本发明属于医药检测试剂技术领域，具体涉及一种染色制片用缓冲清洗液及其制备方法。
背景技术：
临床医学诊断中常常需要从人体提取尿液、胸水、痰液等标本，通过染色制片观察病人是否有感染或病变，由此制定诊断方案。在染色制片过程中会使用到细胞保存液、缓冲清洗液、巴氏染液等。每一种试剂的稳定性及可靠性都决定着最后能否制作出清晰合格的玻片。缓冲清洗液作用常用耗材，使用量巨大，市场上现有的同类产品存在重滴率偏高、价格贵等特点。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种染色制片用缓冲清洗液及其制备方法，该缓冲清洗液组分简单、使用效果好，能够显著的提高玻片质量和合格率。
一种染色制片用缓冲清洗液，由kh2po4、na2hpo4、cacl2、mgcl2、hcl以及二次蒸馏水构成，其中kh2po4的浓度为0.2-0.6g/l，na2hpo4的浓度为1-2g/l，cacl2的浓度为0.1-0.3g/l，mgcl2的浓度为0.06-0.1g/l，溶液ph为6.4-6.8。
上述方案中，该染色制片用缓冲清洗液中各物质的浓度为：kh2po4的浓度为0.25g/l，na2hpo4的浓度为1.3g/l，cacl2的浓度为0.1g/l，mgcl2的浓度为0.06g/l，溶液ph为6.8。
上述染色制片用缓冲清洗液的制备方法，包括以下步骤：（1）分别将kh2po4、na2hpo4、cacl2、mgcl2加热至30℃保持5-15min，按配比称量备用；（2）将kh2po4、na2hpo4溶解在适量蒸馏水中得磷酸盐溶液，将cacl2、mgcl2溶解在适量蒸馏水中得盐酸盐溶液；（3）将磷酸盐溶液和盐酸盐溶液混合，向其中加入蒸馏水稀释，再用盐酸调节ph即得。
所述盐酸的浓度为1mol/l，缓冲液的ph调节至6.4-6.8。
本发明提供的染色制片用缓冲清洗液成分较为简单、性质稳定，一次性可配制大量以便备用。由于该缓冲清洗液相比于传统缓冲液浓度稍高，其消耗量可明显减少而染色制得的玻片合格率较高，重滴率大幅降低，染色制片人员的工作效率得到了极大提升。
具体实施方式
为使本领域普通技术人员充分理解本发明的技术方案和有益效果，以下结合具体实施例进行进一步的详细说明。
一种染色制片用缓冲清洗液，由浓度为0.2-0.6g/l的kh2po4、1-2g/l的na2hpo4、0.1-0.3g/l的cacl2、0.06-0.1g/lmgcl2以及二次蒸馏水构成，溶液的ph为6.4-6.8。配制时，首先分别将kh2po4、na2hpo4、cacl2、mgcl2加热至30℃保持5-15min，按配比称量相应的用量备用；（2）将kh2po4、na2hpo4溶解在适量蒸馏水中得磷酸盐溶液，将cacl2、mgcl2溶解在适量蒸馏水中得盐酸盐溶液；（3）将磷酸盐溶液和盐酸盐溶液混合，向其中加入蒸馏水稀释，再用浓盐酸调节ph至预定值即得。
实施例1。
一种染色制片用缓冲清洗液，由浓度为0.2g/l的kh2po4、1.1g/l的na2hpo4、0.3g/l的cacl2、0.1g/lmgcl2以及二次蒸馏水构成，溶液的ph为6.8。首先将购买来的kh2po4、na2hpo4、cacl2、mgcl2加热至30℃保持5-15min以出去水分和co2。待其冷却至常温后准确称取0.2gkh2po4，1.1gna2hpo4，0.3gcacl2、0.1gmgcl2备用。迅速将称量好的kh2po4、na2hpo4溶解在100ml蒸馏水中得磷酸盐溶液，将称量好的cacl2、mgcl2溶解在100ml蒸馏水中得盐酸盐溶液。将上述两种溶液倒入大的容器中混合搅拌，补足二次蒸馏水至1l，用浓盐酸（1mol/l）调节ph至6.8即得。配制好的缓冲清洗液可置于冰箱内冷藏，随用随取。
实施例2。
一种染色制片用缓冲清洗液，由浓度为0.6g/l的kh2po4、2g/l的na2hpo4、0.1g/l的cacl2、0.06g/lmgcl2以及二次蒸馏水构成，溶液的ph为6.5。首先将购买来的kh2po4、na2hpo4、cacl2、mgcl2加热至30℃保持5-15min以出去水分和co2。待其冷却至常温后准确称取0.6gkh2po4，2gna2hpo4，0.1gcacl2、0.06gmgcl2备用。后续步骤与实施例1相同。
实施例3。
一种染色制片用缓冲清洗液，由浓度为0.36g/l的kh2po4、1.6g/l的na2hpo4、0.2g/l的cacl2、0.08g/lmgcl2以及二次蒸馏水构成，溶液的ph为6.8。首先将购买来的kh2po4、na2hpo4、cacl2、mgcl2加热至30℃保持5-15min以出去水分和co2。待其冷却至常温后准确称取0.36gkh2po4，1.6gna2hpo4，0.2gcacl2、0.08gmgcl2备用。后续步骤与实施例1相同。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，对于本领域的技术人员来说，在本发明的基础上还可以进行修改或者对其中的部分技术特征进行等同替换。凡在不违背本发明的实质，所进行的任何修改、等同替换、改进等，均应包括在本发明的保护范围之内。