-22个核苷酸，该区域基本上互补于cfb、c3、或c9基因的mrna转录物的至少一部分。这些irna的使用能够使哺乳动物中相应的基因(cfb、c3、或c9基因)的mrna靶向降解。特别地是，非常低剂量的本发明的irna可以具体地并且有效地介导rna干扰(rnai)，导致相对应的基因(cfb、c3、或c9基因)表达的显著抑制。使用基于细胞的测定法，诸位发明人已经证明靶向这些补体成分基因的irna可以介导rnai，导致相对应的基因(即，cfb、c3、或c9)表达的显著抑制。因此，包含这些irna的方法和组合物对于治疗受试者是有用的，该受试者患有补体成分相关性疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)和非典型溶血性尿毒症综合征(ahus)。以下详细说明披露了如何制备和使用含有用以抑制补体基因(即cfb、c3或c9)表达的irna的组合物，以及用于治疗患有将受益于抑制和/或降低这些基因的表达的疾病和障碍的受试者的组合物、用途和方法。i.定义为了更容易的理解本发明，首先定义某些术语。此外，应该注意的是，每当一个值或一个参数的取值范围是列举的，其目的是表明这些引用值的中间值与范围也意在成为本发明的部分。在此使用的冠词“一个”和“一种”指的是一个/种或多于一个/种(即，至少一个/种)该冠词的语法宾语。通过举例，“一个元素”是指一个元素或超过一个元素，例如多个元素。术语“包括(including)”用在此处是指短语“包括但不限于”并且与之互换使用。术语“或(or)”用在此处是指术语“和/或”并且与之互换使用，除非语境清楚的另外指明。如在此使用的术语“补体因子b”(与术语“cfb”互换使用)，是指熟知的基因和多肽，也在本领域已知为：ahus、bf、cfab、bfd、fb、gbg、fbi12、b-因子、裂解素(properdin)、h2-bf、甘氨酸富集的β糖蛋白、c3前加速剂、裂解素因子2b、c3激活剂前体、pbf2、甘氨酸富集的β糖蛋白、c3/c5转化酶、ec3.4.21、以及ec3.4.21.473。术语“cfb”包括：人cfb，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于例如基因库登录号gi：189181756中；小鼠cfb，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于例如基因库登录号gi：218156288和gi：218156290中；大鼠cfb，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于例如基因库登录号gi：218156284中；并且黑猩猩cfb，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于例如基因库登录号gi：57114201中。术语“cfb”也包括食蟹猴cfb，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于，例如基因库登录号gi：544428919中以及在该基因的条目ensmmup00000000985(位点＝支架3881:47830:53620)中，在猕猴属基因组测序计划网址(http：//macaque.genomics.org.cn/page/species/index.jsp)中。cfbmrna序列的另外的实例是例如使用以下容易获得的：基因库(genbank)、数据库(uniprot)、人类孟德尔遗传在线(omim)、以及猕猴属基因组测序计划网址。示例性cfb核苷酸序列也可以发现于seqidno：1-5、27、以及30中。seqidno：12-16、33、以及36分别是seqidno：1-5、27、以及30的反义序列。如在此使用的术语“cfb”，也是指该cfb基因的天然存在的dna序列变异。该cfb基因内的序列变异的非限制实例包括：在外显子12中的1598a>g，其导致在氨基酸残基533处赖氨酸改变为精氨酸；在外显子6中的858c>g，其导致在氨基酸残基286处苯丙氨酸改变为亮氨酸；以及在外显子7中的967a>g，其导致在氨基酸残基323处赖氨酸改变为丙氨酸(德落斯h(tawadroush)等人(2010)儿科肾病学(pediatrnephrol.)25:947；戈伊科切亚·德·豪尔赫e(goicoecheadejorgee)等人(2007)美国国家科学院院刊(procnatlacadsci.usa)104:240)。如在此使用的术语“cfb”，还指代在cfb基因中的单核苷酸多态性。在cfb基因中的许多序列变异已经被鉴别并且可以发现在例如ncbidbsnp和uniprot(参见，例如，ncbi.nlm.nih.gov/snp)中。如在此使用的术语“补体成分3”(与术语“c3”互换使用)，是指熟知的基因和多肽，也在本领域已知为：armd9、c3a过敏毒素、asp、补体成分c3a、c3a、补体成分c3b、c3b、前体原-c3、酰化刺激蛋白切割产物、cpamd1、补体c3、c3以及含蛋白质1的pzp样α-2-巨球蛋白结构域、补体成分c3、以及ahus5。术语“c3”包括：人c3，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于例如基因库登录号gi：115298677中；小鼠c3，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于例如基因库登录号gi：126518316中；以及大鼠c3，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于例如基因库登录号gi：158138560中。术语“c3”也包括食蟹猴cfb，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于，例如基因库登录号gi：544508182以及在该基因的条目ensp00000245907(位点＝chr19:6921416:6963034)中，在猕猴属基因组测序计划网址(http：//macaque.genomics.org.cn/page/species/index.jsp)中。c3mrna序列的另外的实例是例如使用以下容易获得的：基因库(genbank)、数据库(uniprot)、人类孟德尔遗传在线(omim)、以及猕猴属基因组测序计划网址。示例性c3核苷酸序列也可以发现于seqidno：6-8、28、以及31中。seqidno：17-19、34、以及37分别是seqidno：6-8、28、以及31的反义序列。如在此使用的术语“c3”，还指代该c3基因的天然存在的dna序列变异。在c3基因中的许多序列变异已经被鉴别并且可以发现在例如ncbidbsnp和uniprot(参见，例如，ncbi.nlm.nih.gov/snp)中。如在此使用的术语“补体成分9”(与术语“c9”互换使用)，是指熟知的基因和多肽。术语“c9”包括：人c9，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于例如基因库登录号gi：187608340中；小鼠c9，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于例如基因库登录号gi：15375311中；以及大鼠c9，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于例如基因库登录号gi：16924005中。术语“c9”也包括食蟹猴cfb，其氨基酸和核苷酸序列可以发现于例如基因库登录号gi：544436867以及在该基因的条目isotig05361(isogroup03350length＝2955numcontigs＝1)中，在猕猴属基因组测序计划网址(http：//macaque.genomics.org.cn/page/species/index.jsp)中。c3mrna序列的另外的实例是例如使用以下容易获得的：基因库(genbank)、数据库(uniprot)、人类孟德尔遗传在线(omim)、以及猕猴属基因组测序计划网址。实例性c9核苷酸序列也可以被发现于seqidno：9-11、29、以及32中。seqidno：20-22、35、以及38分别是seqidno：9-11、29、以及32的反义序列。术语“c9”，如在此使用的，也是指该c9基因的天然存在的dna序列变异。在c9基因中的许多序列变异已经被鉴别并且可以发现在例如ncbidbsnp和uniprot(参见，例如，ncbi.nlm.nih.gov/snp)中。如在此所用，“靶序列”是指在cfb、c3、或c9基因转录期间形成的mrna分子的核苷酸序列的连续部分，包括作为对初级转录产物进行rna加工的产物的mrna。在一个实施例中，序列的靶部分将会是至少足够地长，以在cfb、c3、或c9基因的转录期间形成的mrna分子的核苷酸序列部分处或其附近充当irna指导的切割的底物。靶序列的长度可以是从约9-36个核苷酸，例如长度为约15-30个核苷酸。例如靶序列的长度可以是从约15-30个核苷酸，15-29、15-28、15-27、15-26、15-25、15-24、15-23、15-22、15-21、15-20、15-19、15-18、15-17、18-30、18-29、18-28、18-27、18-26、18-25、18-24、18-23、18-22、18-21、18-20、19-30、19-29、19-28、19-27、19-26、19-25、19-24、19-23、19-22、19-21、19-20、20-30、20-29、20-28、20-27、20-26、20-25、20-24、20-23、20-22、20-21、21-30、21-29、21-28、21-27、21-26、21-25、21-24、21-23、或21-22个核苷酸。以上引用的范围和长度的范围与长度中间值也意在成为本发明的部分。如在此所用，术语“包含一个序列的链”是指包含由使用标准核苷酸命名法提及的序列描述的核苷酸链的一种寡核苷酸。“g”、“c”、“a”、“t”和“u”每个通常代表分别含有鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤、胸腺嘧啶核苷和尿嘧啶作为碱基的核苷酸。然而，应理解术语“核糖核苷酸”或“核苷酸”还可以指一种经修饰的核苷酸(如以下进一步详述)或一种替代性的置换部分(参见，如表2)。技术人员应很好地意识到，鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤以及尿嘧啶可以被其他部分置换而基本上不改变一种寡核苷酸(包括一种具有这种置换部分的核苷酸)的碱基配对特性。例如非限制性地，包括肌苷作为其碱基的核苷酸可以与包括腺嘌呤、胞嘧啶或尿嘧啶的核苷酸进行碱基配对。因此，含有尿嘧啶、鸟嘌呤或腺嘌呤的核苷酸可以在本发明表征的dsrna的核苷酸序列中由含有例如肌苷的核苷酸替换。在另一个实例中，寡核苷酸中任何地方的腺嘌呤和胞嘧啶可以分别地替换为鸟嘌呤和尿嘧啶，以形成与靶mrna的g-u摇摆碱基配对。含有这类替换部分的序列适用于本发明表征的组合物和方法。术语“irna”、“rnai试剂”、“irna试剂”、“rna干扰剂”在此可互换使用，是指在此所定义的术语包含rna试剂，并且介导通过rna诱导沉默复合物(risc)途径的rna转录物靶向切割。irna通过已知为rna干扰(rnai)的过程指导mrna的序列特异性降解。irna调节，例如抑制，靶基因在细胞(如受试者(如哺乳动物受试者)的细胞)中的表达。在一个实施例中，本发明的rnai试剂包括与靶rna序列(例如cfb、c3、或c9靶mrna序列)相互作用以指导靶rna切割的单链rna。不希望受理论约束，认为引入细胞中长的双链rna由称作dicer的iii型核酸内切酶分解成sirna(夏普(sharp)等人，基因与发育(genesdev.)2001，15:485)。dicer(核糖核酸酶-iii样酶)将dsrna加工成至具有特征性双碱基3’突出端的19-23碱基对短干扰性rna(伯恩斯坦(bernstein)等人，(2001)自然(nature)409:363)。这些sirna随后掺入rna诱导沉默复合物(risc)中，其中一种或多种解旋酶解开sirna双链体，这使得互补性反义链指导靶识别成为可能(尼坎宁(nykanen)等人，(2001)细胞(cell)107:309)。一旦与适宜的靶mrna结合，risc内部的一种或多种核酸内切酶切割靶以诱导沉默(巴希尔(elbashir)等人，(2001)基因与发育(genesdev.)15:188)。因此，在一个方面，本发明涉及促进实现靶基因(如cfb、c3、或c9基因)沉默的risc复合物形成的、产生于一个细胞内的单链rna。所以，术语“sirna”还可以在此用作指代以上所述的rnai。在另一个实施例中，rnai试剂可以是引进细胞或生物体内以抑制靶mrna的单链sirna。单链rnai试剂结合到risc核酸内切酶argonaute2，该核酸内切酶然后切割该靶mrna。单链sirna通常是指15-30核苷酸并且是化学修饰的。单链sirna的设计和检测描述于美国专利号8,101,348中，以及利马(lima)等人，(2012)细胞(cell)150:883-894中，将其各自的全部内容通过引用结合在此。在此处描述的任何反义核苷酸序列可以用做在此描述的或在利马(lima)等人，(2012)细胞(cell)150；883-894所描述的方法化学修饰的单链sirna。在另一个实施例中，本发明组合物、用途、和方法中使用的“irna”是双链rna，并且在此是指“双链rnai试剂”、“双链rna(dsrna)分子”、“dsrna试剂”、或“dsrna”。术语“dsrna”，是指核糖核酸分子的复合体，其具有双链结构，包括两条反向平行的和基本上互补的核酸链，被称为相对于靶rna(即，cfb、c3、或c9基因)，具有“有义的”和“反义的”定向。在本发明的一些实施例中，双链rna(dsrna)通过在此称作rna干扰或rnai的转录后基因沉默机制引发靶rna(例如，mrna)的降解。通常，dsrna分子的每条链的大多数核苷酸是核糖核苷酸，但是如在此详细描述的，每条链或两条链都可以包括一个或多个非核糖核苷酸，例如脱氧核糖核苷酸和/或修饰的核苷酸。此外，如在本说明书中所使用，“rnai试剂”可以包括具有化学修饰的核糖核苷酸；rnai试剂可以包括在多个核苷酸处的实质性修饰。如在此使用的术语“修饰的核苷酸”是指独立地具有修饰的糖部分、修饰的核苷酸间键联和/或修饰的核碱基的核苷酸。因此，术语修饰的核苷酸涵盖对核苷酸间键联、糖部分或核碱基的例如功能基团或原子的取代、添加或去除。适合用于本发明的试剂的修饰包括本文披露的或本领域已知的所有类型的修饰。如sirna型分子中所使用，任何这样的修饰出于本说明书和权利要求书的目的都由“rnai试剂”涵盖。双链体区可以具有容许通过risc途径特异性降解希望的靶rna的任何长度，并且长度可以在从约9个至36个碱基对的范围内，例如长度是约15-30个碱基对，例如长度是约9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35或36个碱基对，如长度是约15-30、15-29、15-28、15-27、15-26、15-25、15-24、15-23、15-22、15-21、15-20、15-19、15-18、15-17、18-30、18-29、18-28、18-27、18-26、18-25、18-24、18-23、18-22、18-21、18-20、19-30、19-29、19-28、19-27、19-26、19-25、19-24、19-23、19-22、19-21、19-20、20-30、20-29、20-28、20-27、20-26、20-25、20-24、20-23、20-22、20-21、21-30、21-29、21-28、21-27、21-26、21-25、21-24、21-23或21-22个碱基对。以上引用的范围和长度的范围与长度中间值也意在成为本发明的部分。形成双链结构的两条链可以是一个更大rna分子的不同部分，或者它们可以是单独的rna分子。在这两条链是一个更大分子的一部分并且因此在一条链的3'端与对应的另一条链的5'端之间通过一个非中断核苷酸链连接从而形成该双链体结构时，该连接rna链被称为一种“发夹环”。发夹环可以包括至少一个非配对的核苷酸。在一些实施例中，发夹环可以包括至少2个、至少3个、至少4个、至少5个、至少6个、至少7个、至少8个、至少9个、至少10个、至少20个、至少23个或更多个非配对的核苷酸。当2条基本互补的dsrna链包含在分离的rna分子中时，这些分子不必但可以是共价连接的。在这两条链在一条链的3'端与对应的另一条链的5'端之间通过除一个非中断核苷酸链以外的手段共价连接从而形成该双链体结构时，该连接结构被称为一种“连接子”。这些rna链可以具有相同或不同数目的核苷酸。碱基对的最大数目是该dsrna的最短链中的核苷酸数目减去该双链体中存在的任何突出端。除了双链结构，一个rnai可以包括一个或多个核苷酸突出端。如在此所使用的，术语“核苷酸突出端”是指至少一个非配对的核苷酸，其从irna的双链体结构(例如，dsrna)突出。例如当dsrna的一条链的3'-端延伸超过另一条链的5'-端时或反之亦然，存在核苷酸突出端。dsrna可以包含至少一个核苷酸的突出端；可选的，突出端可以包含至少两个核苷酸、至少3个核苷酸、至少4个核苷酸、至少5个核苷酸或更多。核苷酸突出端可以包括核苷酸/核苷类似物(包括脱氧核苷酸/核苷)或由其组成。一个或多个突出端可以处于有义链、反义链或其任何组合上。另外，突出端的一个或多个核苷酸可以存在于dsrna的反义或有义链的5'末端、3'末端或两个末端上。在一个实施例中，dsrna的反义链在3'-末端和/或5'-末端具有一个1-10核苷酸，如1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10个核苷酸的突出端。在一个实施例中，dsrna的有义链在3'-末端和/或5'-末端具有一个1-10核苷酸，如1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10个核苷酸的突出端。在另一个实施例中，突出端中的一个或多个核苷酸被核苷硫代磷酸酯替代。“钝的”或“钝端”意指在该双链rnai试剂的那端处不存在不成对的核苷酸，即无核苷酸突出端。一种“钝端的”rnai试剂是一种在其整个长度上都是双链，即在该分子的任一端处都无核苷酸突出端的dsrna。本发明的rnai试剂包括在一端处具有核苷酸突出端(即具有一个突出端和一个钝端的试剂)或在两端处都具有核苷酸突出端的rnai试剂。术语“反义链”或“引导链”是指irna(如dsrna)的链，该链包括基本上与一个靶序列如cfb、c3、或c9mrna互补的区域。如在此所使用的，术语“互补性区域”是指该反义链上基本上与一个序列互补的区域，例如在此定义的一个靶序列，如cfb、c3、或c9核苷酸序列。在互补区域不与靶序列完全互补的情况下，错配可以存在于分子的内部或末端区域内。通常，最耐受的错配存在于末端区域内，例如在irna的5'-和/或3'-末端的5、4、3或2个核苷酸内部。如在此所使用的，术语“有义链”或“随从链”是指含有与在此所定义的术语的反义链区域基本上互补的区域的irna链。如在此所用，术语“切割区”是指位于与该切割位点紧紧相邻的一个区。该切割位点是该靶标上的切割发生所处的位点。在一些实施例中，该切割区包含三个在该切割位点的任一端上并且与其紧紧相邻的碱基。在一些实施例中，该切割区包含两个在该切割位点的任一端上并且与其紧紧相邻的碱基。在一些实施例中，该切割位点具体来说存在于由该反义链的核苷酸10和11结合的位点处，并且该切割区包含核苷酸11、12以及13。如在此所用，并且除非另外指示，否则术语“互补”当用以相对于一个第二核苷酸序列描述一个第一核苷酸序列时，是指包含该第一核苷酸序列的一种寡核苷酸或多核苷酸在某些条件下与包含该第二核苷酸序列的一种寡核苷酸或多核苷酸杂交并且形成一种双链体结构的能力，这些将会是技术人员所理解的。这类条件可以例如是严格条件，其中严格条件可以包括：400mmnacl，40mmpipes，ph6.4，1mmedta，50℃或70℃持续12-16小时，随后洗涤(参见例如“分子克隆：实验室手册”(molecularcloning:alaboratorymanual)，萨拉布鲁克(sambrook)等人(1989)冷泉港实验室出版社(coldspringharborlaboratorypress))。可以使用其他条件，如在如生物内部可能遭遇的生理相关条件。技术人员将能够根据杂交的核苷酸的最终应用来确定两序列互补测试的最适条件集。在irna内部(例如在如本文所述的dsrna内部)的互补序列包括包含第一核苷酸序列的寡核苷酸或多核苷酸与包含第二核苷酸序列的寡核苷酸或多核苷酸在一个或两个核苷酸序列的整个长度范围内的碱基配对。此类序列在此可以称作相对于彼此“完全互补”。然而，在此在一个第一序列被称作相对于一个第二序列“基本上互补”的情况下，这两序列可以是完全互补的，或者它们可以在杂交成多达30个碱基对的双链时形成一个或多个，但是总体上不多于5个、4个、3个或2个错配碱基配对，同时保留了在与它们的最终应用最相关的条件下杂交的能力，例如通过risc途径抑制基因表达。然而，在两个寡核苷酸被设计以在杂交后形成一个或多个单链突出端时，这样的突出端对于互补性确定不应被视为错配。例如出于在此描述的目的，以下这样一种dsrna也可以称作“完全互补”：该dsrna包括长度为21个核苷酸的一个寡核苷酸以及长度为23个核苷酸的另一个寡核苷酸，其中该更长的寡核苷酸包括一个与该更短的寡核苷酸完全互补的21个核苷酸的序列。如在此使用的，就满足以上相对于它们杂交的能力而言的要求来说，“互补”序列还可以包括或完全形成自非沃森-克里克碱基对和/或从非天然的以及经修饰的核苷酸形成的碱基对。此类非沃森-克里克碱基对包括但不限于g:u摇摆碱基配对或hoogstein碱基配对。本文的术语“互补”、“完全互补”和“基本上互补”可相对于在dsrna的有义链与反义链之间，或irna试剂的反义链与靶序列之间的碱基配对使用，如将从其使用的上下文理解。如本文所使用的，与信使rna(mrna)“的至少部分实质上互补”的多核苷酸是指与目标mrna(例如编码cfb、c3、或c9的mrna)的连续部分实质上互补的多核苷酸。例如如果一种多核苷酸与编码cfb的mrna的非间断部分基本上互补，则该序列与cfbmrna的至少一部分互补。总体上，每一链的大部分的核苷酸是核糖核苷酸，但是如在此详述的，两条链的每一者或两者还可以包括一个或多个非核糖核苷酸，例如一种脱氧核糖核苷酸和/或一种经修饰的核苷酸。此外，“irna”可以包括化学修饰的核糖核苷酸。这些修饰可以包括在此披露的或在本领域中已知的所有类型的修饰。如在irna分子中所使用的任何此类修饰被“irna”所囊括用于本说明书以及权利要求书的目的。在本发明的一个方面中，用于本发明的这些方法和组合物中的试剂是通过反义抑制机理抑制靶mrna的单链反义rna分子。该单链反义rna分子与靶mrna内的一个序列互补。单链反义寡核苷酸能以化学计量的方式通过与该mrna碱基配对并且物理性地阻碍翻译装置来抑制翻译，参见蒂尔斯(dias,n.)等人，(2002)分子癌症治疗学(mol.cancerther.)1:347-355。单链的反义rna分子可以是约15至约30个核苷酸长度并且具有与靶序列互补的一个序列。例如，该单链的反义rna分子可以包括以下这样一个序列：该序列是来自在此描述的反义序列之一的至少约15、16、17、18、19、20或更多个连续核苷酸。如此处使用的短语“使细胞接触rnai试剂”(如一种dsrna)包括通过任何可能的手段接触细胞。使细胞接触rnai试剂包括在体外使细胞接触irna或在体内使细胞接触irna。该接触可以直接或间接地进行。因此，例如rnai试剂可通过执行该方法的个体与细胞的物理接触，或者可替代地，rnai试剂可进入许可或导致它后来接触到该细胞的一种情况。在体外接触细胞可通过例如用该rnai试剂孵育该细胞来进行。体内接触细胞可以通过以下进行，例如通过将rnai试剂注入该细胞所在的组织或其附近，或通过将rnai试剂注入另一个区域例如血流或皮下空间，这样该药剂将随后到达待要接触的细胞所在的组织。例如该rnai试剂可包含和/或被偶联到一个配体(例如galnac3)，其将rnai试剂引导到感兴趣的位点例如肝脏。体外和体内接触方法的组合也是可能的。例如也可以在体外用rnai试剂接触细胞，并随后移植入受试者。如此处使用的，“受试者”是动物，例如哺乳动物，包括灵长类动物(如人、非人灵长类动物(例如猴子和黑猩猩))、非灵长类(如牛、猪、骆驼、美洲驼、马、山羊、兔、绵羊、仓鼠、豚鼠、猫、狗、大鼠、小鼠、马、以及鲸)、或鸟(如鸭或鹅)。在一个实施例中，该受试者是人，如治疗或评价将受益于cfb、c3、和/或c9表达降低的疾病、病症或病状的人类；处于将受益于cfb、c3、和/或c9表达降低的疾病、病症或病状风险的人；患有将受益于cfb、c3、和/或c9表达降低的疾病、病症或病状的人；和/或治疗如在此所描述的将受益于cfb、c3、和/或c9表达降低的疾病、病症或病状的人类。如在此所使用，术语“补体成分相关性疾病”是由补体激活引起或与补体激活相关联的疾病或障碍。术语“补体成分相关性疾病”包括将从减少cfb(即“cfb-相关性疾病”)、c3(即“c3-相关性疾病”)、和/或c9(即“c9-相关性疾病”)表达受益的疾病、障碍或病症。此类疾病典型地与炎症和/或免疫系统激活，例如膜攻击复合体介导的溶解、过敏反应和/或溶血相关联。补体成分相关性疾病的非限制性实例包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)、非典型溶血性尿毒症综合征(ahus)、哮喘、类风湿性关节炎(ra)；抗磷脂抗体综合征；狼疮性肾炎；缺血再灌注损伤；典型的或侵染性的溶血性尿毒症综合征(thus)；致密物沉积病(ddd)；视神经脊髓炎(nmo)；多灶运动神经病变(mmn)；多发性硬化症(ms)；黄斑变性(例如，年龄相关性黄斑变性(amd))；溶血，肝酶升高以及低血小板(hellp)综合征；血栓性血小板减少性紫癜(ttp)；自发流产；寡免疫性血管炎；大疱性表皮松解症；习惯性流产；先兆子痫、创伤性脑损伤、重症肌无力、冷凝集素病、皮肌炎大疱性类天疱疮、志贺毒素大肠杆菌相关的溶血性尿毒症综合征、c3神经病、抗嗜中性粒细胞细胞质抗体相关联的血管炎、体液和血管移植排斥、移植物功能异常、心肌梗塞、异源移植、脓毒症、冠状动脉病、皮肌炎、格雷夫斯病、动脉粥样硬化、阿耳茨海默氏病、全身性炎症反应脓毒症、脓毒性休克、脊髓损伤、肾小球性肾炎、桥本氏甲状腺炎、i型糖尿病、牛皮癣、天疱疮、自身免疫性溶血性贫血(aiha)、itp、肺出血肾炎综合征、德戈斯病、抗磷脂综合征(aps)、灾难性aps(caps)、心血管障碍、心肌炎、脑血管障碍、外周(例如，肌肉骨骼)血管障碍、肾血管障碍、肠系膜/肠血管障碍、血管炎、亨诺赫-舍恩莱因紫癜肾炎、全身性红斑狼疮相关联的血管炎、与类风湿性关节炎相关联的血管炎、免疫复合物血管炎、高安氏病、扩张性心肌病、糖尿病性血管病、川畸氏病(动脉炎)、静脉气体栓子(vge)以及支架放置、旋转式动脉粥样斑块去除术、和经皮穿刺冠状动脉成形术(ptca)后的再狭窄(参见，例如，郝勒斯(holers)(2008)免疫学评论(immunologicalreviews)223:300-316；郝勒斯(holers)和帕德兰(thurman)(2004)分子免疫学(molecularimmunology)41:147-152；美国专利公开号20070172483)。在一个实施例中，补体成分相关性疾病是阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)。该pnh可以是经典的pnh或在另一种骨髓衰竭综合征和/或骨髓增生异常综合征(mds)例如细胞减少环境中的pnh。在另一实施例中，补体成分相关性疾病是非典型溶血性尿毒症综合征(ahus)。在又一个实施例中，补体成分相关性疾病是类风湿性关节炎。如此处使用的，“治疗有效量”旨在包括当给予患有补体成分相关性疾病的受试者时足以实现对该疾病的治疗(例如通过缩小、改善或维持现有疾病或疾病的一种或多种症状)的rnai试剂的量。该“治疗有效量”可以根据该rnai试剂或其抗体或其抗原结合片段，怎么给予该剂，疾病及其严重程度以及待治疗的受试者的病史、年龄、体重、家族史、遗传组成、在前或同时治疗(如果有)的类型及其他个体特征而变化。如在此使用的，“治疗有效量”旨在包括当给予患有补体成分相关性疾病但是还没有(或最近)经历或显示疾病的症状的受试者时，和/或处于发展补体成分相关性疾病中的风险的受试者(例如，具有移植物和/或移植体(例如致敏或异源受体)的受试者、患有脓毒症的受试者、和/或患有心肌梗塞的受试者)时，足以预防或改善疾病或疾病的一种或多种症状的irna试剂的量。改善该疾病包括减缓该疾病的进程或降低后来患上的疾病的严重程度。该“预防有效量”可以根据该irna试剂、该试剂如何给予、该疾病的风险程度、和病史、年龄、体重、家族史、基因组成、先前或伴随治疗(如果有的话)的类型、以及待治疗的该患者的其他个别特征而变化。“治疗有效量”或“预防有效量”还包括在合理的适用于任何治疗的效益/风险比下产生一些希望的局部或全身效果的rnai试剂的量。本发明的方法中所用的irna试剂可以按足以产生一个适用于这样的治疗的合理效益/风险比的一个量给予。如此处使用的，术语“样品”包括从受试者体内分离的类似的流体、细胞、或组织，以及受试者体内存在的流体、细胞、或组织的一个集合。生物流体的实例包括血液、血清以及浆膜液、血浆、尿液、淋巴液、脑脊髓液、眼部流体、唾液以及类似物。组织样品可以包括来自组织、器官或局部化区域的样品。例如样品可以源自特定器官、器官部分、或这些器官内的流体或细胞。在某些实施例中，样品可源自于肝脏(例如整个肝脏或肝脏的某些段，或肝脏中的某些类型的细胞，例如肝上皮实质细胞)。在优选实施例中，一种“来源于一名受试者的样品”是指从该受试者抽取的血液或血浆。在其他实施例中，一种“来源于一名受试者的样品”是指来源于该受试者的肝脏组织或其亚组件。ii.本发明的irna本发明提供了抑制补体成分基因的表达的irna。在一个实施例中，该irna试剂包括双链核糖核酸(dsrna)分子，这些分子用于抑制cfb基因在细胞、例如在患有如在此描述的补体成分相关性疾病(例如，pnh)的受试者(例如哺乳动物，如人)体内的细胞中的表达。在另一个实施例中，该irna试剂包括双链核糖核酸(dsrna)分子，这些分子用于抑制c3基因在细胞、例如在患有如在此描述的补体成分相关性疾病(例如，pnh)的受试者(例如哺乳动物，如人)体内的细胞中的表达。在另一个实施例中，该irna试剂包括双链核糖核酸(dsrna)分子，这些分子用于抑制c9基因在细胞、例如在患有如在此描述的补体成分相关性疾病(例如，pnh)的受试者(例如哺乳动物，如人)体内的细胞中的表达。该dsrna包含反义链，该反义链具有与靶基因(即cfb、c3、或c9基因)表达中形成的mrna的至少一部分互补的互补区域。互补性区域是约30个核苷酸或更小的长度(例如约30个、29个、28个、27个、26个、25个、24个、23个、22个、21个、20个、19个或18个核苷酸或更小的长度)。当与表达该靶基因的细胞接触时，该irna将该靶基因(例如人类、灵长类、非灵长类、或鸟cfb、c3、或c9基因)的表达抑制至少约10％，如通过一种基于pcr或支链dna(bdna)的方法或通过一种基于蛋白质的方法，如通过免疫荧光分析，使用例如蛋白质印迹法或流式细胞技术所评估的。dsrna包括互补并在其中将使用dsrna的条件下杂交以形成双链体结构的两条rna链。dsrna的一条链(反义链)包含一个互补性区域，该互补性区域基本上互补于并且总体上互补于靶序列。靶序列可以源自cfb、c3、或c9基因表达期间形成的mrna的序列。另一条链(有义链)包括与反义链互补的区域，从而在适合的条件下组合时，这两条链杂交并形成双链体结构。如本文中他处描述并且如本领域已知，与处在分立的寡核苷酸上相反，dsrna的互补序列也可以作为单一核酸分子的自我互补区域包括。通常，双链结构的长度是15到30个碱基对之间，例如长度在15-29、15-28、15-27、15-26、15-25、15-24、15-23、15-22、15-21、15-20、15-19、15-18、15-17、18-30、18-29、18-28、18-27、18-26、18-25、18-24、18-23、18-22、18-21、18-20、19-30、19-29、19-28、19-27、19-26、19-25、19-24、19-23、19-22、19-21、19-20、20-30、20-29、20-28、20-27、20-26、20-25、20-24、20-23、20-22、20-21、21-30、21-29、21-28、21-27、21-26、21-25、21-24、21-23、或21-22个碱基对之间。以上引用的范围和长度的范围与长度中间值也意在成为本发明的部分。类似地，该互补区域相对于靶序列的长度是在15到30个核苷酸之间，例如，长度在115-29、15-28、15-27、15-26、15-25、15-24、15-23、15-22、15-21、15-20、15-19、15-18、15-17、18-30、18-29、18-28、18-27、18-26、18-25、18-24、18-23、18-22、18-21、18-20、19-30、19-29、19-28、19-27、19-26、19-25、19-24、19-23、19-22、19-21、19-20、20-30、20-29、20-28、20-27、20-26、20-25、20-24、20-23、20-22、20-21、21-30、21-29、21-28、21-27、21-26、21-25、21-24、21-23、或21-22个核苷酸之间。以上引用的范围和长度的范围与长度中间值也意在成为本发明的部分。在一些实施例中，dsrna的长度是在约15至约20个核苷酸之间，或者长度在约25至约30个核苷酸之间。在一个实施例中，本发明的rnai试剂是具有24-30个核苷酸的、与靶rna序列(即cfb、c3、或c9靶mrna序列)相互作用以指导靶rna切割的单链rna。通常，dsrna作为dicer酶的底物是足够长的。例如在本领域所熟知的，长度大于约21-23个核苷酸的dsrna可以作为dicer酶的底物。如普通技术人员也将认识，被靶向以便切割的rna区域将最经常是较大rna分子(往往是mrna分子)的部分。在相关的情况下，mrna靶的“一部分”是mrna靶的连续序列，其长度足够以便允许其作为rnai指导的切割(即通过risc途径切割)的底物。本领域技术人员将也认识到，双链体区是dsrna的主要功能性部分，例如约9至36个碱基对，例如约10-36、11-36、12-36、13-36、14-36、15-36、9-35、10-35、11-35、12-35、13-35、14-35、15-35、9-34、10-34、11-34、12-34、13-34、14-34、15-34、9-33、10-33、11-33、12-33、13-33、14-33、15-33、9-32、10-32、11-32、12-32、13-32、14-32、15-32、9-31、10-31、11-31、12-31、13-32、14-31、15-31、15-30、15-29、15-28、15-27、15-26、15-25、15-24、15-23、15-22、15-21、15-20、15-19、15-18、15-17、18-30、18-29、18-28、18-27、18-26、18-25、18-24、18-23、18-22、18-21、18-20、19-30、19-29、19-28、19-27、19-26、19-25、19-24、19-23、19-22、19-21、19-20、20-30、20-29、20-28、20-27、20-26、20-25、20-24、20-23、20-22、20-21、21-30、21-29、21-28、21-27、21-26、21-25、21-24、21-23、或21-22个碱基对的双链体区。因此，在一个实施例中，为了达到被加工成靶向所需rna进行切割的功能性双链体(例如15-30个碱基对)，具有大于30个碱基对的双链体区的rna分子或rna分子复合物是dsrna。因此，普通技术人员将认识到在一个实施例中mirna是dsrna。在另一个实施例中，dsrna不是天然存在的mirna。在另一个实施例中，用于靶向cfb、c3、或c9表达的irna试剂不是在靶细胞中通过切割较大dsrna产生的。如本文所述的dsrna可以进一步包括一个或多个单链核苷酸突出端，如1、2、3、或4个核苷酸。具有至少一个核苷酸突出端的dsrna相对于它们的平端化对应物，可具备出乎意料优越的抑制性特性。核苷酸突出端可以包括核苷酸/核苷类似物(包括脱氧核苷酸/核苷)或由其组成。一个或多个突出端可以处于有义链、反义链或其任何组合上。另外，突出端的一个或多个核苷酸可以存在于dsrna的反义或有义链的5'末端、3'末端或两个末端上。dsrna可以通过如进一步在以下所讨论的、本领域内已知的标准方法来进行合成，例如，通过使用自动化的dna合成仪，比如从例如生物研究公司(biosearch)、应用生物系统公司(appliedbiosystem,inc)可商购的合成仪。本发明的irna化合物可以使用二步程序制备。首先，分别制备该双链rna分子的各链。然后，将这些组分链退火。该sirna化合物的各链可以通过使用溶液相或固相有机合成或二者来制备。有机合成提供了以下优点，可以容易地制备包含非天然或经修饰的核苷酸的寡核苷酸链。本发明的单链寡核苷酸可以通过使用溶液相或固相有机合成或二者来制备。在一个方面，本发明的dsrna包含至少两个核苷酸序列，一个有义序列和一个反义序列。在一个实施例中，本发明的靶向cfb的dsrna包括选自提供于表3和表4中任一个中的序列的组的有义链，并且该有义链的相应反义链选自表3和表4中任一个的序列的组。在这个方面，两个序列的一者与两个序列的另一者互补，其中所述序列中的一者与cfb基因表达中产生的mrna的序列基本上互补。照此，在这个方面，dsrna将包括两个寡核苷酸，其中一个寡核苷酸被描述为表3和表4的任一个中的有义链，并且第二个寡核苷酸被描述为表3和表4的任一个中的有义链的相应反义链。在一个实施例中，该dsrna的基本上互补的序列包含在独立的寡核苷酸上。在另一个实施例中，该dsrna的基本上互补的序列包含在一个单独的寡核苷酸上。在一个实施例中，本发明靶向c3的dsrna包括选自提供于表5和表6任一个中的序列的组的有义链，并且该有义链的相应反义链选自表5和表6的任一个中的的序列的组。在这个方面，两个序列的一者与两个序列的另一者互补，其中所述序列中的一者与c3基因表达中产生的mrna的序列基本上互补。照此，在这个方面，dsrna将包括两个寡核苷酸，其中一个寡核苷酸被描述为表5和表6的任一个中的中的有义链，并且第二个寡核苷酸被描述为表5和表6的任一个中的有义链的相应反义链。在一个实施例中，该dsrna的基本上互补的序列包含在独立的寡核苷酸上。在另一个实施例中，该dsrna的基本上互补的序列包含在一个单独的寡核苷酸上。在一个实施例中，本发明靶向c9的dsrna包括选自提供于表7和表8中任一个的序列的组的有义链，并且该有义链的相应反义链选自表7和表8中任一个的的序列的组。在这个方面，两个序列的一者与两个序列的另一者互补，其中所述序列中的一者与c9基因表达中产生的mrna的序列基本上互补。照此，在这个方面，dsrna将包括两个寡核苷酸，其中一个寡核苷酸被描述为表7和表8的任一个中的中的有义链，并且第二个寡核苷酸被描述为表7和表8的任一个中的有义链的相应反义链。在一个实施例中，该dsrna的基本上互补的序列包含在独立的寡核苷酸上。在另一个实施例中，该dsrna的基本上互补的序列包含在一个单独的寡核苷酸上。应当理解的是，虽然表3-8中的一些序列被描述为修饰的和/或缀合的序列，本发明的irna(如本发明的dsrna)的rna可以包括表3-8中列出的任何一个序列，该序列是未修饰的、非缀合的、和/或不同于此处所述的修饰的和/或缀合的。熟练的技术人员将很好的意识到，具有约20与23个碱基对之间(例如21个碱基对)的双链结构的dsrna被奉为是尤其有效地诱导rna干扰(厄尔巴瑟(elbashir)等人，欧洲分子生物学组织杂志(embo)2001，20:6877-6888)。然而，其他人已经发现较短或较长的rna双链体结构物也可以是有效的(朱(chu)和拉纳(rana)(2007)rna14:1714-1719；金姆(kim)等人(2005)自然生物技术(natbiotech)23:222-226)。在上文描述的实施例中，由于表3-8的任一个中提供的寡核苷酸序列的性质，此处所述的dsrna可以包括长度为最小21个核苷酸的至少一条链。可以合理地预期，具有表3-8中的任一个的序列之一的、在一个末端或两个末端减去仅仅数个核苷酸的更短的双链体与以上描述的dsrna相比可以类似地有效。因此，在本发明的范围内构思这样的dsrna，它们具有源自于表3-8中的任一个的序列之一的至少15个、16个、17个、18个、19个、20个或更多个连续核苷酸的序列并且在它们抑制靶基因表达不多于约5％、10％、15％、20％、25％、或30％的能力方面与包括全序列的dsrna不同。此外，表3和表4的任一个中提供的该rna鉴定在cfb转录物中对risc介导的切割敏感的一个或多个位点。类似地，表5和表6的任一个中提供的rna鉴定在c3转录物中对risc介导的切割敏感的一个或多个位点，并且提供于表7和表8中任一个的该rna鉴定在c9转录物中对risc介导的切割敏感的一个或多个位点。照此，本发明进一步表征了靶向这些位点中的一个的内部的irna。如本文所用，如果一种irna促进在某个特定位点内部任何地方切割rna转录物，则称这种irna靶向该转录物内部的这个特定位点。这种irna通常将包括来自表3-8中任一个提供的一个序列的至少约15个连续核苷酸，该连续核苷酸与从靶基因中的选择序列保持连续的区域所取得的另外核苷酸序列连接。尽管靶序列的长度总体上是约15-30个核苷酸，但是在这个范围内的特定序列指导任何给定靶rna切割的适用性方面存在广泛变异。此处所列出的各种软件包和准则提供了用于鉴别对于任何给定的基因靶的最佳靶序列的准则，但还可以采取经验方法，其中一个给定尺寸(如一个非限制性实例，21个核苷酸)的“窗口”或“掩模”被照字面地或象征性(包括，例如计算机模拟)地放置在靶rna序列上，以鉴别可以充当靶序列的在该尺寸范围内的序列。通过移动该序列“窗口”渐进初始靶序列位置的一个核苷酸上游或下游，可以鉴别下一个潜在的靶序列，直到针对所选择的任何给定的靶标尺寸鉴别可能的序列的全套。这个过程(加上为了鉴定最佳执行的那些序列的所鉴定的序列的系统合成和测试(使用此处所述的或如本领域中已知的测定))可以鉴定当用一种irna试剂靶向时介导靶基因表达的最好抑制的那些rna序列。因此，当所鉴定的序列(例如表3-8中任一个中的)代表有效的靶序列时，设想可以通过以下方式实现抑制效力的进一步优化：沿着给定序列的上游或下游的一个核苷酸逐步地“窗口步移”来鉴别具有相同或更好抑制特性的序列。另外，构思对于鉴定的任何序列，例如表3-8中任一个中的序列，可以通过以下方式实现进一步优化：系统添加或移走核苷酸以产生较长或较短的序列，并且测试通过将较长或较短尺寸的窗从该点沿靶rna向前或向后推进所产生的那些序列。再次地，使这种方案与产生新候选物靶联系，同时在如本领域已知和/或如本文所述的抑制测定法中基于这些靶序列测试irna的有效性，可以导致效率抑制的进一步改善。再者，可以例如通过引入如本文所述或如本领域已知的修饰核苷酸、添加或改变突出端或如本领域已知和/或本文中讨论的其他修饰，调节这类优化的序列以便进一步优化该分子(例如增加血清稳定性或循环半寿期、增加热稳定性、增强跨膜递送、靶向特定位置或细胞类型、增加与沉默途径酶的相互作用、增加核内体释放)作为表达抑制剂。如本文所述的irna可以含有一个或多个相对于靶序列的错配。在一个实施例中，如本文所述的irna含有不多于3个错配。如果irna的反义链含有相对于靶序列的错配，则优选错配区域不应当位于互补区域的中心内。如果irna的反义链含有相对于靶序列的错配，则优选错配应当局限于距互补区域5'-或3'-末端的最末5个核苷酸内部。例如，对于与例如cfb基因的一个区域互补的23个核苷酸irna试剂的rna链而言，通常在中央13个核苷酸内部不含任何错配。本文所述的方法或本领域已知的方法可以用来确定含有相对于靶序列的错配的irna是否有效抑制靶基因例如cfb、c3、或c9基因的表达。考虑带错配的irna在抑制靶基因表达的功效方面是重要的，尤其在已知靶基因中的特定互补区域在群体内部具有多态性序列变异时。iii.本发明的修饰的irna在一个实施例中，本发明的irna的rna(例如dsrna)是未经修饰的，并且不包括本领域已知的和此处所述的例如化学修饰和/或缀合。在另一个实施例中，将本发明的irna的rna(例如dsrna)化学修饰以增强稳定性或其他有益特征。在本发明的某些实施例中，本发明的irna的基本上所有的核苷酸是被修饰的。在本发明的其他实施例中，本发明的irna的所有核苷酸是修饰的irna，其中“基本上所有的核苷酸是修饰的”是大部分但不是全部修饰的，并且可以包括不多于5、4、3、2或1个未修饰的核苷酸。在本发明中体现的核酸可以通过本领域中公知的方法来合成和/或修饰，这些方法如描述于“核酸化学实验室指南(currentprotocolsinnucleicacidchemistry)”，比优凯奇(beaucage)s.l.等人(编著)，约翰威立国际出版公司(johnwiley&sons,inc.)，美国纽约州纽约(newyork,ny,usa)中的那些，其特此通过引用结合在此。修饰包括，例如，末端修饰，例如，5’-端修饰(磷酸化、缀合、倒置键联)或3’-端修饰(缀合、dna核苷酸、倒置键联等)；碱基修饰，例如，置换为稳定性碱基、去稳定性碱基或与扩充的配伍物库发生碱基配对的碱基、移除碱基(非碱基核苷酸)、或缀合的碱基；糖修饰(例如，在2’位置或4’位置)或糖的置换；和/或骨架修饰，包括磷酸二酯键联的修饰或置换。有用于在此所描述的这些实施例的irna化合物的具体实例包括，但不限于含有修饰的骨架或无天然核苷间键联的rna。具有修饰的骨架的rna包括在骨架中不具有磷原子的那些，连同其他。出于本说明书的目的和如有时本领域中谈及，也可以将在其核苷间骨架中不具有磷原子的修饰rna视为寡核苷。在一些实施例中，修饰的irna将在其核苷间骨架中具有磷原子。修饰的rna骨架包括例如硫代磷酸酯、手性硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、磷酸三酯、氨基烷基磷酸三酯、甲基和其他烷基膦酸酯，包括3'-亚烷基膦酸酯和手性膦酸酯、次膦酸酯、磷酰胺酯，包括3'-氨基磷酰胺酯和氨基烷基磷酰胺酯、硫代羰基磷酰胺酯、硫代羰基烷基膦酸酯、硫代羰基烷基磷酸三酯和具有正常3'-5'键的硼烷磷酸酯、这些酯的2'-5'连接的类似物，和具有反转极性的那些酯，其中相邻对的核苷单位为3'-5'至5'-3'或2'-5'至5'-2'连接。还包括不同盐、混合盐以及游离酸形式。传授制备以上含磷键联的代表性美国专利包括但不限于：美国专利号3,687,808；4,469,863；4,476,301；5,023,243；5,177,195；5,188,897；5,264,423；5,276,019；5,278,302；5,286,717；5,321,131；5,399,676；5,405,939；5,453,496；5,455,233；5,466,677；5,476,925；5,519,126；5,536,821；5,541,316；5,550,111；5,563,253；5,571,799；5,587,361；5,625,050；6,028,188；6,124,445；6,160,109；6,169,170；6,172,209；6,239,265；6,277,603；6,326,199；6,346,614；6,444,423；6,531,590；6,534,639；6,608,035；6,683,167；6,858,715；6,867,294；6,878,805；7,015,315；7,041,816；7,273,933；7,321,029；以及美国专利re39464，前述专利的每个的全部内容特此通过引用结合在此。其中不包含磷原子的修饰的rna骨架具有由短链烷基或环烷基核苷间键、混合杂原子和烷基或环烷基核苷间键或者一个或多个短链杂原子核苷间键或杂环核苷间键形成的骨架。这些包括具有以下结构的那些：吗啉代键联(从核苷的糖部分中部分地形成)；硅氧烷骨架；硫化物、亚砜和砜骨架；甲酰乙酰基和硫代甲酰乙酰基骨架；亚甲基甲酰乙酰基和硫代甲酰乙酰基骨架；含烯的骨架；氨基磺酸盐骨架；亚甲亚氨基和亚甲肼基骨架；磺酸酯和磺酰胺骨架；酰胺骨架；以及具有混合n、o、s和ch2组分部分的其他骨架。传授制备以上寡核苷的代表性美国专利包括但不限于：美国专利号5,034,506；5,166,315；5,185,444；5,214,134；5,216,141；5,235,033；5,64,562；5,264,564；5,405,938；5,434,257；5,466,677；5,470,967；5,489,677；5,541,307；5,561,225；5,596,086；5,602,240；5,608,046；5,610,289；5,618,704；5,623,070；5,663,312；5,633,360；5,677,437；以及5,677,439，前述专利的每个的全部内容特此通过引用结合在此。在其他实施例中，构思了用于irna的适合的rna模拟物，其中核苷酸单位的糖和核苷间键联即骨架被置换为新基团。维持碱基单元用于与适当的核酸靶化合物杂交。一种这样的低聚化合物(已经显示具有优异杂交特性的rna模拟物)被称为肽核酸(pna)。在pna化合物中，rna的糖骨架被含有酰胺的骨架置换，具体是氨基乙基甘氨酸骨架。这些核碱基得以保持并且直接或间接地结合至该骨架的酰胺部分的氮杂氮原子上。传授制备以上pna化合物的代表性美国专利包括但不限于：美国专利号5,539,082；5,714,331；以及5,719,262，前述专利的每个的全部内容特此通过引用结合在此。适合用于本发明的irna中的另外pna化合物被描述于例如尼尔森(nielsen)等人，科学(science)，1991，254，1497-1500中。本发明中表征的一些实施例包括具有硫代磷酸酯骨架的rna和具有杂原子骨架的寡核苷，并且尤其上文所参考的美国专利号5,489,677的--ch2--nh--ch2-、--ch2--n(ch3)--o--ch2--[称作亚甲基(甲基亚氨基)或mmi骨架]、--ch2--o--n(ch3)--ch2--、--ch2--n(ch3)--n(ch3)--ch2--和--n(ch3)--ch2--ch2--[其中天然磷酸二酯骨架表述为--o--p--o--ch2--]，和上文所参考美国专利号5,602,240的酰胺骨架。在一些实施例中，在此表征的rna具有以上提及的美国专利号5,034,506的吗啉代骨架结构。修饰的rna还可以含有一个或多个取代的糖部分。在此表征的irna(例如dsrna)可以在2'位置包括以下之一：oh；f；o-、s-或n-烷基；o-、s-或n-烯基；o-、s-或n-炔基；或o-烷基-o-烷基，其中该烷基、烯基以及炔基可以是被取代的或未被取代的c1至c10烷基或c2至c10烯基和炔基。示例性适合的修饰包括o[(ch2)no]mch3、o(ch2).noch3、o(ch2)nnh2、o(ch2)nch3、o(ch2)nonh2和o(ch2)non[(ch2)nch3)]2，其中n和m是从1至约10。在其他实施例中，dsrna在2’位置处包括以下之一：c1至c10低级烷基、取代的低级烷基、烷芳基、芳烷基、o-烷芳基或o-芳烷基、sh、sch3、ocn、cl、br、cn、cf3、ocf3、soch3、so2ch3、ono2、no2、n3、nh2、杂环烷基、杂环烷芳基、氨基烷基氨基、多烷基氨基、取代的甲硅烷基、rna切割基团、报告基因基团、嵌入剂、用于改进irna的药物代谢动力学特性的基团或用于改进irna的药效特性的基团以及具有类似特性的其他取代基。在一些实施例中，该修饰包括2'-甲氧基乙氧基(2'-o--ch2ch2och3，也称作2'-o-(2-甲氧基乙基)或2'-moe)(马丁(martin)等人，瑞士化学学报(helv.chim.acta)，1995，78:486-504)，即，烷氧基-烷氧基基团。另一个示例性修饰是2’-二甲基氨基氧基乙氧基，即o(ch2)2on(ch3)2基团，也称为2’-dmaoe，如下在此实例中所描述；和2’-二甲基氨基乙氧基乙氧基(在本领域中又称为2’-o-二甲基氨基乙氧基乙基或2’-dmaeoe)，即2’-o--ch2--o--ch2-n(ch2)2。其他修饰包括2’-甲氧基(2’-och3)、2’-氨基丙氧基(2’-och2ch2ch2nh2)以及2’-氟代(2’-f)。也可以在irna的rna上的其他位置处作出相似的修饰，尤其在3'末端核苷酸上或在2'-5'连接的dsrna中糖的3'位置和5'末端核苷酸的5'位置。irna也可以具有糖模拟物，如替代戊呋喃糖基糖的环丁基部分。传授制备这类修饰的糖结构的代表性美国专利包括但不限于：美国专利号4,981,957；5,118,800；5,319,080；5,359,044；5,393,878；5,446,137；5,466,786；5,514,785；5,519,134；5,567,811；5,576,427；5,591,722；5,597,909；5,610,300；5,627,053；5,639,873；5,646,265；5,658,873；5,670,633；以及5,700,920，这些专利中的某些与本申请属于同一申请人。前述的每个的全部内容特此通过引用结合在此。irna还可以包括核碱基(在本领域中经常简称为“碱基”)修饰或取代。如在此所使用，“非修饰”或“天然”核碱基包括嘌呤碱基腺嘌呤(a)和鸟嘌呤(g)，以及嘧啶碱基胸腺嘧啶(t)、胞嘧啶(c)和尿嘧啶(u)。修饰的核碱基包括其他合成核碱基和天然核碱基，如脱氧-胸腺嘧啶(dt)；5-甲基胞嘧啶(5-me-c)；5-羟甲基胞嘧啶；黄嘌呤；次黄嘌呤；2-氨基腺嘌呤；腺嘌呤和鸟嘌呤的6-甲基衍生物和其他烷基衍生物；腺嘌呤和鸟嘌呤的2-丙基衍生物和其他烷基衍生物；2-硫代尿嘧啶；2-硫代胸腺嘧啶和2-硫代胞嘧啶；5-卤代尿嘧啶和胞嘧啶；5-炔基尿嘧啶和胞嘧啶；6-偶氮基尿嘧啶、6-偶氮基胞嘧啶和6-偶氮基胸腺嘧啶；5-尿嘧啶(假尿嘧啶)；4-硫代尿嘧啶；8-卤代、8-氨基、8-巯基、8-硫代烷基、8-羟基和其他8-取代的腺嘌呤和鸟嘌呤；5-卤代(具体地5-溴代)、5-三氟甲基和其他5-取代的尿嘧啶和胞嘧啶；7-甲基鸟嘌呤和7-甲基腺嘌呤；8-氮杂鸟嘌呤和8-氮杂腺嘌呤；7-脱氮鸟嘌呤和7-脱氮腺嘌呤以及3-脱氮鸟嘌呤和3-脱氮腺嘌呤。另外的核碱基包括披露于美国专利号3,687,808中的那些；披露于生物化学中的修饰核苷(modifiednucleosidesinbiochemistry)，生物技术与医药(biotechnologyandmedicine)，海瑞德威景(herdewijn)p.编著威立-vch，2008中的那些；披露于聚合物科学与工程的简明百科全书(theconciseencyclopediaofpolymerscienceandengineering)，第858-859页，克奥赤威兹(kroschwitz)j.l编著约翰威立国际出版公司，1990中的那些；由英格力士(englisch)等人，应用化学(angewandtechemie)，国际版，1991，30，613披露的那些；以及由桑格威(sanghvi)ys.，第15章，dsrna研究与应用(dsrnaresearchandapplications)，第289-302页，克鲁克(crooke)s.t.和黎布鲁(lebleu)b.编著，crc出版社，1993披露的那些。这些核碱基中的某些特别有用于提高在本发明中体现的低聚化合物的结合亲和力。这些碱基包括5-取代的嘧啶、6-氮嘧啶以及n-2、n-6以及0-6取代的嘌呤，包括2-氨基丙基腺嘌呤、5-丙炔基尿嘧啶以及5-丙炔基胞嘧啶。已经显示5-甲基胞嘧啶取代使核酸双链体稳定性增加0.6℃-1.2℃(桑格威y.s.、克鲁克s.t.和黎布鲁b.编著，dsrna研究与应用，crc出版社，波卡拉顿(bocaraton)，1993，第276-278页)并且是示例性碱基取代，甚至更具体地当与2’-o-甲氧基乙基糖修饰组合时。传授制备以上修饰的核碱基以及其他修饰的核碱基中的某些的代表性美国专利包括但不限于上述的美国专利号3,687,808；4,845,205；5,130,30；5,134,066；5,175,273；5,367,066；5,432,272；5,457,187；5,459,255；5,484,908；5,502,177；5,525,711；5,552,540；5,587,469；5,594,121；5,596,091；5,614,617；5,681,941；5,750,692；6,015,886；6,147,200；6,166,197；6,222,025；6,235,887；6,380,368；6,528,640；6,639,062；6,617,438；7,045,610；7,427,672；以及7,495,088，前述专利的每个的全部内容特此通过引用结合在此。irna的rna还可以被修饰成包括一个或多个二环的糖部分。“二环的糖”是通过桥联两个原子修饰的呋喃糖基环。“二环核苷”(“bna”)是具有一个糖部分的核苷，该核苷包含连接糖环的两个碳原子的桥联，从而形成一个二环环系统。在某些实施例中，该桥联连接该糖环的4’-碳和2’-碳。因此，在一些实施例中，本发明的试剂可以包括一个或多个锁定核酸(lna)。锁定核酸是具有修饰的核糖部分的核苷酸，其中该核糖部分包含连接2’碳和4’碳的另外的桥。换句话说，lna是包含二环糖部分的核苷酸，该糖部分包含4'-ch2-o-2’桥联。这个结构有效地以3’-内切结构构型“锁定”该核糖。向sirna添加锁核酸已经显示增加血清中的sirna稳定性并且减少脱靶效应(埃尔曼(elmen)，j.等人，(2005)核酸研究(nucleicacidsresearch)33(1):439-447；穆克(mook)，or.等人，(2007)分子癌症疗法(molcancther)6(3):833-843；格伦韦勒(grunweller)，a.等人，(2003)核酸研究(nucleicacidsresearch)31(12):3185-3193)。用于本发明的多核苷酸中的二环核苷的实例包括但不限于在4′和2′核糖基环原子间包含桥联的核苷。在某些实施例中，本发明的反义多核苷酸试剂包括一个或多个包含4′至2′桥联的二环核苷。此类4′至2′桥联的二环核苷的实例包括但不限于：4′-(ch2)-o-2′(lna)；4′-(ch2)-s-2′；4′-(ch2)2-o-2′(ena)；4′-ch(ch3)-o-2′(也被称作“受限乙基”或“cet”)以及4′-ch(ch2och3)-o-2′(以及其类似物；参见，例如，美国专利号7,399,845)；4′-c(ch3)(ch3)-o-2′(以及其类似物；参见例如，美国专利号8,278,283)；4′-ch2-n(och3)-2′(以及其类似物；参见例如，美国专利号8,278,425)；4′-ch2-o-n(ch3)-2′(参见，例如，美国专利公开号2004/0171570)；4′-ch2-n(r)-o-2′，其中r是h、c1-c12烷基、或保护基团(参见，例如，美国专利号7,427,672)；4′-ch2-c(h)(ch3)-2′(参见，例如，查多帕迪亚亚(chattopadhyaya)等人，有机化学杂志(j.org.chem.)，2009，74，118-134)；以及4′-ch2-c(═ch2)-2′(以及其类似物；参见，例如，美国专利号8,278,426)。前述的每个的全部内容特此通过引用结合在此。传授制备锁定核酸核苷酸的另外的代表性美国专利和美国专利出版物包括但不限于以下：美国专利号6,268,490；6,525,191；6,670,461；6,770,748；6,794,499；6,998,484；7,053,207；7,034,133；7,084,125；7,399,845；7,427,672；7,569,686；7,741,457；8,022,193；8,030,467；8,278,425；8,278,426；8,278,283；us2008/0039618；以及us2009/0012281，前述专利的每个的全部内容特此通过引用结合在此。前述二环的核苷中的任一个可被制备成具有一个或多个立体化学糖构型(包括例如α-l-呋喃核糖和β-d-呋喃核糖)(参见wo99/14226)。irna的rna还可以被修饰成包括一个或多个受限乙基核苷酸。如在此使用的，“受限乙基核苷酸”或“cet”是包含一个二环糖部分的锁定的核酸，该糖部分包含一个4'-ch(ch3)-0-2’桥联。在一个实施例中，受限乙基核苷酸处于本文被称作“s-cet”的s构象中。本发明的irna也可以包括一个或多个“构象限制核苷酸”(“crn”)。crn是具有连接c2’和c4’核糖碳或c3和-c5′核糖碳的接头的核苷酸类似物。crn锁定核糖环成稳定构象并且增加了与mrna的杂交亲和性。该接头具有足够长度以把氧放在最优的稳定性和亲和性位置上，以使更少的核糖环产生折叠。传授制备以上提到的某些crn的代表性出版物包括但不限于：美国专利公开号2013/0190383；以及pct公开号wo2013/036868，前述专利的每个的全部内容特此通过引用结合在此。本发明的irna的一个或多个核苷酸也可以包括被羟甲基取代的核苷酸。“被羟甲基取代的核苷酸”是无环的2’-3’-开环-核苷酸，也被称作“非锁定核酸”(“una”)修饰。传授制备una的代表性美国出版物包括但不限于美国专利号8,314,227；以及美国专利公开号2013/0096289、2013/0011922、和2011/0313020；前述参考文献的每个的全部内容特此通过引用结合在此。对rna分子的末端的潜在的稳定化修饰可包括n-(乙酰基氨基己酰基)-4-羟基脯氨醇(hyp-c6-nhac)、n-(己酰基-4-羟基脯氨醇(hyp-c6)、n-(乙酰基-4-羟基脯氨醇(hyp-nhac)、胸苷-2'-0-脱氧胸苷(醚)、n-(氨基己酰基)-4-羟基脯氨醇(hyp-c6-氨基)、2-二十二醇基(docosanoyl)-尿苷-3"-磷酸酯、反向碱基dt(idt)及其他。这种修饰的披露可以在pct公开号wo2011/005861中找到。a.包含本发明的基序的修饰irna在本发明的某些方面中，本发明的双链rnai试剂包括具有化学修饰的试剂，如在例如2011年11月18日提交的美国临时申请号61/561,710中或在pct/us2012/065691中所披露，所述参考文献中的每一个的全部内容通过引用结合在此。如在此和在临时申请号61/561,710或pct/us2012/065691中所示，可以通过将在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个或多个基序引入到rnai试剂的有义链和/或反义链中(具体地在切割位点处或附近)来获得优越的结果。在一些实施例中，该rnai试剂的该有义链和反义链可以另外的方式被完全修饰。这些基序的引入中断了该有义链和/或反义链的修饰模式(如果存在的话)。该rnai试剂可以任选地与例如在该有义链上的galnac衍生物配体缀合。所得到的rnai试剂呈现优越的基因沉默活性。更确切地说，出人意料地发现，当该双链rnai试剂的该有义链和反义链被完全修饰成在rnai试剂的至少一个链的切割位点处或附近具有在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个或多个基序时，该rnai试剂的基因沉默活性被卓越地增强。因此，本发明提供了能够在体内抑制靶基因(即，cfb、c3、或c9基因)的表达的双链rnai试剂。该rnai试剂包含一条有义链和一条反义链。该rnai试剂的每条链的长度可以在12-30个核苷酸范围内。例如，每个链的长度可以在14-30个核苷酸之间、17-30个核苷酸之间、25-30个核苷酸之间、27-30个核苷酸之间、17-23个核苷酸之间、17-21个核苷酸之间、17-19个核苷酸之间、19-25个核苷酸之间、19-23个核苷酸之间、19-21个核苷酸之间、21-25个核苷酸之间或21-23个核苷酸之间。该有义链和该反义链典型地形成一种双链体双链rna(“dsrna”)，在此又称为“rnai试剂”。rnai试剂的双链体区的长度可以是12-30个核苷酸对。例如，该双链体区的长度可以在14-30个核苷酸对之间、17-30个核苷酸对之间、27-30个核苷酸对之间、17-23个核苷酸对之间、17-21个核苷酸对之间、17-19个核苷酸对之间、19-25个核苷酸对之间、19-23个核苷酸对之间、19-21个核苷酸对之间、21-25个核苷酸对之间或21-23个核苷酸对之间。在另一个实例中，该双链体区的长度是选自15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26以及27个核苷酸。在一个实施例中，该rnai试剂可以在一条或两条链的3’-端、5’-端或两端处含有一个或多个突出端区和/或封端基团。该突出端可以具有1-6个核苷酸长度，例如2-6个核苷酸长度、1-5个核苷酸长度、2-5个核苷酸长度、1-4个核苷酸长度、2-4个核苷酸长度、1-3个核苷酸长度、2-3个核苷酸长度或1-2个核苷酸长度。这些突出端可以是一条链比另一条链更长的结果，或具有相同长度的两条链交错的结果。该突出端可以与靶mrna形成错配，或它可以与被靶向的基因序列互补或可以是另一个序列。第一链和第二链还可以例如通过另外的碱基连接以形成一个发夹或通过其他非碱基接头连接。在一个实施例中，该rnai试剂的突出端区中的核苷酸可以各自独立地是修饰的或未修饰的核苷酸，包括(但不限于)被2'-糖修饰的，如2-f、2'-o-甲基、胸苷(t)、2`-o-甲氧基乙基-5-甲基尿苷(teo)、2`-o-甲氧基乙基腺苷(aeo)、2`-o-甲氧基乙基-5-甲基胞苷(m5ceo)、及其任何组合。例如，tt可以是任一链上的任一端的一个突出端序列。该突出端可以与靶mrna形成错配，或它可以与被靶向的基因序列互补或可以是另一个序列。在该rnai试剂的有义链、反义链或这两条链处的5’-突出端或3’-突出端可以被磷酸化。在一些实施例中，一个或多个突出端区含有两个在这两个核苷酸之间具有硫代磷酸酯的核苷酸，其中这两个核苷酸可以是相同或不同的。在一个实施例中，该突出端存在于有义链、反义链或这两条链的3’端处。在一个实施例中，这个3’-突出端存在于反义链中。在一个实施例中，这个3’-突出端存在于有义链中。该rnai试剂可以仅含有单个突出端，该突出端可以加强该rnai的干扰活性而不影响其总稳定性。例如，单链突出端可以位于有义链的3’-末端处，或替代地位于反义链的3’-末端处。该rnai还可以具有位于该反义链的5’-端(或该有义链的3’-端)处的平端，或反之亦然。一般来说，该rnai的反义链在3'-端处具有核苷酸突出端，并且5'-端是平的。虽然不希望受理论约束，但该反义链的5’-端处的不对称平端和该反义链的3’-端突出端有利于引导链加载到risc过程中。在一个实施例中，该rnai试剂是具有19个核苷酸长度的双端平物，其中该有义链在从5'端起的位置7、位置8、位置9处含有在三个连续核苷酸上具有三个2’-f修饰的至少一个基序。该反义链在从5’端起的位置11、位置12、位置13处含有在三个连续核苷酸上具有三个2’-o-甲基修饰的至少一个基序。在另一个实施例中，该rnai试剂是具有20个核苷酸长度的双端平物，其中该有义链在从5'端起的位置8、位置9、位置10处含有在三个连续核苷酸上具有三个2’-f修饰的至少一个基序。该反义链在从5’端起的位置11、位置12、位置13处含有在三个连续核苷酸上具有三个2’-o-甲基修饰的至少一个基序。在又另一个实施例中，该rnai试剂是具有21个核苷酸长度的双端平物，其中该有义链在从5'端起的位置9、位置10、位置11处含有在三个连续核苷酸上具有三个2’-f修饰的至少一个基序。该反义链在从5’端起的位置11、位置12、位置13处含有在三个连续核苷酸上具有三个2’-o-甲基修饰的至少一个基序。在一个实施例中，该rnai试剂包含21个核苷酸的有义链和23个核苷酸的反义链，其中该有义链在从5'端起的位置9、位置10、位置11处含有在三个连续核苷酸上具有三个2’-f修饰的至少一个基序；该反义链在从5'端起的位置11、位置12、位置13处含有在三个连续核苷酸上具有三个2’-o-甲基修饰的至少一个基序；其中该rnai试剂的一端是平的，而另一端包含2个核苷酸的突出端。优选地，该2个核苷酸的突出端在该反义链的3’-端处。当该2个核苷酸的突出端在该反义链的3’-端处时，在末端的三个核苷酸之间可以存在两个硫代磷酸酯核苷酸间键联，其中这三个核苷酸中的两个是突出端核苷酸，并且第三个核苷酸是紧挨着该突出端核苷酸的配对的核苷酸。在一个实施例中，该rnai试剂在该有义链的5’-端和在该反义链的5’-端处均另外地具有在末端三个核苷酸之间的两个硫代磷酸酯核苷酸间键联。在一个实施例中，该rnai试剂的有义链和反义链中的每个核苷酸(包括作为基序的一部分的核苷酸)是修饰的核苷酸。在一个实施例中，每个残基独立地被例如交替基序中的2’-o-甲基或3’-氟代修饰。任选地，该rnai试剂进一步包含一个配体(优选地是galnac3)。在一个实施例中，该rnai试剂包含一条有义链和一条反义链，其中该有义链具有25-30个核苷酸残基长度，其中该第一链的从5'末端核苷酸(位置1)开始位置1到23包含至少8个核糖核苷酸；反义链具有36-66个核苷酸残基长度，并且从3'末端核苷酸开始在与有义链的位置1-23配对的位置包含至少8个核糖核苷酸，以形成一种双链体；其中至少反义链的3'末端核苷酸与有义链未配对，并且多达6个连续3'末端核苷酸与有义链未配对，从而形成具有1-6个核苷酸的一个3'单链突出端；其中反义链的5'末端包含从10-30个与有义链未配对的连续核苷酸，从而形成一个10-30个核苷酸的单链5'突出端；其中当有义和反义链经比对达到最大互补性时，至少有义链5'末端和3'末端核苷酸与反义链的核苷酸碱基配对，从而在有义与反义链之间形成一个实质双链体区；并且当双链核酸被引入到一种哺乳动物细胞中时，反义链与一种靶rna沿着反义链长度的至少19个核糖核苷酸充分互补以减少靶基因表达；并且其中该有义链含有至少一个在三个连续核苷酸上具有三个2'-f修饰的基序，其中这些基序中的至少一者存在于切割位点处或附近。该反义链在切割位点处或附近含有在三个连续核苷酸上具有三个2'-o-甲基修饰的至少一个基序。在一个实施例中，该rnai试剂包含有义链和反义链，其中该rnai试剂包含一条第一链和一条第二链，该第一链具有至少25个和至多29个核苷酸的长度，该第二链具有至多30个核苷酸与从5’端起在位置11、位置12、位置13处在三个连续核苷酸上具有三个2’-o-甲基修饰的至少一个基序；其中该第一链的3’端和该第二链的5’端形成一个平端并且该第二链在其3’端处比该第一链长1-4个核苷酸，其中双链体区的长度是至少25个核苷酸，并且沿着该第二链长度的至少19个核苷酸，该第二链与靶mrna充分互补，以便当该rnai试剂被引入到哺乳动物细胞中时减少靶基因表达，并且其中rnai试剂的dicer切割优选产生包含该第二链的3’端的sirna，从而在该哺乳动物中减少靶基因的表达。任选地，该rnai试剂进一步包含一个配体。在一个实施例中，该rnai试剂的有义链含有在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的至少一个基序，其中这些基序中的一个出现在该有义链中的切割位点处。在一个实施例中，该rnai试剂的反义链也可以含有在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的至少一个基序，其中这些基序中的一个出现在该反义链中的切割位点处或附近。对于具有长度是17-23个核苷酸的双链体区的rnai试剂，反义链的切割位点典型地在从5’-端起的10、11和12位置周围。因此，具有三个相同修饰的这些基序可以出现在反义链的9、10、11位置；10、11、12位置；11、12、13位置；12、13、14位置；或13、14、15位置，计数从反义链的5’-端起从第一个核苷酸开始，或计数从反义链的5’-端起从双链体区内的第一个配对的核苷酸开始。该反义链中的切割位点还可以根据该rnai的从5’端起的双链体区的长度而变化。该rnai试剂的有义链可以含有在该链的切割位点处的在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的至少一个基序；并且该反义链可以具有在该链的切割位点处或附近的在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的至少一个基序。当该有义链和该反义链形成一种dsrna双链体时，该有义链和该反义链可以被如此对准，以使得在该有义链上具有三个核苷酸的一个基序和在该反义链上具有三个核苷酸的一个基序具有至少一个核苷酸重叠，即该有义链中的该基序的三个核苷酸中的至少一者与该反义链中的该基序的三个核苷酸中的至少一者形成碱基对。可替代地，至少两个核苷酸可以重叠，或所有三个核苷酸均可以重叠。在一个实施例中，该rnai试剂的有义链可以含有在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的多于一个基序。第一基序可以出现在该链的切割位点处或附近并且其他基序可以是翼修饰。术语“翼修饰”在此是指出现在链的与同一链切割位点处或附近的基序分开的另一个部分处的一个基序。该翼修饰或者与该第一基序相邻，或者被至少一个或多个核苷酸分隔。当这些基序与彼此紧紧相邻时，则这些基序的化学性质不同于彼此，并且当这些基序被一个或多个核苷酸分隔时，则化学性质可以是相同或不同的。可以存在两个或更多个翼修饰。例如，当存在两个翼修饰时，每个翼修饰可以存在于相对于在切割位点处或附近的该第一基序的一端处或该前导基序的任一侧上。如同有义链，该rnai试剂的反义链可以含有多于一个在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的基序，这些基序中的至少一者出现在该链的切割位点处或附近。这个反义链也可以在一个比对中含有一个或多个与可以在有义链上存在的翼修饰类似的翼修饰。在一个实施例中，该rnai试剂的有义链或反义链上的翼修饰典型地在该链的3’端、5’端或两端处不包括前一个或两个末端核苷酸。在另一个实施例中，该rnai试剂的有义链或反义链上的翼修饰典型地在该链的3’端、5’端或两端处的双链体区内不包括前一个或两个配对的核苷酸。当该rnai试剂的有义链和反义链各自含有至少一个翼修饰时，这些翼修饰可以落在双链体区的同一端上，并且具有一个、两个或三个核苷酸的重叠。当该dsrna试剂的有义链和反义链各自包含至少两个翼侧修饰时，该有义链和该反义链可以被比对为使得各自来自一条链的两个修饰落在该双链体区的一端上，具有一个、两个或三个核苷酸的一个重叠；各自来自一条链的两个修饰落在该双链体区的另一端上，具有一个、两个或三个核苷酸的重叠；各自来自一条链的两个修饰落在该前导基序的任一侧上，在该双链体区具有一个、两个或三个核苷酸的重叠。在一个实施例中，该rnai试剂的有义链和反义链中的每个核苷酸(包括作为基序的一部分的核苷酸)可以被修饰。每个核苷酸可以用相同或不同的修饰来修饰，这些修饰可以包括：一个或两个非连接磷酸氧的一个或多个改变和/或一个或多个连接磷酸氧的改变；核糖糖的一种组分的改变，例如，核糖糖上的2’羟基的改变；用“脱磷酸”接头完全置换磷酸酯部分；天然存在的碱基的修饰或置换；以及核糖-磷酸酯骨架的置换或修饰。由于核酸是亚单位的聚合物，因此许多修饰出现在核酸内重复的一个位置处，例如一种碱基或一种磷酸酯部分或一种磷酸酯部分的一个非连接o的修饰。在一些情况下，该修饰将出现在该核酸中的所有标的位置处，但在许多情形下它不会这样。例如，一个修饰可以仅出现在3’或5’末端位置处，可以仅出现在一个末端区中，例如在一条链的一个末端核苷酸上或在最后2个、3个、4个、5个或10个核苷酸中的一个位置处。修饰可以出现在双链区、单链区或两者中。修饰可以仅出现在rna的双链区中或可以仅出现在rna的单链区中。例如，一个非连接o位置处的一个硫代磷酸酯修饰可以仅存在于一个或两个末端处，可以仅存在于一个末端区中，例如在一条链的一个末端核苷酸上或最后2个、3个、4个、5个或10个核苷酸中的一个位置处，或可以存在于双链和单链区中，特别是在末端处。一个或多个5’端可以被磷酸化。为了增强稳定性，可能的是例如在突出端中包括特定碱基或在单链突出端中(例如，在一个5’或3’突出端或两者中)包括被修饰的核苷酸或核苷酸替代物。例如，可以希望在突出端中包括嘌呤核苷酸。在一些实施例中，一个3’或5’突出端中的全部或一些碱基可以用例如在此描述的修饰进行修饰。修饰可以包括例如使用核糖的2’位置处的修饰与本领域中已知的修饰，例如使用2’-脱氧-2’-氟代(2’-f)或2’-o-甲基修饰的脱氧核糖核苷酸代替核碱基的核糖，以及磷酸酯基中的修饰，例如硫代磷酸酯修饰。突出端不必与靶序列同源。在一个实施例中，有义链和反义链的每个残基独立地用lna、crn、cet、una、hna、cena、2’-甲氧基乙基、2’-o-甲基、2’-o-烯丙基、2’-c-烯丙基、2’-脱氧、2’-羟基或2’-氟代修饰。这些链可以含有多于一个修饰。在一个实施例中，有义链和反义链的每个残基独立地被2’-o-甲基或2’-氟代修饰。至少两个不同修饰典型地存在于有义链和反义链上。那两个修饰可以是2’-o-甲基或2’-氟代修饰或其他修饰。在一个实施例中，na和/或nb包含交替模式的修饰。如在此所使用，术语“交替基序”是指具有一个或多个修饰，每个修饰出现在一条链的交替核苷酸上的基序。交替核苷酸可以指每隔一个核苷酸一个或每隔两个核苷酸一个、或一种类似模式。例如，如果a、b以及c各自表示针对核苷酸的一种修饰类型，那么交替基序可以是“abababababab……”、“aabbaabbaabb……”、“aabaabaabaab……”、“aaabaaabaaab……”、“aaabbbaaabbb……”或“abcabcabcabc……”等。交替基序中所包含的修饰的类型可以是相同或不同的。例如，如果a、b、c、d各自表示针对核苷酸的一种修饰类型，那么交替模式(即每隔一个核苷酸上的修饰)可以是相同的，但有义链或反义链中的每一者可以选自交替基序内的修饰的若干种可能，例如“ababab……”“acacac……”、“bdbdbd……”或“cdcdcd……”等。在一个实施例中，本发明的rnai试剂包含：用于有义链上的交替基序的修饰模式相对于用于反义链上的交替基序的修饰模式移位。该移位可以是如此以使得有义链的修饰的核苷酸组对应于反义链的被不同地修饰的核苷酸组，并且反之亦然。例如，当有义链与dsrna双链体中的反义链配对时，有义链中的交替基序可以从该链的5’-3’起由“ababab”开始，并且反义链中的交替基序可以在双链体区内从该链的5’-3’起由“bababa”开始。作为另一个实例，有义链中的交替基序可以从该链的5’-3’起由“aabbaabb”开始，并且反义链中的交替基序可以在双链体区内从该链的5'-3'起由“bbaabbaa”开始，以使得在该有义链与该反义链之间存在修饰模式的完全或部分移位。在一个实施例中，该rnai试剂包含起初在有义链上具有2’-o-甲基修饰和2’-f修饰的交替基序模式，该模式相对于起初在反义链上具有2’-o-甲基修饰和2’-f修饰的交替基序模式具有移位，即有义链上的2’-o-甲基修饰的核苷酸与反义链上的2’-f修饰的核苷酸碱基配对，并且反之亦然。该有义链的1位置可以由2’-f修饰开始，并且该反义链的1位置可以由2’-o-甲基修饰开始。将在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个或多个基序引入到有义链和/或反义链中断了存在于该有义链和/或反义链中的初始修饰模式。通过将在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个或多个基序引入到有义链和/或反义链而使该有义链和/或反义链的修饰模式的这一中断出人意料地增强了对靶基因的基因沉默活性。在一个实施例中，当将在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的基序引入到这些链中的任一个时，紧挨着该基序的核苷酸的修饰是与该基序的修饰不同的修饰。例如，包含该基序的序列的一部分是“……nayyynb……”，其中“y”表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的该基序的修饰，并且“na”和“nb”表示对紧挨着该基序“yyy”的该核苷酸的不同于y的修饰的一个修饰，并且其中na和nb可以是相同或不同修饰。可替代地，当存在一个翼侧修饰时，na和/或nb可以存在或不存在。该rnai试剂可以进一步包含至少一个硫代磷酸酯或甲基膦酸酯核苷酸间键合。该硫代磷酸酯或甲基膦酸酯核苷酸间键合修饰可以存在于有义链或反义链或这两条链的该链的任何位置中的任何核苷酸上。例如，该核苷酸间键联修饰可以存在于该有义链和/或该反义链上的每个核苷酸上；每个核苷酸间键联修饰可以以交替模式存在于该有义链和/或该反义链上；或者该有义链或反义链可以含有交替模式的两个核苷酸间键联修饰。该有义链上的核苷酸间键联修饰的交替模式可以与该反义链相同或不同，并且该有义链上的核苷酸间键联修饰的交替模式可以相对于该反义链上的核苷酸间键联修饰的交替模式具有移位。在一个实施例中，双链rnai试剂包含6-8个硫代磷酸酯核苷酸间键联。在一个实施例中，该反义链包含5’-末端处的两个硫代磷酸酯核苷酸间键联和3’-末端处的两个硫代磷酸酯核苷酸间键联，并且该有义链在或者5’-末端或者3’-末端处包含至少两个硫代磷酸酯核苷酸间键联。在一个实施例中，该rnai在突出端区中包含硫代磷酸酯或甲基膦酸酯核苷酸间键联修饰。例如，该突出端区可以含有两个在这两个核苷酸之间具有硫代磷酸酯或甲基膦酸酯核苷酸间键联的核苷酸。还可以进行核苷酸间键联修饰以使突出端核苷酸与双链体区内的末端配对的核苷酸连接。例如，至少2个、3个、4个或所有的突出端核苷酸可以通过硫代磷酸酯或甲基膦酸酯核苷酸间键联来连接，并且任选地，可以存在将突出端核苷酸与紧挨着该突出端核苷酸的一个配对的核苷酸连接的另外的硫代磷酸酯或甲基膦酸酯核苷酸间键联。例如，在末端三个核苷酸之间可以存在至少两个硫代磷酸酯核苷酸间键联，其中这三个核苷酸中的两个是突出端核苷酸，并且第三个是紧挨着该突出端核苷酸的配对的核苷酸。这些末端三个核苷酸可以在该反义链的3’-端处、该有义链的3’-端处、该反义链的5’-端处和/或该反义链的5’端处。在一个实施例中，该2个核苷酸的突出端是在该反义链的3’-端处，并且在末端的三个核苷酸之间存在两个硫代磷酸酯核苷酸间键联，其中这三个核苷酸中的两个是突出端核苷酸，并且第三个核苷酸是紧挨着该突出端核苷酸的配对的核苷酸。任选地，该rnai试剂在该有义链的5’端和在该反义链的5’端处都可以另外具有在末端三个核苷酸之间的两个硫代磷酸酯核苷酸间键合。在一个实施例中，该rnai试剂在双链体内包含与靶标的一个或多个错配、或其组合。该错配可以出现在突出端区或双链体区中。碱基对可以基于其促进解离或熔融的倾向来分等级(例如对于一个具体配对的缔合或解离自由能，最简单的方法是基于个别对检查这些对，但也可以使用紧接着的相邻物或类似分析)。就促进解离而言：a:u优选于g:c；g:u优选于g:c；并且i:c优选于g:c(i＝肌苷)。错配例如非规范的配对或除了规范以外的配对(如在此其他地方所描述)优选于规范的(a:t、a:u、g:c)配对；并且包括通用碱基的配对优选于规范的配对。在一个实施例中，该rnai试剂包含从反义链的5’-端起在双链体区内的前1、2、3、4或5个碱基对中的至少一个，这些碱基对独立地选自下组，该组具有a:u、g:u、i:c和错配的对，例如非规范的配对或除了规范以外的配对，或包括通用碱基的配对，以便促进在双链体的5’-端处解离反义链。在一个实施例中，该双链体区内从该反义链中的5’端起的1位置处的核苷酸选自下组，该组由以下各项组成：a、da、du、u以及dt。可替代地，从该反义链的5’端起在该双链体区内的前1、2或3个碱基对中的至少一个是au碱基对。例如，从该反义链的5’-端起在该双链体区内的第一个碱基对是au碱基对。在另一个实施例中，在该有义链的3’-端处的核苷酸是脱氧-胸腺嘧啶(dt)。在另一个实施例中，在该反义链的3’-端处的核苷酸是脱氧-胸腺嘧啶(dt)。在一个实施例中，在有义链和/或反义链的3’-端上存在脱氧-胸腺嘧啶核苷酸的短序列，例如两个dt核苷酸。在一个实施例中，有义链序列可以由式(i)表示：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3'(i)其中：i和j各自独立地是0或1；p和q各自独立地是0-6；各na独立地表示包括0-25个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包括至少两个不同地修饰的核苷酸；nb各自独立地表示包括0-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列；np和nq各自独立地表示突出端核苷酸；其中nb和y不具有相同修饰；并且xxx、yyy和zzz各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序。优选地yyy全是2’-f修饰的核苷酸。在一个实施例中，na和/或nb包含具有交替模式的修饰。在一个实施例中，该yyy基序存在于该有义链的切割位点处或附近。例如，当该rnai试剂具有长度是17-23个核苷酸的一个双链体区时，该yyy基序可以出现在有义链的切割位点处或附近(例如：可以出现在位置6、7、8，7、8、9，8、9、10，9、10、11，10、11、12或11、12、13处)，计数从5’-端起从第一个核苷酸开始；或任选地，计数从5’-端起在该双链体区内的第一个配对的核苷酸处开始。在一个实施例中，i是1且j是0，或i是0且j是1，或i和j两者都是1。该有义链因此可以由以下式表示:5'np-na-yyy-nb-zzz-na-nq3'(ib)；5'np-na-xxx-nb-yyy-na-nq3'(ic)；或5'np-na-xxx-nb-yyy-nb-zzz-na-nq3'(id)。当该有义链由式(ib)表示时，nb表示包含0-10个、0-7个、0-5个、0-4个、0-2个或0个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。na可以各自独立地表示包含2-20个、2-15个或2-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。当该有义链表示为式(ic)时，nb表示包含0-10个、0-7个、0-10个、0-7个、0-5个、0-4个、0-2个或0个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。na可以各自独立地表示包含2-20个、2-15个或2-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。当该有义链表示为式(id)时，每个nb独立地表示包含0-10个、0-7个、0-5个、0-4个、0-2个或0个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。优选地，nb是0、1、2、3、4、5或6，na可独立地表示包含2-20个、2-15个、或2-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。x、y和z各自可以是彼此相同或不同的。在其他实施例中，i是0并且j是0，并且该有义链可以由下式表示：5'np-na-yyy-na-nq3'(ia)。当该有义链由式(ia)表示时，每个na独立地可以表示寡核苷酸序列，该寡核苷酸序列包含2-20个、2-15个、或2-10个修饰的核苷酸。在一个实施例中，该rnai的反义链序列可以由式(ii)表示：5'nq’-na′-(z’z′z′)k-nb′-y′y′y′-nb′-(x′x′x′)l-n′a-np′3'(ii)其中：k和l各自独立地是0或1；p’和q’各自独立地是0-6；每个na′独立地表示包括0-25个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；每个nb′独立地表示包含0-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列；每个np′和nq′独立地表示突出端核苷酸；其中nb’和y’不具有相同的修饰；并且x′x′x′、y′y′y′以及z′z′z′各自独立地表示在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序。在一个实施例中，na’和/或nb’包含具有交替模式的修饰。y'y'y'基序出现在该反义链的切割位点处或其附近。例如，当该rnai试剂具有17-23个核苷酸长度的双链体区域时，该y′y′y′基序可以发生在该反义链的位置9、10、11；10、11、12；11、12、13；12、13、14；或13、14、15处)，该计数从5'-末端，从第一个核苷酸开始；或任选地，该计数从5'-末端，从该双链体区域内的第一对核苷酸开始。优选地，该y'y'y'基序出现在位置11、12、13处。在一个实施例中，y’y’y’基序全是2’-ome修饰的核苷酸。在一个实施例中，k是1且l是0，或k是0且l是1，或k和l两者都是1。该反义链因此可以由以下式表示：5'nq’-na′-z′z′z′-nb′-y′y′y′-na′-np’3'(iib)；5'nq’-na′-y′y′y′-nb′-x′x′x′-np’3'(iic)；或5'nq’-na′-z′z′z′-nb′-y′y′y′-nb′-x′x′x′-na′-np’3'(iid)。当该反义链由式(iib)表示时，nb’表示包含0-10个、0-7个、0-10个、0-7个、0-5个、0-4个、0-2个或0个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。每个na’独立地表示包括2-20个、2-15个、或2-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。当该反义链表示为式(iic)时，nb’表示包含0-10个、0-7个、0-10个、0-7个、0-5个、0-4个、0-2个或0个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。每个na’独立地表示包括2-20个、2-15个、或2-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。当该反义链表示为式(iid)时，每个nb’独立地表示包含0-10个、0-7个、0-10个、0-7个、0-5个、0-4个、0-2个或0个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。每个na’独立地表示包括2-20个、2-15个、或2-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。优选地，nb是0、1、2、3、4、5或6。在其他实施例中，k是0且l是0，并且该反义链可以由下式表示：5'np’-na’-y’y’y’-na’-nq’3'(ia)。当该反义链由式(iia)表示时，每个na’独立地表示一个寡核苷酸序列，该寡核苷酸序列包含2-20个、2-15个、或2-10个修饰的核苷酸。x'、y'和z'各自可以是彼此相同的或不同的。该有义链和反义链的每个核苷酸可以独立地由以下各项修饰：lna、hna、cena、2’-甲氧基乙基、2’-o-甲基、2’-o-烯丙基、2’-c-烯丙基、2’-羟基、或2’-氟代。例如，该有义链和反义链的每个核苷酸独立地由2’-o-甲基或2’-氟代修饰。具体地说，每个x、y、z、x’、y’以及z’可以表示2’-o-甲基修饰或2’-氟代修饰。在一个实施例中，该rnai试剂的有义链可以含有yyy基序，当双链体区是21个核苷酸时，该yyy基序出现在该链的9、10和11位处，计数从5’-端起从第一个核苷酸开始，或任选地，计数从5’-端起在该双链体区内的第一个配对的核苷酸处开始；并且y表示2’-f修饰。该有义链可以另外包含在双链体区的相反端作为翼修饰的xxx基序或zzz基序；并且xxx和zzz各自独立地表示2’-ome修饰或2’-f修饰。在一个实施例中，该反义链可以含有出现在该链的位置11、12和13处的y′y′y′基序，计数从5’-端起从第一个核苷酸开始，或任选地，计数从5’-端起在该双链体区内的第一个配对的核苷酸处开始；并且y’表示2’-o-甲基修饰。该有义链可以另外含有在双链体区的相反端作为翼修饰的xxx基序或zzz基序；并且xxx和zzz各自独立地表示2’-ome修饰或2’-f修饰。由以上式(ia)、(ib)、(ic)以及(id)中任一项表示的有义链分别与由式(iia)、(iib)、(iic)以及(iid)中任一项表示的反义链形成了一个双链体。因此，用于本发明的这些方法中的rnai试剂可以包含一条有义链和一条反义链，每条链具有14至30个核苷酸，该rnai双链体由式(iii)表示：有义：5'np-na-(xxx)i-nb-yyy-nb-(zzz)j-na-nq3'反义：3'np’-na’-(x’x′x′)k-nb’-y′y′y′-nb’-(z′z′z′)l-na’-nq’5'(iii)其中：i、j、k、以及l各自独立地是0或1；p、p'、q以及q'各自独立地是0-6；各na和na’独立地表示包含0-25个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列，每个序列包含至少两个不同地修饰的核苷酸；每个nb和nb’独立地表示包含0-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列；其中各np、np′、nq以及nq′，其中每个可以是存在的或可以是不存在的，独立地表示突出端核苷酸；并且xxx、yyy、zzz、x'x'x'、y'y'y'、以及z'z'z'各自独立地表示三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个基序。在一个实施例中，i是0并且j是0；或i是1并且j是0；或i是0并且j是1；或i和j两者均是0；或i和j都是1。在另一个实施例中，k是0并且l是0；或k是1并且l是0；k是0并且l是1；或k和l两者均是0；或k和l都是1。形成rnai双链体的该有义链和反义链的示例性组合包括下式：5'np-na-yyy-na-n’q3’3'np’-na’-y′y′y′-na’nq’5'(iiia)5'np-na-yyy-nb-zzz-na-nq3'3'np’-na’-y′y′y′-nb’-z′z′z′-na’nq’5'(iiib)5'np’-na-xxx-nb-yyy-na-nq3’3'np-na’-x′x′x′-nb’-y′y′y′-na’-nq’5'(iiic)5'np-na-xxx-nb-yyy-nb-zzz-na-nq’3’3'np’-na’-x′x′x′-nb’-y′y′y′-nb’-z′z′z′-na’-nq’5'(iiid)当该rnai试剂由式(iiia)表示时，每个na独立地表示包含2-20个、2-15个或2-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。当该rnai试剂由式(iiib)表示时，每个nb独立地表示包含1-10个、1-7个、1-5个或1-4个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。每个na独立地表示包括2-20个、2-15个、或2-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。当该rnai试剂表示为式(iiic)时，各nb、nb’独立地表示包含0-10个、0-7个、0-10个、0-7个、0-5个、0-4个、0-2个或0个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。每个na独立地表示包括2-20个、2-15个、或2-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。当该rnai试剂表示为式(iiid)时，各nb、nb’独立地表示包含0-10个、0-7个、0-10个、0-7个、0-5个、0-4个、0-2个或0个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。各na、na’独立地表示包含2-20个、2-15个、或2-10个修饰的核苷酸的寡核苷酸序列。na、na’、nb和nb’各自独立地包括交替模式的修饰。式(iii)、(iiia)、(iiib)、(iiic)以及(iiid)中的x、y和z各自可以是彼此相同或不同的。当该rnai试剂由式(iii)、(iiia)、(iiib)、(iiic)以及(iiid)表示时，这些y核苷酸中的至少一个可以与这些y’核苷酸中的一个形成碱基对。可替代地，这些y核苷酸中的至少两个与相应的y’核苷酸形成碱基对；或这些y核苷酸中的全部三个都与相应的y’核苷酸形成碱基对。当该rnai试剂由式(iiib)或(iiid)表示时，这些z核苷酸中的至少一个可以与这些z’核苷酸中的一个形成碱基对。可替代地，这些z核苷酸中的至少两个与相应的z’核苷酸形成碱基对；或这些z核苷酸中的全部三个都与相应的z’核苷酸形成碱基对。当该rnai试剂表示为式(iiic)或(iiid)时，这些x核苷酸中的至少一个可以与这些x’核苷酸中的一个形成碱基对。可替代地，这些x核苷酸中的至少两个与相应的x’核苷酸形成碱基对；或这些x核苷酸中的全部三个都与相应的x’核苷酸形成碱基对。在一个实施例中，y核苷酸上的修饰不同于y’核苷酸上的修饰，z核苷酸上的修饰不同于z’核苷酸上的修饰，和/或x核苷酸上的修饰不同于x’核苷酸上的修饰。在一个实施例中，当该rnai试剂由式(iiid)表示时，na修饰是2’-o-甲基或2’-氟代修饰。在另一个实施例中，当该rnai试剂由式(iiid)表示时，na修饰是2’-o-甲基或2’-氟代修饰且np′>0并且至少一个np′经由硫代磷酸酯键联连接到相邻核苷酸上。在又另一个实施例中，当该rnai试剂由式(iiid)表示时，na修饰是2’-o-甲基或2’-氟代修饰，np′>0并且至少一个np′经由硫代磷酸酯键联连接到相邻核苷酸上，并且有义链缀合到通过一个二价或三价分支接头(以下所述的)附接的一种或多种galnac衍生物。在另一个实施例中，当该rnai试剂由式(iiid)表示时，na修饰是2’-o-甲基或2’-氟代修饰，np′>0并且至少一个np′经由硫代磷酸酯键联连接到相邻核苷酸上，有义链包含至少一个硫代磷酸酯键联并且该有义链缀合到通过一个二价或三价分支接头附接的一种或多种galnac衍生物。在另一个实施例中，当该rnai试剂由式(iiia)表示时，na修饰是2’-o-甲基或2’-氟代修饰，np′>0并且至少一个np′经由硫代磷酸酯键联连接到相邻核苷酸上，有义链包含至少一个硫代磷酸酯键联并且该有义链缀合到通过一个二价或三价分支接头附接的一种或多种galnac衍生物。在一个实施例中，该rnai试剂是一种多聚体，该多聚体含有至少两个由式(iii)、(iiia)、(iiib)、(iiic)和(iiid)表示的双链体，其中这些双链体通过一种接头来连接。该接头可以是可切割的或不可切割的。任选地，该多聚体进一步包含一个配体。这些双链体中的每个可以靶向相同基因或两个不同基因；或这些双链体中的每个可以靶向两个不同靶位点处的相同基因。在一个实施例中，该rnai试剂是一种多聚体，该多聚体含有由式(iii)、(iiia)、(iiib)、(iiic)和(iiid)表示的三个、四个、五个、六个或更多个双链体。该接头可以是可切割的或不可切割的。任选地，该多聚体进一步包含一个配体。这些双链体中的每个可以靶向相同基因或两个不同基因；或这些双链体中的每个可以靶向两个不同靶位点处的相同基因。在一个实施例中，由式(iii)、(iiia)、(iiib)、(iiic)和(iiid)表示的两种rnai试剂在5’端和这些3’端中的一个或两个处彼此连接，并且任选地缀合到一个配体上。这些试剂中的每个可以靶向相同基因或两个不同基因；或这些试剂中的每个可以靶向两个不同靶位点处的相同基因。不同公开物描述了可以在本发明的这些方法中使用的多聚体rnai试剂。此类公开物包括wo2007/091269、美国专利号7858769、wo2010/141511、wo2007/117686、wo2009/014887以及wo2011/031520，所述公开物的每一个的全部内容特此通过引用结合在此。如下更详细地描述，含有一个或多个碳水化合物部分与rnai试剂的缀合的rnai试剂可以优化该rnai试剂的一种或多种特性。在许多情况下，该碳水化合物部分将被附接到该rnai试剂的一个修饰的亚单元上。例如，一种dsrna试剂的一个或多个核糖核苷酸亚单元的核糖可以被另一个部分(例如，一个碳水化合物配体所附接的一个非碳水化合物(优选环状)载体)置换。其中亚单位的核糖已经如此被置换的核糖核苷酸亚单位在此被称为核糖置换修饰亚单位(rrms)。一种环状载体可以是一个碳环系统，即所有环原子均是碳原子，或一个杂环系统，即一个或多个环原子可以是一个杂原子，例如氮、氧、硫。该环状载体可以是一个单环系统，或可以含有两个或更多个环，例如稠合环。该环状载体可以是一个完全饱和的环系统，或它可以含有一个或多个双键。该配体可以通过一个载体附接到多核苷酸上。这些载体包括(i)至少一个“骨架附接点”、优选两个“骨架附接点”，和(ii)至少一个“系拴附接点”。如在此使用的“骨架附接点”是指一个官能团(例如一个羟基基团)，或通常，可供用于并且适用于将该载体结合到一种核糖核酸的骨架(例如含硫骨架)中的一个键(例如磷酸酯或修饰的磷酸酯)。在一些实施例中，“系栓附接点”(tap)是指该环状载体的、连接一个选择的部分的一个组成环原子，例如一个碳原子或一个杂原子(相异于提供骨架附接点的原子)。该部分可以是例如一种碳水化合物，例如单糖、二糖、三糖、四糖、寡糖以及多糖。任选地，该选择的部分通过一个介入系拴物连接到该环状载体上。因此，该环状载体将经常包括一个官能团(例如氨基基团)，或通常提供适用于将另一个化学实体(例如一个配体)结合或系拴到组成型环上的一个键。这些rnai试剂可以经由一个载体缀合到一个配体上，其中该载体可以是环状基团或非环状基团；优选地，环状基团选自吡咯烷基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、哌啶基、哌嗪基、[1,3]二氧戊环、噁唑烷基、异噁唑烷基、吗啉基、噻唑烷基、异噻唑烷基、喹喔啉基、哒嗪酮基、四氢呋喃基以及十氢萘；优选地，非环状基团选自丝氨醇骨架或二乙醇胺骨架。在某些具体的实施例中，用于本发明的这些方法中的rnai试剂是选自在表3-8任一个中所列试剂的组的一种试剂。这些试剂可以进一步包含一个配体。iv.缀合至配体的irna本发明的irna的rna的另一种修饰涉及使rna化学连接至一种或多种增强irna的活性、细胞分布或细胞摄取的配体、部分或缀合物。此类部分包括但不限于脂质部分如胆固醇部分(乐欣格(letsinger)等人，美国科学院院刊(proc.natl.acid.sci.usa)，1989，86:6553-6556)，胆酸(马诺汗(manoharan)等人，生物有机化学与医药化学快报(biorg.med.chem.let.)，1994，4:1053-1060)，硫醚如beryl-s-三苯甲基硫醇(马诺汗(manoharan)等人，纽约科学院年报(ann.n.y.acad.sci.)，1992，660:306-309；马诺汗(manoharan)等人，生物有机化学与医药化学快报(biorg.med.chem.let.)，1993，3:2765-2770)，硫代胆固醇(奥博汗瑟(oberhauser)等人，核酸研究(nucl.acidsres.)，1992，20:533-538)，脂肪链如十二烷基二醇或十一烷基残基(赛森-博和马拉(saison-behmoaras)等人，embo杂志，1991，10:1111-1118；卡波诺(kabanov)等人，febs通讯，1990，259:327-330；斯伍那区克(svinarchuk)等人，生物化学(biochimie)，1993，75:49-54)，磷脂如二-十六烷基-外消旋-甘油或三乙基-铵1,2-二-o-十六烧基-外消旋-甘油-3-磷酸酯(马诺汗(manoharan)等人，四面体通讯(tetrahedronlett.)，1995，36:3651-3654；舍阿(shea)等人，核酸研究(nucl.acidsres.)，1990，18:3777-3783)，聚胺或聚乙烯乙二醇链(马诺汗(manoharan)等人，核苷&核苷酸(nucleosides&nucleotides)，1995，14:969-973)或金刚烷乙酸(马诺汗(manoharan)等人，四面体通讯(tetrahedronlett.)，1995，36:3651-3654)，十六烧基部分(米莎(mishra)等人，生物化学与生物物理学学报(biochim.biophys.acta)，1995，1264:229-237)，或十八胺或己胺-羰基羟胆固醇部分(克鲁克(crooke)等人，药理学与实验治疗学杂志(j.pharmacol.exp.ther.)，1996，277:923-937)。在一个实施例中，配体改变向其中并入该配体的irna试剂的分布、靶向或寿命。在优选实施例中，与例如不存在这样一个配体的物种相比，这种配体为选择的靶标(例如分子、细胞或细胞类型、区室(例如细胞或器官区室、组织、器官或身体的区域))提供增强的亲和力。优选的配体将不参与双链体核酸中的双链体配对。配体可以包括天然存在的物质，如蛋白质(例如，人血清白蛋白(hsa)、低密度脂蛋白(ldl)或球蛋白)；碳水化合物(例如，葡聚糖、支链淀粉、甲壳质、壳聚糖、菊糖、环糊精、n-乙酰半乳糖胺或透明质酸)；或脂质。配体还可以是重组或合成的分子，如合成聚合物，例如合成的聚氨基酸。聚氨基酸的实例包括作为一种聚赖氨酸(pll)、聚l-天冬氨酸、聚l-谷氨酸、苯乙烯-马来酸酐共聚物、聚(l-丙交酯-共-乙交酯)共聚物、二乙烯基醚-马来酸酐共聚物、n-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺共聚物(hmpa)、聚乙二醇(peg)、聚乙烯醇(pva)、聚氨基甲酸酯、聚(2-乙基丙烯酸)、n-异丙基丙烯酰胺聚合物或聚磷嗪的聚氨基酸。聚胺的实例包括：聚乙烯亚胺、聚赖氨酸(pll)、精胺、亚精胺、聚胺、假肽-聚胺、肽模拟聚胺、树枝状聚合物聚胺、精氨酸、脒、鱼精蛋白、阳离子脂质、阳离子卟啉、聚胺的季盐、或α螺旋肽。配体还可以包括靶向基团，例如与指定的细胞类型如肾细胞结合的细胞或组织靶向剂，例如凝集素、糖蛋白、脂质或蛋白质，例如抗体。靶向基团可以是促甲状腺激素、促黑素、凝集素、糖蛋白、表面活性蛋白a、粘蛋白碳水化合物、多价乳糖、多价半乳糖、n-乙酰基-半乳糖胺、n-乙酰基-葡糖胺多价甘露糖、多价岩藻糖、糖基化聚氨基酸、多价半乳糖、转铁蛋白、双膦酸盐、聚谷氨酸、聚天冬氨酸、脂质、胆固醇、类固醇、胆酸、叶酸、维生素b12、维生素a、生物素、或rgd肽或rgd肽模拟物。配体的其他实例包括染料、嵌入剂(例如吖啶)、交联剂(例如补骨脂素、丝裂霉素c)、卟啉(tppc4、德克萨斯卟啉(texaphyrin)、噻啉(sapphyrin))、多环芳烃(例如吩嗪、二氢吩嗪)、人工核酸内切酶(例如edta)、亲脂性分子，例如胆固醇、胆酸、金刚烷乙酸、1-芘丁酸、二氢睾酮、1,3-双-o(十六烷基)甘油、香叶基氧己基、鲸蜡基甘油、冰片、薄荷醇、1,3-丙二醇、十七烷基、棕榈酸、肉豆蔻酸、o3-(油酰)石胆酸、o3-(油酰)胆烯酸、二甲氧基三苯甲基、或吩噁嗪肽缀合物(例如触角足肽、tat肽)、烷基化剂、磷酸酯、氨基、巯基、peg(例如peg-40k)、mpeg、[mpeg]2、聚氨基、烷基、取代的烷基、放射标记的标记物、酶、半抗原(例如生物素)、转运/吸收促进剂(例如阿司匹林、维生素e、叶酸)、合成性核糖核酸酶(例如咪唑、双咪唑、组胺、咪唑聚类、吖啶-咪唑缀合物、四氮杂大环类的eu3+络合物)、二硝基苯基、hrp或ap。配体可以是蛋白质，例如糖蛋白，或肽，例如对辅助配体具有特异亲和力的分子，或抗体，例如与指定细胞类型如肝细胞结合的抗体。配体还可以包括激素和激素受体。它们也可以包括非肽种类，如脂质、凝集素、碳水化合物类、维生素、辅因子、多价乳糖、多价半乳糖、n-乙酰基-半乳糖胺、n-乙酰基-葡糖胺多价甘露糖或多价岩藻糖。该配体可以是例如脂多糖，p38map激酶的活化剂或nf-κb的活化剂。该配体可以是可以例如通过破坏细胞的细胞骨架(例如通过破坏细胞微管、微丝和/或中间丝)增加irna试剂摄入到细胞中的物质，例如药物。药物可以例如是泰素(taxon)、长春新碱、长春碱、松胞菌素、诺考达唑、促微丝聚合剂(japlakinolide)、红海海绵素a、鬼笔环肽、海洋苔藓素(swinholide)a、茚满诺星(indanocine)或myoservin。在一些实施例中，附接到如在此所描述的irna上的一个配体用作药物代谢动力学调节剂(pk调节剂)。pk调节剂包括亲油物质、胆酸、类固醇、磷脂类似物、肽、蛋白质结合剂、peg、维生素等。示例性pk调节剂包括，但不限于胆固醇、脂肪酸、胆酸、石胆酸、二烷基甘油酯、二酰甘油酯、磷脂、鞘脂、萘普生、布洛芬(ibuprofen)、维生素e、生物素等。包含许多硫代磷酸酯键联的寡核苷酸也已知与血清蛋白结合，因此骨架中包含多个硫代磷酸酯键联的短寡核苷酸，例如具有约5个碱基、10个碱基、15个碱基或20个碱基的寡核苷酸，也服从于本发明作为配体(例如作为pk调节配体)。此外，结合血清组分(例如血清蛋白)的适配体也适合用作在此所述的这些实施例中的pk调节配体。本发明的配体-缀合的寡核苷酸可以通过使用这样一种寡核苷酸来合成，该寡核苷酸具有下垂的反应功能性，例如来源于该寡核苷酸上的连接分子的附接(如下所述)。该反应性寡核苷酸可以直接与可商购的配体，合成的、具有多种保护基中的任一种的配体，或具有连接部分附接于其上的配体发生反应。在本发明的缀合物中使用的寡核苷酸可以方便且常规地通过固相合成的熟知技术来制备。用于这类合成的设备由多个供应商(包括例如应用生物系统公司(appliedbiosystems)(福斯特市，加利福尼亚州))销售。可另外地或替代地使用本领域中已知的用于这类合成的任何其他装置。使用相似的技术来制备其他寡核苷酸(如硫代磷酸酯和烷基化衍生物)也是已知的。在本发明的配体-缀合的寡核苷酸以及具有序列特异性连接的核苷的配体-分子中，该寡核苷酸以及寡核苷可以利用标准核苷酸或核苷前体，或已经具有连接部分的核苷酸或核苷缀合物前体，已经具有配体分子的配体-核苷酸或核苷缀合物前体，或带有结构基元的非核苷配体，在适合的dna合成仪上进行组装。当使用已经具有连接部分的核苷酸-缀合物前体时，典型地完成该序列特异性连接的核苷的合成，并且然后该配体分子与该连接部分反应以形成配体缀合的寡核苷酸。在一些实施例中，本发明的寡核苷酸或连接的核苷通过一种自动合成仪合成，除了可商购以及寡核苷酸合成中常规使用的标准亚磷酰胺以及非标准亚磷酰胺之外，该合成还使用衍生自配体-核苷缀合物的亚磷酰胺。a.脂质缀合物在一个实施例中，该配体或缀合物是一种脂质或基于脂质的分子。这种脂质或基于脂质的分子优选地结合血清蛋白，例如人血清白蛋白(hsa)。结合hsa的配体允许缀合物分布至一个靶组织，例如身体的非肾靶组织。例如，该靶组织可以是肝脏，包括肝脏的实质细胞。可以结合hsa的其他分子也可以用作配体。例如可以使用萘普生或阿司匹林。脂质或基于脂质的配体可以(a)增加缀合物对降解的抗性，(b)增加靶向或运输到靶细胞或细胞膜中，和/或(c)可以用来调节与血清蛋白(例如hsa)的结合。基于脂质的配体可以用来抑制(例如控制)缀合物与靶组织的结合。例如与hsa更强烈结合的脂质或基于脂质的配体将更不可能被靶向肾并且因此较不可能从身体清除。与hsa较不强烈结合的脂质或基于脂质的配体可以用来使缀合物靶向肾。在一个优选实施例中，基于脂质的配体结合hsa。优选地，它以足够的亲和力结合hsa，以使得该缀合物将优选地分布至非肾组织。然而，优选的是这种亲和力并不是这样强，以使得hsa-配体结合不能逆转。在另一个优选实施例中，基于脂质的配体微弱或根本不结合hsa，这样使得缀合物将优选地分布至肾。作为基于脂质的配体的替代或除它之外，还可以使用靶向肾细胞的其他部分。另一方面，该配体是由靶细胞(例如正在增殖的细胞)摄取的部分，例如维生素。这些特别有用于治疗特征在于不想要的细胞增殖(例如具有恶性或非恶性类型，例如癌细胞)的障碍。示例性维生素包括维生素a、e和k。其他示例性维生素包括是b维生素，例如叶酸、b12、核黄素、生物素、吡哆醛或其他维生素或由靶细胞如肝细胞摄取的养分。还包括hsa和低密度脂蛋白(ldl)。b.细胞渗透剂另一方面，该配体是细胞渗透剂，优选地是螺旋细胞渗透剂。优选地，该试剂是两亲的。一种示例性试剂是肽如破伤风抗毒素或触角足蛋白。如果该试剂是肽，则它可以被修饰，包括肽酰基模拟物、反转异构体、非肽键联或假肽键联和d-氨基酸的使用。该螺旋剂优选地是一种α-螺旋剂，该α-螺旋剂优选具有一个亲脂性相和一个疏脂性相。该配体可以是肽或肽模拟物。肽模拟物(在本文中也称作寡肽模拟物)是能够折叠成与天然肽相似的限定三维结构的分子。肽和肽模拟物与irna试剂的附接可以影响irna的药物代谢动力学分布，如通过增强细胞鉴别与吸收。肽或肽模拟物部分可以是约5-50氨基酸长的，例如约5、10、15、20、25、30、35、40、45或50个氨基酸长。肽或肽模拟物可以例如是细胞渗透肽、阳离子肽、两亲肽或疏水肽(例如主要由tyr、trp或phe组成)。肽部分可以是树状肽、约束肽或交联肽。在另一个替代中，该肽部分可以包含疏水性膜转位序列(mts)。一种包含疏水性mts的示例性肽是具有氨基酸序列aavallpavllallap(seqidno:23)的rfgf。含有疏水性mts的rfgf类似物(例如，氨基酸序列aallpvllaap(seqidno:24))也可以是靶向部分。该肽部分可以是一个“递送”肽，其可携带大的极性分子，包括肽、寡核苷酸、和跨细胞膜的蛋白。例如已经发现来自hivtat蛋白(grkkrrqrrrppq(seqidno:25))和果蝇触角足蛋白(rqikiwfqnrrmkwkk(seqidno:26))的序列能够作为递送肽发挥作用。肽或肽模拟物可以通过dna的随机序列来编码，如从噬菌体展示文库或一珠一化合物(oboc)组合文库中鉴定的肽(拉姆(lam)等人，自然(nature)，354:82-84，1991)。通过为了细胞靶向的目的结合的单体单元栓系至dsrna试剂的肽或肽模拟物的实例是精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(rgd)-肽或rgd模拟物。肽部分的长度可以在从约5个氨基酸至约40个氨基酸的范围内。这些肽部分可以具有结构修饰，如以便增加稳定性或引导构象特性。可以利用以下描述的任何结构修饰。用于在本发明的组合物和方法中使用的rgd肽可以是线性或环状的，并且可以是修饰的(例如糖基化或甲基化)以促进靶向一个或多个特定组织。含rgd的肽和肽模拟物可以包括d-氨基酸以及合成的rgd模拟物。除了rgd之外，可使用靶向整合素配体的其他部分。该配体的优选缀合物靶向pecam-1或vegf。“细胞渗透肽”能够渗透细胞例如微生物细胞(如细菌或真菌细胞)或哺乳动物细胞(如人细胞)。微生物细胞渗透肽可以是例如α-螺旋线性肽(例如ll-37或ceropinp1)、含二硫键的肽(例如α-防卫素、β-防卫素或牛抗菌肽)、或只包含一个或两个主导性氨基酸(例如pr-39或吲哚力西丁)的肽。细胞渗透肽也可以包含核定位信号(nls)。例如，细胞渗透肽可以是二重的两亲性肽，如mpg，该肽来源于hiv-1gp41的融合肽结构域和sv40大t抗原的nls(斯米尼(simeoni)等人，核酸研究(nucl.acidsres.)，31:2717-2724，2003)。c.碳水化合物缀合物在本发明的组合物与方法的一些实施例中，irna寡核苷酸进一步包括一种碳水化合物。碳水化合物缀合的irna对于核酸的体内递送以及适合于体内治疗用途的组合物而言是有利的，如在此所描述。如在此所使用，“碳水化合物”是指作为本身由具有至少6个碳原子(这些碳原子可以是线性、支链或环状的)与键合到每个碳原子上的氧、氮或硫原子的一个或多个单糖单元组成的碳水化合物的化合物；或具有由一个或多个单糖单元组成的碳水化合物部分的一部分的化合物，每个单糖具有至少六个碳原子(这些碳原子可以是线性、支链或环状的)与键合到每个碳原子上的氧、氮或硫原子。代表性的碳水化合物包括糖(单糖、二糖、三糖以及含有从约4、5、6、7、8或9个单糖单元的寡糖)，以及多糖如淀粉、糖原、纤维素和多糖胶。具体的单糖包括c5和以上(例如，c5、c6、c7或c8)糖；二糖和三糖包括具有两个或三个单糖单元的糖(例如，c5、c6、c7或c8)。在一个实施例中，用于在本发明的这些组合物和方法中的碳水化合物缀合物是一种单糖。在一个实施例中，该单糖是一种n-乙酰半乳糖胺，如在另一个实施例中，用于在本发明的这些组合物和方法中的碳水化合物缀合物是选自下组，该组由以下各项组成：用于在于此描述的实施例中使用的另一个代表性碳水化合物缀合物包括但不限于，(式xxiii)，当x或y其中一者是寡核苷酸时，另一者是氢。在一些实施例中，该碳水化合物缀合物进一步包含如上所描述的一个或多个另外的配体，如但不限于pk调节剂和/或细胞渗透肽。d.接头在一些实施例中，在此描述的该缀合物或配体可以借助不同接头附接到irna寡核苷酸上，这些接头可以是可切割的或不可切割的。术语“接头”或“连接基团”意为一种有机部分，它连接一个化合物的两个部分，例如共价地附接一个化合物的两个部分。接头典型地包括一种直接的键或一种原子例如氧或硫，一种单位例如nr8、c(o)、c(o)nh、so、so2、so2nh或者一种原子链，例如但不限于经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的炔基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、杂芳基烷基、杂芳基烯基、杂芳基炔基、杂环烷基、杂环烯基、杂环炔基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基、环烯基、烷基芳基烷基、烷基芳基烯基、烷基芳基炔基、烯基芳基烷基、烯基芳基烯基、烯基芳基炔基、炔基芳基烷基、炔基芳基烯基、炔基芳基炔基、烷基杂芳基烷基、烷基杂芳基烯基、烷基杂芳基炔基、烯基杂芳基烷基、烯基杂芳基烯基、烯基杂芳基炔基、炔基杂芳基烷基、炔基杂芳基烯基、炔基杂芳基炔基、烷基杂环烷基、烷基杂环烯基、烷基杂环炔基、烯基杂环烷基、烯基杂环烯基、烯基杂环炔基、炔基杂环烷基、炔基杂环烯基、炔基杂环炔基、烷基芳基、烯基芳基、炔基芳基、烷基杂芳基、烯基杂芳基、炔基杂芳基，其中一个或多个亚甲基可以被以下中断或封端：o、s、s(o)、so2、n(r8)、c(o)、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的杂环基；其中r8是氢、酰基、脂肪族的或经取代的脂肪族的。在一个实施例中，该接头是在约1-24个原子、2-24、3-24、4-24、5-24、6-24、6-18、7-18、8-18个原子、7-17、8-17、6-16、7-16或8-16个原子之间。可切割的连接基团在细胞外是足够稳定的一种基团，但该基团在进入靶细胞时被切割以释放该接头结合在一起的两个部分。在一个优选实施例中，该可切割的连接基团在靶细胞中或在一种第一参考条件(该第一参考条件可以例如被选择成模拟或代表细胞内条件)下的切割比在受试者的血液中或在一种第二参考条件下(该第二参考条件可以例如被选择成模拟或代表在该血液或血清中发现的条件)快至少约10倍、20倍、30倍、40倍、50倍、60倍、70倍、80倍、90倍或更多，或至少约100倍。可切割的连接基团易于受到切割因子(例如ph、氧化还原电位或降解分子的存在)的影响。通常，切割因子在细胞内比在血清或血液中更普遍或以更高水平或活性被发现。此类降解剂的实例包括：被选择用于具体底物或不具有底物特异性的氧化还原剂，包括例如存在于细胞中，可以通过还原降解氧化还原可切割的连接基团的氧化性或还原性酶或还原剂如硫醇；酯酶；可以产生酸性环境的核内体或试剂，例如产生5或更低的ph的那些；可以通过用作广义酸、肽酶(该肽酶可以是底物特异性的)和磷酸酶来水解或降解酸可切割的连接基团的酶。一种可切割的键基团，如二硫键可以对ph敏感。人血清的ph是7.4，而平均的细胞内ph稍低，在约7.1-7.3范围内。核内体具有在5.5-6.0范围内的更酸性的ph，并且溶酶体具有在5.0左右的甚至更酸性的ph。一些接头将具有在优选的ph下切割的可切割的连接基团，从而使阳离子脂质从细胞内的配体中释放，或进入希望的细胞区室中。接头可以包括可被一种具体的酶切割的可切割的连接基团。结合到接头中的可切割的连接基团的类型可以取决于有待靶向的细胞。例如靶向肝脏的配体可以通过包括酯基团的接头而被连接到阳离子脂质上。肝脏细胞富含酯酶，并且因此该接头将在肝脏细胞中比在不富含酯酶的细胞类型中更有效地切割。富含酯酶的其他细胞类型包括肺、肾皮质以及睾丸的细胞。当靶向富含肽酶的细胞类型(如肝细胞和滑膜细胞)时，可以使用含有肽键的接头。通常，一种候选的可切割的连接基团的适合性可以通过测试降解剂(或条件)切割该候选的连接基团的能力来进行评估。还希望的是也测试该候选的可切割的连接基团在血液中或当与其他非靶组织接触时抵抗切割的能力。因此，可以确定在一种第一条件与一种第二条件之间进行切割的相对敏感性，其中该第一条件被选择成指示在靶细胞中的切割并且该第二条件被选择成指示在其他组织或生物流体(例如血液或血清)中的切割。这些评估可以在无细胞系统中、在细胞中、在细胞培养物中、在器官或组织培养物中或在整个动物中进行。有用的是在无细胞或培养条件下进行初始评估并且通过在整个动物中的进一步评估来进行确证。在优选实施例中，有用的候选化合物在细胞中(或在选择成模拟细胞内条件的体外条件下)的切割比在血液或血清(或在被选择成模拟细胞外条件的体外条件下)中的切割快至少约2、4、10、20、30、40、50、60、70、80、90或约100倍。i.氧化还原可切割连接基团在一个实施例中，可切割的连接基团是一种氧化还原可切割的连接基团，其在还原或氧化时被切割。可还原切割的连接基团的一个实例是二硫化物连接基团(-s-s-)。为了确定一种候选的可切割连接基团是否是适合的“可还原切割的连接基团”，或例如是否适合于与一种特定irna部分和特定靶向剂一起使用，可以参考在此描述的方法。例如可以通过用二硫苏糖醇(dtt)或本领域中已知的其他使用还原剂的试剂进行孵育来对一种候选物进行评估，这模拟了会在细胞(例如靶细胞)中观察到的切割速率。还可以在被选择成模拟血液或血清条件的条件下对这些候选物进行评估。在一个实施例中，候选化合物在血液中被切割至多约10％。在其他实施例中，有用的候选化合物在细胞中(或在被选择成模拟细胞内条件的体外条件下)的降解比在血液(或在选择成模拟细胞外条件的体外条件下)中的降解快至少约2、4、10、20、30、40、50、60、70、80、90或约100倍。可以在被选择成模拟细胞内介质的条件下，使用标准的酶动力学测定来确定候选化合物的切割速率，并且将其与被选择成模拟细胞外介质的条件下的速率相比较。ii.基于磷酸酯的可切割连接基团在另一个实施例中，可切割接头包括一种基于磷酸酯的可切割的连接基团。基于磷酸酯的可切割的连接基团通过降解或水解磷酸酯基团的试剂来切割。在细胞中切割磷酸酯基团的试剂的一个实例是酶，例如细胞中的磷酸酶。基于磷酸酯的连接基团的实例是-o-p(o)(ork)-o-、-o-p(s)(ork)-o-、-o-p(s)(srk)-o-、-s-p(o)(ork)-o-、-o-p(o)(ork)-s-、-s-p(o)(ork)-s-、-o-p(s)(ork)-s-、-s-p(s)(ork)-o-、-o-p(o)(rk)-o-、-o-p(s)(rk)-o-、-s-p(o)(rk)-o-、-s-p(s)(rk)-o-、-s-p(o)(rk)-s-、-o-p(s)(rk)-s-。优选的实施例是-o-p(o)(oh)-o-、-o-p(s)(oh)-o-、-o-p(s)(sh)-o-、-s-p(o)(oh)-o-、-o-p(o)(oh)-s-、-s-p(o)(oh)-s-、-o-p(s)(oh)-s-、-s-p(s)(oh)-o-、-o-p(o)(h)-o-、-o-p(s)(h)-o-、-s-p(o)(h)-o、-s-p(s)(h)-o-、-s-p(o)(h)-s-、-o-p(s)(h)-s-。一个优选实施例是-o-p(o)(oh)-o-。可以使用类似于以上描述的那些的方法来评估这些候选物。iii.酸可切割的连接基团在另一个实施例中，可切割连接物包括一种酸可切割的连接基团。酸可切割的连接基团是在酸性条件下被切割的一种连接基团。在优选的实施例中，酸可切割的连接基团在一个具有约6.5或更低(例如约6.0、5.75、5.5、5.25、5.0或更低)的ph的酸性环境中被切割，或者被多种因子(例如可以作为一种广义酸起作用的酶)切割。在细胞中，具体的低ph细胞器(如核内体或溶酶体)可以为酸可切割的连接基团提供一种切割环境。酸可切割的连接基团的实例包括但不限于腙、酯以及氨基酸的酯。酸可切割的基团可以具有通式-c＝nn-、c(o)o或-oc(o)。一个优选实施例是当附接到酯(烷氧基基团)的氧的碳是芳基基团、取代的烷基基团或叔烷基基团(如二甲基戊基或叔丁基)时。可以使用类似于以上描述的那些的方法来评估这些候选物。iv.基于酯的连接基团在另一个实施例中，可切割连接物包括一种基于酯的可切割的连接基团。基于酯的可切割的连接基团通过酶(例如细胞中的酯酶与酰胺酶)而被切割。基于酯的可切割的连接基团的实例包括但不限于亚烷基、亚烯基以及亚炔基的酯。酯可切割的连接基团具有通式-c(o)o-、或-oc(o)-。可以使用类似于以上描述的那些的方法来评估这些候选物。v.基于肽的切割基团在又另一个实施例中，可切割连接物包括一种基于肽的可切割的连接基团。基于肽的可切割的连接基团通过酶(例如细胞中的肽酶与蛋白酶)而被切割。基于肽的可切割的连接基团是在氨基酸之间形成以产生寡肽(例如二肽、三肽，等等)以及多肽的肽键。基于肽的可切割的基团不包括酰胺基团(-c(o)nh-)。该酰胺基团可以在任何亚烷基、亚烯基或亚炔基之间形成。肽键是在氨基酸之间形成以得到肽和蛋白质的特定类型的酰胺键。基于肽的切割基团通常限于在氨基酸之间形成以产生肽以及蛋白质的肽键(即，酰胺键)，并且不包括整个酰胺官能团。基于肽的可切割的连接基团具有通式-nhchrac(o)nhchrbc(o)-，其中ra与rb是这两个邻接氨基酸的r基团。可以使用类似于以上描述的那些的方法来评估这些候选物。在一个实施例中，本发明的irna通过一种接头缀合到碳水化合物上。本发明的这些组合物和方法的具有接头的irna碳水化合物缀合物的非限制性实例包括但不限于，以及当x或y中的一个是寡核苷酸时，另一个是氢。在本发明的组合物与方法的某些实施例中，配体是通过二价或三价分支连接物而附接的一个或多个“galnac”(n-乙酰半乳糖胺)衍生物。在一个实施例中，本发明的dsrna缀合到选自下组的一种二价或三价分支接头上，该组具有以式(xxxi)-(xxxiv)中任一个示出的结构：其中：q2a、q2b、q3a、q3b、q4a、q4b、q5a、q5b以及q5c对于每次出现独立地表示0-20并且其中该重复单元可以是相同或不同的；p2a、p2b、p3a、p3b、p4a、p4b、p5a、p5b、p5c、t2a、t2b、t3a、t3b、t4a、t4b、t4a、t5b、t5c对于每次出现各自独立地是：不存在、co、nh、o、s、oc(o)、nhc(o)、ch2、ch2nh或ch2o；q2a、q2b、q3a、q3b、q4a、q4b、q5a、q5b、q5c对于每次出现独立地是：不存在、亚烷基、取代的亚烷基，其中一个或多个亚甲基可以被以下各项中的一个或多个中断或封端：o、s、s(o)、so2、n(rn)、c(r’)＝c(r”)、c≡c或c(o)；r2a、r2b、r3a、r3b、r4a、r4b、r5a、r5b、r5c对于每次出现各自独立地是：不存在、nh、o、s、ch2、c(o)o、c(o)nh、nhch(ra)c(o)、-c(o)-ch(ra)-nh-、co、ch＝n-o、或杂环基；l2a、l2b、l3a、l3b、l4a、l4b、l5a、l5b以及l5c表示配体；即对于每次出现各自独立地表示单糖(如galnac)、二糖、三糖、四糖、寡糖或多糖；并且ra是h或氨基酸侧链。三价缀合的galnac衍生物特别有用于与rnai试剂一起使用以用于抑制靶基因的表达，如具有式(xxxv)的那些：其中l5a、l5b和l5c表示单糖，如galnac衍生物。合适的二价与三价分支接头基团缀合galnac衍生物的实例包括但不限于在以上引用为式ii、vii、xi、x以及xiii的结构。传授制备rna缀合物的代表性美国专利包括但不限于：美国专利号4,828,979；4,948,882；5,218,105；5,525,465；5,541,313；5,545,730；5,552,538；5,578,717；5,580,731；5,591,584；5,109,124；5,118,802；5,138,045；5,414,077；5,486,603；5,512,439；5,578,718；5,608,046；4,587,044；4,605,735；4,667,025；4,762,779；4,789,737；4,824,941；4,835,263；4,876,335；4,904,582；4,958,013；5,082,830；5,112,963；5,214,136；5,082,830；5,112,963；5,214,136；5,245,022；5,254,469；5,258,506；5,262,536；5,272,250；5,292,873；5,317,098；5,371,241；5,391,723；5,416,203；5,451,463；5,510,475；5,512,667；5,514,785；5,565,552；5,567,810；5,574,142；5,585,481；5,587,371；5,595,726；5,597,696；5,599,923；5,599,928和5,688,941；6,294,664；6,320,017；6,576,752；6,783,931；6,900,297；7,037,646；以及8,106,022，前述专利的每个的全部内容特此通过引用结合在此。给定化合物中的全部位置不必要经统一修饰，并且实际上可以在单个化合物中或甚至在irna内部的单个核苷处掺入多于一个前述修饰。本发明也包括作为嵌合化合物的irna化合物。在本发明的上下文中，“嵌合体的”irna化合物或“嵌合体”是以下这样的irna化合物，优选是dsrna，它们包含两个或更多个化学上不同的区域，每者由至少一个单体单元构成，即，在dsrna化合物的情况下的一种核苷酸。这些irna典型地含有至少一个区域，其中该rna被修饰以便赋予irna增加的核酸酶降解抗性、增加的细胞摄取和/或增加的靶核酸结合亲和力。irna的另外区域可以充当能够切割rna:dna或rna:rna杂交分子的酶的底物。举例而言，rnaseh是一种切割rna:dna双链体的rna链的细胞内切核酸酶。因此，rnaseh的激活导致rna靶标的切割，从而大大增强irna抑制基因表达的效率。因此，与杂交至相同靶区域的硫代磷酸酯脱氧dsrna相比，可以在使用嵌合dsrna时，经常用较短的irna获得可比较的结果。可以常规地通过凝胶电泳并且如果必要的话联合本领域中已知的核酸杂交技术来检测该rna靶标的切割。在某些实例中，irna的rna可以通过非配体基团来进行修饰。许多非配体分子已经缀合到irna上以增强该irna的活性、细胞分布或细胞摄取，并且用于进行此类缀合的程序在科学文献中是可获得的。这类非配体部分包括脂质部分，诸如胆固醇(久保(kubo)，t.等人，生物化学与生物物理学研究通讯(biochem.biophys.res.comm.)2007，365(1):54-61；莱特辛格(letsinger)等人，美国国家科学院院刊(proc.natl.acad.sci.usa)，1989，86:6553)、胆酸(马诺哈兰(manoharan)等人，生物有机化学与医药化学通讯(bioorg.med.chem.lett.)，1994，4:1053)、硫醚例如己基-s-三苯甲基硫醇(马诺哈兰等人，纽约科学院纪事(ann.n.y.acad.sci)，1992，660:306；马诺哈兰等人，生物有机化学与医药化学通讯，1993，3:2765)、巯基胆固醇(奥本豪森(oberhauser)等人，核酸研究(nucl.acidsres.)，1992，20:533)、脂肪链例如十二烷二醇或十一烷基残余物(塞森-贝毛拉斯(saison-behmoaras)等人，embo杂志，1991，10:111；卡巴诺夫(kabanov)等人，欧洲生物化学学会联盟通讯(febslett.)，1990，259:327；斯维纳楚克(svinarchuk)等人，生物化学(biochimie)，1993，75:49)、磷脂例如二十六烷基-外消旋-甘油或三乙基铵1,2-二-o-十六烷基-外消旋-甘油-3-h-膦酸酯(马诺哈兰等人，四面体通讯(tetrahedronlett.)，1995，36:3651；谢(shea)等人，核酸研究，1990，18:3777)、多胺或聚乙二醇链(马诺哈兰等人，核苷&核苷酸(nucleosides&nucleotides)，1995，14:969)、或金刚烷乙酸(马诺哈兰等人，四面体通讯，1995，36:3651)、棕榈基部分(米什拉(mishra)等人，生物化学与生物物理学学报，1995，1264:229)、或十八胺或己基氨基-羰基-羟胆固醇部分(克鲁克(crooke)等人，药理学与实验治疗学杂志(j.pharmacol.exp.ther.)，1996，277:923)。教导此类rna缀合物的制备的代表性美国专利已经在上文列出。典型的缀合方案涉及在序列的一个或多个位置处合成具有氨基接头的rna。然后使用适当的偶联剂或活化剂使该氨基基团与缀合的分子进行反应。可以用仍与固相载体结合或在切割rna之后处于溶液相中的rna来进行缀合反应。通过hplc纯化rna缀合物典型地提供纯的缀合物。v.本发明的irna的递送可以通过许多不同方式实现本发明的irna向一种细胞的递送，该细胞例如受试者内的细胞，如人受试者(例如，有需要的受试者，如患有本文所述的补体成分相关性疾病的受试者)。例如，可以通过在体外或体内使细胞与本发明的irna接触来进行递送。也可以通过向受试者施用包含irna(例如dsrna)的组合物，直接进行体内递送。可替代地，可以通过施用编码和指导irna表达的一种或多种载体间接地进行体内递送。这些替代方案在后文进一步论述。通常，递送(体外或体内)核酸分子的任何方法可以适应于随本发明的irna使用(参见例如阿赫塔尔(akhtar)s.和朱利安(julian)rl.(1992)细胞生物学趋势(trendscell.biol.)2(5):139-144和wo94/02595，其通过引用以其全文结合在此)。对于体内递送，为了递送irna分子所考虑的因素包括例如，所递送的分子的生物稳定性、非特异性效应的预防以及所递送的分子在靶组织中的累积。可以通过局部给予，例如通过直接注射或植入到组织中或局部给予制剂来使irna的非特异性效应最小化。向治疗部位局部给予使试剂的局部浓度最大化，限制该试剂向全身组织的暴露，该全身组织否则可以受该试剂损害或可以降解该试剂，并且容许给予较低总剂量的irna分子。若干研究已经显示在局部给予irna时成功敲低基因产物。例如，通过在食蟹猴中玻璃体内注射(托伦蒂诺(tolentino)mj.等人(2004)视网膜(retina)24:132-138)和在小鼠中视网膜下注射(赖希(reich)sj.等人(2003)分子视觉(mol.vis.)9:210-216)进行的vegfdsrna眼内递送均显示出在年龄相关性黄斑变性的实验模型中预防新血管形成。此外，在小鼠中直接肿瘤内注射dsrna缩减肿瘤体积(皮尔(pille)，j.等人，(2005)分子治疗(mol.ther.)11:267-274)并且可以延长荷瘤小鼠的存活期(金姆(kim)，wj.等人，(2006)分子治疗14:343-350；李(li)，s.等人，(2007)分子治疗15:515-523)。也已经示出通过直接注射将rna干扰成功局部递送递至cns(多恩(dorn)，g.等人，(2004)核酸(nucleicacids)32:e49；谭(tan)，ph.等人，(2005)基因治疗(genether.)12:59-66；牧村(makimura)，h.等人，(2002)bmc神经科学(bmcneurosci.)3:18；希什金娜(shishkina)，gt.等人，(2004)神经科学(neuroscience)129:521-528；塔克尔(thakker)，er.等人，(2004)美国国家科学院院刊(proc.natl.acad.sci.u.s.a.)101:17270-17275；阿卡尼亚(akaneya)，y.等人，(2005)神经生理学期刊(j.neurophysiol.)93:594-602)并且通过鼻内给予成功递送至肺(霍华德(howard)，ka.等人，(2006)分子治疗14:476-484；张(zhang)，x.等人，(2004)生物化学杂志(jj.biol.chem.)279:10677-10684；比特科(bitko)，v.等人，(2005)自然医学(nat.med.)11:50-55)。对于全身性给予irna用于治疗疾病，可以将rna修饰或可替代地使用药物递送系统进行递送；两种方法均起到防止dsrna被体内核酸内切酶和核酸外切酶快速降解的作用。rna或药用载体的修饰也可以允许irna组合物靶向至靶组织并避免不想要的脱靶效应。irna分子可以通过化学缀合至亲脂性基团如胆固醇以增强细胞摄取和防止降解进行修饰。例如将与亲脂性胆固醇部分缀合的针对apob的irna全身注射到小鼠中并且导致肝脏和空肠两者中apobmrna的敲减(苏兹赫克(soutschek)j.等人(2004)自然432:173-178)。已经显示irna与适配体的缀合在前列腺癌的小鼠模型中抑制肿瘤生长并且介导肿瘤消退(麦克纳马拉(mcnamara)jo.等人(2006)自然生物技术(nat.biotechnol.)24:1005-1015)。在替代实施例中，可以使用药物递送系统如纳米颗粒、树状物、聚合物、脂质体或阳离子递送系统递送irna。带正电荷的阳离子递送系统促进(带负电荷的)irna分子的结合并且也在带负电荷的细胞膜增强相互作用以容许irna由细胞高效摄取。阳离子脂质、树状物或聚合物可以与irna结合或被诱导以形成包装sirna的囊泡或胶束(参见例如金姆(kim)sh.等人(2008)控制释放期刊(journalofcontrolledrelease)129(2):107-116)。囊泡或胶束的形成进一步防止全身给予时irna的降解。用于制备和给予阳离子-irna复合物的方法很好地在本领域普通技术人员的能力范围内(参见例如，索伦森(sorensen)，dr.等人，(2003)分子生物学杂志327:761-766；维尔马(verma)，un.等人，(2003)临床癌症研究(clin.cancerres.)9:1291-1300；阿诺德(arnoid)，as等人，(2007)高血压杂志(j.hypertens.)25:197-205，这些文献的全部内容通过引用结合在此)。可用于全身性递送irna的药物递送系统的一些非限制性实例包括dotap(索伦森，dr.等人，(2003)，上文；维尔马，un.等人，(2003)，上文)、oligofectamine、“固体核酸脂质粒子”(齐默尔曼(zimmermann)，ts.等人，(2006)自然441:111-114)、心磷脂(钱(chien)，py.等人，(2005)癌症基因治疗12:321-328；帕尔(pal)，a.等人，(2005)国际肿瘤学杂志(intj.oncol.)26:1087-1091)、聚乙亚胺(博奈特(bonnet)me.等人(2008)药学研究(pharm.res.)8月16日电子出版先于印刷版；艾格纳(aigner)，a.(2006)生物医学与生物技术杂志(j.biomed.biotechnol.)71659)、arg-gly-asp(rgd)肽(刘(liu)，s.(2006)分子制药学(mol.pharm.)3:472-487)以及聚酰胺型胺类(托马里亚(tomalia)，da.等人(2007)生物化学会汇刊(biochem.soc.trans.)35:61-67；柳(yoo)，h.等人，(1999)药学研究(pharm.res.)16:1799-1804)。在一些实施例中，irna与环糊精形成用于全身给予的复合物。用于给予irna和环糊精的药用组合物的方法可以在美国专利号7,427,605中找到，所述专利通过引用以其全文结合在此。a.本发明的载体编码的irna靶向cfb、c3、或c9基因的irna可以从插入dna或rna载体中的转录单位表达(参见，例如，蒂尔(couture)，a等人，tig.(1996)，12:5-10；斯基尔伦(skillern)，a.等人，国际pct公开号wo00/22113；康拉德(conrad)，国际pct公开号wo00/22114；以及康拉德，美国专利号6,054,299)。取决于使用的具体构建体和靶组织或细胞类型，表达可以是瞬时的(在小时至周数量级上)或持久的(数周至数月或更长时间)。可以将这些转基因作为线性构建体、环状质粒或可以是整合或非整合载体的病毒载体引入。转基因也可以如此构建以允许它作为染色体外质粒遗传(加斯曼(gassmann)等人，美国国家科学院院刊(1995)92:1292)。irna的单条链或多条链可以从表达载体上的启动子转录。当两条单独的链有待被表达以产生例如dsrna时，可以将两个单独的表达载体共引入(例如通过转染或感染)到靶细胞中。可替代地，dsrna的每个单独链可以通过均位于相同表达质粒上的启动子来转录。在一个实施例中，dsrna被表达为通过一种接头多核苷酸序列连接的反向重复多核苷酸，这样使得该dsrna具有茎环结构。irna表达载体通常是dna质粒或病毒载体。与真核细胞相容的表达载体、优选地与脊椎动物细胞相容的那些，可以用来产生用于表达如在此所描述的irna的重组构建体。真核细胞表达载体是本领域中熟知的并且从许多商业来源可获得。典型地，提供含有用于插入希望的核酸区段的合宜限制性位点的这类载体。表达irna的载体的递送可以是全身性的，如通过静脉内或肌内施用，通过施用至从患者移植出来、随后重新引入患者的靶细胞或通过允许向所需靶细胞引入的任何其他手段。irna表达质粒可以被转染到靶细胞中作为具有阳离子脂质载体(例如，oligofectamine)或基于非阳离子脂质的载体(例如，transit-tkotm)的复合物。本发明还想到了在一周或更长时间范围内用于irna介导的靶向靶rna的不同区的敲低的多次脂质转染。成功地将载体引入到宿主细胞中可以使用多种已知的方法来监测。例如瞬时转染可以使用一种报告基因来进行信号化，例如荧光标记，例如绿色荧光蛋白(gfp)。稳定的对离体细胞的转染可以使用以下这样的标记来进行确保：这些标记为被转染的细胞提供了对特定环境因子(例如抗生素或药物)的抗性，例如潮霉素b抗性。可以随在此所述的方法和组合物一起使用的病毒载体系统包括但不局限于：(a)腺病毒载体；(b)逆转录病毒载体，包括但不局限于慢病毒载体、莫洛尼鼠白血病病毒等；(c)腺伴随病毒载体；(d)单纯疱疹病毒载体；(e)sv40载体；(f)多瘤病毒载体；(g)乳头瘤病毒载体；(h)微小核糖核酸病毒载体；(i)痘病毒载体，如正痘病毒，例如痘苗病毒载体，或禽痘病毒，例如金丝雀痘病毒或鸡痘病毒；以及(j)辅助病毒依赖性腺病毒或无肠腺病毒。复制缺陷型病毒也可以有利的。不同的载体将并入或将不并入细胞的基因组中。如果需要，构建体可以包含病毒序列以用于转染。可替代地，构建体可以并入能够发生附加体型复制的载体(例如epv和ebv载体)中。用于重组表达irna的构建体通常将需要调节元件，例如启动子、增强子等，以确保irna在靶细胞中的表达。以下进一步描述针对载体和构建体考虑的其他方面。有用于递送irna的载体将包括足以在希望的靶细胞或组织中表达irna的调节元件(启动子、增强子等)。可以选择调节元件以提供组成型或调节/诱导型表达。可以精确地调节irna的表达，例如通过使用对某些生理调节物(例如循环型葡萄糖水平或激素)敏感的诱导型调节序列(多赫替(docherty)等人，1994，faseb杂志8:20-24)。适合于在细胞中或哺乳动物中控制dsrna表达的此类诱导型表达系统包括例如由以下各项进行的调节：蜕皮激素、雌激素、黄体酮、四环素、二聚作用的化学诱导物以及异丙基-β-d1-硫代吡喃半乳糖苷(iptg)。本领域技术人员将能够基于irna转基因的预期用途选择适宜的调节/启动子序列。可以使用含有编码irna的核酸序列的病毒载体。例如，可以使用逆转录病毒载体(参见米列尔(miller)等人，酶学方法(meth.enzymol.)217:581-599(1993))。这些逆转录病毒载体含有对于病毒基因组正确包装并整合入宿主细胞dna必需的组分。将编码irna的核酸序列克隆至促进该核酸递送入患者的一种或多种载体中。关于逆转录病毒载体的更多细节可以在例如博森(boesen)等人，生物疗法(biotherapy)6:291-302(1994)找到，所述文献描述使用逆转录病毒载体递送mdr1基因至造血干细胞，以便使得干细胞对化疗更耐受。说明基因治疗中逆转录病毒载体用途的其他参考文献是：克劳斯(clowes)等人，临床研究杂志(j.clin.invest.)93:644-651(1994)；金(kiem)等人，血液83:1467-1473(1994)；萨尔蒙斯(salmons)和贡兹堡(gunzberg)，人类基因治疗(humangenetherapy)4:129-141(1993)；以及格罗斯曼(grossman)和威尔逊(wilson)，遗传学与发育学新观点(curr.opin.ingeneticsanddevel.)3:110-114(1993)。想到使用的慢病毒载体包括例如描述于美国专利号6,143,520、5,665,557和5,981,276中的基于hiv的载体，这些美国专利通过引用结合在此。还想到腺病毒用于本发明的irna的递送中。腺病毒是特别有吸引力的媒介物，例如用于递送基因至呼吸道上皮。腺病毒天然地感染呼吸道上皮，在那里它们引起轻微疾病。基于腺病毒的递送系统的其他靶是肝脏、中枢神经系统、内皮细胞和肌肉。腺病毒具有能够感不分裂细胞的优点。科扎斯凯(kozarsky)和威尔森，遗传学与发育学新观点(currentopinioningeneticsanddevelopment)3:499-503(1993)提出基于腺病毒的基因疗法的综述。布特(bout)等人，人类基因疗法5:3-10(1994)展示了腺病毒载体将基因转移至恒河猴呼吸道上皮的用途。基因治疗中使用腺病毒的其他实例可以在罗森菲尔德(rosenfeld)等人，科学(science)252:431-434(1991)；罗森菲尔德等人，细胞68:143-155(1992)；马斯特兰杰利(mastrangeli)等人，临床研究杂志91:225-234(1993)；pct公开wo94/12649；以及王(wang)等人，基因治疗2:775-783(1995)中找到。用于表达本发明中表征的irna的合适av载体、用于构建重组av载体的方法和用于递送该载体至靶细胞中的方法在夏(xia)h等人、(2002)、自然生物技术(nat.biotech.)20:1006-1010中描述。也可以使用腺伴随病毒(aav)载体来递送本发明的irna(沃尔什(walsh)等人，实验生物学与实验医学会会报(proc.soc.exp.biol.med.)204:289-300(1993)；美国专利号5,436,146)。在一个实施例中，irna可以从具有例如u6或h1rna启动子或细胞巨化病毒(cmv)启动子的重组aav载体作为两个单独的互补性单链rna分子表达。用于表达本发明中表征的dsrna的合适aav载体、用于构建重组av载体的方法以及用于递送该载体至靶细胞中的方法在萨穆尔斯基(samulski)r等人(1987)，病毒学杂志(j.virol.)61:3096-3101；费希尔(fisher)kj等人(1996)，病毒学杂志，70:520-532；萨穆尔斯基r等人(1989)，病毒学杂志63:3822-3826；美国专利号5,252,479；美国专利号5,139,941；国际专利申请号wo94/13788；以及国际专利申请号wo93/24641中描述，这些文献的完整披露内容通过引用结合在此。另一种适合于递送本发明的irna的病毒载体是痘病毒如痘苗病毒，例如减毒痘苗病毒如修饰的安卡拉病毒(mva)或nyvac、禽痘病毒如鸡痘病毒或金丝雀痘病毒。病毒载体的向性可以通过用包膜蛋白或来自其他病毒的其他表面抗原来对这些载体假型化而进行修饰，或者适当时通过取代不同的病毒衣壳蛋白而进行修饰。例如慢病毒载体可以是用来自水泡性口炎病毒(vsv)、狂犬病病毒、埃博拉病毒、mokola等的表面蛋白进行假病毒化。可以通过将载体工程化以表达不同衣壳蛋白血清型，使得aav载体靶向不同的细胞；参见例如，拉宾诺维茨(rabinowitz)je等人，(2002)，病毒学杂志(jvirol)76:791-801，这些文献的完整披露内容通过引用结合在此。载体的药物制剂可以包括在一种可接受的稀释剂中的该载体，或可以包括一种缓释基质，在该缓释基质中该基因递送媒介物被嵌入。可替代地，当该完全的基因递送载体可以从重组细胞(例如逆转录病毒载体)完整地产出的情况下，该药物制剂可以包括产出该基因递送系统的一个或多个细胞。vi.本发明的药用组合物本发明还包括药用组合物和配制品，它们包括本发明的irna。在一个实施例中，在此提供了含有如在此所描述的irna和药学上可接受的载体的药用组合物。含有irna的药用组合物有用于治疗与cfb、c3、和/或c9基因的表达或活性相关联的疾病或障碍，例如如本文所述的补体成分相关性疾病。基于递送模型配制这类药用组合物。一个实例是被配制用于通过肠胃外递送，例如皮下(sc)或静脉内(iv)递送来全身给予的组合物。另一个实例是被配制用于例如通过输注到脑，如通过连续泵输注来直接递送到脑实质中的组合物。本发明的这些药用组合物可以足以抑制该靶基因的表达的剂量给予。通常，本发明的irna的适合剂量将处于每天约0.001至约200.0毫克/受体的千克体重范围内，通常处于每天约1mg至50mg/千克体重范围内。例如dsrna可以按每个单剂量约0.01mg/kg、约0.05mg/kg、约0.5mg/kg、约1mg/kg、约1.5mg/kg、约2mg/kg、约3mg/kg、约10mg/kg、约20mg/kg、约30mg/kg、约40mg/kg、或约50mg/kg施用。例如，可以按以下剂量给予dsrna：约0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、5、5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、6、6.1、6.2、6.3、6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9、7、7.1、7.2、7.3、7.4、7.5、7.6、7.7、7.8、7.9、8、8.1、8.2、8.3、8.4、8.5、8.6、8.7、8.8、8.9、9、9.1、9.2、9.3、9.4、9.5、9.6、9.7、9.8、9.9或约10mg/kg。这些引用值的中间值与范围也意在成为本发明的部分。在另一个实施例中，将该dsrna按以下的剂量给予：约0.1至约50mg/kg、约0.25至约50mg/kg、约0.5至约50mg/kg、约0.75至约50mg/kg、约1至约50mg/mg、约1.5至约50mg/kb、约2至约50mg/kg、约2.5至约50mg/kg、约3至约50mg/kg、约3.5至约50mg/kg、约4至约50mg/kg、约4.5至约50mg/kg、约5至约50mg/kg、约7.5至约50mg/kg、约10至约50mg/kg、约15至约50mg/kg、约20至约50mg/kg、约20至约50mg/kg、约25至约50mg/kg、约25至约50mg/kg、约30至约50mg/kg、约35至约50mg/kg、约40至约50mg/kg、约45至约50mg/kg、约0.1至约45mg/kg、约0.25至约45mg/kg、约0.5至约45mg/kg、约0.75至约45mg/kg、约1至约45mg/mg、约1.5至约45mg/kb、约2至约45mg/kg、约2.5至约45mg/kg、约3至约45mg/kg、约3.5至约45mg/kg、约4至约45mg/kg、约4.5至约45mg/kg、约5至约45mg/kg、约7.5至约45mg/kg、约10至约45mg/kg、约15至约45mg/kg、约20至约45mg/kg、约20至约45mg/kg、约25至约45mg/kg、约25至约45mg/kg、约30至约45mg/kg、约35至约45mg/kg、约40至约45mg/kg、约0.1至约40mg/kg、约0.25至约40mg/kg、约0.5至约40mg/kg、约0.75至约40mg/kg、约1至约40mg/mg、约1.5至约40mg/kb、约2至约40mg/kg、约2.5至约40mg/kg、约3至约40mg/kg、约3.5至约40mg/kg、约4至约40mg/kg、约4.5至约40mg/kg、约5至约40mg/kg、约7.5至约40mg/kg、约10至约40mg/kg、约15至约40mg/kg、约20至约40mg/kg、约20至约40mg/kg、约25至约40mg/kg、约25至约40mg/kg、约30至约40mg/kg、约35至约40mg/kg、约0.1至约30mg/kg、约0.25至约30mg/kg、约0.5至约30mg/kg、约0.75至约30mg/kg、约1至约30mg/mg、约1.5至约30mg/kb、约2至约30mg/kg、约2.5至约30mg/kg、约3至约30mg/kg、约3.5至约30mg/kg、约4至约30mg/kg、约4.5至约30mg/kg、约5至约30mg/kg、约7.5至约30mg/kg、约10至约30mg/kg、约15至约30mg/kg、约20至约30mg/kg、约20至约30mg/kg、约25至约30mg/kg、约0.1至约20mg/kg、约0.25至约20mg/kg、约0.5至约20mg/kg、约0.75至约20mg/kg、约1至约20mg/mg、约1.5至约20mg/kb、约2至约20mg/kg、约2.5至约20mg/kg、约3至约20mg/kg、约3.5至约20mg/kg、约4至约20mg/kg、约4.5至约20mg/kg、约5至约20mg/kg、约7.5至约20mg/kg、约10至约20mg/kg、或约15至约20mg/kg。这些引用值的中间值与范围也意在成为本发明的部分。例如可以按以下剂量给予dsrna：约0..01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、5、5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、6、6.1、6.2、6.3、6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9、7、7.1、7.2、7.3、7.4、7.5、7.6、7.7、7.8、7.9、8、8.1、8.2、8.3、8.4、8.5、8.6、8.7、8.8、8.9、9、9.1、9.2、9.3、9.4、9.5、9.6、9.7、9.8、9.9、或约10mg/kg。这些引用值的中间值与范围也意在成为本发明的部分。在另一个实施例中，将该dsrna按以下的剂量给予：约0.5至约50mg/kg、约0.75至约50mg/kg、约1至约50mg/mg、约1.5至约50mg/kb、约2至约50mg/kg、约2.5至约50mg/kg、约3至约50mg/kg、约3.5至约50mg/kg、约4至约50mg/kg、约4.5至约50mg/kg、约5至约50mg/kg、约7.5至约50mg/kg、约10至约50mg/kg、约15至约50mg/kg、约20至约50mg/kg、约20至约50mg/kg、约25至约50mg/kg、约25至约50mg/kg、约30至约50mg/kg、约35至约50mg/kg、约40至约50mg/kg、约45至约50mg/kg、约0.5至约45mg/kg、约0.75至约45mg/kg、约1至约45mg/mg、约1.5至约45mg/kb、约2至约45mg/kg、约2.5至约45mg/kg、约3至约45mg/kg、约3.5至约45mg/kg、约4至约45mg/kg、约4.5至约45mg/kg、约5至约45mg/kg、约7.5至约45mg/kg、约10至约45mg/kg、约15至约45mg/kg、约20至约45mg/kg、约20至约45mg/kg、约25至约45mg/kg、约25至约45mg/kg、约30至约45mg/kg、约35至约45mg/kg、约40至约45mg/kg、约0.5至约40mg/kg、约0.75至约40mg/kg、约1至约40mg/mg、约1.5至约40mg/kb、约2至约40mg/kg、约2.5至约40mg/kg、约3至约40mg/kg、约3.5至约40mg/kg、约4至约40mg/kg、约4.5至约40mg/kg、约5至约40mg/kg、约7.5至约40mg/kg、约10至约40mg/kg、约15至约40mg/kg、约20至约40mg/kg、约20至约40mg/kg、约25至约40mg/kg、约25至约40mg/kg、约30至约40mg/kg、约35至约40mg/kg、约0.5至约30mg/kg、约0.75至约30mg/kg、约1至约30mg/mg、约1.5至约30mg/kb、约2至约30mg/kg、约2.5至约30mg/kg、约3至约30mg/kg、约3.5至约30mg/kg、约4至约30mg/kg、约4.5至约30mg/kg、约5至约30mg/kg、约7.5至约30mg/kg、约10至约30mg/kg、约15至约30mg/kg、约20至约30mg/kg、约20至约30mg/kg、约25至约30mg/kg、约0.5至约20mg/kg、约0.75至约20mg/kg、约1至约20mg/mg、约1.5至约20mg/kb、约2至约20mg/kg、约2.5至约20mg/kg、约3至约20mg/kg、约3.5至约20mg/kg、约4至约20mg/kg、约4.5至约20mg/kg、约5至约20mg/kg、约7.5至约20mg/kg、约10至约20mg/kg、或约15至约20mg/kg。在一个实施例中，该dsrna是以约10mg/kg至约30mg/kg的剂量给予的。这些列举值的中间值与范围也意在成为本发明的部分。例如，可以例如皮下或静脉内给予受试者单次治疗量的irna，如约0.1mg/kg、0.125mg/kg、0.15mg/kg、0.175mg/kg、0.2mg/kg、0.225mg/kg、0.25mg/kg、0.275mg/kg、0.3mg/kg、0.325mg/kg、0.35mg/kg、0.375mg/kg、0.4mg/kg、0.425mg/kg、0.45mg/kg、0.475mg/kg、0.5mg/kg、0.525mg/kg、0.55mg/kg、0.575mg/kg、0.6mg/kg、0.625mg/kg、0.65mg/kg、0.675mg/kg、0.7mg/kg、0.725mg/kg、0.75mg/kg、0.775mg/kg、0.8mg/kg、0.825mg/kg、0.85mg/kg、0.875mg/kg、0.9mg/kg、0.925mg/kg、0.95mg/kg、0.975mg/kg、1mg/kg、1.1mg/kg、1.2mg/kg、1.3mg/kg、1.4mg/kg、1.5mg/kg、1.6mg/kg、1.7mg/kg、1.8mg/kg、1.9mg/kg、2mg/kg、2.1mg/kg、2.2mg/kg、2.3mg/kg、2.4mg/kg、2.5mg/kg、2.6mg/kg、2.7mg/kg、2.8mg/kg、2.9mg/kg、3mg/kg、3.1mg/kg、3.2mg/kg、3.3mg/kg、3.4mg/kg、3.5mg/kg、3.6mg/kg、3.7mg/kg、3.8mg/kg、3.9mg/kg、4mg/kg、4.1mg/kg、4.2mg/kg、4.3mg/kg、4.4mg/kg、4.5mg/kg、4.6mg/kg、4.7mg/kg、4.8mg/kg、4.9mg/kg、5mg/kg、5.1mg/kg、5.2mg/kg、5.3mg/kg、5.4mg/kg、5.5mg/kg、5.6mg/kg、5.7mg/kg、5.8mg/kg、5.9mg/kg、6mg/kg、6.1mg/kg、6.2mg/kg、6.3mg/kg、6.4mg/kg、6.5mg/kg、6.6mg/kg、6.7mg/kg、6.8mg/kg、6.9mg/kg、7mg/kg、7.1mg/kg、7.2mg/kg、7.3mg/kg、7.4mg/kg、7.5mg/kg、7.6mg/kg、7.7mg/kg、7.8mg/kg、7.9mg/kg、8mg/kg、8.1mg/kg、8.2mg/kg、8.3mg/kg、8.4mg/kg、8.5mg/kg、8.6mg/kg、8.7mg/kg、8.8mg/kg、8.9mg/kg、9mg/kg、9.1mg/kg、9.2mg/kg、9.3mg/kg、9.4mg/kg、9.5mg/kg、9.6mg/kg、9.7mg/kg、9.8mg/kg、9.9mg/kg、10mg/kg、10.5mg/kg、11mg/kg、11.5mg/kg、12mg/kg、12.5mg/kg、13mg/kg、13.5mg/kg、14mg/kg、14.5mg/kg、15mg/kg、15.5mg/kg、16mg/kg、16.5mg/kg、17mg/kg、17.5mg/kg、18mg/kg、18.5mg/kg、19mg/kg、19.5mg/kg、20mg/kg、20.5mg/kg、21mg/kg、21.5mg/kg、22mg/kg、22.5mg/kg、23mg/kg、23.5mg/kg、24mg/kg、24.5mg/kg、25mg/kg、25.5mg/kg、26mg/kg、26.5mg/kg、27mg/kg、27.5mg/kg、28mg/kg、28.5mg/kg、29mg/kg、29.5mg/kg、30mg/kg、31mg/kg、32mg/kg、33mg/kg、34mg/kg、34mg/kg、35mg/kg、36mg/kg、37mg/kg、38mg/kg、39mg/kg、40mg/kg、41mg/kg、42mg/kg、43mg/kg、44mg/kg、45mg/kg、46mg/kg、47mg/kg、48mg/kg、49mg/kg或约50mg/kg。这些列举值的中间值与范围也意在成为本发明的部分。在一些实施例中，可以例如皮下或静脉内给予受试者多剂量的irna，如约0.1mg/kg、0.125mg/kg、0.15mg/kg、0.175mg/kg、0.2mg/kg、0.225mg/kg、0.25mg/kg、0.275mg/kg、0.3mg/kg、0.325mg/kg、0.35mg/kg、0.375mg/kg、0.4mg/kg、0.425mg/kg、0.45mg/kg、0.475mg/kg、0.5mg/kg、0.525mg/kg、0.55mg/kg、0.575mg/kg、0.6mg/kg、0.625mg/kg、0.65mg/kg、0.675mg/kg、0.7mg/kg、0.725mg/kg、0.75mg/kg、0.775mg/kg、0.8mg/kg、0.825mg/kg、0.85mg/kg、0.875mg/kg、0.9mg/kg、0.925mg/kg、0.95mg/kg、0.975mg/kg、1mg/kg、1.1mg/kg、1.2mg/kg、1.3mg/kg、1.4mg/kg、1.5mg/kg、1.6mg/kg、1.7mg/kg、1.8mg/kg、1.9mg/kg、2mg/kg、2.1mg/kg、2.2mg/kg、2.3mg/kg、2.4mg/kg、2.5mg/kg、2.6mg/kg、2.7mg/kg、2.8mg/kg、2.9mg/kg、3mg/kg、3.1mg/kg、3.2mg/kg、3.3mg/kg、3.4mg/kg、3.5mg/kg、3.6mg/kg、3.7mg/kg、3.8mg/kg、3.9mg/kg、4mg/kg、4.1mg/kg、4.2mg/kg、4.3mg/kg、4.4mg/kg、4.5mg/kg、4.6mg/kg、4.7mg/kg、4.8mg/kg、4.9mg/kg、5mg/kg、5.1mg/kg、5.2mg/kg、5.3mg/kg、5.4mg/kg、5.5mg/kg、5.6mg/kg、5.7mg/kg、5.8mg/kg、5.9mg/kg、6mg/kg、6.1mg/kg、6.2mg/kg、6.3mg/kg、6.4mg/kg、6.5mg/kg、6.6mg/kg、6.7mg/kg、6.8mg/kg、6.9mg/kg、7mg/kg、7.1mg/kg、7.2mg/kg、7.3mg/kg、7.4mg/kg、7.5mg/kg、7.6mg/kg、7.7mg/kg、7.8mg/kg、7.9mg/kg、8mg/kg、8.1mg/kg、8.2mg/kg、8.3mg/kg、8.4mg/kg、8.5mg/kg、8.6mg/kg、8.7mg/kg、8.8mg/kg、8.9mg/kg、9mg/kg、9.1mg/kg、9.2mg/kg、9.3mg/kg、9.4mg/kg、9.5mg/kg、9.6mg/kg、9.7mg/kg、9.8mg/kg、9.9mg/kg、10mg/kg、10.5mg/kg、11mg/kg、11.5mg/kg、12mg/kg、12.5mg/kg、13mg/kg、13.5mg/kg、14mg/kg、14.5mg/kg、15mg/kg、15.5mg/kg、16mg/kg、16.5mg/kg、17mg/kg、17.5mg/kg、18mg/kg、18.5mg/kg、19mg/kg、19.5mg/kg、20mg/kg、20.5mg/kg、21mg/kg、21.5mg/kg、22mg/kg、22.5mg/kg、23mg/kg、23.5mg/kg、24mg/kg、24.5mg/kg、25mg/kg、25.5mg/kg、26mg/kg、26.5mg/kg、27mg/kg、27.5mg/kg、28mg/kg、28.5mg/kg、29mg/kg、29.5mg/kg、30mg/kg、31mg/kg、32mg/kg、33mg/kg、34mg/kg、34mg/kg、35mg/kg、36mg/kg、37mg/kg、38mg/kg、39mg/kg、40mg/kg、41mg/kg、42mg/kg、43mg/kg、44mg/kg、45mg/kg、46mg/kg、47mg/kg、48mg/kg、49mg/kg或约50mg/kg的剂量。多次剂量方案可以包括每日给予治疗量的irna，如持续两天、三天、四天、五天、六天、七天或更长。在其他实施例中，可以例如皮下或静脉内给予受试者重复剂量的治疗量的irna，如约0.1mg/kg、0.125mg/kg、0.15mg/kg、0.175mg/kg、0.2mg/kg、0.225mg/kg、0.25mg/kg、0.275mg/kg、0.3mg/kg、0.325mg/kg、0.35mg/kg、0.375mg/kg、0.4mg/kg、0.425mg/kg、0.45mg/kg、0.475mg/kg、0.5mg/kg、0.525mg/kg、0.55mg/kg、0.575mg/kg、0.6mg/kg、0.625mg/kg、0.65mg/kg、0.675mg/kg、0.7mg/kg、0.725mg/kg、0.75mg/kg、0.775mg/kg、0.8mg/kg、0.825mg/kg、0.85mg/kg、0.875mg/kg、0.9mg/kg、0.925mg/kg、0.95mg/kg、0.975mg/kg、1mg/kg、1.1mg/kg、1.2mg/kg、1.3mg/kg、1.4mg/kg、1.5mg/kg、1.6mg/kg、1.7mg/kg、1.8mg/kg、1.9mg/kg、2mg/kg、2.1mg/kg、2.2mg/kg、2.3mg/kg、2.4mg/kg、2.5mg/kg、2.6mg/kg、2.7mg/kg、2.8mg/kg、2.9mg/kg、3mg/kg、3.1mg/kg、3.2mg/kg、3.3mg/kg、3.4mg/kg、3.5mg/kg、3.6mg/kg、3.7mg/kg、3.8mg/kg、3.9mg/kg、4mg/kg、4.1mg/kg、4.2mg/kg、4.3mg/kg、4.4mg/kg、4.5mg/kg、4.6mg/kg、4.7mg/kg、4.8mg/kg、4.9mg/kg、5mg/kg、5.1mg/kg、5.2mg/kg、5.3mg/kg、5.4mg/kg、5.5mg/kg、5.6mg/kg、5.7mg/kg、5.8mg/kg、5.9mg/kg、6mg/kg、6.1mg/kg、6.2mg/kg、6.3mg/kg、6.4mg/kg、6.5mg/kg、6.6mg/kg、6.7mg/kg、6.8mg/kg、6.9mg/kg、7mg/kg、7.1mg/kg、7.2mg/kg、7.3mg/kg、7.4mg/kg、7.5mg/kg、7.6mg/kg、7.7mg/kg、7.8mg/kg、7.9mg/kg、8mg/kg、8.1mg/kg、8.2mg/kg、8.3mg/kg、8.4mg/kg、8.5mg/kg、8.6mg/kg、8.7mg/kg、8.8mg/kg、8.9mg/kg、9mg/kg、9.1mg/kg、9.2mg/kg、9.3mg/kg、9.4mg/kg、9.5mg/kg、9.6mg/kg、9.7mg/kg、9.8mg/kg、9.9mg/kg、10mg/kg、10.5mg/kg、11mg/kg、11.5mg/kg、12mg/kg、12.5mg/kg、13mg/kg、13.5mg/kg、14mg/kg、14.5mg/kg、15mg/kg、15.5mg/kg、16mg/kg、16.5mg/kg、17mg/kg、17.5mg/kg、18mg/kg、18.5mg/kg、19mg/kg、19.5mg/kg、20mg/kg、20.5mg/kg、21mg/kg、21.5mg/kg、22mg/kg、22.5mg/kg、23mg/kg、23.5mg/kg、24mg/kg、24.5mg/kg、25mg/kg、25.5mg/kg、26mg/kg、26.5mg/kg、27mg/kg、27.5mg/kg、28mg/kg、28.5mg/kg、29mg/kg、29.5mg/kg、30mg/kg、31mg/kg、32mg/kg、33mg/kg、34mg/kg、34mg/kg、35mg/kg、36mg/kg、37mg/kg、38mg/kg、39mg/kg、40mg/kg、41mg/kg、42mg/kg、43mg/kg、44mg/kg、45mg/kg、46mg/kg、47mg/kg、48mg/kg、49mg/kg或约50mg/kg的剂量。重复剂量方法可以包括在规则的基础上给予治疗量的irna，如每隔一天、每隔两天、每隔三天、每周两次、每周一次、每隔一周或每月一次。药用组合物可以通过静脉内输注经过一段时间来给予，如经过5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20和21、22、23、24或约25分钟的周期。该给予可以例如在一个常规基础上(例如每周地、双周地(即，每两周))重复持续一个月、两个月、三个月、四个月或更久。在初始治疗方案之后，可以将这些治疗以一个频繁度更低的基础来进行给予。例如在每周或双周给予持续三个月后，给予可以按每个月重复一次，持续六个月或一年或更长。可以将该药用组合物一日给予一次，或者可以将该irna在一天内以适当的间隔给予两次、三次或更多次亚剂量，或者甚至可以通过控释配制品使用连续输注或递送而给予。在所述情况下，包含在每次亚剂量中的irna必须是相对应更小的，以便实现总每日剂量。也可以将剂量单位复配用于在几天内递送，例如使用在几天时间范围内提供持续的irna释放的常规持续释放配制品。持续释放配制品是本领域中熟知的并且对于在特定位点递送试剂是特别有用的，由此可以与本发明的试剂使用。在这一实施例中，该剂量单位包含相对应的多个每日剂量。在其他实施例中，单剂量的该药用组合物可以长久持续，从而后续剂量以不多于3、4或5天的间距或以不多于1、2、3、或4周的间距施用。在本发明的一些实施例中，每周给予一次单剂量的本发明的这些药用组合物。在本发明的其他实施例中，每两月给予单剂量的本发明的这些药用组合物。本领域技术人员将理解，某些因素可以影响有效治疗受试者所要求的剂量和时间安排，这些因素包括但不限于疾病或障碍的严重性、先前的治疗、该受试者的总体健康和/或年龄以及其他存在的疾病。此外，用治疗有效剂量的组合物治疗受试者可以包括单次治疗或一系列治疗。如在此的其他地方所描述，使用常规方法或基于使用适当动物模型的体内测试，可以评估本发明涵盖的各个irna的有效剂量和体内半衰期。小鼠遗传学进展产生了用于研究不同人类疾病的许多小鼠模型，这些人类疾病如将受益于减少cfb、c3、或c9表达的障碍。此类模型可以用于irna的体内测试，以及用于确定治疗有效的剂量。适合的小鼠模型是本领域中已知的，并且包括例如胶原诱导性关节炎小鼠模型(库特尼(courtenay)j.s.等人(1980)自然283，666-668)、心肌缺血(霍米斯特(homeister)jw和卢凯西(lucchesi)br(1994)药理学与毒理学年评(annurevpharmacoltoxicol)34:17-40)、卵白蛋白诱导性哮喘小鼠模型(例如，汤姆金森(tomkinson)a.等人(2001).免疫学杂志(j.immunol.)166，5792-5800)、(nzb×nzw)f1、mrl/faslpr(mrl/lpr)和bxsb小鼠模型(赛奥菲诺斯(theofilopoulos)a.n.和科诺(kono)d.h.1999.鼠狼疮模型：基因特异性研究和基因组范围研究(murinelupusmodels:gene-specificandgenome-widestudies).于拉黑塔(lahita)r.g.编著，全身性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus)，第3版，第145页，学术出版社(academicpress)，加利福尼亚州圣地亚哥(sandiego,ca))、小鼠ahus模型(乔治高赛彻(goicoecheadejorge)等人，(2011)非典型性溶血性尿毒症综合征的发展取决于补体c5(thedevelopmentofatypicalhemolyticuremicsyndromedepedsoncomplementc5)，美国肾脏病学会杂志(jamsocnephrol)22:137-145)。取决于希望局部或全身性治疗并且取决于有待治疗的区域，可以将本发明的药用组合物按许多方式给予。给予可以是局部的(例如，通过透皮贴剂)；肺的，例如通过吸入或吹入粉剂或气雾剂，包括通过喷雾器；气管内的；鼻内的；表皮的和透皮的；口服的或肠胃外的。肠胃外给予包括静脉内、皮下、腹膜内或肌肉内的注射或输注；皮下的，例如通过植入性器械的给予；或颅内的，例如通过实质内、鞘内或心室内的给予。irna可以按这样的方式递送以靶向特定组织，如肝脏(例如肝脏的肝细胞)。用于局部给予的药用组合物和配制品可以包括透皮贴剂、软膏、洗剂、乳膏、凝胶剂、滴剂、栓剂、喷雾剂、液体以及粉剂。常规的药物载体、水、粉末或油基、增稠剂等可以是必要的或希望的。包衣的安全套、手套等也可以是有用的。适合的局部配制品包括其中在本发明中体现的irna与局部用递送剂如脂质、脂质体、脂肪酸、脂肪酸酯、类固醇、螯合剂和表面活性剂混合的那些。适合的脂质和脂质体包括中性(例如二油酰磷脂酰dope乙醇胺、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱dmpc、二硬脂酰磷脂酰胆碱)、阴性(例如二肉豆蔻酰磷脂酰甘油dmpg)和阳离子脂质和脂质体(例如二油酰四甲基氨基丙基dotap和二油酰磷脂酰乙醇胺dotma)。本发明中表征的irna可以封装于脂质体内部或可以与其、尤其是与阳离子脂质体形成复合物。可替代地，irna可以与脂质、具体地与阳离子脂质复合。合适的脂肪酸与酯包括但不限于花生四烯酸、油酸、花生酸、月桂酸、羊脂酸、羊蜡酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二癸酸酯、三癸酸酯、甘油单油酸酯、甘油二月桂酸酯、1-单癸酸甘油酯、1-十二烷基氮杂环庚-2-酮、酰基肉毒碱、酰基胆碱、或c1-20烷基酯(例如异丙基肉豆蔻酸酯ipm)、甘油一酯、甘油二酯或其药学上可接受的盐。局部配制品被详细地描述于美国专利号6,747,014中，该美国专利通过引用方式结合在此。a.包括膜性分子集合体的irna配制品用于在本发明的组合物和方法中使用的irna可以被配制成用于在膜性分子集合体中递送例如脂质体或胶束。如在此所使用，术语“脂质体”是指由设置在至少一个双层(例如一个双层或多个双层)中的两亲性脂质构成的囊泡。脂质体包括单层的或多层的囊泡，其具有一个形成自亲脂材料的膜以及一个水性内部。水性部分包含该irna组合物。该亲脂性材料从典型地不包括irna组合物的水性外部(尽管在一些实例中，它可能包括)分离该水性内部。脂质体对于将活性成分转移以及递送至作用位点是有用的。因为脂质体膜与生物膜结构上类似，当脂质体被施用到一种组织时，该脂质体双层与细胞膜的双层融合。随着脂质体与细胞的融合进行，包括irna的内部水性内容物被递送到细胞中，其中该irna可以特异性结合到一种靶rna并且可以介导rnai。在一些情况下，这些脂质体还被特异地靶向成例如将该irna引导到特定细胞类型上。包含rnai试剂的脂质体可以通过多种方法来制备。在一个实例中，脂质体的脂质组分溶解在洗涤剂中使得用脂质组分形成胶束。例如该脂质组分可以是两亲性阳离子脂质或脂质缀合物。该洗涤剂可具有高的临界胶束浓度并可以是非离子的。示例性的洗涤剂包括胆酸盐、chaps、辛基葡糖苷、脱氧胆酸盐和月桂酰肌氨酸。然后将rnai试剂制剂添加到包括该脂质组分的胶束中。该脂质上的阳离子基团与rnai试剂相互作用并在rnai试剂周围缩合以形成脂质体。缩合后，例如通过透析将该洗涤剂除去以得到rnai试剂的脂质体制剂。如果必要，可以在缩合反应过程中添加协助缩合的载体化合物，例如通过控制添加。例如，该载体化合物可以是除了核酸以外的一种聚合物(例如，精胺或亚精胺)。还可以调整ph以有利于缩合。用于产生稳定的多核苷酸递送囊泡的方法被进一步描述于例如wo96/37194中，这些方法结合了多核苷酸/阳离子脂质复合物作为该递送囊泡的结构组分，所述专利的全部内容通过引用结合在此。脂质体形成还可以包括描述于以下文献中的示例性方法的一个或多个方面：费尔格纳(felgner)，p.l等人，美国国家科学院院刊8:7413-7417，1987；美国专利号4,897,355；美国专利号5,171,678；班厄姆(bangham)等人，膜分子生物学(m.mol.biol.)23:238，1965；奥尔森(olson)等人，生物化学与生物物理学报(biochim.biophys.acta)557:9，1979；苏卡(szoka)等人，美国国家科学院院刊75:4194，1978；梅休(mayhew)等人生物化学与生物物理学报775:169，1984；金等人生物化学与生物物理学报728:339，1983；以及福永(fukunaga)等人，内分泌学(endocrinol.)115:757，1984。常用的用于制备用作递送媒介物的具有适当尺寸的脂质聚集体的技术包括超声处理和冻融加挤出(参见，例如，梅耶(mayer)等人，生物化学与生物物理学报(biochim.biophys.acta)858:161，1986)。当希望一致小(50nm至200nm)和相对均匀的聚集体时，可以使用微流化法(梅休等人，生物化学与生物物理学报(biochim.biophys.acta)775:169，1984)。这些方法容易地适用于将rnai试剂制剂封装到脂质体中。脂质体分成两大类。阳离子脂质体是带正电荷的脂质体，这些脂质体与带负电荷的核酸分子相互作用以形成一种稳定的复合物。该带正电荷的核酸/脂质体复合物结合至带负电荷的细胞表面并且内化在核内体中。由于核内体内的酸性ph，脂质体破裂，从而将它们的内含物释放到细胞质中(王等人，生物化学与生物物理研究通讯(biochem.biophys.res.commun.)，1987,147,980-985)。ph-敏感或带负电荷的脂质体包埋核酸而不与它复合。由于该核酸与该脂质是带类似的电荷，所以形成排斥而不是复合。然而，某种核酸包埋于这些脂质体的含水内部。ph-敏感脂质体已经用来递送编码胸苷激酶基因的核酸至培养的细胞单层。在靶细胞内检测到外源基因的表达(周(zhou)等人，控制释放期刊(journalofcontrolledrelease1992)，19，269-274)。脂质体组合物的一个主要类型包括除了天然来源的磷脂酰胆碱以外的磷脂。例如中性脂质体组合物可以从二肉豆蔻酰基磷脂酰胆碱(dmpc)或二棕榈酰基磷脂酰胆碱(dppc)中形成。阴离子脂质体组合物通常形成自二肉豆蔻酰磷脂酰甘油，而阴离子融合脂质体主要形成自二油酰基磷脂酰乙醇胺(dope)。另一个类型的脂质体组合物从磷脂酰胆碱(pc)，例如像大豆pc和蛋pc中形成。另一个类型从磷脂和/或磷脂酰胆碱和/或胆固醇的混合物中形成。用于将脂质体体内和体外引入细胞中的其他方法的实例包括美国专利号5,283,185；美国专利号5,171,678；wo94/00569；wo93/24640；wo91/16024；费尔格纳，生物化学杂志26(j.biol.chem.)9:2550,1994；纳贝尔(nabel)，美国国家科学院院刊(proc.natl.acad.sci.)90:11307，1993；纳贝尔(nabel)，人类基因治疗(humangenether.)3:649,1992；格申(gershon)，生物化学(biochem.)32:7143，1993；以及施特劳斯(strauss)，欧洲分子生物学学会杂志(emboj.)11:417，1992。还已经检验非离子型脂质体系统以确定它们在递送药物至皮肤中的用途，具体地包含非离子表面活性剂和胆固醇的系统。包括novasometmi(二月桂酸甘油酯/胆固醇/聚氧乙烯-10-硬脂酰醚)以及novasometmii(二硬脂酸甘油酯/胆固醇/聚氧乙烯-10-硬脂酰醚)的非离子型脂质体配制品用于将环孢霉素a递送入小鼠皮肤的真皮。结果表明这类非离子型脂质体系统有效促进环孢菌素a沉积至皮肤的不同层中(胡(hu)等人，s.t.p.制药科学(s.t.p.pharma.sci.)，1994，4(6)，466)。脂质体还包括“立体化学稳定的”脂质体，这个术语如在此所使用的指包括一种或多种专门化脂质的脂质体，当并入脂质体中时这些脂质导致相对于缺少此类专门化脂质的脂质体而言的增加的循环寿命。立体化学稳定的脂质体的实例是以下那些：在其中该脂质体的形成囊泡的脂质部分中的一部分(a)包括一种或多种糖脂，例如单唾液酸神经节苷酯gm1，或者(b)是用一种或多种亲水聚合物衍生，例如聚乙二醇(peg)部分。虽然不希望受任何具体理论约束，但在本领域中认为，至少对于含有神经节苷脂、鞘磷脂或peg-衍生化的脂质的空间稳定的脂质体，这些空间稳定的脂质体的循环半衰期提高来源于进入网状内皮系统(res)的细胞中的摄取减少(艾伦(allen)等人，欧洲生化学会联合会快报(febsletters)，1987，223，42；吴等人，癌症研究(cancerresearch)，1993，53，3765)。包含一种或多种糖脂的不同脂质体是本领域中已知的。帕帕哈都久珀罗斯(papahadjopoulos)等人(纽约科学院年报(ann.n.y.acad.sci.)，1987，507，64)报道了单唾液酸神经节苷酯gm1、硫酸半乳糖脑苷脂和磷脂酰肌醇改善脂质体的血液半衰期的能力。这些研究结果由加比宗(gabizon)等人(美国国家科学院院刊)，1988，85，6949)阐释。均为艾伦等人的美国专利号4,837,028和wo88/04924披露了包括(1)鞘磷脂和(2)神经节苷脂gm1或硫酸半乳糖脑苷脂的脂质体。美国专利号5,543,152(韦伯(webb)等人)披露了包含鞘磷脂的脂质体。包含1,2-sn-二肉豆蔻磷脂酰胆碱的脂质体在wo97/13499(利姆(lim)等人)中披露。在一个实施例中，使用阳离子脂质体。阳离子脂质体具有能够融合至细胞膜的优势。非阳离子脂质体尽管不能够一样有效地与质膜融合，但是可以被体内巨噬细胞摄取，并且可以用来将rnai试剂递送到巨噬细胞中。脂质体的其他优点包括；从天然磷脂获得的脂质体是生物相容的且生物可降解的；脂质体可以并入广泛类型的水溶性和脂溶性药物；脂质体可以在其内部区室中保护封装的rnai试剂免受代谢和降解(洛索夫(rosoff)，“药物剂型(pharmaceuticaldosageforms)”，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)与斑克(banker)(编著)，1988，卷1，第245页)。在制备脂质体配制品方面的重要的考虑是脂质表面电荷、囊泡尺寸以及这些脂质体的水性体积。可使用一种带正电荷的合成阳离子脂质，n-[1-(2,3-二油烯基氧基)丙基]-n,n,n-三甲基氯化铵(dotma)以形成小的脂质体，其自发地与核酸相互作用形成脂质-核酸复合物，这些复合物能够与组织培养细胞的细胞膜的带负电荷的脂质融合，导致递送rnai试剂(参见，例如费尔格纳p.l.等人，美国国家科学院院刊(natl.acad.sci.,usa)8:7413-7417，1987和美国专利号4,897,355，关于dotma以及其与dna一起使用的说明)。可以将一种dotma类似物、1,2-双(油酰氧基)-3-(三甲基氨)丙烷(dotap)与磷脂组合使用形成dna络合囊泡。lipofectintm(毕士大研究实验室(bethesdaresearchlaboratories)，盖瑟斯堡(gaithersburg)，马里兰州(md))，是一种有效试剂，用于递送高度阴离子性核酸到活组织培养细胞中,这些细胞包括带正电荷的dotma脂质体,其自发地与带负电荷的多核苷酸相互作用以形成复合物。当使用足够的带正电荷的脂质体时，所得复合物的净电荷也为正。以这种方式制备的带正电荷的复合物自发地附接到带负电荷的细胞表面上，与质膜融合，并且有效地将功能性核酸递送到例如组织培养物细胞中。另一种可商购的阳离子脂质体1,2-双(油酰氧基)-3,3-(三甲基氨)丙烷(“dotap”)(宝灵曼公司(boehringermannheim)，印第安纳波利斯(indianapolis)，印第安纳州(indiana))不同于dotma在于该油酰基部分被酯连接而不是醚连接。其他报道的阳离子脂质化合物包括已缀合至多个部分的那些，包括例如已缀合至两种类型的脂质中的一种的羧基精胺，并且包括化合物如5-羧基精胺基甘氨酸二辛油酰基酰胺(“dogs”)(transfectamtm，普洛麦格公司(promega)，麦迪逊(madison)，威斯康星州(wisconsin))以及二棕榈酰磷脂酰乙醇胺5-羧基精胺基-酰胺(“dppes”)(参见例如美国专利号5,171,678)。另一种阳离子脂质缀合物包括用胆固醇(“dc-chol”)对该脂质进行的衍生，其已被配制成脂质体与dope的组合(参见高(gao)，x，和黄(huang)，l.，生物化学与生物物理学研究通(讯biochim.biophys.res.commun.)179:280，1991)。脂质聚赖氨酸，通过将聚赖氨酸缀合至dope制成，已被报道在血清存在下是有效于转染的(周(zhou)，x等人，生物化学和生物物理学报(biochim.biophys.acta)1065:8，1991)。对于某些细胞系，这些含有缀合阳离子脂质的脂质体据说显示出较低的毒性，并且比含dotma组合物提供更有效的转染。其他可商购的阳离子脂质产品包括dmrie和dmrie-hp(维考(vical)，拉霍亚(lajolla)，加利福尼亚州)和lipofectamine(dospa)(生命科技公司(lifetechnology,inc.)，盖瑟斯堡，马里兰州)。适合用于寡核苷酸的递送的其他阳离子脂质被描述于wo98/39359和wo96/37194中。脂质体配制品特别适用于局部给予，脂质体比其他配制品呈现若干优势。这些优势包括：减少的与所给予药物的高全身性吸收相关的副作用、在希望的靶标处所给予药物的增加的积累、以及将rnai试剂给予进入皮肤的能力。在一些实现方式中，脂质体用于将rnai试剂递送到表皮细胞并且还增强rnai试剂渗透到皮组织中，例如到皮肤中。例如，可以局部应用这些脂质体。已经记录了配制为脂质体的药物至皮肤的局部递送(参见，例如温纳(weiner)等人，药物靶向杂志(journalofdrugtargeting)，1992，卷2,405-410和杜普莱西斯(plessis)等人，抗病毒研究(antiviralresearch)，18，1992，259-265；曼尼诺(mannino)，r.j.和福尔德-福格利特(fould-fogerite)，s.，生物技术(biotechniques)6:682-690，1988；伊塔尼(itani)，t.等人，基因(gene)56:267-276.1987；尼古劳(nicolau)，c.等人，酶学方法(meth.enz.)149:157-176，1987；施特劳宾格(straubinger)，r.m.和帕帕哈都久珀罗斯(papahadjopoulos)d.，酶学方法(meth.enz.)101:512-527，1983；王c.y.和黄l.，美国国家科学院院刊(natl.acad.sci.usa)84:7851-7855，1987)。还已经检验非离子型脂质体系统以确定它们在递送药物至皮肤中的用途，具体地包含非离子表面活性剂和胆固醇的系统。包括novasomei(二月桂酸甘油酯/胆固醇/聚氧乙烯-10-硬脂酰醚)以及novasomeii(二硬脂酸甘油酯/胆固醇/聚氧乙烯-10-硬脂酰醚)的非离子型脂质体配制品用于将一种药物递送入小鼠皮肤的真皮。具有rnai试剂的这样的配制品可用于治疗皮肤病学失调。包括irna的脂质体可被制成高度可变形的。这样的变形可以使脂质体能够通过比该脂质体的平均半径小的孔渗透。例如传递体是一种可变形的脂质体的类型。传递体可以通过将表面边缘活化剂(通常为表面活性剂)添加到一种标准的脂质体组合物中制成。包括rnai试剂的传递体可以例如通过皮下地感染被递送以将rnai试剂递送到皮肤中的角质形成细胞中。为了跨过完整的哺乳动物皮肤，脂质囊泡必须在适合的透皮梯度的影响下穿过一系列的细孔，每一孔具有小于50nm的直径。另外，归因于脂质特性，这些传递体可以自动优化(适于例如皮肤中的孔隙的形状)、自动修复，并且经常可以到达其靶标而不破碎，并且通常自动负载。属于本发明的其他配制品描述在2008年1月2日提交的美国临时申请序列号61/018,616；2008年1月2日提交的美国临时申请序列号61/018,611；2008年3月26日提交的美国临时申请序列号61/039,748；2008年4月22日提交的美国临时申请序列号61/047,087以及2008年5月8日提交的美国临时申请序列号61/051,528。2007年10月3日提交的pct申请号pct/us2007/080331还描述了属于本发明的配制品。传递体是又另一种类型的脂质体，并且是高度可变形的脂质聚集体，它们是用于药物递送媒介物的引人注目的候选物。传递体可以被描述为脂滴，其是高度可变形从而它们能够容易地穿过比该脂滴更小的孔。传递体能适应在其中使用它们的环境，例如它们是自优化性的(能适应皮肤中孔的形状)、自我修复性的、频繁地到达它们的靶标而不片段化，并且通常是自我负载性的。为了制备传递体，可能的是将表面边缘激活剂(通常是表面活性剂)添加至一种标准的脂质体组合物。传递体已经被用于将血清白蛋白递送至皮肤。传递体介导的血清白蛋白的递送已经显示与包含血清白蛋白的溶液的皮下注射同样有效。表面活性剂在配制品(例如乳剂(包括微乳剂)以及脂质体)中有广泛应用。对许多不同类型的表面活性剂(天然的和合成的两者)的特性进行分类并评级的最普通的方法是通过使用亲水/亲油平衡值(hlb)。亲水基团(又称为“头部”)的性质为对用于配制品中的不同表面活性剂进行归类提供了最有用的手段(列赫尔(rieger)，于“药物剂型”(“pharmaceuticaldosageforms”)，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约(newyork,n.y.)，1988，第285页)。如果该表面活性剂分子没有离子化，它被分类为一种非离子型表面活性剂。发现非离子型表面活性剂在药物与化妆品产品方面有广泛应用并且能够在广泛的ph范围使用。总体上，取决于它们的结构，它们的hlb值范围为从2至约18。非离子型表面活性剂包括非离子型酯，例如乙二醇酯、丙二醇酯、甘油酯、聚甘油酯、脱水山梨糖醇酯、蔗糖酯以及乙氧基化酯。非离子型烷醇酰胺以及醚(例如脂肪醇乙氧基化物、丙氧基化醇、以及乙氧基化/丙氧基化嵌段聚合物)也包括在这一类别中。聚氧乙烯表面活性剂是该非离子型表面活性剂类别中最常用的成员。如果该表面活性剂分子在其溶解或分散在水中时携带负电荷，则该表面活性剂被分类为阴离子型。阴离子型表面活性剂包括羧化物(例如皂)、酰基乳酸酯、氨基酸的酰基酰胺、硫酸酯(例如烷基硫酸酯以及乙氧基化的烷基硫酸酯)、磺酸酯(例如烷基苯磺酸酯、酰基羟乙基磺酸酯、酰基牛磺酸酯以及磺基琥珀酸酯)、以及磷酸酯。该阴离子型表面活性剂类别中最重要的成员是烷基硫酸酯和皂类。如果该表面活性剂分子在其溶解或分散在水中时携带正电荷，则该表面活性剂被分类为阳离子型。阳离子型表面活性剂包括季铵盐以及乙氧基化胺。这些季铵盐是这一类别的最常用的成员。如果该表面活性剂分子具有携带正电荷或负电荷的能力，该表面活性剂被分类为两性型。两性型表面活性剂包括丙烯酸衍生物、取代的烷基酰胺、n-烷基甜菜碱以及磷脂。已经综述了表面活性物质在药品、配制品和在乳剂中的用途(列赫尔(rieger)，于药物剂型(pharmaceuticaldosageforms)，马塞尔·德克公司(marceldekker，inc.)，纽约，纽约州，1988，285页)。用于在本发明的方法中使用的irna也可提供为胶束配制品。“胶束”在此处定义为一种特定类型的分子集合体，其中两亲性分子排列在一个球形结构中，使得这些分子的所有疏水部分向内定向，而使亲水部分与周围的水相接触。如果环境是疏水性的，则存在相反的排列。适合用于通过透皮的膜递送的混合胶束配制品可以通过混合该sirna组合物的水溶液、碱金属c8-c22烷基硫酸盐以及胶束形成化合物来制备。示例性的胶束形成化合物包括卵磷脂、透明质酸、透明质酸的药学上可接受的盐、乙醇酸、乳酸、甘菊提取物、黄瓜提取物、油酸、亚油酸、亚麻酸、油酸单甘油酯、单油酸酯、单月桂酸酯、琉璃苣油、月见草油、薄荷醇、三羟基氧胆烷基甘氨酸和其药学上可接受的盐、甘油、聚甘油、赖氨酸、聚赖氨酸、三油酸甘油酯、聚氧乙烯醚及其类似物、聚多卡醇烷基醚及其类似物、鹅脱氧胆酸盐、脱氧胆酸盐、及其混合物。胶束形成化合物可以在添加碱金属烷基硫酸盐的同时或之后添加。混合胶束会随着基本上任何种类的这些成分的混合(但剧烈的混合)形成，以提供更小尺寸的胶束。在一个方法中，制备一种第一胶束组合物，其包含该sirna组合物以及至少该碱金属烷基硫酸盐。然后将该第一胶束组合物与至少三种胶束形成化合物混合，以形成混合胶束组合物。在另一种方法中，该胶束组合物是通过将该sirna组合物、碱金属烷基硫酸盐和至少一种胶束形成的化合物混合，然后添加剩余的胶束形成化合物(剧烈混合下)来制备。可将苯酚和/或间甲酚添加到该混合胶束组合物中以稳定该配制品并防止细菌生长。可替代地，可随着胶束形成成分一起添加苯酚和/或间甲酚。也可以在该混合胶束组合物形成之后加入等渗剂，如甘油。对于作为喷雾的胶束配制品的递送，该配制品可被装入气溶剂分配器中并将该分配器用推进剂填充。在该分配器中推进剂(其在压力下)处于液体形式。对各成分的比例进行调整，以便使该水相和推进剂相成为一体，即存在一个相。如果有两个相，有必要在分配这些内容物的部分(例如通过计量阀)之前摇动该分配器。药物试剂的分配量是从计量阀中以细雾推进。推进剂可以包括含氢氯氟烃、含氢氟烃、二甲醚和二乙醚。在某些实施例中，也可以使用hfa134a(1,1,1,2四氟乙烷)。这些必需成分的特定浓度可以通过相对简单的实验来确定。对于经口腔的吸收，通常希望的是增加例如至少两倍或三倍的对于通过经胃肠道注射或给予的剂量。b.脂质颗粒irna，例如本发明的dsrna可以被完全封装在脂质配制品(例如lnp或其他核酸-脂质颗粒)中。如在此所使用，术语“lnp”是指一种稳定的核酸-脂质颗粒。lnp典型地含有阳离子脂质、非阳离子脂质以及防止颗粒聚集的脂质(例如，peg-脂质缀合物)。lnp尤其有用于全身性应用，因为它们在静脉内(静脉内(i.v.))注射之后表现出延长的循环寿命，并且在远端部位(例如，物理上与给予部分分开的部位)累积。lnp包括“psplp”，该psplp包括如在pct公开号wo00/03683中列举的一种包囊的缩合剂-核酸复合物。本发明的颗粒典型地具有约50nm至约150nm，更典型地是约60nm至约130nm，更典型地是约70nm至约110nm，最典型地是约70nm至约90nm的平均直径，并且基本上是无毒的。另外，当出现在本发明的核酸-脂质颗粒中时，这些核酸在水溶液中抵抗核酸酶的降解。核酸-脂质颗粒及其制备方法在例如美国专利号5,976,567；5,981,501；6,534,484；6,586,410；6,815,432；美国公开号2010/0324120以及pct公开号wo96/40964中披露。在一个实施例中，脂质与药物的比率(质量/质量比率)(例如脂质与dsrna的比率)将处于从约1:1至约50:1，从约1:1至约25:1，从约3:1至约15:1，从约4:1至约10:1，从约5:1至约9:1，或约6:1至约9:1的范围内。以上引用的范围的范围中间值也意在成为本发明的部分。阳离子脂质可以例如n,n-二油烯基-n,n-二甲基氯化铵(dodac)、n,n-二硬脂基-n,n-二甲基溴化铵(ddab)、n-(i-(2,3-二油酰基氧基)丙基)-n,n,n-三甲基氯化铵(dotap)、n-(i-(2,3-二油烯基氧基)丙基)-n,n,n-三甲基氯化铵(dotma)、n,n-二甲基-2,3-二油烯基氧基丙胺(dodma)、1,2-二亚油烯基氧基-n,n-二甲基氨基丙烷(dlindma)、1,2-二亚麻基氧基-n,n-二甲基氨基丙烷(dlendma)、1,2-二亚油烯基氨基甲酰基氧基-3-二甲基氨基丙烷(dlin-c-dap)、1,2-二亚油烯基氧基-3-(二甲基氨基)乙酸基丙烷(dlin-dac)、1,2-二亚油烯基氧基-3-吗啉代丙烷(dlin-ma)、1,2-二亚油酰基-3-二甲基氨基丙烷(dlindap)、1,2-二亚油烯基硫代-3-二甲基氨基丙烷(dlin-s-dma)、1-二亚油酰基-2-亚油烯基氧基-3-二甲基氨基丙烷(dlin-2-dmap)、1-二亚油烯基氧基-3-三甲基氨基丙烷氯化物盐(dlin-tma.cl)、1,2-二亚油酰基-3-三甲基氨基丙烷氯化物盐(dlin-tap.cl)、1,2-二亚油烯基氧基-3-(n-甲基哌嗪代)丙烷(dlin-mpz)或3-(n,n-二亚油烯基氨基)-1,2-丙二醇(dlinap)、3-(n,n-二油烯基氨基)-1,2-丙二醇(doap)、1,2-二亚油烯基氧代-3-(2-n,n-二甲基氨基)乙氧基丙烷(dlin-eg-dma)、1,2-二亚麻基氧基-n,n-二甲基氨基丙烷(dlindma)、2,2-二油烯基-4-二甲基氨基甲基-[1,3]-二氧戊环(dlin-k-dma)或其类似物、(3ar,5s,6as)-n,n-二甲基-2,2-二((9z,12z)-十八-9,12-二烯基)四氢-3ah-环戊[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-胺(aln100)、(6z,9z,28z,31z)-三十七碳-6,9,28,31-四烯-19-基4-(二甲基氨基)丁酸酯(mc3)、1,1'-(2-(4-(2-((2-(二(2-羟基十二烷基)氨基)乙基)(2-羟基十二烷基)氨基)乙基)哌嗪-l-基)乙基氮烷二基)双十二烷-2-醇(techg1)或其混合物。该阳离子脂质可以占该颗粒中存在的总脂质的从约20mol％至约50mol％或约40mol％。在另一个实施例中，化合物2,2-二亚油基-4-二甲基氨基乙基-[1,3]-二氧戊环可以用来制备脂质-sirna纳米颗粒。2,2-二亚油基-4-二甲基氨基乙基-[1,3]-二氧戊环的合成描述于2008年10月23日提交的美国临时专利申请号61/107,998中，将其通过引用结合于此。在一个实施例中，该脂质-sirna颗粒包括40％2,2-二亚油基-4-二甲基氨基乙基-[1,3]-二氧戊环:10％dspc:40％胆固醇:10％peg-c-domg(摩尔百分数)，颗粒尺寸在63.0±20nm，并且具有0.027sirna/脂质比率。该可电离的/非阳离子脂质可以是一种阴离子脂质或一种中性脂质，包括但不限于：二硬脂酰磷脂酰胆碱(dspc)、二油酰基磷脂酰胆碱(dopc)、二棕榈酰磷脂酰胆碱(dppc)、二油酰基磷脂酰甘油(dopg)、二棕榈酰磷脂酰甘油(dppg)、二油酰基-磷脂酰乙醇胺(dope)、棕榈酰油酰基磷脂酰胆碱(popc)、棕榈酰油酰基磷脂酰乙醇胺(pope)、二油酰基-磷脂酰乙醇胺4-(n-马来酰亚胺甲基)-环己烷-l-羧酸酯(dope-mal)、二棕榈酰磷脂酰基乙醇胺(dppe)、二肉豆蔻酰磷酸乙醇胺(dmpe)、二硬脂酰-磷脂酰-乙醇胺(dspe)、16-o-一甲基pe、16-o-二甲基pe、18-1-反式pe、1-硬脂酰-2-油酰基-磷脂酰乙醇胺(sope)、胆固醇，或其混合物。非阳离子脂质(如果包括胆固醇的话)可以占该颗粒中存在的总脂质的从约5mol％至约90mol％，约10mol％，或约58mol％。抑制颗粒聚集的缀合脂质可以是例如一种聚乙二醇(peg)-脂质，其包括但不限于peg-二酰甘油(dag)、peg-二烷氧基丙基(daa)、peg-磷脂、peg-神经酰胺(cer)，或其混合物。peg-daa缀合物可以是，例如peg-二月桂基氧丙基(ci2)、peg-二肉豆蔻基氧丙基(ci4)、peg-二棕榈基氧丙基(ci6)或peg-二硬脂基氧丙基(c]8)。防止颗粒聚集的缀合脂质可以占颗粒中存在的总脂质的从0mol％至约20mol％或约2mol％。在一些实施例中，核酸-脂质颗粒进一步包括胆固醇，该胆固醇例如占颗粒中存在的总脂质的约10mol％至约60mol％或约48mol％。在一个实施例中，利匹哆异德(lipidoid)nd98.4hcl(mw1487)(参见2008年3月26日提交的美国专利申请号12/056,230，通过引用结合在此)、胆固醇(西格玛-奥德里奇公司(sigma-aldrich))以及peg-神经酰胺c16(阿文蒂极性脂质公司(avantipolarlipids))可以用来制备脂质-dsrna纳米颗粒(即，lnp01颗粒)。可以如下制备每种组分在乙醇中的母液：nd98，133mg/ml；胆固醇，25mg/ml；peg-神经酰胺c16，100mg/ml。然后可以例如42:48:10摩尔比组合nd98、胆固醇和peg-神经酰胺c16储备溶液。合并的脂质溶液可以与(例如ph5乙酸钠中的)水性dsrna混合，这样使得最终乙醇浓度是约35％-45％并且最终乙酸钠浓度是约100-300mm。一旦混合，脂质-dsrna纳米颗粒典型地自发形成。取决于所需的粒度分布，可以使用例如热桶挤出机，如lipex挤出机(北部脂质公司(northernlipids,inc))，经聚碳酸酯膜(例如100nm截值)挤出所产生的纳米颗粒混合物。在一些情况下，可以省略挤出步骤。可以通过例如透析或切线流过滤实现乙醇去除和同时交换缓冲液。缓冲液可以与例如在约ph7，例如约ph6.9、约ph7.0、约ph7.1、约ph7.2、约ph7.3或约ph7.4下的磷酸盐缓冲的盐水(pbs)交换。lnp01配制品例如在国际申请公开号wo2008/042973中描述，将其通过引用结合在此。另外的示例性脂质-dsrna配制品被描述于表1中。表1dspc：二硬脂酰磷脂酰胆碱dppc：二棕榈酰磷脂酰胆碱peg-dmg：peg-双二肉豆蔻酰甘油(c14-peg，或peg-c14)(平均分子量为2000的peg)peg-dsg：peg-二苯乙烯基甘油(c18-peg，或peg-c18)(平均分子量为2000的peg)peg-cdma：peg-氨基甲酰基-1,2-二肉豆蔻基氧基丙胺(平均分子量为2000的peg)包含snalp(1,2-二亚麻基氧基-n,n-二甲基氨基丙烷(dlindma))的配制品描述于2009年4与15日提交的国际公开号wo2009/127060中，通过引用将其结合于此。包含xtc的配制品描述于例如以下各项中：2009年1月29日提交的美国临时序列号61/148,366；2009年3月2日提交的美国临时序列号61/156,851；2009年6月10日提交的美国临时序列号；2009年7月24日提交的美国临时序列号61/228,373；2009年9月3日提交的美国临时序列号61/239,686以及2010年1月29日提交的国际申请号pct/us2010/022614，将其通过引用特此结合。包含mc3的配制品描述于，例如2010年6月10日提交的美国公开号2010/0324120，其全部内容通过引用特此结合。包含alny-100的配制品描述于例如以下中：例如，2009年11月10日提交的国际专利申请号pct/us09/63933，将其通过引用特此结合。包含c12-200的配制品描述于例如以下各项中：2009年5月5日提交的美国临时序列号61/175,770以及2010年5月5日提交的国际申请号pct/us10/33777，将其通过引用特此结合。可电离的/阳离子脂质的合成在本发明的核酸-脂质颗粒中使用的任何化合物，例如阳离子脂质等可以通过已知的有机合成技术(包括在实例中更详细描述的方法)制备。除非另外指明，否则全部取代基如下文定义。“烷基”意指包含从1至24个碳原子的直链或支链、非环状或环状的饱和脂肪族烃。代表性饱和直链烷基包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等；而饱和支链烷基包括异丙基、仲丁基、异丁基、叔丁基、异戍基等。代表性饱和环状烷基包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基等；而不饱和环状烷基包括环戊烯基和环己烯基等。“烯基”意指在相邻碳原子之间含有至少一个双键的如上所定义的烷基。烯基包括顺式和反式异构体。代表性直链和支链烯基包括乙烯基、丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、异丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基等。“炔基”意指在相邻碳之间另外含有至少一个三键的如上所定义的任何烷基或烯基。代表性直链和支链炔基包括乙炔基、丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-甲基-1-丁炔基等。“酰基”是指任何烷基，烯基或炔基，其中，在附接点的碳被氧代基团取代，如下所定义。例如，-c(＝o)烷基、-c(＝o)烯基和-c(＝o)炔基是酰基。“杂环”意味着一个5-至7-元单环、或7-至10-元二环的杂环，它是饱和的、不饱和的或芳香族的，并且它包含独立地选自氮、氧、和硫的从1或2个杂原子，并且其中该氮和硫杂原子可以是任选地氧化的，并且该氮杂原子可以任选地是季铵化的，包括双环，其中上述杂环的任一个被稠合至一个苯环。杂环可以经由任何杂原子或碳原子附接。杂环包括如下文定义的杂芳基。杂环包括吗啉基、吡咯烷酮基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基(piperizynyl)、乙内酰脲基(hydantoinyl)、戊内酸胺基(valerolactamyl)、环氧乙烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、四氢吡啶基、四氢嘧啶基、四氢噻吩基、四氢噻喃基、四氢嘧啶基、四氢噻吩基、四氢噻喃基等。术语“任选取代的烷基”，“任选取代的烯基”，“任选取代的炔基”，“任选取代的酰基”和“任选被取代的杂环”是指，当取代时，至少一个氢原子被一个取代基置换。在氧代取代基(＝o)的情况下，两个氢原子被置换。在这方面，取代基包括氧、卤素、杂环、-cn、-orx、-nrxry、-nrxc(＝o)ry、-nrxso2ry、-c(＝o)rx、-c(＝o)orx、-c(＝o)nrxry、-sonrx和-sonnrxry，其中n是0、1或2，rx和ry是相同或不同的并且独立地是氢、烷基或杂环，并且所述烷基和杂环取代基的每一个可以进一步由以下取代基的一种或多种取代：氧代、卤素、-oh、-cn、烷基、-orx、杂环、-nrxry、-nrxc(＝o)ry、-nrxso2ry、-c(＝o)rx、-c(＝o)orx、-c(＝o)nrxry、-sonrx和-sonnrxry。“卤素”是指氟、氯、溴、以及碘。在一些实施例中，本发明的方法可能需要使用保护基。保护基方法是本领域技术人员熟知的(参见，例如有机合成中的保护基(protectivegroupsinorganicsynthesis)，格林(green)t.w.等人，威利数字出版平台(wiley-interscience)，纽约市，1999)。简言之，本发明上下文中的保护基是降低或消除不希望的官能团反应性的任何基团。可以将保护基添加到官能团以掩蔽其在某些反应过程中的反应性并且随后将其移除以暴露原始官能团。在一些实施例中，使用“醇保护基”。“醇保护基”是减少或消除不希望的醇官能团反应性的任何基团。保护基团可以使用本领域中公知的技术添加和去除。式a的合成在一些实施例中，使用式a的阳离子脂质配制本发明的核酸-脂质颗粒：其中r1和r2独立地是烷基、烯基或炔基，每种可以是任选取代的，并且r3和r4独立地是低级烷基或r3和r4可以是一起形成任选取代的杂环。在一些实施例中，阳离子脂质是xtc(2,2-二亚油基-4-二甲基氨基乙基-[1,3]-二氧戊环)。通常，可以通过以下反应方案1或2产生以上式a的脂质，其中除非另外指明，否则全部取代基如上文定义。方案1根据方案1制备脂质a，其中r1和r2独立地是烷基、烯基或炔基，每种可以是任选取代的，并且r3和r4独立地是低级烷基或r3和r4可以一起形成任选取代的杂环。可以购买或根据本领域普通技术人员已知的方法制备酮1和溴化物2。1和2的反应产生缩酮3。用胺4处理缩酮3产生式a的脂质。式a的脂质可以用式5的有机盐转化成相应的铵盐，其中x是选自卤素、氢氧化物、磷酸根、硫酸根等的阴离子反离子。方案2可替代地，可以根据方案2制备酮1原料。可以购买或根据本领域普通技术人员已知的方法制备格氏(grignard)试剂6和氰化物7。6和7的反应产生酮1。如方案1中所述，酮1转化成式a的相应脂质。mc3的合成如下制备dlin-m-c3-dma(即，(6z,9z,28z,31z)-三十七碳-6,9,28,31-四烯-19-基4-(二甲基氨基)丁酸酯)。将(6z,9z,28z,31z)-三十七碳-6,9,28,31-四烯-19-醇(0.53g)、4-n,n-二甲基氨基丁酸盐酸盐(0.51g)、4-n,n-二甲氨基吡啶(0.61g)以及1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺)盐酸盐(0.53g)在二氯甲烷(5ml)中的溶液在室温搅拌过夜。将该溶液用稀盐酸洗涤，随后用稀碳酸氢钠水溶液洗涤。将有机部分经无水硫酸镁干燥，过滤并且在旋转蒸发器上移除溶剂。使用1％-5％甲醇/二氯甲烷洗脱梯度，使残余物穿过硅胶柱(20g)。合并包含纯化产物的级分并且移除溶剂，产生无色油(0.54g)。alny-100的合成使用以下方案3进行缩酮519[alny-100]的合成：515的合成在0℃在氮气氛下向双颈rbf(1l)中lialh4(3.74g，0.09852mol)在200ml无水thf中的搅拌悬浮液缓慢添加514(10g，0.04926mol)在70mlthf中的溶液。在完全添加之后，将反应混合物加温至室温并且然后加热至回流，持续4h。通过tlc监测反应的进程。在完成反应(借助tlc监测)后，将混合物冷却至0℃并且通过小心添加饱和na2so4溶液淬灭。将反应混合物在室温搅拌4小时并滤出。将残余物用thf充分洗涤。将滤液和洗涤液混合并用400ml二噁烷和26ml浓hcl稀释并且在室温搅拌20分钟。在真空下剥离挥发物以提供作为白色固体的盐酸盐515。产率：7.12g1h-nmr(dmso,400mhz):δ＝9.34(宽,2h),5.68(s,2h),3.74(m,1h),2.66-2.60(m,2h),2.50-2.45(m,5h)。516的合成向250ml双颈rbf中化合物515在100ml无水dcm中的搅拌溶液中添加net3(37.2ml，0.2669mol)并在氮气气氛下冷却至0℃。在缓慢添加50ml无水dcm中的n-(苄氧羰氧基)-琥珀酰亚胺(20g，0.08007mol)后，允许反应混合物加温到室温。在反应结束(通过tlc检测2-3小时)后，将混合物用1nhcl溶液(1x100ml)和饱和nahco3溶液(1x50ml)依次洗涤。随后经无水na2so4干燥有机层并且蒸发溶剂以产生粗制材料，该粗制材料通过硅胶柱色谱法纯化以获得作为粘性物质的516。产率：11g(89％)。1h-nmr(cdcl3,400mhz):δ＝7.36-7.27(m,5h),5.69(s,2h),5.12(s,2h),4.96(br.,1h)2.74(s,3h),2.60(m,2h),2.30-2.25(m,2h)。lc-ms[m+h]-232.3(96.94％)。517a和517b的合成将环戊烯516(5g，0.02164mol)溶解于单颈500mlrbf中的220ml丙酮和水(10:1)的溶液内，并且在室温向其中添加n-甲基吗啉-n-氧化物(7.6g，0.06492mol)，随后添加叔-丁醇中的4.2ml7.6％oso4溶液(0.275g，0.00108mol)。在反应结束(约3小时)后，将混合物通过添加固体na2so3淬灭并且将所产生的混合物在室温搅拌1.5小时。将反应混合物用dcm(300ml)稀释并且用水(2x100ml)洗涤，随后用饱和nahco3(1x50ml)溶液、水(1x30ml)并最终用盐水(1x50ml)洗涤。经无水na2so4干燥有机相并且在真空中移除溶剂。粗制材料的硅胶柱色谱法纯化提供了非对映异构体的混合物，这些非对映异构体由制备级hplc分离。产率：约6g粗制物517a-峰-1(白色固体)，5.13g(96％)。1h-nmr(dmso,400mhz):δ＝7.39-7.31(m,5h),5.04(s,2h),4.78-4.73(m,1h),4.48-4.47(d,2h),3.94-3.93(m,2h),2.71(s,3h),1.72-1.67(m,4h)。lc-ms-[m+h]-266.3，[m+nh4+]-283.5存在，hplc-97.86％。通过x射线证实立体化学。518的合成使用与被描述用于合成化合物505的方法类似的方法，获得呈无色油状物的化合物518(1.2g，41％)。1h-nmr(cdcl3,400mhz):δ＝7.35-7.33(m,4h),7.30-7.27(m,1h),5.37-5.27(m,8h),5.12(s,2h),4.75(m,1h),4.58-4.57(m,2h),2.78-2.74(m,7h),2.06-2.00(m,8h),1.96-1.91(m,2h),1.62(m,4h),1.48(m,2h),1.37-1.25(brm,36h),0.87(m,6h)。hplc-98.65％。用于合成化合物519的一般程序将化合物518(1当量)在己烷(15ml)中的溶液以逐滴方式添加至lah在thf(1m，2当量)中的冰冷溶液中。在完成添加之后，将混合物在40℃下加热0.5h，然后在冰浴上再次冷却。将混合物用饱和na2so4水溶液小心地水解，然后经硅藻土(celite)过滤并且缩减成油状物。柱色谱法提供呈无色油状物获得的纯519(1.3g，68％)。13cnmrδ＝130.2，130.1(x2)，127.9(x3)，112.3，79.3，64.4，44.7，38.3，35.4，31.5，29.9(x2)，29.7，29.6(x2)，29.5(x3)，29.3(x2)，27.2(x3)，25.6，24.5，23.3，226，14.1；电喷雾ms(+ve):c44h80no2(m+h)+的计算分子量为654.6，观察到分子量为654.6。通过标准或非挤出方法制备的配制品可以按类似的方式来表征。例如配制品典型地通过视觉检查来进行表征。它们应该是发白的半透明溶液，无聚集物或沉淀。脂质纳米颗粒的粒径和粒径分布可以使用例如马尔文(malvern)zetasizernanozs(马尔文公司(malvern)，usa)通过光散射来进行测量。颗粒应该是约20-300nm，例如尺寸是40-100nm。该粒径分布应该是单峰的。配制品中的总dsrna浓度以及捕获的片段是使用染料排除测定来评估。配制的dsrna的样品可以与rna结合染料如ribogreen(分子探针公司(molecularprobes))在配制品破坏性表面活性剂(例如0.5％triton-x100)存在或不存在下孵育。配制品中的总dsrna可以相对于标准曲线，通过来自含有表面活性剂的样品的信号来确定。该捕获的片段是通过将“游离”dsrna内含物(如通过在表面活性剂不存在下的信号所测量的)从该总dsrna内含物中减去来确定。包埋的dsrna的百分比典型地>85％。对于snalp配制品而言，颗粒尺寸是至少30nm、至少40nm、至少50nm、至少60nm、至少70nm、至少80nm、至少90nm、至少100nm、至少110nm、以及至少120nm。适合的范围典型地是约至少50nm至约至少110nm、约至少60nm至约至少100nm、或约至少80nm至约至少90nm。用于口服给予的组合物和配制品包括粉剂或颗粒剂、微粒剂、纳米颗粒剂、在水或非水性介质中的混悬液或溶液、胶囊、凝胶胶囊、囊剂、片剂或迷你片剂。增稠剂、调味剂、稀释剂、乳化剂、分散助剂或结合剂可以是希望的。在一些实施例中，口服配制品是以下那些：其中在本发明中体现的dsrna与一种或多种渗透增强剂表面活性剂以及螯合剂结合地给予。适合的表面活性剂包括脂肪酸和/或其酯或盐、胆汁酸和/或其盐。合适的胆酸/盐包括鹅脱氧胆酸(cdca)以及乌索脱氧胆酸(udca)、胆酸、脱氢胆酸、脱氧胆酸、葡糖胆酸、甘油胆酸、甘油脱氧胆酸、牛磺胆酸、牛磺脱氧胆酸、牛磺-24,25-二氢-梭链孢酸钠以及甘油二氢梭链孢酸钠。合适的脂肪酸包括花生四烯酸、十一烷酸、油酸、月桂酸、羊脂酸、羊蜡酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二癸酸酯、三癸酸酯、甘油单油酸酯、甘油二月桂酸酯、1-单癸酸甘油酯、1-十二烷基氮杂环庚-2-酮、一种酰基肉毒碱、一种酰基胆碱、或一种甘油一酯、甘油二酯或其药学上可接受的盐(例如钠盐)。在一些实施例中，渗透增强剂的组合(例如脂肪酸/盐)是与胆汁酸/盐组合使用。一个示例性的组合是月桂酸、羊蜡酸以及udca的钠盐。其他渗透促强剂包括聚氧乙烯-9-月桂基醚、聚氧乙烯-20-鲸蜡醚。本发明表征的dsrna可以口服递送，以包括喷雾干燥颗粒的颗粒剂的形式递送，或者复合成微颗粒或纳米颗粒。dsrna复合剂包括聚氨基酸；聚亚胺；聚丙烯酸酯；聚丙烯酸烷基酯、聚氧乙烷(polyoxethane)、聚氰基丙烯酸烷基酯；阳离子化明胶、白蛋白、淀粉、丙烯酸酯、聚乙二醇(peg)和淀粉；聚氰基丙烯酸烷基酯；deae衍生化聚亚胺、短梗霉多糖、纤维素和淀粉。合适的复合剂包括壳聚糖、n-三甲基壳聚糖、聚-l-赖氨酸、聚组氨酸、聚鸟氨酸、聚精胺、鱼精蛋白、聚乙烯吡啶、聚硫代二乙基氨基甲基乙烯p(tdae)、聚氨基苯乙烯(例如p-氨基)、聚(甲基氰基丙烯酸酯)、聚(乙基氰基丙烯酸酯)、聚(丁基氰基丙烯酸酯)、聚(异丁基氰基丙烯酸酯)、聚(异己基氰基丙烯酸酯)、deae-异丁烯酸酯、deae-己基丙烯酸酯、deae-丙烯酰胺、deae-白蛋白与deae-葡聚糖、聚甲基丙烯酸酯、聚己基丙烯酸酯、聚(d,l-乳酸)、聚(dl-乳酸-共-乙醇酸(plga)、藻朊酸盐、以及聚乙二醇(peg)。dsrna的口服配制品及其制备在美国专利6,887,906、美国公开号20030027780以及美国专利号6,747,014中详述，这些文献的每一个通过引用结合在此。用于肠胃外、实质内(进入脑)、鞘内、心室内或肝内给药的组合物和配制品可以包括无菌水溶液，其也可以包含缓冲液、稀释剂及其他适当的添加剂，例如但不限于：渗透增强剂、载体化合物及其他药学上可接受的载体或赋形剂。本发明的药用组合物包括但不限于溶液、乳剂以及含脂质体配制品。这些组合物可以产生自多种组分，这些组分包括但不限于预成形的液体、自乳化固体以及自乳化半固体。特别优选的是当治疗肝脏障碍(例如肝癌)时靶向肝脏的配制品。本发明的药物配制品(可以方便地以单位剂型存在)可以根据医药工业内熟知的常规技术来制备。此类技术包括以下这样的步骤：将这些活性成分与该(这些)药物载体或赋形剂进行联合。一般地，这些配制品是通过以下步骤来制备：使这些活性成分与液体载体或精细分散的固体载体或它们两者均匀地且精细地联合，并且如果需要，进而将产品成形。本发明的这些组合物可以被配制成任何许多可能的剂型，如但不限于片剂、胶囊、凝胶胶囊、液体糖浆剂、软凝胶、栓剂以及灌肠剂。本发明的这些组合物还可以被配制为在水性、非水性或混合性介质中的混悬液。水性悬浮液可以进一步包含增加该悬浮液的粘度的物质，这样的物质包括例如羧甲基纤维素钠、山梨醇和/或葡聚糖。该悬浮液还可以包含稳定剂。c.另外的配制品i.乳剂可以将本发明的组合物制备和配制为乳剂。乳剂典型地是一种液体以直径通常超过0.1μm的液滴形式分散于另一种中的多相体系(参见，例如安赛尔(ansel)的药物剂型与药物传递系统(pharmaceuticaldosageformsanddrugdeliverysystems)，艾伦(allen)lv.、波波维奇(popovich)ng.以及安赛尔(ansel)hc.，2004，利平科特威廉姆斯&威尔金斯(lippincottwilliams&wilkins)(第8版)，纽约州纽约；艾迪升(idson)，于药物剂型，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)和班克(banker)(编著)，1988，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约，第1卷，第199页；洛索夫(rosoff)，于药物剂型，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)和班克(banker)(编著)，1988，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约，第1卷，第245页；布洛克(block)，于药物剂型，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)和班克(banker)(编著)，1988，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约，第2卷，第335页；希古契(higuchi)，雷明顿氏药物科学(remington’spharmaceuticalsciences)，麦克出版公司(mackpublishingco.)，伊斯顿(easton)，pa.，1985，第301页)。乳剂经常是包含密切混合且彼此分散的两个不混溶的液相的双相体系。通常，乳剂可以为油包水(w/o)或水包油(o/w)两种。当水相作为微小液滴细碎并分散到本体油相中时，所产生的组合物被称为油包水(w/o)乳剂。可替代地，当油相作为微小液滴细碎并分散到本体水相中时，所产生的组合物被称为水包油(o/w)乳剂。除了分散相和活性药物外，乳剂还可以含其他组分，活性药物可以作为在水相、油相中的溶液，或者其自身作为独立相。如果需要，也可以存在药物赋形剂如乳化剂、稳定剂、染料和抗氧化剂。药物乳剂还可以为包括多于两种相的多重乳剂，例如像油包水包油(o/w/o)和水包油包水(w/o/w)乳剂的情况。此类复合配制品通常提供某些简单的二元乳剂所不具有的优势。当多重乳剂中的o/w乳剂的各油滴还包有小水滴时，该多重乳剂形成w/o/w乳剂。同样地，在油连续相中稳定化的水滴中封装油滴的系统，构成o/w/o乳剂。乳剂的特征为具有较小或没有热力学稳定性。通常，乳剂的分散相或不连续相很好地分散在外相或连续相中并通过乳化剂或配制品的粘性保持这种形式。在乳液状软膏基质或膏剂的情况下，乳液的任一相可以为半固体或固体。其他稳定乳液的方式需要使用乳化剂，这些乳化剂可以合并到乳液的任一相中。乳化剂可以被广泛地分成四类：合成表面活性剂、天然存在的乳化剂、吸收基质以及精细分散的固体(参见例如，安塞尔的药物剂型和药物递送系统(ansel’spharmaceuticaldosageformsanddrugdeliverysystems)，艾伦(allen)lv.、波波维奇(popovich)ng.以及安塞尔(ansel)hc，2004，利平科特威廉姆斯&威尔金斯(lippincottwilliams&wilkins)(第8版)，纽约州纽约；艾迪升(idson)，于药物剂型，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)和班克(anker)(编著)，1988，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约，第1卷，第199页)。合成表面活性剂，也称作表面活性试剂，已经发现在乳剂的配制中广泛应用并且已经在文献中综述(参见，例如安塞尔的药物剂型和药物递送系统(ansel’spharmaceuticaldosageformsanddrugdeliverysystems)，艾伦(allen)lv.、波波维奇(popovich)ng.以及安塞尔(ansel)hc，2004，利平科特威廉姆斯&威尔金斯(lippincottwilliams&wilkins)(第8版)，纽约州纽约列赫尔(rieger)，于药物剂型，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)和班克(anker)(编著)，1988，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约，第1卷，第285页；艾迪升(idson)，于药物剂型，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)和班克(anker)(编著)，1988，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约，第1卷，第199页)。表面活性剂典型地是两亲的，并且包含亲水部分和疏水部分。表面活性剂的亲水和疏水性的比率被称为亲水/亲油平衡值(hlb)，并且它是配制品制备中分类和选择表面活性剂的有价值的工具。表面活性剂可以基于亲水基团的性质：非离子、阴离子、阳离子和两亲分成不同类别(参见例如，安塞尔的药物剂型和药物递送系统(ansel’spharmaceuticaldosageformsanddrugdeliverysystems)，艾伦(allen)lv.、波波维奇(popovich)ng.以及安塞尔(ansel)hc，2004，利平科特威廉姆斯&威尔金斯(lippincottwilliams&wilkins)(第8版)，纽约州纽约；列赫尔(rieger)，于药物剂型，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)和班克(anker)(编著)，1988，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约，第1卷，第285页)。乳剂配制品中使用的天然存在的乳化剂包括羊毛脂、蜂蜡、磷脂、卵磷脂和阿拉伯胶。吸收基质具有亲水特性，所以它们能够吸收水以形成w/o乳剂并仍然保持它们的半固体稠度，如无水羊毛脂和亲水凡士林。精细分散的固体也已经被用做优良的乳化剂，尤其是与表面活性剂组合和在粘性制剂中使用。这些包括极性无机固体，如重金属氢氧化物、非溶胀粘土如膨润土、凹凸棒土、锂蒙脱石，高岭土、蒙脱土、胶状硅酸铝和胶状镁硅酸铝、颜料和非极性固体如碳或甘油基三硬脂酸酯。在乳液配制品中还包括多种非乳化材料，并且它们对乳液的特性有帮助。这些包括脂肪、油、蜡、脂肪酸、脂肪醇、脂肪酯、湿润剂、亲水胶体、防腐剂和抗氧化剂(布洛克(block)，于药物剂型，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)和班克(anker)(编著)，1988，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约，第1卷，第335页；艾迪升(idson)，于药物剂型，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)和班克(anker)(编著)，1988，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约，第1卷，第199页)。亲水胶体或水状胶体包括天然存在的树胶和合成的聚合物如多糖(如阿拉伯树胶、琼脂、藻酸、角叉菜聚糖、瓜耳胶、刺梧桐树胶和皇蓍胶)，纤维素衍生物(如羧甲基纤维素和羧丙基纤维素)和合成的聚合物(如卡波姆胶、纤维素醚和羰基乙烯基聚合物)。这些物质在水中分散或溶胀形成胶状溶液，这些胶状溶液通过在分散相液滴的周围形成强的界面膜并通过增强外相的粘度来稳定乳剂。由于乳液通常含有许多可以容易地支持微生物生长的成分如碳水化合物、蛋白、固醇和磷脂，所以这些配制品通常掺入防腐剂。乳剂配制品中通常使用的防腐剂包括甲基对羟基苯甲酸酯、丙基对羟基苯甲酸酯、季铵盐、苯扎氯铵、对羟基苯甲酸酯和硼酸。通常也将抗氧剂加入到乳剂配制品中，以预防配制品的变质。所用的抗氧化剂可以是自由基清除剂，如生育酚，没食子酸烷基酯、丁化羟基茴香醚、丁化羟基甲苯，或还原剂如抗坏血酸和焦亚硫酸钠，和抗氧化剂增效剂如柠檬酸、酒石酸和卵磷脂。通过皮肤途径、口途径和肠胃外途径使用乳剂配制品和制造它们的方法已经在文献中综述(参见，例如安赛尔的药物剂型与药物传递系统，(ansel’spharmaceuticaldosageformsanddrugdeliverysystems)，艾伦(allen)lv.、波波维奇(popovich)ng.以及安塞尔(ansel)hc，2004，利平科特威廉姆斯&威尔金斯(lippincottwilliams&wilkins)(第8版)，纽约州纽约；艾迪升(idson)，于药物剂型，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)和班克(anker)(编著)，1988，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约，第1卷，第199页)。由于易于配制以及从吸收和生物利用度观点来看的有效性，用于口服递送的乳剂配制品已得到非常广泛地使用(参见，例如安赛尔的药物剂型与药物传递系统，(ansel’spharmaceuticaldosageformsanddrugdeliverysystems)，艾伦(allen)lv.、波波维奇(popovich)ng.以及安塞尔(ansel)hc，2004，利平科特威廉姆斯&威尔金斯(lippincottwilliams&wilkins)(第8版)，纽约州纽约；洛索夫(rosoff)，于药物剂型，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)和班克(anker)(编著)，1988，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约，第1卷，第245页；艾迪升(idson)，于药物剂型，利伯曼(lieberman)、列赫尔(rieger)和班克(anker)(编著)，1988，马塞尔德克公司(marceldekker,inc.)，纽约州纽约，第1卷，第199页)。基于矿物油的缓泻药、油溶性维生素和高脂肪营养制剂属于经常作为o/w乳剂口服给予的物质。ii.微乳剂在本发明的一个实施例中，将irna和核酸的组合物配制为微乳剂。可以将微乳剂定义为水、油和两亲分子的体系，所述体系是光学各向同性和热动力学稳定的单一液态溶液(参见例如，安塞尔的药物剂型和药物递送系统，艾伦lv.、波波维奇ng.以及安塞尔hc，2004，利平科特威廉姆斯&威尔金斯(第8版)，纽约州纽约；洛索夫，药物剂型，利伯曼、列赫尔和班克(编著)，1988，马塞尔德克公司，纽约州纽约，第1卷，第199页)。典型地，微乳剂是通过如下方法制备的系统：首先将油分散到表面活性剂水溶液中，然后加入足量的通常为中等链长度的醇的第四组分来形成透明系统。因此，微乳剂也被描述成由表面活性分子的界面膜稳定化的两种不能混合的液体的热力学稳定的各向同性的澄清分散系(朗(leung)与纱(shah)，在：药物的受控释放:聚合物和聚集体系统(controlledreleaseofdrugs:polymersandaggregatesystems)，洛索夫(rosoff)m.编著，1989，vch出版公司，纽约，第185-215页)。通常微乳剂通过包括油、水、表面活性剂、助表面活性剂和电解质的三至五种组分的组合来制备。微乳剂是为油包水(w/o)还是水包油(o/w)类型取决于所使用的油和表面活性剂的特性以及表面活性剂分子的极性头部和羟基尾的结构和几何包装(斯科特(schott)，雷明顿氏药物科学(remington’spharmaceuticalsciences)，麦克出版公司(mackpublishingco.)，伊斯顿，pa.，1985，第271页)。已经广泛研究了利用相图的现象学方法并且该方法已经产生了为本领域普通技术人员所知的如何配制微乳剂的广泛知识(参见例如，安塞尔的药物剂型和药物递送系统，艾伦lv.、波波维奇ng.以及安塞尔hc，2004，利平科特威廉姆斯&威尔金斯(第8版)，纽约州纽约；洛索夫，于药物剂型，利伯曼、列赫尔和班克(编著)，1988，马塞尔德克公司，纽约州纽约，第1卷，第245页；布洛克，于药物剂型，利伯曼、列赫尔和班克(编著)，1988，马塞尔德克公司，纽约州纽约，第1卷，第335页)。与常规乳剂相比，微乳剂提供的优点是能将非水溶性药物溶解到自发形成的热力学稳定的液滴的配制品中。在微乳剂的制备中使用的表面活性剂包括但不限于单独的或与助表面活性剂组合使用的离子表面活性剂、非离子表面活性剂、brij96、聚氧乙烯油基醚、聚脂肪酸甘油酯、单月桂酸四甘油酯(ml310)、单油酸四甘油酯(mo310)、单油酸六甘油酯(po310)、五油酸六甘油酯(po500)、单癸酸十甘油酯(mca750)、单油酸十甘油酯(mo750)、一又二分之一油酸十甘油酯(so750)(decaglycerolsequioleate)、十油酸十甘油酯(dao750)。该辅助表面活性剂通常是短链醇如乙醇、1-丙醇和1-丁醇，作用是通过渗透到表面活性剂膜中并由此在表面活性剂分子间产生空余空间来产生无序膜从而提高界面流动性。然而，微乳液可以不使用辅助表面活性剂来制备，并且无醇的自乳化微乳液系统是本领域中已知的。水相可以典型地是，但不限于水、药物的水溶液、甘油、peg300、peg400、聚甘油、丙二醇和乙二醇的衍生物。油相可以包括但不限于如多种材料，例如captex300、captex355、capmulmcm、脂肪酸酯，中等链(c8-c12)的单、二和三甘油三酯，聚氧乙基化的甘油脂肪酸酯、脂肪醇，聚乙二醇化的甘油酯(polyglycolizedglyceride)，饱和的聚乙二醇化的c8-c10甘油酯、植物油和硅油。从药物溶解和增强的药物吸收方面看，微乳剂是特别令人感兴趣的。已提议基于脂质的微乳剂(o/w和w/o二者)增强药物(包括肽)的口服生物利用度(参见例如美国专利号6,191,105；7,063,860；7,070,802；7,157,099；康斯坦丁尼德斯(constantinides)等人,药学研究(pharmaceuticalresearch)，1994，11，1385-1390；瑞茨尔(ritschel)，实验与临床药理学方法与成果(meth.find.exp.clin.pharmacol.)1993，13，205)。微乳剂提供以下优点：改善药物溶解、保护药物免遭酶水解、可能因表面活性剂引起的膜流动性和通透性改变而增强药物吸收、易于制备、比固体剂型易于口服施用、临床效力改善和毒性减少(见例如美国专利号6,191,105；7,063,860；7,070,802；7,157,099；康斯坦丁尼德斯等人，药学研究(pharmaceuticalresearch)，1994，11，1385；霍(ho)等人，药学科学杂志(j.pharm.sci.)，1996，85，138-143)。通常，当微乳剂的组分在环境温度下混合在一起时，它们可以自发形成微乳剂。当配制热不稳定的药物、肽或irna时，这可以是特别有利的。在化妆品和药物应用领域，微乳剂在活性组分的经皮递送中也是有效的。预期本发明的微乳液组合物和配制品将促进irna和核酸从胃肠道的全身性吸收增加以及改善irna和核酸的局部细胞摄取。本发明的微乳剂还可以含有另外的组分和添加剂，如脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(grill3)、labrasol、以及改善配制品特性并增强本发明的irna和核酸吸收的渗透增强剂。本发明的微乳剂中使用的渗透增强剂可以分成归于五大类中的一种：表面活性剂、脂肪酸、胆汁盐、螯合剂和非螯合的非表面活性剂(李(lee)等人，治疗性药物载体系统锐评(criticalreviewsintherapeuticdrugcarriersystems)，1991，第92页)。这些类别中的每一个已经在以上进行了讨论。iii.微颗粒本发明的rnai试剂可并入到一个颗粒，例如一个微颗粒。微颗粒可通过喷雾干燥来制备，但也可以通过其他方法，包括冷冻干燥，蒸发，流化床干燥，真空干燥，或这些技术的组合来制备。iv.渗透增强剂在一个实施例中，本发明采用了不同渗透增强剂来实现向动物皮肤高效递送核酸，具体地irna。大多数药物以离子化形式和非离子化形式两者存在于溶液中。然而，通常只有脂溶的或亲脂的药物易于穿过细胞膜。已经发现，如果用渗透增强剂处理有待穿过的膜，甚至连非亲脂药物也可以穿过细胞膜。除了帮助非亲脂药物扩散穿过细胞膜以外，渗透增强剂还增强亲脂药物的渗透性。渗透增强剂可以被分成属于五个广泛分类中的一个，即表面活性剂、脂肪酸、胆汁盐、螯合剂和非螯合的非表面活性剂(参见例如，马尔姆斯滕(malmsten)m.药物递送中的表面活性剂和聚合物(surfactantsandpolymersindrugdelivery)，健康传播杂志(informahealthcare)，纽约州纽约，2002；李等人，治疗性药物载体系统锐评(criticalreviewsintherapeuticdrugcarriersystems)，1991，第92页)。以下更详细地描述了以上提及的渗透增强剂的类别中的每一个。表面活性剂(或“表面活性试剂”)为化学实体，当其溶解在水溶液中时，它能减少该溶液的表面张力或者水溶液和另一种液体之间的界面张力，结果是irna通过粘膜的吸收得到增强。除了胆汁盐和脂肪酸之外，这些渗透增强剂还包括例如月桂基硫酸钠、聚氧乙烯-9-月桂基醚和聚氧乙烯-20-鲸蜡基醚(参见例如马尔姆斯滕m.药物递送中的表面活性剂和聚合物，健康传播杂志，纽约州纽约，2002；李等人，治疗性药物载体系统锐评(criticalreviewsintherapeuticdrugcarriersystems)，1991，第92页；以及全氟化学乳剂如fc-43(高桥(takahashi)等人，药物药理学杂志(j.pharm.pharmacol.)，1988，40，252)。充当渗透增强剂的各种脂肪酸及其衍生物包括例如油酸、月桂酸、癸酸(正癸酸)、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二癸酸酯、三癸酸酯、单油精(1-单油酰-外消旋-甘油)、二月桂精、辛酸、花生四烯酸、甘油1-单癸酸酯、1-十二烷基氮杂环庚-2-酮、酰基肉碱、酰基胆碱、其c1-20烷基酯(例如，甲基酯、异丙基酯和叔丁基酯)及其单和二甘油酯(即，油酸酯、月桂酸酯、癸酸酯、肉豆蔻酸酯、棕榈酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯等)。(参见例如，图伊杜(touitou)，e.等人，药物递送中的增强(enhancementindrugdelivery)，crc出版公司，马萨诸塞州丹佛斯(danvers,ma)，2006；李等人，治疗性药物载体系统锐评(criticalreviewsintherapeuticdrugcarriersystems)，1991，第92页；村西(muranishi)，治疗性药物载体系统锐评(criticalreviewsintherapeuticdrugcarriersystems)，1990，7，1-33；艾尔哈里里(elhariri)等人，药学与药理学杂志(j.pharm.pharmacol.)，1992，44，651-654)。胆汁的生理学作用包括促进脂质和脂肪维生素的分散和吸收(参见例如马尔姆斯滕(malmsten)m.，药物递送中的表面活性剂和聚合物(surfactantsandpolymersindrugdelivery)，英富曼卫生保健(informahealthcare)，纽约，ny，2002；布鲁顿(brunton)，第38章，引自：古德曼&吉尔曼(goodman&gilman’s)的治疗学的药理学基础(thepharmacologicalbasisoftherapeutics)，第9版，哈德曼(hardman)等人编著，麦格劳希尔(mcgraw-hill)，纽约，1996，第934-935页)。不同天然的胆汁盐和它们的合成衍生物用作渗透增强剂。因此术语“胆汁盐”包括胆汁的任何天然存在的组分以及任何它们的合成衍生物。适合的胆盐包括，例如，胆酸(或其药学上可接受的钠盐、胆酸钠)、脱氢胆酸(脱氢胆酸钠)、脱氧胆酸(脱氧胆酸钠)、葡糖胆酸(葡糖胆酸钠)、甘氨胆酸(甘氨胆酸钠)、甘氨脱氧胆酸(甘氨脱氧胆酸钠)、牛磺胆酸(牛磺胆酸钠)、牛磺脱氧胆酸(牛磺脱氧胆酸钠)、鹅脱氧胆酸(鹅脱氧胆酸钠)、熊脱氧胆酸(udca)、牛磺-24,25-二氢褐霉酸钠(stdhf)、糖二氢褐霉酸钠以及聚氧乙烯-9-月桂基醚(poe)(参见例如，马尔姆斯滕(m.malmsten,m.)，药物递送中的表面活性剂和聚合物(surfactantsandpolymersindrugdelivery)，健康传播杂志(informahealthcare)，纽约州纽约，2002；李(lee)等人，治疗性药物载体系统锐评(criticalreviewsintherapeuticdrugcarriersystems)，1991，第92页；斯温雅德(swinyard)，第39章，雷明顿氏药物科学(remington’spharmaceuticalsciences)，第18版，真纳罗(gennaro)编辑，麦克出版公司(mackpublishingco.)，伊斯顿，pa.，1990，第782-783页；村西(muranishi)，治疗性药物载体系统锐评(criticalreviewsintherapeuticdrugcarriersystems)，1990，7，1-33；山本(yamamoto)等人，药理学与实验治疗学杂志(j.pharm.exp.ther.)，1992，263，25；山下(yamashita)等人，药物科学杂志(j.pharm.sci.)，1990，79，579-583)。与本发明有关使用的螯合剂可以定义为通过金属离子与其形成复合物将金属离子从溶液中除去的化合物，结果是通过粘膜的irna的吸收得到加强。关于它们在本发明中作为渗透增强剂的应用，因为多数特征化的dna核酸酶需要二价金属离子用于催化并且因此可以被螯合剂抑制，螯合剂还具有充当dnase抑制剂的附加优势(加热特(jarrett)，层析学杂志(j.chromatogr.)，1993，618，315-339)。合适的螯合剂包括但不限于乙二胺四乙酸二钠(edta)、柠檬酸、水杨酸盐(如水杨酸钠、5-甲氧水杨酸酯和高香草酸酯(homovanilate))、胶原质的n-酰基衍生物、月桂醇聚醚-9和β-二酮的n-氨基酰基衍生物(烯胺)(参见例如凯特戴尔(katdare)，a.等人，用于制药、生物技术和药物递送的赋形剂的发展(excipientdevelopmentforpharmaceutical,biotechnology,anddrugdelivery)，crc出版社，丹弗斯(danvers)，ma，2006；李(lee)等人.，治疗性药物载体系统锐评(criticalreviewsintherapeuticdrugcarriersystems)，1991，第92页；村西(muranishi)，治疗性药物载体系统锐评(criticalreviewsintherapeuticdrugcarriersystems)，1990，7，1-33；布尔(buur)等人，控制释放杂志(j.controlrel.)，1990,14,43-51)。如在此所使用，非螯合性非表面活性剂渗透增强化合物可以定义为作为螯合剂或作为表面活性剂展示不明显活性但是反而增强irna经消化道粘膜吸收的化合物(见例如村西(muranishi)，治疗性药物载体系统锐评(criticalreviewsintherapeuticdrugcarriersystems)，1990，7，1-33)。这类别的渗透增强剂包括例如不饱和环状脲、1-烷基-和1-烯基氮杂环-烷酮衍生物(李(lee)等人，治疗性药物载体系统锐评(criticalreviewsintherapeuticdrugcarriersystems)，1991，第92页)；以及非类固醇类的抗炎剂，如双氯芬酸钠、引哚美辛和保泰松(山下(yamashita)等人，药物科学杂志(j.pharm.pharmacol.)，1987，39，621-626)。还可以添加在细胞水平增强摄取irna的试剂至本发明的药用组合物和其他组合物。例如阳离子脂质，如脂质体(淳一(junichi)等人，美国专利号5,705,188)、阳离子甘油衍生物和聚阳离子分子如聚赖氨酸(洛洛(lollo)等人，pct申请wo97/30731)也已知增强dsrna的细胞摄取。可商购获得的转染试剂的实例包括例如lipofectaminetm(英杰公司(invitrogen)；卡尔斯巴德(carlsbad)，加利福尼亚州)、lipofectamine2000tm(英杰公司；卡尔斯巴德，加利福尼亚州)、293fectintm(英杰公司；卡尔斯巴德，加利福尼亚州)、cellfectintm(英杰公司；卡尔斯巴德，加利福尼亚州)、dmrie-ctm(英杰公司；卡尔斯巴德，加利福尼亚州)、freestyletmmax(英杰公司；卡尔斯巴德，加利福尼亚州)、lipofectaminetm2000cd(英杰公司；卡尔斯巴德，加利福尼亚州)、lipofectaminetm(英杰公司；卡尔斯巴德，加利福尼亚州)、rnaimax(英杰公司；卡尔斯巴德，加利福尼亚州)、oligofectaminetm(英杰公司；卡尔斯巴德，加利福尼亚州)、optifecttm(英杰公司；卡尔斯巴德，加利福尼亚州)、x-tremegeneq2转染试剂(罗氏公司(roche)；格兰扎克尔街(grenzacherstrasse)，瑞士)、dotap脂质体转染试剂(格兰扎克尔街，瑞士)、dosper脂质体转染试剂(格兰扎克尔街，瑞士)或fugene(格兰扎克尔街，瑞士)、试剂(普洛麦格公司(promega)；麦迪逊，威斯康辛州)、transfasttm转染试剂(普洛麦格公司；麦迪逊，威斯康辛州)、tfxtm-20试剂(普洛麦格公司；麦迪逊，威斯康辛州)、tfxtm-50试剂(普洛麦格公司；麦迪逊，威斯康辛州)、dreamfecttm(oz生物科学公司；马赛，法国)、ecotransfect(oz生物科学公司；马赛，法国)、transpassad1转染试剂(新英格兰生物试验室(newenglandbiolabs)；ipswich(伊普斯威奇)，马萨诸塞州，美国)、lyovectm/lipogentm(英杰公司；圣迭戈，加利福尼亚州，美国)、perfectin转染试剂(genlantis公司；圣迭戈，加利福尼亚州，美国)、neuroporter转染试剂(genlantis公司；圣迭戈，加利福尼亚州，美国)、geneporter转染试剂(genlantis公司；圣迭戈，加利福尼亚州，美国)、genep0rter2转染试剂(genlantis公司；圣迭戈，加利福尼亚州，美国)、cytofectin转染试剂(genlantis公司；圣迭戈，加利福尼亚州，美国)、baculoporter转染试剂(genlantis公司；圣迭戈，加利福尼亚州，美国)、troganportertm转染试剂(genlantis公司；圣迭戈，加利福尼亚州，美国)、ribofect(bioline公司；taunton(陶顿)，马萨诸塞州，美国)、plasfect(bioline公司；陶顿，马萨诸塞州，美国)、unifector(b-bridgeinternational公司；山景城，加利福尼亚州，美国)、surefector(b-bridgeinternational公司；山景城，加利福尼亚州，美国)或hifecttm(b-bridgeinternational公司，山景城，加利福尼亚州，美国)，连同其他。可以用其他试剂来增强所施用核酸的渗透，包括二醇如乙二醇和丙二醇、吡咯如2-吡咯、氮酮和萜类如苧烯和薄荷酮。v.载体本发明的某些组合物还将载体化合物结合在配制品中。如在此所使用，“载体化合物”或“载体”可以指核酸或其类似物，它是惰性的(即本身不具有生物活性)，但却在体内过程中被认为是核酸，例如通过降解生物活性的核酸或促进其从循环中的除去而减少具有生物活性的核酸的生物利用度。核酸和载体化合物的共给予(典型地后一种物质过量)可以引起肝脏、肾脏或其他外循环储库中回收的核酸量大幅度减少，假定归因于该载体化合物与该核酸之间对共同受体的竞争。例如与聚肌苷酸、硫酸葡聚糖、聚胞苷酸或4-乙酰胺基-4’异硫氰酸茋-2,2’-二磺酸共施用时，肝组织中部分硫代磷酸酯化的dsrna的回收可以减少(宫尾(miyao)等人，dsrna研究与研发(dsrnares.dev.)，1995，5，115-121；高仓(takakura)等人，dsrna&核酸药物研发(dsrna&nucl.aciddrugdev.)，1996，6，177-183)。vi.赋形剂与载体化合物相反，“药物载体”或“赋形剂”是药学上可接受的溶剂、悬浮剂或用于将一种或多种核酸递送至动物的任何其他药理学上惰性的媒介物。该赋形剂可以是液体或固体，并且当与核酸和特定药用组合物的其他组分组合时，参考意欲的给予方式，对赋形剂进行选择以提供希望的容积、稠度等。典型的药物载体包括但不限于结合剂(例如，糯性玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素等)；填充剂(例如，乳糖和其他糖、微晶纤维素、果胶、明胶、硫酸钙、乙基纤维素、聚丙烯酸酯或磷酸氢钙等)；润滑剂(例如，硬脂酸镁、滑石、二氧化硅、胶态二氧化硅、硬脂酸、金属硬脂酸盐、氢化植物油、玉米淀粉、聚乙二醇、苯甲酸钠、乙酸钠等)；崩解剂(例如，淀粉、淀粉乙醇酸钠等)；以及润湿剂(例如，月桂基硫酸钠)。适合于非肠胃外给予的、不与核酸发生有毒反应的、药学上可接受的有机或无机赋形剂也可以用来配制本发明的组合物。适当的药学上可接受载体包括但不限于：水、盐溶液、醇、聚乙二醇、明胶、乳糖、直链淀粉、硬脂酸镁、滑石、硅酸、粘性石蜡、羟甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等。用于局部给予核酸的配制品可以包括在普通溶剂如醇中的无菌或非无菌的水溶液、非水溶液，或在液体或固体油基质中的核酸溶液。这些溶液还可以包括缓冲液、稀释液和其他合适的添加剂。可以使用适合于非肠胃外给予的、且不与核酸发生有毒反应的、药学上可接受的有机或无机赋形剂。适当的药学上可接受赋形剂包括但不限于：水、盐溶液、醇、聚乙二醇、明胶、乳糖、直链淀粉、硬脂酸镁、滑石、硅酸、粘性石蜡、羟甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等。vii.其他组分本发明的这些组合物可以另外地含有其他本领域熟知用量的在药用组合物中常用的辅助组分。因此，例如这些组合物可以包括另外的、可相容的药学上有活性的物质如止痒剂、收敛剂、局部麻醉剂或抗炎剂，或者可以包括对本发明的组合物的各种剂型的物理配制有用的其他物质，如染料、芳香剂、防腐剂、抗氧化剂、遮光剂、增稠剂和稳定剂。然而，当加入此类物质时，它们不应当过度干扰本发明的组合物的成份的生物活性。可以将这些配制品进行灭菌并且如果希望的话与助剂如润滑剂、防腐剂、稳定剂、湿润剂、乳化剂、盐混合，用于影响渗透压的盐、缓冲液、着色物质、芳香物质和/或芬芳物质等进行混合，这些助剂不与该配制品中的一种或多种核酸发生有害的相互作用。水性悬浮液可以包括增加该悬浮液的粘度的物质，这样的物质包括例如羧甲基纤维素钠、山梨醇和/或葡聚糖。该混悬液还可以含有稳定剂。在一些实施例中，在本发明中体现的药用组合物包括(a)一种或多种irna化合物和(b)一种或多种通过非rnai机制起作用并且有用于治疗溶血障碍的试剂。这些试剂的实例包括，但不限于抗炎剂、抗脂肪变性剂、抗病毒和/或抗纤维化剂。另外，其他常用于保护肝脏的物质，如水飞蓟素，也可以与在此描述的irna结合使用。其他有用于治疗肝脏疾病的试剂包括替比夫定，恩替卡韦和蛋白酶抑制剂，如特拉匹韦和例如在董(tung)等人,美国专利申请公开号2005/0148548、2004/0167116、和2003/0144217；以及在黑尔(hale)等人，美国专利申请公开号2004/0127488中披露的其他试剂。此类化合物的毒性与治疗功效可以通过在细胞培养物或实验动物中的标准药学程序来确定，例如以确定ld50(50％群体的致死剂量)以及ed50(在50％群体中治疗有效的剂量)。毒性与疗效之间的剂量比为治疗指数，并且它可以被表示为比率ld50/ed50。优选那些表现出高的治疗指数的化合物。从细胞培养物测定法和动物研究中获得的数据可以在配制人类中使用的剂量范围时使用。在此在本发明中体现的组合物的剂量总体上处在一个循环浓度范围内，该范围包括具有很小或没有毒性的ed50。该剂量可以取决于所采用的剂型以及使用的给予途径而在该范围内变化。对于任何在本发明表征的方法中使用的化合物，该治疗上有效的剂量可以从细胞培养测定来进行初始估计。在动物模型中可以将一个剂量配制为达到该化合物的循环血浆浓度范围，或者当适当时，一个靶序列的多肽产物的循环血浆浓度范围(例如，达到该多肽的一个降低的浓度)，该范围包括如在细胞培养中确定的ic50(即，测试化合物实现症状的半最大抑制时的浓度)。这类信息可以用来更精确地确定用于人类中的剂量。可以测量血浆中的水平，例如通过高效液相色谱法。除了给予它们之外，如在此所讨论的，还可以将在本发明中表征的irna与在治疗由cfb、c3、和/或c9表达介导的病理学过程方面有效的其他已知试剂联合给予。在任何情况下，基于使用本领域已知或在此描述的标准功效量值所观察到的结果，给予医师可以调整给予irna的量和时间。vii.用于抑制补体成分表达的方法本发明提供了抑制如在此所述的补体成分的表达的方法。在一方面，本发明提供了抑制细胞中cfb表达的方法。这些方法包括使一种细胞与一种rnai试剂(例如一种双链rnai试剂)以有效抑制该细胞中的cfb表达的一个量接触，从而抑制该细胞中的cfb表达。本发明也提供了在细胞中抑制c3表达的方法。这些方法包括使一种细胞与一种rnai试剂(例如一种双链rnai试剂)以有效抑制该细胞中的c3表达的一个量接触，从而抑制该细胞中的c3表达。此外，本发明提供了在细胞中抑制c9表达的方法。这些方法包括使一种细胞与一种rnai试剂(例如一种双链rnai试剂)以有效抑制该细胞中的c9表达的一个量接触，从而抑制该细胞中的c9表达。使一种细胞与一种双链rnai试剂接触可以在体外或体内进行。在体内使一种细胞与该rnai试剂接触包括使受试者(例如，人类受试者)内的一种细胞或细胞群组与该rnai试剂接触。体外和体内接触方法的组合也是可能的。如上所论述，接触可以是直接或间接的。此外，使细胞接触可以通过靶向配体(包括在此描述或本领域中已知的任何配体)来实现。在优选实施例中，该靶向配体是一种碳水化合物部分(例如一种galnac3配体)或将该rnai试剂导向到受试者的一个感兴趣的部位(例如肝脏)的任何其他配体。如在此所使用，术语“抑制”与“减少”、“沉默”、“下调”、以及其他类似术语可互换使用，并且包括任何水平的抑制。短语“抑制cfb的表达”旨在指抑制任何cfb基因(如例如小鼠cfb基因、大鼠cfb基因、猴cfb基因或人类cfb基因)以及cfb基因的变体或突变体的表达。因此，该cfb基因可以是野生型cfb基因、突变cfb基因、或在遗传操纵的细胞、细胞群组或生物体情形下的转基因cfb基因。“抑制cfb基因的表达”包括cfb基因的任何水平的抑制，例如cfb基因的表达的至少部分抑制。可以基于与cfb基因表达相关联的任何变量的水平或水平变化来评价cfb基因的表达，例如cfbmrna水平、cfb蛋白水平或例如作为总溶血补体的量度的ch50活性、测量补体旁路途径的溶血活性的ah50、和/或作为血管内溶血的量度的乳酸脱氢酶(ldh)水平、和/或血红蛋白水平。还可以测量c3、c9、c5、c5a、c5b和可溶性c5b-9复合物的水平来评价cfb表达。抑制可以通过这些变量中的一者或多者的一个绝对或相对水平与一个对照水平相比的一个降低来评估。该对照水平可以是本领域中使用的任何类型的对照水平，例如给药前基线水平或从类似的未经处理或经对照(例如仅缓冲液对照或惰性剂对照)处理的受试者、细胞、或样品确定的水平。短语“抑制c3的表达”意图是指抑制任何c3基因(例如像小鼠c3基因、大鼠c3基因、猴c3基因或人c3基因)以及c3基因的变异体或突变体的表达。因此，该c3基因可以是遗传操纵的细胞、细胞的组或生物体上下文中的野生型c3基因、突变型c3基因或转基因c3基因。“抑制c3基因的表达”包括任何水平的抑制c3基因，例如至少部分压制c3基因的表达。可以基于与c3基因表达相关联的任何变量的水平或水平变化来评价c3基因的表达，例如c3mrna水平、c3蛋白水平或例如作为总溶血补体的量度的ch50活性、测量补体旁路途径的溶血活性的ah50、和/或作为血管内溶血的量度的乳酸脱氢酶(ldh)水平、和/或血红蛋白水平。还可以测量cfb、c9、c5、c5a、c5b和可溶性c5b-9复合物的水平来评价c3表达。抑制可以通过这些变量中的一者或多者的一个绝对或相对水平与一个对照水平相比的一个降低来评估。该对照水平可以是本领域中使用的任何类型的对照水平，例如给药前基线水平或从类似的未经处理或经对照(例如仅缓冲液对照或惰性剂对照)处理的受试者、细胞、或样品确定的水平。短语“抑制c9的表达”意图是指抑制任何c9基因(例如像小鼠c9基因、大鼠c9基因、猴c9基因或人c9基因)以及c9基因的变异体或突变体的表达。因此，该c9基因可以是遗传操纵的细胞、细胞的组或生物体上下文中的野生型c9基因、突变型c9基因或转基因c9基因。“抑制c9基因的表达”包括任何水平的抑制c9基因，例如至少部分压制c9基因的表达。可以基于与c9基因表达相关联的任何变量的水平或水平变化来评价c9基因的表达，例如c9mrna水平、c9蛋白水平或例如作为总溶血补体的量度的ch50活性、测量补体旁路途径的溶血活性的ah50、和/或作为血管内溶血的量度的乳酸脱氢酶(ldh)水平、和/或血红蛋白水平。还可以测量cfb、c3、c5、c5a、c5b和可溶性c5b-9复合物的水平来评价c9表达。抑制可以通过这些变量中的一者或多者的一个绝对或相对水平与一个对照水平相比的一个降低来评估。该对照水平可以是本领域中使用的任何类型的对照水平，例如给药前基线水平或从类似的未经处理或经对照(例如仅缓冲液对照或惰性剂对照)处理的受试者、细胞、或样品确定的水平。在本发明的方法的一些实施例中，靶基因(例如cfb、c3、或c9基因)的表达被抑制至少约5％、至少约10％、至少约15％、至少约20％、至少约25％、至少约30％、至少约35％、至少约40％、至少约45％、至少约50％、至少约55％、至少约60％、至少约65％、至少约70％、至少约75％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约91％、至少约92％、至少约93％、至少约94％、至少约95％、至少约96％、至少约97％、至少约98％或至少约99％。靶基因(例如cfb、c3、或c9基因)表达的抑制可以通过由第一细胞或细胞群组(这样的细胞可以存在于例如来源于受试者的样品中)表达的mrna的量的降低来显现，其中靶基因被转录并且该细胞或这些细胞已经被处理(例如通过使该细胞或这些细胞与本发明的rnai试剂接触，或通过向现在存在或以前存在这些细胞的受试者给予本发明的rnai试剂)，这样使得与跟该第一细胞或细胞群组基本上相同但尚未被如此处理的第二细胞或细胞群组(一种或多种对照细胞)相比，靶基因的表达被抑制。在优选实施例中，通过使用下式将被处理的细胞中的mrna的水平表示为对照细胞中的mrna的水平的百分比来评估该抑制：补体成分蛋白的表达的抑制可以通过由一种细胞或细胞群组表达的该蛋白水平(例如来源于受试者的样品中表达的蛋白质水平)的降低来显现。如以上关于mrna抑制的评估所解释，一种被处理的细胞或细胞群组中的蛋白质表达水平的抑制可以类似地表示为一种对照细胞或细胞群组中的蛋白质的水平的百分比。可以用来评估靶基因表达的抑制的对照细胞或细胞群组包括尚未与本发明的rnai试剂接触的细胞或细胞群组。例如，该对照细胞或细胞群组可以来源于在用rnai试剂处理受试者之前的个体受试者(例如人类或动物受试者)。可以使用本领域中已知用于评估mrna表达的任何方法来测定由一种细胞或细胞群组表达的cfb、c3、或c9mrna的水平。在一个实施例中，通过检测一种转录的多核苷酸或其部分(例如该cfb、c3、和/或c9基因的mrna)来测定一种样品中的cfb、c3、和/或c9的表达水平。可以使用rna提取技术从细胞提取rna，包括例如使用酸苯酚/胍异硫氰酸酯(rnazolb；生物起源公司(biogenesis))、rneasyrna制备试剂盒(凯杰公司(qiagen))或paxgene(preanalytix公司，瑞士(switzerland)提取。利用核糖核酸杂交的典型分析形式包括核连缀测定(nuclearrun-onassay)、rt-pcr、rnase保护测定(麦尔登(melton)等人，核酸研究(nuc.acidsres.)12:7035)、rna印迹法、原位杂交以及微阵列分析。在一个实施例中，使用一种核酸探针测定cfb、c3、和/或c9的表达水平。如在此所用，术语“探针”是指能够选择性结合到具体的cfb、c3、或c9的任何分子。探针可以由本领域技术人员合成或从适宜的生物学制备物衍生。探针可以具体地经设计成被标记的。可以用作探针的分子的实例包括但不限于rna、dna、蛋白质、抗体以及有机分子。可以在包括但不限于以下各项的杂交或扩增分析中使用分离的mrna：dna印迹或rna印迹分析、聚合酶链反应(pcr)分析以及探针阵列。一种用于测定mrna水平的方法包括使该分离的mrna与可以与特异性杂交到cfb、c3、或c9mrna上的一种核酸分子(探针)接触。在一个实施方案中，将mrna固定在固体表面上并且与探针接触，例如通过在琼脂糖凝胶上电泳运行分离的mrna并且将所述mrna从凝胶转移至一种膜如硝酸纤维素膜。在一个替代性实施例中，将该探针或这些探针固定在一个固体表面上，并且使该mrna例如在一个affymetrix基因芯片阵列中与该探针或这些探针接触。一名熟练的业内人士可以容易地使已知mrna检测方法适用于测定cfb、c3、和/或c9mrna的水平。用于测定样品中cfb、c3、和/或c9的表达水平的一种替代方法涉及核酸扩增过程和/或样品中的例如mrna的逆转录酶(以制备cdna)，例如通过rt-pcr(穆利斯(mullis)，1987，美国专利号4,683,202中陈述的实验实施例)、连接酶链反应(巴拉尼(barany)(1991)美国国家科学院院刊88:189-193)、自动维持序列扩增(瓜特利(guatelli等人(1990)美国国家科学院院刊87:1874-1878))、转录扩增系统(科沃(kwoh)等人(1989)美国国家科学院院刊86:1173-1177)、q-β复制酶(李查蒂(lizardi)等人(1988)生物/技术(bio/technology)6:1197)、滚环复制(李查蒂等人，美国专利号5,854,033)或任何其他核酸扩增方法，随后使用本领域技术人员熟知的技术检测扩增分子。如果这样的核酸分子以极低数目存在，那么这些检测方案尤其可用于检测这些分子。在本发明的具体方面，通过定量荧光rt-pcr(即taqmantm系统)确定cfb、c3、和/或c9的表达水平。可以使用一种膜印迹(如杂交分析中所用，如rna印迹、dna印迹、斑点等)或微孔、样品管、凝胶、珠粒或纤维(或包含结合核酸的任何固体载体)监测cfb、c3、和/或c9mrna的表达水平。参见美国专利号5,770,722、5,874,219、5,744,305、5,677,195和5,445,934，这些专利通过引用结合在此。pcsk9表达水平的确定还可以包括使用溶液中的核酸探针。在优选实施例中，使用支链dna(bdna)测定或实时pcr(qpcr)评估mrna表达水平。这些方法的使用描述并且例证于在此呈现的实例中。可以使用本领域中已知用于测量蛋白质水平的任何方法测定cfb、c3、和/或c9蛋白质表达水平。这样的方法包括例如电泳、毛细管电泳、高效液相色谱(hplc)、薄层色谱(tlc)、超扩散色谱、流体或凝胶沉淀素反应、吸收光谱法、比色测定、分光光度测定、流式细胞术、免疫扩散(单向或双向)、免疫电泳、蛋白质印迹、放射免疫测定(ria)、酶联免疫吸附测定(elisa)、免疫荧光测定、电化学发光测定等。如在此所使用，术语“样品”是指从受试者中分离的一批类似的流体、细胞或组织以及存在于受试者内的流体、细胞或组织。生物流体的实例包括血液、血清以及浆膜液、血浆、淋巴液、尿液、脑脊液、唾液、眼内液等。组织样品可以包括来自组织、器官或局部化区域的样品。例如样品可以源自特定器官、器官部分、或这些器官内的流体或细胞。在某些实施例中，样品可源自肝脏(例如整个肝脏或肝脏的某些段，或肝脏中的某些类型的细胞，例如肝细胞)。在优选实施例中，“源自受试者的样品”是指从该受试者中取出的血液或血浆。在其他实施例中，“源自受试者的样品”是指源自该受试者的肝脏组织。在本发明的方法的一些实施例中，向一个受试者给予该rnai试剂，这样使得该rnai试剂被递送到该受试者内的一个具体部位上。可以使用来源于来自该受试者内的具体部位的流体或组织的一种样品中的cfb、c3、和/或c9mrna和/或cfb、c3、和/或c9蛋白质的水平或水平变化的测量来评估cfb、c3、和/或c9表达的抑制。在优选实施例中，该部位是肝脏。该部位还可以是来自前述部位的任一个的细胞的亚组或亚群。该部位还可以包括表达特定类型的受体的细胞。viii.用于治疗或预防补体成分相关性疾病的方法本发明提供了治疗性和预防性的方法，这些方法包括向患有如在此所述的补体成分相关性疾病(例如，pnh或ahus)的受试者给予irna试剂、包含irna试剂的药用组合物或包含本发明的irna的载体。应理解的是，本发明的任一种方法可以利用本发明的单一irna试剂或本发明的irna试剂的组合进行实践。例如，在一些方面，本发明的方法(和用途)包括使用靶向cfb基因的irna试剂和靶向c3基因的irna试剂。在一些方面，本发明的方法(和用途)包括使用靶向cfb基因的irna试剂和靶向c9基因的irna试剂。在一些方面，本发明的方法(和用途)包括使用靶向c3基因的irna试剂和靶向c9基因的irna试剂。在其他方面，本发明的方法(和用途)包括使用靶向cfb基因的irna试剂、靶向c3基因的irna试剂和靶向c9基因的irna试剂。在本发明的一些方面，包括本发明的单一irna试剂或irna试剂的组合的方法，进一步包括向受试者给予一种或多种另外的治疗剂，如，例如，索利瑞斯(如以下进一步所述的)。在一方面，本发明提供了治疗患有将受益于cfb表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者的方法。本发明的这些治疗方法(和用途)包括向该受试者例如人给予治疗有效量的靶向cfb基因的irna试剂或包含靶向cfb基因的irna试剂的药用组合物，从而治疗患有将受益于cfb表达降低的障碍的该受试者。在另一方面，本发明提供了治疗患有将受益于c3表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者的方法。本发明的这些治疗方法(和用途)包括向该受试者例如人给予治疗有效量的靶向c3基因的irna试剂或包含靶向c3基因的irna试剂的药用组合物，从而治疗患有将受益于c3表达降低的障碍的该受试者。在另一方面，本发明提供了治疗患有将受益于c9表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者的方法。本发明的这些治疗方法(和用途)包括向该受试者例如人给予治疗有效量的靶向c9基因的irna试剂或包含靶向c9基因的irna试剂的药用组合物，从而治疗患有将受益于c9表达降低的障碍的该受试者。在一方面，本发明提供了在患有将受益于cfb表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的方法。该方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的irna试剂(例如dsrna)或载体，由此预防患有将从cfb表达降低受益的障碍的受试者的至少一种症状。例如，本发明提供了在遭受将受益于cfb表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防溶血的方法。在一方面，本发明提供了在患有将受益于c3表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的方法。该方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的irna试剂(例如dsrna)或载体，由此预防患有将从c3表达降低受益的障碍的受试者的至少一种症状。例如，本发明提供了在遭受将受益于c3表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防溶血的方法。在一方面，本发明提供了在患有将受益于c9表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的方法。该方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的irna试剂(例如dsrna)或载体，由此预防患有将从c9表达降低受益的障碍的受试者的至少一种症状。例如，本发明提供了在遭受将受益于c9表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防溶血的方法。另一方面，本发明提供了治疗有效量的本发明的irna试剂用于治疗受试者，例如将受益于cfb表达的降低和/或抑制的受试者的用途。在另一方面，本发明提供了治疗有效量的本发明的irna试剂用于治疗受试者，例如将受益于c3表达的降低和/或抑制的受试者的用途。在又另一个方面，本发明提供了治疗有效量的本发明的irna试剂用于治疗受试者，例如将受益于c9表达的降低和/或抑制的受试者的用途。在又另一个方面中，本发明提供了靶向cfb基因的本发明的irna试剂(例如，dsrna)或包含靶向cfb基因的irna试剂的药用组合物在制造用于治疗受试者(例如，将受益于cfb表达的降低和/或抑制的受试者，如患有将受益于cfb表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者)的药剂的用途。在另一个方面中，本发明提供了靶向c3基因的本发明的irna试剂(例如，dsrna)或包含靶向c3基因的irna试剂的药用组合物在制造用于治疗受试者(例如，将受益于c3表达的降低和/或抑制的受试者，如患有将受益于c3表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者)的药剂的用途。在另一个方面中，本发明提供了靶向c9基因的本发明的irna试剂(例如，dsrna)或包含靶向c9基因的irna试剂的药用组合物在制造用于治疗受试者(例如，将受益于c9表达的降低和/或抑制的受试者，如患有将受益于c9表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者)的药剂的用途。另一方面，本发明提供了本发明的irna(例如，dsrna)用于在遭受将受益于cfb表达降低和/或抑制的障碍(如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的用途。另一方面，本发明提供了本发明的irna(例如，dsrna)用于在遭受将受益于c3表达降低和/或抑制的障碍(如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的用途。另一方面，本发明提供了本发明的irna(例如，dsrna)用于在遭受将受益于c9表达降低和/或抑制的障碍(如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的用途。在另外的方面中，本发明提供了本发明的irna试剂在制造用于在遭受将受益于cfb表达降低和/或抑制的障碍(如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的药剂的用途。在另外的方面中，本发明提供了本发明的irna试剂在制造用于在遭受将受益于c3表达降低和/或抑制的障碍(如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的药剂的用途。在另外的方面中，本发明提供了本发明的irna试剂在制造用于在遭受将受益于c9表达降低和/或抑制的障碍(如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的药剂的用途。在本发明的一些方面，包括本发明的单一irna试剂或irna试剂的组合的方法，进一步包括向受试者给予一种或多种另外的治疗剂。在一些方面，该另外的治疗剂是靶向c5基因的irna试剂，如描述于2013年3月14日提交的美国临时专利申请号61/782,531、2013年6月20日提交的美国临时专利申请号61/837,3991以及2013年11月15日提交的美国临时专利申请号61/904,579中的，所述专利的每一个的全部内容特此通过引用结合在此。在其他方面，该另外的治疗剂可以是一种抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)。依库珠单抗是一种人源化的单克隆igg2/4、κ轻链抗体，该抗体具有高亲和力地特异性结合补体成分c5并且抑制c5切割成c5a和c5b，从而抑制产生末端补体复合物c5b-9。依库珠单抗被描述于美国专利号6,355,245中，该美国专利的全部内容通过引用结合在此。在又一方面，该另外的治疗剂是c3肽抑制剂或其类似物。在一个实施例中，该c3肽抑制剂是是补体抑制素。补体抑制素是具有有效的且选择性的c3抑制活性的环十三肽。补体抑制素以及其类似物被描述于，美国专利号7,888,323、7,989,589、和8,442,776，美国专利公开号2012/0178694和2013/0053302，以及pct公开号wo2012/174055、wo2012/2178083、wo2013/036778中，所述文献的每个的全部内容通过引用结合在此。因此，在一方面，本发明提供了治疗患有将受益于cfb表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者的方法，这些方法包括向该受试者(例如人)给予治疗有效量的靶向cfb基因的irna试剂或包含靶向cfb基因的irna试剂的药用组合物以及另外的治疗剂(如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))，从而治疗患有将受益于cfb表达降低的障碍的该受试者。在另一方面，本发明提供了治疗患有将受益于c3表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者的方法，这些方法包括向该受试者(例如人)给予治疗有效量的靶向c3基因的irna试剂或包含靶向c3基因的irna试剂的药用组合物以及另外的治疗剂(如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))，从而治疗患有将受益于c3表达降低的障碍的该受试者。在另一方面，本发明提供了治疗患有将受益于c9表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者的方法，这些方法包括向该受试者(例如人)给予治疗有效量的靶向c9基因的irna试剂或包含靶向c9基因的irna试剂的药用组合物以及另外的治疗剂(如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))，从而治疗患有将受益于c9表达降低的障碍的该受试者。在另一方面，本发明提供了在患有将受益于减少cfb表达的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的方法。这些方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的该irna试剂(例如dsrna)或载体以及另外的治疗剂，如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素)，从而在患有将受益于cfb表达降低的障碍的受试者中预防至少一种症状。在另一方面，本发明提供了在患有将受益于c3表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的方法。这些方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的该irna试剂(例如dsrna)或载体以及另外的治疗剂，如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素)，从而在患有将受益于c3表达降低的障碍的受试者中预防至少一种症状。在另一方面，本发明提供了在患有将受益于c9表达降低的障碍(例如，补体成分相关性疾病，例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的方法。这些方法包括向该受试者给予治疗有效量的本发明的该irna试剂(例如dsrna)或载体以及另外的治疗剂，如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素)，从而在患有将受益于c9表达降低的障碍的受试者中预防至少一种症状。另一方面，本发明提供了治疗有效量的本发明的irna试剂和另外的治疗剂(如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))用于治疗受试者(例如将受益于cfb表达的降低和/或抑制的受试者)的用途。另一方面，本发明提供了治疗有效量的本发明的irna试剂和另外的治疗剂(如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))用于治疗受试者(例如将受益于c3表达的降低和/或抑制的受试者)的用途。另一方面，本发明提供了治疗有效量的本发明的irna试剂和另外的治疗剂(如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))用于治疗受试者(例如将受益于c9表达的降低和/或抑制的受试者)的用途。在另一方面，本发明提供了靶向cfb基因的本发明的irna试剂(例如，dsrna)或包含靶向cfb基因的irna试剂的药用组合物在制造与另外的治疗剂(如抗补体成分cfb抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))组合使用用于治疗受试者(例如，将受益于cfb表达的降低和/或抑制的受试者，例如患有补体成分相关性疾病(例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者)的药剂中的用途。在另一方面，本发明提供了靶向c3基因的本发明的irna试剂(例如，dsrna)或包含靶向c3基因的irna试剂的药用组合物在制造与另外的治疗剂(如抗补体成分c3抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))组合使用用于治疗受试者(例如，将受益于c3表达的降低和/或抑制的受试者，例如患有补体成分相关性疾病(例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者)的药剂中的用途。在另一方面，本发明提供了靶向c9基因的本发明的irna试剂(例如，dsrna)或包含靶向c9基因的irna试剂的药用组合物在制造与另外的治疗剂(如抗补体成分c9抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))组合使用用于治疗受试者(例如，将受益于c9表达的降低和/或抑制的受试者，例如患有补体成分相关性疾病(例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者)的药剂中的用途。在又另一方面，本发明提供了本发明的irna(例如，dsrna)和另外的治疗剂(如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))用于在遭受将受益于cfb表达降低和/或抑制的障碍(如，补体成分相关性疾病(例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的用途。在又另一方面，本发明提供了本发明的irna(例如，dsrna)和另外的治疗剂(如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))用于在遭受将受益于c3表达降低和/或抑制的障碍(如，补体成分相关性疾病(例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的用途。在又另一方面，本发明提供了本发明的irna(例如，dsrna)和另外的治疗剂(如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))用于在遭受将受益于c9表达降低和/或抑制的障碍(如，补体成分相关性疾病(例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的用途。在另一方面，本发明提供了本发明的irna试剂在制造与另外的治疗剂(如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))组合使用用于在遭受将受益于cfb表达降低和/或抑制的障碍(如，补体成分相关性疾病(例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的药剂中的用途。在另一方面，本发明提供了本发明的irna试剂在制造与另外的治疗剂(如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))组合使用用于在遭受将受益于c3表达降低和/或抑制的障碍(如，补体成分相关性疾病(例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的药剂中的用途。在另一方面，本发明提供了本发明的irna试剂在制造与另外的治疗剂(如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段(例如，依库珠单抗)，靶向补体成分c5的irna试剂，和/或c3肽抑制剂(例如补体抑制素))组合使用用于在遭受将受益于c9表达降低和/或抑制的障碍(如，补体成分相关性疾病(例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的受试者中预防至少一种症状的药剂中的用途。在一个实施例中，向患有在此所述的补体成分相关性疾病的受试者给予靶向cfb、c3、或c9的irna试剂，这样使得例如该受试者的细胞、组织、血液、尿液或其他组织或流体中的cfb、c3、或c9水平降低至少约10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、12％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％、50％、51％、52％、53％、54％、55％、56％、57％、58％、59％、60％、61％、62％、62％、64％、65％、66％、67％、68％、69％、70％、71％、72％、73％、74％、75％、76％、77％、78％、79％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或至少约99％或更多，并且随后，向该受试者给予另外的治疗剂。该另外的治疗剂可以是一种抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段或衍生物。在一个实施例中，该抗补体成分c5抗体是依库珠单抗(索利瑞斯)或其抗原结合片段或衍生物。包括向受试者给予本发明的irna试剂和依库珠单抗的本发明的这些方法可以进一步包括向该受试者给予脑膜炎球菌疫苗。可以在与靶向cfb、c3、和/或c9(和/或c5)的该irna试剂相同的时间下或在不同的时间下，向该受试者给予该另外的治疗剂，例如依库珠单抗和/或脑膜炎球菌疫苗。此外，可以在与靶向cfb、c3、和/或c9(和/或c5)的该irna试剂相同的配制品中或与靶向cfb、c3、和/或c9(和/或c5)的该irna试剂不同的配制品中，向该受试者给予该另外的治疗剂，例如依库珠单抗。依库珠单抗剂量方案被描述于例如依库珠单抗(索利瑞斯)的产品插页中和美国专利申请号2012/0225056中，所述参考文件中的每一个的全部内容通过引用结合在此。在用于治疗补体成分相关性疾病(例如pnh、ahus或类风湿性关节炎)的本发明的示例性方法中，向该受试者首先(例如，皮下)给予靶向例如cfb、c3、或c9的irna试剂，这样使得该受试者中的c5水平降低(例如，至少约20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％、50％、51％、52％、53％、54％、55％、56％、57％、58％、59％、60％、61％、62％、62％、64％、65％、66％、67％、68％、69％、70％、71％、72％、73％、74％、75％、76％、77％、78％、79％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或至少约99％或更多)，并且随后，在比索利瑞斯的产品插页中描述的剂量更低的剂量下给予依库珠单抗。例如，可以小于约600mg的剂量每周向该受试者给予依库珠单抗，持续4周，接着在约一周以后以小于约900mg的第五剂量给予，接着此后约每两周以小于约900mg的剂量给予。还可以小于约900mg的剂量每周向该受试者给予依库珠单抗，持续4周，接着在约一周以后以小于约1200mg的第五剂量给予，接着此后约每两周以小于约1200mg的剂量给予。如果该受试者的年龄是小于18岁，那么可以按小于约900mg的剂量每周向该受试者给予依库珠单抗，持续4周，接着在约一周以后以小于约1200mg的第五剂量给予，接着此后约每两周以小于约1200mg的剂量给予。或者如果该受试者的年龄是小于18岁，那么可以按小于约600mg的剂量每周向该受试者给予依库珠单抗，持续2周，接着在约一周以后以小于约900mg的第三剂量给予，接着此后约每两周以小于约900mg的剂量给予。或者如果该受试者的年龄是小于18岁，那么可以按小于约600mg的剂量每周向该受试者给予依库珠单抗，持续2周，接着在约一周以后以小于约600mg的第三剂量给予，接着此后约每两周以小于约600mg的剂量给予。或者如果该受试者的年龄是小于18岁，那么可以按小于约600mg的剂量每周向该受试者给予依库珠单抗，持续1周，接着在约一周以后以小于约300mg的第二剂量给予，接着此后约每两周以小于约300mg的剂量给予。或者如果该受试者的年龄是小于18岁，那么可以按小于约300mg的剂量每周向该受试者给予依库珠单抗，持续1周，接着在约一周以后以小于约300mg的第二剂量给予，接着此后约每两周以小于约300mg的剂量给予。如果该受试者正接受血浆去除术或血浆交换，那么可以按小于约300mg(例如，如果依库珠单抗的最近剂量是约300mg)或小于约600mg(例如，如果依库珠单抗的最近剂量是约600mg或更多)的剂量向该受试者给予依库珠单抗。如果该受试者正接受血浆输注，那么可以按小于约300mg(例如，如果依库珠单抗的最近剂量是约300mg或更多)的剂量向该受试者给予依库珠单抗。较低剂量的依库珠单抗允许或者皮下或者静脉内给予依库珠单抗。在包含依库珠单抗的本发明的联合疗法中，可以约0.01mg/kg至约10mg/kg、或约5mg/kg至约10mg/kg、或约0.5mg/kg至约15mg/kg的剂量，向该受试者例如皮下给予依库珠单抗。例如，可以按0.5mg/kg、1mg/kg、1.5mg/kg、2mg/kg、2.5mg/kg、3mg/kg、3.5mg/kg、4mg/kg、4.5mg/kg、5mg/kg、5.5mg/kg、6mg/kg、6.5mg/kg、7mg/kg、7.5mg/kg、8mg/kg、8.5mgkg、9mg/kg、9.5mg/kg、10mg/kg、10.5mg/kg、11mg/kg、11.5mg/kg、12mg/kg、12.5mg/kg、13mg/kg、13.5mg/kg、14mg/kg、14.5mg/kg或15mg/kg的剂量，向该受试者例如皮下给予依库珠单抗。本发明的这些方法和用途包括给予在此描述的一种组合物，这样降低靶cfb、c3、和/或c9(和/或c5)基因的表达持续如约1、2、3、4、5、6、7、8、12、16、18、24、28、32、36、40、44、48、52、56、60、64、68、72、76或约80小时。在一个实施例中，降低靶基因的表达持续一个延长的持续期，例如至少约两天、三天、四天、五天、六天、七天或更长，例如约一周、两周、三周或约四周或更长。给予根据本发明的这些方法和用途的该dsrna可以在患有补体成分相关性疾病的患者中，引起此类疾病或障碍的严重性、体征、症状和/或标志物减少。在上下文中“降低”意为此水平的统计学上的显著减少。该降低可以是例如至少约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、或约100％。可以例如通过测量疾病进展、疾病缓和、症状严重性、疼痛减少、生活品质、维持治疗作用所要求的药剂的剂量、疾病标志物或适用于被治疗或目标用于预防的给定疾病的任何其他可测量参数的水平来评价疾病治疗或预防的功效。通过测量任何一个此类参数或任何参数组合来监测治疗或预防的功效，这在本领域技术人员的能力范围之内。例如，可以例如通过周期性监测ldh和ch50水平来评价溶血障碍的治疗功效。稍后数据与初始数据的比较为医师提供了该治疗是否有效的指示。通过测量任何一个此类参数或任何参数组合来监测治疗或预防的功效，这在本领域技术人员的能力范围之内。与给予靶向cfb、c3、和/或c9的irna或其药用组合物相关，对补体成分相关性疾病“有效”指示以临床上适当的方式给予会对患者产生至少统计学上显著的部分的有益作用，如改善症状、治愈、减少疾病、延长生命、提高生活品质或由熟悉治疗补体成分相关性疾病和相关病因的医师公认为阳性的其他作用。当在疾病状态的一个或多个参数方面存在统计学上显著的改善的时候，或者通过使得以另外方式可以被预期的症状不再恶化或发展，治疗或预防效果是明显的。作为一个实例，在疾病的可测量参数方面的至少10％，并且优选是至少20％、30％、40％、50％或更多的有利改变，可以指示有效治疗。也可以使用如本领域已知的给定疾病的实验动物模型，判定给定irna药物或这种药物的配制品的功效。当使用实验动物模型时，当观察到统计学上显著的标志物或症状减少时治疗效果是明显的。可替代地，可以基于临床上接受的疾病严重性分级量表(仅举一例，类风湿性关节炎严重性量表(rass))，通过诊断领域技术人员所确定的疾病严重性减小来测量该功效。产生例如使用合适的量表而测量的疾病严重性的减轻的任何积极的改变代表使用如在此描述的irna或irna配制品的足够的治疗。可以给予受试者治疗量的irna，例如约0.01mg/kg、0.02mg/kg、0.03mg/kg、0.04mg/kg、0.05mg/kg、0.1mg/kg、0.15mg/kg、0.2mg/kg、0.25mg/kg、0.3mg/kg、0.35mg/kg、0.4mg/kg、0.45mg/kg、0.5mg/kg、0.55mg/kg、0.6mg/kg、0.65mg/kg、0.7mg/kg、0.75mg/kg、0.8mg/kg、0.85mg/kg、0.9mg/kg、0.95mg/kg、1.0mg/kg、1.1mg/kg、1.2mg/kg、1.3mg/kg、1.4mg/kg、1.5mg/kg、1.6mg/kg、1.7mg/kg、1.8mg/kg、1.9mg/kg、2.0mg/kg、2.1mg/kg、2.2mg/kg、2.3mg/kg、2.4mg/kg、2.5mg/kgdsrna、2.6mg/kgdsrna、2.7mg/kgdsrna、2.8mg/kgdsrna、2.9mg/kgdsrna、3.0mg/kgdsrna、3.1mg/kgdsrna、3.2mg/kgdsrna、3.3mg/kgdsrna、3.4mg/kgdsrna、3.5mg/kgdsrna、3.6mg/kgdsrna、3.7mg/kgdsrna、3.8mg/kgdsrna、3.9mg/kgdsrna、4.0mg/kgdsrna、4.1mg/kgdsrna、4.2mg/kgdsrna、4.3mg/kgdsrna、4.4mg/kgdsrna、4.5mg/kgdsrna、4.6mg/kgdsrna、4.7mg/kgdsrna、4.8mg/kgdsrna、4.9mg/kgdsrna、5.0mg/kgdsrna、5.1mg/kgdsrna、5.2mg/kgdsrna、5.3mg/kgdsrna、5.4mg/kgdsrna、5.5mg/kgdsrna、5.6mg/kgdsrna、5.7mg/kgdsrna、5.8mg/kgdsrna、5.9mg/kgdsrna、6.0mg/kgdsrna、6.1mg/kgdsrna、6.2mg/kgdsrna、6.3mg/kgdsrna、6.4mg/kgdsrna、6.5mg/kgdsrna、6.6mg/kgdsrna、6.7mg/kgdsrna、6.8mg/kgdsrna、6.9mg/kgdsrna、7.0mg/kgdsrna、7.1mg/kgdsrna、7.2mg/kgdsrna、7.3mg/kgdsrna、7.4mg/kgdsrna、7.5mg/kgdsrna、7.6mg/kgdsrna、7.7mg/kgdsrna、7.8mg/kgdsrna、7.9mg/kgdsrna、8.0mg/kgdsrna、8.1mg/kgdsrna、8.2mg/kgdsrna、8.3mg/kgdsrna、8.4mg/kgdsrna、8.5mg/kgdsrna、8.6mg/kgdsrna、8.7mg/kgdsrna、8.8mg/kgdsrna、8.9mg/kgdsrna、9.0mg/kgdsrna、9.1mg/kgdsrna、9.2mg/kgdsrna、9.3mg/kgdsrna、9.4mg/kgdsrna、9.5mg/kgdsrna、9.6mg/kgdsrna、9.7mg/kgdsrna、9.8mg/kgdsrna、9.9mg/kgdsrna、9.0mg/kgdsrna、10mg/kgdsrna、15mg/kgdsrna、20mg/kgdsrna、25mg/kgdsrna、30mg/kgdsrna、35mg/kgdsrna、40mg/kgdsrna、45mg/kgdsrna、或约50mg/kgdsrna。这些列举值的中间值与范围也意在成为本发明的部分。在某些实施例中，例如当本发明的组合物包括如在此描述的dsrna以及脂质时，可以给予受试者治疗量的irna，例如约0.01mg/kg至约5mg/kg、约0.01mg/kg至约10mg/kg、约0.05mg/kg至约5mg/kg、约0.05mg/kg至约10mg/kg、约0.1mg/kg至约5mg/kg、约0.1mg/kg至约10mg/kg、约0.2mg/kg至约5mg/kg、约0.2mg/kg至约10mg/kg、约0.3mg/kg至约5mg/kg、约0.3mg/kg至约10mg/kg、约0.4mg/kg至约5mg/kg、约0.4mg/kg至约10mg/kg、约0.5mg/kg至约5mg/kg、约0.5mg/kg至约10mg/kg、约1mg/kg至约5mg/kg、约1mg/kg至约10mg/kg、约1.5mg/kg至约5mg/kg、约1.5mg/kg至约10mg/kg、约2mg/kg至约2.5mg/kg、约2mg/kg至约10mg/kg、约3mg/kg至约5mg/kg、约3mg/kg至约10mg/kg、约3.5mg/kg至约5mg/kg、约4mg/kg至约5mg/kg、约4.5mg/kg至约5mg/kg、约4mg/kg至约10mg/kg、约4.5mg/kg至约10mg/kg、约5mg/kg至约10mg/kg、约5.5mg/kg至约10mg/kg、约6mg/kg至约10mg/kg、约6.5mg/kg至约10mg/kg、约7mg/kg至约10mg/kg、约7.5mg/kg至约10mg/kg、约8mg/kg至约10mg/kg、约8.5mg/kg至约10mg/kg、约9mg/kg至约10mg/kg、或约9.5mg/kg至约10mg/kg。这些引用值的中间值与范围也意在成为本发明的部分。例如，可以按以下剂量给予dsrna：约0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、5、5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、6、6.1、6.2、6.3、6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9、7、7.1、7.2、7.3、7.4、7.5、7.6、7.7、7.8、7.9、8、8.1、8.2、8.3、8.4、8.5、8.6、8.7、8.8、8.9、9、9.1、9.2、9.3、9.4、9.5、9.6、9.7、9.8、9.9或约10mg/kg。这些引用值的中间值与范围也意在成为本发明的部分。在其他实施例中，例如当本发明的组合物包括如在此描述的dsrna以及n-乙酰半乳糖胺时，可以给予受试者治疗量的irna，例如一个以下的剂量：约0.1至约50mg/kg、约0.25至约50mg/kg、约0.5至约50mg/kg、约0.75至约50mg/kg、约1至约50mg/mg、约1.5至约50mg/kb、约2至约50mg/kg、约2.5至约50mg/kg、约3至约50mg/kg、约3.5至约50mg/kg、约4至约50mg/kg、约4.5至约50mg/kg、约5至约50mg/kg、约7.5至约50mg/kg、约10至约50mg/kg、约15至约50mg/kg、约20至约50mg/kg、约20至约50mg/kg、约25至约50mg/kg、约25至约50mg/kg、约30至约50mg/kg、约35至约50mg/kg、约40至约50mg/kg、约45至约50mg/kg、约0.1至约45mg/kg、约0.25至约45mg/kg、约0.5至约45mg/kg、约0.75至约45mg/kg、约1至约45mg/mg、约1.5至约45mg/kb、约2至约45mg/kg、约2.5至约45mg/kg、约3至约45mg/kg、约3.5至约45mg/kg、约4至约45mg/kg、约4.5至约45mg/kg、约5至约45mg/kg、约7.5至约45mg/kg、约10至约45mg/kg、约15至约45mg/kg、约20至约45mg/kg、约20至约45mg/kg、约25至约45mg/kg、约25至约45mg/kg、约30至约45mg/kg、约35至约45mg/kg、约40至约45mg/kg、约0.1至约40mg/kg、约0.25至约40mg/kg、约0.5至约40mg/kg、约0.75至约40mg/kg、约1至约40mg/mg、约1.5至约40mg/kb、约2至约40mg/kg、约2.5至约40mg/kg、约3至约40mg/kg、约3.5至约40mg/kg、约4至约40mg/kg、约4.5至约40mg/kg、约5至约40mg/kg、约7.5至约40mg/kg、约10至约40mg/kg、约15至约40mg/kg、约20至约40mg/kg、约20至约40mg/kg、约25至约40mg/kg、约25至约40mg/kg、约30至约40mg/kg、约35至约40mg/kg、约0.1至约30mg/kg、约0.25至约30mg/kg、约0.5至约30mg/kg、约0.75至约30mg/kg、约1至约30mg/mg、约1.5至约30mg/kb、约2至约30mg/kg、约2.5至约30mg/kg、约3至约30mg/kg、约3.5至约30mg/kg、约4至约30mg/kg、约4.5至约30mg/kg、约5至约30mg/kg、约7.5至约30mg/kg、约10至约30mg/kg、约15至约30mg/kg、约20至约30mg/kg、约20至约30mg/kg、约25至约30mg/kg、约0.1至约20mg/kg、约0.25至约20mg/kg、约0.5至约20mg/kg、约0.75至约20mg/kg、约1至约20mg/mg、约1.5至约20mg/kb、约2至约20mg/kg、约2.5至约20mg/kg、约3至约20mg/kg、约3.5至约20mg/kg、约4至约20mg/kg、约4.5至约20mg/kg、约5至约20mg/kg、约7.5至约20mg/kg、约10至约20mg/kg、或约15至约20mg/kg。在一个实施例中，当本发明的组合物包含如在此所描述的dsrna和n-乙酰半乳糖胺时，可以给予受试者治疗量的约10mg/kg至约30mg/kg的dsrna。这些列举值的中间值与范围也意在成为本发明的部分。例如，可以给予受试者治疗量的irna，如约0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、5、5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、6、6.1、6.2、6.3、6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9、7、7.1、7.2、7.3、7.4、7.5、7.6、7.7、7.8、7.9、8、8.1、8.2、8.3、8.4、8.5、8.6、8.7、8.8、8.9、9、9.1、9.2、9.3、9.4、9.5、9.6、9.7、9.8、9.9、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.5、27、27.5、28、28.5、29、29.5、30、31、32、33、34、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或约50mg/kg。这些引用值的中间值与范围也意在成为本发明的部分。在本发明的某些实施例中，例如，当双链rnai试剂包括一个修饰(例如，在三个连续核苷酸上具有三个相同修饰的一个或多个基序，在该试剂的切割位点处或附近包括这样一个基序)、六个硫代磷酸酯键联以及配体时，按以下剂量给予这样一种制剂：约0.01至约0.5mg/kg、约0.01至约0.4mg/kg、约0.01至约0.3mg/kg、约0.01至约0.2mg/kg、约0.01至约0.1mg/kg、约0.01mg/kg至约0.09mg/kg、约0.01mg/kg至约0.08mg/kg、约0.01mg/kg至约0.07mg/kg、约0.01mg/kg至约0.06mg/kg、约0.01mg/kg至约0.05mg/kg、约0.02至约0.5mg/kg、约0.02至约0.4mg/kg、约0.02至约0.3mg/kg、约0.02至约0.2mg/kg、约0.02至约0.1mg/kg、约0.02mg/kg至约0.09mg/kg、约0.02mg/kg至约0.08mg/kg、约0.02mg/kg至约0.07mg/kg、约0.02mg/kg至约0.06mg/kg、约0.02mg/kg至约0.05mg/kg、约0.03至约0.5mg/kg、约0.03至约0.4mg/kg、约0.03至约0.3mg/kg、约0.03至约0.2mg/kg、约0.03至约0.1mg/kg、约0.03mg/kg至约0.09mg/kg、约0.03mg/kg至约0.08mg/kg、约0.03mg/kg至约0.07mg/kg、约0.03mg/kg至约0.06mg/kg、约0.03mg/kg至约0.05mg/kg、约0.04至约0.5mg/kg、约0.04至约0.4mg/kg、约0.04至约0.3mg/kg、约0.04至约0.2mg/kg、约0.04至约0.1mg/kg、约0.04mg/kg至约0.09mg/kg、约0.04mg/kg至约0.08mg/kg、约0.04mg/kg至约0.07mg/kg、约0.04mg/kg至约0.06mg/kg、约0.05至约0.5mg/kg、约0.05至约0.4mg/kg、约0.05至约0.3mg/kg、约0.05至约0.2mg/kg、约0.05至约0.1mg/kg、约0.05mg/kg至约0.09mg/kg、约0.05mg/kg至约0.08mg/kg、或约0.05mg/kg至约0.07mg/kg。前述列举值的中间值与范围也意在成为本发明的部分，例如该rnai试剂可以约0.015mg/kg至约0.45mg/mg的剂量给予受试者。在一些实施例中，rnai试剂，例如药用组合物中的rnai试剂可以按约0.01mg/kg、0.0125mg/kg、0.015mg/kg、0.0175mg/kg、0.02mg/kg、0.0225mg/kg、0.025mg/kg、0.0275mg/kg、0.03mg/kg、0.0325mg/kg、0.035mg/kg、0.0375mg/kg、0.04mg/kg、0.0425mg/kg、0.045mg/kg、0.0475mg/kg、0.05mg/kg、0.0525mg/kg、0.055mg/kg、0.0575mg/kg、0.06mg/kg、0.0625mg/kg、0.065mg/kg、0.0675mg/kg、0.07mg/kg、0.0725mg/kg、0.075mg/kg、0.0775mg/kg、0.08mg/kg、0.0825mg/kg、0.085mg/kg、0.0875mg/kg、0.09mg/kg、0.0925mg/kg、0.095mg/kg、0.0975mg/kg、0.1mg/kg、0.125mg/kg、0.15mg/kg、0.175mg/kg、0.2mg/kg、0.225mg/kg、0.25mg/kg、0.275mg/kg、0.3mg/kg、0.325mg/kg、0.35mg/kg、0.375mg/kg、0.4mg/kg、0.425mg/kg、0.45mg/kg、0.475mg/kg或约0.5mg/kg的剂量给予。前述列举值的中间值与范围也意在成为本发明的部分。可以通过静脉输注经一个时期来给予该irna，例如经5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、或约25分钟的时期。该给予可以例如在一个常规基础上(例如每周地、双周地(即，每两周))重复持续一个月、两个月、三个月、四个月或更久。在初始治疗方案之后，可以将这些治疗以一个频繁度更低的基础来进行给予。例如在每周或双周给予持续三个月后，给予可以按每个月重复一次，持续六个月或一年或更长。给予该irna可以使例如患者的细胞、组织、血液、尿液或其他区室中的cfb、c3、和/或c9(和/或c5)水平降低至少约5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％、50％、51％、52％、53％、54％、55％、56％、57％、58％、59％、60％、61％、62％、63％、64％、65％、66％、67％、68％、69％、70％、71％、72％、73％、74％、75％、76％、77％、78％、79％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或至少约99％或更多。在给予全部剂量的irna之前，可以给予患者更少的剂量，如5％输注，并且监测不良作用，如过敏反应。在另一个实例中，针对不想要的免疫刺激作用(比如增加的细胞因子(例如，tnf-α或inf-α)水平)对该患者进行监测。归因于对cfb、c3、和/或c9表达的抑制作用，根据本发明的组合物或从其中制备的药用组合物可以提高生活品质。可以将本发明的irna以“裸”形式或作为“游离irna”进行给予。裸irna是在药用组合物不存在下进行给予。该裸irna可以处在合适的缓冲溶液中。该缓冲溶液可以包括乙酸盐、柠檬酸盐、醇溶谷蛋白、碳酸盐或磷酸盐，或其任何组合。在一个实施例中，该缓冲溶液是磷酸盐缓冲盐水(pbs)。可以将包含该irna的缓冲溶液的ph与体积摩尔渗透压浓度进行调节，使得它适合于给予受试者。可替代地，可以将本发明的irna作为药用组合物进行给予，例如dsrna脂质体配制品。将受益于cfb、c3、和/或c9基因表达降低和/或抑制的受试者是患有如在此所描述的补体成分相关性疾病或障碍的那些受试者。在一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)。在另一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有哮喘。在另一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有类风湿性关节炎。在又另一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有全身性红斑狼疮。在一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有肾小球肾炎。在另一实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有银屑病。在又另一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有皮肌炎大疱性类天疱疮。在一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有非典型溶血性尿毒症综合征。在另一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有志贺氏毒素大肠杆菌相关的溶血性尿毒症综合征。在另一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有重症肌无力。在又另一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有视神经脊髓炎。在一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有致密沉积物病。在一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有c3神经病。在另一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有年龄相关性黄斑变性。在另一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有冷凝集素病。在一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有抗嗜中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎。在另一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有体液和血管移植排斥。在一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有移植物功能障碍。在一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有心肌梗塞。在另一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者是移植物的敏化受体。在又另一个实施例中，患有补体成分相关性疾病的受试者患有脓毒症。对将受益于cfb、c3、和/或c9基因表达降低和/或抑制的受试者进行的治疗包括治疗性和预防性(例如，该受试者有待经历敏化的(或同种异体的)移植手术)治疗。本发明进一步提供了irna试剂或其药用组合物与其他药物和/或其他治疗方法(例如，与已知的药物和/或已知的治疗方法，例如像当前用于治疗这些障碍所采用的那些)组合用于治疗将受益于本发明的靶基因(例如cfb、c3、和/或c9)表达降低和/或抑制的受试者(例如，患有补体成分相关性疾病的受试者)的方法和用途(包括irna试剂或包含irna试剂的药用组合物以及另外的治疗剂(例如抗补体成分c5抗体或其抗原结合片段)的方法和用途)。例如，在某些实施例中，与例如有用于治疗如在此其他地方所描述的补体成分相关性疾病的一种试剂组合来给予靶向cfb的irna。例如，适合用于治疗将受益于cfb、c3、和/或c9表达降低的受试者(例如，患有补体成分相关性疾病的受试者)的另外治疗剂和治疗方法包括血浆去除术、溶血栓疗法(例如，链激酶)、抗血小板剂、叶酸、皮质类固醇；免疫抑制剂；雌激素、甲氨蝶呤、6-mp、硫唑嘌呤柳氮磺吡啶、美沙拉秦(mesalazine)、奥沙拉秦(olsalazine)、氯喹啉/羟基氯喹、青霉胺、金硫苹果酸盐(肌肉内和口服)、硫唑嘌呤、秋水仙碱、皮质类固醇(口服、吸入和局部注射)、β-2肾上腺素受体激动剂(沙丁胺醇、特布他林(terbutaline)、沙美特罗(salmeteral))、黄嘌呤类(茶碱、氨茶碱)、色甘酸酯、奈多罗米(nedocromil)、酮替芬(ketotifen)、异丙托品(ipratropium)和氧托品(oxitropium)、环孢菌素(cyclosporin)、fk506、雷帕霉素(rapamycin)、麦考酚酸莫酯(mycophenolatemofetil)、来氟米特(leflunomide)、nsaid、例如布洛芬(ibuprofen)、皮质类固醇如泼尼松龙(prednisolone)、磷酸二酯酶抑制剂、腺苷激动剂、抗血栓形成剂、补体抑制剂、肾上腺素能药、干扰通过促炎性细胞因子如tnf-α或il-1信号传导的试剂(例如，irak、nik、ikk、p38或map激酶抑制剂)、il-1β转化酶抑制剂、tnfα转化酶(tace)抑制剂、t-细胞信号传导抑制剂，如激酶抑制剂、金属蛋白酶抑制剂、柳氮磺吡啶、硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、血管紧张素转化酶抑制剂、可溶性细胞因子受体及其衍生物(例如，可溶性p55或p75tnf受体和衍生物p75tnfrigg(enbreltm和p55tnfrigg(来那西普(lenercept)))、sil-1ri、sil-1rii和sil-6r)、抗炎性细胞因子(例如，il-4、il-10、il-11、il-13和tgfβ)、塞来考昔(celecoxib)、叶酸、羟基氯喹硫酸盐、罗非考昔(rofecoxib)、依那西普(etanercept)、英夫利昔单克隆单体(infliximonoclonalantibody)、萘普生(naproxen)、伐地考昔(valdecoxib)、柳氮磺吡啶、甲泼尼龙(methylprednisolone)、美洛昔康(meloxicam)、乙酸甲泼尼龙、硫代苹果酸金钠、阿司匹林、曲安奈德(triamcinoloneacetonide)、萘磺酸丙氧芬/apap、叶酸盐、萘丁美酮(nabumetone)、双氯芬酸(diclofenac)、吡罗昔康(piroxicam)、依托度酸(etodolac)、双氯芬酸钠、奥沙普秦(oxaprozin)、盐酸羟考酮、重酒石酸二氢可待因酮/apap、双氯芬酸钠/米索前列醇(misoprostol)、芬太尼(fentanyl)、阿那白滞素(anakinra)、人重组盐酸曲马多、双水杨酯(salsalate)、舒林酸(sulindac)、氰钴铵素(cyanocobalamin)/叶酸/吡哆醇(pyridoxine)、对乙酰氨基酚(acetaminophen)、阿仑膦酸钠(alendronatesodium)、泼尼松龙(prednisolone)、硫酸吗啡、盐酸利多卡因(lidocainehydrochloride)、吲哚美辛(indomethacin)、葡糖胺硫酸盐/软骨素(chondroitin)、盐酸阿米替林、磺胺嘧啶、盐酸羟考酮/对乙酰氨基酚、盐酸奥洛他定、米索前列醇(misoprostol)、甲氧萘丙酸钠(naproxensodium)、奥美拉唑(omeprazole)、环磷酰胺(cyclophosphamide)、利妥昔单克隆抗体(rituximonoclonalantibody)、il-1trap、mra、ctla4-ig、il-18bp、抗il-18、抗il15、birb-796、scio-469、vx-702、amg-548、vx-740、罗氟司特(roflumilast)、ic-485、cdc-801、美索普兰(mesopram)、环孢霉素、一种或多种细胞因子抑制性抗炎性药物(csaid)；cdp-571/bay-10-3356(人源化抗tnfα抗体；美国celltech公司/拜耳公司(bayer))；ca2/英夫利昔单克隆单体(嵌合抗tnfα抗体；centocor公司)；75kdtnfr-igg/依那西普(75kdtnf受体-igg融合蛋白；印木内克斯(immunex)；参见例如(1994)关节炎和风湿病(arthr.rheum.)37:s295；(1996)研究医学杂志(j.invest.med.)44:235a)；55kdtnf-igg(55kdtnf受体-igg融合蛋白；豪夫迈-罗氏有限公司(hoffmann-laroche))；idec-ce9.1/sb210396(非缺失的灵长类动物源化的抗cd4抗体；idec/史密丝克莱恩公司(smithkline)；参见例如(1995)关节炎和风湿病38:s185)；dab486-il-2和/或dab389-il-2(il-2融合蛋白；seragen公司；参见例如(1993)关节炎和风湿病36:1223)；抗tac(人源化的抗il-2rα；蛋白质设计实验室/罗氏公司)；il-4(抗炎性细胞因子；dnax/先灵公司(schering))；il-10(sch52000；重组il-10，抗炎性细胞因子；dnax/先灵公司)；il-4；il-10和/或il-4激动剂(例如，激动剂抗体)；il-1ra(il-1受体拮抗剂；非牛脂胺/安进公司(amgen))；阿那白滞素(安进公司)；tnf-bp/s-tnf(可溶性tnf结合蛋白；参见例如(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)):s284；(1995)美国生理学杂志-心脏与循环生理学(amer.j.physiol.-heartandcirc.physiol.)268:37-42)；r973401(磷酸二酯酶iv型抑制剂；参见例如(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s282)；mk-966(cox-2抑制剂；参见例如(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s81)；伊洛前列素(iloprost)(参见例如，(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s82)；甲氨蝶呤；萨立多胺(thalidomide)(参见例如，(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s282)和萨立多胺相关的药物(例如，celgen)；来氟米特(抗炎性和细胞因子抑制剂；参见例如，(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s131；(1996)炎症研究(inflamm.res.)45:103-107)；凝血酸(tranexamicacid)(血浆酶原激活的抑制剂；参见例如(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s284)；t-614(细胞因子抑制剂；参见例如，(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s282)；前列腺素e1(参见例如，(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s282)；替尼达普(tenidap)(非类固醇抗炎性药物；参见例如，(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)；s280)；萘普生(非类固醇抗炎性药物；参见例如，(1996)神经学报道(neuro.report)7:1209-1213)；美洛昔康(非类固醇抗炎性药物)；布洛芬(非类固醇抗炎性药物)；吡罗昔康(非类固醇抗炎性药物)；双氯芬酸(非类固醇抗炎性药物)；吲哚美辛(非类固醇抗炎性药物)；柳氮磺吡啶(参见例如，(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s281)；硫唑嘌呤(参见例如，(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s281)；ice抑制剂(酶白细胞介素-1β转化酶的抑制剂)；zap-70和/或lck抑制剂(酪氨酸激酶zap-70或lck的抑制剂)；vegf抑制剂和/或vegf-r抑制剂(血管内皮细胞生长因子或血管内皮细胞生长因子受体的抑制剂；血管生成的抑制剂)；皮质类固醇抗炎性药物(例如，sb203580)；tnf-转化酶抑制剂；抗il-12抗体；抗il-18抗体；白细胞介素-11(参见例如，(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s296)；白细胞介素-13(参见例如，(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s308)；白细胞介素-17抑制剂(参见例如，(1996)关节炎和风湿病39(9(增刊)：s120)；金；青霉胺；氯喹；苯丁酸氮芥；羟基氯喹；环孢霉素；环磷酰胺；全淋巴照射；抗胸腺细胞球蛋白；抗cd4抗体；cd5-毒素；口服给予的肽和胶原；氯苯扎利二钠(lobenzaritdisodium)；细胞因子调节剂(cra)hp228和hp466(houghten医药公司)；icam-1反义硫代磷酸酯寡脱氧核苷酸(isis2302；伊希斯医药公司(isispharmaceuticals,inc.))；可溶性补体受体1(tp10；t细胞科技公司(tcellsciences,inc.))；泼尼松；奥古蛋白(orgotein)；粘多糖聚硫酸酯；米诺环素(minocycline)；抗il2r抗体；海洋和植物脂质(鱼和植物种子脂肪酸；参见例如，德卢卡(deluca)等人(1995)北美风湿病临床(rheum.dis.clin.northam)，21:759-777)；金诺芬(auranofin)；苯基丁氮酮(phenylbutazone)；甲氯芬那酸(meclofenamicacid)；氟芬那酸(flufenamicacid)；静脉内免疫球蛋白；齐留通(zileuton)；阿扎立平(azaribine)；霉酚酸(mycophenolicacid)(rs-61443)；他克莫司(tacrolimus)(fk-506)；西罗莫司(sirolimus)(雷帕霉素)；氨普立糖(amiprilose)(盐酸氨普立糖(therafectin))；克拉屈滨(cladribine)(2-氯脱氧腺苷酸)；甲氨蝶呤；bcl-2抑制剂(参见布朗克口(bruncko)m.等人(2007)医药化学杂志(j.med,chem.)50(4):641-662)；抗病毒剂和免疫调节剂、kdr的小分子抑制剂、tie-2的小分子抑制剂；甲氨蝶呤；泼尼松；塞来考昔；叶酸；羟基氯喹硫酸盐；罗非考昔；依那西普；英夫利昔单克隆单体；来氟米特；萘普生；伐地考昔；柳氮磺吡啶；甲泼尼龙；布洛芬；美洛昔康；乙酸甲泼尼龙；硫代苹果酸金钠；阿司匹林；硫唑嘌呤；曲安奈德；萘磺酸丙氧芬/apap；叶酸盐；萘丁美酮；双氯芬酸；吡罗昔康；依托度酸；双氯芬酸钠；奥沙普秦；盐酸羟考酮；重酒石酸二氢可待因酮/apap；双氯芬酸钠/米索前列醇；芬太尼；阿那白滞素、人重组盐酸曲马多；双水杨酯；舒林酸；氰钴铵素/fa/吡哆醇；对乙酰氨基酚；阿仑膦酸钠；泼尼松龙；硫酸吗啡；盐酸利多卡因；吲哚美辛；葡糖胺硫酸盐/软骨素；环孢霉素；盐酸阿米替林；磺胺嘧啶；盐酸羟考酮/对乙酰氨基酚；盐酸奥洛他定；米索前列醇；甲氧萘丙酸钠；奥美拉唑；麦考酚酸莫酯；环磷酰胺；利妥昔单克隆抗体；il-1trap；mra；ctla4-ig；il-18bp；il-12/23；抗il18；抗il15；birb-796；scio-469；vx-702；amg-548；vx-740；罗氟司特；ic-485；cdc-801；美索普兰、沙丁胺醇、沙美特罗/氟替卡松(fluticasone)、孟鲁司特钠(montelukastsodium)、丙酸氟替卡松、布地奈德(budesonide)、泼尼松、沙美特罗昔萘酸酯、盐酸左沙丁胺醇、硫酸舒喘灵/异丙托品、泼尼松龙磷酸钠、曲安奈德、二丙酸氯地米松、异丙托溴铵、阿奇毒素(azithromycin)、乙酸吡布特罗(pirbuterolacetate)、泼尼松龙、无水茶碱、甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠、克拉霉素(clarithromycin)、扎鲁司特、富马酸福莫特罗(formoterolfumarate)、流感病毒疫苗、甲泼尼龙、三水阿莫西林、氟尼缩松(flunisolide)、过敏注射剂、色甘酸钠(cromolynsodium)、盐酸非索那定(fexofenadinehydrochloride)、氟尼缩松/薄荷醇、阿莫西林/克拉维酸钾、左氧氟沙星(levofloxacin)、吸入器辅助装置、愈创甘油醚、塞米松磷酸钠、盐酸莫西沙星(moxitloxacinhcl)、盐酸多西环素(doxycyclinehyclate)、愈创甘油醚/d-吗喃甲醚、p-麻黄碱/cod/氯苯那敏(chlorphenir)、加替沙(gatifloxacin)、盐酸西替立嗪(cetirizinehydrochloride)、莫米松糠酸酯(mometasonefuroate)、沙美特罗昔萘酸酯、苯佐那酯(benzonatate)、先锋霉素iv(cephalexin)、pe/氢可酮/氯苯那敏、盐酸西替立嗪/伪麻黄碱(pseudoephed)、苯肾上腺素/cod/异丙嗪(promethazine)、甲基吗啡(codeine)/异丙嗪、头孢罗齐(cefprozil)、地塞米松(dexamethasone)、愈创甘油醚/伪麻黄碱、氯苯那敏/氢可酮、奈多罗米钠(nedocromilsodium)、硫酸特普他林(terbutalinesulfate)、肾上腺素、甲泼尼龙、硫酸间羟异丙肾上腺素、阿司匹林、硝化甘油、酒石酸美多洛尔(metoproioltartrate)、依诺肝素钠(enoxaparinsodium)、肝素钠、氯吡格雷硫酸氢盐(clopidogrelbisulfate)、卡维地洛(carvedilol)、阿替洛尔(atenolol)、硫酸吗啡、琥珀酸美多洛尔、华法令钠(warfarinsodium)、赖诺普利(lisinopril)、单硝酸异山梨酯、地高辛(digoxin)、利尿磺胺(furosemide)、辛伐他汀(simvastatin)、雷米普利(ramipril)、替奈普酶(tenecteplase)、马来酸依那普利、托塞米(torsemide)、瑞替普酶(retavase)、氯沙坦钾(losartanpotassium)、盐酸喹那普利(quinaprilhcl)/碳酸镁(magcarb)、布美他尼(bumetanide)、阿替普酶、依那普利拉(enalaprilat)、盐酸胺碘酮(amiodaronehydrochloride)、盐酸替罗非班(tirofibanhcl)m-水合物、盐酸地尔硫卓(diltiazemhydrochloride)、卡托普利(captopril)、依贝沙坦(irbesartan)、缬沙坦(valsartan)、盐酸普萘洛尔(propranololhydrochloride)、福辛普利钠(fosinoprilsodium)、盐酸利多卡因、依替巴肽(eptifibatide)、头孢钠素(cefazolinsodium)、硫酸阿托品(atropinesulfate)、氨基己酸、安体舒通(spironolactone)、干扰素、盐酸索他洛尔、氯化钾、多库酯钠(docusatesodium)、盐酸多巴酚丁胺(dobutaminehcl)、阿普唑仑(alprazolam)、普伐他汀钠(pravastatinsodium)、阿托伐他汀钙(atorvastatincalcium)、盐酸咪达唑(midazolamhydrochloride)、盐酸麦佩里定(meperidinehydrochloride)、硝酸异山梨酯、肾上腺素、盐酸多巴胺(dopaminehydrochloride)、比伐卢定(bivalirudin)、罗苏伐他汀(rosuvastatin)、依泽替米贝(ezetimibe)/辛伐他汀、阿伐麦布(avasimibe)和卡立泊来德(cariporide)。该irna试剂(和/或抗补体成分c5抗体)和另外的治疗剂和/或治疗可以同时和/或在相同的组合中给予，例如肠胃外给予，或该另外的治疗剂可以作为分开的组合物的一部分或在分开的时间下和/或通过本领域中已知或在此描述的另一种方法来给予。除非另外定义，在此所使用的全部技术术语和科学术语具有与本发明所属领域之内的普通技术人员通常所理解的相同的意思。尽管与在此描述的那些方法和材料相似或等同的方法和材料可以用于实施或测试本发明中体现的irna和方法，但以下描述了适合的方法和材料。在此提交的所有出版物、专利申请、专利和其他参考文献通过引用以其全文结合。在矛盾的情况下，本发明说明书，包括定义，将占据主导。此外，所述材料、方法和实例仅是说明性的并且不意在是限制性的。实例实例1.irna合成试剂来源当在此没有专门给出试剂来源时，此种试剂可以从分子生物学试剂的任何供应商获得，其品质/纯度标准符合分子生物学应用。转录物进行sirna设计以鉴定靶向人类(智人)、食蟹猴(食蟹猕猴；此后称为“食蟹猴(cyno)”)、小鼠(musmusculus)和大鼠(褐鼠)转录物的sirna。通常，双链体的设计使用人类、小鼠、以及大鼠转录物，这些转录物来自ncbirefseq集，注释于ncbi基因数据库(http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/)。对于食蟹猴，该设计使用从食蟹猴基因组计划下载的转录物(http：//macaque.genomics.org.cn/page/species/download.jsp)和/或从肝脏来源的cdna文库获得的转录物。cfbsirna的设计使用了以下来自ncbirefseq集的转录物：人-nm_001710；食蟹猴(来自食蟹猴基因组计划)-ensmmup00000000985(座位＝scaffold3881:47830:53620)；小鼠-nm_001142706和nm_008198；以及大鼠-nm_212466.3。c3sirna的设计使用了以下来自ncbirefseq集的转录物：人-nm_000064；食蟹猴(来自m.食蟹猴基因组计划)-ensp00000245907(座位＝chr19:6921416:6963034)；小鼠-nm_009778；以及大鼠-nm_016994c9sirna的设计使用了以下来自ncbirefseq集的转录物：人-nm_001737；食蟹猴(来自cdna文库)-isotig05361；小鼠-nm_013485；以及大鼠-nm_057146。sirna双链体是若干个单独的批次，包括但不限于包含匹配以下各项的双链体的批次：仅人的转录物；人和食蟹猴转录物；人、食蟹猴和小鼠转录物；以及人、食蟹猴、小鼠和大鼠转录物。设计与列出的人转录物和在每次设计批次(以上)中考虑的其他物种转录物共有100％一致性的大多数sirna双链体。可是在一些情况下，当该反义链:靶mrna互补的碱基对是gc或cg对时，sirna双链体在双链体和mrna靶标之间在第一反义(最后有义(lastsense))位置处被设计为具有错配(参见，例如表5，具有标记g21u、g21a、c21a、g21a的寡聚物)。在这些情况下，双链体被设计为在第一反义:最后有义对处具有ua或au碱基对。因此这些双链体维持互补性但是相对于靶标是错配的(u:c，u:g，a:c，或a:g)。sirna设计、特异性和功效预测从每一序列预测所有可能的19mer的预测特异性。然后选择缺乏长于7个核苷酸的重复的候选19mer。以下系列的候选sirna用于使用在python脚本‘bruteforce.py’中实现的穷尽性“brute-force”算法，针对适当转录组(定义为在人、小鼠或大鼠ncbirefseq组内的nm_和xm_记录的组，以及ncbi核苷酸中的食蟹猴转录组)的综合搜索中。c3：46人/食蟹猴/小鼠/大鼠，80人/食蟹猴/小鼠，2384人/食蟹猴。c9：7人/食蟹猴/小鼠/大鼠，12人/食蟹猴/小鼠，816人/食蟹猴。cfb：23人/食蟹猴/小鼠，1232人/食蟹猴。该脚本接下来解析该转录物-寡核苷酸比对，以产生基于该sirna和任何潜在的“脱靶”转录物之间的错配的位置和数目的分数。对该脱靶分数进行加权，以强调sirna的“种子”区域的差异，在从该分子的5'末端开始的位置2-9处。通过对单独错配分数求和给予来自brute-force搜索的每个寡转录物对一个错配分数；位置2-9中的错配计数为2.8，切割位点位置10-11中的错配计数为1.2，并且区12-19中的错配计数为1.0。通过对衍生自每个寡聚物的3个相异种子衍生的六聚体的七聚体和八聚体的频率做比较来进行另外的脱靶预测。来自相对于5'起始的位置2-7的六聚体被用来创建2个七聚体和1个八聚体。通过将3’-a添加至六聚体来创建七聚体1；通过将5’-a添加至六聚体来创建七聚体2；通过将a添加至六聚体的5’-和3’-端来创建八聚体。在人类、恒河猴、小鼠或大鼠3'-utrome中的八聚物和七聚物的频率(定义为来自ncbi的refseq数据库中的转录组的子序列，其中编码区的端部，该‘cds’，被清楚地定义)是预先计算的。使用来自八聚体频率的范围的中间值将八聚体频率归一化成七聚体频率。然后通过计算((3x归一化的八聚物计数)+(2x七聚物2计数)+(1x七聚物l计数))的总和来计算‘mirseedscore’。两种sirna链被指定为根据计算分数的特异性分类：得分高于3为高特异性的、等于3为特异性的，并且在2.2与2.8之间为中等特异性的。通过反义链的特异性对这些双链体进行分类，并且选择其反义寡聚物在第一位置缺乏gc、在位置13和14两处缺乏g、并且在种子区具有3个或更多个u或a的那些双链体。对于galnac-缀合的双链体，通过将反义19聚体(以上描述)延长至靶互补序列的23个核苷酸来设计有义21聚体和反义23聚体寡聚物。对包括在设计批次中的所有物种转录物的互补性进行检查。使用了在至少2个物种中保存100％序列互补性的仅有的23聚体。对于每个双链体，该有义21聚体被指定为反义链的前21个核苷酸的反向互补体。sirna序列选择用于galnac缀合设计的以下21/23mer双链体系列被合成并且形成双链体。c3：二十个有义和20个反义衍生的人/食蟹猴/小鼠/大鼠寡聚物对，这些寡核苷酸对包括6个(其中第一反义位置交换为ua(见上文))；10个有义和10个反义衍生的人/食蟹猴/小鼠寡聚物对，这些寡核苷酸对包括3个(其中第一反义位置交换为ua(见上文))；12个有义和12个反义衍生的人/食蟹猴寡聚物对。c9：1个有义和1个反义衍生的人/食蟹猴/小鼠/大鼠寡聚物对；2个有义和2个反义衍生的人/食蟹猴/小鼠寡聚物对；1个有义和1个反义衍生的人/食蟹猴/大鼠寡聚物对；19个有义和19个反义衍生的人/食蟹猴寡聚物对；cfb：9个有义和9个反义衍生的人/食蟹猴/小鼠寡聚物对，这些寡聚物对包括4个(其中第一反义位置交换为ua(见上文))；23个有义和23个反义衍生的人/食蟹猴寡聚物对；cfb有义链序列和反义链序列的详细列表示于表3-4中。c3有义链序列和反义链序列的详细列表示于表5-6中。c9有义链序列和反义链序列的详细列表示于表7-8中。sirna合成通用中小规模的rna合成程序根据标准的固相寡核苷酸合成方案，使用可商购的5'-o-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-o-叔丁基二甲基甲硅烷基-3'-o-(2-氰基乙基-n,n-二异丙基)尿苷亚磷酰胺单体、4-n-乙酰胞苷、6-n-苯甲酰基腺苷和2-n-异丁酰基鸟苷以及相应的2'-o-甲基和2'-氟代亚磷酰胺，在0.2-500μmol之间的规模合成rna寡核苷酸。以0.1-0.15m浓度制备该亚酰胺(amidite)溶液并将5-乙硫基-1h-四唑(乙腈中0.25-0.6m)用作活化剂。在合成过程中用在二甲基吡啶:乙腈(1:1)(v:v)中的0.2m苯乙酰二硫化物(pads)或在吡啶中的0.1m3-(二甲氨基亚甲基)氨基-3h-1,2,4-二噻唑-5-硫酮(ddtt)引入硫代磷酸酯骨架修饰以用于氧化步骤。在合成完成后，从固体载体切割这些序列，并用甲胺接着用三乙胺.3hf去保护以除去存在的任何2'-o-叔丁基二甲基甲硅烷基保护基。对于5-500μmol之间合成规模和完全2'修饰的序列(2'-氟和/或2'-o-甲基或其组合)，使用3:1(v/v)乙醇和浓(28％-32％)氨水在35℃持续16h或在55℃持续5.5h对这些寡核苷酸进行去保护。在氨水去保护之前，将寡核苷酸在固体载体上用在乙腈中的0.5m哌啶处理20min。通过lc-ms和阴离子交换hplc(iex-hplc)来分析粗制寡核苷酸。使用：20mm磷酸盐，10％-15％acn，ph＝8.5(缓冲液a)以及20mm磷酸盐，10％-15％acn，1mnabr，ph＝8.5(缓冲液b)通过iexhplc，进行对这些寡核苷酸进行纯化。通过分析型hplc分析级分纯度。将具有适合纯度的含产物的级分汇集，并且在脱盐之前在旋转蒸发仪上浓缩。将样品通过尺寸排阻色谱法脱盐并且冻干至干燥。将等摩尔量的有义链和反义链在1×pbs缓冲液中退火，以制备相应的sirna双链体。对于小规模(0.2-1μmol)，合成在mermade192合成器上以96孔版式进行。在充分地2'-修饰的序列(2'-氟代和/或2'-o-甲基或其组合)的情况下，将这些寡核苷酸使用甲胺在室温下30-60min，然后在60℃孵化30min，或用3:1(v/v)乙醇和浓(28％-32％)氨水在室温下30-60分钟，然后在40℃下孵化1.5小时进行去保护。然后在乙腈:丙酮(9:1)的溶液中沉淀粗制的寡核苷酸，并通过离心分离并且倾析上清液。将粗制的寡核苷酸沉淀物重新悬浮于20mmnaoac缓冲液中，并且通过lc-ms和阴离子交换hplc来分析。在5mlhitrapsephadexg25柱(ge卫生保健公司(gehealthcare))上在96深孔板中将粗制的寡核苷酸序列进行脱盐。在每个孔中收集对应于一个单独的序列的约1.5ml的样品。通过lc-ms和阴离子交换色谱法分析这些纯化脱盐的寡核苷酸。通过在tecan机器人上退火等摩尔量的有义序列和反义序列来制备双链体。双链体的浓度被调节至在lxpbs缓冲液中10μm。i.合成galna缀合的寡核苷酸用于体内分析使用预先装载用于寡核苷酸合成的具有4,4'-二甲氧基三苯甲基(dmt)保护的伯羟基的y-形连接物的固体支持物在0.2-500μmol之间的规模合成在其3'-末端与galnac配体缀合的寡核苷酸，并且galnac配体通过系链(tether)附接。对于5-500μmol之间规模下的galnac缀合物的合成，遵循以上用于rna的合成方案并且具有以下改编：对于基于聚苯乙烯的合成，在合成过程中使用载体5％二氯乙酸的甲苯溶液来进行dmt切割。如上所述进行从该载体的切割和去保护。不去除最后的5'-dmt基团(“带有dmt”)合成富含硫代磷酸酯的序列(通常>5硫代磷酸酯)，并且在如上所述的切割和去保护之后，使用于水中的50mm乙酸铵(缓冲液a)和于80％乙腈中的50mm乙酸铵(缓冲液b)通过反相hplc进行纯化。通过分析型hplc和/或lc-ms分析级分纯度。将具有适合纯度的含产物的级分汇集，并且在旋转蒸发仪上浓缩。使用在水中的20％-25％乙酸去除dmt基团直到完成。将样品通过尺寸排阻色谱法脱盐并且冻干至干燥。将等摩尔量的有义链和反义链在1×pbs缓冲液中退火，以制备相应的sirna双链体。对于小规模合成galnac缀合物(0.2-1μmol)，包括具有多个硫代磷酸酯键的序列，在mermade平台上应用了如上所述用于合成rna或完全含2'-f/2'ome的序列的方案。在含galnac功能化的可控孔度玻璃载体的预填充柱上进行合成。实例2.体外筛选细胞培养和转染将hep3b细胞(atcc公司，弗吉尼亚州马纳萨斯(manassas,va))在37℃在5％co2的气氛中在伊格尔氏最低基础培养基(atcc公司)(补充有10％fbs、链霉素以及谷氨酰胺(atcc公司))中生长接近融合，然后通过胰酶消化从该板释放。洗涤细胞并且以0.25×106个细胞/毫升重新悬浮。在转染过程中，以每个孔约20,000个细胞将细胞放置在96孔板上。在转染之前小于1小时，从c57bl/6雌性小鼠(查尔斯河试验室国际公司(charlesriverlabortoriesinternational,inc.)威明顿(willmington)，ma)中新鲜分离原代小鼠肝细胞(pmh)，并且将这些细胞生长在原代肝细胞培养基中。以0.11×106个细胞/毫升将细胞重新悬浮在体外grocp大鼠(平板接种)培养基(celsis体外技术公司(celsisinvitrotechnologies)，目录号s01494)中。在转染过程中，以每孔10,000个细胞将细胞放置在bdbiocoat96孔胶原板(bd,356407)上并且在37℃下在5％co2气氛中进行孵育。对于hep3b和pmh，转染通过以下进行：将14.8μl的opti-mem加每孔0.2μl的lipofectaminernaimax(英杰公司(invitrogen)，加利福尼亚州卡尔斯巴德(carlsbadca.)，目录编号13778-150)与5μl的各个sirna双链体添加至96孔板中的每一个孔中。然后在室温下将混合物孵育20分钟。然后将80μl不含抗生素的但包含适当细胞数目的完全培养基添加至该sirna混合物。在rna纯化之前将细胞孵育24小时。对于galnac修饰序列，单剂量实验以1nm和0.01nm的最终双链体终浓度进行。对于原代小鼠肝细胞，在3nm、1nm、0.3nm、0.1nm、0.037nm、0.0123nm、0.00412nm和0.00137nm最终双链体浓度下完成剂量响应实验，并且对于hep3b细胞，在3nm、1nm、0.3nm、0.1nm、0.037nm、0.0123nm、0.00412nm、0.00137nm、0.00046nm、0.00015nm、0.00005nm和0.000017nm下完成剂量响应实验。使用dynabeadsmrna分离试剂盒(英杰公司，部件号：610-12)的总rna分离收获细胞并且在150μl裂解/结合缓冲液中进行裂解，然后使用eppendorfthermomixer在850rpm混合5分钟，混合速度在整个过程中相同。将十微升磁珠与80μl裂解/结合缓冲液混合物添加至圆底板中并且混合1分钟。使用磁力支座捕获磁珠并且在不扰动磁珠的情况下移出上清液。在移除上清液后，将裂解的细胞添加至剩余的磁珠并且混合5分钟。在除去上清液后，将磁珠用150μl洗涤缓冲液a(washbuffera)洗涤2次并且混合1分钟。珠子再一次被捕获，并且除去上清液。然后将珠子用150μl洗涤缓冲液b(washbufferb)进行洗涤并且除上清液。然后将珠子用150μl洗脱缓冲液(elutionbuffer)进行洗涤、捕获并且除上清液。最终，允许珠子干燥2分钟。在干燥之后，添加50μl的洗脱缓冲液(elutionbuffer)并且在70℃混合5分钟。用磁体捕获珠子持续5分钟。去除45μl的上清液并且添加至另一96孔板中。使用abi高容量cdna逆转录试剂盒(应用生物系统(appliedbiosystems)，加利福尼亚州福斯特市(fostercity,ca)，目录号4368813)的cdna合成母混合物如所制备的：每一反应：2μl10x缓冲液、0.8μl25xdntp、2μl随机引物、1μl逆转录酶、1μlrnase抑制剂以及3.2μl的h2o。将相同体积的母混合物和rna混合为用于体外筛选的样本的12μl终体积或用于体内筛选的样本的20μl终体积。使用bio-radc-1000或s-1000热循环仪(大力神公司(hercules)，ca)通过以下步骤产生cdna：25℃10min、37℃120min、85℃5秒、4℃保持。实时pcr在384孔板(罗氏公司(roche)产品目录号04887301001)的每个孔中，将2μl的cdna添加到母混合物中，该母混合物包含：2μl的h2o、0.5μlgapdhtaqman探针(生命技术公司(lifetechnologies)产品目录号4326317e(对于hep3b细胞)，产品目录号352339e(对于原初小鼠肝上皮实质细胞)，或定制探针(对于食蟹猴原初肝上皮实质细胞))、0.5μl合适的taqman探针(生命技术公司产品目录号hs00156197_m1(对于hep3b细胞)或mm00439275_m1(对于原初小鼠肝上皮实质细胞)或或定制探针(对于食蟹猴原初肝上皮实质细胞))以及5μllightcycler480探针母混合物(罗氏公司产品目录号04887301001)。实时pcr在罗氏lc480实时pcr系统(罗氏公司)上使用δδct(rq)测定而进行。除非另外指出，对于体外筛选，使用两个生物重复对每个双链体进行检验并且每个实时pcr以一式二份技术重复而进行。对于体内筛选，在一个或多个实验(每组3个小鼠)中对每个双链体进行测试，并且每个实时pcr以一式二份技术重复而进行。为了计算mrna水平变化的相对倍数，使用δδct方法分析实时数据，并且将这些数据归一化为利用以下这样的细胞而进行的测定：这些细胞是转染了10nmad-1955的细胞，或是模拟转染的细胞。使用xlfit，使用4参数拟合模型计算ic50，并且归一化成用ad-1955在相同剂量范围内转染的细胞或归一化成其自身的最低剂量。ad-1955的有义序列和反义序列是：有义：cuuacgcugaguacuucgadtsdt(seqidno:39)反义：ucgaaguacucagcguaagdtsdt(seqidno：40)。表9示出用指定的cfbgalnac缀合的irna转染的hep3b细胞中的单剂量筛选的结果。数据表达为相对于未处理的细胞余留的信息的百分比。表10示出用指定的cfbgalnac缀合的irna转染的原代小鼠肝细胞中的单剂量筛选的结果。数据表达为相对于未处理的细胞余留的信息的百分比。表11示出用指定的cfbgalnac缀合的irna转染的hep3b细胞中的剂量响应。指定的ic50值表示相对于未处理的细胞的ic50值。表12示出用指定的cfbgalnac缀合的irna转染的原代小鼠肝细胞的剂量响应。指定的ic50值表示相对于未处理的细胞的ic50值。表13示出用指定的c9galnac缀合的irna转染的原代小鼠肝细胞中的单剂量筛选的结果。数据表达为相对于未处理的细胞余留的信息的百分比。表14示出用指定的c3galnac缀合的irna转染的原代小鼠肝细胞中的单剂量筛选的结果。数据表达为相对于未处理的细胞余留的信息的百分比。表15示出用指定的c3galnac缀合的irna转染的hep3b细胞中的单剂量筛选的结果。数据表达为相对于未处理的细胞余留的信息的百分比。表16示出用指定的c3galnac缀合的irna转染的原代小鼠肝细胞的剂量响应。指定的ic50值表示相对于未处理的细胞的ic50值。表17示出用指定的c3galnac缀合的irna转染的hep3b细胞中的剂量响应。指定的ic50值表示相对于未处理的细胞的ic50值。表2：核酸序列表示中使用的核苷酸单体的缩写。应当理解在寡核苷酸中存在时这些单体是由5'-3'-磷酸二酯键相互连接。表9.hep3b细胞中的cfb单剂量筛选表10.在原代小鼠肝细胞中的cfb单剂量筛选表11.hep3b细胞中的cfb剂量响应筛选双链体idhep3bic50(nm)ad-60303.10.119ad-60326.10.062ad-60319.10.351ad-60331.10.225ad-60337.10.418ad-60344.10.347ad-60304.1>10ad-60324.17.039表12.在原代小鼠肝细胞中的cfb剂量响应筛选双链体id原代小鼠ic50(nm)ad-60303.1未实现ad-60326.14.063ad-60319.10.162ad-60331.10.031ad-60337.10.014ad-60344.10.003ad-60304.10.028ad-60324.10.854表13.在原代小鼠肝细胞中的c9单剂量筛选表14.在原代小鼠肝细胞中的c3单剂量筛选表15.hep3b细胞中的c3单剂量筛选表16.在原代小鼠肝细胞中的c3剂量响应筛选双链体idpmhic50(nm)ad-60149.10.03ad-60152.11.03ad-60156.10.19ad-60165.11.96ad-60169.10.04ad-60171.10.04ad-60174.10.01ad-60175.10.54ad-60176.10.05ad-60179.10.03ad-60183.10.03ad-60187.10.24表17.hep3b细胞中的c3剂量响应筛选实例3.体内筛选选择三个cfbgalnac缀合的irna亚群ad-60304、ad-60331、以及ad-60344用于进一步体内评估。这些irna试剂的有义链和反义链的核苷酸序列提供于表18中。如表19中指明的，ad-60304的核苷酸序列与小鼠和大鼠的核苷酸序列是完全的匹配。ad-60331的核苷酸序列和ad-60344的核苷酸序列与小鼠基因具有核苷酸错配(“mm”；见粗体、下划线的核苷酸)，但在小鼠肝细胞中具有活性。用1mg/kg或10mg/kg的galnac缀合的双链体或等体积的1×杜氏磷酸盐缓冲盐水(dpbs)(生命技术公司(lifetechnologies)，目录号14040133)对c57bl/6小鼠(每组n＝3)进行皮下注射。96小时后，使小鼠安乐死并且解剖肝脏，并在液氮中迅速冷冻。在2000geno/研磨机(spex样品制备公司(spexsampleprep)，新泽西州麦塔成(metuchen,nj))中研磨肝脏。使用每个样品近似10mg的肝脏粉末用于rna分离。首先在组织溶解器ii(凯杰公司(qiageninc)，加利福利亚州瓦伦西亚(valencia,ca))中对样品进行均质化，并且然后使用真空/自旋技术，使用rneasy96通用组织试剂盒(凯杰公司，目录号74881)，根据制造商的方案提取rna。通过nanodrop8000(赛默飞科技公司(thermoscientific)，威明顿，de)来测量rna浓度并且调节至100ng/μl。如上所述制备cdna并且运行rt-pcr。图2阐明了cfbirna在1mg/kg或10mg/kg剂量下抑制cfbmrna的功效。在10mg/kg剂量下，对于所有的三个测试的irna，观察到平均约80％沉默。在1mg/kg剂量下，对于ad-60331和ad-60344，观察到平均约30％沉默。也使用单一剂量的1.25mg/kg、2.5mg/kg、和10mg/kg评估ad-60331在体内抑制cfbmrna表达的能力。用前述的剂量皮下注射c57bl/6小鼠，并且七小时后，将小鼠安乐死。如上所述进行来自动物的肝脏的rna分离、cdna制备、以及rt-pcr。图3证明，ad-60331以剂量响应方式，以约2.5mg/kg的ed50，减少了cfbmrna。期望在导入人类受试者时，这些irna将比给出的序列设计甚至更有效。当前第1页1 2 3