本发明涉及人造革技术领域，尤其是一种PVC发泡人造革用发泡调节剂的制备方法。
背景技术：
目前由于PVC发泡人造革在烘箱中熔融塑化阶段存在着人造革发泡大小不均匀，出现发泡大小不均一、并泡和泡孔破裂现象，造成人造革柔韧性变差，手感较差，拉伸强度降低等现象。造成皮革整体性能下降。
技术实现要素：
本发明针对现有技术的不足，提出一种PVC发泡人造革用发泡调节剂的制备方法，操作简便，产品基本不降低PVC基体流动性的情况下，增加PVC基体的熔体强度。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：一种PVC发泡人造革用发泡调节剂的制备方法，包括以下步骤：
⑴、采用多段乳液，在去离子水、乳化剂、引发剂、分子量调节剂的存在下进行共聚，温度为70℃-95℃；
⑵、向步骤⑴共聚后的乳液中加入外层单体，70℃-95℃之间在进行聚合，凝聚、干燥，得PVC发泡人造革用发泡调节剂。
进一步地，步骤⑴中，两段乳液按重量百分比70-80:20-30进行共聚。
进一步地，一段乳液由如下重量百分比的单体构成：0-20%丙烯酸酯、10-20%甲基丙烯酸甲酯和60-80%甲基丙烯酸酯；另一段乳液由如下重量百分比的单体构成：80-100%甲基丙烯酸甲酯和0-20%丙烯酸丁酯。
进一步地，两段乳液的总单体重量: 去离子水为0.1～1.0 :1。
进一步地，步骤⑴中，乳化剂为烷基硫酸盐、烷基磷酸盐、烷基苯磺酸盐、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基脂肪酸酯中一种或多种；总用量为多段乳液总重量的0.2－5％。
进一步地，步骤⑴中，乳化剂为阴离子乳化剂或阴离子乳化剂和非离子乳化剂的复配物，用量为多段乳液总重量的0.5％－3.0％。
进一步地，步骤⑴中，引发剂为过硫酸盐、有机过氧化物、偶氮类化合物中的一种，或与亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、硫代硫酸盐中的一种构成氧化还原引发剂体系；用量为多段乳液总重量的0.1－2％。
进一步地，步骤⑴中，分子量调节剂为C4－C20的烷基硫醇，用量为多段乳液总重量的0.1－3％。
进一步地，具体操作过程为：
a、向搅拌的去离子水中，加入乳化剂、丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸酯、分子量调节剂，通入氮气，升温至75℃，再加入引发剂，在75～95℃聚合；
b、在75℃下，向步骤⑴聚合物中加入甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的混合物，10分钟后加入引发剂，在75～95℃聚合；在85℃以上保温1～2小时，降温至40℃，过滤得产品乳液。
一种如上所述PVC发泡人造革用发泡调节剂的制备方法制得的产品，其特性粘度为0.1-3.0，优选为0.1-2.0，更优选为0.1-1.0，最优选为0.2-0.5。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：操作简单，制备出的超低分子量的丙烯酸酯共聚物，它能和含有增塑剂的PVC基体互溶，在基本不降低PVC基体流动性的情况下，增加PVC基体的熔体强度，能够促进PVC发泡皮革的发泡均匀度。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细描述，本部分的描述仅是示范性和解释性，不应对本发明的保护范围有任何的限制作用。
一种PVC发泡人造革用发泡调节剂的制备方法，包括如下步骤：
A：按照拟定配方加入去离子水、开启搅拌，然后分别向反应釜中加入乳化剂，聚合用的混合单体、分子量调节剂，通入氮气，并向反应釜夹套通蒸汽升温、稳定在75℃后加入配方量的引发剂进行反应。控制温度在75～95℃聚合；此步可以分为一步或多步聚合。
B.上述反应完后，温度稳定在75℃左右，在向反应釜中加入二次混合单体或一种单体，10分钟后加入配方量的引发剂，进行聚合反应。控制温度在75～95℃聚合,反应完毕后，升温至85℃ 以上保温1－2小时。降温至40℃，过滤得丙烯酸共聚物乳液，聚合转化率为99.5%以上，特性粘度在0.1-3.0，备用；
C.喷雾、干燥：步骤B制备的丙烯酸酯共聚乳液经喷雾干燥，即可得到白色粉末状聚合物。或将乳液进行凝聚，然后离心，干燥即可得到白色粉末状聚合物。
D.质量检验，合格后，包装、入库。
表1实施例1－7原料重量份 及产品性能指标
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。